广西贺州有色金属材料制备及加工技术理论与应用

镍、钡活化磷酸铁锂正极材料 882     

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本发明的镍、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiNixBayFePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Ni、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Ni∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代镍、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

添加萘酸锂的快干性油墨及制备方法 1007     

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本发明涉及一种添加萘酸锂的快干性油墨及制备方法。该方法是先用一分散缸装入一定比例的植物油脂、乙醇胺、有机硅消泡剂、润湿剂及适量的水，将混合溶液体系在高速转速条件下分散，分散一定时间后将溶液过滤，收集过滤的乳液再次投入到分散缸中，并依次加入适量的水溶性丙烯酸树脂、松香树脂和水性丙烯酸色浆，再次在高速转速条件下分散，分散结束后，加入适量的萘酸锂和有机硅消泡剂，最后过滤即可得一种添加快干性油墨。

锶、钡活化磷酸铁锂正极材料 648     

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本发明的锶、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiSrxBayFePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Sr、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Sr∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代锶、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

新型稀土-磷酸铁锂复合电极材料及其制备方法 706     

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本发明提公开了一种新型稀土-磷酸铁锂复合电极材料及其制备方法。该复合电极材料是以金属Pr掺杂到磷酸铁锂材料当中。其制备方法是：在球磨工艺中添加稀土Pr，再一起真空高温煅烧制备稀土-磷酸铁锂复合电极材料，掺杂的稀土元素使磷酸铁锂材料的晶格常数增加，提高Li+嵌入和迁出能力，增加材料的充放电稳定性，克服电子电导率低的问题。

镉、钡活化磷酸铁锂正极材料 736     

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本发明的镉、钡活化磷酸铁锂正极材料，其化学通式可表述为：LiCdxBayFePO4，x＝0.00002-0.00005，y＝0.0003-0.003；其中Li、Cd、Ba、Fe、P的mol比为：1mol？Li∶0.00002-0.00005mol？Cd∶0.0003-0.003mol？Ba∶1mol？Fe∶1mol？P；由于掺杂少量取代镉、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。

锂离子电池正极材料表面完全包覆的方法 638     

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本发明公开了一种锂离子电池正极材料表面完全包覆的方法，以还原性的金属硼氢化合物为包覆剂在有机相中对正极材料进行均匀包覆，利用水解剂对正极材料表面包覆的电负性BH4‑层进行反应将其转化为BO2‑，再对包覆后的正极材料进行过滤、洗涤、干燥、煅烧得到了表面完全包覆的锂离子电池正极材料。该方法具有以下的优势：制备的包覆材料具有均匀的、表面完全包覆的包覆层，并且包覆层和正极材料紧密结合，充放电循环过程中不易脱落，正极材料的循环寿命有着极大的提升。

添加碳酸锂硬化剂的耐水性水性无机富锌涂料 985     

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本发明涉及一种添加碳酸锂硬化剂的耐水性水性无机富锌涂料及其制备工艺。该水性无机富锌涂料组分包括：硅酸钾溶液、硅丙乳液、铝改性硅溶胶、十二烷基二醇酰胺、硅丙乳液、三甲基苄基氢氧化铵催化剂、γ‑氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂、低铅锌粉和碳酸锆钾硬化剂，将各组分经过混合搅拌、加热等工艺制备而成。在制备涂料过程中，通过添加碳酸锂硬化剂，提高漆膜的早期耐水性。工艺简单，具有较好应用前景。

钴、钡活化磷酸铁锂正极材料 840     

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本发明的钴、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiCoxBayFePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Co、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Co∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代钴、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

钼、钡活化磷酸铁锂正极材料 732     

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本发明的钼、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:Li?Mox?BayFePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Mo、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Mo∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代钼、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

钛、钡活化磷酸铁锂正极材料 866     

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本发明的钛、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:Li?Tix?BayFePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Ti、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Ti∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代钛、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

LiPr_xMn_2-xO₄锂离子电极材料 604     

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本发明公开一种LiPrxMn2‑xO4锂离子电极材料及其制备工艺。该材料是以碳酸锂、二氧化锰、醋酸镧为原料，通过球磨、高温煅烧固相法合成LiPrxMn2‑xO4锂离子电极材料。该工艺简单、易控制，制备的电极材料成分均匀，电率高。

铋、钡活化磷酸铁锂正极材料 694     

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本发明的铋、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiBi?xBay?FePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Bi、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Bi∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代铋、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

掺杂镧、铽的磷酸铁锂电极材料 735     

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本发明提供一种掺杂镧、铽的磷酸铁锂电极材料。该电极材料制备方法是用球磨工艺将Li2CO3、FeC2O4・2H2O 、Li2CO3、NH4H2PO4、镧（La）和铽（Tb）磨成微粉，再通过高温烧结工艺制备磷酸铁锂复合材料，磷酸铁锂掺杂稀土镧（La）和铽（Tb）原子，并代替了Li的位置，提高磷酸铁锂电极材料的导电率，制备的电极材料粉末电率高，容量大且工艺简单，具有良好的应用前景。

锌、钡活化磷酸铁锂正极材料 824     

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本发明的锌、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiZnxBayFePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Zn、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.000020.00005mol?Zn∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代锌、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

银、钡活化磷酸铁锂正极材料 952     

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本发明的银、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiAgxBay?FePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Ag、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Ag∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代银、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

锰、钡参杂磷酸铁锂纳米正极材料及其制备方法 989     

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本发明的锰、钡参杂磷酸铁锂纳米正极材料制备方法，其特征在于：其锂源、铁源、磷酸根源、锰源、钡源的原料，按照1mol？Li：0.00002-0.00005mol？Mn：0.0003-0.003mol？Ba：1mol？Fe：1mol？P比例混合后，在5-120℃密封搅拌反应器中，反应0.5-24小时，过滤、洗涤、烘干后得到纳米前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在氮气氛中，经500-750℃高温煅烧16-24h，即得本发明的参杂磷酸铁锂纳米粉末正极材料，其粉末粒度在30-85nm范围，所得粉末正极材料，粒度在30-85nm范围，其首次放电容量大大提高，达160.21mAh/g以上，生产成本可降十倍以上。

锡、钡活化磷酸铁锂正极材料 967     

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本发明的锡、钡活化磷酸铁锂正极材料，其化学通式可表述为：LiSnxBayFePO4，x＝0.00002-0.00005，y＝0.0003-0.003；其中Li、Sn、Ba、Fe、P的mol比为：1mol？Li∶0.00002-0.00005mol？Sn∶0.0003-0.003mol？Ba∶1mol？Fe∶1mol？P；由于掺杂少量取代锡、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。

铜、钡活化磷酸铁锂正极材料 740     

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本发明的铜、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiCuxBayFePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Cu、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Cu∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代铜、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

掺杂柠檬酸的锂离子复合电极材料及其工艺 800     

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本发明是阐述一种掺杂柠檬酸的锂离子复合电极材料及其工艺。先取醋酸锂（CH₃COOLi·2H₂O，分析纯）、草酸亚铁（FeC₂O₄・2H₂O，分析纯）、磷酸二氢铵（NH₄H₂PO₄，分析纯）及Nd粉按照Li_1‑xNd_xFePO₄的比例配料，并置于玛瑙罐中混合研磨，研磨至变成淡黄色的粉末，再加入柠檬酸，混合均匀，在惰性气体氛围保护下先在300‑400℃的条件下进行热处理一段时间，再在500‑550℃恒温热处理一段时间，所得产物在惰性气体氛围保护下自然冷却至室温，即得到一种掺杂柠檬酸的锂离子复合电极材料粉体。此方法工艺简单，生产成本低，制备的电极材料粉体导电及充放电性能好。

镁、钡活化磷酸铁锂正极材料 624     

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本发明的镁、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiMgxBayFePO4,x=0.002-0.005,y=0.0003-0.003;其中Li、Mg、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.002-0.005mol?Mg∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代镁、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达155.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过164mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减3.0%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高;由于钡的价格要比锂价格低百倍以上,生产成本可降十倍以上。

铍、钡活化磷酸铁锂正极材料 870     

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本发明的铍、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiBexBay?FePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Be、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.000020.00005mol?Be∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代铍、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

掺杂稀土铈的磷酸铁锂复合电极材料 1026     

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本发明提公开了一种掺杂稀土铈的磷酸铁锂复合电极材料及其制备方法。该制备方法是：在通过球磨和真空高温煅烧工艺制备磷酸铁锂材料的过程中，掺杂铈元素，形成磷酸铁锂复合化合物，掺杂的稀土元素使磷酸铁锂材料的晶格常数增加，提高Li+嵌入和迁出能力，增加材料的充放电稳定性，克服电子电导率低的问题。

锗、钡活化磷酸铁锂正极材料 899     

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本发明的锗、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiGexBay?FePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Ge、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Ge∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代锗、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

钡活化磷酸铁锂正极材料 778     

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本发明的钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:Li?Ba?FePO4,其中Li、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;也许由于掺杂少量取代钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,钡离子占据取代锂离子,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达145.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过162mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减3.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高;由于钡的价格要比锂价格低百倍以上,生产成本可降十倍以上。

掺杂稀土Y的磷酸铁锂电极材料及其制备方法 1036     

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本发明提公开了一种掺杂稀土Y的磷酸铁锂电极材料及其制备方法。该制备方法是在磷酸铁锂正极材料制备过程中，掺杂稀土Y元素，通过球磨和真空高温煅烧工艺，制备形成磷酸铁锂复合化合物，掺杂的稀土元素使磷酸铁锂材料的晶格常数增加，提高Li+嵌入和迁出能力，增加材料的充放电稳定性，克服电子电导率低的问题，同时使结晶更完整，颗粒更均匀。

锆、钡活化磷酸铁锂正极材料 861     

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本发明的锆、钡活化磷酸铁锂正极材料，其化学通式可表述为：Li？Zr？x？Bay？Fe？PO4，x＝＝0.00002-0.00005，y＝0.0003-0.003；其中Li、Zr、Ba、Fe、P的mol比为：1mol？Li∶0.00002-0.00005mol？Zr∶0.0003-0.003mol？Ba∶1mol？Fe∶1mol？P；由于掺杂少量取代锆、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。

钛、钡参杂磷酸铁锂纳米正极材料及其制备方法 1025     

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本发明的钛、钡参杂磷酸铁锂纳米正极材料及其制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、钛源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Ti∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在5-120℃密封搅拌反应器中，反应0.5-24小时，过滤、洗涤、烘干后得到纳米前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在氮气氛中，经500-750℃高温煅烧16-24h，即得本发明的钛、钡参杂磷酸铁锂纳米粉末正极材料，其粉末粒度在30-85nm范围，其首次放电容量大大提高，达160.21mAh/g以上。

银、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 958     

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本发明的银、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其锂源、铁源、磷酸根源、银源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Ag∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mim高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在普通纯氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得银、钡活化磷酸铁锂正极材料。由于掺杂少量取代银、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

硒、钡活化磷酸铁锂正极材料 1008     

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本发明的硒、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiSexBayFePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Se、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Se∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代硒、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

硼、钡活化磷酸铁锂正极材料 857     

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本发明的硼、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiBxBayFePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、B、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?B∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代硼、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。