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本发明提出了一种碳化硅微粒筛选系统，包括壳体，壳体中设有底座，底座上设有筛选装置，壳体上设有进料斗；筛选装置包括筛选装置壳体，筛选装置壳体中设有第一筛选机构和第二筛选机构，第一筛选机构的数量至少为一组，第二筛选机构位于第一筛选机构的下方，所述进料斗穿过筛选装置壳体、且位于第一筛选机构上方，筛选装置壳体底部设有第一固定盘，底座上设有第二固定盘，第二固定盘上设有振动电机，振动电机穿过第一固定盘与筛选装置固定连接，第一固定盘底部设有若干第一弹簧，第一弹簧穿过第二固定盘与底座相连接，本发明能够自动对碳化硅微粒进行分级筛选，筛选效率高，使用方便，成本低。
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本发明涉及一种产品快速设计制造方法，提出了一种利用木塑复合材料建立三维立体造型的方法，本发明使用的木塑复合材料主要是由聚苯乙烯或添加了热稳定的聚氯乙烯、木质纤维、阻燃剂、抗静电剂、相容剂、增强剂等混合而成，再通过模压机或滚压机制成薄板；本发明使用计算机三维辅助设计软件建立三维实体对象且将此实体对象构建成为三维计算机图形文件，再将档案保存为STL切层格式档，通过激光切割等快速切割方法加工各层薄板形状，最后将加工成形的板料胶合成三维实体。本发明将快速原型技术所能加工的材料从树脂、塑料、纸、蜡、金属等扩展到木塑复合材料，不仅大大降低了加工成本，同时也缩短了生产周期。
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本发明提供一种仿生高耐磨长寿命宜修复的新型复合轧辊制造方法,通过对轧辊材质由内到外的复合梯度设计而得,其特征在于,所述高耐磨长寿命高性能复合轧辊由内到外包括辊芯、过渡层和工作层,所述辊芯是由常规的球铁、碳钢或低合金钢等材料构成,所述工作层则如钨钴类硬质合金、钨钛钴类硬质合金或高铬铁等具有高硬度和高耐磨性的材料构成,过渡层材料的物理性能介于辊芯材料和工作层材料之间。本发明增强了轧辊的耐磨性,提高其使用寿命。并且极大的提高了材料的利用率,降低了生产成本。
本发明提供一种用于血糖检测的微电极模块、制备方法和检测方法以及血糖仪，包括测试腔、印刷电路板、硅片、热敏电阻、半导体冷却/加热器和散热片；所述硅片表面制备微电极阵列，所述微电极阵列并联作为工作电极；所述工作电极表面修饰有用于特异性吸附待测样品中葡萄糖分子的多壁碳纳米管和作为检测探针的多壁碳纳米管；所述印刷电路板集成了对电极和参比电极，所述印刷电路板中心预留一个圆孔，所述硅片组装在圆孔上；所述印刷电路板上组装测试腔，并在下方依次组装热敏电阻、半导体冷却/加热器和散热片。本发明提出的非酶传感器稳定性高，环境适应性强，还弥补了一般非酶传感器选择性差的缺点，能够应用于糖尿病患者的血糖检测。
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本发明公布了一种稠环类蓝光主体材料、其应用及应用器件的制备，涉及有机电致发光技术领域。本发明以稠环化合物及其它相关组合作为主体材料，其结构的通式中所含的R1、R2、X基团可有若干种选定结果，应用于蓝色主体材料，可以很好的提升蓝光发光效率，结合制备相应的器件，获得高蓝光纯度和良好发光效果，所得器件的寿命也得以延长。本发明解决了目前存在的蓝光主体材料所得蓝光的色纯度低，很难实现深蓝发光和高效运作，并且其应用的器件的寿命也较短的问题。
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本发明公开了一种利用废弃瓶片料生产复合多功能涤纶纤维的方法包括以下工艺步骤：（1）制备复合功能性母粒；（2）对废弃瓶片料进行预处理和增粘改性；（3）共混熔融功能纺丝。该方法工艺过程简单，节省原料，成本低，实现了纤维的多功能化。同时本发明公开了按照本发明中的方法制备的具有远红外，负离子，除异味，抗菌四种功能的复合纤维。
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本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种离子分离膜的制备方法及其应用。特指以聚偏氟乙烯共混氧化石墨烯为基底膜、介孔硅和18‑冠‑6‑醚构成吸附剂、铷离子为模板离子，通过延迟相转化法固定在基底膜上，结合膜分离技术，制备离子分离膜。选择性吸附实验用来研究所制备的离子分离膜的选择性吸附能力；选择性渗透实验用来研究所制备的离子分离膜对目标物铷离子和非目标物的选择性渗透能力；结果表明利用本发明制备的离子分离膜对铷离子具有较高的特异性识别能力和吸附分离能力。
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本发明属于有机功能材料技术领域，涉及一种苝二酰亚胺类电子传输材料及其合成方法，以及在反式平面型钙钛矿太阳能电池中的应用。本发明以吩噻嗪二氧化物基团为核心结构，在吩噻嗪二氧化物结构单元的3‑，7‑取代位连接苝二酰亚胺基团，通过引入不同的外围基团，调控分子的空间立体构型，构建不同扭转结构构型的苝二酰亚胺类电子传输材料。本发明所提供苝二酰亚胺类电子传输材料具有然条件稳定、成本低廉、高电子迁移率等优点。与基于富勒烯电子传输材料的反式平面型钙钛矿太阳能电池相比，基于此类电子传输材料的电池在工作条件下无迟豫现象。此外，更低的制作成本、更高的光电转换效率及更好的稳定性，有利于推进其大规模商业化生产。
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本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种用于选择性分离阿特拉津的分子印迹纳米复合膜的制备方法；步骤为：采用生物质活性炭纳米颗粒与二氧化硅纳米颗粒协同改性的方法，以阿特拉津为模板、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂，结合纳米材料掺杂技术、分子印迹聚合技术，制备阿特拉津分子印迹复合膜；本发明所采用二氧化硅与活性炭纳米颗粒协同改性的方法，制备的阿特拉津分子印迹纳米复合膜对阿特拉津具有较高的特异性吸附能力和识别分离能力，使其对复杂的混合体系中阿特拉津的分离效率大幅提高。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种Ag/多巴胺/g‑C3N4可见光催化杀菌剂。采用g‑C3N4为模板，硝酸银为前驱体，用硼氢化钠冰水浴还原反应制备Ag/多巴胺/g‑C3N4新型复合材料；该新型复合物具有优异的抗菌和杀菌性能，并且g‑C3N4和多巴胺都是生物相容性材料，本身对细胞没有毒性。多巴胺能够在无机材料表面通过自身氧化聚合形成超强黏附性的聚多巴胺层，聚多巴胺分子中的邻苯二酚基团具有一定的还原性，能够将金、银等贵金属离子还原成单质。同时，金属纳米颗粒与无机材料能够通过聚多巴胺上的邻苯二酚和氨基官能团产生共价与非共价的相互作用，使贵金属纳米粒子可以强力地附着于g‑C3N4材料表面上。
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本发明属于环境检测功能材料制备技术领域，提供了一种检测长江表层水样品中潜在联苯菊酯的室温磷光传感器的制备方法，按照下述步骤进行：Mn：ZnS纳米晶体制备；无机硅涂层包覆的纳米晶体SiO2@Mn：ZnS制备；印迹涂层包覆的双层复合传感器的制备。本发明所制得的复合材料机械性能好、结构稳定，对目标检测物联苯菊酯具有良好的磷光淬灭与特异识别性能，并对其他结构相似拟除虫菊酯杀虫剂具有优秀抗干扰能力。
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本发明一种埃洛石磁性复合材料表面印迹温敏吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过简单有效的溶剂热合成法制备了四氧化三铁/埃洛石纳米管(Fe3O4/HNTs)磁性复合材料。接着对磁性复合材料进行了乙烯基改性。随后通过自由基聚合过程制备埃洛石纳米管磁性复合材料表面印迹温敏型吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中2, 4, 5-三氯苯酚的选择性识别和分离。制备的温敏型印迹吸附剂有显著的热和磁稳定性，敏感的磁和热感应效果，有较高的吸附容量，显著地随温度可逆吸附/释放功能，明显的TCP分子识别性能。?
本发明属于环保功能材料技术领域，公开了一步法制备水杨醛肟/聚多巴胺中空纳米吸附剂的方法，及其除铀U(VI)的应用。本发明以盐酸多巴胺DA为聚合单体，水杨醛肟为功能单体，一步法制备肟功能化中空纳米吸附剂H‑PDA‑SO，解决传统乳液模板法存在尺寸的控制受局限、后续模板洗脱会造成结构破坏、有机试剂会污染环境等不足；另外，PDA与水杨醛肟的共沉积，不仅解决了目前制备肟功能化纳米结构吸附剂时间成本高、复杂性高、低氧化效率的问题，还将PDA多功能表面改性的离子性质和肟基对铀酰离子的优异配对能力结合起来。H‑PDA‑SO制备仅需130min，将其应用于水溶液中的U(VI)溶液吸附，40‑50min内可达到平衡，室温下最大吸附容量96.5mg·g‑1。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种太阳能驱动的自加热多级硫化物原位生长黑色海绵的制备及其应用；步骤如下：将六氯化钨和硫代乙酰胺溶于去离子水中，搅拌得到无色澄清溶液；废橡胶海绵适当裁剪后，浸入溶液中，转移至反应釜中进行水热反应，反应后取出废橡胶海绵用无水乙醇洗净，经干燥后得到黑色块体；将钼酸铵和硫脲分散于去离子水中，搅拌形成无色透明溶液；浸入黑色块体后转移至反应釜中，进行水热反应，反应后取出产物，经无水乙醇、离子水冲洗、冷冻干燥，得到多级硫化物原位生长的黑色海绵。本发明制备的材料具有超疏水超亲油能力、较高强度和热稳定性，在太阳光条件下，能稳定吸收光而自身发热，能够吸收粘度高的重油。
本发明属环境功能材料制备技术领域，特指一种Ti@BiOI‑pDA@CA自清洁膜的仿生构建方法和用途。以聚多巴胺改性CA粉末(pDA@CA)为膜基质，Ti@BiOI为光催化剂，通过相转化法制备自清洁膜Ti@BiOI‑pDA@CA，并用于去除溶液中的BPA。本发明所得的膜材料提高了Ti@BiOI光催化剂与pDA@CA膜的兼容性，并进一步提高了自清洁膜的光催化性能、抗污染性以及抗菌能力，同时将光催化技术与膜分离技术耦合制备的具有光催化功能的复合膜有效地减缓膜污染，便于连续操作，易于回收，优于粉体催化剂，促进了它的实际应用。
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本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种耐用性水下超疏油复合膜及其制备方法与应用。本发明以聚偏氟乙烯为基底材料，利用表面接枝聚合的方法使制备的复合膜表面含有大量的共价键，增加了复合膜具的稳定性及耐用性。本发明提供的耐用性水下超疏油复合膜具有良好的化学稳定性和耐用性，抗腐蚀性强，对环境友好，循环使用性能好，是一种低价高效环保的油水分离材料，其在酸、碱或盐环境中仍然具有优良得到过滤分离含油乳液特性，且反复使用后通量及分离速率并没有显著的下降。制备的耐用性水下超疏油复合膜价格低廉，成膜的方法简单、低耗能，适用于产业化应用。
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本发明涉及一种氨基碳量子点荧光硅基印迹传感器的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先将柠檬酸和聚乙烯亚胺溶解得透明溶液，然后转移到水热反应釜中反应后，冷却至室温得到氨基碳量子点的分散液；将分散液离心得到氨基碳量子点溶液；然后以氨基碳量子点为荧光载体，对硝基苯酚为模板分子，（3-氨丙基）三乙氧基硅烷为功能单体，正硅酸乙酯为交联剂的荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测对硝基苯酚；本发明制备的氨基碳量子点荧光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别对硝基苯酚的能力。
本发明属于纳米复合材料和军工强激光防护材料领域，尤其涉及二氧化钛功能化多壁碳纳米管纳米复合非线性光学功能材料的制备及其非线性光学吸收和光限制性能。主要利用水热反应将锐钛矿型二氧化钛修饰键联在多壁碳纳米管表面，通过二者之间的协同效应，制备了一系列不同组分的二氧化钛功能化多壁碳纳米管纳米复合材料，这种采用二氧化钛修饰功能化的制备方法改善了多壁碳纳米管的非线性光学吸收及光限制性能。本发明所制备的纳米复合材料具有明显增强的非线性吸收及光限制性能，在高性能光敏器件和人眼的激光防护等方面具有较大的应用潜力，展示出了重要的科学研究价值和良好的实际应用前景。
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本发明属于新型功能材料和无机粉体制备技术领域，具体涉及一种具有负热膨胀特性的ZrV2O7的快速制备方法。本发明以ZrO(NO3)2·5H2O（分析纯）、NH4VO3（分析纯）、NaOH（分析纯）、氨水（分析纯）为原料，利用水热法合成了负热膨胀材料ZrV2O7，此法程序简单，易于操作。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种TCPP@HPAMAM@PA/PVDF双功能复合膜的制备方法与应用。本发明采用一步法制备HPAMAM，通过静电相互作用将HPAMAM、TCPP和PA组装形成聚电解质复合物；并通过一部自组装方法将聚电解质复合物沉积在具有优良机械性能的PVDF膜上，制备得到一种具有超疏油和催化降解性能的双功能复合膜。在高效分离油水乳液的同时对多种染料具有优异的降解能力；应用于油水乳液的分离和降解染料。为一种抗污染、环保型的新型膜材料。同时，具有良好的抗污性能和循环使用性，本发明所提供的制备方法工艺简单，操作方便，能耗低，无化学污染符合绿色化学概念。
本发明涉及环境功能材料领域，具体涉及的是一种可见光响应型Ag3PO4/GO/g‑C3N4三元复合光催化剂及其制备方法。所述三元复合光催化剂为由Ag3PO4/GO二元复合材料与g‑C3N4复合而成，其中，GO占Ag3PO4/GO总质量的0.3~3.0%；Ag3PO4/GO占Ag3PO4/GO/g‑C3N4三元复合光催化剂总质量的10~70%。光催化性能实验表明本发明所提供的三元复合光催化剂相对于g‑C3N4、Ag3PO4以及Ag3PO4/GO均具有较高的光催化降解罗丹明B的性能，在太阳能转化和污水处理等方面具有良好的应用前景和经济效益。
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本发明涉及一种超亲水/水下超疏油聚偏氟乙烯复合膜的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；具体步骤如下：首先制备获得PVDF膜和PVDF@PDA膜；将六水合硝酸镍、六水合硝酸钴、尿素溶解于去离子水中，得到混合液，将混合液倒入乙醇中，加入PVDF@PDA膜，浸泡，然后置于反应釜中进行反应，用去离子水和乙醇冲洗干净，晾干，制成PVDF@PDA@NiCo2(OH)6复合膜；本发明采用膜分离技术，流程较短、操作易控，节约资源、无二次污染，符合绿色化学概念，适于广泛推广使用。
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本发明属功能材料制备技术领域，具体涉及一种环丙沙星选择性分离膜的制备方法及其应用；制备步骤为：将聚偏氟乙烯和β‑环糊精相结合，构建兼具有良好柔韧性、抗污性、亲水性、耐用性的柔性基底材料，配合多巴胺自聚合过程在基底外围形成次级改性平台，以环丙沙星为模板分子，基于光引发“巯基‑烯”点击化学分子印迹聚合过程，制备得到环丙沙星选择性分离膜；本发明制备的环丙沙星选择性分离膜有效解决了现有环丙沙星选择性分离材料所存在的难回收、易产生二次污染、能耗高等不足，并对环丙沙星具有良好的特异性吸附和分离的能力。
一种利用CO2为乳液模板制备偕胺肟功能化中空多孔聚合物微球的方法。本发明属于吸附分离功能材料技术领域，涉及一种CO2做为乳液模板制备偕胺肟功能化中空多孔吸附剂的方法；步骤为：首先制备二氧化硅纳米粒子和MF‑HP；将MF‑HP和PEA加入乙醇中，经超声、水浴反应，水洗、乙醇清洗、干燥，获得MF‑NH2‑HP，加入戊二醛水溶液中，经水浴、水洗、醇洗、干燥后获得MF‑CHO‑HP，再与DAMN加入乙醇溶液中，经水浴、水洗、醇洗、干燥获得MF‑CN‑HP，与盐酸羟胺加入水和乙醇的混合溶液，反应后，经水洗、醇洗、干燥得到MF‑AO‑HPS；本发明通过接枝PEA为后续修饰大量作用位点提供了可能性，与中空多孔的结构相结合，不仅提高了吸附U(VI)的吸附容量，更加快了传质动力学。
本发明属环境功能材料制备技术领域，公开了一种g‑C3N4/BiOI‑pDA@PVDF光催化膜的仿生构建方法及其用途。本发明通过以聚多巴胺(pDA)改性PVDF粉末，采用冷冻浇铸法制备光催化膜，并用于去除溶液中的四环素(TC)。通过研究改性的PVDF粉末能有效的解决光催化剂与膜相容性问题，并进一步提高了g‑C3N4/BiOI‑pDA@PVDF光催化膜的催化性能。采用冷冻浇铸法使膜内部形成有序的晶格大孔结构，提高膜通量，提供更多的催化活性位点，有效提高了催化活性。同时将光催化技术与膜分离技术结合制备具有光催化功能的复合膜有效地减缓了膜污染，便于回收，优于粉体催化剂，得到实际性应用。
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本发明公开了一种微纳米钨酸钇钾薄膜及其制备方法。溶解钨酸盐、钇化合物、钾化合物和柠檬酸配置前驱体溶液，钨酸根离子、钇离子和钾离子的摩尔比为2 : 1 : 1；将石英玻璃基片清洗并干燥后，放入前驱体溶液中用浸渍提拉法制备镀膜，干燥后，在热处理温度为600~950℃，保温时间为1~3小时的条件下进行热处理，最终得到的薄膜由KY(WO4)2颗粒组成，颗粒粒度大小在500~100nm之间，薄膜形状为致密颗粒、不规则颗粒或柱状颗粒。本发明设备成本低，制备工艺简单，绿色生产，易于工业化应用。钨酸钇钾薄膜作为光电功能材料在固态激光器、光纤维、高清显示设备、光催化、以及太阳光谱选择性吸收膜材料等领域具有广泛的应用前景。
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本发明涉及一种埃洛石为模板制备纤维素基多级孔碳材料的方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过磁力搅拌将羧甲基纤维素钠完全溶解，形成均匀的溶液。然后，将一定量的预处理好的埃洛石加入到上述溶液，强力搅拌使其分散均匀，将所得溶液倒入干净的抽滤瓶中真空脱气，然后将脱气后的分散液缓慢倒入培养皿中放入烘箱烘干；收集烘干后的固体混合物于管式炉中氮气保护下碳化处理，碳化处理后的样品用氢氟酸或强碱溶液浸泡除去埃洛石模板；最后，将除去模板后的碳化物与一定量的氢氧化钾混合后于管式炉中进行活化，将产物用盐酸洗去杂质，水洗至中性即得到纤维素基多级孔碳材料。通过多种表征手段，揭示复合材料的形貌等参数。利用吸附实验研究所得材料对水环境中氯霉素抗生素的去除性能。
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本发明涉及一种基于悬浮聚合的制备磁性多孔聚苯乙烯微球的方法，属于环境功能材料制备技术领域。特指以溶剂热法合成Fe3O4磁性粒子，并以苯乙烯和二乙烯基苯为功能单体，以偶氮二异丁腈为引发剂，以甲苯和环己醇为致孔剂，采用悬浮聚合的方法制备生成磁性多孔聚苯乙烯微球，获得的微球表面具有大量的孔穴，有利于提高吸附性能，微球内部Fe3O4磁性粒子磁稳定性，可在外加磁场的作用下快速分离。吸附剂被应用于在水环境中选择性吸附2, 4-二氯苯酚和2, 6-二氯苯酚。静态吸附实验结果表明利用本发明获得的磁性多孔微球具有较好的吸附能力，较快的吸附动力学性质，并具有良好的可再生性能。
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本发明涉及一种制备多孔双功能吸附材料的方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明利用Hypermer2296来稳定高内相乳液，油相包含聚合单体甲基丙烯酸缩水甘油酯、交联剂二乙烯基苯、溶剂甲苯、引发剂偶氮二异丁腈，水相是硫酸钾水溶液；水油相混合后，搅拌制备成稳定的油包水型乳液，热引发聚合后制备出大孔泡沫聚合物；然后，多巴胺微球经由生物粘附法接枝到大孔泡沫材料上；最后，用四氢呋喃除去磺化的苯乙烯壳心获得粘附着中空多巴胺的大孔材料；本发明所得到的产品具有水溶性、油溶性两种材料的特点；其中中空多巴胺能有效增加材料的比表面积从而吸附金属离子；大孔泡沫含有大量的酯基基团便于三氟氯氢菊酯附着，可同时除去两种有害物质。
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