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![金属有机框架{[Pb2(HL)2]·H2O}n及其合成方法](/tech_import_pic/28/137/6191.png)
本发明公开了一种金属有机框架{[Pb2(HL)2]·H2O}n及其合成方法，属于功能材料技术领域，选用2‑(6‑羟基‑2‑吡啶基)‑4,5‑咪唑二羧酸为配体，由溶剂热法与Pb(NO3)2反应获得了二维结构的金属有机框架，空间群是P‑1，不对称单元含有两个晶体学独立的Pb(Ⅱ)，Pb1和Pb2与周围原子的配位数分别为八和六，框架内的每个HL2‑配体采用μ4‑κO:κ3N,O,O’:κ2N,O’:κ2N,O”的配位模式与四个Pb(Ⅱ)配位，相邻的配体间均保持反向平行排列但存有一定的朝向不同，配体与Pb(Ⅱ)组装的框架结构为无限延伸的二维结构，层与层之间存在未配位的水分子。
本发明公开了一种Z型结构Mn0.5Cd0.5S/Ag/Bi2WO6复合光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。将Ag和Bi2WO6负载在Mn0.5Cd0.5S上制备得到Z型结构Mn0.5Cd0.5S复合光催化剂，其中Ag、Bi2WO6与Mn0.5Cd0.5S三者质量比为0.01‑0.05:0.5‑2:1。本发明中，Ag纳米颗粒作为电子传导的介质，能快速将Bi2WO6导带上的电子转移到Mn0.5Cd0.5S价带并与其价带上空穴复合，从而有效减少催化剂中光生电子和光生空穴的复合速率，提高量子效率和光解水制氢催化活性；本发明操作条件温和，所制备的光催化剂具有团聚程度低、分散性好及光催化活性高等优点。
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本发明公开了一种ZnO-CaTaO2N复合光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。本发明的技术方案要点为：一种ZnO-CaTaO2N复合光催化剂，是通过将ZnO与CaTaO2N复合而形成的，其中ZnO与CaTaO2N的摩尔比为5-15:1。本发明还公开了该ZnO-CaTaO2N复合光催化剂的制备方法。本发明与现有技术相比具有以下优点：ZnO与CaTaO2N的复合可以大大拓宽了ZnO的光谱响应范围，使ZnO在可见光区域有良好的吸收，提高了ZnO太阳能的利用率，ZnO与CaTaO2N的复合能够有效减小光生电子和空穴的复合概率，提高ZnO光催化活性。
本发明实施例公开了一种具有辐射制冷性能的聚合物共混物多孔材料及其制备方法，涉及功能材料技术领域。具体是结合聚碳酸酯与聚二甲基硅氧烷在大气窗口(8～13μm)范围内吸收峰位置的不同，两者产生的协同作用提高了多孔材料的红外发射能力。此外，本发明通过溶液共混后相分离的方法，诱导产生内部相互连通的微纳米多级孔结构，赋予了多孔泡沫强烈的太阳光反射能力，本发明获得的聚合物共混物多孔材料具有优异的辐射冷却性能，生产成本低，加工工艺简单，并具有良好的可控性以及一定的自清洁性能，可应用于房屋外侧，在无能源输入的情况下起到降温节能的作用。
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本发明公开了一种疏水性蜜胺树脂泡绵，属于功能材料技术领域，是由下述制备方法制成：取蜜胺树脂泡绵，用去离子水洗涤，而后低温过夜干燥备用；制备阴离子型聚丙烯酰胺溶液；制备5‑氨基水杨酸溶液；制备羧甲基纤维素钠/纳米二氧化钛混悬液；取蜜胺树脂泡绵浸入透明的阴离子型聚丙烯酰胺溶液中，而后将完成前处理的蜜胺树脂泡绵依次交替浸泡于5‑氨基水杨酸溶液和悬浊液中，拧干除去多余的水分；低温过夜干燥备用，浸入硬脂酸乙醇溶液中用无水乙醇进行洗涤置于低温烘箱中干燥过夜，即得。本发明工艺简单，条件温和，对环境无污染，易于实现基质表面结构的精确控制。
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本发明公开了四氧化三锰纳米材料、其制备方法及应用，涉及四氧化三锰功能材料合成技术领域。该四氧化三锰纳米材料的制备方法：将乙酸锰、噻吩二羧酸类化合物、联吡啶类化合物、强碱和水形成的混合体系进行水热反应；优选地，噻吩二羧酸类化合物为2,5‑噻吩二羧酸；优选地，联吡啶类化合物为4,4’‑联吡啶。该四氧化三锰纳米材料由上述制备方法制备而得，四氧化三锰纳米材料的结构为一维纳米棒，它具有很好的氧还原(ORR)活性和稳定性，可以作为ORR催化剂，在燃料电池中得到应用。
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本发明公开一种疏水性三聚氰胺泡绵的制备方法，属于功能材料技术领域，包括下述步骤：取三聚氰胺泡绵，放入疏水剂溶液中，在25～80℃真空或常压浸渍30～60分钟；取出含有疏水剂的三聚氰胺树脂泡绵进行压辊挤压或离心甩水清出残余的疏水剂溶液；甩水后的三聚氰胺泡绵置烘箱中，180～220℃烘30～50分钟，即得。本发明以三聚氰胺泡绵为基材制备的吸油材料，具有有机材料的多孔性、比表面积大、密度低、吸油性能高、保油效果好的优点。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，特别是指一种羧基丁腈橡胶/羧化壳聚糖复合导电膜的制备方法。本发明首先将羧基丁腈橡胶乳液、羧化壳聚糖溶液及戊二醛溶液进行混合，涂膜后浸入含有硫酸铜的溶液中进行固化，成型后在硫酸铜溶液中加入硫代硫酸钠水溶液，升温采用化学浴法反应生成硫化铜，最终得到羧基丁腈橡胶/羧甲基壳聚糖复合导电膜。此法制备的硫酸铜不仅在丁腈橡胶表面上生长，而且在内部也生长聚合，以致形成的硫酸铜不仅能覆盖羧基丁腈橡胶/羧甲基壳聚糖基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效吸附，使复合材料具有优良的导电性能。
本发明公开了一种氮掺杂碳包覆分级通孔结构四氧化三铁复合负极材料的制备方法，属于无机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：利用水热刻蚀法对立方体的α‑Fe2O3进行了刻蚀，经过沿体心方向刻蚀后得到了具有分级通孔结构的α‑Fe2O3立方体，通孔结构的存在缓解材料的体积膨胀，同时提升了电解液的扩散动力学过程，然后通过碳包覆和热处理得到了氮掺杂碳包覆的分级通孔四氧化三铁复合负极材料Fe3O4@N‑C，增加了材料的导电性和稳定性。同时，通过对刻蚀过程中酸浓度的调控得到了结构稳定性良好的复合材料，进一步改善了电极材料的循环稳定性能。
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本发明公开了一种球形二氧化钛包裹硫化锂/硫复合材料的制备方法，属于硫化锂功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将1‑12g干燥后的硫粉在水浴条件下溶于100mL醇类有机溶剂中得到溶液A；待水浴温度升高至55‑60℃时向液A中加入0.655g氢氧化锂，升高水浴温度至80℃并保持10min得到溶液B；向溶液B中加入钛酸四丁酯并进行反应得到溶液C，将溶液C置于旋转蒸发器中旋蒸出溶剂即得球形二氧化钛包裹硫化锂/硫复合材料。本发明制得的球形二氧化钛包裹硫化锂/硫复合材料易于储存，而且二氧化钛包裹能够有效阻止放电产物多硫化物的溶解并缓解体积膨胀，进而提高材料的电化学性能。
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本发明属于无机功能材料尤其是医药载体技术领域，具体涉及一种载药用多层碳酸钙空心微球及其制备方法和应用。本发明中碳酸钙空心微球具有至少五层壳层，比表面积大，载药量高，且多层壳层在靶位点处能逐一酸解释药，延长药效作用时间，适于在缓控释载药系统中应用。本发明采用水热法制备碳球牺牲模板，混合碳源相较单一碳源能够增大碳球模板的表面孔隙度，促使钙盐溶液渗透进入碳球内部，并且乳酸钙相较其他钙盐能够增加钙离子的吸附量，后续经高温焙烧以多层壳层形式转化为碳酸钙空心微球，微球内部空腔容积增大，有利于靶向载药释药。本发明的制备工艺简单，原料成本低，生产可控性强，适于工业化规模生产，在医药化学领域具有广阔的应用前景。
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本发明属于静电纺丝功能材料领域，涉及一种可应用于防水透湿领域材料的制备方法，特别是指一种含有氟化石墨烯的防水透湿复合织物及其制备方法。该复合织物具有超疏水、高效率、较好透气透湿能力及节省能源等优点，纤维的平均直径在130‑150 nm，纳米纤维防水透湿复合膜呈三维网状结构，孔径小，曲折连通孔结构，透气性好，可以有效阻隔外界恶劣天气侵害、防止雨雪渗透的同时，还能及时排出人体因运动产生的汗液和湿气，从而调控人体的微环境为人体提供良好的舒适性，使得服装面料的防护功能和热湿舒适性达到统一，以及创新性地应用于医疗卫生、建筑外墙、航空航天以及水产行业等领域。
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本发明涉及一种富硫二联萘二酰亚胺衍生物及其制备方法、应用，属于有机半导体技术领域。本发明的富硫二联萘二酰亚胺衍生物即含硫萘二酰亚胺衍生物，具有如下式（Ⅰ）所示的结构。其中，R1和R2为含氰基的基团；R3、R4、R5、R6分别独立地选自碳原子数为1‑20的烷基。本发明的含硫萘二酰亚胺衍生物，在萘环的2,3,6,7位引入了杂原子官能团（S），并引入了氰基基团，使得萘二酰亚胺衍生物分子的光谱吸收和HOMO、LUMO值能够被杂原子官能团来调节，从而适应各种功能材料的需求。
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本发明公开了一种水热法合成中空棱形二氧化钛纳米材料的方法，属于无机纳米功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将0.2‑1.0mmol钛源溶于无水乙醇或甲醇中并搅拌混合均匀，再加入5mL氨水水解形成白色沉淀，然后将白色沉淀离心分离；将白色沉淀溶于60mL碳酸氢铵溶液中，再加入5‑10mL过氧化氢溶液，磁力搅拌至溶液透明澄清，再加入5‑10mL摩尔浓度为0.07mol/L的尿素溶液，然后将透明澄清溶液于150‑180℃水热反应6‑10h，自然冷却至室温并离心洗涤后干燥得到由二氧化钛纳米颗粒自组装而成的中空棱形二氧化钛纳米材料。本发明制得样品因其具有较大的比表面积及更多的活性位点，进而使其在光催化降解催化方面具有很好的应用前景。
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本发明属于功能材料制备技术领域，特别公开了一种孔径可调的3DOM WO3材料的制备方法及其应用。S1、制备聚苯乙烯模板；S2、将钨酸铵溶解在双氧水中，得到2.4~19.2 mol/L的前驱液，然后将S1得到的聚苯乙烯模板浸入其中，浸渍6~8 h后，烘干，得到模板—前驱物的混合物；S3、将S2得到的混合物，进行煅烧处理除去模板，制得3DOM WO3材料。本发明制备的3DOM WO3材料可以用于检测丙酮气体。与商业品相比，制备的3DOM WO3材料实现了对丙酮气体高效的检测；本发明将高灵敏度、高选择性与良好的响应恢复特性有机地结合起来，提供了一种对低浓度丙酮气体具有高灵敏度与选择性的氧化钨材料的制备方法。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，特别是指一种四氧化三铁/硫化铜复合型电磁屏蔽柔性膜的制备方法。首先将多壁碳纳米管、羧基丁腈橡胶乳液及聚氮丙啶交联剂溶液进行混合，涂膜后浸入含有硫酸铜的溶液中进行固化，成型后在硫酸铜溶液中加入硫代硫酸钠水溶液，升温采用化学浴法反应生成硫化铜，最终得到多壁碳纳米管/硫化铜复合型电磁屏蔽膜。此法制备的硫酸铜不仅在丁腈橡胶表面上生长，而且在内部也生长聚合，以致形成的硫酸铜不仅能覆盖丁腈橡胶基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效吸附，使复合材料具有优良的电磁屏蔽性能。
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本发明属于光功能材料领域,特别涉及一种近红外氮杂-BODIPY染料及其制备方法和应用。其通式如式I所示。本发明提供了一种新型的近红外氮杂-BODIPY染料,其有超过730nm的吸收,超过740nm的荧光发射;染料的光稳定性好,荧光量子产率达到0.28。
本发明提供了一种非对称结构5‑烷氧基‑2,3′‑联噻吩及溴代衍生物的制备方法，以2‑溴‑5‑烷氧基噻吩和3‑噻吩硼酸为原料，通过Suzuki偶联反应高产率制得非对称结构5‑烷氧基‑2,3′‑联噻吩，进而通过控制反应条件，高效、简便的得到多种其溴代衍生物，所合成的产物均未见报道，为2,3′‑联噻吩衍生物在有机功能材料方面的应用提供了重要的素材。
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一种四元杂化磁性复合功能材料及其制备方法，其中复合材料由Ag@AgX、还原的氧化石墨烯和磁性纳米材料四元杂化而成。首先在rGO的表面依次原位沉积Fe3O4、MnFe2O4、ZnFe2O4、CoFe2O4等铁基磁性纳米材料和生长AgX沉淀，得到rGO/?MFe2O4/AgX三元复合纳米材料；然后经过汞灯照射，得到四元杂化磁性复合材料rGO/MFe2O4/Ag@AgX。该材料既具有磁性颗粒的磁响应性和外加磁场操控性，石墨烯纳米材料的高效吸附、导电等特性，等离子体材料Ag@AgX的光催化特性，又具有Ag颗粒的表面增强拉曼活性，而且Ag@AgX与石墨烯材料之间的协同效应会使Ag@AgX的光催化特性和Ag的SERS活性得到增强，有利于提高待检物质的检测限，在水中低浓度苯环类有机污染物的一步富集、磁分离、SERS检测和原位光催化降解等方面具有很大的潜在应用价值。
本发明公开了一种可控成分结构具有三维排列磨粒的研磨和切割工具的制造方法,包括如下步骤:把粉末与粘结剂混和制成混合料;将混合料制成薄层,组成重要切割层的薄层植入磨粒;在切割层的薄层内植入磨料颗粒:薄层硬化后,将多个薄层按设计要求叠和,加压,制成大压胚;分切成小压胚,烧结,制成研磨和切割工具;或先预烧结,再分切并进一步处理,然后最终烧结成研磨和切割工具。本发明可以使用超细粉末,也能够实现让贵重粉末聚集在磨料颗粒周围。本发明的磨粒的排列方式,在切割过程中更有效,能节约贵重材料,有效发挥贵重材料和功能材料的作用。
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本发明公开了一种电写磁读磁电存储单元及制备方法，涉及功能材料与信息技术领域，用以解决现有技术中的磁电存储单元，存在需要外加偏置磁场激发磁致伸缩材料的压磁效应，导致存储单元体积增加，信噪比降低，以及存储密度降低的问题。该存储单元包括：底电极层形成在所述衬底基片之上；压电层形成在底电极层之上；自由层形成在压电层之上；非磁隔离层形成在自由层之上；固定层形成在非磁隔离层之上；顶电极层形成在所述固定层之上；自由层、非磁隔离层和固定层构成磁隧道结；压电层和磁隧道结构成磁电异质结构；顶电极层和底电极层分别作为磁电异质结构的上下电极而对磁电异质结构施加电场，电场方向垂直于磁电异质结构。
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一种除静电超导通用型负离子材料、制备方法及其应用，属于功能材料领域，一种除静电超导通用型负离子材料，由以下质量百分比的各原料组成：纳米电气石粉50‑75%，纳米二氧化钛5‑15%，拟薄水铝石15‑20%，纳米二氧化硅4‑10%，石墨烯1‑5%。本发明的除静电超导通用型负离子材料添加到聚氨酯海绵里，生产的汽车座垫经检测负离子释放量为1580个/cm3，放射性内照指数为0.01，外照指数为0.02。远红外线检测波长范围在4‑16um，大于70%（国标＞50%），法向发射率为0.88（国标为大于0.8）48小时甲醛去除率为94.7%，Voc有机挥发物去除率为93.1%。
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本发明公开一种超低甲醛三聚氰胺泡绵的后处理工艺，属于功能材料技术领域包括下述步骤：将泡绵放置到炉体的水平隔板上，炉体的顶壁上热风罩向炉体内通50～60℃热风，炉体的底部设有排气管；通热风的过程中，炉体的顶部的喷淋头向泡绵喷淋尿素溶液；喷淋完成后，停止通热风，沥水1～3小时；开启炉体的微波装置，微波烘干，即得。本发明除醛效率高、降低了除醛的生产成本，在除甲醛的同时也完成了泡绵的熟化过程。
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本发明公开了一种机械球磨制备纳米氢氧化镁包裹四氧化三铁复合材料的方法，属于功能材料的制备技术领域。本发明的技术方案要点为：将10重量份的氧化镁粉末和2.85～4.60重量份的四氧化三铁粉末置于行星式球磨机的球磨罐中，再加入40～60重量份的室温去离子水和500重量份的研磨球；用行星式球磨机以500r/min的转速球磨1h，球磨期间每隔30min加入10～20重量份的室温去离子水；取出球磨后得到的浆液并于120℃真空干燥至样品恒重即得纳米氢氧化镁包裹四氧化三铁复合材料。本发明制得的纳米氢氧化镁包裹四氧化三铁复合材料稳定性好、成本低廉且工艺简单，有利于大规模工业化生产。
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本发明属于环境保护和安全防护功能材料制造领域，涉及热能循环利用，特别是指熔喷微纳米联合生产线热能循环利用系统及其工作原理。包括螺杆挤出加热设备（螺杆纺丝模头等）、水驻极和静电纺丝设备，所述系统包括热能回收罩、热风回收箱体、余热回收箱体、真空负压风机及连接管道，其中热能回收罩设于热风加热设备、螺杆挤出加热设备、过滤、计量泵、和模头加热设备上方，热风回收箱体设于真空负压风机上方，余热回收箱体设于水驻极和静电纺丝模头上方。本专利公开一种熔喷微纳米联合生产线热能循环利用系统，有效解决了传统熔喷设备加热装置热量散失在车间，耗能超高的关键技术问题。实现仅传统设备能耗的三分之一的能耗完成加工高性能产品。
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本发明公开了一种具有网状结构的Bi2WO6薄膜，该Bi2WO6薄膜包括多个纵向纳米线和多个横向纳米线，纵向纳米线和所述横向纳米线相互交错、相互层叠，从而形成网状结构。本发明还公开了一种上述Bi2WO6薄膜的制备方法，该制备方法操作简单，实验周期短。相对于传统意义上二维平面型Bi2WO6薄膜来说，本发明的具有网状结构的Bi2WO6薄膜表现出新奇物性，有望实现功能材料的提质增效。
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本发明属于有机功能材料领域，具体涉及一种具有光活性改性石墨烯及其制备方法和应用。该具有光活性改性石墨烯，其结构式如下：
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本发明公开了一种ZnS-CaTaO2N复合光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。本发明的技术方案要点为：一种ZnS-CaTaO2N复合光催化剂，是通过将ZnS与CaTaO2N粉体复合而形成的，其中ZnS与CaTaO2N的摩尔比为5-15:1。本发明还公开了ZnS-CaTaO2N复合光催化剂的制备方法。本发明与现有技术相比具有以下优点：ZnS与CaTaO2N的复合可以大大拓宽了ZnS的光谱响应范围，使ZnS在可见光区域有良好的吸收，提高了ZnS太阳能的利用率；ZnS与CaTaO2N的复合能够有效减小光生电子和空穴的复合概率，提高了ZnS的光催化活性。
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本发明提供了一种水相自发荧光叶酸载体的制备方法，属于功能材料和生物材料技术领域。本发明利用叶酸分子表面的羧基与1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺反应生成不稳定的O‑酰基脲；同时加入N‑羟基琥珀酰亚胺减少水解的发生，生成具有氨基反应活性的活泼酯；然后与Au22(SG)18纳米粒子的氨基官能团，进行脱水缩合反应，得到叶酸载体。载体表面富含谷胱甘肽基团和叶酸基团，毒副作用相对较小，可修饰性强，具有高效药物负载能力，更有选择性地靶向到肿瘤内部，为实现载药的精准输送，癌细胞的靶向治疗提供参考。
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本发明公开了一种含铜离子的镍钴层状双氢氧化物复合材料的制备方法，属于纳米功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：向含有Ni2+和Co 2+的混合水溶液中加入氨水，通过沉淀法合成镍钴层状双氢氧化物复合材料，再将镍钴层状双氢氧化物复合材料与硫酸铜反应使铜离子吸附于镍钴层状双氢氧化物复合材料的纳米片层之间及表面，即得到含铜离子的镍钴层状双氢氧化物复合材料。本发明的制备过程简单，制得的含铜离子的镍钴层状双氢氧化物复合材料结构中含有二维纳米片层，吸附铜离子多且分散性较好。
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