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一种掺杂四氧化三钴的制备方法,涉及用于锂离子电池正极材料的改性四氧化三钴的制备方法。其特征在于其制备过程的包括:1)将含有掺杂元素离子的硝酸钴溶液与含有氨水和氢氧化钠的混合沉淀剂溶液混合,在PH值为8.4～10,温度为40～80℃条件下反应8～20H;制得含有掺杂元素的氢氧化钴沉淀;2)将制得含有掺杂元素的氢氧化钴沉淀洗涤、干燥后,在500～800℃温度下,煅烧2～6小时,得到掺杂四氧化三钴。本发明的方法反应得到颗粒均匀,形貌规则,粒度在一定范围内可控的掺杂氢氧化钴,经过煅烧得到掺杂四氧化三钴。本发明的特点在于在硝酸钴溶液中直接引入镁源、铝源、钛源等,方法简单易操作。
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本发明公开了一种多功能有机硅弹性气凝胶的制备方法，是在水相体系中，以三官能团有机硅烷和二官能团有机硅烷为共前驱体，以纳米粒子为功能化因子，在痕量催化剂和表面活性剂存在下，经过常温水解得到有机硅溶胶；再在一定温度下反应使溶胶转变为凝胶并实现相分离，从而得到有机硅水凝胶；然后经水和/或乙醇洗涤，常压干燥，得到多功能有机硅弹性气凝胶。本发明制备的有机硅弹性气凝胶具有优异的压缩强度、弹性和稳定性，同时具有超疏水、超双疏、以及低热导率和高导电等多种功能性，可广泛应用于隔热保温、油水分离、锂电池、柔性电子器件等诸多领域。另外，本发明的方法成本低，效率高，绿色环保，有利于有机硅烷弹性气凝胶的规模化生产。
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本发明提供了一种超级电容器电极材料及其制备方法。制备方法如下：（1）将单壁碳纳米管、浓硝酸和浓硫酸混合，放入超声振荡器中超声振荡后转移到磁力搅拌机中在温度70‑80℃下进行搅拌；（2）加入去离子水后静置，过滤，用蒸馏水洗至中性，放入干燥箱中烘干；（3）加入甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ‑氨丙基三甲氧基硅烷和乙酸乙酯搅拌，静置，过滤，烘干后研磨，过200目筛；（4）和氧化石墨烯、氢氧化镍、氢氧化锂、氢氧化钴和去离子水混合搅拌，加入亚硫酸氢钠和氯化亚锡，升温搅拌反应；（5）过滤，用蒸馏水清洗，经冷冻干燥即得。本发明的超级电容器电极材料，具有高的比表面积和良好的电容性能。
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本发明涉及一种多变色不可逆示温涂料及其制备方法，该涂料由粘合剂、填料、发光分子、助剂、去离子水组成，所述其中所述粘合剂为：硅酸钾、硅酸钠、硅溶胶、铝溶胶、硅酸锂中的一种或几种，粘合剂的固体份均为50％。本发明制备的多变色不可逆示温涂料，不但可以通过涂层颜色的变化来判读温度，还能在紫外光源的照射下，通过探测器获得涂层表面的发射光强度，且发光强度随温度的变化具有单调性，可以对通过涂层颜色数据建立的自动化判读系统的判读结果进行修正，测温精度提高5‑10℃。
本发明提供了一种还原氧化石墨烯/聚苯胺/羧甲基纤维素钠复合材料的制备方法，是将还原氧化石墨烯（rGO）均匀分散于H2O中形成rGO悬浮液，再向rGO悬浮液中加入羧甲基纤维素钠（CMC）和苯胺单体（ANI），超声处理40~60分钟；然后加入引发剂过硫酸铵溶液，并在0~4℃下搅拌4~5小时；过滤，乙醇和去离子水洗涤，干燥，即得rGO/PANI/CMC复合材料。电化学性能检测显示，本发明制备的复合材料rGO/PANI/CMC具有更好的电子传输性能，并且还具有良好的手性位点，可应用于超级电容器、电化学手性识别传感器、锂离子电池、纳米材料以及储氢等领域。
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本发明提供一种基于硅棒线切割废料制备硅氧化物的方法，涉及硅材料领域。本发明将硅棒线切割产生的硅废料通过热氧化(和归中反应)直接得到硅氧化物材料，不需要经过蒸发和冷凝过程，也无需经过粉碎破裂，工艺过程简单，成本低廉；通过控制反应条件，可以实现氧原子和硅原子比例在0.16∶1～2∶1范围内的调节；充分利用硅棒线切割产生的硅废料来制备硅氧化物，进一步将其应用到制备锂离子电池或石英坩埚中，能够促进硅废料的高价值利用。
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本发明提供了一种PVDF/ZrO2‑PVA改性超滤膜的制备方法，其步骤包括：（1）将ZrO2溶于二甲基乙酰胺（DMAC）超声分散后加入PVDF、致孔剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、氯化锂（LiCl）、和聚乙烯醇（PVA）；（2）将铸膜液在一定温度中水浴搅拌一段时间，室温静置后放入真空干燥箱；（3）置于室温下刮膜后立即浸入凝固浴。本发明的改性PVDF超滤膜制备方法能够完全保留PVDF膜的本体性能，其改性操作简单，成本低，改性PVDF超滤膜具有优异的亲水性及抗污染性能，因掺杂了纳米ZrO2，提高了其机械强度，更适用于极端条件下的复杂液相分离体系，大大提高了超滤膜技术净水工艺的环境适应性及其处理效率。
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本发明公开了一种2‑羟基萘‑1‑硼酸的合成方法，包括以下步骤：1)、1‑溴‑2‑萘酚的合成；2)、羟基烷基化保护：钠氢、含1‑溴‑2‑萘酚的混合液、硫酸二甲酯进行保温反应，得1‑溴‑2‑甲氧基萘；3)、溴位硼酸基化取代：1‑溴‑2‑甲氧基萘、硼酸酯类物、正丁基锂等进行保温反应，得2‑甲氧萘‑1‑硼酸；4)、脱甲基反应：2‑甲氧萘‑1‑硼酸、三溴化硼反应后经后处理，得2‑羟基‑萘‑1‑硼酸。采用本发明的方法能得到单一高纯度、高收率的目标产物，有效地解决了2‑羟基‑萘‑1‑硼酸制备过程不稳定问题。
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本发明涉及一种直流型避雷器在线监测装置检测仪，用于避雷器在线监测装置的检测。该检测仪由电源部分、计数器检定部分、毫安表检定部分组成。电源部分由DV12V直流型锂离子电池供给，元件有DV12V/AC28V逆变电源，DV12V/DC9V直流降压模块；计数器检定部分由1000V兆欧表、双投开关、电容器、避雷器在线监测装置组成检测电路；毫安表检定部分由数字显示毫安表、避雷器在线监测装置、碳膜电位器组成检测电路。该检测仪解决了此前没有专用仪器可对避雷器在线监测装置进行全面性能检测的问题，具有结构简单，操作方便，便于生产现场携带，安全系数高等优点。
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本发明公开了一种分步沉淀分离镍钴锰的方法，以镍钴锰酸锂正极材料的酸性浸出液为原料液，包括以下处理步骤：(1)沉锰：原料液升温至90℃以上，加入高锰酸钾固体，反应2～3小时后过滤得到滤渣和沉锰后液，将滤渣水洗后得锰渣；(2)沉钴：调节沉锰后液pH在1～3，升温至80℃以上，加入过硫酸钠，反应2～3小时得到滤渣和沉钴后液，将滤渣水洗后得钴渣；(3)沉镍：调节沉钴后液pH至9以上，升温至60℃以上，反应1～2小时后过滤，将滤渣水洗后得氢氧化镍产品。本发明工艺能够对镍钴锰进行逐步分离，每一步分离的效率高，金属残留极少，整个分离工艺简单易操作，无废液排放，减轻了后续处理负担，生产成本低。
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本发明提供了一种锑/还原氧化石墨烯纳米复合材料的制备方法，是将三氧化二锑分散于乙二醇中得到乙二醇锑溶液；加入氧化石墨烯超声分散均匀，再加入还原剂NaBH4进行还原反应后洗涤、干燥，充分研磨得到前体材料；最后将前体材料置于管式炉中，在惰性气气氛下进行退火处理，得到锑/还原氧化石墨烯复合材料。该复合材料用作锂/钠离子电池负极材料，具有良好的电化学性能和具有优异的循环稳定性，因此具有很好的应用前景。
本发明公开了一种氨基化β‑CD/PTCA功能化石墨烯复合材料的制备方法，是先将氧化石墨烯GO用PTCA通过π‑π作用剥离，减小了GO由于π‑π堆积引起的团聚效应，增加了GO的层间距，得到功能化的GO‑PTCA，再在氨水和水合肼存在的条件下，将GO‑PTCA还原，得到rGO‑PTCA，然后再利用EDC和NHS作为交联剂使得NH2‑β‑CD上的氨基和rGO‑PTCA上的羧基通过酰胺键共价键合，制得复合材料rGO‑PTCA‑CD。电化学性能检测显示，本发明制备的复合材料rGO‑PTCA‑CD具有更好的电子传输性能，可应用于用于超级电容器、电化学传感器、锂离子电池、纳米材料以及储氢等领域。
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一种镍钴锰三元氢氧化物的生产方法，涉及一种锂离子电池用镍钴錳三元氢氧化物的连续合成方法。其特征在于在其生产过程中，首先在镍、钴、锰的金属盐溶液加入氢氧化钠溶液和氨水溶液，控制反应体系的pH值为10.0-12.0，进行造核反应，至反应生成的晶核粒度为3-5μm，得到含晶核的混合液；再将含晶核的混合液与镍、钴、锰的金属盐溶液、氢氧化钠溶液和氨水溶液合流，控制体系的pH为9.5-11.5，进行晶核长大反应，经陈化、过滤、洗涤、干燥，得到镍钴锰氢氧化物。本发明的一种镍钴锰三元氢氧化物的生产方法，生产的镍钴锰三元氢氧化物产品性能稳定，粒度分布窄，微粉少，形貌可控。
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溴碳醇酸树脂及其制备方法，按质量百分数计，溴碳醇酸树脂配方为：豆油酸44.70%~67.00%，季戊四醇8.20%~12.20%，邻苯二甲酸酐8.90%~13.40%，催化剂0.02%~0.03%，溴化环氧树脂14.40%~21.50%，二甲苯3.90%~5.80%；其制备步骤为：采用豆油酸、季戊四醇、邻苯二甲酸酐为原料，以氢氧化锂为催化剂在溶剂为二甲苯和氮气气氛下完成酯化反应，然后用溴化环氧树脂对合成醇酸树脂进行改性得到溴碳醇酸树脂。
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本发明公开了一种新型超声波使用成像器，包括彩超控制箱体、超声波探头、不锈钢转轴、锂电池，所述彩超控制箱体外壁上设置有通风散热口，所述通风散热口上方设置有固定支架，所述固定支架上设置有所述超声波探头，所述超声波探头内部设置有超声波发射器，所述彩超控制箱体上端设置有手提把手，所述手提把手下方设置有液晶显示屏，所述液晶显示屏下方设置有电源开关，所述液晶显示屏下方设置有控制面板，所述彩超控制箱体与所述控制面板之间设置有所述不锈钢转轴。有益效果在于：该装置结构简单、重量轻、结构设计合理便于携带，并且能够准确的对检查部位进行扫描，生产图像便于医生观察确诊，实用性强，设备坏掉时便于维修。
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本发明公开了一种体相掺铝四氧化三钴的制备方法，属于锂离子电池技术领域。该方法以一定浓度的钴溶液为钴源，氢氧化钠溶液为沉淀剂，氨水溶液为络合剂，水合肼溶液为还原剂，铝盐乙醇溶液为掺杂剂进行合成反应，反应过程中，通过分散加液方式将铝盐无水乙醇溶液加入反应釜中参与反应；合成反应结束后在一定pH值条件下，利用双氧水溶液将合成产物氧化成羟基氧化钴，然后将混合物洗涤、干燥、煅烧，得到铝元素均匀分布的体相掺铝四氧化三钴产品，生产效率高。采用本发明方法制备出的体相掺铝四氧化三钴产品掺铝量为0.5‑1%，且铝元素均匀分布，激光粒度为15‑20µm，振实密度≧2.5g/cm3，比表面积1.0‑3.0m2/g，呈块状或类球形形貌。
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一种农作物冠层梯度水分蒸发远程采集仪，包括主支架、多通道数据储存采集仪、水分蒸发传感器、风速风向传感器、GPRS远程数据传输系统、太阳能供电系统和称重蒸发皿，主支架安装在基座上，用三根钢丝绳拉紧固定，按不同高度架设横杆安装传感器，多通道数据储存采集仪主机通过导线分别与太阳能板和传感器连接，GPRS远程控制器装入数据卡、连接锂电池和GPRS远程天线连通，数据通过多通道数据储存采集仪和远程网络计算机进行数据下载分析。本发明可对农田、森林、草原和戈壁沙漠群落小气候不同梯度蒸发进行长期监测，积累数据，分析评估，为生态学、环境科学及地球表层系统科学的发展提供可靠的依据。是野外进行农作物冠层梯度水分蒸发远程采集测定科学试验的理想仪器。
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本发明公开了一种具有高电化学稳定性的功能化离子液体及其制备方法。离子液体阳离子部分选自腈基功能化的季铵阳离子,阴离子部分选自氯,溴,碘,氟硼酸根,氟磷酸根,硫酸根,硝酸根,三氟醋酸根,三氟甲烷磺酸根,双(全氟烷基磺酰基)亚胺基负离子、二腈胺根以及糖精酸根中的一种。通过五元环或六元环的三级胺和含有腈基功能化基团的卤代烷反应,首先生成阴离子为卤素负离子的腈基功能化离子液体,然后通过阴离子交换得到含有不同阴离子的离子液体。离子液体具有很低的融化温度,耐150℃高温,对水稳定,几乎没有蒸汽压,具有良好的电化学稳定性,因此有可能作为溶剂、催化剂配体、电化学电解质等在有机合成,催化反应、锂离子电池等领域得到应用。
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本发明属于生物化学中荧光探针合成技术领域，具体涉及一种环境敏感型荧光探针，丙烯酰丹及类似物的合成工艺路线。该方法以6‑甲氧基‑2‑乙酰萘为原料，与氨基锂盐发生取代反应，所得胺基取代的乙酰萘产物与三氟乙酸发生加成‑消除反应后，再与醛类发生加成‑消除反应，最终得到高纯丙烯酰丹化合物及类似物。本发明具有合成步骤简单、反应时间短、收率高、生产成本较低等优点，解决了原有合成方法中合成步骤繁琐，合成条件苛刻，合成原料昂贵的问题。丙烯酰丹及类似物的合成工艺路线的优化改进，将极大的促进这类环境敏感型探针在生物化学领域中的应用。
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一种镍钴锰三元正极材料的制备方法，其特征在于：向反应装置中通入二氧化碳与氧气混合气，加入镍钴锰混合溶液，控制反应液pH为9.5~10.5，在75~95℃下制备镍钴锰三元前驱体的核；调节反应温度至45~65℃，晶化后调整反应液pH至11.5~12.5；再加入镍钴锰混合溶液和络合剂溶液，控制反应液pH为11.5~12.5，反应温度为45~65℃，制备镍钴锰三元前驱体的壳；将产物经陈化等后处理，得到复合α与β型核壳结构的镍钴锰三元前驱体；再与氢氧化锂球磨混合，高温烧结得预烧三元正极材料；再高温烧结得镍钴锰三元正极材料。本发明制备的正极材料的容量良好，多次循环后容量保持率较高，电化学性能突出。
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本发明涉及一种农作物冠层地表通量多通道波文比远程采集仪。其特征是三角塔架上按不同高度架设横杆固定卡、横杆支架、太阳能电池板，在横杆支架上安装上下辐射传感器、干湿温湿度传感器、风速传感器、风向传感器、GPRS远程天线，地下埋入、热通量传感器、土壤温度传感器通过导线分别与采集控制器主机连接。GPRS远程内装入手机数据卡、连接锂电池和塔顶的GPRS远程天线连通，数据通过网络在室内远程网络计算机可以操作多路数据采集仪计算机下载数据。本发明结构简单，塔架安装操作方便，易携带，对农田、森林、草原和戈壁沙漠群落小气候通量进行长期监测，积累数据，分析评估，为生态学、环境科学及地球表层系统科学的发展提供可靠的依据。
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本发明提供了一种多孔Si/SiOx复合材料的制备方法，是利用硅‑金属合金的配比对多孔硅材料的结构进行调控，再将多孔硅、SiOx在惰性气氛保护下进行球磨，得到多孔Si/SiOx复合材料。SiOx镶嵌在多孔硅的孔隙里，不但有效提高了材料的循环稳定性，而且提高了电极的振实密度和能量密度。将多孔Si/SiOx复合材料作为锂离子电池负极材料具有良好的循环性能和高的比容量，且本发明具有工艺简单、操作方便，易于规模化生产等优势。
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本发明涉及一种不中断交通桥梁加固用复合砂浆，该复合砂浆由下述重量份的原料混合而成：快硬硫铝酸盐水泥20~28份，普通硅酸盐水泥5~10份，硬石膏3份，硅灰1.3~4.8份，石英砂42~51份，减水剂1份，纤维2~3份，锂盐0.4份，消泡剂0.3份，硫酸铝5份，硫酸盐铁2份，膨润土1.3份，丙烯酰胺1~2份，过硫酸钾0.2份，有机交联剂0.8份。本发明具有早期强度高、后期强度稳定增长、弹性模量低、粘结强度高、触变性能好且抗开裂等特点，具有优良的施工性能。
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本发明公开一种免疫抑制剂FR901483的中间体，该中间体的合成是由已知的双羟基化合物（1）出发，先在分子结构上得到叠氮基和羰基，再利用分子内施密特反应，在酸作用下，由叠氮基与羰基在分子内构建出FR901483的三环骨架结构，再在二异丙基氨基锂存在下，与叠氮磷酸二苯酯和二碳酸二叔丁酯反应，从而在三环结构骨架的羰基邻位上引入用叔丁氧羰基保护的氨基，得到本发明的免疫抑制剂FR901483中间体。采用本发明的合成方法构建FR901483的三环骨架结构时，产物收率高，操作更简便，效率更高。
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本发明公开了一种全新的第二十二种天然氨基酸—吡咯赖氨酸的手性合成方法，其特点是以巴豆醛和硝基乙酸乙酯为起始反应物，经过Michael加成、氢化、吡咯环前体的构筑、关环、水解反应后得到吡咯赖氨酸的稳定存在形式—吡咯赖氨酸锂盐。本发明提供的合成路线中最大的优点是使用环境友好的有机小分子催化剂即(2S)-2-[双[3,5-双(三氟甲基)苯基][(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷催化的不对称Michael加成反应和化合物酸催化下构筑亚胺键为关键步骤。本发明与现有技术相比具有简短高效、反应条件温和和环境友好、产物的对映选择性高和总收率高等优点。合成的手性吡咯赖氨酸有利于研究手性结构在生物学中的作用。
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本发明涉及电容电极材料领域，具体的说是一种超级电容器电极材料，包括碳材料基体、石墨烯、碳纳米管、活化剂、粘结剂、造孔剂、碳纤维和金属盐溶液；所述碳材料基体采用生物质原料碳化制成，得到生物质活化碳粉体A；所述石墨烯与碳纳米管通过稀酸混合得到分散液B；所述活化剂采用氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钙、碳酸氢钠、草酸钾、碳酸氢钾中的一种或几种，通过由碳材料基体、石墨烯、碳纳米管制成的复合电极材料，导电性更好，增加复合材料的导电率及机械强度，工艺简单、降低材料成本，碳材料基体采用生物质原料碳化制成，原料廉价、多元、获取途径广，结构疏松，增大电容量，优化电极材料及超级电容器的性能。
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本发明涉及一种乳液型双组份界面剂，该界面剂由A组分和B组分组成；其中所述A组分按重量百分比计，由46.0~55.9%的快硬水泥、0~6.3%的普通水泥、37.2~47.0%的石英砂、5.8~6.2%的活性矿物掺和料、0.2~0.4%的减水剂、0.1~0.2%的硼酸、0.01%的羟丙基甲基纤维素、0.09%的分析纯碳酸锂混合而成；所述B组分按重量百分比计，由33.3~40.5%的胶乳、1.1~1.2%的巴斯夫水性消泡剂、58.4~65.5%的水混合而成。本发明具有很高的早期强度，粘结强度高，耐久性好，可增强混凝土表面性能或赋予混凝土表面所需要功能。
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本发明属于碳材料的制备技术领域，公开了一种磷掺杂介孔碳材料及其微波制备方法和应用，以肌醇为前驱体，磷酸为微波吸收剂，水为造孔剂，通过微波碳化技术在大气氛中制备磷掺杂介孔碳。本发明制备过程无需惰性气氛保护，是一种简便、快捷、高能效的制备方法。由该方法所制备的磷掺杂介孔碳材料杂原子掺杂原子百分比浓度达到0.94～1.25at.％，比表面积在1484.2～2054.9m2/g之间，平均孔径4.14～4.58nm，孔容1.63～2.35cm3/g。所制备磷掺杂介孔碳材料在超级电容器、锂离子电池、催化及催化剂载体、燃料电池以及储氢等方面具有广泛应用。
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