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本发明公开了一种宽幅彩色瓦楞纸箱柔版预印后高温覆膜方法，包括薄膜选取及处理、配制粘合剂、安装卷筒、涂布粘合剂、烘干、试覆膜、试样检测、正试覆膜和定型分割等步骤。本发明制出的彩色柔版预印瓦楞纸箱环保、透明度高、光亮度好，耐磨、耐水、耐高温、耐化学腐蚀。选用的氯乙烯薄膜、聚丙烯薄膜或聚酯薄膜，具有平整度好、透明度高、光亮度好的特点，保证了覆膜后瓦楞纸箱的耐磨，耐水和耐腐蚀的性能。薄膜经过电晕处理可以使其具有较好的湿润性和粘合性能，以便与被覆盖的印刷品更好的结合。采用固态的EVA热熔胶，没有溶剂残留，并且具有很强的黏结力，覆膜牢度高，质量稳定。
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本发明公开了一种Surfactin变异体，所述Surfactin变异体是将天然Surfactin的氨基酸序列中原亮氨酸部分或全部替换为异亮氨酸；或将原亮氨酸部分或全部替换为缬氨酸；或将原缬氨酸部分或全部替换为异亮氨酸；或上述三种替换方式的组合。Surfactin变异体和胰岛素混合后肠内给药，相对生物利用度高达26.32％，具有显著的降血糖的作用，且比天然Surfactin促进血糖吸收的作用更快，能够快速控制餐后血糖在正常水平。本发明解决天然Surfactin促进胰岛素肠道吸收作用较慢的问题，化学合成的Surfactin变异体促进胰岛素在肠内给药后被快速吸收，给药后最快0.5h就能检测到明显的降血糖效果。因此，本发明有助于解决现有胰岛素制剂不能口服和不便于携带的问题，在口服后能够起到快速降低餐后血糖的作用。
本发明涉及一种基于共价有机框架薄膜的敏感材料、湿度传感器及其制备方法，包括以下步骤：在保护气氛下，取COF‑5材料的单体与溶剂A混合均匀得到前驱体溶液；将前驱体溶液滴涂到预处理过的基底表面，与装有溶剂B的敞开式器皿一同放入反应器中，密封保存；通过蒸汽辅助法或/和光化学反应法，在基底表面合成固体薄膜，通过清洗干燥，得到敏感材料。湿度传感器包括叉指电极以及敏感材料。本发明共价有机框架薄膜敏感材料具有高柔性，应用于湿度传感器中，所制造的湿度传感器是一种高性能的柔性可穿戴式传感器，可实现全湿度范围内的快速线性响应，并在不同角度的弯折状态下具有高度性能一致性，可用于呼吸检测、指尖接触等实际场景应用。
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本发明公开了一种对烧结温度敏感的钛酸铋无铅介电陶瓷材料的制备及电学性能表征，该陶瓷的化学通式为：Bi4Ti3O12，用传统固相法在800℃进行一次预烧，选择在1100℃和1150℃两种不同温度下烧结。本发明制备的陶瓷片，经检测烧结温度为1100℃居里点663℃，此时在居里点附近的相对介电常数达76.7以上，而烧结温度为1150℃居里点为656℃, 此时在居里点附近，相对介电常数最小能达到22.67，优选的相对介电常数达76.7以上的陶瓷片，介电损耗较小。通过电模系数计算所得本发明制备的陶瓷片的活化能在0.50和0.73之间。当烧结温度仅仅提高50℃时，材料的介电常数和介电损耗等在数值和变化趋势上都有较明显的变化。
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本发明涉及一种固定化黄嘌呤氧化酶,包括40-49.5wt%的碳纳米管、40-49.5wt%的双十六烷基磷酸和1-20wt%的黄嘌呤氧化酶,黄嘌呤氧化酶吸附在由碳纳米管和双十六烷基磷酸组成的混合膜上。其制法为:将碳纳米管开管氧化,用水洗涤至中性并烘干,将烘干后的碳纳米管和双十六烷基磷酸加入蒸馏水中,超声分散得分散液;将分散液涂附在基体上,烘干,得到混合膜;将混合膜放入黄嘌呤氧化酶溶液吸附,得到固定化黄嘌呤氧化酶。本发明的突出特点是:能同时得到黄嘌呤氧化酶三对氧化还原中心的电化学信号,并且黄嘌呤氧化酶保持其生物活性,能催化其底物—硝酸根的还原,有较好的稳定性和重现性;可用于制备检测硝酸根的生物传感器。
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本发明提供一种薄层细胞学制片装置，包括承载盒、载玻片、固定仓和过滤仓。其中，所述承载盒一端边缘有两对应的卡槽，另一端有一圆形孔洞。所述载玻片经过化学处理，表面具有电荷。所述固定仓上部有防滑凹凸，底部嵌有密封垫圈，底部边缘有两凸出固定翼。所述过滤仓底部有一层过滤膜。所述过滤膜为小孔径过滤膜。所述载玻片处于承载盒中，固定仓顺时针旋转卡入承载盒的卡槽中并固定载玻片，过滤仓处于固定仓上部。该薄层细胞学制片装置可适用于多种细胞学检测项目，节约适用成本，适用方面，制出的细胞学片子干净、漂亮，极大的方便了医生做出诊断结果。
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一种厚度和径向尺寸可控的织构陶瓷铌酸盐模板材料及其制备方法。该材料 的化学组成为NaNbO3，具有规则的片状结构形貌，在(001)晶面族方向择优生 长，模板材料的厚度和径向尺寸可以由反应物的配比来控制。其制法是：以纯净 Bi2.5Nax-1.5NbxO3x+3X＝2～9和纯度大于99％的Na2CO3为原料，按 Bi2.5Nax-1.5NbxO3x+3∶Na2CO3＝1∶1.0～2.0摩尔比配料；搅拌6～12小时后，加入助 熔剂NaCl，助熔剂的质量与起始原料总质量比为0.5～2.0∶1，然后再混合搅拌6～12 小时，混合搅拌介质为无水乙醇；搅拌后的物料在70℃～80℃下空气中干燥；在 900℃～1050℃下热处理3～6小时，再用热去离子水洗涤到检测不到氯离子；将清 洗了的粉料分离后，经过干燥即得用作制备织构陶瓷的铌酸盐模板材料。本发明 合成的NaNbO3模板材料的径向尺寸从5μm至20μm，厚度由0.5μm到4μm。
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本发明涉及一种用于含羰基甾体化合物衍生化试剂的合成方法，属于化学合成技术领域。合成方法为先利用1,3‑二溴丙烷和N‑羟基邻苯二甲酰亚胺反应合成2‑(3‑溴丙氧基)异吲哚啉‑1,3‑二酮；再利用2‑(3‑溴丙氧基)异吲哚啉‑1,3‑二酮制备3‑((1,3‑二氧代‑2‑异吲哚啉基)‑氧基)‑N,N,N‑三甲基丙基溴化铵；最后对3‑((1,3‑二氧代‑2‑异吲哚啉基)‑氧基)‑N,N,N‑三甲基丙基溴化铵进行肼解。本发明的合成方法成本低廉、步骤简单、产率高，能对含羰基甾体化合物进行衍生化，向其中引入永久带电基团‑N+Me3，提高含羰基甾体化合物在ESI‑MS/MS中的检测灵敏度。
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本发明提供了一种酸致变色智能纺织品及其制备方法。该制备方法以含羟基的纺织品为接枝主体，以罗丹明‑萘二甲酰亚胺荧光材料为酸致变色基体，通过两步法在经过硅烷偶联剂处理的纺织品接枝主体表面上进行共价固定，制备得到酸致变色智能纺织品。该酸致变色智能纺织品响应速度快、牢度优良，检测间隔小，且可适应强酸性条件；有效克服了现有技术中采用简单的浸渍或涂覆工艺，使得染料分子与基体之间通过物理吸附和静电作用结合，致使结合牢度不够容易脱落的技术缺陷；也克服了现有技术中采用化学键连的方式存在的工艺复杂或需要强酸、强碱、氧化等严苛条件的技术不足。
本发明提供一种二维导电MOF纳米片负载金纳米粒子复合材料的制备方法及应用。本发明采用表面活性剂和超声辅助液相剥离策略合成了超薄二维导电MOF纳米片Cu‑HHTP‑NSs，再利用溶剂热法原位还原HAuCl4得到负载金纳米粒子的Au‑NPs/Cu‑HHTP‑NSs双纳米酶；通过3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺(TMB)作为显色剂，证明了该纳米酶的类过氧化物酶活性；经滴涂得到Au‑NPs/Cu‑HHTP‑NSs纳米酶修饰的玻碳电极GCE，将其作为工作电极用于电催化外加过氧化氢的还原，随着过氧化氢浓度的增加呈现明显的还原峰信号的增强，从而构建比率电化学传感器，用于高灵敏H2O2检测。
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本发明涉及一种超生波辅助提高日本医蛭素提取收率的方法，属水蛭素提取技术领域。通过本发明五个步骤，超声波机短时间多次工作，使日本医蛭虫体细胞组织破壁或变形，让生理盐水快速渗透到日本医蛭虫体细胞中，使日本医蛭虫体的活性有效成分提取更充分，提高了溶出率，经检测，通过超声波处理后的日本医蛭虫体浸提液的抗凝活性显著提高。同时，为更好、更进一步地开发利用水蛭素，提高水蛭素的提取率提供了参考数据。提取方法简单，操作方便，省时省力，有效节省水蛭虫体资源，水蛭素提取率高，提取纯度和质量好。解决了现有盐浸+化学药剂提取方法，不仅提取率低，费时费力，浪费大量水蛭虫体资源，而且难以保证提取纯度和质量的问题。
本发明提出了一种半金属哈斯勒合金Co2FeAl纳米线的制备方法，先用湿化学法制备得到Co2FeAl哈斯勒合金颗粒，再用该合金颗粒在纯度为99.99％的Ar气保护下，在真空管式炉内生长为Co2FeAl哈斯勒合金纳米线。采用本发明方法制备出的Co2FeAl纳米线具有高自旋极化率和高居里温度，将制备得到的Co2FeAl纳米线应用于自旋阀多层膜结构以及自旋电子的检测，能够获得更高的磁电阻效应，满足高灵敏度和存储密度的磁传感器和磁存储器的使用要求；且本发明方法不需要大型仪器设备、也无需控制难以精确控制的复杂工艺参数，因此该方法制备工艺简单、成本低、效率高，且制备得到的Co2FeAl纳米线结构良好、重复性好，便于规模化制备。
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本发明提供了两个萘醌类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，两个化合物为2-甲氧基胡桃醌和3-甲氧基胡桃醌，从野核桃或其他植物中提取分离纯化获得或通过化学合成得到。实验表明，这两种化合物对人的多种肿瘤细胞如HepG2、Hela、MCF-7、Caco-2、A549、PANC-1等均具有良好的抑制活性，且对小鼠H22肝癌移植瘤的抑制作用显著，且呈现良好的浓度依赖关系。流式细胞仪定量检测表明，2-甲氧基胡桃醌和3-甲氧基胡桃醌对Hela细胞具有明显的诱导凋亡作用。因此，2-甲氧基胡桃醌和3-甲氧基胡桃醌可用于制备抗肿瘤药物。
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本发明公开了一种氟化荧光磷脂及其制备方法和应用，属于新型磷脂制备及应用技术领域。本发明通过4‑溴‑1,8‑萘酐与丙氨酸反应生成化合物1，化合物1与叠氮化钠反应生成化合物2；化合物2与三氟苯乙炔进行点击化学反应，得到化合物3；化合物3与硬脂酰溶血卵磷脂生成目标产物4。本发明合成的氟化荧光磷脂可用来标记温敏脂质体。该脂质体在加热条件下可实现氟核磁信号由off到on的转变且可在温度控制下实现多次可逆转变；该脂质体可同时进行荧光成像和核磁成像；有效改善了氟类造影剂水溶性及生物相容性差的问题，多次可逆的核磁信号控制可提高该载体利用率，且通过纳米体系和温度控制增加目标检测的准确性和有效性，具极大的应用价值。
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本发明涉及一种中低碳高强度钢均质化铸坯的生产方法。其技术方案是：向连铸机结晶器或锭模内的中低碳高强度钢水中喂入冷钢带，冷钢带的喂入量为所述中低碳高强度钢水的0.3～1.0wt％。喂入冷钢带的速度Vband＝A×Vcasting×(Ttundish–Tliqudus)/Tliqudus，喂带机的振动频率为50～35000Hz。所述冷钢带：C含量为0.2～0.65wt％或硅含量为1～3wt％，熔点比所铸铸坯熔点低3～30℃，表面涂防锈油，厚度为1～6mm。本发明工艺简单、成本低廉和操作方便；所生产的中低碳高强度钢均质化铸坯的宏观组织结构得到了明显改善，显著弱化或者消除了化学元素的轴向/中心偏析和内部裂纹，提高了轧制钢板的塑韧性，提高了工程结构用钢和耐蚀钢的HIC检测合格率。
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本公开提供了一种通过非侵入式高压放电装置在活体或非活体生物样本内安全地产生不成对电子的方法，从而在不灌注或植入外源性顺磁物质的条件下，能够应用电子自旋共振（ESR）技术检测活体或非活体生物样本的组织结构和生理活动，并进一步地获取神经介质活动、生物分子代谢、受体及化学成份信息，从而构成非侵入式活体电子自旋共振波谱仪、三维成像仪和大脑‑计算机接口(Electron Spin Resonance Spectrometer&Imaging‑Brain Computer Interface，ESRI‑BCI)系统。
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本发明涉及一种利用废弃物再生为建筑节能保温防火材料的方法，它包含以下步骤：采用物理方式改变废弃物形状大小：先把聚胺脂发泡废弃物块状粉碎碾磨成球形状的细微颗粒，再与粉煤中的漂珠颗粒按1∶5的比例混合搅拌，搅拌过程中喷液体防火阻燃剂；采用化学方式的变废弃物原属性，让液体充分渗透到颗粒物内部中，改性再起保温作用；预制一块保温性能极好的结构板体；将膨化处理后颗粒物烧铸在该结构板体上半部、下半部形成产品结构中的夹心层。整体性能、功能全面提升，通过专业检测结果证明，该建筑保温防火材料标准完全能达标准，甚至有个别指标超过国家标准。
本发明涉及电化学储能材料的技术领域，具体涉及一种三维CNTs/RGO‑金属有机框架水凝胶电极、其制备方法及应用，原料包括复合导电剂材料和金属有机框架，所述复合导电剂材料为碳纳米管与氧化石墨烯或还原氧化石墨烯组成的混合物。采用一维的碳纳米管和二维的氧化石墨烯或还原氧化石墨烯，再复合三维的金属有机框架材料，得到一种三维网状结构的复合材料，利用它们之间的协同效应,使其表现出比任意一种单一材料更加优异的性能，具有优异的各向同性导热性和各向同性导电性。本发明的水凝胶电极在超级电容器、太阳能电池、显示器、生物检测、燃料电池等方面有着良好的应用前景。
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本发明公开了一种纤维素手性衍生物及其制备方法和用途，属于手性固定相领域。本发明的纤维素手性衍生物为氧化纤维素通过碳氮双键结合氮原子，而氮原子连接有手性碳原子的结构。通过化学氧化工艺，将纤维素氧化形成新的羰基，再和含氨基的手性化合物进行席夫碱反应，在纤维素上引入新的手性基团，得到本发明的纤维素手性衍生物。本发明的纤维素手性衍生物可用于手性化合物的分离和/或纯度检测。本发明在纤维素原有手性系统和新增加的手性系统的作用下，实现了纤维素手性分离功能的提高，使纤维素手性分离的效果大大提高。
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本发明公开了一种高敏HRP酶及其制备方法与应用，本发明采用高碘酸钠先将辣根过氧化物酶表面的糖分子氧化成醛基，然后利用多聚赖氨酸上的氨基与辣根过氧化物酶上的醛基发生缩合反应生成聚合酶HRP‑PolyLysine，再使用偶联剂使链霉亲和素与HRP‑PolyLysine进行偶联，得到HRP‑PolyLysine‑Streptavidin，即为高敏HRP酶。本发明的高敏HRP酶具有灵敏度高、稳定性好、合成方便的优点，可普遍应用于酶联免疫吸附试验实验、化学发光、免疫组化、胶体金、免疫印迹试验等免疫检测中。
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本发明提供一种具有负离子仿生功能的复合材料，按重量份计，它是由45~73份具有负离子仿生功能的胶凝粉体与0.15~1.2份增强纤维或15~20份填充料中的一种或者两种在20~40份复配溶液中制备得到的；所述的具有负离子仿生功能的胶凝粉体由含钙无机类基体、藻类、无机环境矿物、化学改性剂，按38~55:6~16:0~6:1~2的重量份比例混合搅拌而制成；所述的复配溶液按重量份计由100份清水、1.5~2.0份转晶剂、0.4~0.5份防水剂、0.4~0.5份消泡剂复配得到。本发明的复合材料动态法检测负离子发生量达840个/cm3，与传统负离子发生相比，无需电晕条件，无大量的臭氧产生，无需结构复杂的设备，无特殊的仿辐射措施，主要原材料天然环保，具有仿生态特性，经济实用。
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本发明公开一种离子液体‑近红外荧光探针水凝胶及其制备方法和应用，本发明通过将1‑(3‑氨基丙基)‑3‑(4‑乙烯基苄基)咪唑盐离子液体聚合后与双羧基功能的NIR荧光探针混合，通过酰胺键将NIR荧光探针接枝于聚离子液体上，同时再加入改性的透明质酸溶液，通过化学和物理交联形成3D网状聚合物。本发明的水凝胶具有良好的防冻性能、机械性能和生物相容性，不仅具有与皮肤组织相似的电导率，而且在皮肤上具有优异的黏附性能，可在不对皮肤产生二次伤害的情况下轻易去除；本发明的水凝胶对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和芽孢杆菌具有明显的抑制作用，且本发明的水凝胶还可以在治疗伤口的同时，实时检测伤口处的HClO水平。
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本发明公开了一种基于HRP报告基因的细胞因子活性的鉴定方法。该方法操作过程简单快速，不依赖特定细胞，不依赖特殊培养基，不依赖荧光显微镜和化学发光的仪器，可以推广到更普通的生物学实验室，有很好的实用价值。由于使用报告基因细胞对少量的细胞因子引起的变化就能反映出来，这样就能节约成本。细胞通路变化比细胞生长或者毒性实验要快速，所以应用HRP报告基因能够节约使宝贵的实验时间。可以该方法为基础，做成检测细胞活性物质或转染试剂的试剂盒。
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本发明涉及冷冻三七技术领域，具体为一种冻干中药三七粉工艺流程，包括以下步骤；步骤一、选材；步骤二、切制；步骤三、在线灭菌；步骤四、打浆取汁；步骤五、干燥药饼；步骤六、粉碎过筛；步骤七、包装和检测，再保证三七品质和营养成分的同时，通过将三七冻干处理，使得三七的保真性强，适合化学产品、药品、航天食品等高附加值产品的加工；结构不变，因为在冻结的状态下进行干燥，保持了原来的结构，不会发生浓缩现象；复水性好，在加水后溶解迅速而完全，几乎立即恢复原来的性状；保存时间长，由于在真空下进行，能排除水分，使得干燥后产品恩能够长期保存而不变质、不氧化。
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本发明涉及一种钴氮共掺杂碳纳米管负载石墨烯纤维材料、其制备和应用，属于纳米材料制备技术领域。以石墨烯纤维作为基底材料，通过异相外延法在其表面生长ZIF‑67，在ZIF‑67修饰石墨烯纤维前端放置三聚氰胺、尿素、ZIF‑67或双氰胺，并使其发生氮化和碳化；利用碳纳米管的尖端生长机制，以ZIF‑67修饰石墨烯纤维中分散的钴离子作为助催化剂，经过热解制备钴氮共掺杂碳纳米管修饰石墨烯纤维。得到的钴氮共掺杂碳纳米管修饰石墨烯纤维用作纳米酶电化学生物传感器，用于检测结直肠癌细胞中的硫化氢浓度，或用于模拟过氧化物酶和过氧化氢酶以消耗细胞内的活性氧，从而起到保护细胞的目的。
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本发明属于化学技术领域，具体涉及一种阿奇霉素重排杂质R的合成方法。其主要步骤为：（3R,4R,5S,6R,9R,10S,11S,12R,13R,15R,Z）‑12‑[[3,4,6‑三脱氧‑3‑（二甲氨基）‑β‑D‑木‑已吡喃糖基]氧]‑6‑乙基‑4,5‑二羟基‑10‑[（2,6‑二脱氧‑3‑C‑甲基‑3‑O‑甲基‑a‑L‑核‑已吡喃糖基）氧]‑3,5,9,11,13,15‑六甲基‑7,16‑二氧‑2‑氮杂双环[11.2.1]十六烷‑1‑烯‑8‑酮(化合物Ⅱ）经过酸化重排，精制后得到纯度＞99.5%以上的重排杂质R。合成的高纯度阿奇霉素重排杂质R作为成品检测的杂质标准品，有利于加强对该杂质的定位和定性，提高对阿奇霉素原料药的质量控制。
本发明涉及一种稀土铽基金属有机框架材料，合成方法及其在抗生素识别中的应用。该金属有机框架材料的化学分子式为{[Tb(TATAB)(H2O)]·2H2O}n，TATAB为有机配体4,4′,4″‑s‑三嗪‑1,3,5‑三‑间氨基苯甲酸。所述基本结构单元中含有一个游离的铽离子和一个完整4,4′,4″‑s‑三嗪‑1,3,5‑三‑间氨基苯甲酸，配体中的三个羧基脱去质子桥连相邻的铽离子，每个铽离子与五个配体和一个水分子配位，其中两个羧基分别连接两个不同的铽离子形成了三维网络结构。该材料制备简单，结构新颖，在水溶液中稳定，可以快速检测水溶液中的甲硝唑(MDZ)、奥硝唑(ODZ)、罗硝唑(RDZ)、迪美唑(DTZ)。
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本发明公开了一种纤维伸长期优势表达的启动子及制备方法和应用，该启动子主要在伸长期优势表达，将这两个启动子PGhGLP2和PGbGLP3与GUS融合转化棉花，组织化学染色表明：启动子PGhGLP2和PGbGLP3都是除了在开花当天的胚珠上没有表达外，从1DPA开始都能在纤维上检测到GUS的表达，但在胚珠中是没有表达的。但这两个启动子的表达高峰是在棉花纤维伸长期。伸长期对于棉花纤维来说是一个非常关键的时期，在遗传改良中运用该启动子特异的表达某些对纤维高品质的形成非常关键的基因将会增加棉花的产量而不影响其他组织器官的生长。
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本发明提出一种包埋银纳米颗粒的多孔玻璃微球SERS基底及其制备方法，属于新型传感材料领域，将银纳米颗粒引入多孔玻璃微球内部形成SERS基底。AgNO3溶液中的Ag+先后经搅拌、高压气体压缩进入多孔玻璃微球孔道内作为Ag纳米颗粒前驱体，进入孔道内的Ag+被原位还原形成Ag纳米颗粒，多孔微球内的狭窄孔道促使Ag纳米颗粒发生团聚形成团聚体。该SERS基底对罗丹明和苯甲酸指示剂的Raman信号具有显著增强，这类基底结构简单、尺寸小，在生物化学微传感检测领域具有潜在应用价值。
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本发明提供一种换热系统设备的清洗钝化方法，包括如下步骤，清洗前准备，清洗剂的配置，依次加入有机膦酸、聚羧酸共聚物、乌洛托品及水，开动搅拌杆，搅拌约40min，即可；化学清洗打开所要清洗的设备的进出口管道阀门投加清洗剂、表面活性剂，清洗8‑15h；检测洗净率达90%，除垢率达90%以上后钝化少量换水，投加钝化助剂，控制循环水pH在5.5‑6.0，经过8‑12h后钝化完成，即可完成换热系统设备的清洗钝化。该发明的过程简单，稳定性好，试用范围广，钝化效果快速高效并能有效节约水资源。
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