安徽有色金属分析检测技术理论与应用

用于测试锂电池极片水分的检测装置 730     

 0

本实用新型提供一种用于测试锂电池极片水分的检测装置，包括手套箱，所述手套箱的内部设有取样台、电子称和至少两个用于放置极片样品的测试瓶；所述测试瓶分别连接有导管与干燥气管，所述导管的一端与测试瓶连接、另一端与反应器连接；所述反应器通过电线与测试仪连接。本实用新型通过向测试瓶中通入干燥气体，而将测试瓶内的极片样品中所含的水分导入反应器中进行化学反应；由于测试仪是通过试剂和正电极、负电极接触并导电的，所以测试瓶中化学反应电解产生的电量通过电线传输给测试仪，然后通过反应结束后测试仪通过反应器中所产生的电量来计算出极片样品中水分总质量，测试结果一致性较好、结果准确。

S(-)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯异构体含量的检测方法 1170     

 0

本发明公开了一种S(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯异构体含量的检测方法，涉及化学分析技术领域，本发明采用多糖衍生物涂敷型手性色谱柱和紫外检测器，以二乙醇胺的正己烷溶液作为流动相A，异丙醇作为流动相B，以对甲基苯磺酰异氰酸酯的乙腈溶液作为衍生试剂；本发明采用面积归一化法进行S(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯异构体杂质的含量计算，重现性好；且结果可完全真实地反映R(+)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯的含量，从而可以快速测得S(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯中异构体的含量。

荧光检测试剂及制备方法及用于皮肤胆固醇的测量系统及方法 880     

 0

本发明涉及一种荧光检测试剂及制备方法及用于皮肤胆固醇的测量系统及方法，属于医学和光学等领域，将可以和胆固醇结合的毛地黄皂苷上通过化学手段连接上不同的荧光基团，通过配套的检测设备和检测材料，由检测到的荧光信号强弱即可反映皮肤胆固醇的含量，从而实现对与皮肤胆固醇相关疾病如患心血管疾病的风险进行评估，进而达到早期预警和防治的效果，指导人们合理规划自己的饮食与运动习惯，使身体始终处于健康的状态。本发明采用了高灵敏度的荧光检测试剂克服了皮肤胆固醇含量低而难以检测的缺点，实现了皮肤胆固醇的无创、快速、灵敏检测。

检测肺组织胶原的非标记定量方法的建立 1179     

 0

本发明涉及一种检测肺组织胶原的非标记定量方法的建立，该方法包括以下步骤：步骤1：将矽肺模型的小鼠肺组织和正常小鼠的肺组织放入30％蔗糖进行沉糖处理，在冰冻切片机内进行包埋，然后常规行冰冻切片操作处理；步骤2：使用WITec‑α300拉曼显微光谱仪检测冰冻切片中的肺组织细胞，每组样本在不同位置重复采集150‑200个拉曼图谱，对所有图谱统一进行基线校准、去宇宙射线和面积归一化处理；步骤3：确定胶原特征峰1248cm‑1和1488cm‑1后将峰强度值进行统计分析，得出对照组和矽肺组肺组织切片胶原蛋白含量。本发明所涉及的一种检测肺组织胶原的非标记定量方法的建立可以准确快速对肺组织的胶原蛋白含量进行测定，对组织切片无伤害，切片可以进行后续实验；拉曼光谱成像系统可以快速大面积扫面成像以获得组织不同组分的精确信息；与传统的化学染色方法相比，可以去除颗粒在肺组织中产生的特异性荧光的干扰。光谱获得的信息具有通光效率高、灵敏度高、重复性好的优点。

苯酚的检测方法 1162     

 0

本发明系一种新型的检测苯酚的方法，其特征在于：应用一种经典的非线性化学振荡体系(其组成“NaBrO3-苹果酸-H2SO4-[CuL](ClO4)2”)作为检测溶液以及该溶液对苯酚的振荡响应建立工作曲线，进而实现对苯酚的定量分析。催化剂[CuL](ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度范围为溴酸钠0.0018-0.175mol/L、苹果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。本方法具有选择性好、灵敏度高、方便快捷等特点。

三核锌簇微孔化合物的合成及高灵敏和选择性检测毒死蜱 995     

 0

本发明公开了一种三核锌簇微孔化合物的合成及高灵敏和选择性检测毒死蜱，涉及金属‑有机孔道聚合物技术领域，结构式为[Zn₃(DPA)(H₂O)₃]_n·6H₂O(1)，其中配体DPA为去质子的3,4‑二(3,5‑二羧基苯基)邻苯二甲酸；首先，化合物1具有较高的热稳定性，框架能稳定到250℃左右；其次，化合物1的合成是以水为溶剂，因此，该化合物在水中能稳定存在，这为化合物的实际应用奠定了基础；并且，将化合物1用于荧光检测农残毒死蜱，对发展高选择性、高灵敏度、微型化和实用性强的新型化学传感分析技术具有重要的理论和实际意义。

同时检测药品及其对映异构体杂质的方法 821     

 0

本发明涉及化学分析技术领域，更具体的涉及一种同时检测药品及其对映异构体杂质的方法。其特征是本发明的方法包括：将待测样品与有机胺和酰氯进行衍生化反应，反应生成物再以手性色谱柱采用高效液相色谱分离，紫外检测器检测，计算即得。本发明的方法稳定可行、简便快速。

同时检测伊达比星及其β异构体杂质的方法 689     

 0

本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种同时检测伊达比星及其β异构体杂质的方法。其特征是：将待测样品加入碳酸钾，再加入氯甲酸丙烯酯进行衍生化反应，得到反应产物再进行高效液相色谱分离、紫外检测、计算，即得。本方法运行时间短、基线稳定、准确度、精密度良好且重复实验的变异系数小，对实验的要求较为宽松、操作简单、检测成本低、易于实施，可广泛用于伊达比星及其制剂中伊达比星β异构体的检测。

检测宫颈癌的胶体金侧向层析试纸条及其制备方法 931     

 0

本发明提供一种检测宫颈癌的胶体金侧向层析试纸条及其制备方法，属于免疫化学检测技术领域，所述胶体金侧向层析试纸条包括PVC底板、硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫和吸收垫；本发明所述胶体金侧向层析试纸能够能够克服背景信号的干扰(组分间杂交反应)，同时特异性检测宫颈癌miRNA标志物(miR‑21、miR‑196a)和蛋白类标志物(HPV E6、HPV E7)。本发明的宫颈癌检测胶体金侧向层析试纸条比目前市场上普遍采用的PCR技术、酶联免疫分析技术具有更好的检测效能。

硅酸亚铁锂正极材料中偏硅酸锂杂质含量的检测方法 856     

 0

本发明公开了硅酸亚铁锂正极材料中偏硅酸锂杂质含量的检测方法，包括以下步骤：(1)称取一定量硅酸亚铁锂溶于pH=4.0～6.5的无机酸水溶液中并快速搅拌，在30～60℃下保温1-8h，对溶液进行过滤洗涤，用来提取硅酸亚铁锂材料中的偏硅酸锂杂质；(2)采用原子吸收分光光度法测定偏硅酸锂酸化后偏硅酸的吸光度值，对应标准曲线，分析和换算得到偏硅酸锂的含量。该检测方法简便、灵敏、准确度高、试剂量小，为检测硅酸亚铁锂中的杂质含量提供了一个高效有用的方法；通过比较未除杂和除杂后的硅酸亚铁锂正极材料的电化学性能，明确除杂的意义和对电池的影响。

水体重金属激光诱导击穿光谱连续检测装置及方法 804     

 0

本发明公开了一种水体重金属激光诱导击穿光谱连续检测装置及方法，基于激光诱导击穿光谱技术，以石墨基片为水样载体，通过在自动控制旋转平台上自动加载与卸载石墨基片、水样自动进样与精确滴定、样品烘干、光谱测量与分析，实验室中有效地实现了水体重金属含量的连续在线自动检测。该方法操作简便，仅需定期添加石墨基片，检测速度快，灵敏度高，整个工作过程完全自动运行，无化学试剂，无二次污染，运行维护价格低廉，能够同时实现水体重金属多元素连续在线自动检测。本发明填补了国内在水体重金属连续在线自动检测技术领域的空白，能满足我国水体环境连续在线测量的使用要求，有着非常广阔的应用前景。

骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒及其使用方法 973     

 0

本发明公开了一种骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒，包括试剂R1：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、聚乙二醇6000、氯化钠、叠氮钠、Tween‑20，其溶剂为纯化水；试剂R2：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠、Tween‑20、聚氧乙烯聚丙乙烯共聚物、叠氮钠、骨源性碱性磷酸酶特异性抗体，其溶剂为纯化水。本发明还公开了一种骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒的使用方法。本发明是优点在于：(1)试剂盒具有较高的检测灵敏度，操作简单、快速，检测时间只需6分钟；(2)试剂盒试剂R2中的抗体胶乳的制备采用的化学偶联法，稳定性好，在2‑8℃至少可以保存12个月；(3)用于全自动生化分析仪，可大规模开展和推广。

用高效液相色谱法分离检测泛酰内酯手性异构体的方法 701     

 0

本发明提供了一种用高效液相色谱法分离检测泛酰内酯手性异构体的方法，涉及分析化学领域。该方法采用多糖键合型手性柱，将待测泛酰内酯原料药或制剂粉末用稀释液配制成检测溶液，以正己烷‑异丙醇‑二乙胺(50‑50‑0.1)为流动相，流速为0.6ml/min，波长220nm，柱温35℃。本发明泛酰内酯手性异构体的高效液相色谱分离检测方法分离度高、专属性好，解决了泛酰内酯手性异构体分离难的问题，从而确保了泛酰内酯原料及其制剂的质量可控。

原儿茶酸的检测方法 905     

 0

本发明系一种新型的检测原儿茶酸的方法，其特征在于：应用一种经典的非线性化学振荡体系(其组成“NaBrO3-MA-H2SO4-[CuL](ClO4)2”)作为检测溶液以及该溶液对原儿茶酸的振荡响应建立工作曲线，进而实现对原儿茶酸的定量分析。催化剂[CuL](ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度范围为溴酸钠0.0018-0.175mol/L、苹果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。本方法具有选择性好、灵敏度高、方便快捷等特点。

颈舒颗粒的质量检测方法 1080     

 0

本发明涉及一种颈舒颗粒的质量检测方法，含量采用一次检测颈舒颗粒中天麻素、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、肉桂酸、桂皮醛和胆酸共7种化学成分。本方法通过紫外检测器扫描，检测波长为193nm、205nm、260nm、350nm；流动相为乙腈‑0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱；柱温30℃，进样体积20μL，流速1.0mL/min。结果在相应浓度范围内线性良好，平均回收率在101.33％～103.09％，操作简便、分析快速、结果准确、分离效果好、高灵敏度的优点，可以大幅提升颈舒颗粒的质量控制。

采用X荧光光谱法检测液体样品的方法及样品处理方法 1058     

 0

本发明属于化学分析领域，具体涉及一种采用X荧光光谱法检测液体样品的方法，用聚乙烯醇吸收待测液体样品并膨胀形成胶状物，将胶状物压制成固体样片后，再将其放入X荧光仪中进行检测。本发明还涉及上述方案的样品处理方法，包括如下步骤：(1)胀发熔融：将聚乙烯醇固体与待测液体样品混合，放置0.5～1.0小时后，将混合物升温熔融，得到浓稠胶状混合物；(2)压片：将胶状混合物置于铝试样盒中，表面用聚丙烯膜覆盖后放入压片机中压片后，取出试样盒放入X荧光仪进行检测。本发明方法简单，精确度高、重现性好，适合X荧光光谱的液体样品检测。

小麦赤霉病籽粒ZEN毒素的检测方法 946     

 0

本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种小麦赤霉病籽粒ZEN毒素的检测方法。步骤包括：制备玉米赤霉烯酮标准品溶液；制备供试品溶液，小麦赤霉病籽粒经提取、柱净化、干燥后用流动相稀释，过有机滤膜，收集滤液即为供试品溶液；HPLC‑DAD检测，色谱条件：色谱柱：C18色谱柱，250mm×4.6mm，5μm；流动相：水‑乙腈‑甲醇溶液，体积比为水：乙腈：甲醇＝45‑46：45‑46：8‑10；流速：0.8‑1.0ml/min；检测波长：λ＝270nm；柱温：38‑40℃；进样量：18‑20ul；测定玉米赤霉烯酮标准品溶液的峰面积，绘制标准曲线，计算回归方程，测定供试品溶液的峰面积，通过标回归方程，得出小麦赤霉病籽粒ZEN毒素的含量。本发明的检测方法回收率良好，线性关系高，操作便捷，容易推广。

锂离子电池正极材料中金属离子检测的前处理方法 852     

 0

本发明公开一种锂离子电池正极材料中金属元素检测的方法，包括以下步骤：将正极材料加入到柠檬酸水溶液中混合均匀，加热至溶液澄清，定容得待测溶液；将待测溶液稀释一定倍数制成待测样品，采用火焰原子吸收光谱分析法检测其中金属离子对应的吸收值；以相同方法测试不同浓度梯度金属离子吸收值绘制的吸收值?金属离子浓度标准曲线为根据读取待测样品中金属离子含量，扣除空白样品吸的干扰后，通过换算即可得到锂离子电池正极材料中的金属元素含量以及不同金属元素的摩尔比例。本发明的检测方法中对锂离子电池正极材料的前处理方法没有使用强酸和强碱类危险化学品，也没有使用微波消解仪，检测方法高效、简便、检测成本低。

8-羟基喹啉的检测方法 873     

 0

一种8-羟基喹啉的检测方法，其特征在于：应用“NaBrO3-MA-H2SO4-[CuL](ClO4)2”非线性化学体系作为检测溶液以及该溶液对8-羟基喹啉的振荡响应建立工作曲线，进而实现对8-羟基喹啉的定量分析，[CuL](ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度为溴酸钠0.0018-0.175mol/L、苹果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。本方法可以方便快捷地检测出医药中间体或农药中间体中8-羟基喹啉的含量，实验表明，试样中的其他物质对检测无干扰。

香豆素衍生物在检测铜离子中的应用 1080     

 0

本发明属于化学分析检测技术领域，尤其涉及一种香豆素衍生物在检测铜离子中的应用。本发明提供的具有式I所示结构的化合物为香豆素衍生物，该香豆素衍生物在检测铜离子时，具有明显的裸眼识别的现象，能够达到裸眼识别的目的；同时在紫外灯365nm的灯光照射下，荧光明显增强，能够实现铜离子的检测。本发明使用的香豆素衍生物能够快速选择性识别铜离子，而且识别过程不受其它阳离子的干扰，具有高灵敏度，在阳离子检测领域具有很好的应用前景。

甲苯磺酸索拉非尼有关物质的检测方法 1137     

 0

本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种甲苯磺酸索拉非尼有关物质的检测方法。本发明所述检测方法取甲苯磺酸索拉非尼待测品配制供试品溶液，将供试品溶液稀释100倍作为对照溶液，然后pH3.0磷酸盐缓冲液(取1.36g磷酸二氢钾，加水溶解并稀释至1000ml，以磷酸调节pH值至3.0)为流动相A，以乙腈?乙醇(60 : 40)为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为250nm，柱温为35℃。分别进行HPLC检测，按照加校正因子的主成分自身对照法测得有关物质的含量。本发明采用乙腈?乙醇?磷酸盐缓冲液梯度洗脱体系，使得甲苯磺酸索拉非尼的色谱峰可以和其他有关物质峰分离度更高，且峰型对称性较高，利于有关物质的检出，具有较高系统适应性，同时在专属性、定量限、检测限、线性范围以及重复性上都表现出无可比拟的优势，具有较高的精密度。

同时检测他汀侧链及其对映异构体杂质的方法 1087     

 0

本发明公开了一种同时检测他汀侧链及其对映异构体杂质的方法，涉及化学分析技术领域，检测步骤如下：将待测样品与3,5‑二硝基苯甲酰氯进行衍生化反应，萃取反应产物，再用正相高效液相色谱分离、紫外检测，即得。本发明基于他汀侧链在紫外检测器上响应很低，采用3,5‑二硝基苯甲酰氯进行衍生化反应，衍生化时间短，能够增加样品的响应度，提高样品的分离度，从而有效分离检测他汀侧链及其对映异构体，灵敏度高、准确、快速，且该方法简单，可广泛用于他汀侧链中他汀侧链的对映异构体的检测与控制。

检测夫西地酸中有关物质含量的方法 978     

 0

本发明公开了一种检测夫西地酸中有关物质含量的方法，涉及化学分析技术领域，本发明采用LC‑MS法检测夫西地酸中杂质M的含量，采用液相色谱和MS检测器，可以准确定位杂质M，响应较高，专属性强；在本发明提供的LC‑MS检测条件下，通过外标一点法检测供试品溶液中杂质M的含量，并进行了系列的方法学验证，结果表明本发明检测方法的专属性强、准确度和精密度高、重复性好，符合药物质量标准研究的技术要求。

稳定的补体C4检测试剂盒及其使用方法 756     

 0

本发明公开了一种稳定的补体C4检测试剂盒，包括试剂R1：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、聚乙二醇6000、氯化钠、叠氮钠、Tween‑20，其溶剂为纯化水；试剂R2：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠、Tween‑20、聚氧乙烯聚丙乙烯共聚物、叠氮钠、羊抗人C4特异抗体，其溶剂为纯化水。本发明还公开了一种稳定的补体C4检测试剂盒的使用方法。本发明是优点在于：(1)试剂盒具有较高的检测灵敏度和定量准确度，操作简单、快速，检测时间只需6分钟；(2)试剂盒试剂R2中的抗体胶乳的制备采用的化学偶联法，稳定性好，在2‑8℃至少可以保存12个月；(3)用于全自动生化分析仪，可大规模开展和推广。

基于毛细管的表面增强拉曼光谱的检测方法 855     

 0

本发明提供了一种基于毛细管的表面增强拉曼光谱的检测方法，属于化学分析检测领域。该检测方法包括以下步骤：（1）在毛细管内壁修饰金/银颗粒；（2）利用毛细作用将待测物溶液吸入修饰有金/银颗粒的毛细管内壁；（3）将上述吸附有待测物的毛细管SERS基底置于拉曼光谱仪下检测。传统的SERS基底都是基于平面而构筑的，在实际操作时需要将待测的目标物溶液用其他工具滴加在基底上，待干后在拉曼光谱下检测，过程繁琐并且不方便携带。上述基于毛细管的SERS基底完全不需要其他工具的辅助操作，利用本身的毛细作用就可以直接将待测的目标物吸入毛细管SERS基底内部，且所需样品量少、便于携带，适于实际的现场检测。

基于表面增强共振拉曼光谱的TNT检测方法 1031     

 0

本发明提供了一种新型的基于表面增强共振拉曼光谱(SERRS)的TNT检测方法，属于分析化学检测领域。该检测方法包括以下步骤：（1）合成银纳米颗粒作为SERRS基底；（2）对TNT进行磺化和增敏；（3）对TNT进行表面增强共振拉曼的选择性检测。本发明基于表面增强共振拉曼光谱的TNT检测方法，制备简单、普适性强、具有功能化特性，可以实现对痕量TNT的选择性检测。

基于DNA自组装的预制放大单元的扩增检测方法 966     

 0

本发明公开了一种基于DNA自组装的预制放大单元的扩增检测方法，包括：(1)预制带有检测标签(例如，电化学标签、荧光标签和质谱标签)的功能性HCR放大单元，从而无需后续培养扩增过程，大大缩短了分析检测所需的时间；(2)制备DNA纳米材料(例如，以金纳米颗粒或四氧化三铁磁性纳米颗粒作为载体)；(3)检测目标分子，可通过与催化发夹自组装(catalytic hairpin assembly，CHA)等扩增反应相结合，以在原有HCR放大单元的基础上获得更高的放大倍数。本发明具有灵敏度高、检测速度快，无需酶参与反应等优点，在快速医学诊断方面具有良好的应用前景。

检测六价铬的荧光传感器及其制备方法 871     

 0

本发明涉及分析检测领域，特别涉及一种检测六价铬的荧光传感器及其制备方法。一种检测六价铬的荧光传感器，所述荧光传感器的化学式为(C8H2O4S2)(C16H14N4S)Zn。本发明的荧光传感器易于制备，而且实验结果表明该荧光传感器吸附六价铬后荧光光谱会发生改变，并且随着添加的六价铬浓度增加，荧光强度也会随之增强，其他阳离子也不会对该荧光性能进行干扰，因此其可以用来定性和定量检测六价铬离子，而且该荧光传感器的敏感性高、检测值准确，做成检测试剂后在重金属检测领域有非常好的潜在的应用前景。

用于光度比色法检测的反应装置 953     

 0

本实用新型提供一种用于光度比色法检测的反应装置,反应装置包括反应主体单元、检测单元、进液单元和搅拌单元，所述检测单元包括光源发射部和光源信号收集部，所述反应杯座的底部侧壁上设有两个对立面设置的开口，两处开口分别嵌入有光源发射部和光源信号收集部；光源发射部发射的光源照射反应杯内的溶液将光强度信号发送给光源信号收集部，本实用新型是通过光度比色法来准确判定滴定分析的终点，即化学变量点，从而准确自动分析出药水的浓度。

基于近红外光谱技术的复混肥主要成分无损定量检测方法 1091     

 0

本发明提供一种基于近红外光谱技术的复混肥主要成分无损定量检测方法，首先对复混肥样本集进行采集，然后将每个样本分为两份，一份利用标准化学方法测定总氮含量、总磷含量和总钾含量，另一份利用近红外光谱仪测量其反射光谱，再对光谱进行预处理，选取校正样本集，利用该校正样本集的光谱数据和标准化学方法所测得的含量数据，通过多元回归算法建立校正模型或者优选出特征波长直接建立多元校正模型，通过该校正模型对复混肥样品的主要成分含量进行测定。本发明大大缩短了分析测量时间，过程中无需大量反应试剂，不仅节省了大量的人力物力，同时不会造成环境污染，能有效解决传统复混肥生产中传统离线或抽样检测耗时长、效率低的问题。