陕西有色金属功能材料技术理论与应用

氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶共混胶的制备方法 826     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶共混胶的制备方法。1、氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶共混胶的制备方法包括如下步骤：（1）天然胶乳和丁苯胶乳的氢化；（2）氢化天然胶乳和氢化丁苯胶乳共混胶乳的制备；（3）氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶的混炼与硫化。本发明氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶的相容性较好，改善了纯丁苯胶乳的力学性能以及耐热和耐老化性能。

含磷硅阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法 567     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种含磷硅阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法。含磷硅阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法，称取精对苯二甲酸，将精对苯二甲酸和乙二醇混合投入反应釜，将催化剂、热稳定剂、防醚剂、阻燃剂丁二酸一起加入，充分搅拌；氮气酯化，蒸馏出来的水量不低于理论量的95％时，反应结束；开始抽真空，当缩聚功率升到150~170?W时，反应结束；经出料、切粒和干燥，制得不同磷含量的共聚酯切片；利用微型共混仪将纳米级SiO2与共聚酯切片共混制备含磷硅的阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯。本发明加入阻燃剂丁二酸之后，起始分解温度降幅低于5℃，最大降解速度降低，说明了磷元素的存在抑制了聚对苯二甲酸乙二醇酯分子链的降解。

氮掺杂多孔纳米生物炭、制备方法及其应用 730     

 0

本发明提供一种氮掺杂多孔纳米生物炭、制备方法及其应用，所述方法，包括如下步骤：步骤1，将苹果树叶粉末和(KOH或NaOH等)的混合物在惰性气体或N2气氛保护下，500～700℃下进行保温处理，得到反应物；步骤2，将反应物中的副产物和杂质去除后干燥，得到氮掺杂多孔纳米生物炭。本发明以废弃的苹果树叶为碳源，工艺简单、成本低，获得的生物炭具有大的比表面积、丰富的表面官能团、纳米级的3D多孔片层结构，作为无污染的碳功能材料可以吸附和活化PDS协同去除水中的有机污染物四环素，具有潜在的实际应用价值。

自分散SiNWs粉体的制备方法 638     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种自分散SiNWs粉体的制备方法。自分散SiNWs粉体的制备方法，先称取一定量的Ni(NO3)2于40mL烧杯中，缓慢加入蒸馏水至Ni(NO3)2完全溶解；再加入Si粉，进行搅拌烘干，恒温65℃，时间约1h；将烘干粉体装入氧化铝陶瓷管，并一同放入石英管，其中硝酸镍分解温度300℃，保温20min；氢还原反应温度700℃，还原性气体为含5％H2的Ar，保温30min，冷却后得到Ni包Si结构粉体；进行共晶析出反应，然后开始升温，升温速度5℃/min，到达温度后进入保温阶段，将纯氩气换为5混合气体，反应完成后产物随炉冷却，得到SiNWs粉体。本发明简化了制备工艺和降低了成本，且所制备的SiNWs具有自分散特征。

聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的制备方法 908     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的制备方法。聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的制备方法，包括如下步骤：（1）聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳的制备；（2）聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳的凝聚与后处理；（3）聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的制备。本发明制成的聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的结构较致密，其中有桥接结构、互穿网络结构以及孔洞结构，本发明适用性强，适合大范围推广。

水热法制备TiO2和ZnO纳米花光阳极的方法 954     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种水热法制备TiO2和ZnO纳米花光阳极的方法。水热法制备TiO2和ZnO纳米花光阳极的方法，其特征在于：包括如下步骤：TiO2纳米介孔结构薄膜作为衬底，分别用无水乙醇、去离子水清洗氧化钛光阳极；配置Zn(CH3COO)2和NaOH水溶液，搅拌后澄清，将两种溶液混合并不断搅拌；将TiO2光阳极导电面向下斜靠在反应釜内衬中；把反应釜移入烤箱中，取出后自然冷却，分别用无水乙醇、去离子水交替清洗ZnO纳米花，以除去表面悬浮的颗粒物，形成TiO2/ZnO纳米花复合薄膜光阳极。通过本发明纳米花光阳极制成的染料敏化电池比传统的TiO2电池在短路电流、开路电压、填充因子、转化效率都得到一定程度的提高。

三维双功能碳微米管/氮掺杂还原氧化石墨烯复合生物质材料及其制备方法和应用 832     

 0

本发明一种三维双功能碳微米管/氮掺杂还原氧化石墨烯复合生物质材料及其制备方法和应用，所述的生物质材料制备时包括，步骤1，将绒毛浸入在氧化石墨烯水溶液中，得到加载有绒毛的氧化石墨烯溶液；步骤2，将加载有绒毛的氧化石墨烯溶液在含氮元素的气体保护下，在800‑850℃下反应3‑6h，得到三维双功能碳微米管/氮掺杂还原氧化石墨烯复合生物质材料。该材料可同乙炔黑和聚四氟乙烯在乙醇中混合成糊状物，涂抹在泡沫镍的一个表面上干燥得到对应的电极材料。该材料作为高性能超级电容器和高效ORR催化剂的双功能材料，可为设计和制备具有电化学性能、氧化还原反应性能等多优异功能的生物质材料开辟一条通用的途径。

微合金化的钼钌合金制备方法 647     

 0

本发明公开了一种微合金化的钼钌合金制备方法，该方法在钼粉中加入钌元素，采用粉末冶金法制备得到微合金化的钼钌合金。本发明采用微合金化的方法，通过在钼粉中加入微合金化元素钌元素制备得到钼钌合金，使得该钼钌合金具有优异的电子接收和发射性能，改善其作为电子功能材料制备的电子元件的电子发射和接受性能、高低温力学性能、耐腐蚀性，且力学性能大幅提高，提高了电子元件的性能稳定性、可靠性和寿命。

由二硫化钼包覆碳化硅纳米线构成的电催化剂及其制备方法 954     

 0

本发明公开了一种由二硫化钼包覆碳化硅纳米线构成的电催化剂及其制备方法，属于无机纳米功能材料领域。该电催化剂以质量百分比计，由83.3％～98.8％的二硫化钼和1.2％～16.7％的碳化硅组成；所用二硫化钼为二硫化钼纳米片，碳化硅为碳化硅纳米线，二硫化钼纳米片均匀包覆于碳化硅纳米线上形成一维纳米结构。本发明所采用的电催化剂制备方法为原位水热法，由于碳化硅表面带正电荷，钼酸根离子优先吸附于其表面，在水热条件下，通过碳钼键结合，可在二硫化钼和碳化硅之间形成良好的界面，有利于提高材料的结构和催化稳定性，且该方法工艺简单，有利于大规模生产。

光波导复合材料及其制作方法 844     

 0

本发明公开了一种光波导复合材料，由光波导材料采用植入方法制作得到；本发明还公开了一种制作光波导复合材料的方法，该方法包括：第一工序：光波导材料的植入，第二工序：复合材料的成型固化，第三工序：结构加工。本发明的光波导复合材料具有良好的光导波性能，同时具备足够的机械性能和电绝缘性能，即满足光波传播的要求，又满足了在工作电场中外绝缘安全性；本发明的制作方法简单，且通过使用不同单晶体光波导功能材料设计实现导播光波波段变宽，使工作电压和波段等的性能提高，满足了不同的应用要求。

生物质多孔相变调温调湿材料及其制备方法 1038     

 0

本发明公开一种生物质多孔相变调温调湿材料及其制备方法，所述生物质多孔相变调温调湿材料由质量比为50:50的多孔相变材料和基材混合而成；所述多孔相变材料由质量比为4:6的相变材料与多孔材料组成；所述基材为建筑石膏胶凝材料；所述相变材料为石蜡或者十二醇；所述多孔材料为经物理活化的核桃壳。本发明的生物质多孔相变调温调湿材料，与以往的相变材料相比，不仅能够利用孔内相变材料调温，而且能够利用石膏内多孔吸附进行调湿，尤其是采用废弃果壳作为原料，增加了建筑多功能材料的品种，扩大了生物质材料的应用范围，对于室内居住环境改善和环保节能领域具有重要意义。

多孔硅和硅钛合金的制备方法 880     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种多孔硅和硅钛合金的制备方法。多孔硅和硅钛合金的制备方法，包括如下步骤：（1）Ti?SiO2的制备；（2）多孔硅及硅钛合金复合材料的制备。本发明镁热还原后所得复合材料的循环性能和倍率性能比单质硅材料有很大提高。电池循环稳定性和倍率性能更好，而且能够得到较高的可逆容量。一方面，多孔硅和硅钛合金的多孔结构为硅材料在充放电过程中的体积膨胀提供了缓冲空间，从而改善了电池负极材料的循环性能；另一方面，硅钛合金的导电性提高了导电率，加快了充放电过程中电子的传递速率；分散均匀的硅钛合金又为硅材料的体积膨胀提供了支撑骨架，提高材料的循环稳定性及倍率性能。

无铅熔剂包覆硫化铈红色陶瓷颜料的制备方法 958     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种无铅熔剂包覆硫化铈红色陶瓷颜料的制备方法。无铅熔剂包覆硫化铈红色陶瓷颜料的制备方法，将硫化铈在玛瑙研钵中研磨4h，再分别超声清洗2次，50℃下干燥，得到预处理的硫化铈；取2g硫化铈和无铅熔剂，放入玛瑙研钵中，研磨4h；将装有无铅熔剂预包覆的硫化铈的坩埚放入管式炉中，在氮气气氛下升温至850℃，反应10min，冷却后得到无铅熔剂包覆硫化铈；无铅熔剂玻璃粉在800℃左右熔化从而在硫化铈颜料表面形成致密的包裹层。本发明能够作为红色颜料应用于更高温度的领域，扩大了硫化铈颜料的使用温度范围。

具有杀菌抑菌功能的新型医疗器械用铜合金的制备方法 647     

 0

本发明公开了一种具有杀菌抑菌功能的新型医疗器械用铜合金的制备方法，属于医疗器械用金属材料的制备技术领域。主要包括以下步骤：(1)配料；(2)熔炼；(3)浇铸；(4)加工成品；本发明制备的铜合金可以制作医疗用把手、床手、输液架、配药器、水龙头、洗涤槽及工作台等，代替传统使用的不锈钢类产品，从而帮助减少病房里致病的细菌量，从功能方面来说，该铜铁合金不仅具备结构材料较高的强度，同时具有功能材料的杀菌抑菌性能，并且其抑菌性不会消失，能够长期有效的提供抑菌保护，从成本方面该铜铁合金在铜里面添加了廉价的铁，降低了成本，为该材料的广泛使用奠定了基础。

透明氧化铝陶瓷制备方法 709     

 0

一种透明氧化铝陶瓷制备方法，属于功能材料制备领域。目的在于提供一种透光率高，且制备过程简单的透明氧化铝陶瓷制备方法。该方法是在丁酮和乙醇混合溶剂中加入粘结剂，球磨4h，将混合溶剂和粘结剂的浆料加入到氧化铝粉中，将分散剂，增塑剂，烧结助剂，球磨得到浆料，将其制备成1mm厚的透明氧化铝坯片，将坯片在高温箱式炉以2℃/min升温至1400℃排胶，将排胶后的坯体在氢气气氛烧结，烧结温度为1830℃，并保温1.5h，得到透明氧化铝陶瓷。该方法制备得到的产物显微结构致密，无气孔残留，晶粒尺寸比较均匀，大都在10-20μm，晶界清晰，没有第二相和杂质的析出，其总透光率高达73.5%。

复合纳米纤维的制备方法 1017     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种复合纳米纤维的制备方法。一种复合纳米纤维的制备方法，包括如下步骤：（1）含有银纳米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液的制备；（2）聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子、环糊精、乙醇和氨水共混溶液的制备；（3）聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子和环糊精复合纳米纤维的制备。本发明提供的聚乙烯吡咯烷酮和银纳米粒子和环糊精复合纳米纤维具有良好的抑菌效果。

方形薄片状BiOCl微晶及其制备方法 802     

 0

本发明提供了一种方形薄片状BiOCl微晶及其制备方法，先用蒸馏水溶解KCl，然后缓慢加入Bi(NO3)3·5H2O，在室温下搅拌反应，得到前驱液，再加水定容前驱液，最后使前驱液进行水热反应，反应完后将反应产物洗涤、干燥，即得到方形薄片状BiOCl微晶。本发明采用传统的水热法，制得了纯四方相的方形薄片状BiOCl，该方法反应时间短、流程少、操作工艺简单、反应条件温和、成本较低、对环境无污染。本发明制得的BiOCl微晶为四方相，空间结构群为P4/nmm(129)，其形貌呈四角圆形方片状，具有良好光催化反应潜力，有利于实现其在光催化、光电转换等功能材料领域的应用。

聚羟基丁酸酯抗菌薄膜的制备方法 1057     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种聚羟基丁酸酯抗菌薄膜的制备方法。聚羟基丁酸酯抗菌薄膜的制备方法，包括如下步骤：（1）制备海因钠盐；（2）制备SPH；（3）制备PSPH；（4）PHB/PSPH复合薄膜的制备；（5）氯化、滴定。本发明采用溶剂挥发法将卤胺抗菌剂PSPH添加至PHB中制备出高效抗菌薄膜，加入PSPH后，薄膜表面孔隙率增大且孔径变大;薄膜疏水作用增强，耐紫外稳定性较好;释放到水中氯含量较小，对环境不会产生影响。薄膜抗菌性能良好，能够在5min内将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌全部杀死。

自乳化法制备光致变色微球的方法 568     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种自乳化法制备光致变色微球的方法。自乳化法制备光致变色微球的方法，包括制备螺吡喃；制备预混液A；制备预混液B；制备树脂C以及淡粉色分散体D；将分散体D装入烧瓶中，在搅拌约1h后由室温升至70℃，保温1h后，在2h内缓慢滴加引发剂APS水溶液，滴加完毕后保温1h，再升温至80℃，熟化1h后，停止反应，得肉粉色乳液E；对乳液E用高速离心分离，反复清洗，将洗涤以后的微球分散液冷冻并干燥，得到了淡粉色的光致变色微球。本发明平均粒径为249 nm，具有较好的单分散性；微球除了具备良好的光致变色性质外，其抗疲劳性亦远高于其溶液。有效提高螺吡喃的抗疲劳性。

聚氨酯和软木颗粒制成的轻质多功能复合材料及其制备方法和应用 1048     

 0

本发明公开了一种聚氨酯和软木颗粒制成的轻质多功能复合材料及其制备方法和应用，属于减振吸能、隔热保温及吸声降噪技术领域。该轻质多功能复合材料以软木颗粒为主要原料，以聚氨酯为发泡剂，按照不同体积份数，辅以搅拌、加热及静置工艺，再通过恒温箱高温熏蒸，使软木颗粒膨胀释放天然的树脂增强软木颗粒和聚氨酯的黏合效果，从而制备得到一系列聚氨酯和软木颗粒制成的轻质多功能复合材料。通过软木颗粒和聚氨酯之间的协同作用，使得该多功能复合材料在减振吸能、隔热保温及吸声降噪方面均有较好的性能。本发明提供的制备方法工艺简单并易于调控，可以实现多种多功能材料的制备，加工过程无需特殊加工设备，成本低，有工业推广应用意义。

一类硼氮杂苯并联噻吩紫精衍生物的制备方法及其在电致变色器件中的应用 920     

 0

本发明公开了一类硼氮杂苯并联噻吩紫精衍生物的制备方法及其电致变色器件的应用。根据BNDT小分子的选择性后期功能化制备了两种BNDTV2+，经过一系列的比较发现，共轭结构II硼氮杂苯并联噻吩衍生物6b具有较大的吸收波长和较低的带隙，氧化还原性能更好。此外，对其在电致变色器件中的应用进行了系统的研究，结果表明，硼氮杂苯并联噻吩衍生物6b具有较长的颜色转换时间、较高的颜色对比度和着色效率及较好的循环稳定性。该项研究不仅拓展了紫精衍生物的结构类型，而且丰富了BN化合物的应用领域，为设计新型含紫精和BN的功能材料提供了一条可行的途径。

铁基非晶软磁合金及其制备方法 863     

 0

本发明属于磁性功能材料技术领域，公开了一种铁基非晶软磁合金及其制备方法。所述合金的表达式为：Fe_aNb_bB_cCu_d，式中的a、b、c、d为原子百分数，其中74.5≤a≤76，3.0≤b≤5.0，20≤c≤25，0.5≤d≤2.0，且a+b+c+d=100，其制备方法包括配料、熔炼、甩带法制备非晶薄带。本发明产物具有较高的晶化起始温度和宽的过冷液相区，说明该合金具有高的热稳定性、优异软磁性能和良好的非晶形成能力，同时具有高的饱和磁感应强度、低的矫顽力和高的电阻率高，且制备工艺简单、成型性良好。

小麦蛋白和聚乙烯醇复合纳米纤维的制备方法 1042     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种小麦蛋白和聚乙烯醇复合纳米纤维的制备方法。一种小麦蛋白和聚乙烯醇复合纳米纤维的制备方法，包括如下步骤：（1）小麦蛋白的提取；（2）纺丝溶液的制备；（3）高压静电纺丝。本发明以小麦蛋白和聚乙烯醇为原料，采用高压静电纺丝工艺，制得小麦蛋白／聚乙烯醇复合纳米纤维。纺丝液中获得表面光滑、均一，直径为280 nm，小麦蛋白和聚乙烯醇以氢键结合，其结晶性受影响不大，两种物质相容性良好。

通过热喷涂制备纳米团聚体氧化锆粉末的新方法 745     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种通过热喷涂制备纳米团聚体氧化锆粉末的新方法。通过热喷涂制备纳米团聚体氧化锆粉末的新方法，包括如下步骤：将粒径为20~60?nm?Y2O3粉末与粘接剂混合，加入l.0~l.3倍混合料的净水，调配成料浆；将上述所得到的料浆在喷雾干燥塔内雾化干燥，干燥塔温度控制在110~130℃，制成团聚粉末；将上述得到的团聚粉末过筛，取粒度l80~325目的粉末，其余粉末作为回炉料；将上述得到的粒度l80~325目的粉末置于烧结炉中烧结，使之致密化，然后将烧结好的致密粉末过筛，取180~325目致密粉末，即得产品。本发明整个制备工艺流程少，设备简单，工艺参数易于控制，适合于连续化大规模生产。纳米原料制备团聚粉末成本相对较低，易推广。

通过微乳液法制备SiO2超疏水性气凝胶粉体的方法 701     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种通过微乳液法制备SiO2?超疏水性气凝胶粉体的方法。通过微乳液法制备SiO2?超疏水性气凝胶粉体的方法，稀释水玻璃，去除Na+?得到硅酸溶胶；(２)在容器中加入煤油和硅酸溶胶，并加入阳离子表面活性剂和助表面活性剂；(３)使用磁力搅拌机搅拌，容器中液体从乳白色变为澄清的微乳液；(４)滴加氨水溶液，直至形成水凝胶；(５)除去煤油和多余的阳离子表面活性剂；(６)用无水乙醇和正己烷作溶剂替换各6h；(７)用TMCS?进行溶剂替换和疏水改性，待反应完全后洗涤未反应的TMCS，恒温干燥至恒重，得到硅气凝胶粉体。本发明微乳液法制备气凝胶粉体干燥时间较短，且常温常压干燥即可达到较低密度。

无钯镀镍打印碳粉的制备方法 810     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种无钯镀镍打印碳粉的制备方法。无钯镀镍打印碳粉的制备方法，包括如下步骤：（1）碳粉表面磺化处理；（2）[Ni(N2H4)3?]SO4液的配制；（3）碳粉镀镍。本发明打印碳粉采用铬酸?浓硫酸处理后水接触角从98.32°降低至58.72°，亲水性增强，产生了大量的磺酸基，实现了碳粉表面的均匀镀镍。

离心风机声子晶体结构中低频整流降噪装置 932     

 0

一种离心风机声子晶体结构中低频整流降噪装置，在进风口处的叶轮叶片上或进风口与叶轮叶片之间的离心风机机壳上设置有声子晶体结构。该结构可以对进风口的气流起到整流的作用，使气流在丝网后形成小尺度涡流，减少叶片处大涡流的产生；同时发挥声子晶体功能材料的特性，在中低频范围内处形成类似声子晶体完全禁带的区域，有效降低中低频噪声。本发明为离心风机整流及中低频降噪提供了一种简单、有效的方法，有广泛的工程应用价值。

Cl修饰GQD/ZnO/酸化凹凸棒石纳米复合抗菌剂及其制备方法 986     

 0

本发明公开一种Cl修饰GQD/ZnO/酸化凹凸棒石纳米复合抗菌剂及其制备方法，以ATP为载体，HCl为修饰剂，Cl修饰GQD和新型光电功能材料ZnO量子点为主要抗菌组分，通过对GQD进行修饰增加其缺陷位点，并与ZnO进行复合，有效抑制ZnO表面光生‑电子的复合，促进活性氧的产生；最后，将Cl修饰GQD/ZnO量子点负载到酸化凹凸棒石表面，利用ATP巨大的比表面积和高吸收率，将细菌吸附至其表面，然后协同负载在酸化凹凸棒石表面及孔道间的Cl修饰GQD/ZnO量子点（GQD‑Cl/ZnO）发挥高效抗菌作用。本技术方案具有安全无污染、抗菌效率高等优点，采用3mg/ml本发明所制备纳米复合抗菌剂对大肠杆菌的抑菌率可达96.88%。

微孔磁性介质复合陶瓷吸波超材料及其制备方法 926     

 0

本发明公开了一种微孔磁性介质复合陶瓷吸波超材料及其制备方法，涉及电磁功能材料技术领域，所述微孔磁性介质复合陶瓷超材料包括周期阵列微孔陶瓷和纳米磁性铁氧体，周期阵列微孔陶瓷的孔为方形孔，纳米磁性铁氧体嵌于周期阵列微孔陶瓷的孔中，周期阵列微孔陶瓷的孔径为0.4～1000μm，周期阵列微孔陶瓷的厚度为0.8～3.5mm；本发明中微孔磁性介质复合陶瓷超材料，利用周期阵列微孔陶瓷的介电损耗与纳米磁性铁氧体的磁损耗相协同，实现材料的本征负电磁参数，结构简单，制备工艺成熟，原材料易于获得，成本低，易于规模化生产和应用。

氧化还原响应型树枝状大分子的制备方法 912     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种氧化还原响应型树枝状大分子的制备方法。氧化还原响应型树枝状大分子的制备方法，包括如下步骤：（1）醛基化的聚乙二醇单甲醚的合成；（2）PAMAM酯端的合成。本发明束对脂溶性药物具有良好的包载能力，载药效果良好，并且其对药物的包载能力与PAMAM尺寸相关。大分子胶束具有良好的氧化还原敏感性，可以通过环境GSH水平的调控实现药物的控制释放。