一种1,10-菲罗啉衍生物,它是3,8-双-(5-甲基-2-噻吩基)-1,10-菲罗啉(PHT1),具有如下结构式:。它在乙醇-水混合溶液中,能选择性螯合游离锌离子,形成化学计量比2:1的锌离子配合物([Zn(PHT1)2]2+),配合物稳定常数高达3.4×1012M-1,且在蓝光区域(455~490nm)产生51倍的荧光增强。这种荧光增强既不受碱金属离子(如Na+,K+),碱土金属离子(如Ca2+,Mg2+)以及大部分过渡金属离子(如Hg2+,Pb2+,Ag+)等影响,也不受pH影响,对游离锌离子的检测限可以达到5ppb。HL-60细胞、HepG-2细胞的成像实验表明PHT1具有良好的细胞渗透性以及低的细胞毒性,而且能够标记细胞器中痕量的锌离子,能应用于锌离子传感器。本发明公开了其制法。
本发明公开了基于硅酸盐溶解动力学制备硅酸锰纳米酶的方法及应用,涉及材料化学与纳米酶催化技术领域,包括物理预处理、超声预处理、硅酸盐溶解和老化反应四个步骤,具体为:采用天然硅酸盐矿物作为模板,经研磨、过筛及超声分散预处理后,利用有机配体促进硅酸盐部分溶解并原位形成SiO4‑4基团;最后,使用氨水/氯化铵缓冲液催化Mn2+与SiO4‑4基团结合,并老化反应制备得到硅酸锰纳米酶;将其作为模拟氧化酶,能够用于4‑氨基氨替吡啉比色法检测苯酚类化合物以及催化氧化辣根过氧化物酶底物;本发明所制备得到的硅酸锰纳米酶结构完整,合成成本低、工艺简单,具有经济节约和规模化生产的优势,在环境、生物催化氧化和医学免疫方面具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种多矿源均化的玻璃原料加工方法,步骤为:(1)将不同矿源的原矿石破碎为原矿石粗料,按照进场批次将单矿源的原矿石粗料预搭配后形成单矿配料;(2)将单矿配料破碎成小块矿石,送至均化库,分层贮存;(3)沿竖直方向抽取分层贮存的小块矿石投入块料仓,检测化学成分和粒度组成;(4)按照设定的配比称取小块矿石并混合获得小块配料,然后加工成粉料;(5)将粉料除铁获得非磁性粉料,混合均匀,合格的非磁性粉料输送至成品库,不合格的非磁性粉料输送至次品库。利用本申请,能够实现多矿源矿石的均化,杜绝了单矿源原料不满足玻璃原料要求的情况,也避免了单矿源分选提纯带来的成本增加,更好的实现矿产资源综合利用。
本发明公开了一种具有抑制脲酶活性的萘普生铜配合物及其制备方法,属于配合物合成及药物化学技术领域。本发明是以萘普生和1,3‑丙二胺为配体,以铜离子为中心离子,利用溶剂挥发法,制备出单核结构的萘普生铜配合物。本发明公开的配合物具有较好的生物活性,经检测发现,本发明所述配合物及阳性对照药乙酰氧肟酸(N‑羟基乙酰胺)关于抑制脲酶的IC50值分别为:1.69、6.26μmol/L,表明抑制脲酶活性配合物优于乙酰氧肟酸,配合物对脲酶活性的抑制率达到72.6%,是一种较好的脲酶抑制剂。
本发明公开了一种荧光标记的磁性山奈酚微球载药体系及其制备方法,制备步骤:①首先将疏水性药物山奈酚溶于油基改性磁流体,混合均匀后,用注射器滴入适量的牛血清蛋白溶液中,采用超声化学法合成磁性山奈酚蛋白微球;②然后通过氨羧反应连接自制的氨基化石墨烯量子点,得到了具有荧光磁性双功能的山奈酚微球;③将磁性荧光双功能的山奈酚微球与人体Hela细胞共培育,用MTT法检测细胞毒性。本发明的荧光磁性双功能山奈酚微球,制备成本低,药物负载率高,既具有磁性粒子的超顺磁性,又保留了石墨烯量子点优异的荧光性能,在肿瘤的靶向治疗的药物上取得优异效果。
本发明属于天然药物化学领域,特别是涉及一种高纯度樱黄素的制备方法。方法步骤是:1)以昌都锦鸡儿为原料,粉碎,5-8倍量低碳醇超声提取,提取液减压浓缩,浓缩液加入适量水分散,加入聚酰胺树脂吸附,水、乙醇梯度洗脱,收集目标成分,减压浓缩后,用乙酸乙酯萃取,萃取液减压浓缩,得浓缩液;2)将氯仿、甲醇、酸性水溶液在分液漏斗中充分混合,静置分层后,取上相做固定相,充满逆流色谱仪柱,开转主机,泵入下相做流动相,平衡后,由进样阀注进浓缩液,根据检测器图谱,收集组分,回收试剂,干燥即得高纯度樱黄素。本发明工艺易操作、生产周期短、收率高,适合工业化制备。
本发明提出一种陆相干酪根的评价方法,属于油气勘探技术领域,其从干酪根的化学结构组成出发,实现了从微观分子角度对干酪根类型、成熟度和生烃潜力的评价,评价结果准确可靠,且适用范围广泛。该评价方法包括如下步骤:采集研究区干酪根样品,并粉碎;对预处理后的干酪根样品进行13C核磁共振检测,获得13C核磁谱图;根据13C核磁谱图,以脂肪度和芳香度为指标评价干酪根类型,以含有取代基的芳香碳含量和脂肪族碳中甲基碳占比为指标评价干酪根成熟度,以0‑25ppm和45‑90ppm区间的官能团作为生油组分,以90‑160ppm区间的官能团作为惰性组分,以生油组分含量和惰性组分含量为指标评价干酪根生烃潜力。
本发明公开了一种融合多模型与数据驱动的瓶颈路段交通流控制方法,在高速公路常发孤立瓶颈路段架设检测设备用于采集实时交通流数据并在瓶颈上游设置信息板发布可变限速信息。设置适应值函数来挖掘控制效果最优的积分参数KI和微分参数KD。训练强化学习智能体接收实时交通流数据和优化后的PID参数KI、KD,生成最优的比例参数KP。当发生交通拥堵时,将拥堵信息反馈至PID控制器,基于KP、KI和KD值组成关键控制参数生成路段限速值,通过信息板调整高速公路内各区段车速。本发明有效提高高速公路瓶颈路段可变限速控制系统的鲁棒性,对于快速缓解交通拥堵,改善通行能力以及提高控制系统在突发状况下的有效性具有重要作用。
本发明涉及一种乳酸生物传感器的制备方法,属于乳酸或乳酸盐检测技术领域。具体步骤包括铜纳米线修饰电极的制备,铜纳米线修饰电极电沉积原位生长铜铁普鲁士蓝,乳酸氧化酶的固定。本发明基于电化学沉积的方法,在一定量的铜纳米线上电沉积原位生长Cu/Fe‑PBA,通过调整电沉积的方法以及电沉积的条件来调控纳米材料的生长,从而调控材料的催化活性和导电性。本发明利用电沉积技术制备出具备高催化活性和高导电性的生物传感电极,再结合乳酸氧化酶制备出高性能的乳酸生物传感器。本发明方法制作简单,重复性高,且制备的乳酸生物传感器对乳酸和乳酸盐具有较高的灵敏度和较宽的线性范围。
一种低介电OCA光学胶,所述低介电OCA光学胶包括如下重量份的原料:硬单体30‑40份、软单体40‑50份、功能性单体10‑15份、过氧化物引发剂0.06‑1.2份、非极性溶剂30‑40份、交联剂0.1‑2份、活性稀释剂0.1‑2份、光引发剂0.16‑0.8份、抗氧剂0.4‑1.2份,所述低介电OCA光学胶的制备方法包括如下步骤:步骤一:制备丙烯酸树酯共聚物;步骤二:加入非极性溶剂加热反应至所需粘度后出料备用;步骤三:涂布和固化;步骤四:性能检测,本发明通过分子设计的方法合成非极性基团的聚合物,其热性能优异、耐化学性强,介电常数低,从而提高信号传输速度,最终提高触摸屏灵敏度;同时,产品进行二次固化后,可以减少终端设备中出现的贴合气泡问题,进一步提高OCA光学胶膜良率。
本发明公开了一种基于高磁场重力环境的产胶原蛋白酵母菌诱变方法,利用地面模拟装置产生的高磁场重力环境对产胶原蛋白酵母菌进行诱变。所述方法先将对数生长期的产胶原蛋白酵母菌菌株置于高磁场重力环境下,磁感应密度为12~16T,重力水平为0~2g,诱变时间为24~72h,得到诱变菌株,再将诱变菌株涂布固体培养基,挑取生长旺盛的单菌落接种于液体培养基摇瓶发酵,以胶原蛋白产量为检测标准,得到高胶原蛋白产量菌株。本发明的利用地面模拟装置产生的高磁场重力环境诱变方法,操作简便、效率较高、筛选效果较好、对环境无污染,并解除了菌株对常规物理和化学诱变方法的疲劳效应。
一种环保型循环水整体处理方法,由冷却塔、风机、循环水处理设备、循环水泵、热交换器、污水处理设备、集水池、杀菌灭藻设备和自吸泵构成循环水整体处理系统;水由集水池经循环水泵打到热交换器、再到冷却塔,经冷却的水依自身重力流入集水池,构成循环水的回路;循环水处理设备连接在循环水的旁路上;集水池的进水口上连接补充水出水口;集水池提供给热交换器冷却水,污水处理设备将污水收集,经沉淀过滤后的水作为集水池的补充水;所述的冷却塔内装风机,通过风机驱动冷却塔内的空气流通;所述循环水处理设备由除垢阻垢单元、过滤单元、自动检测控制单元、阀门和排气阀构成。本方法由电化学去离子技术的基础上进一步优化,操作简单、自动化程度高、环境友好。
本发明可溶于水体系的磷光铱配合物及其制备方法属于化学/生物传感器技术领域,具体涉及一类基于铱配合物的水溶性半胱氨酸和高半胱氨酸磷光探针的制备方法及其在细胞标记、成像领域中的应用。该类配合物材料利用C^N配体中醛基与半胱氨酸和高半胱氨酸的氨基和巯基发生环化反应生成噻唑环,导致铱配合物的磷光发射增强;利用含季铵盐,磷酸盐,磺酸盐,羧酸盐的N^N配体实现水溶性,从而实现在水溶液中对半胱氨酸和高半胱氨酸的检测。
本发明涉及一种多功能化双层壳-核结构磁性纳米粒子,以粒径1-300nm的磁性纳米颗粒为核,外面分别以厚度为1-200nm的SiO2层和厚度为1-100nm的包含一种或多种功能基团的水解化硅烷偶联剂层双层壳包覆;其粒径大小及壳层厚度可以通过调节制备过程中磁核、二氧化硅前驱体、硅烷偶联剂、催化剂的体积、重量比以及反应时间来控制,纳米粒子总粒径小可至5-50nm,大可至700-800nm,其磁性根据磁核粒径的变化可具有超顺磁性、顺磁性和铁磁性,一种或多种生物活性分子可以通过化学或物理方法连接在磁性纳米粒子壳层中或壳层表面。本发明还提供了该生多功能化双层壳-核结构磁性纳米粒子的制备方法及其应用。该粒子制备方法简单,条件温和,成本低廉,易实现工业化生产,通过连接不同生物活性分子可赋予其不同功能,可应用于蛋白富集、生物检测和分离纯化、靶向药物载体、细胞成像及医学造影领域。
本发明公开了一种400MPa级盘螺钢及制备方法,所述盘螺钢中化学成分的重量百分比为C:0.21~0.25wt%,Si:0.40~0.60wt%,Mn:0.70~0.80wt%,P≤0.045wt%,S≤0.045wt%,其余为Fe和杂质;所述盘螺钢的制备方法包括以下步骤:(1)向转炉内装入铁水和废钢,达到终点成分及温度后吹炼结束;(2)出钢过程配加硅锰合金、硅铁与高纯石墨碳粉;(3)炉后总吹氩时间达到5min以上且成分检测合格进行浇铸,得坯料;(4)对合格坯料进行轧制。本发明生产效率高,坯料成本降低,对节约铌、钒、钛等贵重合金资源,提升经济效益,降低环境压力具有重要意义。
本发明公开了一种含有仿生酶的新型材料,此材料利用PEI合成金纳米粒子,PEI是一种富含亚胺基和胺基、水溶性好的正电性聚合物,能与氯金酸中的金离子配位,利用PEI支链氨基的还原性制备得到粒径均一且稳定的金纳米粒子。另外,由于PEI分子中含有氨基,易与Hemin形成酰胺键,从而将Hemin分子连接到含有金纳米粒子的PEI上,通过离心和分离纯化,得到一种包裹金纳米粒子的高铁血卟啉仿生材料。这种新型材料不仅具有仿生酶的高催化性能,可作为电化学探针检测水中污染物含量,例如过氧化氢,邻苯二酚等,另一方面,由于材料本身的孔状结构,可对染料分子,如甲基橙、罗丹明等进行吸附,保护生态环境。
本发明揭示了一种简易荧光碳纳米粒子的制备方法及在细胞成像中的应用,属于纳米碳材料制备工艺技术领域。采用化学氧化法,以环糊精为碳源,配制环糊精溶液,加入到氧化剂中,一步法制备具有荧光性质的碳纳米粒;此制备过程是一个自发反应的过程,无需外部加热也不需要复杂的操作,反应物混合后即有白雾生成,反应结束后,离心即能够得到大量的碳纳米粒子;本制备方法无污染,简单可靠,价格低廉,原材料易得,在环境中重金属离子的检测及细胞成像等领域具有广阔的应用前景。
本发明提供了一种DNA‑Ag@Pd双金属纳米簇的制备方法,其包括如下步骤:S1、将DNA模板链加入到柠檬酸盐缓冲液中,混匀后,加入硝酸银,避光孵育;S2、在步骤S1中得到的产物中加入Na2PdCl4溶液,混匀后,在低温下,加入新制的NaBH4溶液,进行还原反应;S3、将步骤S2得到的产物进行避光孵育后,进行离心分离,收集上清液,得到所述DNA‑Ag@Pd双金属纳米簇。该材料表现出良好的光热和化学动力学治疗效果。两者在生物检测与治疗中具有出色的应用潜力,对于DNA纳米技术在生物传感和肿瘤诊疗中的应用研究具有积极的推动作用。
本发明公开了一种模拟硅酸盐岩石自然风化的实验装置及实验方法,包括冰箱、风化机构和变量控制机构,所述风化机构安装于所述冰箱内;所述风化机构包括实验腔、设于实验腔外部的加热外壳以及盖合于实验腔和加热外壳顶部的保温盖,所述实验腔底部连接有出液管;所述变量控制机构包括与所述实验腔相通的氧气供给装置、二氧化碳供给装置、酸雾化喷淋装置以及安装于实验腔内的照明装置和变量检测装置。本发明综合考虑到了物理风化和化学风化的作用,通过简单操作即可实现对每个风化影响因素的精确控制,有利于高效研究岩石风化的产物以及风化速率。
本发明公开了一种全固态钾离子选择性电极及其制备方法,所述全固态钾离子选择性电极包括电极基底、依次包覆在所述电极基底上的导电多孔石墨烯‑二硫化钼纳米片转接层和离子敏感膜;所述电极基底为柔性材料电极基底,所述离子敏感膜为钾离子选择性膜;所述制备方法中,选择柔性材料作为电极基底,将前驱体溶液滴涂在电极基底上,经脉冲光纤激光照射在电极基底上直接生成多孔石墨烯‑二硫化钼固态转接层;然后将钾离子选择透过性膜修饰至固态转接层上,将上述电极置于室温下自然干燥并活化,得到全固态钾离子选择性电极;本发明制备的选择性电极具有较好的稳定性、可靠性高,可迅速准确地检测溶液中的钾离子,制备方法简单,无需使用湿化学以及操作复杂的合成法。
本发明公开了一种靶向活细胞线粒体的小分子荧光探针及其制备方法和应用,该探针是由7‑(二乙胺基)香豆素‑3‑甲醛与喹啉类小分子化合物通过化学键连接而成。本发明的小分子荧光探针具有较好的生物安全性,对细胞增殖无影响;本发明的小分子荧光探针具有较强的线粒体靶向能力,为线粒体的检测、靶向线粒体药物的研发提供了新的方案。
本发明公开了一种基于近似动态规划算法的配电网应急电源车调度方法,该方法获取应急电源车在配电网中一个完整调度周期的当前状态数据,辨识应急电源车负荷高峰数据特征,在应急电源车的供电系统中设置直流系统,则启动应急电源车的紧急控制措施或发电机切除措施,最终获取应急电源车的最优直流系统供电方法。本发明的有益技术效果是:利用近似动态规划算法对配电网应急电源车进行优化控制,该方法可以检测应急电源车控制系统的输入和输出,包含强化学习的值函数迭代策略,能在系统运行过程中,根据系统的反馈在线对应急电源车控的在线调度进行优化调整,加强了应急电源车的调度能力,优化了配电网的整体运行能力。
本发明涉及一种新型荧光材料的制备方法。其主要特征在于:以CdCl2·2.5H2O为镉源,配成混合溶液,在氮气保护下,用谷胱甘肽(GSH)作表面修饰剂,调节溶液的pH值,加入Na2S·9H2O溶液,水浴加热,得到CdS水溶液;然后将Zn(CH3COO)2·2H2O和Na2S·9H2O溶液加入上述溶液中,水浴加热,得到CdS/ZnS纳米复合材料。该制备方法工艺简单,原料易得,绿色环保,所得量子点粒径均匀,水溶性良好,荧光和电化学性能好,通过改变壳层厚度,反应温度等可调节荧光发射峰位,可广泛应用于重金属离子检测、药物筛选,以及太阳电池等方面。
提供了一种高载量耐碱蛋白A磁珠,其在pH 2‑14环境下均可保持其化学稳定性,并且结合免疫球蛋白IgG的能力大于50mg/mL。还提供了一种纯化和/或检测免疫球蛋白的方法,包括让含有免疫球蛋白的样品与所述高载量耐碱蛋白A磁珠接触的步骤。前述所提供的耐碱蛋白A磁珠可实现免疫球蛋白的快速纯化,节省约80%的处理时间,总体纯化成本可下降50%。除此之外,该耐碱蛋白A磁珠具备高耐碱特性,可以使用原位清洁的碱性方法对使用后的磁珠进行再生。磁珠本身的快磁响应和较好的分散性,可快速实现磁珠富集、清洗和洗脱,方便实现自动化高通量和大样品量纯化。
本发明公开了一种给受体型芴基纳米格子材料、制备方法及其应用,该纳米格子材料是以芴基衍生物为电子给体单元与电子受体单元交替排列成方环形的刚性结构。制备方法:带有叔醇和芳香环端基氢双活性位点的前体溶解于有机溶剂中,在室温下加入催化剂搅拌反应,反应5 min~12 h,通过色谱柱分离得到产物。本发明提供的纳米格子材料具有合成方式模块化、高拓展性、高的热学、电化学、光学稳定性;可减少薄膜溶剂依赖性;实现大面积可溶性加工;精确调控孔径尺寸;实现对带隙、能级排布的精确调控等优点,在有机太阳能电池、存储及忆阻、传感、检测等光电功能材料领域有潜在的应用前景。
本发明属于天然药物化学领域,特别是涉及一种纯化紫穗槐螺酮的方法,其特征在于:取紫穗槐叶粉碎,加7-10倍量70-80%乙醇回流提取2-3次,提取液静置沉淀,滤出沉淀用乙酸乙酯溶解,过滤,滤液浓缩,注入高速逆流色谱仪,根据紫外检测器图谱收集目标成分,浓缩,放置过夜,析出结晶,滤出结晶,干燥即得紫穗槐螺酮。采用本发明制备紫穗槐螺酮,工艺简单易操作,收率高,产品含量高,适合规模化制备。
本发明公开了一种具有抗菌活性的萘普生锌配合物及其制备方法,属于配合物合成及药物化学技术领域。本发明分别以萘普生和1,3‑丙二胺为主配体和第二配体,以锌离子为中心离子,利用溶剂挥发法,制备出单核结构的萘普生锌配合物。经检测发现,本发明所述配合物、萘普生及阳性对照药环丙沙星对金黄色葡萄球菌关于最小抑菌浓度的MIC值分别为:56.25、>225、1.76μg/mL,由此表明配合物的抑菌活性优于萘普生,具有一定的抗菌活性。
本发明涉及一种ZnxCd1-xS/ZnS核壳量子点的制备方法。其主要特征在于:以Zn(CH3COO)2·2H2O为锌源,以CdCl2·2.5H2O为镉源,配成混合溶液,在氮气保护下,用谷胱甘肽(GSH)作表面修饰剂,调节溶液的pH值,加入Na2S·9H2O溶液,水浴加热,得到ZnxCd1-xS量子点水溶液;然后将Zn(CH3COO)2·2H2O和Na2S·9H2O溶液加入上述溶液中,水浴加热,得到ZnxCd1-xS/ZnS核壳量子点。该制备方法工艺简单,原料易得,绿色环保,所得量子点粒径均匀,水溶性良好,荧光和电化学性能好,通过改变壳层厚度,反应温度等可调节荧光发射峰位,可广泛应用于重金属离子检测、药物筛选,以及太阳电池等方面。
本发明公开了一类口字型格空穴传输材料及其制备方法与应用,属于有机光电材料制备与纳米技术领域。本发明中口字型格空穴传输材料是由两种类芴基团组成的对称刚性闭环结构,其中,一种类芴基团属于9‑苯基芴衍生物,可延伸出两个连接点;另一种类芴基团具有与咔唑、噻吩相类似的几何构型,具有棱角分明的鲜明特点。此外,口字型格可以作为构建网格的节点或者构建复杂结构的单元,其多维可扩展性为一维、二维、三维共价纳米聚合物的设计提供新思路,因其具有优良的热学、光学和电化学稳定性,在有机储能、存储、传感、检测等光电功能材料领域具有潜在的应用前景。其结构通式如下:
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