本发明涉及一种空气中VOCs吸附剂的制备方法,本方法包括:1)分析原材料高炉渣的化学成分;2)调节高炉渣Ca/(Al+Si)比和Al/(Al+Si)比;3)反应混合物的制备;4)合成VOCs吸附剂。本方法合成VOCs吸附剂具有操作简单、经济快速、合成安全性高以及环境污染小等优点,可用于含有VOCs的空气净化等实际应用中,为高炉渣的综合利用和VOCs吸附剂的合成开辟了新的发展前景,可用于工业和环境等领域。
本发明公开了一种含相变的多孔介质热流固化耦合多相渗流模拟方法,所述方法包括:采用ICEM建模软件建立多孔介质孔隙结构的网格模型,并依据实际工况设置所述网格模型的边界条件;构建多相流体传热传质数学模型,并将所述多相流体传热传质数学模型嵌入到Fluent软件中;将所述流体域的网格模型及相变固体域的网格模型进行装配,并导入到Fluent软件中;基于所述网格模型的边界条件,采用Fluent软件进行数值模拟分析。本方法既可对多孔介质内部的相变‑化学反应的动力学机制及其孔隙结构特征演化规律开展研究,又可实时获取多孔介质内部多相流体分布规律、速度场、温度场分布及各相渗透率演化曲线,应用前景广阔。
本发明涉及一种能提高碳锰钢螺旋桨轴锻件机械性能的热处理方法,先将熔炼分析化学成分符合要求的碳锰钢螺旋桨轴锻件加热到600~650℃保温,再升温至840~860℃均温后保温,出炉用水冷、空气冷、再水冷、油冷的冷却方式淬火冷却;回火,先加热到300~350℃保温,再升温至550~570℃均温后保温;保温结束后随炉冷却至400℃后,出炉空气冷得高机械性能的碳锰钢螺旋桨轴锻件。本发明采用加热、淬火冷却、回火的热处理方式,经本发明热处理的碳锰钢螺旋桨轴锻件抗拉强度751~817MPa,‑10℃低温冲击韧性27~62J,能满足13000吨多用途重吊船螺旋桨轴锻件的技术要求,生产过程操作性强。
本发明涉及一种平板膜式液相微萃取方法及其在药物萃取中的应用,属于分析化学前处理与预富集技术领域。本发明将有机萃取剂均匀涂抹于高分子多孔膜至少一侧,形成支撑液膜;高分子多孔膜与中空管形成的空间作为盛装接收液的接收腔,在接收腔中加入一定体积的接收相溶液,然后置于样品腔中;在样品腔中加入一定量的样品溶液,并使支撑液膜与样品溶液之间保持一定的间隔或接触,组成平板膜式液相微萃取装置;将该装置置于混匀仪上震荡,使样品溶液与支撑液膜充分接触而进行萃取。本发明平板膜式液相微萃取可容纳的接收相体积范围更大,可容纳几微升至几十毫升的接收液,具有较好的重复性和稳定性。
本发明提供了一种梯级水库生态发电多目标中长期随机调度模型的构建方法以及优化调度方法,包括以下步骤:1.对于梯级水库的随机入库径流进行分析,并采用生态需水等级指数法计算出适宜生态流量作为生态流量基准值;2.建立梯级水库生态发电多目标中长期优化调度模型,其包括梯级水库发电量贴近度目标函数、生态流量贴近度目标函数和约束条件;3.采用强化学习SARSA算法在不同随机入库径流场景下对模型进行求解学习,并引入启发函数和效用迹函数对算法的精度和求解速度进行改进;4.根据算法学习到的调度规则,得出满足生态发电综合贴近度最大的梯级水库中长期调度方案。本发明提高了水资源的综合利用效益,改善了调度效果。
本发明涉及一种基于多目标遗传算法的电池等效模型参数识别方法,属于电池性能管理领域,能精确优化电池等效电路模型参数、为电池性能管理提供重要依据。本发明根据电池电化学极化特性和浓差极化特性,利用电压源、串行电阻和电容等电路元件,建立非线性双极性等效电路模型,为了提高电路模型在不同充放电速率下的适用性,根据电池电路元件特性建立电路元件与电池的荷电状态以及电池的充放电速率的关系函数,然后采用多目标非支配排序遗传算法来获得最优的函数系数,也即得到最优的电路元件参数,用于为电池性能分析和管理提供重要依据。
本发明属于分析化学样品前处理技术领域,涉及一种新型分散固相萃取剂,具体涉及一种分子印迹金属有机骨架复合材料的制备方法及其应用。该分子印迹金属有机骨架复合材料的制备方法为直接将金属有机骨架材料反应液和分子印迹聚合物预聚液混合均匀,在加热条件下合成分子印迹金属有机骨架复合材料。本发明的分子印迹金属有机骨架复合材料的制备方法先配制金属有机骨架材料反应液和分子印迹聚合物预聚液,然后在加热条件下一步法合成分子印迹金属有机骨架复合材料,制备简单,成本低廉。
本发明属于兽药制备技术领域,具体涉及一种兽药喹烯酮的氚标记和氘标记制备方法。本发明采用微量合成方法,使氚气或氘气与4-溴-2-硝基苯胺或4-碘-2-硝基苯胺在催化剂和酸接受体作用下发生脱卤反应,同时交换上氚或氘,生成4-3H-2-硝基苯胺或4-2H-2-硝基苯胺;再经过氧化反应、Beirut反应、醛酮缩合反应,采用微量合成方法,制得制得C-6位氚或氘标记喹烯酮。获得的产物标记位点明确,比活度高,放化纯度达98以上,化学纯度达99.5%以上。本发明所制备的氚标记喹烯酮为系统开展喹烯酮在动物体内吸收、分布、代谢及残留消除规律研究提供了物质基础,同时制备的氘标记可作为喹烯酮痕量定性、定量分析方法研究的内标物质。
本发明涉及高炉冶炼技术领域,具体涉及一种高炉异常炉况成因的获取方法和装置。该方法包括:构建异常炉况的成因参数集;其中,成因参数集包括一阶参数集、高阶参数集和交叉参数集;根据成因参数集和异常炉况,获取成因参数集中各参数的权重系数;根据成因参数集中各参数的权重系数,从成因参数集中选出若干个参数作为异常炉况的成因。本发明结合高炉冶炼中的物理变化和化学变化,将异常炉况的成因与一阶参数、一阶参数对应的高阶参数以及各交叉参数之间建立关联,构建出成因参数集,能够利用该成因参数集更加准确地对异常炉况进行分析,从而准确地获取异常炉况的具体成因。
本发明涉及一种亚微米Al2O3纤维及其制备方法。其技术方案是:先以10~60wt%的金属Al粉和40~90wt%的C粉为原料混合5~300min,再置于陶瓷坩埚内,在800~1400℃条件下于惰性气氛中锻烧2~8小时,冷却;然后在500~1000℃条件下和空气气氛中煅烧1~3小时,制得亚微米Al2O3纤维。其中:金属Al粉为分析纯金属Al粉、化学纯金属Al粉、工业金属Al粉中的一种以上,粒度为1~100μm;C粉为石墨粉、炭黑粉、沥青粉、树脂粉中的一种以上,C粉的粒度﹤100μm;惰性气氛为氩气气氛或氮气气氛。本发明具有工艺简单和能耗低的特点,所制备的亚微米Al2O3纤维不仅纯度高且为亚微米级,有利于后续作为添加剂和增强剂利用。
本发明涉及水松纸技术领域,且公开了一种可增强金属亮度的烟用特种水松纸原纸制备工艺,包括以下步骤:将山葵、柚子皮、枳椇子和翼首草加入2‑3倍的水进行煎煮,然后过滤,滤液放置一旁待用,取滤渣加入浓度为1%的氢氧化钠浸泡8小时,加热至沸腾后,调至小火继续加热2小时,加速不溶物萃取,并结合LC‑TOF/MS法(ASE‑LC‑TOF/MS)进行分析,然后采用超声提取法对滤渣溶液中的溶质进行提取,然后把提取出的化学物质放入干燥机内进行干燥,即得植物纤维。该可增强金属亮度的烟用特种水松纸原纸制备工艺,镭射介质膜具有擦不掉、高光泽、金属感强、镭射效果好和产品档次高等特点,实现了表面金属亮度高的目的,外观更加美观炫目,给予消费者更好的视觉和触觉体验。
本发明公开了一种用于聚变堆的低活化钢结构材料,其化学成分及重量百分比为:C:0.09~0.11%,Si:0.10~0.30%,Mn:0.40-0.60%,V:0.08~0.30%,Cr:9.0~9.5%,W:2.0~2.5%,P:≤0.010%,S:≤0.005%,Ti:0.01~0.03%,N:0.01~0.05%,O:≤0.005%,余量为Fe。与Cr-W-V-Ta系低活化钢相比,本发明提供的Cr-W-V-Ti-N系低活化钢具有接近的室温综合机械性能和微观组织,而更优的低活性、中子辐照组织性能稳定性及高温特性,更适合在聚变堆高温温度场、强中子场和强磁场的环境下服役,分析该低活化钢结构材料能够满足未来聚变堆第一壁/包层结构材料的使用要求。
本发明涉及一种用返回料冶炼模具钢H13的方法,包括下述步骤:(1)装料前向炉底装石灰和含铬钼的钢返回料;(2)送电熔化,当炉料熔化70%~85%时,对炉门及渣线附近的大块炉料进行吹氧助熔;(3)当钢水温度≥1550℃时,进行吹氧脱碳升温,同时向炉中加入石灰,降低钢渣熔点,增强钢渣流动性;再向钢水中加入硅铁粉,将渣中的Cr还原回钢水中,过程中尽量不放渣,确保合金回收率;(4)向钢水中加入石灰,将还原渣碱度调整至2.0~2.5;(5)当钢水温度升高至1640~1680℃,炉渣为黄或白渣时取样分析钢水化学成分,成分合格时出钢;本发明方法,可有效提高冶炼过程中铬的收得率,降低生产成本,提高钢品质。
本发明公开了一种二氨基三嗪官能团功能化纳米粒子及其制备和使用方法,该类功能化纳米粒子的平均粒径为10-1000纳米,表面带有二氨基三嗪官能团,并按如下方法获得:以2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪作为功能单体,根据自由基聚合的原理,采用自由基引发剂来引发所述的功能单体均聚或与其它辅助单体共聚。本发明涉及的功能化纳米粒子具有表面积与体积比大,粒子尺寸可控,胶乳稳定性好,可以用水作分散剂、与生物试样兼容性好,可直接使用。利用该类功能化纳米粒子表面的二氨基三嗪官能团与尿酸、核酸碱基、核苷酸、核苷、脱氧核糖核酸和蛋白质等在水溶液中形成强的氢键结合,从而产生强选择性吸附,可以应用于药物输送、化学催化、物质分离和纯化、传感技术、分析技术等领域。
本发明公开了一种凝胶化免疫磁珠及其制备方法与用途,将氨基磁珠和明胶在二酐类有机酸酐引发剂的作用下反应,获得磁性明胶微球;使用NHS溶液、EDC溶液和AEM将所述磁性明胶微球进行活化,获得马来酰胺化的磁性明胶微球溶液;获得活化抗体溶液;将所述马来酰胺化的磁性明胶微球溶液与所述活化抗体溶液进行偶联反应,获得偶联反应液;将所述偶联反应液进行封闭,后进行磁分离获得固体,将所述固体使用保存缓冲液重悬后,获得凝胶化免疫磁珠;本发明的凝胶化免疫磁珠能够提高抗体的接枝率及保留抗体的活性,该免疫磁珠应用到化学发光免疫分析项目中,从而提高项目的灵敏度及稳定性。
本发明涉及分析化学领域,公开了一种偶氮芳香化合物及其应用和一种用于增强拉曼散射信号的试剂,该化合物具有式(I)或式(II)所示的结构。本发明提供的偶氮芳香化合物在用于增强拉曼散射信号时,灵敏度提高了2‑4个数量级以上,并且具有10个不同光谱带的频率可调性。式(I):式(II):
本发明涉及一种二乙基胺甲基三烷氧基硅烷的合成方法,属有机化学领域。本发明采用二乙胺、二甲苯和氯甲基三烷氧基硅烷在一定的反应条件下合成二乙基胺甲基三烷氧基硅烷和二乙胺盐酸盐,反应中在反应器内加入定量的二甲苯做溶剂来提高反应温度,并且起到对二乙胺盐酸盐进行萃取。过滤分离出滤渣二乙胺盐酸盐,二乙胺盐酸盐可用作中档环保型清洗助焊剂和有机分析试剂等;滤液为二乙基胺甲基三烷氧基硅烷粗品,滤液粗品与洗盐的洗液一起蒸馏得到二乙基胺甲基三烷氧基硅烷产品,不仅提高了产品收率,且降低了生产成本。本发明的产品品质高且稳定性好、杂质少等特点,除此之外还有无废料排放、不污染环境、成本低、易工业化生产。
本发明属于烟草加工技术领域,尤其涉及一种烟草抗褐化剂及应用。本申请中通过褐变烟叶蛋白组数据和代谢组数据联合分析,筛选获得2个潜在的天然强抗氧化剂,一是白皮杉醇(Com1105),二是野鸢尾苷元(Com1753)。通过与茶多酚、抗坏血酸及清水为对照,设计过两者单独施用以及两者叠加施用的试验。试验数据显示:白皮杉醇和野鸢尾苷元均对烟叶的酶促棕色化反应起到了一定的抑制效果。白皮杉醇+野鸢尾苷元的组合处理抑制了烟叶烘烤过程中PPO活性,提高了烤后烟叶经济性状,与对照组相比施用白皮杉醇和野鸢尾苷元显著减少了中度褐变和重度褐变的占比,烟叶烤后的化学成分更趋协调,增加香气量和香气质,改善烟叶感官质量。
本发明提供一种锂离子电池负极材料,所述锂离子电池负极材料成分为氮掺杂碳包覆Li3VO4;其制备方法为将分析纯的化学原料偏钒酸铵、碳酸锂、六次甲基四胺按摩尔比为2 : 3 : 5称取,放置于烧杯中加适量去离子水搅拌,得到均匀溶液,再将液体放置于水热反应釜中于90~110℃下反应4~10小时,得到前驱液体,向前驱液体中加入适量六次甲基四胺,搅拌均匀,在60~80℃烘干得到的产物在400~700℃,氮气条件下烧结2~10小时即得到平均尺寸约100nm的氮掺杂碳包覆Li3VO4。所制备样品中Li3VO4为均匀的纳米颗粒,尺寸在100nm左右;所得样品中无定形碳均匀包覆在Li3VO4颗粒表面;所制备材料充放电容量高,循环性能优异。
本发明公开了一种重组中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白及其重组中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体的制备方法,属于生物科学和运载蛋白技术领域重组中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体的制备方法包括以下步骤:NGAL抗原表位的分析;重组NGAL的合成;重组NGAL的分离纯化;制备兔抗重组NGAL蛋白抗体;收集、分离得到含有抗体的抗血清,纯化抗体,即得到抗NGAL蛋白抗体。采用该制备方法解决了天然全长蛋白制备多抗产量低的问题,同时采用本发明的制备工艺制备的抗体其特异性良好,解决了现有的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。
本发明提出了一种焦性没食子酸的生产方法,是将没食子酸和对硝基苯胺按照质量比100﹕2~2.5的比例混合后,置于反应釜内,缓慢升温至140℃,待其全部熔化;转移熔化后的物料于升华釜内,静置20-30分钟,开启真空系统,加热升华釜,缓慢升温,控制温度在130℃-150℃,收集镏出的升华产物,直至无升华产物镏出为止,镏出的升华产物即为焦性没食子酸。本发明选择了一种特殊的脱羧试剂“对硝基苯胺”,使得没食子酸在130℃-150℃温度下进行脱羧反应生成焦性没食子酸,其转化率达到98%以上,优质品(分析纯、化学纯)率达到80%以上;并且该方法中的反应温度温和,整个工序时间短。
本发明属于兽药制备技术领域,具体涉及一种兽药乙酰甲喹的氚标记和氘标记制备方法。本发明采用微量合成方法,使氚气或氘气与4-溴-2-硝基苯胺或4-碘-2-硝基苯胺在催化剂和酸接受体作用下发生脱卤反应,同时交换上氚或氘,生成4-3H-2-硝基苯胺或4-2H-2-硝基苯胺;经过氧化反应和贝鲁特反应(Beirut?reaction),制得C-6位氚标记乙酰甲喹或氘标记乙酰甲喹。产物的标记为点明确,比活度高(12.63Ci/mmol),放化纯度高(98%以上),化学纯度也高(99.5%以上)。本发明所制备的氚标记乙酰甲喹为系统展开乙酰甲喹在动物体内吸收、分布、代谢及残留消除规律研究提供了物质基础,同时制备的氘标记做为内标物质可用于乙酰甲喹痕量定量分析。
本发明公开了一种燃煤过程中超细颗粒物形成模态识别的方法,其步骤为:①采用低压撞击器对燃烧过程产生的颗粒物进行收集,将可吸入颗粒物分成若干级,每级对应的颗粒切割粒径具有足够分辨率;②对收集的颗粒物包含特征元素在内的元素组成进行分析;③计算各级颗粒物中特征元素在本级颗粒物中的质量百分比;④绘制特征元素质量百分比-粒径分布曲;⑤根据曲线,识别颗粒物的不同形成模态。如果颗粒物特征元素质量百分比随粒径具有相似的变化趋势,归为一个模态。本发明能够清晰辨别燃烧源颗粒物的不同形成模态,不仅有利于人们深入认识超细颗粒物的物理、化学、毒害特性及其形成机理,而且对其控制技术的研究和开发,都具有十分重要的指导意义。
本发明公开了一种快速制备高碳钢金相标准样品的方法,高碳钢化学成分按重量百分比包括C:0.77~0.85%,Si:0.15~0.35%,Mn:0.20~0.40%,S≤0.03%,P≤0.035%,其余为Fe;加工一组试样‑取一个试样置于热模拟试验机的真空室中,并将试样加热至780~800℃并保温‑试样以大于400℃/s的速度冷却至试样所需的等温温度并进行保温,然后以40~50℃/s的冷却速度冷却至室温,最后腐蚀试样分析试样的金相组织得到所需的金相标准样品‑重复上述步骤得到不同金相组织的金相标准样品。操作工艺简单、无污染且成本低廉,适合高碳钢金相标准样品的快速制备。
本发明属于分析化学现场分离方法领域,具体涉及一种现场分离铬形态的方法。所述方法包括:采用活化剂活化离子交换分离柱,所述分离柱填料为硅胶基质的强酸性阳离子树脂;使用去离子水清洗离子交换分离柱至中性;用注射器推动水样流经离子交换分离柱,收集含有Cr(VI)的流出液,将Cr(III)和Cr(VI)分离开来。本发明所述方法中样品无需任何前处理,便可直接过柱分离,在样品pH值为1~10的区间内,分离柱树脂对Cr(III)的吸附率大于90%,而对Cr(VI)的吸附率低于10%,保证Cr高效分离的同时简化了方法。
本发明公开了一种全自动酶联免疫前处理装置,涉及生物化学分析仪器领域,包括一进样机构,所述进样机构包括一动力机构和若干活塞式枪体,所述活塞式枪体包括一推杆、一活塞腔和一取枪管,所述动力机构用于带动推杆在活塞腔内上下运动,以改变活塞腔内的压力;一位移调整机构,所述位移调整机构用于带动所述进样机构在竖直方向和水平方向运动。本发明能够缩短样品处理时间,降低劳动强度。
本发明公开了一种流化床,包括:炉体、反应管、给料设备、分离设备、送风设备及布风板;所述反应管设置在所述炉体中;所述布风板设置在所述反应管中;所述给料设备的给料端通入所述反应管,且所述给料设备的给料端位于所述布风板的上方;所述送风设备的送风端通入所述反应管,且所述送风设备的送风端位于所述布风板的下方;所述分离设备的进料端与所述反应管的出料端连通。由送风设备输出的风通过布风板实现流化,并与由给料设备输出的物料在反应管内进行化学反应,反应产物由分离设备进行分离,可进行回收利用和分析。
本发明公开了一种微阵列芯片的制备方法,包括选取目标芯片、选取辅助芯片、芯片对接以及芯片分离等步骤,通过操控目标芯片和辅助芯片表面的母液液滴和缓冲液液滴融合后分裂,从而改变对应的液滴中的组分,得到的目标芯片即为所述微阵列芯片,所述微阵列芯片的亲水区域吸附有目标液滴,所述目标液滴为多个不同组分的液滴组成的液滴阵列。本发明还公开了利用该方法制备的微阵列芯片。本发明可同时操控多个液滴进行融合及分离,从而形成浓度梯度、机械梯度、多组分化学、细胞密度以及各向异性凝胶等液滴微阵列,在生物学分析和凝胶液滴的制备方面有着广阔前景。
本发明涉及一种线性范围可调、聚多巴胺介导的免修饰便携式电导率免疫传感器的构建方法及应用,在纳米酶催化过氧化氢过程中,盐酸多巴胺会迅速聚合生成聚多巴胺,聚多巴胺表面丰富的官能团对金属离子(如Fe3+、Cu2+等)具有良好的络合作用,因此引起金属离子浓度的改变,而金属离子本身具有很强的电导率信号,从而建立纳米酶与电导率信号改变值的相关性。结合免疫反应,目标物的含量能够控制结合在免疫磁珠上纳米酶的含量,进而调控金属离子的电导率信号,通过便携式电导率仪对电信号读出实现目标物的定量分析。本发明不需要对电极进行修饰,解决了传统的电化学免疫传感器需要修饰电极导致稳定性较差、操作较复杂等问题。
一种研究烧结混合制粒中熔剂分布状态的方法:将试验所用原料熔剂和铁矿粉烘干;粒度分级;对不同粒级的熔剂和铁矿粉常规制样并进行化学分析;对不同粒级的熔剂和铁矿粉分别制粒,并判断是否能成球;取某一粒级的熔剂与任一粒级的铁矿粉混合并制粒;对混合制粒进行烘烤后进行再次粒度分级;对分级后的含量大于30%的粒级进行再次烘干,并常规制样后进行化验;根据混合制粒中任一粒级中CaO含量与用与混合时所用的粒级熔剂中CaO含量之比,计算含量大于30%的粒级部分熔剂的含量,判断烧结混合制粒中熔剂分布状况。本发明简单易行,结果与实际状态吻合度高,对现场具有实际的指导意义。
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