江苏南京有色金属分析检测技术理论与应用

基于Michelson的超短光纤高温、折射率传感器 945     

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本发明公开了一种基于Michelson的超短光纤高温、折射率传感器，包括依次连接的第一单模光纤部、锥形结构、第二单模光纤部和D形结构；入射光束沿第一单模光纤部的纤芯传播直至遇到锥形结构，纤芯中的一部分光因模场不匹配的原因耦合进包层进行传输，在纤芯跟包层中的两束光在第二单模光纤部末端的D形结构区域反射回来；由于反射回来的两束光传输路径的折射率不同，当两束光再次相遇时存在一定的相位差产生干涉。本发明制作工艺简单、性能稳定、价格低廉，且结构超短；可同时用作高温传感器和液体折射率传感器，从而广泛应用于生物医疗、化学化工、食品制造和环境检测等领域。

碳量子点及其磷光复合材料的制备方法 870     

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本发明公开了一种碳量子点及其磷光复合材料的制备方法，所述碳量子点为苯胺类单体，如3，5‑二氨基苯甲酸、2，4‑二氨基苯磺酸，2，6‑二氨基甲苯，在室温条件下合成；所述复合材料为得到的水溶性碳量子点和亲水性聚合物，如聚丙烯酸，聚丙烯酸钠，聚丙烯酰胺，聚马来酸酐，聚马来酸，聚苯乙烯磺酸钠复合而成。本发明的制备工艺简单，原料易得，成本低，无毒环保。本发明的碳量子点多样，具有荧光量子效率高、水溶性好等优点，磷光复合材料多样，室温下磷光寿命长，磷光性能优异，在防伪、显示、生物和化学检测等领域有着巨大的应用前景。

生活垃圾填埋场快速无害化处理方法及处理装置 1223     

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本发明提供了一种生活垃圾填埋场快速无害化处理方法，包括以下步骤：S1：在垃圾填埋场内设置加药系统；S2：通过加药系统向垃圾填埋场的垃圾中注入催化剂Ⅰ；S3：检测垃圾填埋场排出的渗滤液，当生化需氧量与化学需氧量的比值小于0.1时，通过加药系统添加催化剂Ⅱ；S4：撤出加药系统。本发明提供了一种生活垃圾填埋场快速无害化处理装置。通过本发明的方法和装置，解决了现有垃圾填埋场中有害物降解较慢的问题。

提高难溶性药物溶出度的方法 1122     

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本发明公开了一种提高难溶性药物溶出度的方法，片剂制备经过原料药微粉化、辅料粉碎过筛、混合原辅料、干法制粒、总混、取样检测、称重和压片等工序。该工艺方法具有改善药物的溶出度，对生产设备损耗小，工艺简单易操作，适用于工业大生产，符合绿色化学要求的特点。

新型发光材料的工艺技术 1067     

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本发明涉及一种新型发光材料的工艺技术。其主要特征在于：以Zn(CH3COO)2•2H2O为锌源，以CdCl2•2.5H2O为镉源，配成混合溶液，在氮气保护下，用谷胱甘肽（GSH）作表面修饰剂，调节溶液的pH值，加入Na2S•9H2O溶液，水浴加热，得到ZnxCd1‑xS量子点水溶液；然后将Zn(CH3COO)2•2H2O和Na2S•9H2O溶液加入上述溶液中，水浴加热，得到新型发光材料。该制备方法工艺简单，原料易得，绿色环保，所得量子点粒径均匀，水溶性良好，荧光和电化学性能好，通过改变壳层厚度，反应温度等可调节荧光发射峰位，可广泛应用于重金属离子检测、药物筛选，以及太阳电池等方面。 1

抗人CHI3L1鼠源单克隆抗体及应用 890     

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本发明公开了抗人CHI3L1鼠源单克隆抗体，包括CHI‑Ab1和CHI‑Ab2，此抗体对CHI3L1蛋白具有很强的亲和力和特异性。此外，本发明还公开了利用此抗体制备的化学发光试剂盒，具有较高的灵敏度强和精密度，可满足应用需求。对人血清中CHI3L1含量进行定量检测，判断肝纤维化的进程及严重程度，可以作为肝硬化和肝癌早期筛选指标。

使用二维过渡金属硫族化合物纳米片和金属制备纳米复合材料的方法 862     

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本发明涉及一种使用二维过渡金属硫族化合物纳米片和金属制备纳米复合材料的方法，属于纳米材料合成领域。主要是在经过化学插层后得到的单层或者是数层二维过渡金属硫族化合物纳米片水分散液中，加入还原剂和稳定剂，再注入一定量的金属盐溶液，在冰浴、水热、微波、超声等条件下制备基于单层或少数层二维过渡金属硫族化合物纳米片的金属纳米复合材料。该类复合材料中金属纳米粒子可在纳米片表面均匀分布，得到的复合材料可均匀的分散在水中，可以在溶液相使用和进一步加工。通过金属纳米粒子的复合，能够改善二维过渡金属硫族化合物的光电性质，在超级电容器、燃料电池、基于表面增强拉曼检测的生物传感器等领域有良好的应用前景。

磁共振/激活型荧光双模态成像靶向光热诊疗纳米探针及其合成方法与应用 1133     

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本发明公开了一种磁共振/激活型荧光双模态成像靶向光热诊疗纳米探针及其合成方法与应用。本发明旨在提供一种磁共振/激活型荧光双模态靶向光热纳米诊疗探针的设计、制备及其应用，此多模态靶向纳米诊疗探针分别带有特异性靶向肿瘤的光热治疗模块，磁共振成像功能模块，肿瘤特异性激活型荧光成像模块，能够荧光激活响应的荧光基团、高弛豫率可用作磁共振成像同时可以进行光热治疗的钆掺杂的硫化铜纳米颗粒以及肿瘤靶向基团，利用简单的化学反应将多个成像及光热治疗部分融合到一起，实现术前磁共振检测，术中高灵敏荧光导航下靶向光热治疗肿瘤及转移淋巴结。

EuWO4(OH)纳米带及其复合材料的制备方法 885     

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本发明涉及一种EuWO4(OH)纳米带及其复合材料的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。通过水热法，以钨酸铵，硫脲，硝酸铕和水为原料，在特定的反应条件下，可以一步法合成羟基氧化钨铕纳米带。然后将纳米带与氯金酸在光化学反应的条件下合成EuWO4(OH)/Au复合材料，这种材料通过荧光的方法用来检测过氧化氢。这种材料在制备上操作简便，生产周期短，生产成本低，产率高且无副产物，便于商业化大量制备。

螺环氧化吲哚丁烯酸内酯化合物的合成方法 1135     

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本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式IV所示的螺环氧化吲哚丁烯酸内酯化合物的合成方法。本方法以如式I所示的炔醛和如式II所示的N-甲基靛红为原料，在如式III所示的三唑盐、氯化锂和二异丙基乙基胺存在下，以二氧六环为溶剂，在氮气保护和10-65℃条件下反应3-72h，将反应液冷却浓缩，经以石油醚∶丙酮体积比为25∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋蒸除溶剂后得到螺环氧化吲哚丁烯酸内酯产物。本发明合成方法具有收率较好、底物适用面广，操作简便、反应温和、后处理方便等优点。

甘遂诱变的繁殖方法 1107     

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本发明研究了一种甘遂诱变的繁殖方法，包括甘遂种子诱变处理、甘遂幼苗的获得、突变株活性的检测等步骤，本发明方法通过对甘遂种子化学诱变处理，可获得遗传稳定的突变株，且保护酶活性高，抗逆性好，为甘遂资源的开发奠定基础。

三氟甲基取代嘧啶并[1,3]二氮杂*化合物及其制备方法 920     

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本发明公开了一种三氟甲基取代嘧啶并[1,3]二氮杂化合物及其制备方法。本发明通过往由2‑全氟丁基二氢萘酮化合物与脒类化合物混合而成的反应原料中加入相转移促进剂、碱促进剂、添加剂以及溶剂，在20～100℃条件下搅拌反应1～24小时，TLC检测确定反应进程，反应结束后得到反应产物，将反应产物洗涤、萃取和干燥，再通过柱层析分离得到三氟甲基取代嘧啶并[1,3]二氮杂化合物。本发明从简单易得2‑全氟丁基二氢萘酮化合物和脒类化合物原料出发合成三氟甲基取代嘧啶并[1,3]二氮杂化合物的新方法，该制备方法反应条件温和，无需昂贵的过渡金属催化剂，仅仅使用碳酸铯为碱和氯化镁作为添加剂，符合绿色、经济化学的要求。

基于仿生结构的金属和复合材料连接方法 877     

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本发明公开了一种基于仿生结构的金属和复材连接方法，通过3D打印布置合理的微结构，辅助物理或化学方法等金属表面处理工艺，在其细微结构中以注塑或模压等成型手段填充复合材料或其基体材料以连接复材制品的主体结构，在减轻结构重量的同时提高复合材料的连接强度。在同等连接性能条件下，避免机械连接的应力集中与胶结的磨损失效；在检测修复过程中，若金属内部细微结构无损伤，则金属部分可重复使用。

纳米复合涂料的制备方法 1120     

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本发明涉及一种纳米复合涂料的制备方法。其主要特征在于：以CdCl2•2.5H2O为镉源，配成混合溶液，在氮气保护下，用谷胱甘肽（GSH）作表面修饰剂，调节溶液的pH值，加入Na2S•9H2O溶液，水浴加热，得到CdS水溶液；然后将Zn(CH3COO)2•2H2O和Na2S•9H2O溶液加入上述溶液中，水浴加热，得到CdS/ZnS纳米复合涂料。该制备方法工艺简单，原料易得，绿色环保，所得量子点粒径均匀，水溶性良好，荧光和电化学性能好，通过改变壳层厚度，反应温度等可调节荧光发射峰位，可广泛应用于重金属离子检测、药物筛选，以及太阳电池等方面。

石墨烯/碳纳米管网络柔性多功能应变传感器的制备方法 997     

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本发明公开了一种基于三维石墨烯/碳纳米管网络柔性多功能应变传感器的制备方法，该方法通过两步化学气相沉积法生长三维石墨烯和一维碳纳米管的三维网络，并将该三维网络与作为柔性基底的弹性聚合物进行固化结合，得到基于石墨烯和碳纳米管三维网络的柔性可穿戴式多功能电子应变传感器。本发明电子应变传感器打破了应变传感器拉伸性和灵敏性之间的限制关系，具有优异的电子应变传感性能，微型加热器的功能，实现对人体生理信号和物理活动的高灵敏性检测，展现优异的电子皮肤模拟能力、微加热源应用性能。本发明工艺简单、可广泛应用于临床诊断、健康监控、机器人、电子屏幕、电子皮肤、柔性微加热器和智能家居等众多领域。

硫代甜菜碱的合成方法及其产品 906     

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本发明涉及硫代甜菜碱的合成方法及其产品,属于有机化学技术领域。在同一反应器中,一起加入丙酮、二硫甲醚和3-溴丙酸,加热回流一段时间即可,反应结束后抽滤得硫代甜菜碱的溴化物,而母液还可以重复用三次,接着通过离子交换树脂柱得到产品硫代甜菜碱。本发明操作简单,得的产品无气味、纯度高(99%气相,色谱条件:2mx3。2m玻璃填充柱,填料25%PEG-20M/ChromosorbWAWDMCS80-100目,柱温80℃,汽化室150℃,检测室150℃),诱食和促生长效果好,利于其在生产中广泛应用。

微流控自动采样反应器 1104     

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本发明公开了一种微流控自动采样反应器，涉及大气检测设备技术领域，其技术要点是：包括气体自动进样反应装置与气体流量控制装置，液体样品自动切换装置包括控制阀、导管A、导管B、过滤网和控制阀驱动电路，导管A的输出端和导管B的输入端分别与控制阀连接，导管A的输入端位于外部机盒外部，导管B的输出端连接有反应部，所述反应部包括气液转换装置，所述气液转换装置连通有微流控芯片、加热组件与显示组件，反应部后连接有用于定时转换样品瓶的转盘机构，通过联合微芯片实现对大气含氧挥发性有机物(OVOCs)进行现场定时自动采样，完成气液转化与样品前处理，并现场进行一系列化学衍生反应的功能。

高磷硫铁水生产的管线钢及生产工艺 1001     

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本发明公开了一种高磷硫铁水生产的管线钢及生产工艺，涉及钢铁生产技术领域，其化学成分及质量百分比如下：C：0.03%～0.08%，Si：0.1%～0.3%，Mn：0.6%～1.8%，P≤0.015%，S≤0.003%，Ni≤0.50%，Cr≤0.50%，Mo≤0.50%，Cu≤0.50%，Nb+V+Ti≤0.15%，Alt：0.015%～0.050%，N≤0.0080%，H≤0.00020%，余量为Fe和不可去除的杂质。采用铁水预处理保证扒渣干净，转炉冶炼终点温度1660～1700℃，精炼采用LF+RH进行脱氧合金化，连铸采用电磁搅拌技术，铸坯堆冷后进行TMCP轧制，采用ACC水冷，以使性能检测满足标准要求。

冷鲜肉新鲜度可视化标签的制备方法 958     

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本发明公开了一种冷鲜肉新鲜度可视化标签的制备方法，属于食品检测领域。该该显色体系是在硝酸银溶液中加入阿拉伯树胶粉溶液并搅拌均匀，之后在高温高压的条件下进行反应，反应结束后过滤即可得到阿拉伯树胶粉‑纳米银显色体系。本发明与传统纳米银制备方法相比具有以下优点：遵循“绿色化学”的阿拉伯树胶粉‑纳米银显色体系的制备方法表现出安全无毒、环境友好等优点，极大地减少了传统制备方法产生的毒害作用。通过选择食品级安全介质，降低对环境和生物体产生的潜在毒性。同时避免合成过程中产生的有毒物质对环境造成一定的危害。

新型掺杂半导体的制备方法 1075     

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本发明涉及一种新型掺杂半导体的制备方法。其特征在于：以Zn(CH3COO)2•2H2O为锌源，以AgNO3溶液为银源，以CdCl2•2.5H2O为镉源，搅拌均匀，得到混合溶液，在氮气保护下，用谷胱甘肽（GSH）作为稳定剂，在碱性水溶液中，以Na2S•9H2O为硫源，水浴加热，反应得到掺杂半导体。该制备方法工艺简单，原料易得，能耗低，量子点粒径均匀，具有优良的水溶性，优异的电化学性能和荧光性能，荧光发射峰位可调，在荧光探针、光电转换、重金属离子检测等方面有很大的应用前景。

从桑白皮中提取桑根酮D的方法 964     

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本发明属于天然药物化学领域,特别是涉及一种从桑白皮中提取桑根酮D的方法。方法是:1)酶解:取桑白皮药材粉碎,拌湿加生物酶,在30-50℃环境中酶解4-8小时,得酶解原料;2)富集:将上述酶解原料加50-70%乙醇溶液超声提取2-3次,提取液浓缩至无醇,加入大孔树脂柱吸附,乙醇溶液梯度洗脱,收集洗脱液减压浓缩,浓缩液调pH2-4放置结晶;3)纯化:滤出上述结晶物用乙醇溶解加入聚酰胺拌样烘干,装柱,用甲醇、氯仿溶液梯度洗脱,薄层检测,收集目的成分,回收试剂,再无水乙醇重结晶2-3次,干燥即得。采用本发明生产桑根酮D,工艺简单易操作,提取率高,生产成本低,易于工业化生产。

光学编码微载体的批量制备方法 1007     

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本发明涉及一种光学编码微载体的批量制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：a、将光学编码材料分散在可固化液态材料中形成含光学编码材料的可固化液态材料；b、将含光学编码材料的可固化液态材料通过接触印刷方法或者非接触印刷方法分配到基底上并固化液态材料以形成光学编码微颗粒；c、从基底上分离收集光学编码微颗粒并固定传感敏感材料而成为光学编码微载体；d、重复步骤a、b、c分别制备不同光学编码的微载体。本发明通过该技术生产的光学编码微载体产量大、成本低从而可以获得廉价、高效可同步检测多种生物、化学物质的光学编码微载体。

多氟烯基取代的恶唑化合物及其制备方法 896     

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本发明公开了一种多氟烯基取代的恶唑化合物及其制备方法。本发明通过将由N‑酰基烯胺化合物与全氟烷基碘化物混合而成的反应原料加入到碱促进剂以及溶剂中，在空气氛围、室温条件下搅拌反应1～24小时，TLC检测确定反应进程，反应结束后得到反应液；最后将所述反应液依次经过洗涤、萃取和干燥处理，再通过柱层析分离得到多氟烯基取代的恶唑化合物。本发明制备方法中所需原料简单易得，具有多样的官能团耐受性和底物范围，且能引入天然产物和药物活性分子骨架；本发明制备方法反应条件温和，无需昂贵的过渡金属催化剂，符合绿色、经济化学的要求；本发明制备方法无需预先构建合成五元恶唑杂环，具有最高的步骤经济性。

添加紫胶红色素的普鲁兰多糖、海藻酸钠复合膜 789     

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本发明属于食品化学领域，具体涉及一种添加紫胶红色素的普鲁兰多糖、海藻酸钠复合膜，以普鲁兰多糖、海藻酸钠为主要成膜基质，并向其中加入紫胶红色素，得到稳定均一的胶状紫色溶液，最后再通过倒入模具、烘干可得。本发明提供一种添加紫胶红色素的普鲁兰多糖、海藻酸钠复合膜，稳定性极强成膜性能较好，抗拉强度高，持水性得到进一步提升。还可以作为一种食品辅助检测产品，利用紫胶红随ph的不同会产生颜色改变的特性，因此将一些不容易表现出来得产品变质转化为复合膜颜色改变，将产品新鲜度放大化可视化。

用于发现和优化药物先导化合物的可泛化、可解释的深度图学习方法 964     

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本发明提出一种用于发现和优化药物先导化合物的可泛化、可解释的深度图学习方法，该方法学习分子图的可泛化表示，并可根据要求优化分子的成药属性。我们首先从PubChem等公开数据库获取分子的各项分类和回归属性，经过图注意力神经网络量化、编码、提取分子中原子和键特征。然后针对分子属性进行分类和回归的可泛化学习。进而采用分子图注意力重构模块根据提取到的分子特征重构出分子图结构；最后利用对抗生成模型通过梯度自检出分子特征的关键扰动方向，并沿分子特征的关键扰动方向生成新的分子特征输入至重构模块，输出分子优化结果。这方法统一了AI分子属性的预测与优化，能够提高新药发现与设计的效率和成功率。

（R）－4－取代1，5－苯并二氮杂卓类化合物的不对称合成方法 927     

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本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式I所示的取代邻苯二胺和如式II所示的(Z)‑2‑溴代烯醛为原料，在如式III所示的手性三唑盐和醋酸钠存在下，以二氯甲烷为溶剂，在室温、氮气保护下反应24h，将反应液浓缩，经以石油醚∶乙酸乙酯体积比为3∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋蒸除溶剂后得到1，5‑苯并二氮杂卓类化合物IV。本发明合成方法具有底物适用面较广、反应产率和对映选择性高、操作简便、反应条件温和、原料和试剂简单易得等优点。

用电信息采集系统故障诊断方法及故障诊断装置 736     

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本发明公开了一种用电信息采集系统故障诊断方法及装置，其方法包括以下步骤：获取用电信息采集系统中的网络拓扑数据，网络拓扑数据至少包括用电信息采集系统中的元件以及元件之间的线路的相关特征；基于异质网络节点表示学习方法，对网络拓扑数据进行目标优化学习，将网络拓扑数据映射为可计算的数据空间中的数据分布，得到基于异质网络节点表示学习结果；基于预设的故障检测分类模型，并融合基于异质网络节点表示学习结果对用电信息采集系统进行故障诊断。本发明避免了大量的人工工作，降低了系统实现成本，提高了系统对于新数据的适应性；且在计算体系上，本方案设计的相关方法，兼容传统方法中的特征模块，大大提高了系统的性能。

稳定液体SAA校准品的制备方法 1127     

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本发明涉及本发明涉及稳定液体SAA校准品的制备方法，包括进行SAA原核表达载体构建，将SAA蛋白的基因序列的氮端插入连接臂和组氨酸标签的碱基序列中；进行SAA蛋白可溶表达处理，添加诱导剂进行大肠杆菌菌浓度调节；进行SAA蛋白纯化处理，包括亲和吸附，利用咪唑进行洗杂及洗脱，获得纯度为95%的重组蛋白样品；最后配置SAA蛋白稀释液，将上述稀释液与重组蛋白样品混合搅拌得到最终校准品溶液。本发明与化学发光法相比结果具有较高的一致性，且成本更低，更适合临床检测的运用及推广，本发明的技术方案能够提供一种水溶状态下SAA稳定性好的蛋白液，能满足作为临床诊断的校准品要求、制备效率高且制造成本低的稳定液体SAA校准品的制备方法。

抗人PlGF鼠源单克隆抗体及应用 775     

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本发明公开了抗人PlGF鼠源单克隆抗体，单克隆抗体为Pl‑Ab1，其重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；或，单克隆抗体为Pl‑Ab2，其重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，此抗体对PlGF蛋白具有很强的亲和力和特异性。此外，本发明还公开了利用此抗体制备的化学发光试剂盒，具有较高的灵敏度强和精密度，可满足应用需求。可填补相应的原料需求，促进相应检测的完善，有利于子痫前期的预防和治疗，提高生育质量。

手性识别材料及其制备方法 838     

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本发明涉及手性识别材料技术领域，具体涉及一种手性识别材料及其制备方法；它包括表面负载有金属纳米颗粒的长余辉发光材料；以及手性半胱氨酸，在所述金属纳米颗粒表面自组装形成手性分子层。本发明利用长余辉材料与手性识别材料之间的异质结，将长寿命电子从长余辉材料中转移到手性识别材料表面，向手性识别材料表面注入大量长寿命电子，有效增强了电极上的电流密度，放大了电化学识别信号。同时，利用手性分子对电子的自旋过滤作用，当电子流过组装在金属纳米颗粒表面的手性分子层时将被自旋极化，因此电极表面的电磁场发生变化，与电解液中的L和D氨基酸对映体之间的作用力差异将被放大，检测灵敏度得到提高。