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本发明涉及一种配电接地装置使用垂直接地极,它是采用每段1M长的镀锌圆钢用特制接头相连接,前端装有尖端锤,用电锤或液压设备一段接一段打入地下,在圆钢接地极周围,灌注化学长效降阻剂,以扩大电极有效直径,其接近地表部分用一段导管保护。采用垂直接地极多少根或多少组,施工时可随时测电阻值来考核。本发明与已有技术相比,具有操作施工简便,工艺设计合理的特点,并且保证了电力系统的正常运行和事故状态下,电气设备和人身安全。
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单吡啶酰胺金属配合物及其制备方法,涉及化学领域,单吡啶酰胺金属配合物,以N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺(L)为配体的乙醇溶液与硝酸银的水溶液在室温下搅拌,滤液静置1周后得到目标配合物;制备步骤为:将N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺和硝酸银按照摩尔比组成的乙醇-水混合溶液,室温搅拌所得滤液,静置放置即得到白色棒状晶体,用X-单晶衍射仪测定结构并用相应软件解析得到其单晶结构。制备得的配合物组成和分子结构明确,具有潜在的荧光性能。配位化合物[AgL2]NO3的分子结构为:
本发明具体涉及Tideglusib在制备抗冠状病毒感染药物中的应用，属于药物化学技术领域。通过测定Tideglusib对新型冠状病毒的木瓜样蛋白酶PLPro抑制活性，发现本发明所述的Tideglusib对冠状病毒尤其是新型冠状病毒木瓜样蛋白酶PLPro具有明显的抑制作用，其IC50低至0.76μM，Tideglusib可用于制备冠状病毒尤其是新冠病毒木瓜样蛋白酶的抑制剂药物。
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本发明的一种定量采集水环境中苯酚并使采集苯酚稳定存在的方法，步骤为：(1)制备能够快速、高效结合的苯酚分子的零价金属粉与功能材料的共混物；(2)将共混物置于能够有效控制苯酚分子的扩散、不与苯酚分子发生化学作用、不能泄漏共混物的水凝胶或具有一定孔径的膜。在一定时间内，利用待测水系中苯酚在膜或水凝胶的扩散作用，使扩散进入内侧的苯酚立即被零价金属粉与功能材料的共混物所结合，从而在膜或水凝胶的内外两个界面之间形成一个恒定的浓度梯度；内侧的零价金属粉可以保护所累积的苯酚不受水环境中溶解氧和其他氧化性物质的影响，避免了在采样过程中苯酚不稳定的问题。
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本发明提供了一种在大孔载体上制备Pd/SAPO-34复合膜的方法，属于化工分离领域。先应用原位水热生长法制备SAPO-34小晶种，再采用蒸汽相转化涂晶法将晶种涂覆在载体表面，之后采用二次生长法制备SAPO-34分子筛膜，对该膜进行气体渗透性能测试后采用化学镀法制备一层钯膜，生成Pd/SAPO-34复合膜。本发明提供了一种在大孔载体上涂覆晶种的方法，并透过晶种诱导出高质量的沸石分子筛膜，克服了在大孔载体上不易成膜的难点，同时在制得的SAPO-34沸石膜上复合了一层厚度较小的钯膜，该复合膜致密连续性能优异。
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本发明公开了一种ZnIn2S4可见光催化剂降解甲基橙染料废水的方法,其步骤为:以锌盐、铟盐及硫源为反应原料,按照化学计量比溶于去离子水溶液中,在30℃-90℃温度条件下发生水热反应,得到ZnIn2S4可见光催化剂粉末;将配制的甲基橙溶液移至自制的玻璃反应器内,再加入所制备的ZnIn2S4粉末后,将该反应体系置于暗室,避光搅拌20-60min;在可见光照下搅拌1-4h;高速离心分离后,测定出甲基橙完全降解。本发明在室温常压下,可高效降解甲基橙溶液,并且本发明的降解过程条件可控性强,工艺简单,便于掌握和操作,完全降解所需时间短,能耗小。
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本发明提供在类金刚石材料上，利用等离子体增强化学气相沉积法制备方式，在类金刚石表面进行镀膜。利用利用双放电腔微波‑ECR等离子体全方位注入设备，采用PECVD技术制备的DLC薄膜能够达到对薄膜表面改性的目的。PECVD复合技术制备的Si/SiC/DLC梯度薄膜表面光滑致密，缺陷少，由尺寸均匀的纳米颗粒组成。薄膜的RMS粗糙度较低，在1.5nm左右变化。利用表面轮廓仪测得梯度薄膜的厚度约为1.2±0.1μm，Si，SiC过渡层厚度大约分别为：80±10nm，100±10nm，150±10nm，200±10nm。
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本发明涉及一种无氧脱氢制备无水甲醛的方法，无水甲醛的制备采用铜基催化剂，在石英反应管中填充铜基催化剂后将其置于固定床反应器中，反应前在一定温度下使用甲醇或氢气对铜基催化剂进行预还原，常压下，甲醇由平流泵进样，惰性气体作载气，在400℃～700℃下反应，甲醇无氧脱氢生成甲醛；所述铜基催化剂，以质量计，包括1～20份铜、100份的脱铝后的分子筛载体、0～20份助催化剂。色谱测得甲醇转化率为45％～99％，甲醛选择性30％～95％。本发明催化剂为化学脱铝分子筛负载的铜基催化，该催化剂耦合了载体分子筛较大的比表面积以及铜基催化剂的高活性，具有较高的催化活性和热稳定性，副产物少，且催化剂制备过程简单。
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一种镍或镍合金回收冶炼的脱碳方法，解决了现有技术中镍及镍合金旧料回收冶炼存在的容易造成二次污染、镍锭中其它合金元素被氧化除不去等问题。包括回收的镍或镍合金旧料及真空感应炉，其技术要点是：将旧料放入真空感应炉的坩埚内，待全部旧料熔化后，测定镍或镍合金熔体中的含碳量，加入需要质量的经锻烧处理后的泡沫镍，用泡沫镍去除镍或镍合金熔体中多余的碳；采用电磁搅拌精炼除杂，把产生的CO经真空除气排出，待镍或镍合金熔体中的含碳量达到标准值后浇铸，形成含碳量达标的铸锭。本发明工艺流程设计合理，操作简单，无二次污染，所用脱碳原料易得，在显著提高熔体除碳效果的同时，完全满足其它元素化学成分的标准要求。
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本发明涉及电化学合成技术领域，尤其涉及一种改性氢氧化镁、阻燃剂及其制备和应用，将海水或卤水经静置、过滤、除杂后电解过滤得白色沉淀物，经清洗后过滤，干燥得改性氢氧化镁。本方案具有以下特点：1)采用加入Li+及合适的PH、电流强度等工艺控制，完成小粒径Mg(OH)2的片状形貌控制；2)通过引入阳离子改性剂在制备Mg(OH)2的同时完成疏水改性，提高和高分子基材相容性，大大提高抗团聚性能；3)Mg(OH)2具有更优的分散性，在阻燃性能测试中取得更优的效果；4)采用盐湖提钾后的卤水作为镁源，有效解决“镁害”问题，原料来源广泛且成本低廉，开辟了卤水利用新途径且副产物可以资源化利用。
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本发明公开了一种油品加热搅拌除液装置及其工作方法，所述的装置包括加热搅拌机构、冷凝水回收除液机构和双重逐级过滤机构，所述的双重逐级过滤机构包括两级过滤器，所述的加热搅拌机构包括加热器、变频电机和双层螺旋扇叶，所述的冷凝水回收除液机构包括冷凝盒、集水槽和过滤网。本发明的脏油经过双重过滤机构经两次逐级过滤之后，流入油箱中，油品的过滤等级达到了NAS7级，完全达到了再作为测试用油的标准。本发明增加冷凝水回收除液机构，使水蒸气冷凝成水，汇集起来，通过管路开关，排出油箱外，不污染油箱内油品。本发明在油箱上安装变频电机带动双层螺旋扇叶旋转，达到搅拌油箱内液体，使所添加化学元素混合均匀并且油品受热均匀。
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一种超临界二氧化碳实验设备，包括二氧化碳气瓶、冷阱、高压计量泵、进气微调阀以及高压容器。高压容器的顶盖上穿设有进气管、热电偶套管和出料管，高压容器底部设置聚四氟乙烯磁力搅拌子，下方外部设置有磁力搅拌控制器；而且高压容器置于一个恒温装置的恒温腔内。此外，出料管的输出端通过出料微调阀连通至物料收集器。本发明适用于超临界二氧化碳萃取技术，适用于超临界二氧化碳中的化学反应，适用于超临界二氧化碳中粗产物的提纯，还适用于超临界二氧化碳中相平衡以及溶质熔点的测定；具有设备结构简单的特点，适用于多种超临界二氧化碳实验使用。
本发明属于二次电池领域，具体涉及一种用于锌离子电池的钴掺杂二氧化锰正极材料及制备方法，其制备包括以下步骤：以高锰酸钾、铵盐和钴盐为主原料，通过水热法进行制备。本发明的二氧化锰材料呈现出纳米颗粒形貌，具有高比表面和稳定的结构，组装成纽扣电池进行电化学测试表现出具有高倍率性能和长循环稳定性能，是较为理想的锌离子电池正极材料。此外，该材料制备过程简单、重复性高、成本低廉，有望用于小型电动车和大规模储能领域。
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本发明公开了一种针对各向异性晶片的划切方法，包括以下步骤：固定晶片、确定晶片划切方向的优先顺序、设置划切参数、设定划切路径、将切割完成的粒子在显微镜下进行观察，对正面背面崩边进行测量。本发明采用上述一种针对各向异性晶片的划切方法，基于物理划切原理，从加工源头避免化学污染，从加工方式降低划切复杂性，提供高效精密加工方法来实现功能晶体的划切，针对单一或复杂晶向的晶片产品实施有效划切，具有通用性、实用性，为工业生产提供参考依据。
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本发明涉及一种过渡金属掺杂的钠离子电池用正极材料制备及其在钠离子电池领域中的应用，所述正极材料的组成为Na3V2‑xMx(PO4)2F3/C，0.001≤x≤0.5，M为过渡金属。本发明的Na3V2‑xMx(PO4)2F3/C与没有掺杂的Na3V2(PO4)2F3/C相比，带隙更小，电子更容易从价带激发到导带，并且掺杂会形成局部缺陷，使电导率得到提升；同时，掺杂的过渡金属离子在Na3V2(PO4)2F3中起支柱的作用，较大离子半径的过渡元素掺杂后，Na+的扩散通道变大，Na在晶体中的脱嵌速度变大，提高了材料的结构稳定性，使材料在长期的充放电过程中不出现结构扭曲、变形、坍塌，提高了材料的循环稳定性。所制备的Na3V2‑xMx(PO4)2F3/C材料通过电化学性能测试，表现出接近理论比容量的放电比容量、优异的倍率性能和循环性能。
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本发明提供一种有机光敏染料及其制备方法和其在太阳能电池中应用，涉及有机染料的合成，太阳电池领域。一种有机光敏染料，具有化学结构式如(1)所示。该有机染料具有宽光谱响应范围、高摩尔吸收系数，能够充分的吸收利用太阳光从而获得高的光电转换效率。利用本发明的染料制备的染料敏化太阳电池，经测试获得了10.6％的电池效率。本发明不但具有提高染料敏化太阳电池的电池效率，而且具有制造成本低、配合中心金属原材料地球储备丰富、制备工艺简单等优点。
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一种岩石耐崩解性实验装置及其使用方法，属于岩土地质工程技术领域，特别是涉及一种岩石耐崩解性实验装置及其使用方法。本发明能够在无机械破坏的前提下进行温度、水分及化学协同作用下岩石耐崩解特性的测试。本发明包括实验架机构、实验架固定机构、水浴机构和磁力搅拌机构；所述的岩石耐崩解性实验装置的使用方法，包括如下步骤：选取实验所用的试样，并称其质量为m1；向崩解液容器中注入崩解液；向崩解液容器外的水浴机构的容器内注入水；对水浴机构容器内的水进行加热，并使磁力搅拌子转动；从崩解液容器中取出实验架机构；将实验架机构放置在托盘上静置；称崩解后试样的质量为m2；计算出试样的崩解率Id＝m2/m1×100％。
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本发明提供一种基于灰色关联度提取的热连轧轧制力自整定方法，涉及热连轧自动控制技术领域。首先确定坯料尺寸数据、产品目标尺寸、钢种牌号与化学成分、温度制度、轧机设备参数及轧制边界条件；然后针对当前需要计算轧制力的带钢轧制参数构建参考数列，并取已生产的N卷带钢的轧制参数构建比较数列；再对参考数列和比较数列进行归一化处理；通过计算得到参考数列与比较数列各个参数的关联系数和关联度。最后找到已生产的N卷带钢与当前正在生产的带钢关联度最高的带钢轧制力自学习系数，将新确定的带钢轧制力自学习系数代入轧制力计算模型，计算得出带钢生产最终需要设定轧制力。本发明方法大幅度提高了热连轧生产过程中的轧制力预测的精度。
本发明涉及一种光辅助超级电容器及其制备方法。属于能源材料技术领域。采用的技术方案是：通过一步水热法合成Co3O4前驱体，将其在500℃下煅烧4小时，得到Co3O4多孔微球。以上述合成的Co3O4为工作电极，饱和Ag/AgCl电极为参比电极，Pt网为对电极，另外，以TiO2为光辅助电极，在6M KOH中测试了Co3O4多孔微球光照前后的电化学性能。本发明制备的光辅助超级电容器在光照后，比电容值可达352F/g，与未经光照(317F/g)时相比，比电容值提高了11％。
本发明涉及锂离子电池领域，具体为一种基于Ti2CTx迈科烯的高倍率锂离子电池负极材料制备方法。以熔盐作为反应介质，在较低温度下合成出小晶粒尺寸的Ti2AlC粉体；采用盐酸、氟化锂作为刻蚀液刻蚀该粉体，制备纳米/亚微米Ti2CTx迈科烯。将其与导电剂、粘结剂与分散剂均匀混合成浆料后，刮涂于集流体并进行真空干燥，制备出锂离子电池负极。电化学性能测试结果表明，该电极材料具有良好的倍率性能与循环寿命。
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本发明提供一种高浓磨浆系统经济优化运行控制方法及系统，该方法包括采集高浓磨浆系统的螺旋喂料量、磨盘压力、稀释水流量、产量、磨机负荷、纸浆浓度；利用高浓磨浆系统纸浆质量指标游离度输出模型得到经济性能指标函数最小时的操作变量，作为操作变量最优值，下发到高浓磨浆系统的执行机构。该系统包括：采集单元、操作变量优化单元、运行控制单元。本发明基于化学机械制浆生产线上传感器测量的高浓盘磨机输入输出相关数据，建立高浓磨浆系统纸浆质量指标游离度输出模型即由一个线性动态子系统和一个非线性静态子系统串联的Wiener模型，优化经济性能指标函数，获得最优操作变量，实现对高浓磨浆系统的经济优化运行和纸浆质量指标游离度的有效控制。
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本发明公开一种小檗碱及其衍生物作为己糖胺酶的抑制剂的应用，所述己糖胺酶抑制剂的结构通式如Ⅰ或Ⅱ所示，在筛选的所有35个化合物中，小檗碱及其衍生物对己糖胺酶OfHex1均表现出一定的抑制活性，特别的，Sysu‑00021和Sysu‑00679对OfHex1酶的抑制率分别为76％和79％，抑制常数Ki分别为2μM和1.8μM。对化合物的适用对象测定表明，在10μM终浓度下，化合物仅对己糖胺酶OfHex1表现出较高的抑制活性，对来源于人的己糖胺酶HsHexB不表现出抑制活性。总之，本发明所述的小檗碱及其衍生物在生物学和化学生物学等领域有广泛的应用前景。
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本发明公开了一株耐低温对硝基苯酚降解菌株及其应用，能够以对硝基苯酚为唯一碳源、氮源及能源生长，已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.21794，保藏日期为2021年2月1日，经16SrDNA测序及同源性比较，初步鉴定该株降解菌为：假单胞菌属，同源性达99％，本发明涉及微生物工程技术领域。该耐低温对硝基苯酚降解菌株及其应用，可实现对硝基酚高效降解菌具有低温降解高浓度对硝基酚类废水的生物强化处理功能，在10℃条件下，对300mg/L的对硝基酚污染土壤的处理效率达到100％，不造成次级代谢产物的污染，处理过程中无需添加其他辅助化学试剂，大幅度降低了对硝基苯酚废水的处理成本，具有广阔的应用前景。
一种具有CT/MR显影功能的自控温磁响应释药栓塞微球及其制备方法，磁性栓塞微球由明胶、海藻酸钠、钴铁氧体磁性纳米颗粒组成，明胶与交联剂京尼平发生化学交联反应形成微球刚性骨架，海藻酸钠通过氢键作用被固定到微球中，钴铁氧体磁性纳米颗粒通过物理包埋引入到凝胶微球中。海藻酸钠分子链上的羧基作为载药基团，通过静电作用高效地吸附带正电的药物分子。磁性微球在交变磁场作用下可实现自控温磁热疗，最大限度减少磁热对正常组织的损伤。磁性微球具有磁响应释药性能，在交变磁场作用下可实现药物的按需释放，显著增强肿瘤的热/化联合治疗效果。此外，该磁性栓塞微球具备CT和MR双模态显影功能，避免引入额外造影剂，实现对栓塞情况的实时监测。
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本申请公开了一种电芯内阻确定方法及装置，包括：获取欧姆内阻。获取充电电流变化前的稳态电压容量曲线，充电电流变化为电池充电时，根据电池的充电状态进行的充电电流的调整。根据充电电流变化前的稳态电压容量曲线获取目标曲线。获取充电电流变化后的稳态电压容量曲线。根据第一截距和第二截距确定极化内阻；第一截距表征充电电流变化时的电芯内阻的电压；第二截距表征充电电流变化后电芯端电压达到稳态后电芯内阻的电压。基于欧姆内阻和极化内阻确定电芯内阻。通过该方法，不需要依靠电化学实验室即可确定电芯内阻，提高了电芯内阻测量的便利性。
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本发明涉及一种电炉冶炼优化配料计算方法，包括：建立原料消耗量约束方程、成品目标成分约束方程、成品目标总重约束方程及优化配料目标函数，在此基础上构建线性规划数学模型，求得一组预配料方案；按照所述的预配料方案投料冶炼，钢铁料全部熔化后测量在线钢液的化学成分；建立原料消耗量约束方程、成品目标成分约束方程、成品目标总重方程及优化配料目标函数，在此基础上构建线性规划数学模型，求得一组精炼或炉前调质配料方案。与现有技术相比，本发明的有益效果是：解决现有技术中人工运算精度低、质量控制不稳定、经验依赖性高、成本质量兼顾难的问题，并可利用网络平台实现远程控制，适于与现代化管理手段对接，提升炉前自动化操作能力。
一种Fe-C-Cr-W-Mo-Mn-V-Si-Ni高碳中合金钢，涉及一种合金钢，该合金钢是利用量子化学程序结合原子间相互作用势，计算基体马氏体晶胞结合能，进行屈服强度的预测，淬回火硬度计算，韧性估计，非碳化物形成元素合金成分来确定的；其合金钢质量分数的成分为：Fe93.08%，C0.56%，Cr1.42%，W2.21%，Mo0.95%，Mn0.34%，V0.53%，Si0.62%，Ni0.29%；该合金钢能在低温度淬火、显微组织分布形态细小的碳化物、同时具有较高的硬度和强韧性，可满足使用性能要求的高碳中合金工模具钢。
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本发明公开了一种TTR基因的克隆、表达与蛋白纯化方法，具体为，通过化学合成和双酶切方法得到TTR重组质粒，诱导蛋白大量表达后，通过盐析、缓冲液置换透析、阴离子交换柱及凝胶过滤层析柱等步骤后得到精度纯化的TTR蛋白。该蛋白纯化方法是基于AKTA蛋白纯化系统，操作简便，可同时实现样品的自动洗涤、在线监测、实时观察等，能够及时根据样品情况和后续对纯化样本的要求来调整纯化过程，获得纯度高的TTR蛋白，可最大程度节约了宝贵的血浆资源，同时也为今后TTR基因的体外研究奠定了基础。
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本发明涉及半导体性单壁碳纳米管液相分离领域，具体为一种大直径半导体性单壁碳纳米管的聚合物辅助分离方法。首先利用过氧化氢预处理浮动催化剂化学气相沉积法(FCCVD)制备的大直径单壁碳纳米管，在去除无定形炭等杂质的同时对碳纳米管端口进行选择性官能化；再利用聚合物对单壁碳纳米管进行非共价键修饰，经超声分散、离心处理，最终获得高纯度的大直径半导体性单壁碳纳米管溶液。本发明结合了过氧化氢对FCCVD法生长的大直径、高质量单壁碳纳米管无损纯化、选择性官能化和共轭聚合物辅助分离法选择性好的优点，成功实现了大直径半导体性单壁碳纳米管的分离，有望应用于红外探测器和射频器件等领域。
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