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本发明公开了一种TiO2-CaTaO2N复合光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。本发明的技术方案要点为：一种TiO2-CaTaO2N复合光催化剂，是由TiO2与CaTaO2N粉体复合而形成的，其中TiO2与CaTaO2N的摩尔比为6-16:1。本发明还公开了该TiO2-CaTaO2N复合光催化剂的制备方法。本发明TiO2与CaTaO2N的复合可以大大拓宽TiO2的光谱响应范围，使TiO2在可见光区域有良好的吸收，提高了太阳能的利用率；另外，TiO2与CaTaO2N的复合能够有效减小光生电子和空穴的复合概率，提高TiO2的光催化活性。
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本发明公开了一种负载型钨酸铋光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。本发明的技术方案要点为：一种负载型钨酸铋光催化剂，是通过将钨酸铋与载体颗粒硅藻土复合而形成的，载体颗粒硅藻土上负载有软磁性Ni0.4Zn0.6Fe2O4，其中硅藻土与软磁性Ni0.4Zn0.6Fe2O4的质量比为6~15:1，负载型钨酸铋光催化剂为硅藻土/Ni0.4Zn0.6Fe2O4/Bi2WO6负载型钨酸铋光催化剂，其中负载Ni0.4Zn0.6Fe2O4的软磁性硅藻土与钨酸铋的质量比为1~3:1。本发明还公开了制备该负载型钨酸铋光催化剂的方法。本发明与现有技术相比具有以下优点：硅藻土的多孔结构及较强的吸附吸性能可以维持钨酸铋悬浮体系较高的光催化效率；利用磁性技术来回收光催化剂，简化分离过程，降低操作费用；本发明方法简单，易控制，成本低。
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本发明公开了一种手性单核钴二阶谐波产生晶态分子基材料及其制备方法，属于手性分子基功能材料技术领域，该分子基材料的分子式为[Co(L)2(N3)2]ClO4·0.5H2O，其中N3为叠氮阴离子，L为S构型的手性二胺有机配体。该材料的制备方法：将高氯酸钴的甲醇溶液、L的四氢呋喃溶液与叠氮化钠的甲醇溶液混合搅拌，过滤，再将所得沉淀溶于乙腈中，搅拌、过滤，将溶液转移至试管中，置于乙醚氛围中，得到棕色晶体，用甲醇洗涤、干燥，得到手性单核钴二阶谐波产生晶态分子基材料。该制备方法工艺简单，常温常压反应，后处理容易且产率高，同时该材料呈现出较强的SHG响应。
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本发明公开了一种手性二维锰三阶谐波产生晶态分子基材料及其制备方法，属于手性分子基功能材料技术领域。该晶态分子基材料的分子式为[Mn3(L)2Cl6]n。该晶态分子基材料的制备方法：将溶有MnCl2·4H2O的甲醇溶液加入溶有L的乙腈溶液中，搅拌、过滤，将所得溶液置入试管中，并置于乙醚的氛围中，2‑3天后得到棕色晶体，过滤，用乙醚洗涤，室温干燥，制得手性二维锰三阶谐波产生晶态分子基材料。该二维锰晶态分子基材料不但具有手性光学活性，同时还具有很强的三阶谐波产生(THG)响应，作为新型手性THG响应材料在激光、光电技术以及生物标记等领域有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种芳酰肼大环类化合物的制备方法，属于有机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明合成路线短、收率高且可操作性强，精简了传统含双官能团寡聚物的分子内关环、多个寡聚物的分子间关环以及利用模板反应的关环反应中的合成反应步骤，提高了目标产物的收率。
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本发明公开了一种手性双核镍非线性光学材料及其制备方法，属于手性分子基功能材料技术领域，该光学材料的分子式为Ni2(hfac)4L，其中hfac为六氟乙酰丙酮阴离子，L为S构型的手性双二齿含N有机桥联配体：(+)‑2,5‑双(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡嗪。该材料的制备方法：将溶有Ni(hfac)2·2H2O的乙腈溶液加入到溶有L的丙酮溶液中，搅拌、过滤、静置，待溶剂自然挥发5‑7天得到淡绿色晶体，过滤，用丙酮洗涤，干燥，得到手性双核镍非线性光学材料Ni2(hfac)4L。该制备方法工艺简单，常温常压反应，后处理容易且产率高，同时测试材料的SHG和THG响应的方法更为方便实用。
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本发明公开了一种具有保温及隔音功能的模块化组装墙体，包括混凝土单元、外墙功能层、内墙功能层和固定部件，混凝土单元通过边缘上的凸台和凹槽进行墙体的组合装配，混凝土单元内、外两表面预埋有安装槽，安装槽中放有紧固螺母，通过紧固螺钉与紧固螺母完成混凝土单元的内、外功能层的安装固定。与现有技术相比，本发明实现了墙体的模块化快速安装；内、外墙保温板和内、外墙隔音板使安装后的墙体实现很好的保温及隔音功能；各功能层通过紧固螺钉与混凝土单元形成可重复拆卸的连接，且安装时无需要在混凝土单元上打孔，不仅安装效率高，还实现了后续对墙体中功能材料的回收利用，有利于节能环保。
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本发明涉及半导体功能材料技术领域，特别涉及一种非闪烁量子点及其制备方法。本发明将壳层生长温度控制在比核体生长温度高5～80℃，使壳层源各组分在高温条件下反应，促进壳层源各离子的相互渗透，消除壳层晶体内部的缺陷，进而得到晶相稳定的富集ZnSe材料，避免富集ZnSe材料被空气中的氧气氧化；同时，本发明还通过壳层源添加方式的设置，避免壳层源的各组分单独成核，进而得到以富集ZnSe材料为壳层的核壳结构量子点。利用上述方案得到的量子点的亮态比为90～100％，属于典型的非闪烁量子点。
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本发明公开了一种自组装六棱柱氧化锌的制备方法，属于无机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：向Zn(AC)2·6H2O溶液中加入NaOH溶液得到混合溶液；将混合溶液置于水热反应釜中于85~100℃水热反应8~12h，之后自然冷却至室温得到沉淀物；将沉淀物用高纯水和乙醇洗涤后干燥得到自组装六棱柱氧化锌，该六棱柱氧化锌由高度分别为4~6μm和7~9μm的六棱柱自组装而成。本发明制备条件温和、原料简单且易于操作，该方法无需使用任何模板剂，只需要锌盐和碱在中低温条件下水热反应即可制得自组装六棱柱氧化锌。
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本发明涉及功能材料技术领域，尤其涉及一种花瓣状纳米铁氢氧化物及其制备方法和应用。本发明将三价铁盐作为铁源，在沉淀剂硼氢化物的作用下，得到花瓣状纳米铁氢氧化物沉淀；由于采用将硼氢化物的水溶液滴加到三价铁盐的水溶液中进行沉淀反应的反应方式，不但促进了物料间充分反应，还有利于得到花瓣状结构的纳米铁氢氧化物，而且得到的花瓣状纳米铁氢氧化物的表面具有大量的孔结构，增加了纳米铁氢氧化物的比表面积，促进了对水体中砷的吸附。实验结果表明，利用本发明提供的制备方法得到的花瓣状纳米铁氢氧化物，经过三次循环使用后，对水体中砷酸离子和亚砷酸离子的去除效率还可以分别保持最初的97.8％和98.7％。
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本发明属于稀土硫化物功能材料合成设备技术领域，具体涉及一种稀土硫化物合成专用旋转高温硫化装置，包括多工位的旋转台，旋转台的不同工位依次设有高温硫化炉体，中温脱硫炉体和低温快速冷却区域，旋转台中心设有步进电机驱动的垂直升降滑道，升降滑道上连接石英管固定座，石英管固定座可将含进出管路的石英管固定，石英管内置圆柱形装料容器，石英管进气管连接压力显示计及保护气氛，石英管出气管连接三通阀门，三通阀门分别连接尾气处理装置和真空泵。本硫化装置在工作时，通过垂直升降滑道和水平旋转台可以最大限度的提高硫化效率，同时减少残留硫磺的含量。
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本发明公开了一种非金属元素掺杂多孔碳基储能材料的制备方法，属于无机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将可溶性非金属前驱物溶于水中形成均一水溶液，在水溶液中加入聚丙烯酸钠，搅拌吸附后冷冻干燥得到中间产物；将中间产物置于瓷舟中，并将瓷舟置于管式炉中，通入保护气并控制升温速率升温至热解碳化，所得材料在稀酸中浸泡后抽滤，经洗涤、干燥后得到非金属元素掺杂多孔碳基储能材料。本发明具有经济节约，处理工序简单，环境友好，便于规模化生产等特点，所制备的非金属元素掺杂多孔碳材料比表面积大、孔结构丰富、吸附能力强、导电性好、物理化学性质稳定，可作为高性能储能电极材料应用锂硫电池等储能领域。
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本发明公开了一种一步热还原法制备C/Fe3O4磁性复合材料的方法，属于复合功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将铁锈粉末和分析纯的葡萄糖通过研磨混合，再将研磨后的混合粉料均匀铺设于矩形敞口刚玉坩埚中，然后将刚玉矩形片置于混合粉末上使刚玉矩形片完全遮盖混合粉末，将矩形敞口刚玉坩埚置于流量为10mL/min的体积百分数为3%H2/97%Ar还原气氛的烧结炉中，以5℃/min的升温速率升温至510℃并保温30min，然后冷却至室温得到Fe3O4/C磁性复合材料。本发明原料廉价易得，制备方法简易，降低了实验对产品的污染，对环境友好。在此实验过程中使用的设备和仪器简单常见，而且实验条件易得，操作简便，可实现工业化生产。
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本发明属于无机化学和高分子领域，涉及一种空心ZnS微球的制备方法，具体涉及一种采用PMAA为模板制备空心ZnS微球的方法。该方法包括以下步骤：1）将Zn(C5H7O2)2溶于DMF中形成Zn(C5H7O2)2分散液；2）将C2H5NS溶于DMF中形成C2H5NS溶液；3）配制PMAA微球模板；4）将Zn(C5H7O2)2分散液与C2H5NS溶液混合形成悬浮液，向悬浮液中加入PMAA微球模板超声分散，然后在140-200℃下加热5-24h，得到空心ZnS微球。本发明的方法工艺简单，对设备要求低，成本低廉，是可控制备空心功能材料的好方法。
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本发明公开了一种ZnO-BaTaO2N复合光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。本发明的技术方案要点为：一种ZnO-BaTaO2N复合光催化剂，是通过将ZnO与BaTaO2N粉体复合而形成的，其中ZnO与BaTaO2N的摩尔比为5-15:1。本发明还公开了该ZnO-BaTaO2N复合光催化剂的制备方法。本发明与现有技术相比具有以下优点：ZnO与BaTaO2N的复合可以大大拓宽了ZnO的光谱响应范围，使ZnO在可见光区域有良好的吸收，提高了ZnO太阳能的利用率，ZnO与BaTaO2N的复合能够有效减小光生电子和空穴的复合概率，提高ZnO光催化活性。
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一种纳米线状二磷化铜及其制备方法和应用，涉及纳米功能材料领域，该制备方法通过严格控制红磷与泡沫铜的反应条件，得到了纳米线状二磷化铜，其不仅操作简单，而且对于设备的要求不高，具有实现工业化的潜力。通过该制备方法得到的纳米线状二磷化铜结构新颖，纳米线状的结构可以显著增加与溶液的接触面积，达到更好的催化析氢效果，在电催化析氢中有着较佳的应用前景。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，特别是指一种电磁屏蔽用羧基丁腈橡胶复合膜的制备方法。本发明首先将纳米碳黑、羧基丁腈橡胶乳液及聚氮丙啶交联剂溶液进行混合，涂膜后浸入含有硫酸铜的溶液中进行固化，成型后在硫酸铜溶液中加入硫代硫酸钠水溶液，升温采用化学浴法反应生成硫化铜，最终得到电磁屏蔽用羧基丁腈橡胶复合膜。此法制备的硫酸铜不仅在丁腈橡胶表面上生长，而且在内部也生长聚合，以致形成的硫酸铜不仅能覆盖丁腈橡胶基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效吸附，使复合材料具有优良的电磁屏蔽性能。
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本发明公开了一种纤维素复合纸的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明先将碳纳米管，表面活性剂和水超声混合，接着将多巴胺溶液和消泡剂，高速剪切，即得分散液；先将原生针叶木浆纤维和水混合浸泡，打浆，接着加入改性添加剂，植物油，多元醇，预处理炭黑，淀粉，分散液，植物精油，多异氰酸酯，乳化剪切，同时滴加氨水和氯化钙溶液，得混合浆料；将混合浆料倒入真空抽滤瓶中，抽滤，压实，干燥，即得纤维素复合纸。本发明提供的纤维素复合纸具有优异的导电性能和电磁屏蔽性能。
本发明公开了一种利用废弃花生壳及铁锈通过固相烧结法一步制备Fe3O4/C磁性复合材料的方法，属于复合功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将花生壳和铁锈分别经过清洗、干燥处理后研磨，再将研磨后的花生壳粉料和铁锈粉料按质量比1:2的比例混合研磨1‑2h，取研磨后的混合粉料置于流量为10mL/min的体积百分数为3%H2/97%Ar还原气氛的烧结炉中，以5℃/min的升温速率升温至550℃并保温30min，然后冷却至室温得到Fe3O4/C磁性复合材料。本发明所制得的Fe3O4/C磁性复合材料结构优异在染料吸附方面效果显著，且在磁场下可方便分离，可重复利用。另一方面实验所需的条件和仪器简单易得，可实现工业批量化生产。
本发明公开了一种以微生物细胞分泌液为基质制备生物兼容的四氧化三铁纳米颗粒的方法及其应用，属于生物无机纳米功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将微生物接种到培养基中于30‑37℃培养24‑72h，再通过离心的方式除去微生物细胞得到微生物细胞分泌液；向微生物细胞分泌液中加入可溶性亚铁盐使混合体系内亚铁盐的质量浓度为5‑20mg/mL，室温搅拌2‑9h，再用碱液调节混合体系的pH值至碱性，反应4‑14h后通过磁铁将纳米颗粒与混合体系分离，然后经过干燥得到生物分子包裹的四氧化三铁纳米颗粒。本发明所制备的四氧化三铁纳米颗粒纯度较高，生物兼容性好，具有较好的水分散性和优异的光热性能，在诸多领域均具有很好的应用前景。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，特别是指一种多壁碳纳米管/硫化铜复合型电磁屏蔽膜的制备方法。首先将多壁碳纳米管、羧基丁腈橡胶乳液及聚氮丙啶交联剂溶液进行混合，涂膜后浸入含有硫酸铜的溶液中进行固化，成型后在硫酸铜溶液中加入硫代硫酸钠水溶液，升温采用化学浴法反应生成硫化铜，最终得到多壁碳纳米管/硫化铜复合型电磁屏蔽膜。此法制备的硫酸铜不仅在丁腈橡胶表面上生长，而且在内部也生长聚合，以致形成的硫酸铜不仅能覆盖丁腈橡胶基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效吸附，使复合材料具有优良的电磁屏蔽性能。
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本发明涉及功能材料制备领域，特别是指一种碳纳米管/硫化铜复合型电磁屏蔽织物的制备方法。首先使用多壁碳纳米管/聚丙烯腈共混溶液对腈纶混纺织物进行涂覆，以水为凝固浴，溶剂分子和非溶剂分子在凝固浴中进行双扩散而凝固形成多壁碳纳米管/聚丙烯腈涂层，并在此基础上采用化学反应法沉积硫化铜，制备复合电磁屏蔽织物。涂覆液中的聚乙二醇200在涂层成型的过程中起着制孔剂的作用，使涂层具有连续分布的网状孔洞结构，硫化铜不仅在柔性膜表面上沉积，而且在内部也生长，以致形成的硫化铜不仅能覆盖柔性基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效负载，使复合材料具有优良的电磁屏蔽性能。
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本发明涉及功能材料领域，尤其涉及一种用于红外隐身与热伪装的红外低发射率MXene薄膜及其制备方法。一种红外低发射率MXene薄膜的制备方法，包括如下步骤：将MXene溶液倒入放置有滤膜的抽滤瓶中，通过真空抽滤将MXene均匀地负载到滤膜表面并在滤膜表面形成MXene薄层；然后，将干燥后的MXene薄层与滤膜分离，即得MXene薄膜。本发明制备出的MXene薄膜在7～14um红外波段内的发射率为0.05～0.5；该制备方法反应平稳、简单易操作，工艺安全、方便、环保，所得产品均一性好；原材料来源广泛，可用于规模化使用，利于推广。
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本发明涉及锂电池软用包装铝塑膜材料。它具有层状结构，它由中间的铝基层(AL)内外两侧,内侧依次由内到外分布为新型功能粘合树脂层(AD)、聚脂层(PET)、新型功能粘合树脂层(AD)、共聚丙烯层(CPP)，外侧依次由内到外分布为聚脂层(PET)、新型功能粘合树脂层(AD)、均聚丙烯层（PP）。本发明聚脂层(PET)作为功能阻隔层化学性能稳定，有很好的耐电解液性能；共聚丙烯层(CPP)作为功能材料层有很好的耐电解液性能和热封性能，有很好的热封强度；新型功能粘合树脂层(AD)采用PP材料，和基材铝（AL）、聚脂层(PET)、均聚丙烯层（PP）、共聚丙烯层(CPP)都有很强的粘结牢度，流延工艺不会分层。
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本发明公开了一种光/热协同修复型水性聚氨酯涂层材料的制备方法，将亲水性扩链剂、马来酰亚胺封端剂引入到聚氨酯中得到聚氨酯预聚体，进而加入含二硫键的双呋喃环扩链剂，中和、乳化得到改性的水性聚氨酯乳液，即可；及依该方法得到的产品。该方法简单，绿色环保，实用性强，制得材料具有优异力学性能和自修复功能，材料裂隙通过加热或紫外光照即可实现高效自我修复，可延长材料的使用寿命，具有良好的应用前景。
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本发明公开一种超低甲醛三聚氰胺泡绵的生产工艺，属于功能材料技术领域，包括下述步骤：取三聚氰胺泡绵，放入尿素溶液中，真空或常压浸渍10～20分钟；取出含有尿素溶液的三聚氰胺泡绵进行压辊挤压或离心甩水，除去残余的尿素溶液；将泡绵输送到微波烘干箱中烘干，即得。本发明工艺简单，通过浸渍的方式，可使游离的甲醛能与尿素溶液完全反应，除甲醛的效率高，后续采用微波烘干的方式烘干效率高，有效解决了泡绵内部残留的问题，烘干过程使残留的甲醛进一步挥发掉。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，特别是指一种柔性羧基丁腈橡胶复合导电膜的制备方法。首先将羧基丁腈橡胶乳液及聚氮丙啶交联剂溶液进行混合，涂膜后浸入含有硫酸铜的溶液中进行固化，成型后在硫酸铜溶液中加入硫代硫酸钠水溶液，升温采用化学浴法反应生成硫化铜，最终得到羧基丁腈橡胶复合导电膜。此法制备的硫酸铜不仅在丁腈橡胶表面上生长，而且在内部也生长聚合，以致形成的硫酸铜不仅能覆盖丁腈橡胶基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效吸附，使复合材料具有优良的导电性能。
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本发明属于纳米材料加工技术领域，具体涉及到一种超声‑砂磨耦合剥离辉钼矿制备二硫化钼纳米片的方法。该方法包括以下步骤：1）将辉钼矿微粉分散于剥离溶剂中形成悬浮液；2）将分散剂、剥离助剂溶解于步骤1）的悬浮液中超声分散；3）步骤2）超声分散后的悬浮液同时在超声、砂磨耦合作用下连续剥离得到二硫化钼纳米片。本发明设计的“砂磨‑超声”耦合剥离新方法剥离辉钼矿微粉大规模制备二硫化钼纳米片，实现从天然矿物到高性能功能材料的绿色转化，具有重要应用价值与经济效益。
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本发明提供一种类似于石墨烯的金属超薄纳米片的制备方法、产品及应用，属于功能材料制备技术领域。制备方法以含有钒源的偏钒酸铵等和含有硒源的二氧化锡、硒尿作为制备材料的前驱物，然后将前驱物分散到二甲基甲酰胺有机溶剂中，利用甲酸作为还原剂，通过在高压反应釜中进行的溶剂热法制备出类似于石墨烯的超薄纳米片。最后将上述所得纳米片置于管式炉中，在保护气氛下退火去除附着在纳米片上的Se粉，得到纯相的类似于石墨烯的金属超薄纳米片。本发明采用的溶剂热法具有工艺简单、制备周期短和反应条件易控制的特点，可作为铝离子电池的新型电极材料。
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