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本发明涉及一种不中断交通桥梁加固用复合砂浆，该复合砂浆由下述重量份的原料混合而成：快硬硫铝酸盐水泥20~28份，普通硅酸盐水泥5~10份，硬石膏3份，硅灰1.3~4.8份，石英砂42~51份，减水剂1份，纤维2~3份，锂盐0.4份，消泡剂0.3份，硫酸铝5份，硫酸盐铁2份，膨润土1.3份，丙烯酰胺1~2份，过硫酸钾0.2份，有机交联剂0.8份。本发明具有早期强度高、后期强度稳定增长、弹性模量低、粘结强度高、触变性能好且抗开裂等特点，具有优良的施工性能。
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本发明公开一种免疫抑制剂FR901483的中间体，该中间体的合成是由已知的双羟基化合物（1）出发，先在分子结构上得到叠氮基和羰基，再利用分子内施密特反应，在酸作用下，由叠氮基与羰基在分子内构建出FR901483的三环骨架结构，再在二异丙基氨基锂存在下，与叠氮磷酸二苯酯和二碳酸二叔丁酯反应，从而在三环结构骨架的羰基邻位上引入用叔丁氧羰基保护的氨基，得到本发明的免疫抑制剂FR901483中间体。采用本发明的合成方法构建FR901483的三环骨架结构时，产物收率高，操作更简便，效率更高。
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本发明公开了一种全新的第二十二种天然氨基酸—吡咯赖氨酸的手性合成方法，其特点是以巴豆醛和硝基乙酸乙酯为起始反应物，经过Michael加成、氢化、吡咯环前体的构筑、关环、水解反应后得到吡咯赖氨酸的稳定存在形式—吡咯赖氨酸锂盐。本发明提供的合成路线中最大的优点是使用环境友好的有机小分子催化剂即(2S)-2-[双[3,5-双(三氟甲基)苯基][(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷催化的不对称Michael加成反应和化合物酸催化下构筑亚胺键为关键步骤。本发明与现有技术相比具有简短高效、反应条件温和和环境友好、产物的对映选择性高和总收率高等优点。合成的手性吡咯赖氨酸有利于研究手性结构在生物学中的作用。
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本发明涉及电容电极材料领域，具体的说是一种超级电容器电极材料，包括碳材料基体、石墨烯、碳纳米管、活化剂、粘结剂、造孔剂、碳纤维和金属盐溶液；所述碳材料基体采用生物质原料碳化制成，得到生物质活化碳粉体A；所述石墨烯与碳纳米管通过稀酸混合得到分散液B；所述活化剂采用氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钙、碳酸氢钠、草酸钾、碳酸氢钾中的一种或几种，通过由碳材料基体、石墨烯、碳纳米管制成的复合电极材料，导电性更好，增加复合材料的导电率及机械强度，工艺简单、降低材料成本，碳材料基体采用生物质原料碳化制成，原料廉价、多元、获取途径广，结构疏松，增大电容量，优化电极材料及超级电容器的性能。
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本发明涉及一种乳液型双组份界面剂，该界面剂由A组分和B组分组成；其中所述A组分按重量百分比计，由46.0~55.9%的快硬水泥、0~6.3%的普通水泥、37.2~47.0%的石英砂、5.8~6.2%的活性矿物掺和料、0.2~0.4%的减水剂、0.1~0.2%的硼酸、0.01%的羟丙基甲基纤维素、0.09%的分析纯碳酸锂混合而成；所述B组分按重量百分比计，由33.3~40.5%的胶乳、1.1~1.2%的巴斯夫水性消泡剂、58.4~65.5%的水混合而成。本发明具有很高的早期强度，粘结强度高，耐久性好，可增强混凝土表面性能或赋予混凝土表面所需要功能。
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本发明属于碳材料的制备技术领域，公开了一种磷掺杂介孔碳材料及其微波制备方法和应用，以肌醇为前驱体，磷酸为微波吸收剂，水为造孔剂，通过微波碳化技术在大气氛中制备磷掺杂介孔碳。本发明制备过程无需惰性气氛保护，是一种简便、快捷、高能效的制备方法。由该方法所制备的磷掺杂介孔碳材料杂原子掺杂原子百分比浓度达到0.94～1.25at.％，比表面积在1484.2～2054.9m2/g之间，平均孔径4.14～4.58nm，孔容1.63～2.35cm3/g。所制备磷掺杂介孔碳材料在超级电容器、锂离子电池、催化及催化剂载体、燃料电池以及储氢等方面具有广泛应用。
本发明提供了一种碳包覆石墨烯‑氧化铁复合电极材料及其制备方法与应用。将氧化石墨烯超声分散于溶剂中后，加入铁前驱体及形貌调控剂经搅拌混合后进行溶剂热处理，经抽滤洗涤和冷冻干燥后得到石墨烯/氧化铁复合材料，将上述材料与碳源在水溶液中混合，冷冻干燥后在惰性气体中高温退火得到碳包覆石墨烯‑氧化铁复合电极材料。该制备方法的原料来源广泛，方法较简单，且并未使用强酸强碱，对环境污染较小，可进行批量生产。而且采用该材料制备得到的锂离子电容器负极具有高的比容量、优异的倍率性能和良好的循环稳定性。
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本发明公开一种6,7-二氢藁本内酯及其类似物的合成方法,它是用1-环己烯-1,2-二羧酸衍生物与烷基锂反应,其产物经内酯化或者消除反应得到6,7-二氢藁本内酯或类似物。
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本发明提供了一种高性能硅氧化物基复合材料的制备方法，是将硅氧化物与金属粉末混合，球磨，得到硅氧化物基前体材料；所述金属粉末为Fe、Fe‑Cr合金粉、Fe‑Ni合金粉或Fe‑Cr‑Ni合金粉；将硅氧化物基前体材料加入石墨烯溶液中，搅拌，超声后将其搅干，在惰性气氛下，于400~800℃退火2~6小时，得到石墨烯复合的硅氧化物基复合材料。该复合材料用作锂离子电池负极材料，具有良好的电化学性能和优异的循环稳定性，且制备工艺简单，因此具有良好的应用前景。
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本发明属于锂离子电池正极材料领域，是一种大粒度四氧化三钴的制备方法。该方法的具体步骤是：以一定浓度的钴溶液为钴源，氢氧化钠溶液为沉淀剂，氨水溶液为络合剂，水合肼溶液为还原剂，合成开始时，将一定量的氢氧化钴闪蒸干燥收尘料和水合肼溶液加入反应釜中，在强力搅拌下使收尘料转变为氢氧化钴晶种，然后通过一定的工艺条件，湿法合成出粒度为16～18µm的四氧化三钴前驱体产品；合成结束后，向反应釜中加入一定量的导电炭黑，陈化一段时间后，将混合物洗涤、干燥、在一定条件下煅烧，得到大粒度四氧化三钴产品。利用此工艺，能够制备出激光粒度在16～18µm，振实密度大于2.0g/cm3，比表面积1.0～3.0m2/g的球形或类球形四氧化三钴产品。
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本发明公开了一种硅胶包载离子液体固态电解质材料的制备方法。本发明使用一种或多种离子液体混合经溶胶-凝胶过程一步合成硅胶包载离子液体固态电解质材料。本发明操作简单、反应温和,在太阳能电池、燃料电池、二次锂离子电池、化学电容器等领域有很大的潜在应用前景。
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一种镍电解微孔复合隔膜，采用工业滤布作为基材，由第一组分聚合物聚砜、聚偏氟乙烯、聚氯乙烯，占10％-20％；第二组分聚合物聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇，占 3％-8％；溶剂：能溶解第一组分的溶剂，占铸膜液的40％-60％；非溶剂：能与溶剂混溶的物质，占铸膜液的20％-30％；添加剂：聚乙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮、氯化锂、硫酸镍，占0％-4％，经：制备铸膜液；成膜；蒸发；相转化；热处理等步骤制备而成。本发明液面差保持较好，基本保持在30－48mm之间，满足生产需要；浸透能力较好，袋内溶液成分保持较好的梯度；使用寿命达到和超过半年；所生产的电解镍外观、化学质量良好。
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本发明公开了一种半干法转白杂色凹凸棒石的方法，是将天然杂色凹凸棒石黏土矿粉碎成粉末，然后与转白制剂均匀混合后用对辊机压制成厚度为1~4 mm的薄片；再将压制的薄片经微波处理10~30 min，然后再80~160℃下反应2~12 h，最后经水洗、分离、干燥、粉碎，得到白色凹凸棒石产品。所述转白制剂是由酸、还原剂和络合剂组成的组合物。本发明采用了简单、绿色环保、高效的半干法工艺，将自然界中储量丰富但品位较低、色泽较深的杂色凹凸棒石转变为白色，提升了凹凸棒石的综合性能，产品在抗菌组分载体、锂离子电池隔膜涂层、涂料填料以及塑料或橡胶补强剂等领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种高温润滑脂减摩抗磨添加剂及其制备方法。添加剂为蓖麻油苯基磷酸酯化合物。本发明采用的反应物为绿色、可再生的植物油即蓖麻油，制备出的蓖麻油苯基磷酸酯，分子量大，结构稳定，能够作为高温减摩抗磨添加剂使用，并且具有很高的热稳定性和很好的摩擦学特性。将其添加到锂基脂中，在200oC下表现出良好的减摩抗磨性能。
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本发明涉及一种大量程多变色不可逆示温涂料，由下列组分组成，30～50％树脂，15～30％颜填料、20～55％溶剂；其中所述树脂聚苯并噻唑树脂、聚酰亚胺树脂、聚苯硫醚树脂的一种或几种，树脂的固体份均为50％，所述颜填料为：铋黄、三氧化二钕、氧化镨、钼酸钠、氧化铈、氟硅酸钠、氧化钼、三氧化钨、钨酸铵、五氧化二锑、钨酸锑、铬酸铅、铬酸钡、硝酸锶、氧化镍、氧化钴、锆硅酸钠、氟化锂、硒粉、硅酸铝、氢氧化铝、三氧化二铝、大红粉、甲苯胺紫红、荧光红、永固红中的多种组合物。制备的大量程多变色不可逆示温涂料，具有9个颜色变化，变色温度范围宽，测温范围为200‑1200℃，具有大量程测温的能力。
本发明提供了一种稀土掺杂过渡金属硫化物/碳复合材料及其制备方法和应用，属于锂硫电池技术领域。本发明提供了一种稀土掺杂过渡金属硫化物/碳复合材料的制备方法，包括以下步骤：将稀土化合物、过渡金属化合物、碳源和溶剂混合后干燥，得到前驱体粉末；将所述前驱体粉末碳化，得到稀土掺杂过渡金属/碳复合材料；将所述稀土掺杂过渡金属/碳复合材料氧化，得到稀土掺杂过渡金属氧化物/碳复合材料；将所述稀土掺杂过渡金属氧化物/碳复合材料与硫混合后，在保护气氛下进行硫化，得到所述稀土掺杂过渡金属硫化物/碳复合材料。利用稀土金属离子对过渡金属硫化物进行掺杂，来进一步提高过渡金属硫化物对Li2Sn的催化分解作用。
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本发明公开了一种水工用抗冲耐磨混凝土外加剂，涉及建筑材料领域，包括如下重量份的组分：超细硅灰300～700份，无机高弹模量纤维50～150份，硅酸锂100～300份，氟硅酸镁100～300份，三乙醇胺1～10份，木质纤维5～30份，天然无机纳米材料50～150份，纳米级二氧化硅10～50份。本发明所提供的水工用抗冲耐磨混凝土外加剂，能与水泥水化后的产物进行二次反应，生成不溶性结晶体，堵塞孔隙及裂缝，使水泥石更加密实，同时在遭受破坏时，未反应完的此纳米材料还能继续和水化产物反应，在破坏初期即进行了修复，从而达到阻止水泥基材料的进一步破坏，同时延长了建(构)物的使用寿命。
本发明提供了一种含B←N配位键的有机共轭聚合物光催化剂及制备方法、应用；所述光催化剂是由B、N的Lewis酸碱性进行重芳构化反应制备得到吡啶硼烷配合物；再通过锂化反应获得硼酸酯单体，最后硼酸酯单体自聚合形成共轭聚合物。本发明还涉及前述光催化剂的制备方法及应用。本发明所涉及的光催化剂具有强的电荷分离能力，首次将其应用于光催化裂解水析氢；该光催化剂在可见光照射下，在牺牲剂存在的条件下，可实现极高的产氢速率，达到22350μmol g‑1h‑1以上。此外其表观量子效率(AQY)在420nm波长下可达23.3％，具有极高的开发潜力。
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本发明提供了一种阳极氧化制备N‑芳基胺基甲酰基膦酸酯的方法，是以N‑芳基磷代甲酰胺为原料，醇为溶剂和阴极反应物，四丁基碘化铵作为催化剂，高氯酸锂作为电解质，铂片作为电极进行阳极氧化反应而得。本发明使用四丁基碘化铵为催化剂，阳极氧化时I‑负离子原位生成I2参与活化N‑芳基磷代甲酰胺与醇反应生成产物，I2被还原为I‑负离子，I‑负离子在电氧化还原条件下实现了由I‑负离子到I2的再生和循环使用，避免了过量I2的使用要求，其工艺简单，反应条件温和，成本低，产率高；以廉价的醇既是反应物，也做作为溶剂，不仅为反应提供了介质，而且也为反应阴极反应物，减少了对环境的污染。
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本发明公开了一种3D氮掺杂石墨烯/自组装多糖复合材料的制备及应用，混合均相石墨烯悬浮液与吡咯单体，煅烧，冷冻干燥，煅烧，得3D N‑rGO；NaOH和β‑环糊精配成混合溶液；加入CuSO4·5H2O溶液，室温剧烈搅拌，滤液中加入乙醇，离心，得Cu‑β‑CD，水中混合Cu‑β‑CD与CMC，超声，过滤，真空干燥，得CD‑Cu‑CMC；混合CD‑Cu‑CMC与去离子水，加入3D N‑rGO，超声，离心洗涤，得3D氮掺杂石墨烯/自组装多糖复合材料。该复合材料用于超级电容器、电化学传感器、锂离子电池、纳米材料等领域。本发明制备方法制得的复合材料具有更好的电子传输性能。
本发明公开了一种集成多糖/3D氮掺杂石墨烯‑碳纳米管复合材料的制备及应用，CNT加入GO悬浮液中，加入吡咯单体，得均相GO悬浮液，再加吡咯单体，超声，一定温度下反应得凝胶，煅烧，得3D氮掺杂石墨烯‑碳纳米管；SA分散于去离子水中，剧烈搅拌过程中加入NHS和EDC，得活化的SA溶液；乙酸溶液中加入CS，剧烈搅拌得CS溶液；CS溶液滴入活化的SA溶液，反应后，离心，冷冻干燥，得SA‑CS；SA‑CS粉末与去离子水混合，加入3D NGC并超声，离心洗涤，制得集成多糖/3D氮掺杂石墨烯‑碳纳米管复合材料。该复合材料具有更好的电子传输性能，可用于超级电容器、电化学传感器、锂离子电池、纳米材料等领域。
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本发明公开了一种改性三氧化钼电极材料的制备方法，是在采用一步法在制备带状三氧化钼的过程中加入表面活性剂，表面活性剂在水溶液中会形成胶束结构，引导三氧化钼晶核在水热过程中的晶面优先取向生长过程，得到与普通带状三氧化钼的结构差异的改性三氧化钼材料。所制备的改性三氧化钼材料与普通带状三氧化钼相比，除了晶体的优先取向发生改变外，其形貌也由完全的带状结构变为有纳米颗粒附着在纳米带间的新型结构，这种形貌结构增加了电解质离子在电极材料中的浸润和迁移，电子传输率增加，有利于电荷储存能力的进一步提升，使得三氧化钼材料具有高的比电容值和优异倍率性能，可用作高比能超级电容器和锂离子电池等二次能源储存器件的电极材料。
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本发明公开了一种硅碳复合微纳米结构材料的制备方法，是将硅粉和金属粉充分研磨混合，然后进行球磨，冷却至室温后，得到硅/金属合金；将上述硅/金属合金置于管式炉中，通入四氯化硅气体，以及载气和碳源混合气体，于450~650℃下反应4~10h，将得到的产物用稀酸洗涤、过滤、水洗、干燥，除去副产物金属氯化物得到。本发明利用硅粉、金属粉、载气碳源和四氯化硅制备硅碳复合微纳米结构材料，复合材料作为锂离子电池的负极材料具有高效的导电网络，进而有效克服了硅导电性不良的问题，此外碳的充分包覆可以有效缓解充放电过程中的体积膨胀与抑制电极材料粉化，能充分维持电极结构完整性，循环稳定性得到提高，充分而有效的提升了电池的循环寿命。
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本发明公开了一种网络状碳负极材料的制备方法。本发明采用醇溶剂和碱作为电解质，通过电解等后处理得到网络状碳负极材料。网络状碳负极材料具有开放、多孔、互通结构，克服了片状材料团聚现象，在锂离子及钠离子电池等能源存储领域具有良好的应用前景。
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本发明提供了一种三维网络状结构聚苯硫醚的制备方法，首先将九水硫化钠经过高温隔氧处理得到无水硫化钠，以碳酸钾与氯化锂为组合催化剂，与上述制备的无水硫化钠溶液混匀，用氢氧化钠调溶液至pH=13~14，然后升温至70~80℃，加入对二氯苯，搅拌下持续通入氮气；然后升温至220~225℃，恒温反应2~2.5 h；洗涤，过滤，干燥，得到片层状的聚苯硫醚；最后将片层状结构的聚苯硫醚通过高温进行二次聚合，得到具有三维网络状结构的聚苯硫醚，这种聚苯硫醚具有更大的比表面积，因此可以很容易的在空隙中引入各种基团（大分子/金属氧化物或者药物等），从而用于制备比由各种基团修饰的聚苯硫醚复合材料。
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本发明公开了一种高温航空发动机润滑油，该润滑油通过以下方法制备得到：将双三氟甲磺酰亚胺锂（简称LiTFSI）加入到多元醇酯中，在50~90oC下搅拌至澄清。本发明所述高温航空发动机润滑油不仅制备过程简单、环保，而且具有很高的热稳定性和很好的摩擦学特性。
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本发明提供了一种制备低分子量端羟基聚丁二烯的方法,该方法以丁二烯为单体,采用含硅烷保护羟基的脂肪族烷基锂为引发剂,以有机非极性化合物为溶剂,以环氧化合物为封端试剂,以氟化物为保护基团脱除试剂,采用阴离子聚合技术,在惰性气体环境中,于20～80℃下进行聚合,所得预聚物再进行酸解,得到一系列窄分子量分布的、分子量可控的端羟基聚丁二烯液体橡胶。本发明制备端羟基聚丁二烯聚合物的过程中,聚合物在封端和脱除保护基团的过程中无假凝胶现象发生,聚合过程易控制,分子链的微观结构可以调控。获得的端羟基聚丁二烯的分子量分布指数≤1.2;平均官能度接近2,其固化物具有很好的力学性能,可用于火箭技术和光纤通信技术等领域。
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本发明为生物膜上氢醌电子传递的测试方法。本发明用扫描电化学显微镜模拟了氢醌在生物膜上发生的电子转移反应,是将氢醌溶于pH值为7的缓冲溶液作为水相溶液支持电解质氯化锂和高氯酸钠,将二茂铁溶于硝基苯作为有机相溶液支持电解质高氯酸四丁基铵,然后再把两种溶液至于反应池中,水相在下,有机相在上。实验过程是将参比电极和对电极插入水相,铂微工作电极插入有机相,用扫描电化学显微镜进行反馈扫描,将扫描得到的反馈曲线与理论曲线进行拟合,求得了界面反应的速率常数,此常数的对数值与共同离子浓度的对数值呈一定的线性关系。本发明方法是运用扫描电化学显微镜的方法模拟了氢醌在液/液界面上的电子转移。
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