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本发明公开一种基于页岩提钒尾渣的地聚合物胶凝材料及制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将页岩提钒尾渣和赤泥混合后煅烧，冷却后得到活性粉体；向上述活性粉体中加入碱激发剂，搅拌均匀，得到净浆；将上述净浆浇注到模具中，经振动成型和室温养护后，得到地聚合物胶凝材料。通过将两种原料煅烧后加入碱液，经搅拌、浇注和养护过程后即可得到地聚合物胶凝材料，无需添加其它辅料，工艺简单、成本较低，固废利用率高，能同时大量处置两种固废，减少固废堆存所占用的土地资源，有效解决页岩提钒尾渣和赤泥带来的环境问题。
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本发明公开了一种硫酸渣与粉煤灰真空共还原协同利用的方法，包括以下步骤：（1）压块：（2）干燥；（3）还原：（4）筛分、磁选等步骤，最后得到铁硅合金颗粒、铁硅合金粉和含氧化铝的尾渣；本发明以推进生态文明建设为出发点，以化工固废硫酸渣、燃煤电厂固废粉煤灰、农作物穗杆为原料，以废治废，实现了硫酸渣、粉煤灰、植物穗杆多种固废的资源化利用，得到的铁硅合金可为钢铁冶金企业和电力工业提供廉价原料，分离出的尾渣可用于有色企业作为冶炼铝的原料。
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本实用新型提供了用于催化剂生产的烘干装置，包括支撑架，支撑架上设有转动的转筒，转筒下方设有底座，底座内侧设有加热器，底座上设有铰接的上盖，转筒设在底座与上盖之间，转筒两端固设有出气管，出气管端部设在转筒内。固体催化剂从料口投入到转筒中，通过电机可以驱动转筒转动，从而使得催化剂在转筒内滚动以使催化剂受热均匀，加快烘干效率；关闭上盖可以将转筒包裹在底座内，从而通过加热器能够对转筒充分加热；集气罩与出气管能够将转筒内的蒸发的废气排出收集进行处理，大大提高固体催化剂烘干效率。
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本实用新型属于垃圾袋技术领域，公开了一种环保型多功能垃圾袋，包括袋体，袋体底部设有环形的拉链，袋体内壁设有环形的滑轨，滑轨内设有两根可伸缩的支撑杆，各自支撑杆的一端分别与滑轨的内壁活动接触，两根支撑杆通过铰接轴相铰接，铰接轴固定在滑轨上。两根支撑杆相背的一侧与滑轨内壁之间均设有弹性网，支撑杆通过在滑轨内滑动实现弹性网的打开或者关闭。本实用新型具有固体和液体垃圾分离的功能，弹性网打开时可以支撑垃圾袋内的固体垃圾，垃圾袋内的废水则穿过弹性网流到垃圾袋底部，弹性网关闭时垃圾自动掉落到垃圾袋底部，拉开垃圾袋底部的拉链后即可倒出垃圾，用户使用方便。
本发明涉及建筑材料的技术领域，具体涉及一种大掺量再生石膏微膨胀道路基层专用胶凝材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将废弃纸面石膏板先经过破碎、干法粉磨，得到再生石膏粉；(2)将再生石膏粉与减水剂、水按一定比例混合后湿法研磨得到再生石膏浆体；(3)将再生石膏浆体与磷渣、钢渣、矿渣以及保水剂均匀混合得到道路基层专用胶凝材料。本发明的制备方法以硅铝质固废作为原料，利用大量湿法研磨过的再生石膏制备微膨胀道路基层胶凝材料，通过再生石膏中硫酸盐对不同固废进行活性激发，以及利用湿磨过的再生石膏的微集料效应，实现了再生石膏和多种固废的协同处置和资源化利用，有效克服传统道路基层材料容易收缩开裂的问题。
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本发明属于生态环保、荒漠沙和大宗固废资源化利用、盐碱地治理及利用技术领域，具体涉及一种用于治理盐碱地的人造土及其使用方法；提出变“改良”为“治理”的指导思想，用各种大宗煤基固废、荒漠沙、废弃砂土以及其他各种适宜材料通过人工手段造成质量良好的人造土，以置换不适宜植物生长的盐碱土或与之混合，形成具有种植能力、保水保肥能力、足够营养物质的土壤结构，即人工造地，这种技术路线在不耽误上部人造土地种植获利的同时，给下部原先的盐碱土以“休养生息”的时间，可规避现有盐碱土改良过程中的诸多困难和弊端，如规模小、易反复盐碱化等，所述盐碱地治理方法可兼顾固废治理、生态修复和经济增值效益，具有良好应用前景。
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本发明涉及一种紫外线吸收剂2‑苯基苯并咪唑‑5‑磺酸的制备方法，具体包括以下步骤：S1：向反应容器中投入2‑苯基苯并咪唑、有机溶剂，然后在搅拌下加入复合磺化剂，充分反应；S2：将S1磺化反应得到的产物静置分层，下层溶液经搅拌、猝灭，析出固体，再固液分离即得到2‑苯基苯并咪唑‑5‑磺酸粗品；上层的有机溶剂回收套用；S3：将S2得到的粗品投入水中，搅拌下调节PH，使2‑苯基苯并咪唑‑5‑磺酸粗品充分溶解，然后加入活性炭搅拌脱色、过滤，过滤后的澄清溶液中加酸酸化，析出固体，再固液分离、干燥即得到2‑苯基苯并咪唑‑5‑磺酸精品。采用本申请的制备方法，获得的产品纯度高、质量好，同时废酸产生量少，精制一次即可得到纯白产物，简化了工艺。
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本发明涉及空调和空气净化技术领域，涉及一种液滤式等离子体空调空气净化系统。包括：进入空调的空气分为两路，主路气流经过空调的蒸发器被制冷或加热，然后排出，实现空调的制冷或制热功能；辅路气流依次经过等离子体腔，混气腔，洗气槽，除臭氧槽，然后排出，实现这部分空气的净化；空调持续工作，空气在持续循环中实现全部空气的净化。本发明不用固体滤芯，不产生任何固体废弃物。唯一的耗材是无毒无害的苏打粉，且使用量极少，成本低廉。
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本发明专利涉及一种氯乙酸快速结晶提纯工艺，主要是采用低沸点溶剂不断蒸发在釜外进行热交换，在非水溶剂中利用各组成成分之间熔点的不同（氯乙酸61‑63℃、二氯乙酸10℃、乙酸16℃）实现氯乙酸粗品的降温结晶，离心得到高纯度（一氯乙酸含量≥97%）固体氯乙酸，再经减压干燥可制备出固体氯乙酸成品，滤液反复套用于下批生产，滤液无法套用时配水后用于氨基乙酸生产。本方法可解决传统结晶工艺结晶釜结壁严重的问题，大幅缩短结晶时间，大幅降低水分含量，生产成本低，无废水产生。
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本发明的主要目的在于提供一种g‑C3N4‑Cu2O复合催化剂的制备方法及其应用，所述制备方法包括：提供第一溶液，所述第一溶液包括溶解状态的Cu2+；在所述第一溶液中加入质子化的g‑C3N4，搅拌，超声，获得悬浮液；在搅拌状态下向所述悬浮液中加入木糖醇，调节pH值至10‑12，搅拌得混合液；将所述混合液在高压反应容器中加热至150‑200℃，恒温反应25‑35h，获得反应物；将冷却后的所述反应物固液分离得到固体产物，清洗，真空干燥；将所述固体产物在气体保护下加热至150‑250℃保持恒温1h‑3h，制得g‑C3N4‑Cu2O复合催化剂。所述g‑C3N4‑Cu2O复合催化剂具有更强的可见光吸收能力，光催化性能增强。所述g‑C3N4‑Cu2O复合催化剂在可见光作用下可用于催化处理废水中的有机污染物，降解效果显著且相对稳定。
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本发明涉及一种缓释型纳米零价铁粒子的制备方法，包括以下步骤：对成孔剂进行预处理，获得第一混合悬浮液；对固体废弃物生物固体污水污泥进行预处理，获得干污泥粉；将干污泥粉加入第一混合悬浮液后搅拌均匀，获得第二混合悬浮液；将纳米零价铁前体加入第二混合悬浮液后进行处理，获得第一粉体材料；对第一粉体材料进行还原气氛热解，获得生物炭负载纳米零价铁颗粒；对生物炭负载纳米零价铁颗粒进行表面改性包覆，获得缓释型纳米零价铁粒子的成品。该制备方法成本较低，适用于工业化放大生产，且在原位污染场地修复的应用中，以其缓释可控的特征，可显著提高修复效率和修复效果，并延长使用寿命。
本发明公开了一种秸秆分级制备生物炭双金属催化剂和木质素荧光碳点的方法及其水处理应用。本发明围绕秸秆的多级开发利用，以氯化胆碱和乳酸作为低共熔溶剂，对秸秆粉末进行脱除木质素处理，分别得到秸秆残渣与木质素‑低共熔溶剂混合液；将秸秆残渣加入氯化铁和氯化镁组成的前驱体溶液中形成共沉淀，得到固体A；固体A经热解得到生物炭负载铁镁双金属氧化物催化剂；木质素‑低共熔溶剂混合液与丙酮水溶液混合，除去大部分木质素后，浓缩得浓缩木质素‑低共熔溶剂，再进行水热反应制得木质素基碳点溶液。本发明借由废弃秸秆全利用高价转化水体污染治理的催化剂与荧光碳量子点溶液，提高秸秆综合利用率并应用于复杂水体的药物污染物治理与重金属离子传感，具有显著的资源与环境价值。
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本发明提供了一种油基泥浆与生物质混合成型燃料及其制备方法。所述混合成型燃料主要是将油基泥浆、木质碎屑或粉、粘结剂、固硫剂、助燃剂按一定的组分配比，在湿润状态下混合搅拌压制成型煤的方法，其中所说的油基泥浆为页岩气开采过程中被油基钻井液循环带回地面的被钻碎的油泥混合物，具有很高的热值。本发明利用油基泥浆和生物质炭为组分制备成型煤，作为工业及民用固体燃料，将难处理处置的油基泥浆直接处理和利用，既解决油基泥浆的环境污染问题，又能变废为宝，大批量的制备固体燃料，提供能源，具有重要的经济和社会应用价值。
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本发明公布了一种微波还原烟气脱硫脱硝的方法，其主要步骤是：1）将NH4HCO3固体还原剂和Ga‑A型分子筛混合均匀装入石英管中，石英管两端放有玻璃棉，防止固体粉术进入导管造成堵塞；2）硅胶塞通导气管，放入一定功率的微波反应器里并控制其反应温度；3）NOx气体采用动态法配制，待气体产生均匀之后开始测定，化学法产生的NOx气体进入主气道，NOx和空气经气体混合瓶后，混合均匀的混合气体从微波反应器的左底部进入石英管，净化后的废气由反应器右顶部排出，反应出气用NaOH溶液吸收。本发明利用微波的加热特性及诱导催化作用，对碳铵、尿素、氨气还原脱硝，同时进行脱硫。
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本发明涉及一种聚合物负载的金属盐配位萃取剂的制备方法，特别涉及一种可循环使用的由聚苯乙烯负载的Salen-类席夫碱或其还原衍生物构成的固体配位萃取剂的制备方法及其对二价金属盐的阳、阴离子的协同配位吸附。本发明通过将具有两性离子特性的配体嫁接到聚苯乙烯载体上制备固体配位萃取剂以同时结合重金属盐的阳离子和银离子，并通过调节pH值实现萃取剂的再生和循环使用。本发明的方法克服了现有离子交换树脂只能萃取阳离子或阴离子的缺陷；由于对阳、阴离子的协同配位效应，有效提高了萃取剂对离子的吸附量；该发明可应用于废水处理，重金属盐污染物资源化利用等领域。
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本发明涉及一种2,4‑二羟基苯甲醛的制备方法。所述方法是以间苯二酚为原料，与双三氯甲基碳酸酯固体光气BTC和Ｎ,Ｎ‑二甲基甲酰胺DMF在有机溶剂中反应后纯化即得目标化合物。本发明方法用固体光气替代含磷或含硫氯化试剂，解决了生产过程中大量的含磷或含硫副产物的处理和废水排放等问题，具有原料易得、反应条件温和、操作步骤简单、成本低、能耗少、污染小、能实现清洁生产等特点，具备工业化应用前景。
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本发明公开了一种苯甲酸正丁酯的制造方法。本方法主要以苯甲酸为原料，在固体酸催化剂存在下与正丁醇反应而得到粗品，然后通过用固体碱中和，再经精馏提纯即可得到该成品。本发明的工艺操作过程简便，稳定，三废污染少，适于工业化生产。
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本发明公开一种以水滑石制备二维钴铝复合氧化物的方法及其应用，所述以水滑石制备二维钴铝复合氧化物的方法包括：将钴盐溶液、铝盐溶液、六次甲基四胺溶液和富氮化合物溶液混合形成混合溶液后，加热至60～120℃进行水热反应6～12h，然后分离出其中的固体产物，得插层水滑石；将所述插层水滑石加热至250～330℃焙烧0.5～2h，冷却得到多层水滑石；将所述多层水滑石置于有机溶剂中进行超声处理，然后分离出其中的固体物质，得单层水滑石；将所述单层水滑石加热至500～800℃焙烧0.5～2h，冷却得到二维钴铝复合氧化物。本发明以水滑石制备的二维钴铝复合氧化物在用于催化活化过硫酸盐降解苯胺废水时，提高了对苯胺的降解率。
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本发明涉及一种丁酸氢化可的松的制备方法，以氢化可的松为原料在二甲基甲酰胺作溶剂，在对甲苯磺酸催化作用下与原丁酸三乙酯作用下生成环酯物；将制得的环酯物溶解于甲醇-水的混合溶剂中，在固体强酸催化作用下进行水解反应，水解生成丁酸氢化可的松。本发明克服了现有技术普遍认为在强酸性条件下进行水解反应具有选择性差、副产物比例大的技术偏见，采用固体强酸作为催化剂，避免了产生大量工业废酸水，同时避免了催化剂附着、包裹在产品中难以分离的现象，反应条件温和、催化剂可循环使用、副产物少、设备要求不高、有利于环境保护、成本低、适合于工业化大生产。
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本发明公开了一种球霰石型碳酸钙粉体联产氯化铵的制备方法和装置，包括向经氨水调节pH值的氯化钙水溶液中通入CO2气体来制备纯球霰石型碳酸钙粉体、将反应后的溶液通过多级碳化装置来制备纯球霰石型碳酸钙粉体以及将接近饱和的氯化铵溶液通过预热装置、蒸发装置和冷凝装置获得固体氯化铵。本发明制备的碳酸钙粉体为纯球霰石型，并充分利用每级反应后的溶液体系制备出固体氯化铵，从而使本发明具有碳酸钙粉体晶体类型可控、废液和热量充分循环利用、反应周期短，反应体系简单以及节能环保等特点。
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本发明涉及一种紫外线吸收剂2‑苯基苯并咪唑的制备方法，具体包括以下步骤：S1：向反应容器中投入2‑苯基苯并咪唑、有机溶剂，然后在搅拌下加入复合磺化剂，充分反应；S2：将S1磺化反应得到的产物静置分层，下层溶液经搅拌、猝灭，析出固体，再固液分离即得到2‑苯基苯并咪唑‑5‑磺酸粗品；上层的有机溶剂回收套用；S3：将S2得到的粗品投入水中，搅拌下调节PH，使2‑苯基苯并咪唑‑5‑磺酸粗品充分溶解，然后加入活性炭搅拌脱色、过滤，过滤后的澄清溶液中加酸酸化，析出固体，再固液分离、干燥即得到2‑苯基苯并咪唑‑5‑磺酸精品。采用本申请的制备方法，获得的产品纯度高、质量好，同时废酸产生量少，精制一次即可得到纯白产物，简化了工艺。
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本发明公开了一种磷矿伴生氟资源制备氟化钙的方法，属于磷化工技术领域。该方法将含氟化合物与氢氧化钾进行反应，反应完毕后进行固液分离，得到含硅的氟化钾溶液；在含硅的氟化钾溶液中加入氟硅酸调整pH，过滤分离得到氟化钾溶液和二氧化硅‑氟硅酸钾固体，二氧化硅‑氟硅酸钾固体返回第一步；将氟化钾溶液与氢氧化钙进行反应，反应完成后进行固液分离得到氟化钙；滤液为氢氧化钾溶液，部分循环至第一步；剩余氢氧化钾溶液经浓缩后，得到氢氧化钾产品。本发明克服了现有工艺无法利用除氟硅酸以外的湿法磷酸副产含氟化合物的缺点，可做到含氟化合物的全利用；能够将废弃的含氟化合物同时加工成高价值的氟化钙和氢氧化钾、二氧化硅。
本发明公开了一种1,3,5,7‑四硝基‑1,3,5,7‑四氮杂环辛烷的制备方法，所述方法包括：将五氧化二氮溶于有机溶剂形成硝化剂，在所述硝化剂中缓慢加入铵盐，以及分批加入DPT得到反应物，加料过程中控制物料的温度为0‑10℃，将所述反应物升温至20‑35℃，恒温反应20‑60min；反应结束后，固液分离得固体，将所述固体洗涤，晾干，纯化得到1,3,5,7‑四硝基‑1,3,5,7‑四氮杂环辛烷HMX；所述有机溶剂选自乙腈及二氯甲烷，所述铵盐选自四甲基氯化铵、碳酸铵、乙酸铵及草酸铵。本发明反应条件温和且产物易分离，所需酸量少，体系无废酸产生，后处理成本低，并且大大提高了HMX的收率。
本发明公开了一种从1,4‑萘二羧酸反应母液蒸馏残渣中分离提纯1,4‑萘二羧酸的方法，所述分离提纯方法包括如下步骤：所述首先在1,4‑萘二羧酸反应母液蒸馏残渣中加水，然后加入碱液调节pH为12～14并升温到45～55℃使其全部溶解，然后调节溶液的pH为3，离心后得到的固体为固体废，离心后的溶液用有机溶剂萃取得到焦油，萃取的水层中加碱液调节其pH为10～12，升温到60～70℃并加入次氯酸钠溶液，加入完毕后进行保温处理；除去多余的次氯酸钠后经脱色、酸析、甩干和烘干后得到1,4‑萘二羧酸。本发明的回收方法工序简单、易操作，符合绿色环保的理念。利用本发明的方法，回收得到的产品的含量高达99.3％。
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本发明涉及一种耐火电缆用改性水玻璃耐火泥及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：步骤S1、向20重量份的中模数液体水玻璃中添加60‑65重量份的无机防火剂、0.1‑1重量份的保湿剂、5‑10重量份的润滑剂、1重量份的固化剂、0.01重量份的固体粉末填充剂；步骤S2、将步骤S1中的无机防火剂、保湿剂、润滑剂、固化剂、固体粉末填充剂进行均匀混合；步骤S3、将步骤S2混合后的耐火泥进行超声波处理；步骤S4、将S3中经过超声波处理后的耐火泥进行搅拌，调成无块稠糊状，再静置即可。本发明具有高耐火性能、延展性好、无毒害、使用寿命长等优势，使用了磷石膏粉、干化印染污泥等大量废料，极大的降低了生产成本。
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本发明涉及一种N‑乙基全氟己基乙基磺酰胺的制备方法，其包括如下步骤：（1）将乙胺气体溶解在溶剂中，在50~80℃温度下，滴加全氟己基乙基磺酰氯，进行充分反应，其中全氟己基乙基磺酰氯和乙胺气体的摩尔比为1：1~3；（2）滴毕后，继续在50~80℃温度下，反应搅拌2~24h；（3）冷却、过滤，得到固体物；（4）采用甲苯对固体物进行洗涤，甲苯回收循环使用，得到残余物；（5）采用三氯甲烷对残余物在75~80℃温度下进行重结晶；（6）冷却、过滤、干燥，得到N‑乙基全氟己基乙基磺酰胺，反应收率高，副产物少，反应废液少。
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本发明公开了一种生物质灰资源化利用方法，包括以下步骤：1)将生物质灰进行预处理，得初级生物质灰；2)初级生物质灰用酸液进行浸泡，得一次生物质灰；3)一次生物质灰用碱液进行溶煮，得水玻璃；4)向一部分水玻璃中充入二氧化碳气体，中和至溶液pH值为9～11，再按絮凝剂与溶液1∶40～100的质量比例加入絮凝剂充分进行絮凝沉淀，过滤及干燥后得固体样品；5)将固体样品进行焙烧，得纳米二氧化硅；6)将剩余水玻璃与纳米二氧化硅作为硅源，与铝源、去离子水及晶种一起合成多孔级ZSM‑5分子筛。本发明获得了高质量的多级孔ZSM‑5分子筛，提高了废渣处理效率，做到零排放、零污染、实现了生物质原料的高效利用。
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