江苏有色金属固/危废处置技术理论与应用

利用木质纤维素联产乳酸和乙醇的方法 1122     

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本发明公开了利用木质纤维素联产乳酸和乙醇的方法,该联产方法包括如下几个步骤:(A)对木质纤维素进行预处理,将木质纤维素中的半纤维素转变为可溶性木糖,得木糖液和固体;(B)将步骤A的木糖液浓缩,再采用能利用木糖作为碳源产乳酸的微生物对其进行发酵获得乳酸发酵粗液,对发酵粗液提纯获得高纯度乳酸;(C)将步骤A预处理后的固体用纤维素酶水解成葡萄糖,再利用葡萄糖产乙醇的微生物发酵生成含乙醇的发酵液,对含乙醇的发酵液蒸馏脱水获得高浓度乙醇。本发明利用木质纤维素中不同成分生产能源和大宗化工产品:燃料乙醇和乳酸,生产工艺简单,附加值高,变废为宝,具有极强的经济和社会意义。

通过溶剂法从粗糠蜡中制取精糠蜡的方法 1115     

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本申请公开了一种通过溶剂法从粗糠蜡中制取精糠蜡的方法，包括步骤：(1)、将块状的褐色固体粗糠蜡用粉碎机粉碎，过筛，获得粗糠蜡粉末；(2)、在粗糠蜡粉末中，加入乙酸乙酯，用真空旋转薄膜蒸发器热回流萃取；(3)、静置至沉淀，保留上层液；(4)、将上层液冷却至室温，待固体析出完全后用抽滤装置进行抽滤；(5)、烘干，获得精糠蜡。本发明通过溶剂萃取法制取精糠蜡具有得率高、成品质量好、油分可回收利用，且无废水排放的优势。

二(2,4-二氯-5-硝基苯基)碳酸酯的制备方法 764     

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本发明公开了一种二(2,4‑二氯‑5‑硝基苯基)碳酸酯的制备方法。以四氯乙烯为溶剂，将二(2,4‑二氯苯基)碳酸酯、固体酸催化剂及相转移催化剂加入其中，搅拌混合后降温至5℃以下，然后滴加浓硝酸，控制温度在5‑10℃，滴加结束后升温至10‑20℃反应2‑5h，之后升温到30‑40℃，反应3‑6h，反应结束后，降到室温，过滤后对有机相进行分层和脱溶后得到二(2,4‑二氯‑5‑硝基苯基)碳酸酯。本发明以四氯乙烯为溶剂，二(2,4‑二氯苯基)碳酸酯在固体酸催化剂催化下与硝酸反应，从根本上避免了传统硝化方法产生的废混酸对环境的污染，同时硝化反应的选择性更为有效，二(2,4‑二氯‑5‑硝基苯基)碳酸酯的收率显著提高，降低了生产成本，减轻了对环境的污染，在噁草酮的产业化生产具有广泛的应用前景。

含铁介孔分子筛催化剂制备壬二酸的方法 820     

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本发明公开了一种含铁介孔分子筛催化剂制备壬二酸的方法，包括如下步骤：将不饱和脂肪酸、含铁介孔分子筛催化剂、十六烷基三甲基氯化铵混合后，搅拌加热至100‑120℃，加入氯化氢溶液反应后，经搅拌釜搅拌结晶析出白色粉末，经干燥后得到壬二酸固体。本发明的优点是：与反应物易于分离，便于回收、循环使用，反应中无大量有机溶剂、固体废弃物以及有毒气体排放，利于环境。

基于一次性竹筷再生利用的食用菌栽培菌种的制备方法 939     

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本发明公开了一种基于一次性竹筷再生利用的食用菌栽培菌种的方法，该方法通过对废竹筷“起毛”工艺预处理后，将液体菌丝体代替固体培养物接种竹筷制种包，结合食用菌枝条菌种培养技术，形成“液体菌种+竹筷”的菌种制备工艺用于制备食用菌生产菌种，一方面改进了过去液体菌种技术操作难，易污染的不足，同时提高了传统枝条菌种质量和生产效率，采用的液体菌丝体代替固体培养物接种种包，使种包的生产周期缩短至原来的2/3，且菌种的生产性能良好，具有萌发快的优势。

铜制品表面处理装置 1014     

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本发明涉及一种铜制品表面处理装置，包括U形的工作台，工作台的顶端固定有加固体，两个加固体之间固定有滑杆，滑杆上滑动连接有升降装置，升降装置的动力输出端朝下设置，升降装置的动力输出端固定有夹具；U型工作台一个内壁上安装有打磨轮，打磨轮的上方设置有进水管；U型工作台另一个内壁上安装有抛光轮，抛光轮的上方设置有喷液器；工作台上滑动连接有第一收纳槽和第二收纳槽。本发明提供的铜制品表面处理装置具有以下优点：同时具打磨和抛光功能，并且具有加水喷液的功能，并且相互协调工作，大大提高了生产效率；加水和喷液过程中对应有收纳槽，通过滑动收纳槽的方式选择使用，防止加工生产的废液随意流动，不会对底面环境造成污染。

取代类对苯二异氰酸酯的制备方法及非腈极性有机溶剂在其制备中的应用 953     

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本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种取代类对苯二异氰酸酯的制备方法及非腈极性有机溶剂在其制备中的应用。本发明提供的非腈极性有机溶剂作为制备取代类对苯二异氰酸酯的反应溶剂，固体二胺(或其盐酸盐)在该溶剂体系中不断溶解，增加了二胺(或其盐酸盐)与光气的接触时间和接触面积，无需通过高温将固体二胺气化，简化了设备结构，降低了生产成本；该体系中已溶解的二胺(或其盐酸盐)和光气的停留时间分布大致相等，过程可控。本发明提供的取代类对苯二异氰酸酯的制备方法采用非腈极性有机溶剂体系，避免了大量废水的产生，以减少对环境的污染，同时还减少了取代类对苯二胺盐酸盐在过滤操作时损失，提高了收率。

H酸单钠盐尾气碱洗工艺 861     

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本发明提供一种H酸单钠盐尾气碱洗工艺，属于H酸单钠盐生产废气处理技术领域，包括如下步骤：S1：冷却，将H酸单钠盐尾气经急冷装置降温至100℃以下；S2：除尘，将气体通入除尘设备中过滤除尘；S3：水洗预处理，将气体通入到水洗塔，溶解部分SO₂、氮氧化物气体；S4：碱洗预处理：将气体通入到碱洗预处理装置中,通过石灰乳将从水洗塔出来的气体中的99％以上的SO₂吸收；S5：碱洗处理，将气体通入到碱洗塔中处理，将碱洗预处理装置中出来的剩余的酸性气体在碱洗塔中吸收；S6：净化防护处理，将剩余气体通入固体装置中，固体装置中填有生石灰，去除从碱洗塔中出来气体中的水汽，本发明运行状态稳定，工艺净化率高，运行成本较低，且安全性更好。

应用于气流床的高效换热的水煤浆气化系统及工艺 968     

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一种应用于气流床的高效换热的水煤浆气化系统，包括通过管道依次连接的气化炉、洗涤塔、换热模块、沉降槽和灰水槽。换热模块包括N级不结垢换热器，N≥1；当N≥2时，不结垢换热器相互串联，黑水、灰水直接进行热交换，解决了有相变热效率低的问题，且废除闪蒸罐节省了投资。不结垢换热器的黑水进口设置在下方，黑水中的固体颗粒受下方水流的冲击无法沉降；通过灰水、黑水给料泵控制换热模块中黑水及灰水的流速为0.5～3m/s，既避免固体颗粒沉降，又避免产生冲蚀效应。一种用于水煤浆气化系统的水煤浆气化工艺，包括如下步骤(1)合成气洗涤(2)热交换(3)黑水处理。

氮掺杂针状焦基活性炭的制备方法及其应用 925     

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本发明公开了一种氮掺杂针状焦基活性炭的制备方法及其应用，制备方法包括将碳材料分散在水中；加入碱性化合物活化剂与氮源混合均匀，取出进行第一热处理；在惰性气体氛围下进行第二热处理，得到活性炭材料；加入水洗涤至中性，得到固体，将固体洗涤得到氮掺杂针状焦基活性炭材料。本发明采用直接活化法，在活化过程中进行掺杂处理，有效提高材料的储能性能；对洗涤产生的含碱废水进行节省能耗，工艺简单，易于操作。

丙谷二肽的制备方法 938     

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本发明涉及一种丙谷二肽的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：向L‑谷氨酰胺和酰基转移酶的混合溶液中加入游离L‑丙氨酸酯，然后进行反应得到丙谷二肽；其中，所述游离L‑丙氨酸酯通过向L‑丙氨酸酯的盐酸盐溶液中加入脱盐剂并搅拌，反应后过滤得到的滤液经浓缩得到游离L‑丙氨酸酯。本发明提供的丙谷二肽制备方法，是一种绿色的丙谷二肽制备方法，其通过对反应体系的合理配置实现了在制备丙谷二肽的过程中将过程中产生的盐分以固体的形式从反应体系中分离，显著降低了丙谷二肽制备过程中高盐废水的产生，固体盐以副产物形式回收利用，降低了产物后处理成本，从而实现资源的最大化利用。

车用尿素溶液超净生产系统制备方法 757     

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本发明公开了一种车用尿素溶液超净生产系统制备方法，包括以下步骤：检测高纯水是否达标利用水泵抽取高纯水，并通过检测高纯水是否有杂质混入，若有，先过滤再送入储水箱储水待用，若未杂质混入，直接送入储水箱待用；预混合，获取一部分高纯水并与尿素进行混合得到尿素饱和溶液，然后通过将该尿素饱和溶液先经过30‑65°温度管道升温后然后进行结晶冷却，冷却后经过提纯处理，然后进行活性炭过滤器进行过滤处理，得到高纯度的固体尿素物；然后将固体尿素物与储水箱内的高纯水进行比例混合得到车用尿素溶液，然后将该车用尿素溶液进行二次过滤，得到最终的产品；将结晶冷却产生的废液通过过滤杀菌，提纯后作为高纯水送入最开始步骤。

高品质甜菊糖苷的制备方法 1133     

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本发明提供了一种高品质甜菊糖苷的制备方法，涉及天然物质提取技术领域，本发明所述甜菊糖苷的制备方法，以甜菊叶粉为原料进行搅拌过滤，离心甩滤得粗滤液；粗滤液经错流过滤得精滤液；以大孔吸附树脂对精滤液纯化.依次用纯化水、甲醇溶液梯度洗脱，再以乙醇溶液进行洗脱并收集乙醇洗脱液，干燥，得固体物；固体物用乙醇重结晶或干燥，即得甜菊糖苷。按照本发明所述方法制备得到的甜菊糖苷中的莱鲍迪苷A含量高于90％，口感更为纯正。本发明在制备粗滤液时无需加热，在室温下充分搅拌即完成，后续的纯化、重结晶或干燥均不加热或极少加热，显著减少了能源消耗，降低生产成本，减少二氧化碳和酸性废气等排放，绿色环保；智能化控制，产品质量稳定可控。

从二氟一氯甲烷反应残液中回收三氧化二锑的方法 693     

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本发明公开了一种从二氟一氯甲烷反应残液中回收三氧化二锑的方法，一，萃取，用萃取剂对二氟一氯甲烷反应残液中的废五氯化锑在水解釜中进行萃取，得到含锑离子的水溶液，然后采用流量为100L/min的氮气对含锑离子的水溶液进行汽提，汽提时间为6小时，汽提物用碱溶液来吸收；二，还原，用还原剂对上述含锑离子的水溶液进行还原，得到含有三价锑离子的水溶液；三，水解，用水对上述含有三价锑离子的水溶液进行水解，得到含有三氧化二锑固体的悬浊液；四，将水解后的含有三氧化二锑固体的悬浊液进行抽滤、干燥后得到含量99.9%，粒径＞400目的的三氧化二锑与水解母液。

硫酸氢氯吡格雷拆分母液的回收处理工艺 1039     

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本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷拆分母液的回收处理工艺，属于化工废液处理技术领域。所述的回收处理工艺，是在硫酸氢氯吡格雷拆分步骤母液（即含右旋体的水层）中加入稀盐酸调节pH值，然后加入有机溶剂进行萃取，静置分层后得到有机相，然后向有机体系中加入固体酸，回流若干小时，趁热压滤至另一反应器中，然后减压蒸去一定量的有机溶剂，然后降温、过滤、收集固体、烘干得到消旋体(R,S)‑2‑（2‑氯苯基）‑2‑（4，5，6，7‑四氢噻吩[3,2‑c]并吡啶‑5）乙酸甲酯盐酸盐。本发明解决了在氯吡格雷碱拆分得到左旋体即S‑(+)‑2‑（2‑氯苯基）‑2‑（4，5，6，7‑四氢噻吩[3,2‑c]并吡啶‑5）乙酸甲酯盐酸盐后，母液中的右旋体即R‑(‑)‑2‑（2‑氯苯基）‑2‑（4，5，6，7‑四氢噻吩[3,2‑c]并吡啶‑5）乙酸甲酯盐酸盐的消旋化问题，具有工艺路线简单、操作方便、无环境污染、消旋化程度高等特点。

防治玉米小斑病土壤改良剂的制备方法 738     

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本发明公开了一种防治玉米小斑病土壤改良剂的制备方法，属于土壤改良剂领域。本发明先取活蝉蛹将，将其腹部划出口子后放入蜂蜜中浸泡，浸泡后晒干得固体培养基，将淡紫拟青霉种子液均匀喷洒在固体培养基表面进行发酵培养，直至长满淡紫色绒毛菌后干燥、研磨，得覆有淡紫拟青霉菌的蝉蛹粉末，再将废弃的螃蟹壳分别进行酸泡和碱泡，冲洗、干燥后和覆有淡紫拟青霉菌的蝉蛹粉末、磷酸二氢铵、紫云英秸秆、草炭份茶粕混合，即可得到防治玉米小斑病土壤改良剂，本发明制备得到的土壤改良剂可显著抑制玉米小斑病菌菌丝体生长，大幅度降低玉米小斑病的发病率，与传统化学杀虫剂相比，不会污染农作物，不产生抗药性，防治时间长。

以硼烷为催化剂制备生物润滑油的方法 1151     

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本发明涉及一种以硼烷为催化剂制备生物润滑油的方法，所述制备方法步骤如下：脂肪酸甲酯(生物柴油)和固体催化剂混合搅拌并加热至反应温度，再向其中加入含氢硅油进行硅氢化反应，当碘值小于5.0时停止反应，分离出固体催化剂，将反应混合物减压蒸馏脱轻组分，最终得到澄清透明的硅基生物润滑油基础油。本生产工艺催化剂活性高可以循环使用、不腐蚀设备、生产工艺无废水产生，节能环保。

硼酸三甲酯的制备方法 1033     

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本发明公开了一种硼酸三甲酯的制备方法，先将硼酸固体加热脱水，制得偏硼酸和焦硼酸固体，然后加入到甲醇中进行反应；再将得到的反应溶液加热蒸馏，得到甲醇与硼酸三甲酯的共沸液，蒸馏残液冷却后得到硼酸；将共沸液进入共沸精馏塔，加入N,N‑二甲基乙酰胺进行萃取精馏，共沸精馏塔塔底无水甲醇降温后回用，塔顶采出硼酸三甲酯。本发明的硼酸三甲酯的制备方法，分离效率高，产品纯度高，损失少，设备投资少，能耗低，无三废等优点，具有很好的工业化前景。

硅氧烷聚合物连续法生产工艺 872     

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本发明提供一种硅氧烷聚合物连续法生产工艺，可以生产不同官能团硅氧烷聚合物。首先将硅氧烷原料加入液体酸性催化剂、封端剂在60‑110℃，反应时间3‑5h，其次将获得半成品经碱洗、水洗、脱挥等步骤，获得无色透明的硅氧烷聚合物。硅氧烷原料可以是六甲基环三硅氧烷D3、八甲基环四硅氧烷D4、十甲基环五硅氧烷D5、硅氧烷水解混合物、线性聚甲基硅氧烷、室温硫化硅橡胶（107胶）。本发明使用成本低、催化活性高液体酸性催化剂生产硅氧烷聚合物，反应条件温和、操作简单、成本低，适合大规模生产。所用的催化剂避免了固体催化剂产生危险固体废弃物的问题，产品经碱中和处置、水洗后可以达到排放标准。

悬浮填料老化生物膜的异位活化方法 1020     

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本发明公开了一种悬浮填料老化生物膜的异位活化方法，属于生物膜污水处理技术领域。本发明的步骤为：一、从污废水处理反应器中取出包含老化生物膜的悬浮填料；二、生物膜挥发性固体含量测定；三、根据挥发性固体含量数值分别选择处理方案Ⅰ或处理方案Ⅱ，对老化生物膜进行处理；四、水洗去除填料表面已松动却未脱离的生物膜；五、将含有少量生物膜的悬浮填料返投至反应器，完成异位活化。本发明根据老化生物膜的基本特性，采用针对性的优选方案，有效解决悬浮填料老化生物膜难以自然脱落更新活化的难题，操作简便，且环境友好，具有广泛应用前景。

无能耗循环加热的炭化炉加热方法 1044     

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本发明公开了一种无能耗循环加热的炭化炉加热方法，涉及炭化炉技术领域，为解决现有的炭化炉在使用的过程中所消耗的煤气能耗较高，影响对养殖场猪粪变废为宝处理加工成本的问题。步骤1：先将养殖场的猪粪进行集中整合处理，集中整合的猪粪置于粪污集中池中，粪污集中池的猪粪借助运输车运输至处理厂进行固液分离处理；步骤2：经过固液分离的处理的猪粪固体运输至炭化炉所在的位置进行炭化处理，液体运输至污水处理厂进行污水处理工作；步骤3：先借助炭化炉端口位置的送料机构将固体猪粪输送进炭化炉的内部炉仓中，然后借助鼓风机将外界冷风注入热风炉内部的燃烧室中，热风炉通过燃烧煤气产生温度加热注入的冷风。

用环氧柠檬烯合成二氢香芹酮的方法 843     

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本发明公开了用环氧柠檬烯合成二氢香芹酮的方法，以环氧柠檬烯为原料，在固体酸催化剂的作用下发生重排异构化反应合成二氢香芹酮，本发明反应条件温和，产品产率高，固体酸催化剂可多次循环套用，且无三废生成。

螺螨酯的合成方法 945     

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本发明公开了一种螺螨酯的合成方法，所述螺螨酯以3-(2,4-二氯苯基)-2-氧代-l-氧杂螺[4,5]-癸-3-烯4-醇和2,2-二甲基丁酰氯为原料、以三乙胺为催化剂在非质子型有机溶剂中反应制备而得，反应结束后，将反应液pH值用碱液调至10～11，静置分层，得到水相和有机相，分去水相作为下批合成中的碱液使用；有机相先用水洗涤然后用无水硫酸钠干燥，加热常压蒸馏，脱去含三乙胺和非质子型有机溶剂的混合溶剂，得到固体产物，脱去的混合溶剂用于下一批合成中的催化剂和非质子型有机溶剂，得到的固体产物经重结晶后得到产物螺螨酯。本发明通过一同将三乙胺和二氯甲烷进行回收直接套用到下一批合成，降低了生产成本，同时，减少了高浓度含盐废水的排放。

制备乙二醇乙醚醋酸酯的方法 868     

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本发明公开了一种制备乙二醇乙醚醋酸酯的工艺,以乙二醇乙醚与醋酸为原料,其特征在于:采用固体酸催化剂进行固定床连续酯化反应,酯化温度70-150℃,酯化反应中生成的水经共沸蒸馏脱除;将酯化反应产物精馏,脱除并回收未反应的乙二醇乙醚和醋酸,得到乙二醇乙醚醋酸酯。本发明方法实现乙二醇乙醚醋酸酯的连续化生产,操作方式简单,显著提高了乙二醇乙醚醋酸酯的生产效率,降低其生产成本,且能减少固体污染物和废水排放,具有极佳的规模化工业应用价值。?

Ag/g‑C3N4复合光催化剂及其制备方法 834     

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本发明提供了一种Ag/g‑C3N4复合光催化剂及其制备方法，步骤如下：将三聚氰胺放入马弗炉内按照煅烧程序进行煅烧，待煅烧结束后取出研磨；然后将粉末再进行相同程序的煅烧，得到g‑C3N4；然后将g‑C3N4放入装有去离子水和NaOH的烧杯中机械搅拌，得到混合液A；将混合液A转移至反应釜中进行恒温热反应；反应结束后，待降到室温，用去离子水、乙醇洗涤固体产物，干燥，得到g‑C3N4纳米片；将g‑C3N4纳米片和AgNO3置于去离子水中搅拌得到混合液B；再将混合液B放在紫外灯下照射还原AgNO3，反应结束后，待降到室温，用去离子水、乙醇洗涤固体产物，干燥，得到Ag/g‑C3N4复合光催化剂。本发明实现了以Ag/g‑C3N4为催化剂降解抗生素废水的目的。

用于合成2,6-二氯苯甲腈的捕集系统及工艺 934     

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本发明提供了一种用于合成2,6‑二氯苯甲腈的捕集系统及工艺，所述工艺包括：(Ⅰ)反应产生的混合气体在多级捕集单元的各级捕集熔化装置中凝华，析出固体；(Ⅱ)析出的固体加热至150～250℃后熔化成液态混合物；(Ⅲ)液态混合物通过分液装置分离得到其中的有机相。所述系统包括顺次连接的多级捕集单元、中间槽、分液装置和接收单元。本发明通过将反应得到的混合气通入多级捕集单元中，通过在各级捕集熔化装置中凝华、熔化的连续操作，实现了捕集系统的连续出料，减少了废水的产生，提高了产品收率，降低了工人的劳动强度，改善了现场的工作环境，具有工业化应用前景和现实意义。

羟基香茅醛的制备方法 820     

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本发明涉及一种羟基香茅醛制备方法，该方法包括制备香茅醛噁唑烷衍生物、固体酸催化反应、后处理等步骤。本发明方法制备的羟基香茅醛产物的纯度达到95％以上。本发明方法具有固体酸化催化剂易与反应物分离、可重复使用、不腐蚀反应器、减少催化公害、大大减少废水量等特点。本发明方法实现了一条环境友好的合成工艺路线。

制备保泰松的绿色方法 980     

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本发明涉及一种制备保泰松的绿色方法，制备方法包含如下步骤：1）将甲醇钠甲醇溶液蒸馏至干后加入正丁基丙二酸二乙酯、氢化偶氮苯反应，中控反应完成；2）回收甲醇、乙醇至干，然后加入乙醇或者回收的甲醇、乙醇混合液溶解；3）用酸调pH，析出固体，水浴加热固体溶解，脱色，热过滤后降温析晶，抽滤得到保泰松粗品及母液；4）母液加热减压浓缩回收乙醇，保泰松粗品用乙醇精制得到精品保泰松。其优点在于：本发明利用液相色谱仪对反应进行中控，用乙醇或者回收的甲醇乙醇代替水作为溶剂，降低了废水处理成本的同时有机溶剂还可以回收再利用；利用盐酸代替冰醋酸作为中和酸，降低了原料成本，是一种具有较好推广应用前景的绿色化学合成方法。

纳米零价铜及其制备方法及应用 766     

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本发明属于金属纳米颗粒技术领域，提供了一种纳米零价铜及其制备方法及应用。制备方法包括：向铜盐溶液中加入分散剂并快速搅拌，同时加入还原剂及茶叶提取液；待还原剂滴加完毕后继续搅拌直至不产生气泡为止，即得到纳米零价铜悬浮液；从所述纳米零价铜悬浮液中获得黑色固体，经蒸馏水、乙醇充分洗涤，离心后倾倒上清液，将离心后得到的固体在抽真空条件下，冷冻干燥，获得纳米零价铜颗粒。本发明提供的纳米零价铜的制备方法，选用茶叶提取液作为抗氧化剂，保持纳米粒子高活性的同时还大大提高了纳米零价铜的抗氧化性能，实现了废弃茶叶的再利用，增加了茶叶行业的附加值。

纳米零价铁及其制备方法及应用 1227     

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本发明属于金属纳米颗粒技术领域，提供了一种纳米零价铁及其制备方法及应用。制备方法包括：向铁盐溶液或亚铁盐溶液中加入分散剂并快速搅拌，同时加入还原剂及茶叶提取液；待还原剂滴加完毕后继续搅拌直至不产生气泡为止，即得到纳米零价铁悬浮液；以磁选法从所述纳米零价铁悬浮液中获得黑色固体，经蒸馏水、乙醇充分洗涤，离心后倾倒上清液，将离心后得到的固体在抽真空条件下，冷冻干燥，获得纳米零价铁颗粒。本发明提供的纳米零价铁的制备方法，选用茶叶提取液作为抗氧化剂，保持纳米粒子高活性的同时还大大提高了纳米零价铁的抗氧化性能，不仅降低了环境污染，还实现了废弃茶叶的再利用，增加了茶叶行业的附加值。