辽宁有色金属分析检测技术理论与应用

虎杖中雌激素的提取方法 865     

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本发明涉及制药领域中的植物雌激素,具体地说是一种虎杖中雌激素的提取方法,1)将虎杖于乙醇水溶液中常温浸提;2)将步骤(1)得到的虎杖提取液完全浓缩至干后,用水混悬,然后用乙酸乙酯进行萃取;3)对步骤(2)得到的乙酸乙酯部位应用硅胶柱层析,石油醚∶乙酸乙酯∶甲酸=2∶8∶0.5为展开剂,收集0.66

耐酸性光控荧光分子开关及其合成方法和应用 796     

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本发明提供一种耐酸性光控荧光分子开关及其合成方法和应用，该光控荧光分子开关化学结构特征如下：荧光团母体是罗丹明类染料，罗丹明发色团母体存在不同的取代基R¹、R²、R³、R⁴、X、Y，内酰胺的邻位存在伯胺或仲胺取代基，具体结构如式(1)所示。该耐酸光控荧光分子开关作为荧光探针在超分辨荧光成像、传感及检测中的应用。本发明耐酸性光控荧光分子开关开发的3‑伯胺或仲胺取代罗丹明螺酰胺不仅具有耐酸的性能，而且保留了光控分子开关性能因此这类耐酸性光控荧光分子开关可以应用于基于单分子定位的超分辨成像技术中，且不受生物环境中pH的干扰。此外，本发明中的耐酸光控荧光分子开关还可以作为分子荧光探针应用于传感及检测领域。

分离泮托拉唑消旋体的毛细管电色谱方法 865     

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本发明提供一种分离泮托拉唑消旋体的毛细管电色谱方法，涉及一种药物的手性分离方法，以6‑对甲苯磺酰‑β‑环糊精为手性选择剂，通过化学键合法将其键合到毛细管内壁上，制备手性毛细管电色谱柱。通过毛细管电泳仪使泮托拉唑对映体实现分离。毛细管电色谱分离条件：缓冲盐为50 mmol/Ltris‑H₃PO₄，pH 5.0；分离电压为15 kV；紫外检测波长为280 nm。本发明用于泮托拉唑手性药物的光学纯度检测，为此类手性药品的研究开发提供技术保障。

SUMO化修饰捕获探针的合成方法及应用 960     

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本发明属于生物技术领域，涉及一种SUMO化修饰捕获探针、其合成方法及应用。所述的SUMO化修饰捕获探针分子式为SUMO‑C₆H₈NO₃，所述的SUMO为人源SUMO‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用基因克隆得到编码人源SUMO‑1蛋白的多肽，通过化学合成方法得到SUMO‑C₆H₈NO₃，SUMO‑C₆H₈NO₃结构稳定，方便化学合成及检测应用。SUMO‑C₆H₈NO₃荧光探针具有高度特异性灵敏性较高。

钼基溅射高压极板及制备方法 1098     

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一种钼基溅射高压极板及制备方法，该高压极板 以钼板为基，在其两面覆有溅射的钽金属层，在其一端焊有接 地极，其方法包括：对钼片精轧，钼基板采用模具冲压成型， 用化学试剂对钼基板表面进行抗氧化处理，进真空炉烘干，温 度250℃，时间1小时，采用物理气相沉积方法，将钽在真空状态下，真空度为2×10－2Pa，多弧溅射在钼基板两表面上，导电层表面粗糙度达到，平面度达到±0.01，温度为105±5℃、时间为20～40分钟、钽溅射厚度为：0.005－0.01mm，高压极板厚度可以做到0.16～0.19mm，点焊接地极；本发明的极板薄，结构合理，引出极简化，可使检测器电离室容积增大，提高了检测器的转化效率和分辨率，降低了成本。

亲水性聚甲基丙烯酸甲酯芯片材料、芯片及其制备方法 1150     

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本发明提供一种具有亲水性的聚甲基丙烯酸甲酯微流控芯片材料、用该材料制备的芯片及其制备方法,该材料为聚甲基丙烯酸甲酯与亲水性化学物质的组合物。本发明提供的芯片的优点在于:对材料的整体改性,改性后的芯片亲水性得以提高且永久地保持,不受理化因素的影响,芯片可反复使用,其化学物理特性方面具有如下优点:1.亲水性显著提高;2.电渗流明显增加;3.在分离DNA方面,明显提高了其分离度;4.检测灵敏度可提高100倍以上;本发明提供的制备工艺简单,且可工业化生产。

柱状阵列结构硼掺杂金刚石微纳米材料及其制备方法 1087     

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本发明属于微纳米材料技术领域,涉及一种硼掺杂金刚石微纳米材料及其制备方法。本发明的柱状阵列结构硼掺杂金刚石微纳米材料是在硅基底上制备的,其特征在于:硅基底为采用光刻技术在硅上形成单个柱高为5～20μm、柱直径为1～10μm、柱间距为2～10μm的柱状阵列结构,在硅基底上先超声接种金刚石种子,再采用微波等离子体化学气相沉积法,形成厚度为0.5～2μm的硼掺杂金刚石膜,硼掺杂金刚石柱轴向相互平行,形成有序的柱状阵列结构,单个硼掺杂金刚石柱高度为5.5～22μm、直径为2～14μm、柱间距为0.4～8μm。本发明的硼掺杂金刚石微纳米材料比表面积大,可用于电化学检测等方面。

快速判定铬酸钠加硫还原反应终点的方法 1192     

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一种快速判定铬酸钠加硫还原反应终点的方法，该方法不同于传统的化学分析方法，它是将滤纸浸入铬酸钠加硫还原反应的反应后原液中，通过层析现象，观察滤纸被料液浸润状态来判断料液是否达到反应终点的方法。本发明与传统化学分析方法相比较具有操作简单，快捷，无需繁琐的化验分析，有效提高工作效率，减轻劳动强度，同时也降低了生产成本。

过氧化物酶催化的细胞表面蛋白质标记方法 1165     

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本发明公开了一种过氧化物酶催化的细胞表面蛋白质标记方法。细胞外引入外源的过氧化物酶催化化学探针产生活性强、寿命短的自由基对暴露在细胞质膜外侧的蛋白质基团进行选择性共价标记。反应一段时间后，加入封闭缓冲液终止标记反应。接着，利用化学探针上的捕获基团对标记的蛋白质进行蛋白质组学分析。化学探针自由基可以与相邻蛋白质上氨基酸，主要与酪氨酸、色氨酸、组氨酸和半胱氨酸等电子密度较高的氨基酸中的一种或二种以上发生共价连接。此标记策略操作简单，选择性好，反应速率快，不破坏细胞表面蛋白质的糖型，可以应用于细胞表面蛋白质组(或质膜蛋白质组)及其动态变化分析，也可以应用于细胞表面蛋白质‑蛋白质相互作用以及细胞‑细胞间相互作用等的研究。

荧光识别锌离子的有机化合物及其制备和使用方法 922     

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本发明涉及一种荧光识别锌离子的有机化合物及其制备和使用方法，香豆素醛与氨基硫脲进行胺醛缩合，然后再与2?溴苯乙酮进行环化反应制得；在荧光识别锌离子的有机化合物HM的稀溶液中加入锌离子产生蓝色荧光，加入其它阳离子无荧光变化。本发明的优点是：离子选择性好，能有效区分锌离子和其它阳离子；检测下限低，可以达到1.4nM，可用于化学体系和水体系痕量级锌离子浓度的监测；操作简单，不需要复杂的缓冲体系；识别方便，发光范围在500nm左右，为肉眼可见的蓝色光，拥有实际应用前景；可以用于活体细胞中的锌离子检测。

金属硫化矿生物传感器及其使用方法 904     

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本发明的涉及一种金属硫化矿生物传感器及其使用方法，包括圆柱体型的感应原件和与圆柱体一端底面相连的铜线，所述的感应原件为金属硫化矿，感应原件与铜线覆盖有聚四氟乙烯，感应原件一端没有覆盖聚四氟乙烯的底面为检测端与待测溶液接触，待测溶液为过氧化氢、抗坏血酸或葡萄糖溶液。其使用方法是将金属硫化矿生物传感器作为工作电极，建立工作电极、对电极和参比电极的三电极系统，与电化学工作站连接；再将工作电极的检测端置于待测溶液中，通过电化学工作站检测出待测溶液中响应电流的大小，然后根据标准曲线，确定待测溶液中生物组份浓度。本发明的优点是：结构简单、污染小、成本低廉，响应速度快、检测范围宽、操作稳定性好。

β-二酮-三价铕配合物纳米荧光探针及其制备和应用 1154     

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本发明涉及一种β-二酮-三价铕配合物纳米荧光探针及其制备和应用,是由可与硅酸酯共聚合的单体,与三价铕-β-二酮类荧光配合物于有机溶剂中发生共价键合反应,然后其再与硅酸酯发生共聚,形成的功能性纳米稀土荧光微粒;所述三价铕离子、β-二酮有机配位体、可与硅酸酯共聚合的单体及硅酸酯,它们之间的摩尔比例为1∶2～3∶10～100∶350～450;所得微粒荧光更强,性能更稳定,表面具有可直接用于生物标记的活性官能团,作为荧光探针用于时间分辨荧光测定时不受各种散乱光和短寿命荧光的干扰,在时间分辨荧光的免疫检测、细胞化学、显微镜成像、DNA杂交测定及生物芯片测定等生化检测技术领域有重要的应用价值。

高效原油脱水处理系统及脱水处理方法 1185     

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本发明涉及一种高效原油脱水处理系统及脱水处理方法,它包括原油乳状液加破乳剂装置和声化学超声处理装置;原油乳状液加破乳剂装置由破乳剂贮罐、计量泵、超声波加药混合器、含水检测仪和输送油泵组成;声化学超声处理装置由管道式超声波照射器、超声波发生器、超声波聚结器、大贮罐组成;原油乳状液加破乳剂装置的超声波加药混合器的输出经输送油泵与声化学超声处理装置的管道式超声波照射器的输入端连接。本发明是针对进入高含水的中后期开采阶段的油田,采出液中含水量极大,传统的破乳脱水方法存在效率低,能耗大等缺点而设计的高效、环保、低运行成本的破乳脱水处理系统。

氟化盐离子液体的合成方法 1077     

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本发明涉及有机化学合成领域，具体涉及一种氟化盐离子液体的合成方法。本发明是向取卤化咪唑等原料中加入过量的氢氟酸、氟化铵或氟化氢铵，密闭搅拌并升温至50-70oC，充分反应至少3h，得到未脱水的氟化盐离子液体，检测纯化并脱水后，得到粘稠液体，对粘稠液体进行检测，检测合格后得到氟化盐离子液体。本发明方法工艺简易、无有机溶剂、无废弃物，终产物纯度高。

污水处理一体化装置 953     

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本发明公开了一种污水处理一体化装置，属于污水处理领域，所述装置包括生物纤维膜池、电化学反应器、催化反应器、生物炭床；所述的生物纤维膜池、电化学反应器、催化反应器、生物炭床依次连接；所述的电化学反应器与生物纤维膜池之间设置第一回流管路，所述的生物炭床与生物纤维膜池之间设置第四回流管路，所述的电化学反应器出水口依次设置分离器、第一检测器，催化反应器出水口设置第二检测器；所述的电化学反应器为恒流恒压式反应器；电化学反应器电极极性可互相转换。本发明的污水处理一体化装置具有占地面积小、抗冲击能力强、处理效果好、免维护的特点。

F/M耐热钢焊接接头热影响区原奥氏体晶界的显示方法 933     

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本发明公开了一种F/M耐热钢焊接接头热影响区原奥氏体晶界的显示方法，属于金相样品制备技术领域。所述F/M耐热钢为9～12％Cr铁素体马氏体耐热钢，将经磨制抛光好的试样采用化学热腐蚀液(过饱和苦味酸-海鸥牌洗发膏-盐酸)进行化学热蚀后，即能通过显微镜晰观察到其原奥氏体晶界。本发明操作便捷、重复性高、稳定性好，可以清晰、完整的显示原奥氏体晶界，对分析焊接热循环后热影响区晶粒演变提供依据。

在离子液体中高效水解纤维素的方法 786     

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本发明涉及纤维素的水解,具体地说是一种在离子液体中高效水解纤维素的方法;以可溶解纤维素的离子液体为溶剂,以≥1摩尔当量的水为反应物,以催化量至化学计量的无机酸为催化剂,纤维素在常压下于70℃～100℃反应2分钟～9小时;反应结束后,用冷水淬灭反应、用碱中和,即得纤维素水解液;对水解液中总还原糖和葡萄糖进行化学定量分析,结果表明还原糖产率最高可达73%,对应的葡萄糖产率达到53%。与传统水解方法相比,本发明无需预处理过程、反应条件温和、水解活性高、反应速度快、酸耗少、对反应器的抗腐蚀性要求不高、反应进度容易跟踪和控制;此方法为解决长期以来木质纤维素的充分利用问题开辟了新途径。

利用脱硫粉煤灰制备微晶玻璃的方法 921     

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本发明的目的是为了对脱硫粉煤灰进行再利用，提供了一种利用脱硫粉煤灰制备微晶玻璃的方法，属于微晶玻璃制备技术领域。该方法为：配料：将原料按如下质量百分含量配料：粉煤灰35％-40％，SiO2?10％-15％，CaCO3?20％-30％，MgO?0-5％，Na2CO3?5-10％，ZnO?0-5％，H3BO3?0-5％，CaF2?0-5％，Li2O?0-5％；并且，SiO2、CaCO3、MgO、Na2CO3、ZnO、H3BO3、CaF2、Li2O的纯度为化学纯；再将原料球磨混合、原料预热、熔融、铸型、差热分析、核化晶化，最后得到微晶玻璃。该方法以粉煤灰为主要原料，添加氧化镁、碳酸钠、氧化锌等化学纯试剂为辅料，与传统制备的微晶玻璃相比，本发明生产的微晶玻璃表面光洁度好、机械强度高、硬度大、具有良好的热震性、耐腐蚀性和耐磨性。

有机无机杂化微球颗粒及其制备和应用 805     

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本发明属聚合物材料和分析技术领域，涉及一种有机无机杂化核壳结构的微球颗粒及其制备和应用。以无机硅胶颗粒为核，之后通过修饰上硅烷化试剂，然后通过硫醇-烯的点击化学技术在核表面包裹3-烯丙氧基-2-羟基-1-丙磺酸与甲叉双丙烯酰胺，形成表面光滑且带有羟基，磺酸基，酰胺等亲水性功能基团的有机无机杂化的核壳结构纳/微米粒子。本发明在材料表面通过硫醇-烯方法引入羟基，磺酸基，酰胺等亲水性功能基团，不仅克服了传统后修饰方法步骤繁琐、反应效率低的缺点而且形成了聚合物三维结构的亲水层，作为亲水色谱具有更好的优势。本发明的微球颗粒可用于亲水作用色谱用于分离富集糖肽，在分离分析和糖蛋白质组学等领域有较好的实用价值和应用前景。

多功能强效汽车冷却液 975     

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多功能强效汽车冷却液属于化学范畴,为复合盐技术领域。本发明的特征是在纯净水中按一定的重量份组分加入化学纯或分析纯乙酸钾的任何一种与用作缓蚀剂和阻垢剂的苯甲酸钠、苯并三唑、偏硅酸钠、亚硝酸钠、聚天门冬氨酸、水溶性染料等化工原料组成最佳复合型配方。由于溶质的加入使水溶液的凝固点下降,沸点上升,使其具有防冻、防沸、防腐蚀、防垢、防气蚀的功能,从而解决现有的汽车冷却液沸点低、易燃、易爆、易挥发及其造价高等问题。本发明符合环保要求,无毒、无害,使用安全可靠。本发明适用于:各种机动车辆水箱和各种机械设备循环水系统的冷却液,适合在-60℃以上的温度状态下使用。

在离子液体中高效水解木质纤维原料的方法 1004     

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本发明涉及木质纤维素材料的水解,具体地说是一种在离子液体中高效水解木质纤维原料的方法;以离子液体为溶剂,以≥1摩尔当量的水为反应物,以催化量至化学计量的无机酸或有机酸为催化剂,农作物秸秆、松木粉等木质纤维原料在常压下于不高于100℃的温度下反应2分钟～34小时;反应结束后,用冷水淬灭反应、用碱中和,即得水解液;对水解液中总还原糖进行化学定量分析,结果表明还原糖产率最高可达81%,水解效率达到58%。与传统水解方法相比,本发明无需预处理过程、酸耗少、反应条件温和、水解活性高、反应速度快、对反应器的抗腐蚀性要求不高、还原糖得率高、反应进度容易跟踪;本发明为解决长期以来木质纤维素的充分利用问题开辟了新途径。

专用微流控芯片及其单次加样连续分离电泳方法 873     

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本发明公开了一种专用微流控芯片及其单次加样连续分离电泳方法,属于应用在生命科学、医学、分析化学的微流控芯片技术领域。其特征是本发明包括电泳高压电参数的施加方法和配合该方法使用的微流控芯片,通过电泳专用高压电源对微流控芯片施加的分流驱动电压,使多余的缓冲液和样品液全部通过分流沟道流入分流储液池;专用微流控芯片上进样沟道侧壁处增加与原进样沟道成分叉结构的分流沟道及与其连通的分流储液池。本发明的效果和益处是能有效阻止缓冲液泄漏,避免样品液的稀释,能明显增强连续分离电泳图谱中样品多次峰高的重复性,提高连续电泳分离实验分析结果的准确性。

富集分离糖肽的方法 1108     

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本发明涉及材料分析化学和翻译后修饰蛋白组学等领域。本发明提供一种富集分离糖肽的方法，该方法是将响应性聚合物糖肽富集与蛋白酶解物接触，采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式分离富集糖肽，并对样品进行质谱分析，所述响应性聚合物响应性聚合物糖肽富集材料是利用表面引发‑原子转移自由基聚合反应机制，将异丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面经过共聚所得，所述基底材料的粒径是0.2‑50μm,孔径为该方法通过对富集过程pH，温度，有机相浓度等条件的控制，实现了复杂混合物(高非糖肽掺入比)中糖肽高选择性、高重复性和高通量富集，显著提高了糖蛋白中糖基化位点的鉴定数目。

高纯无水氯化镍的制备方法 780     

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高纯无水氯化镍的制备方法,为了解决目前制备方法存在实验条件要求较苛刻,使用试剂较昂贵、且所用设备体积大,能耗高、不易操作,粉体易团聚等技术问题而设计的,该方法以分析纯的六水氯化镍为原料,以有机溶剂乙醇、正丁醇为脱水剂,采用水浴加热升温,经减压蒸馏、真空冷冻干燥,最终制得金黄色的纯度达99%～99.9%的高纯无水氯化镍。本发明的有益效果:产率高、污染少、产品质量好,很好解决了粉体团聚的问题。所选用的有机脱水剂使得原料溶解度较大;溶剂能有效地分离出水且易回收;溶剂对NiCl2·6H2O有较好的化学稳定性,没有化学反应,溶剂与产物易于分离,该溶剂毒性小、无污染且价格便宜。

评估地质封存CO₂矿化演化规律及封存量的方法 765     

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本发明属于地球化学技术领域，提供了一种评估地质封存CO₂矿化演化规律及封存量的方法，多角度探究真实岩芯矿化程度的时空演化规律，定量计算CO₂矿化封存速率以及封存量，并建立CO₂矿化封存潜力评估模型，为开展CO₂地质封存提供矿化封存潜力评估的技术支持。本发明所述的分析方法清晰易实现，可同步开展多个水岩反应实验，能形成批次分析，便于行业实施。

高温高压水循环系统 1090     

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本发明涉及水循环系统,具体为一种能够控制水化学并实现高温高压条件的水循环系统,解决高温高压水循环系统中水化学参数的测量与控制等问题。该系统主要由两个回路组成。一回路为常温常压状态,此回路中通过不断循环可以使水的电导率达到所需的指标,能比较精确地控制水中的溶解氧含量和溶解氢含量,并可以在线检测水的PH值和温度变化,根据实验需要还能在该回路中加入含有特殊离子的溶液。二回路中的高压泵和预热器可以使高压釜中的水达到高温高压的状态(320℃,12MPA),模拟一些实际的服役环境(如核电高温水环境)来进行材料的环境损伤实验,高压釜中出来的水经过换热和冷却后可以回到第一回路中继续循环使用。

锌配合物及其合成和在荧光识别Fe³⁺离子的方法 1167     

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本发明公开了一种锌配合物及其合成和在荧光识别Fe³⁺离子的方法，包括如下步骤：S1配合物[Zn(3‑bpam)(6‑HNA)₂]的合成；S2配合物[Zn(3‑bpam)(6‑HNA)₂]配合物对于阳离子的识别性能。本发明得到的化学传感器与传统的原子吸收光谱法、电感耦合等离子体、电化学法等检测方法相比，具有灵敏度高、操作方便、响应时间短、实时监测、成本低等优点，其次，得到的化学传感器，是基于Fe³⁺离子荧光增强的原理，从而避免了传统的基于荧光猝灭传感器由于发光信号不准确或对传感信号的错误响应，而造成检测结果失真的问题，从而使Fe³⁺离子更容易识别，并得到准确的检测结果。

去除水中大肠杆菌装置 814     

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本实用新型公开了一种去除水中大肠杆菌装置，包括方形外壳，方形外壳内腔的顶部安装有灯连接座，灯连接座的底端安装有紫外线杀菌灯，灯连接座和方形外壳内部之间的空隙中安装有集成电路主板，集成电路主板的表面集成有一档电路、二挡电路和三挡电路，方形外壳的底端安装有检测套，检测套内腔的底部安装有电化学检测杆，电化学检测杆的一端安装有电化学探头，本实用新型通过设有的灯连接座、紫外线杀菌灯、活性炭柱和生物滤膜，活性炭柱便于在自来水入口端对大肠杆菌进行吸附处理，紫外线杀菌灯便于对自来水中程进行灭菌处理，生物滤膜便于过滤吸附未被杀菌灭活的大肠杆菌，能够有效的去除自来水中的大肠杆菌，减低对居民的危害。

分子印迹整体柱固相微萃取纤维的制备方法 713     

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一种分子印迹整体柱固相微萃取纤维及制备方法，属于分析化学样品前处理技术领域。所述纤维由石墨烯和分子印迹聚合物组成，一端固定在石英毛细管上，另一端暴露在石英毛细管外。制备时，将一根石英毛细管插入含石墨烯、模板分子、功能单体、交联剂、引发剂的预聚合物溶液，待预聚合物溶液充满毛细管后两端密封，置于水浴中反应，反应完成后用氢氟酸溶液把毛细管中段的石英管壁腐蚀掉，再去除聚合物中模板分子，将毛细管从中间折断，获得分子印迹整体柱固相微萃取纤维。本发明的制备方法简单、快速，制备的萃取纤维化学、机械和热稳定好、萃取容量高，对模板分子选择性好，使用寿命长，在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。

聚合物平面纳米沟道制作方法 861     

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本发明一种聚合物平面纳米沟道制作方法,属于微纳流控芯片制造技术领域,涉及一种聚合物平面纳米沟道的制作方法,应用在生命科学、医学、分析化学等领域。聚合物平面纳米沟道制作方法首先基于标准的紫外光刻和化学湿法腐蚀技术在聚合物基片上制作出线宽为微米级的金属掩蔽图形,接着利用一台等离子体清洗机对暴露在外的聚合物进行氧气等离子体刻蚀,通过设定刻蚀时间,便可以精确控制聚合物纳米沟道的刻蚀深度;最后利用化学湿法腐蚀去除金属掩蔽图形,便得到了聚合物平面纳米沟道。本发明不需要为实现聚合物刻蚀而购买操作复杂、价格昂贵的反应离子刻蚀或感应耦合等离子体刻蚀设备。纳米沟道的整个制作过程简单、周期短、成本低。