水热处理对AZ31镁合金微弧氧化陶瓷层组织结构及耐蚀性的影响

419 编辑：中冶有色技术网来源：王志虎,张菊梅,白力静,张国君

2024-04-09 15:23:14

由于具有较高的电化学反应活性以及很负的电极电位，镁合金耐蚀性差，在含有氯离子的腐蚀环境中极易受到腐蚀，严重限制了其广泛应用[1] 因此，如何提高镁合金的耐蚀性已成为镁合金广泛应用和产业化必须急需解决的瓶颈问题[2] 微弧氧化(Micro-arc oxidization, MAO)是通过调整MAO电解液的组分和控制相应的电参数，可在镁合金表面原位形成与基体结合良好的陶瓷层，以隔绝镁基体与腐蚀介质的直接接触，在一定程度上提高其耐蚀性[3,4,5,6,7,8,9]

但是，MAO所制备的陶瓷层大多具有亲水特性[10]，且陶瓷层表面的致密性差，微孔及微裂纹成为腐蚀性介质的传输通道，增加腐蚀性介质接触镁基体的机会，从而使镁基体发生腐蚀导致陶瓷层失效[11,12] 因此，为了进一步提高镁合金MAO陶瓷层对镁合金基体的长期保护性能，修复MAO涂层表面缺陷以获得复合膜层，对提高其抗腐蚀能力具有重要意义

目前，修复MAO陶瓷层表面缺陷的后续封孔处理方法很多，包括铈盐及磷酸盐封孔[13,14]、水热处理[14,15]、碱处理[16]、硅烷化处理[17]、化学镀[18,19]、物理气相沉积[20,21]以及超疏水处理[22]等在以上方法中，水热处理方法最为简单，不需要使用专门设备，而且环保经济 Yao等[15]采用水热处理法在AZ31镁合金MAO所形成的MgO陶瓷层表面制备磷灰石(HA)膜层，研究结果表明当水热溶液pH为5.6时所得膜层中MgO陶瓷层已消失不见，而在pH为9.4的碱性溶液中水热处理后MgO陶瓷层表面及孔洞内布满了HA纳米片 Zhou等[23]采用水热处理法直接在AZ31镁合金表面制备Zn-Al 层状双氢氧化物(Layered double hydroxides，LDH)薄膜，研究结果表明水热溶液的pH值对LDH薄膜的形貌及耐蚀性有重要的影响因此，本文采用两种pH均为13.3但成分不同的溶液，对MAO处理的AZ31镁合金进行水热处理，研究不同成分的水热溶液对MAO陶瓷层组织结构的影响，以期形成水热产物修复MAO陶瓷层表面的固有缺陷，达到进一步提高耐蚀性的目的

1 实验方法1.1 微弧氧化

将?20 mm×5 mm规格的AZ31镁合金基体依次用320#、600#、1000#和1500#的SiC水砂纸打磨，酒精溶液中超声清洗5 min后吹干备用使用型号为MAO120EHD-III的微弧氧化设备对预处理的AZ31镁合金试样进行MAO处理采用Na2SiO3、NaOH并添加少量的KF·2H2O的水溶液作为微弧氧化电解液采用恒压双脉冲模式，正向/负向脉冲电压分别为400 V和90 V MAO过程中所使用的频率、占空比以及处理时间分别为600 Hz、10%和10 min 所得试样标记为MAO

1.2 水热处理

室温下，配置两种pH=13.3的碱性溶液作为水热处理溶液：第一种溶液为0.2 mol/L的NaOH水溶液，第二种溶液为0.05 mol/L Al(NO3)3和0.1 mol/L Co(NO3)2的水溶液，并用定量NaOH调节溶液pH值为13.3 将MAO试样置于体积为25mL的高压反应釜内，分别移取10 mL上述两种水热溶液保证试样完全浸没；之后将反应釜拧紧放入鼓风干燥箱以2℃/min的升温速度升温至125℃，保温18 h，进行水热处理水热处理结束后，待反应釜随炉冷至室温将试样取出，并用去离子水清洗多次后在100℃的干燥箱中烘干所得试样标记为HT/MAO(分别为HT-1/MAO和HT-2/MAO)

1.3 膜层的结构及性能表征

采用TT240型涡流测厚仪检测MAO膜层及HT/MAO复合膜层的厚度，在不同位置测量5次，取平均值作为膜层的厚度采用OLYMPUS GX71金相显微镜观察三种膜层的截面形貌采用LEXT OLS4000型激光共聚焦显微镜观察三种膜层的三维表面形貌，并测量表面粗糙度采用Aeris台式 X 射线衍射仪对不同膜层进行物相分析，扫描范围为10°~80° 采用Merlin Compact蔡司扫描电子显微镜(SEM)和Oxford Instruments能谱分析仪(EDS)对不同试样的表面形貌和化学成分进行表征用SDC-200光学接触角测量仪测量三种膜层的表面静态接触角，研究膜层的润湿性采用PARSTAT4000型电化学工作站对三种膜层在3.5%NaCl(质量分数)溶液中的耐蚀性进行评价，测试过程中采用三电极测试体系，其中待测试样(暴露面积为1 cm2)为工作电极，Pt片为对电极，饱和甘汞电极为参比电极将试样置于三电极体系中，待开路电位稳定后先进行交流阻抗(EIS)的测量，扫描范围为105~10-1 Hz，交流信号振幅为10 mV；然后进行动电位极化曲线测试，扫描速率为2 mV/s

2 结果和分析2.1 三种膜层的截面形貌、3D形貌及表面粗糙度

经TT240型涡流测厚仪测量，MAO陶瓷层与两种HT/MAO复合膜层的平均厚度均约为10 μm左右，三者区别不大图1为三种膜层的截面形貌和三维表面形貌图由图1a、b、c所示的三种膜层的截面形貌看出，三种膜层的平均膜厚约10 μm，这与涡流测厚仪的测量结果一致以上结果说明，水热处理过程中涂层的膜厚几乎未发生变化，这与文献[16]报道的一致由图1d可知，MAO陶瓷层表面有明显的高低起伏，粗糙程度较大；图1e所示的HT-1/MAO膜层表面高低起伏程度与MAO陶瓷层相比更大；而图1f所示的HT-2/MAO膜层表面高低起伏程度相对较小经测定，三种膜层的表面轮廓算术平均偏差值Ra分别为 0.439、0.617和0.433 μm 以上结果说明，水热处理溶液种类不同，所得膜层的表面粗糙度有所差异

图1

图1三种膜层的截面形貌及三维表面形貌图

Fig.1Cross-section and 3D surface morphologies of the three coatings. (a) and (d) MAO, (b) and (e) HT-1/MAO, (c) and (f) HT-2/MAO

2.2 三种膜层的相组成

AZ31镁合金基体和三种膜层的XRD图谱如图2所示在AZ31基体的衍射图谱中只检测到Mg的衍射峰经MAO处理后，出现MgO的衍射峰，说明AZ31镁合金在硅酸钠体系的电解液中进行MAO处理形成MgO陶瓷层 HT-1/MAO试样中除Mg基体和MgO陶瓷的衍射峰外，出现了Mg(OH)2的衍射峰，说明镁合金微弧氧化陶瓷层在0.2 mol/L NaOH溶液中处理后，MgO陶瓷层表面形成了Mg(OH)2 而对于HT-2/MAO试样，在2θ=11.47°、22.94°出现了LDH的特征衍射峰[24,25]，其晶面指数分别为(003)和(006)，说明在添加Al3+和Co2+的碱性溶液中处理后，MgO陶瓷层表面形成了LDH

图2

图2不同试样的XRD图谱

Fig.2XRD patterns of different samples

2.3 三种膜层的表面形貌、成分及水热成膜机理探讨

图3是MAO、HT-1/MAO和HT-2/MAO膜层的表面低倍与高倍形貌照片，图4是各膜层高倍形貌中指定位置A、B和C的EDS能谱由图3a所示的MAO陶瓷层低倍SEM照片可知，MAO陶瓷膜层表面存在有大量形状不规则的微孔以及裂纹，在较大的微孔周围存在有MAO放电时从放电通道中喷涌出来的熔融物迅速凝结的痕迹由图3d所示的MAO陶瓷层高倍SEM照片可以看出，微孔直径大都不超过1 μm，孔内基本无附着物由图4a所示的EDS能谱可知，MAO陶瓷层的成分由O、Mg、Al和Si四种元素组成，Si和O元素来源于电解液，说明电解液中的成分参与了陶瓷层的成膜过程；但XRD测试结果中并未检测出Si以及Al的物相，其主要原因可能是含Si和Al相的含量过低 MAO陶瓷层经0.2 mol/L NaOH溶液处理后，在陶瓷层表面形成了Mg(OH)2片，MAO过程中MgO陶瓷层表面的孔洞似乎依然存在，但孔洞的数量和尺寸明显减小，如图3b所示然而在图3e所示的高倍照片中，孔洞内同样形成有Mg(OH)2片图4b所示的EDS能谱结果表明，HT-1/MAO试样表面的元素与陶瓷层相同而对于HT-2/MAO试样，水热过程中所形成的LDH纳米片分布在MAO陶瓷层表面，将MAO陶瓷层表面的孔洞及裂纹等固有缺陷完全封闭，几乎所有的LDH纳米片平铺在表面，如图3c和f所示由图4c所示的EDS能谱结果可知，HT-2/MAO试样表面的成分由O、Mg、Al、Si和Co元素组成，其中Co和大部分的Al来源于水热溶液，Al的原子百分比由陶瓷层表面的1.49%增加到7.26%，而Co的原子百分比达到了10.59%，说明水热溶液中的Al3+和Co2+参与反应，形成了LDH纳米片

图3

图3三种膜层的表面低倍与高倍形貌

Fig.3General and enlarged views of the surfaces of three coatings, (a) and (d) MAO, (b) and (e) HT-1/MAO, (c) and (f) HT-2/MAO

图4

图4三种膜层标定位置的EDS能谱

Fig.4EDS analysis results of the marked regions of three coatings in Fig.3 (d, e, f) (a) MAO, (b) HT-1/MAO, (c) HT-2/MAO

镁合金MAO处理形成的MgO陶瓷层表面在高温高压的NaOH水溶液中发生部分溶解，释放出Mg2+，而Mg2+和溶液中的OH-反应形成Mg(OH)2，重新沉淀在陶瓷层表面；而在含有Al3+和Co2+的碱性水热溶液中处理时，溶液中的Al3+和Co2+取代沉淀在陶瓷层表面的Mg(OH)2中部分Mg2+的位置，形成Mg-Al-Co LDH 为平衡电荷，水热溶液中的CO32-以及NO3-进入LDH板层间，使得所形成的LDH保持电中性[25] MAO及HT-1/MAO、HT-2/MAO试样表面的膜层厚度之所以基本一致，应该与MgO的部分溶解和水热产物的重新沉淀有关在HT-2/MAO试样的XRD图谱中并未出现Mg(OH)2的衍射峰，应该是陶瓷层在碱性水热溶液中处理时所形成的Mg(OH)2全部转变为LDH所致

2.4 三种膜层的润湿性

图5是MAO、HT-1/MAO及HT-2/MAO试样表面的静态接触角照片由图可知，微弧氧化所得陶瓷层具有亲水特性，其静态接触角CA=32.95o，这与文献[12, 21, 26]报道的一致经0.2 mol/L NaOH溶液处理后表面形成Mg(OH)2后，其静态接触角CA=10.30o，具有更加亲水的特性 Jin等[27]采用水热处理方法在AZ31B镁合金表面制备了超亲水的Mg(OH)2膜层，其静态接触角CA≤8o，作者认为片状Mg(OH)2表面含有大量的羟基(OH-)使得膜层具有超亲水特性而微弧氧化陶瓷层表面形成LDH后，其静态接触角CA=126.76o，远大于MAO和HT-1/MAO表面的接触角组织致密且表面粗糙度较小的LDH膜层对水分子具有一定的排斥作用，故HT-2/MAO表面膜层表现为疏水特性以上结果说明，在含有Al3+和Co2+的碱性溶液中处理后实现了MAO陶瓷膜由亲水性向疏水性的转变，意味着MAO陶瓷层表面的LDH膜层能够阻碍腐蚀介质向内层以及基体的渗透

图5

图5三种膜层的静态接触角

Fig.5Static contact angles of three coatings (a) MAO, (b) HT-1/MAO, (c) HT-2/MAO

2.5 三种膜层的耐蚀性

图6为AZ31镁合金基体以及三种膜层在3.5%NaCl溶液中的动电位极化曲线对图中四条曲线使用Cview2.0数据分析软件进行拟合，可得到各试样的腐蚀电流密度Icorr、腐蚀电位Ecorr以及Tafel常数βa(阳极斜率)和βc(阴极斜率)，而极化电阻Rp可采用公式(1)所示的Stein-Geary方程[28,29]计算得到 Icorr、Ecorr以及Rp的具体数据列于表1中

Rp=βaβc2.303Icorr(βa+βc)

图6

图6AZ31基体及三种膜层的动电位极化曲线

Fig.6Polarization curves of AZ31 substrate and three coatings

Table1

表1

表1AZ31基体及三种膜层的电化学拟合参数

Table1Polarization parameters of AZ31 and three coatings

Samples	Ecorr, SCE/V	Icorr/A·cm-2	Rp/Ω·cm2
AZ31	-1.490	3.44×10-5	1.46×103
MAO	-1.364	5.78×10-8	2.11×106
HT-1/MAO	-1.378	1.35×10-8	6.26×106
HT-2/MAO	-1.220	3.17×10-9	1.97×107

由表1中的数据可知，基体AZ31镁合金具有最大的Icorr(3.44×10-5 A·cm-2)，最负的Ecorr(-1.490 V)和最小的Rp(1.46×103 Ω·cm2)，故AZ31镁合金具有较差的耐蚀性 AZ31镁合金经MAO处理后，Icorr与基体镁合金相比降低了2个多数量级，为5.78×10-8 A·cm-2；而Ecorr正移至-1.364 V，提高了126 mV；同时Rp提高了3个多数量级，达到2.11×106 Ω·cm2 这些数据说明MAO处理能够提高镁合金的耐蚀性对于HT-1/MAO试样，Icorr降低为MAO的1/4，Rp提高3倍，Ecorr相差不大，说明MAO陶瓷层经0.2 mol/L NaOH溶液处理表面形成Mg(OH)2具有一定的封孔效应，能够进一步提高MAO陶瓷层的耐蚀性，但亲水特性的Mg(OH)2在含有Cl-的溶液中易溶解[30]，故对耐蚀性的提高幅度不太明显然而，对于HT-2/MAO试样，其Icorr与MAO陶瓷层相比降低一个多数量级，Ecorr正移144 mV，Rp提高一个数量级，说明MAO陶瓷层表面形成LDH后其耐蚀性可显著提高在含有Al3+和Co2+的碱性溶液中处理后，MAO陶瓷层表面及孔洞内原位生长有尺度非常小的LDH纳米片，将腐蚀介质的渗入通道几乎完全堵塞疏水性的LDH膜层能够在一定程度上阻碍腐蚀性Cl-的侵入，而且由于LDH具有一定的阴离子交换能力[31,32]，能够捕获溶液中的腐蚀性Cl-并将其存储在LDH板层之间，使之不能继续向基体方向渗入，故HT-2/MAO复合膜层具有优良的耐蚀性

为进一步研究所制备膜层的腐蚀行为，将带有膜层的样品在3.5% NaCl溶液中浸泡60 min后，在开路电位下进行交流阻抗谱(EIS)测试图7a和b分别是三种膜层的Nyquist图和Bode图一般来说，Nyquist图中容抗弧的半径越大，试样的腐蚀速率就越小，说明试样的耐蚀性能越好[14] 而在Bode图中，低频区(f<10 Hz)时的阻抗模量Z值越大，其耐蚀性能越好[14,33] 由图7a所示的Nyquist图以及局部区域的放大图(内插图)可知，MAO陶瓷层具有相对较小的容抗弧半径，而水热处理后所得膜层的容抗弧半径明显大于MAO陶瓷层的容抗弧半径，尤其是HT-2/MAO试样的容抗弧半径远远大于HT-1/MAO和MAO的容抗弧半径而从图7b所示的Bode图中可直观看出，HT-1/MAO和HT-2/MAO试样的耐蚀性高于MAO的耐蚀性，在频率为10-1~101 Hz的低频区以及103~105 Hz的高频区所对应的阻抗模量Z均大于MAO的阻抗模量Z，尤其是HT-2/MAO试样在低频区的阻抗模量Zf=0.1 Hz达到106 Ω·cm2以上，与陶瓷层在低频区的阻抗模量Zf=0.1 Hz=5.44×104 Ω·cm2相比提高了接近2个数量级以上结果说明，HT/MAO试样具有更大的容抗弧半径，在低频区(f=0.1 Hz)具有更高的阻抗模量Z，故HT/MAO试样具有比单一陶瓷层更好的耐蚀性如前所述，LDH/MAO复合膜层表面更为致密，而且LDH具有一定的离子交换能力以及疏水性，故三种膜层的耐蚀性按照从高到低的顺序排列为：HT-2/MAO>HT-1/MAO>MAO EIS分析结果与图6所示的动电位极化曲线分析结果相吻合

图7

图7三种膜层的Nyquist和Bode图

Fig.7Nyquist (a) and Bode (b) plots of the three coa-tings

3 结论

(1) AZ31镁合金经微弧氧化处理后获得平均厚度10 μm的以MgO为主相的粗糙多孔陶瓷层，最大孔径不超过1 μm；与蒸馏水的静态接触角为32.95°，表现为亲水性

(2) 微弧氧化陶瓷层经0.2 mol/L NaOH溶液处理后，陶瓷层表面的MgO部分溶解，释放出的Mg2+以Mg(OH)2形式重新沉淀在陶瓷层表面及孔洞内；Mg(OH)2/MAO复合膜层表面与蒸馏水的静态接触角为10.30°，表现为亲水性

(3) 微弧氧化陶瓷层在含Al3+和Co2+的碱性水热溶液中处理后，陶瓷层表面形成Mg-Al-Co LDH纳米片将陶瓷层表面的孔洞及裂纹缺陷完全闭合；LDH/MAO复合膜层表面与蒸馏水的静态接触角为126.76°，表现为疏水性

(4) 润湿性及电化学测试结果表明，亲水性的Mg(OH)2/MAO复合膜层因Mg(OH)2对MAO陶瓷层的封孔效应能在一定程度上提高MAO陶瓷层的耐蚀性，而疏水性的LDH/MAO复合膜层因LDH对MAO陶瓷层的封孔效应和LDH本身具有离子交换能力能显著提高MAO陶瓷层的耐蚀性

1 实验方法1.1 微弧氧化1.2 水热处理1.3 膜层的结构及性能表征2 结果和分析2.1 三种膜层的截面形貌、3D形貌及表面粗糙度 class="outline_tb" 1005-3093/richHtml_jats1_1/images/img_thumbnail_icon.jpg"/>图22.3 三种膜层的表面形貌、成分及水热成膜机理探讨 class="outline_tb" 1005-3093/richHtml_jats1_1/images/img_thumbnail_icon.jpg"/>图42.4 三种膜层的润湿性 class="outline_tb" 1005-3093/richHtml_jats1_1/images/img_thumbnail_icon.jpg"/>图6 class="outline_tb" 1005-3093/richHtml_jats1_1/images/img_thumbnail_icon.jpg"/>图73 结论

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