江西赣州有色金属功能材料技术理论与应用

有机无机杂化稀土双钙钛矿化合物、制备方法及其应用 830     

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本发明公开了一种有机无机杂化稀土双钙钛矿化合物、制备方法及其应用，其化学式为：(RM3HQ)₂RbCe(NO₃)₆，其中RM3HQ为正一价R‑N‑甲基‑3‑羟基喹啉环阳离子，上述化合物是以RM3HQ配体与一定的Ce³⁺盐和Rb⁺盐在相应的条件下反应而得，本发明所述方法简单易操作，产率较高；所得到的该化合物呈现两种不同的晶态，并能进行两种不同晶态之间的单晶到单晶的转换；该化合物表现出压电和压磁开关性质，作为一种新型的分子基磁材料在压磁传感器和信息储存方面有潜在的应用前景。

家用多级过滤净水器 1120     

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本发明公开了一种家用多级过滤净水器，涉及家用净水器技术领域，包括安装底座、一级净化箱、二级净化箱、三级净化箱和污水处理箱，一级净化箱、二级净化箱、三级净化箱和污水处理箱从右至左依次固定安装在安装底座顶部，一级净化箱内通过安装支架安装有转动过滤组件，一级净化箱、二级净化箱和三级净化箱依次通过弧形管连通，确保一级净化箱、二级净化箱和三级净化箱能够依次起到净化效果，二级净化箱内固定安装有多滤芯过滤组件，本发明使用时自来水会依次经过一级净化箱、二级净化箱、三级净化箱，被转动过滤组件、多滤芯过滤组件和紫外线消毒组件依次净化后排出，净化效果较好，污水处理箱能够对生活污水内进行处理，更加节能环保。

含有高价值元素氢氧化铁基原料及其用途 871     

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本发明涉及一种含有高价值元素氢氧化铁基原料及其用途。属于资源回收再利用以及湿法冶金技术领域。所述含有高价值元素氢氧化铁基原料主要由铁的氢氧化物、高价值元素化合物、可燃性有机物组成。其中铁以元素计3.5-45wt％，高价值元素以氧化物计之和为2-32wt％，Y(Fe3+)/TFe≥54.47wt％，所述可燃性有机物以C计≤6.5wt％，所述氢氧化铁基原料在≤200℃时不自燃。本发明产品呈粉状或易粉碎团块，具有质地均匀、不易自燃、使用方便、安全等优点。消除了铁基废料在运输、装卸、贮存及生产过程中的火灾隐患，实现安全生产。使用时各高价值元素溶出率高，各种元素可制备成不同产品，实现资源的最大化利用，有利于循环经济的发展。

含有高价值元素氢氧化铁基原料的制备方法 656     

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本发明涉及一种含有高价值元素氢氧化铁基原料的制备方法，属于资源回收再利用及湿法冶金技术领域。将铁基废料通过配料、反应、干燥等工序制成包括铁的氢氧化物、高价值元素化合物、可燃性有机物的含有高价值元素氢氧化铁基原料主要由，其中铁及高价值元素主要呈氢氧化物。本发明制备的产品呈粉状或易粉碎团块，在≤200℃时不自燃，具有质地均匀、不易自燃、使用方便、安全、化工原料消耗少、高价值元素溶出率高等优点。消除了铁基废料在运输、装卸、贮存及生产过程中的火灾隐患。本发明制备方法和设备简单，易于控制，充分利用反应热，反应速度快，安全稳定性高，处理能力大，生产成本低，大量节约动力、人力、能量的消耗量，适合工业化生产。

溴化葡萄糖衍生苯并咪唑盐及其氮杂环卡宾钯(II)配合物制备方法和用途 1026     

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本发明提供了一种溴化1‑[2‑(2,3,4,6‑四‑O‑乙酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖基氧基)‑乙基]‑3‑R基苯并咪唑盐，其结构如式I所示：其中，R为烷基、苄基或芳基。本发明通过天然易得、立体化学丰富的D‑葡萄糖作为溴化葡萄糖衍生苯并咪唑盐和葡萄糖衍生苯并咪唑型氮杂环卡宾钯(II)配合物的手性源，用一种简单快捷，绿色环保的一锅法路线合成了一系列溴化葡萄糖衍生苯并咪唑盐及其葡萄糖衍生苯并咪唑型氮杂环卡宾钯(II)配合物，将葡萄糖苯并咪唑型氮杂环卡宾钯(II)配合物作为催化Suzuki偶联反应催化剂，成功高效的合成了9,9‑二苄基芴为母核的有机共轭小分子材料。

定制台架防尘工装车 964     

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本实用新型公开了定制台架防尘工装车，包括车体，所述车体的正面与背面均通过合页铰接有双开门，所述双开门的内部镶嵌有有机玻璃，所述车体内侧的顶部与底部均固定连接有分割板，所述分割板的顶部固定连接有卡钳与轴架，所述车体的顶部设置有夹具本体。该定制台架防尘工装车，通过双开门与防尘罩，达到对车体进行密封的效果，防止灰尘进入车体内部，通过设置夹具本体、卡钳与轴架，能够对不同种类的材料进行固定，提高车体的实用性，解决了现有的工装车不具备防尘的功能，材料在运输时空气中的灰尘吸附在材料的表面，导致材料的清洁度下降，不便于材料后续生产的问题，该定制台架防尘工装车，具备防止灰尘吸附等优点。

芳基膦氧化合物及其制备方法 744     

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本发明提供一种芳基膦氧化合物的制备方法，包括以下步骤：将芳基硫盐、膦氧化合物、钯催化剂、膦配体、碱添加剂和溶剂混合，在氮气气氛中和加热条件下交叉偶联反应形成Ar‑P键，从而得到芳基膦氧化合物。本发明提供了一种钯催化下芳基硫盐与膦氧化合物进行交叉偶联反应制备芳基膦氧化合物的方法。该方法反应条件温和、底物普适性好，所采用的芳基硫盐具有不挥发、易制备、毒性小和良好的热稳定性等优点，对于活性药物分子和功能材料的研发具有重要价值。

具有交换偏置反转的稀土氧化物陶瓷材料及其制备方法 895     

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本发明属于稀土磁性功能材料领域，具体涉及一种具有交换偏置反转的稀土氧化物陶瓷材料及其制备方法。本发明的稀土氧化物陶瓷材料，分子式：YbCr_0.9Fe_0.1O₃。其制备方法包括：将粉末状镱源化合物、铬源化合物和铁源化合物按金属原子百分比混合均匀；将均匀混合的粉末压坯；将得到的压坯进行预烧和高温固相烧结，然后冷却；通过X射线衍射检测所得产物的单相性，固相反应充分，形成钙钛矿型Yb(Cr·Fe)O₃单相，即得目标产物YbCr_0.9Fe_0.1O₃。本发明将交换偏置反转温度和交换偏置截止温度分别提高到了31K和130K，拓宽了交换偏置效应的温度区间，提高了交换偏置反转温度，为实际应用迈上了新台阶。

复合稀土钨粉的制备方法 1036     

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一种复合稀土钨粉的制备方法，包括氧化物选择、预还原、氢气还原、高能混合等步骤，它采用单晶仲钨酸铵经间隙式还原制备特定相成分的蓝色氧化钨，蓝色氧化钨还原生成类球形钨粉，与氧化铈、氧化镧、氧化钇、氧化锆等一种或多种亚微米级氧化物在特定结构的高能混粉机中高效混合制备复合稀土钨粉。该方法不仅解决了复合钨电极材料在制备过程中造成的环境危害，且其制备的复合稀土钨粉中的第二相颗粒分布弥散均匀，使得压制性能、烧结性能得到提升，为高效环保地制备具有优良加工性能和焊接性能的稀土钨基功能材料提供了保障。

稀土氟化物及其生产方法 840     

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一种稀土氟化物，采用将市售稀土氟化物通过蒸馏提纯的方法减少其中的非稀土杂质，达到获得高质量稀土氟化物的目的。其生产方法简单，产品质量稳定。有助于高纯稀土金属及合金、稀土氟化物功能材料的应用和发展。

3，4-吡啶二酰亚胺类衍生物的制备方法 966     

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本发明提供一种3，4‑吡啶二酰亚胺类衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的3,4‑吡啶二酰亚胺类衍生物的方法具有操作简单，原子经济性高，底物范围广，官能团耐受性好等优点。该类化合物同时含吡啶和马来酰亚胺两种重要的核心有用骨架，对于活性药物分子和功能材料的研发具有重要价值。

联苯-2-腈类化合物及其制备方法 636     

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本发明提供一种联苯‑2‑腈类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的联苯‑2‑腈类化合物的制备方法以环境友好的芳基硅试剂为芳基源在铑催化对芳基亚胺酯直接C‑H邻位芳基化反应和脱醇反应来合成联苯‑2‑腈类化合物。特别值得一提的是，该反应以H2O做为溶剂时转化反应性好，底物范围广，在温和的条件下对带有各种官能团的反应底物都具有良好的耐受性。这种该类化合物同时含联苯和氰基两种重要的核心有用骨架，对于活性药物分子和功能材料的研发具有重要价值。

微米级玫瑰石状SnO2制备方法 929     

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本发明属于功能材料制备领域，涉及一种微米级玫瑰石状SnO2制备方法。包括以下步骤：（1）称取碳酸钠溶于去离子水中，配制成一定浓度的碳酸钠水溶液作为沉淀剂；（2）将可溶性锡盐溶于适量酸中，其中锡盐与酸的摩尔比为1：0.5~1.5，再加入去离子水使溶液中的Sn2+浓度为0.1～0.2mol/L的锡盐溶液；（3）将一定量锡盐溶液加入微波反应器中加热至50～70℃，再将上述适量的碳酸钠溶液以100～1000mL/min的流速加入锡盐溶液中，随后恒温搅拌2~10分钟；（4）微波沉淀反应结束后，过滤、洗涤后，得到沉淀物，将沉淀物在90～100℃中干燥6～10小时，得到固体烘干物；（5）将上述固体烘干物置于空气或氧气气氛中，以1~5℃/min加热升温到400℃～600℃，并保温1～6小时，得到本发明所述的一种微米级玫瑰石状SnO2。

以三维MOF前驱体制备二维超薄MOF纳米片的方法 1027     

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一种以三维MOF前驱体制备二维超薄MOF纳米片的方法，属于功能材料中金属‑有机骨架纳米材料的技术领域。所述纳米片由下述方法制得：首先，以混合溶剂热法合成层柱式MOF晶体，将其干燥后研磨成粉，并置于含取代试剂的具塞玻璃瓶中；其次，将含混合液的具塞玻璃瓶置于磁力搅拌器上，室温下搅拌10‑15天，得到分散性较好的悬浮液；最后，过滤悬浮液，将滤饼置于培养皿中，室温下自然干燥3‑5小时，并于真空干燥箱中以50‑80℃进一步干燥8‑12小时，即得二维超薄MOF纳米片。本发明合成路线简单、操作方便、成本低、产率高、易实现工业化生产，而且所得二维超薄MOF纳米片表面由疏水的基团或物质覆盖。

具室温交换偏置的单相稀土氧化物陶瓷材料及其制备方法 947     

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本发明属于稀土磁性功能材料领域，具体涉及一种具室温交换偏置的单相稀土氧化物陶瓷材料及其制备方法。本发明的单相稀土氧化物陶瓷材料，分子式：YbCr_0.4Fe_0.6O₃。其制备方法包括：将粉末状镱源化合物、铬源化合物和铁源化合物按金属原子百分比混合均匀；将均匀混合后的粉末压坯；将得到的压坯进行预烧和高温固相烧结，然后冷却；通过X射线衍射检测所得产物的单相性，固相反应充分，形成钙钛矿型Yb(Cr·Fe)O₃单相，即得目标产物YbCr_0.9Fe_0.1O₃。本发明的单相氧化物陶瓷材料，在50K至350K温度段表现出明显交换偏置效应，尤其在室温300K附近具有交换偏置效应，为实际应用带来了极大便利。

碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法和用途 773     

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本发明提供了一种碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物，其结构如式I所示：其中，R为烷基、苄基或芳基，n＝2～10。本发明通过廉价易得、水溶性良好、立体化学丰富的天然手性化合物D‑葡萄糖作为碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物的手性源，在无额外添加碱助剂的条件下，采用快捷一步法合成了碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物I，并将其作为催化C‑C偶联反应的钯催化剂，克服无水无氧反应条件，高收率的制备了一系列结构新颖的芴衍生共轭小分子功能材料。

六角稀土铁氧化物单相多铁性材料及其制备方法和应用 832     

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本发明属于六角稀土铁氧化物单相多铁性材料技术领域，公开了一种六角稀土铁氧化物单相多铁性材料及其制备方法和应用；所述材料以六角稀土铁氧化物Lu0.5Sc0.5FeO3为基质，并通过In3+掺杂六角稀土铁氧化物Lu0.5Sc0.5FeO3中Lu3+的位置得到，且其分子式为(Lu1‑xInx)0.5Sc0.5FeO3，其中，x为In3+的掺杂浓度，且10mol％≤x≤40mol％。本发明制备方法简单方便、制备成本低，对仪器设备要低，适合工业化生产，本发明获得的(Lu1‑xInx)0.5Sc0.5FeO3材料性能优异，可作为单相多铁性功能材料，经过探索甚至可以作为磁电耦合和高密度存储等功能材料。

组合式床垫 723     

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本实用新型涉及床垫技术领域，尤其涉及一种组合式床垫，其包括独立桶层，独立桶层是由若干块独立桶块拼装组成，且每个独立桶块的外围均套设有一次加固内套；独立桶层的顶端端面由下至上依次设置有上静音耐磨层、支撑弹性棉层、功能材料层，独立桶层的底端端面设置有下静音耐磨层；下静音耐磨层、独立桶层、上静音耐磨层、支撑弹性棉层、功能材料层构成床垫主体，该床垫主体的外围套设有二次加固内套，二次加固内套的外围套设有三次加固外套。本实用新型的组合式床垫，便于拆洗及更换、运输及移动方便、可DIY式组装，满足用户的个性需要。

手性葡萄糖氮杂环卡宾-钯(II)-吡啶配合物及其制备方法和用途 1011     

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本发明提供了一种手性葡萄糖氮杂环卡宾‑钯(II)‑吡啶配合物及其制备方法和用途，结构如式I所示：本发明是通过立体化学丰富、廉价易得的D‑葡萄糖作为手性氮杂环卡宾‑钯(II)‑吡啶配合物的手性源，用一种简便快捷的路线一步法合成了手性葡萄糖氮杂环卡宾‑钯(II)‑吡啶配合物I，并将配合物I作为C‑C偶联反应的催化剂，用于制备芴衍生小分子功能材料，克服无水无氧反应的难题，同时避免自偶联副反应，高效的合成了一系列结构新颖的芴衍生小分子功能材料。

用于户外重竹产品的浸胶液及其加工工艺 1045     

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本发明涉及重竹产品技术领域，具体为一种用于户外重竹产品的浸胶液及其加工工艺。浸胶液的加工工艺包括以下步骤：步骤1：将苯酚、3‑溴苯酚、十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵、甲醛、氢氧化钠作为原料，制备得到低黏度酚醛树脂；步骤2：将苯酚、硅烷偶联剂改性纳米粒子、甲醛、氢氧化钠、氢氧化钡作为原料，制备得到中黏度酚醛树脂；步骤3：将电气石先使用3‑氨基丙基三乙氧基硅烷改性，在使用3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲酰氯改性，制备得到多功能材料；步骤4：将低黏度酚醛树脂、中黏度酚醛树脂、多功能材料、消泡剂依次加入去离子水中，搅拌均匀，得到浸胶液。

用于预防和辅助治疗冠状病毒感染的制剂及其制备方法 997     

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本发明涉及一种用于预防和辅助治疗冠状病毒感染的制剂及其制备方法，属于医疗、防疫领域。该制剂按照重量份数计，其组成包括二氧化氯粉末2‑5份，水蜈蚣粉末20‑30份，负离子添加剂2‑10份，深低频功能材料20‑30份，聚合物20‑30份，增塑剂5‑10份；二氧化氯、水蜈蚣的频率均在1.5‑12.9Hz之间，同时在与负离子添加剂和深低频功能材料充分混合并制成发出频率为1.5～12.9Hz的制剂情况下，又能够释放负离子，发射远红外线，加快新冠肺炎病人微循环流量和流速，使得身体所有细胞有充足的氧气，养分供应，毒素得以排除体外，辅助恢复人体的自我疗愈功能，达到了辅助治疗新冠肺炎的目的。