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本发明提供一种氧化石墨烯/硼酸基金属有机框架材料/聚氨酯海绵复合吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先对天然鳞片石墨粉进行了改性形成氧化石墨烯，紧接着以氧化石墨烯(GO)为基质材料制备了氧化石墨烯/硼酸基金属有机框架材料/聚氨酯海绵复合吸附剂材料(PU@GO@MOF(C))；进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中木犀草素的选择性识别和分离；本发明制备的硼亲和的属有机框架材料具有较好的热稳定性，较高的吸附容量，具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能，明显的LTL分子识别性能。
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本发明涉及一种埃洛石表面引发硼亲和印迹聚合物吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先对埃洛石（HNTs）进行纯化，随后在埃洛石表面包裹一层多巴胺（HNTs@PDA）；然后在HNTs@PDA表面接上溴引发剂，得到HNTs@PDA@Br；其次通过原子自由基聚合技术把乙烯基咪唑接入到HNTs@PDA@Br表面，得到HNTs@PDA@Br@VLD；然后再吸附锌离子，吸附木犀草素，并引入氟苯硼酸，通过ATRP聚合制备得到印迹聚合物；该方法制备的印迹聚合物微球具有较好的化学稳定性，较高的吸附容量，具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能木犀草素，特异的高的选择性识别性能。
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本发明涉及仿生多层纳米锂离子印迹PVDF膜及制备方法和用途，属环境功能材料制备技术领域。本发明以聚偏氟乙烯(PVDF)为基膜材料，通过多巴胺进行表面改性，在其表面形成聚多巴胺膜，提高膜材料的粘附性，然后再通过表面修饰，进一步改善膜的性能，最后通过印迹聚合过程制备出选择性高，吸附性能良好的仿生多层纳米锂离子印迹PVDF膜，具有较好的应用前景。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种基于乳液模板法的多功能固体催化剂的制备方法和用途。本发明选取埃洛石为原料，通过在其表面改性以得到具有疏水性的稳定粒子来构建W/O型Pickering HIPEs，利用热引发聚合和后续磺化处理后负载UiO‑66(Hf)型MOFs以制备多功能固体催化剂。该催化剂具有大孔、介孔和微孔的多级孔结构，有助于纤维素的吸附和降解；较多的酸碱性活性位点，有利于增加产物产率，从而解决了由纤维素制备5‑羟甲基糠醛(5‑HMF)反应领域内催化剂活性不高、活性位点单一等缺点，提供一种大比表面积、多功能活性位点的多功能固体催化剂的制备方法。
本发明属环境功能材料制备和污染物处理领域，涉及一种竹制纳米纤维素/还原氧化石墨烯复合碳气凝胶的制备方法。首先采用竹子为原料，通过氧化预处理法和超声剥离的方法制备了纳米纤维素，再利用乙二胺诱导竹制纳米纤维素与氧化石墨烯溶液凝胶化制备了竹制纳米纤维素/氧化石墨烯水凝胶；然后，水洗除去残留的乙二胺，结合冷冻干燥和高温热解的方法得到了低密度、疏水、多孔和阻燃性的竹制纳米纤维素/还原氧化石墨烯复合碳气凝胶。该材料对油与有机溶剂污染物显示出了高的吸附容量。本发明采用廉价，可再生的竹子作为原料，制备出的复合碳气凝胶材料性能优异，且适于大规模的生产。
本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种大黄素分子印迹二氧化钛纳米粒子复合膜及其制备方法与应用；本发明以醋酸纤维素膜为基底膜、大黄素为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂，结合纳米粒子表面改性技术、分子印迹聚合技术，制备大黄素分子印迹二氧化钛纳米粒子复合膜；利用本发明所制备的大黄素分子印迹二氧化钛纳米粒子复合膜对大黄素具有较高的特异性识别能力和吸附分离能力，制备方法具有安全无毒、低能耗、易操作的特点；可应用于大黄素的类似物中选择性吸附和分离大黄素。
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本发明涉及一种乳液模板法制备大孔脲醛吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明利用用尿素和甲醛反应，通过三乙醇胺控制反应物pH值，制备了脲醛单体；其次，以木质素为稳定粒子，脲醛(UF)为功能单体形成水相，以甲苯为有机相，形成皮克林高内相乳液；制备出亲水性脲醛大孔泡沫，并将其应用于水溶液中酚类污染物的吸附与分离；本发明制备的大孔吸附材料含有大量的大孔与连接孔、表面亲水、渗透性好且含有大量羟基、羰基等结合基团的特点，对酚类污染物有良好的吸附效果。
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本发明涉及一种氨基碳量子点荧光对硝基苯酚印迹传感器的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先将柠檬酸和聚乙烯亚胺加入水中溶解得透明溶液；转移到水热反应釜中，升温反应后冷却得到氨基碳量子点的分散液；将分散液离心后得到氨基碳量子点溶液；然后将氨基碳量子点溶液和乙醇加入烧瓶中，加入对硝基苯酚、AM、EGDMA和AIBN，通N2除氧，通过两步聚合反应后，用水和乙醇洗涤以除去未反应完的物质，产物在真空烘箱内烘干；用洗脱剂将模板分子对硝基苯酚洗脱下来，即得到碳量子点荧光印迹聚合物；利用本发明获得的荧光分子印迹聚合物具有较好的光学稳定性，能实现快速识别和光学检测对硝基苯酚的能力。
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本发明提供一种MoS2/Fe3O4纳米复合材料的制备方法，属于纳米无机功能材料的制备技术领域，具体的制备过程为：以Fe3O4纳米颗粒为原料，将其分散到去离子水中并加入钼酸钠，氯化钠，硫氰酸钠和表面活性剂CTAB，搅拌一定时间后用盐酸调节pH，然后倒入带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，并在设定温度下反应一段时间后自然冷却；利用去离子水对反应产物进行多次离心洗涤后，将产物干燥得到MoS2/Fe3O4纳米复合材料。本方法具有工艺简单、快速高效等优点，将MoS2很好的包覆在Fe3O4纳米颗粒上。本发明制备出的MoS2/Fe3O4纳米复合材料结晶性良好，并且形貌尺寸可控，具有很好的吸附性能。?
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本发明属于激光防护材料领域，公开了一种通过金属铱二聚体与5,10,15‑三苯基‑20‑(4‑吡啶基)卟啉配位连接形成的非线性光学晶体材料及其制备方法，该晶体材料具有优秀的非线性吸收性能。本发明主要针对目前铱配合物在激光防护方面存在的性能不足与溶解性差等缺点，通过使用卟啉作为主要配体来增大其电子离域，从而改善其非线性光学性能。本发明通过配位效应将含金属铱二聚体与5,10,15‑三苯基‑20‑(4‑吡啶基)卟啉配位形成有机‑无机杂化功能配合物，然后在通过扩散法得到最终的晶体材料。本发明的复合材料比单一的有机或无机材料具有更好的非线性光学性能，同时利用组分间的协同效应也会使杂化功能材料具有比其单一材料更加突出的结构特性，具有良好的应用前景。
本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于双重连续印迹体系制备仿生MOFs基双层分子印迹纳米复合膜的制备方法；步骤为：首先合成UiO‑66颗粒，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，以四环素为模板分子，制备聚多巴胺基印迹UiO‑66，并将其用作膜负载材料，结合相转化手段制备UiO‑66基纳米复合印迹膜；最后以四环素为模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯为功能单体和交联剂，基于溶胶凝胶印迹方法，制备得到仿生MOFs基双层分子印迹纳米复合膜；本发明制备的复合膜解决了现有四环素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足，并拓宽膜分离材料的应用领域。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，公开了一种乳液界面聚合法制备外表面为磁性四氧化三铁、凹界面为磺酸功能化的磁性介孔磺化月牙型吸附剂的方法及其铅离子吸附应用。本发明首先制备了氨基化磁性四氧化三铁，然后利用乳液界面聚合制备凸表面为羧基、凹界面为聚苯乙烯和聚二乙烯基苯的月牙形基底材料，再通过Friedel‑crafts烷基化反应、磺化反应和氨基羧基脱水缩合反应制备得到磁性介孔磺化月牙型吸附剂。本发明制备的吸附剂，形貌均一，易于大量制备；同时，介孔的存在极大的提高了吸附Pb(Ⅱ)的能力；其次，磁性有利于材料的分离再生，在酸性环境中保持结构的稳定性；最后，磺酸基团对于Pb(Ⅱ)具有特异性吸附。
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本发明属于纳米功能材料和环境水处理领域，公开了一种具有人工水通道的高通量复合纳米纤维膜的制备方法。该方法以单壁碳纳米管作为人工水通道，通过静电喷雾将其负载到静电纺丝纳米纤维膜基体的表面，克服了传统过滤膜受选择性和渗透性相互制约的劣势，制备了具有高渗透通量的复合纳米纤维膜。本发明制备方法操作简单，成本低廉，绿色环保，所制备的复合纳米纤维膜具有较高的渗透通量和良好的生物可降解性，在处理工业废水领域具有较大的应用前景。
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本发明属功能材料制备技术领域，具体涉及一种Janus双功能印迹膜及其制备方法与应用。本发明提供一种对TBBPA和Cd2+具有高选择性吸附和分离性能的稳定的Janus双功能印迹膜。相比于传统膜材料的制备方法，本发明将通过聚乙烯吡咯烷酮和没食子酸的结合，形成吸附Cd2+的特异性识别位点，其与TBBPA印迹聚合物分别固定在膜的表面；通过延迟相转化和涂覆法在膜的两面固定不同的识别位点，实现对不同的目标物进行特异性吸附，避免吸附分离过程中的干扰。所制备的Janus双功能印迹膜具有吸附位点易接近、良好的再生性、便于后续分离、对分离物质无二次污染等优点，能够从实现混合污水中不同类别的持久性污染物的处理。
本发明属功能材料制备技术领域，具体涉及一种基于点击化学印迹邻氯西林分子复合膜的制备方法及应用；制备步骤为：以多巴胺为仿生改性材料，邻氯西林为模板分子、α‑甲基丙烯酸为功能单体、四(3‑巯基丙酸)季戊四醇酯为交联剂、二季戊四醇戊‑/己‑丙烯酸为助交联剂，基于“点击化学”聚合方法，制备得到邻氯西林分子印迹复合膜；本发明制备的邻氯西林分子印迹复合膜有效的解决了现有邻氯西林分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足；并且，对邻氯西林具有良好的特异性识别能力和吸附分离能力。
本发明涉及一种双重识别位点糖蛋白表面印迹纳米材料及其制备方法和应用，属于医药功能材料制备技术领域；本发明首先在带有环氧键的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯纳米粒子表面修饰亚氨基二乙酸并螯合铜离子形成金属离子亲和位点，其次，将修饰有金属离子亲和位点的PSG纳米粒子与模板糖蛋白分子OVA共同培养，将模板蛋白固定于粒子表面，氧化引发水溶性3‑氨基苯硼酸聚合后进行一系列处理后得到双重识别位点糖蛋白表面印迹纳米材料，并将该材料用于糖蛋白的选择性识别和分离；本发明的制备过程简便易行，有效降低合成成本，双重识别位点使得PSG‑MIPs对于糖蛋白的吸附亲和性更强，有效增强了对糖蛋白的选择性吸附能力。
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本发明涉及的是一种氧缺陷型三氧化钨纳米片吸附剂及其制备方法。所述的氧缺陷型三氧化钨纳米片吸附剂由WO3量子点在还原性气氛—氩气和氢气的混合气下煅烧而成。因为有还原性气体H2的存在，从WO3的晶格中夺取晶格氧，形成了富含氧缺陷的WO3纳米片。吸附性能实验表明相对于传统的三氧化钨具有较高的吸附性能，在污水处理方面具有良好的应用前景和经济效益，可作为一种环境功能材料应用于环境治理领域。
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本发明属环境功能材料制备技术领域，具体公开了一种亲水柔性多孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂的制备方法。首先合成UIO‑66‑NH2，并以UIO‑66‑NH2作为稳定粒子乳化得到了Pickering HIPEs，以合成的亲水性硼酸单体作为功能单体，木犀草素为模板分子，利用乳液模板制备了硼亲和多孔亲水印迹聚合物，再经和乙醇胺开环反应在表面引入亲水性的羟基，最终得到硼亲和多孔亲水印迹聚合物，并用于木犀草素的选择性分离。制备的亲水柔性多孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂具有优异的形状记忆能力，可以高效吸附木犀草素并具有酸碱控制释放性能。
本发明提供一种CdTe量子点荧光三氟氯氰菊酯印迹传感器的制备方法，属于环境功能材料制备技术领域；本发明首先制备前驱体NaHTe溶液；然后将前驱体溶液注入到通氮除氧的有巯基乙酸存在的CdCl2·2.5H2O水溶液中，在氮气保护条件下回流反应，得到不CdTe量子点；然后利用可聚合型表面活性剂OVDAC将CdTe量子点转相到氯仿相中，得到OVDAC修饰的CdTe量子点；最后，利用沉淀聚合法合成以OVDAC修饰的CdTe量子点为荧光载体的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测三氟氯氰菊酯；本发明解决了水相CdTe量子点利用自由基聚合合成荧光分子印迹传感器的难题，利用本发明获得的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物具有较好的光学稳定性，能实现快速识别和光学检测三氟氯氰菊酯的能力。
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本发明公开了一种石墨烯‑聚多巴胺‑铜纳米复合材料及其制备方法，属于纳米无机功能材料领域，以石墨烯为原料，使多巴胺在缓冲溶液中自聚合制备石墨烯/聚多巴胺复合材料，再以上述所制备的石墨烯/聚多巴胺为原料，在乙醇溶液中分散均匀，加入铜盐，与还原剂在80℃水浴条件下反应10~20min，离心洗涤、干燥，即得到石墨烯/聚多巴胺/铜纳米复合材料。本发明采用多巴胺作为改性剂对石墨烯进行表面改性，使铜纳米粒子在石墨烯表面分散均匀，用还原剂在溶液中直接对铜纳米粒子进行还原，能够有效防止铜纳米粒子氧化，制备方法简单，得到的石墨烯/聚多巴胺/铜纳米复合材料易形成转移膜，有抗磨减摩的作用，可以作为一种有效的润滑添加剂。
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本发明属于纳米功能网膜材料制备工艺技术领域，具体涉及一种氧化石墨烯复合钴氧化物负载网膜的制备方法；具体步骤：将氯化钴溶于乙醇溶液，得到氯化钴乙醇溶液；加入石墨烯，超声震荡，得到混合溶液；然后，将不锈钢网适当剪裁后，依次放入丙酮和乙醇溶液中超声处理；再将处理过的不锈钢网，浸入氯化钴乙醇溶液中，取出不锈钢网在酒精灯外焰下进行燃烧，得到氧化石墨烯复合钴氧化物负载网膜的双功能材料；重复操作，实现层层自组装；本发明所使用的氯化钴经氧化成为具有催化功能的四氧化三钴，它既能实现催化性能，又增加了网膜表面的粗糙度，同时实现了催化和油水分离双功能，具有优良的综合性能。
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本发明涉及一种雅努斯型中空单孔磁性分子印迹吸附剂及其制备方法，属特异性分离功能材料制备技术领域；本发明首先利用各向异性的乳液模板法制备雅努斯型单孔中空硅球，中空单孔纳米硅球内表面的氨基官能团与酸酐反应后引入羧基，经乙酰丙酮铁的高温分解将制备的磁性氧化铁纳米粒子化学键合在中空单孔纳米硅球内表面的羧基上，得到磁性中空单孔纳米硅球；利用具有硼亲和作用的乙烯基苯硼酸为功能单体，以木犀草素为模板分子，再经原子转移自由基聚合在单孔中空磁性硅球的外表面修饰木犀草素分子的印迹聚合物，获得雅努斯型单孔中空磁性印迹吸附剂；最后结合实验验证，本发明的材料对木犀草素具有特异性分离性能，具有优良的磁性。
本发明属于分子辨识吸附分离功能材料制备技术领域，公开了一种基于双重共价的后修饰表面印迹聚合物的制备方法及其选择性分离单磷酸腺苷的应用。本发明将以介孔二氧化硅纳米片作为基底，通过表面印迹和双重共价结合位点PIM策略，利用二元功能单体的双重共价作用固定模板分子取向，制备双位点表面印迹后修饰复合吸附剂D‑PMIPs，并用于选择性分离AMP。为了最大化的提高AMP分子的结合作用和选择性，选择和设计匹配的功能单体，通过合成与其匹配的双硫键单体和具有亲和功能双硫键化合物，利用二元功能单体组装和固定模板分子取向，探索双位点结合位点PIM策略在介孔二氧化硅纳米片表面修饰印迹识别位点，实现AMP的选择性分离。
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本发明属于环境功能材料制备领域，公开了一种近红外响应的月牙状印迹微凝胶吸附剂的制备方法。该方法通过将Pb(II)模板、异丙基丙烯酰胺和N‑羟甲基丙烯酰胺等印迹聚合反应体系作为液滴反应器内相，得到月牙状的印迹微凝胶颗粒，并进一步利用异质界面生长在微凝胶颗粒表面包覆聚多巴胺壳层，赋予温敏性微凝胶光热转化能力。由于月牙状不对称结构和优异的光热转换性能，DMHIIPs可以在近红外光照射下实现可逆相转变，从而精确控制和强化对Pb(II)的吸附过程。通过调节外加NIR光场强度和照射时间可以精确控制DMHIIPs微凝胶吸附剂的吸附过程，进一步提升了选择性吸附速率和脱附效果。
本发明属于功能材料领域，公开了一种超顺磁四氧化三铁@二氧化硅@硫化镉纳米核壳结构材料的制备方法及其用途。本专利以SiO2为界面过渡介质，连接超顺磁Fe3O4纳米簇和CdS纳米半导体壳层，成功制备了尺寸均一，分散均匀的Fe3O4@SiO2@CdS双重核壳结构纳米材料。这种双重核壳结构纳米材料不仅具有优异的光学性能，而且通过简单的磁吸操作在复杂的反应中回收分离。本专利使用的合成方法，不仅操作简单，避免了高温高压的苛刻的反应条件，而且有效地消除了Fe3O4和CdS晶面不匹配，双重核壳结构形貌和分散性均有很好的保障。此外，制备的Fe3O4@SiO2@CdS核壳结构纳米材料能成功应用于罗丹明B的光催化降解。
本发明属于化工分离功能材料技术领域，涉及一种Janus型单孔中空印迹颗粒复合凝胶微球的制备方法。以各向异性乳液液滴为模板，溶胶‑凝胶工艺获得Janus单孔中空纳米粒子，通过溴代异丁酰溴在内表面修饰上溴；随后以溴为原子转移自由基聚合的引发剂，2’‑脱氧腺苷作为模板分子，与2’‑dA形成氢键的α‑甲基丙烯酸作为功能单体，在Janus纳米颗粒内表面接枝分子印迹聚合物；然后，以明胶‑甲基丙烯酰为单体，基于油包水液滴反应器，获得负载单孔空心印迹颗粒的水凝胶微球吸附剂并用来选择性分离2’‑脱氧腺苷，具有快速的吸附动力学和稳定的热力学性能，绿色环保并且有优异的机械性能。
本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种三维‑多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻印迹膜的制备方法及应用；步骤为：首先以多孔聚碳酸酯径迹蚀刻膜为基膜材料，利用多巴胺自聚‑复合改性技术结合MOFs纳米复合过程，构建ZIF/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻膜，最后以普萘洛尔为模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯为功能单体和交联剂，优化设计溶胶凝胶印迹聚合过程，制备基于普萘洛尔选择性吸附与分离的三维‑多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻印迹膜。本发明解决纳米复合层分布不均和稳定性差等问题，获得高比表面积、高吸附性和结构稳定的膜表面，实现选择渗透性及通量的协同强化。
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本发明提供一种基于溶胀技术的量子点荧光印迹传感器的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。本发明首先按常规方法合成CdTe量子点；然后利用无皂乳液聚合方法，将苯乙烯、丙烯酸、二乙烯基苯和过硫酸钾加入到水中，加热反应过夜，得到聚苯乙烯（PS）微球；利用可聚合型表面活性剂OVDAC将CdTe量子点转相到氯仿相中，得到OVDAC修饰的CdTe量子点；再利用溶胀技术合成以OVDAC修饰的CdTe量子点为荧光载体，联苯菊酯为模板分子，聚苯乙烯微球为聚合物基质的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测联苯菊酯。本发明制备的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物具有很好的稳定性和光学性能，且具有选择性识别联苯菊酯的能力。
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本发明涉及生物功能材料制备技术领域，具体涉及一种双发射荧光分子印迹聚合物纳米粒子及其制备方法与应用。本发明将碳量子点包覆于二氧化硅纳米球内，作为比率荧光探针的内核，然后将红色碲化镉量子点作为响应信号，以丙烯酰胺和4‑乙烯基苯硼酸作为双功能单体，以N,N‑亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，以多巴胺为模板分子在醇相中通过偶氮二异丁腈的引发，合成对多巴胺具有特异性识别位点的双发射荧光分子印迹聚合物纳米粒子，再采用浸渍法制备了具有可视化效果的荧光检测试纸，从而实现对DA的可视化检测，并通过将其应用于人体血清样品中DA的检测结果证明，本方法制备的荧光检测试纸可用于实际复杂样品的DA半定量检测。
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本发明属生物医药功能材料制备技术领域，一种动态pH响应链基于硼酸型金属有机络合物的制备方法。因此，本工作利用金属有机络合物引入硼酸基配体，而后通过金属有机络合物的多孔结构载上抗癌药物阿霉素(DOX)，然后在接上亲水型的生物链(PEG‑NHS‑PDA)作为动态响应链用来达到延缓释放及防止抗癌药物随意释放的目的。最后通过金属有机络合物识别癌细胞表面的唾液酸，并通过热疗作用来抑制癌细胞的生长。
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