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本发明提供一种磷酸硅铝‑硫复合材料及其制备方法、锂硫电池正极和锂硫电池。磷酸硅铝‑硫复合材料的制备方法：拟薄水铝石浆液与磷酸溶液混合进行反应得到第一溶液；将铝盐溶液与硅源溶液混合后调节pH至碱性，加入第一溶液、环己胺和氢氟酸得悬浊液，加热进行反应，调节pH至中性或弱碱性，继续反应得到磷酸硅铝模板；将磷酸硅铝模板与硫‑水悬浮液混合，加热反应得复合材料，将复合材料热处理。磷酸硅铝‑硫复合材料，使用所述的制备方法制得。锂硫电池正极，使用磷酸硅铝‑硫复合材料制得。锂硫电池，包括所述的锂硫电池正极。本申请提供的磷酸硅铝‑硫复合材料，能很好解决锂硫电池体积膨胀问题，能量密度更高，电化学循环稳定性能好。
本发明公开了一种在室温条件下制备金属卟啉-石墨烯纳米复合材料的方法。该纳米复合材料在水溶液中以金属离子、卟啉、石墨烯为主要原料，通过改变氧化石墨烯的化学还原程度、阳离子卟啉的分子结构、体系pH值等来调控金属离子嵌入卟啉环的能力，实现了在室温条件下金属卟啉-石墨烯纳米复合材料的快速制备。与现有的金属卟啉-石墨烯复合材料的制备技术相比，本发明提供的方法无需高温条件或长时间加热回流过程来实现金属离子与卟啉的配位过程，制备条件绿色温和、操作简捷、结构稳定，适用于放大制备和实际生产应用，在催化材料、光电材料和重金属离子处理等领域有着广阔的应用前景。
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本发明公开了一种基于压电复合材料的传感/激励器及其制备方法，涉及功能器件及其制备技术领域。该基于压电复合材料的传感/激励器包括压电复合材料、正负电极总成和上下表面保护膜，压电复合材料包括阵列微压电单元、正负导电纤维、粘结纤维和加固框。封装完成后接正负矩形焊盘进行极化，形成既能做传感器又能做激励器的高效功能器件。该功能器件不仅解决了传统的压电复合材料内部电场不均现象，克服了压电复合材料在制作过程中各相材料脱落问题，同时也保证了总线电路与导电纤维电学导通。该基于压电复合材料的传感/激励器制备方法结构尺寸和器件性能控制精准，能够实现器件系列化和批量化生产。
一种高强高韧耐蚀变形CNTs增强Zn‑Al基复合材料的制备方法，它涉及一种Zn‑Al复合材料的制备方法。本发明的目的是要解决现有制备CNTs复合材料的方法存在C含量波动较大，孔隙率难以控制和制备成本高的问题。方法：一、球磨；二、干燥；三、粉末轧制；四、挤压；五、酸洗；六、磨光，得到高强高韧耐蚀变形CNTs增强Zn‑Al基复合材料。本发明制备的高强高韧耐蚀变形CNTs增强Zn‑Al基复合材料的屈服强度≥380MPa，抗拉强度≥450MPa，硬度≥110HB，在质量分数为3％的NaCl溶液中腐蚀速率≥0.4135g/m2/h‑1。本发明可获得一种高强高韧耐蚀变形CNTs增强Zn‑Al基复合材料。
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本发明实施例公开了一种耐熔融锌腐蚀的复合材料及其制备方法。本发明提供的复合材料的化学组成为FeB‑Mo‑AlFeNiCoCr，其显微硬度位于1405.2HV0.2～1612.5HV0.2范围内。所述复合材料的制备方法包括AlFeNiCoCr高熵合金的制备，FeB‑Mo‑AlFeNiCoCr复合粉末的制备和复合材料的制备等步骤。本发明实施例采用AlFeNiCoCr高熵合金和Mo作为粘结相，采用FeB作为硬质相，改善了传统金属陶瓷材料以Co、Ni等单质或合金作为粘结相因而容易被熔融锌腐蚀的情况，因而提高了材料的耐熔融锌腐蚀性能。另外所述复合材料的原材料成本低，所述复合材料的制备方法操作简便，所用设备平常可见，在锌工业中具有较高的应用价值。
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本发明提供了一种铝基复合材料、其制备方法及其应用，该铝基复合材料包括铝基体及分布于所述铝基体中的NbB2增强相和NbAl3增强相。本发明提供的铝基复合材料中包括NbB2增强相和NbAl3增强相，它们弥散分布于铝基体中，NbB2增强相与铝基体界面间存在部分共格关系，NbB2增强相作为铝基体非均匀形核的异质形核核心，细化铝基体组织；NbAl3增强相与铝晶格系数相近，能够与铝基体很好地结合，使得铝基复合材料具有较高硬度和高温抗拉强度。另外，本发明提供的铝基复合材料延伸率良好和耐磨性优异。
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本发明所设计的复合材料包括碳纤维预制体、基体碳、填充物以及类金刚石；所述基体碳均匀附着于预制体的碳纤维上，构成带有基体碳的碳纤维预制体；所述填充物填充于带有基体碳的碳纤维预制体内和包覆于带有基体碳的碳纤维预制体外，构成半成品，所述类金刚石包覆在半成品上形成类金刚石层；所述填充物中含有Ti元素、Si元素、C元素、Mo元素。本发明采用CVI+SI+RMI+PECVD四种工艺组合的方法，制得了具有致密度高、热膨胀系数小、摩擦系数小、自润滑性高、热导率高、抗氧化抗热震、耐烧蚀耐磨损、高强度高韧性等优点的成品，同时本发明工艺简单、制备周期短、设备要求低、成本低、且能实现净成型，便于大规模工业化应用。
本发明公开了一种碳纳米管‑硫堇/金纳米粒子复合物及其制备方法。以酸化切割的碳纳米短管和硫堇为原料，制备高装载硫堇电信号分子的碳纳米管‑硫堇复合物；以碳纳米管‑硫堇复合物作为支撑基质，通过Au‑N和Au‑S键合还原的微金纳米粒子，以此制备三元纳米复合材料。该复合材料具有高导电性，金粒子尺寸小、分散均匀、比表面积大、在基底上的附着能力强。本发明的方法简单、方便、易于操作。制备的复合物可作为灵敏的电信号探针用于免疫传感器和DNA传感器。
本发明公开了一种膨胀石墨‑氧化锡复合材料的合成及其在锂离子电池中的应用，本发明以石墨为前驱体，采用化学氧化法制备氧化石墨，在水热条件下与锡反应，合成了一种膨胀石墨/氧化锡复合材料作为锂离子电池负极材料，以其应用制备锂离子电池，具有较高的比容量，同时具备较好倍率性能和优越循环寿命。
本发明公开了一种低角度依赖热辐射自控温复合材料薄膜及其制备方法及光探测器，先选取一生物模板材料，构建仿生模板；然后于仿生模板上依次化学沉积金属纳米颗粒及半导体纳米颗粒；最后于半导体/金属等离子体复合材料薄膜上进行二维材料的生长。本发明通过选取具有低角度依赖、热辐射自控温仿生功能结构的自然生物材料实现热辐射平衡，在无额外制冷源的条件下实现热辅助增强及防过热自控温，解决了热辅助增强光电效应与过热对光电效应的负影响之间的对立矛盾，实现了防过热自控温、热辅助增强、低角度依赖宽波段响应。本发明首次提出采用微纳功能结构调控热辐射平衡思想，实现电子、光电材料热自调控，防过热自控温。
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本发明公开了一种发泡聚合物基无机纳米复合材料及其制备方法,采用在聚合物基体中直接加入无机纳米粒子和偶氮类引发剂,利用超声波进行分散聚合。此类发泡聚合物基无机纳米复合材料具有多种功能,可作为新型建筑材料,催化剂载体,吸声材料等。
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本发明公开了一种二次铁基复合材料‑铁氰化铜电池的制造方法，包括步骤：（1）铁基复合材料的制备；（2）电池负极片的制备；（3）电池正极片的制备；（4）铁基复合材料‑铁氰化铜电池的组装。本发明采用铁基复合材料作为负极，铁氰化铜为正极，电解质采用酸性溶液。这种新型电池的负极是一种以铁为主要成分的复合材料，它在酸性溶液中有较好的稳定性，从而避免了电池的自发放电；电池的正极是铁氰化铜，它在酸性溶液中稳定，并且具有优异的氧化还原性质。电池在放电时，负极是铁基复合材料形成金属离子的过程，正极是铁氰化铜形成亚铁氰化铜的过程；充电时，金属离子在负极沉积，而正极的亚铁氰化铜还原为铁氰化铜。
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本发明公开了一种纳米γ-MnO2/石墨烯气凝胶复合材料的制备方法及其应用，复合材料的制备方法是：先通过改进的Hummers法制备氧化石墨；再以氧化石墨为原料通过微波消解还原制备石墨烯气凝胶；最后通过液相沉积在石墨烯气凝胶表面沉积γ-MnO2，得到纳米γ-MnO2/石墨烯气凝胶复合材料。制得的纳米γ-MnO2/石墨烯气凝胶复合材料具有良好电容性能，可以用作超级电容器电极材料，且制备流程简单、反应条件温和、对环境友好、成本低、满足工业生产要求。
一种三维石墨炔/Fe3O4纳米复合材料的制备方法，包括步骤(1)三维石墨炔的处理；（2）将一定浓度的FeCl3和FeCl2溶液混合后在氮气保护下剧烈搅拌，将处理好的石墨炔GDY分散于混合溶液中，保持30‑50℃恒温，逐滴加入强碱，调节溶液pH值，反应一段时间后迅速升温，在一定温度下恒温继续搅拌反应一段时间；最后自然冷至室温，分离，清洗后真空干燥，得到三维石墨炔/Fe3O4纳米复合材料。该复合材料利用了GDY的三维表面结构、极大的有效表面积，和石墨炔本身优异的表面特性，将Fe3O4纳米颗粒致密而均匀的负载于石墨炔纳米片表面，极大提高了Fe3O4纳米颗粒的稳定性和分散性。此复合材料可用于污水净化。
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本发明公开了一种尼龙6/无机粒子纳米复合材料直接制备方法,将无机酸酯或无机酸盐进行水解得均匀的溶液,将水解所得的溶液加入经加热呈熔融状的己内酰胺中混合成均匀的溶液,然后在20～200℃在高纯氮气保护下进行凝胶0.5～720小时,待凝胶生成后在高纯氮气保护下进行聚合成复合材料,再对复合材料进行纯化即得尼龙6/无机粒子纳米复合材料。本发明具有如下的有益效果,由本方法直接制备方法的尼龙6/无机粒子纳米复合材料具有优异的力学、耐热、抗压、耐溶剂、耐磨等性能,产品外观白等优点。本发明中无机纳米粒子的生成是在原位进行的;纳米粒子的生成和尼龙6的生成几乎是同时进行的这两个特点。
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本发明公开了耐高温、高强度Al2O3气凝胶复合材料及其制备方法，首先采用溶胶‑凝胶法制得初态凝胶液，再采用真空浸渍纤维的方法将初态凝胶液滴入选定好的纤维预制体中，然后通过同步老化置换工艺制得终态凝胶，接着采用干燥工艺得到纤维预制体增强的Al2O3气凝胶复合材料，最后将上述的气凝胶复合材料置于烘箱中进行高温热处理，得到耐高温、高强度Al2O3气凝胶复合隔热材料。本发明制备出的气凝胶复合材料在耐高温和物理强度上表现出了优异的性能，此外具有成本低廉和工艺过程便捷等优点，这对实现工业化生产具有非凡意义。
本申请涉及一种Bi4Ti3O12@C/S复合材料的制备方法，先制备由碳包覆的片状一次粒子组成的花状钛酸铋球形粒子复合物，之后再得到Bi4Ti3O12@C/S复合材料，该复合物具有高孔隙率和比表面。利用铁电相钛酸铋能够产生“自发极化”效应，对同是异极分子的多硫化锂有较强相互作用，可以有效抑制多硫化锂的穿梭效应，而且，钛酸铋自身极化可以产生一个微电场，且由于其自身较高的比表面积，能够对促进多硫化物的快速转化，加速锂硫电池在充放电过程中的氧化还原反应。此外，碳包覆在钛酸铋空心球上，形成一系列导电网络，解决了钛酸铋本身导电性差的问题。将其运用在锂硫电池正极，可以有效的提高其比容量，循环性和稳定性。
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本发明公开了一种电弧增材制造成形质量的主动控制方法，根据弧焊熔池热源模型、傅里叶定律、热传导及流体力学理论，建立了电弧增材制造成形熔池稳定性的热力学判据；根据熔覆工艺参数及外加冷却系统控制参数与层间温度及成形质量之间的匹配关系，建立了成形质量表征量与成形工艺参数的解析模型。基于熔池稳定性热力学判据及成形质量表征量与工艺参数的解析模型，获得了电弧增材制造优化的层间温度分布特征，在计算机的辅助下，通过主动控制层间温度实现电弧增材制造成形质量的主动控制。该发明为保证电弧增材制造成形件良好的表面质量及力学性能提供了一种有效方法。
本发明涉及下式(I)的卤化-1-烃基-3-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑及其合成方法和作为离子液体用于提高反应产率的用途。本发明的方法包括将1-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑和卤代烃(例如R4X，如碘甲烷)加入溶剂中，搅拌均匀后加热并保温反应液至反应结束，蒸除溶剂后，残余物经洗涤、过滤分离、真空干燥，得到卤化-1-烃基-3-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑。本发明的卤化-1-烃基-3-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑的合成方法操作简单，具有较高的实用价值。
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本发明公开了基于低能氩粒子束调制的二维晶体管及其制备与调控方法，属于光电响应探测技术领域，包括：由下向上层叠设置的衬底和功能层，还包括：左电极和右电极；其中，所述左电极和右电极位于所述功能层两侧。本发明还公开了上述二维晶体管的具体制备方法，同时，还公开了根据所述功能层性能辐照前和第一次、第二次辐照后的性能对比，来探究低能氩粒子对晶体管性能的调控方法。本发明提供的二维晶体管以及调控方法不仅在硬质器件中具有广泛的应用前景，在柔性器件应用方面也具有十分广泛的应用前景。
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本发明涉及柔性电子器件技术领域，尤其涉及一种无机柔性阻变存储器及其制备方法。本发明提供的无机柔性阻变存储器具有更好的弯曲特性，不同弯曲半径和弯曲次数下器件的高阻态、低阻态较为稳定，能够有效地缓解弯曲形变对功能层材料存储性能的影响；所述无机柔性阻变存储器的开关比大、置位电压较低且无需Forming过程，可以保证器件正常工作且满足低功耗的要求；所述无机柔性阻变存储器具有较好的热稳定性，在85℃条件下器件的高、低阻态可以稳定保持105s左右不变，脉冲模式下对器件连续进行107次开关操作后高、低阻态比值仍在102以上，可以保证器件正常工作且不会发生误读现象。
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本发明主要涉及一种吡咯并喹啉及其衍生物的合成方法。本发明在催化剂和碱的作用下，空气氛围中，实现3‑环己酮基吲哚类化合物、胺类化合物和醛类化合物一锅反应，经历吲哚C‑N键断裂及重组，高选择性得到一种吡咯并喹啉及其衍生物的技术方案。制得结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品，该方法中无需过渡金属催化,为吡咯并喹啉类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、底物适用性广、原子经济性好、产率优秀等特点。本发明的吡咯并喹啉衍生物及其合成方法，可用于医药、农药、有机功能材料等多个工业生产领域；特别适合一锅法高效选择性合成吡咯并喹啉类化合物的科学研究与开发利用。
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本发明属于精细化工领域，具体涉及一种利用木质素磺酸盐制备纳米银溶胶的方法。本发明方法包括如下顺序的步骤：（1）取一定量的硝酸银加入到木质素磺酸盐溶液中并混合均匀，其中，木质素磺酸盐溶液的浓度为0.001-30wt%，硝酸银的量占整个溶液质量的0.001-10wt%；（2）将一定量的还原剂加入到步骤（1）所得溶液中，进行还原反应，反应完毕后即得到木质素磺酸盐纳米银溶胶，其中，还原剂的量占整个溶液质量的0.01-20wt%。本发明方法简单易行，所得纳米银粒径为20纳米左右，溶胶放置半年无沉淀析出，是一种比较稳定的纳米银溶胶。本发明能变废为宝，减少环境污染，是一种基于木质素磺酸盐制备的新的功能材料。
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本发明涉及涂料技术领域，本发明提供了一种抗菌除甲醛涂料，包含以下原料：聚醚多元醇、多异氰酸酯、丙烯酸酯类单体、第一扩链剂、第二扩链剂、中和剂、催化剂、引发剂、丁酮、丙酮、水、乳化剂、抑菌剂、硅烷偶联剂、除甲醛作用物、活化竹炭粉、乙二醇。本发明以三氯化钛和三乙基铝做催化剂，利用聚氨酯和聚丙烯酸酯性能上的互补，制备成半互穿网络聚合物，使涂膜耐水性提高，储存稳定性好等优点；采用硅藻纯、活化竹炭粉和抑菌剂作为涂料的抗菌、除甲醛功能材料，抗菌性好、除甲醛能力强。
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本发明主要涉及一种2,5‑二取代噻吩的合成方法。本发明在酸的作用下，空气氛围中，实现2‑甲基喹啉、肉桂醛类化合物和单质硫一锅反应，以单质硫作为硫源，高效得到一种2,5‑二取代噻吩的技术方案。制得结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品，该方法中无需过渡金属催化,为2,5‑二取代噻吩类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛等特点。本发明的2,5‑二取代噻吩其合成方法，可用于医药、农药、有机功能材料等多个工业生产领域。
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本发明属于高分子合成领域，其具体涉及了一种无需惰性气体保护的高效、绿色自由基聚合方法。本发明是将单体、可逆加成‑链转移剂、引发剂溶解于有机溶剂与水的混合溶液中，在可见光下辐照一定时间，得到分子量分布窄的聚合物。本发明所述的聚合物合成方法无需精制单体、无需金属催化剂、无需惰性气体置换、无需惰性气体保护，反应条件温和，在室温常压下即可进行反应，引发条件为温和的可见光，具有诱导时间短、设备简单、绿色、温和、快速等优点。在生物医学、化学化工以及功能材料等领域有广阔的应用前景，不受合成环境，人工等因素的影响适合于工业化生产。
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本发明主要涉及一种马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的合成方法，在碘催化剂和酸的作用下，氧气氛围中，实现以2‑(3‑吲哚基)环己酮类化合物类化合物和马来亚酰胺类化合物为原料制备马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的技术方案。它克服了现有的马来酰亚胺并咔唑化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，或需要使用金属催化剂和当量的金属氧化剂等缺点。该方法具有反应条件简单温和、无需添加过渡金属催化剂和反应溶剂、操作简便、原料来源广泛、底物范围广、原子经济性好、产率高等优点。本发明的涉及的马来酰亚胺并咔唑衍生物及其合成方法，可用于医药、农药、染料、有机功能材料等多个工业生产领域。
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本发明公开了一种基于吡咯并二吲哚的共聚物及其制备方法与应用。该类共聚物如式(1)‑(8)所示，其制备方式是基于式M1所示单体与式M2所示双硼酸酯单体间进行的Suzuki偶联聚合反应或者是基于式M1所示单体与式M3所示的双锡单体间，亦或者是基于M4所述的双锡单体与式M5所示的双溴单体间进行的Stille偶联聚合反应，该聚合路线简单高效、原料供应广泛、合成成本低，具有很好普适性和高重复性，这类聚合物材料在聚合物太阳能电池及其它有机光电功能材料中良好的应用潜质。
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本发明公开了一种无需惰性气体保护的绿色、温和、快速的聚合物微球制备方法，该制备方法包括:将单体、交联剂、链转移剂、引发剂溶解于有机溶剂与水的混合溶液中，在可见光下进行辐照一定时间得到聚合物微球。该方法制备聚合物微球无需精制单体、无需金属催化剂、无需惰性气体置换、无需惰性气体保护，反应条件温和，在室温常压下即可进行反应，引发条件为温和的可见光，本发明具有绿色、温和、快速等优点。在生物医学、化学化工以及功能材料等领域有广阔的应用前景，不受合成环境及人工等因素的影响，适合于工业化生产。
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本发明公开了一种己内酰胺-无机粒子杂化材料及其制备方法,由本方法制备的己内酰胺-无机粒子杂化材料具有一定的力学性能,有较好的隔热和隔音效果,产品外观有随着加入无机粒子含量不同而颜色不同的特点,适宜于制作隔热、隔音材料以及各种滤光或透光材料和光致功能材料。
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