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本发明公开了一种温敏棉纤维的制备方法。本发明以水为溶剂，通过沉淀自由基接枝聚合机理，引发棉纤维接枝上温敏聚合物并获得温敏棉纤维；其制备工艺简单，反应时间短，以水为溶剂有利于环保也可降低成本。本发明制备的温敏棉纤维的接枝率为1.5wt%～26.2wt%，具有温敏亲/疏水性,即在低于33℃时表现为亲水性，而在高于33℃时表现为疏水性，可将棉纤维拓宽至温敏功能材料领域。本发明简单易行，使用效果好。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种具有自修复特性的超疏水不锈钢表面的制备方法。本发明提出的一种具有自修复特性的超疏水不锈钢表面的制备方法具体为：采用电沉积方法制备超疏水结构。一方面利用亚麻酸对不锈钢的蚀刻；另一方面利用改性氧化石墨烯在不锈钢表面强的吸附力，从而形成高阻挡性能的膜层，来构筑超疏水表面；同时，通过在不锈钢表面沉积得到二氧化铈自修复膜层，使得超疏水不锈钢具有优良持久的耐蚀性能，缓蚀效率达97%以上，具有广泛的工业应用前景。
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本发明公开了一种高TCR低方阻线性NTC电阻浆料的制备方法，该方法以非线性的锰、镍、铜NTC陶瓷反应前驱物作为线性NTC浆料的主体功能材料，通过制备合适的B值(材料常数)和电阻率的非线性NTC材料，可有效降低贵金属的加入量；同时，使用合适的非线性NTC粉混合钌粉或氧化钌粉以降低阻值和减小温度对阻值的影响，达到阻值和温度的线性关系，应用时十分稳定。本发明符合目前电子元件小型化、片式化的发展方向，自主研发并规模化生产关键电子浆料，可加快国内电子元件的发展，且制备低成本高性能的线性NTC浆料可大幅度降低热敏电阻等元器件的成本，可带来巨大经济效益。
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本发明公开了一种电容器用高压钽粉及其制备方法和电容器，涉及功能材料技术领域。该电容器用高压钽粉的制备方法，其包括：将球形钽粉经球磨成片状，对球磨后的片状钽粉进行酸洗，取酸洗钽粉进行水洗后烘干，随后进行热处理；其中，球形钽粉的平均粒径为5‑10μm。本申请选用球形钽粉作为原料，球形钽粉外表光滑，无棱边尖角，具有很好的流动性，有效提高了成品粉的击穿电压，其杂质含量低，表面光滑，大幅度降低了金属杂质对成品粉击穿电压的影响，进一步提高了产品的电性能，通过将球形钽粉经球磨酸洗热处理等步骤加工制成的电容器用高压钽粉，可实现成品粉击穿电压的大幅度提高，能满足新型钽电容器对高压钽粉的需求。
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本发明提供了一种用于墙体及楼板的填充材料，采用半水石膏作为速凝材料，二水石膏作为缓凝材料，其优势在于：既能快速凝固、提高效率，又能满足施工操作时间。由于采用工厂批量生产，使填充材料要求降低而用材广泛、成本降低，可充分利用地方材料及工业、农业、建筑垃圾，从而大大减少材料的物流成本，有利于保护环境、发展循环经济、可持续发展。速凝填充材料的使用有利于施工用具的及时拆卸和周转使用。集中配制半成品混合料、现场再次添加功能材料的施工工艺实现了芯材速凝、避免了管道堵塞、减少了设备清洗，从而节省了人工、提高了效率。从配料到浇注全过程的机械化，大大节省了人工、提高了效率、降低了成本。
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本申请公开了功能材料制备和有机固废资源化技术领域的一种酒糟基固体酸催化剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将酒糟于自然条件下风干后粉碎；步骤二、将步骤一粉碎后的酒糟与浓硫酸在反应釜中搅拌混合，再将反应釜置于烘箱中反应2～8h，烘箱的温度为100～200℃，反应结束取出反应釜内的黑色产物，并对黑色产物进行多次洗涤，直至洗涤后的滤液为中性，且滤液中检测不到SO42‑离子；步骤三、将洗涤后的黑色产物放入烘箱烘干至恒重，烘箱的温度为104～106℃，研磨至200目即得到固体酸催化剂。利用酒槽制备高活性的固体酸，将固体酸应用于农林废弃物处理，有效改善了农林废弃物的资源化利用，应用潜力和前景广阔。
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本发明公开了一种通过溶剂热法在醇溶剂体系中制备稀土离子掺杂In2O3量子点的方法。本发明是用乙酸铟、稀土离子的乙酸或硝酸化合物等无机物为原料加入到醇溶剂中通过水热釜在一定温度条件下反应制备的稀土离子In2O3量子点。本制备方法简单、经济、环保、重复性好又避免了高温煅烧、燃烧等繁琐、危险程序，有利于实现工业规模化生产。该法制得的稀土离子掺杂In2O3量子点的水溶性和油溶性均很好，具有优异的发光性能和光学稳定性，具有很好的生物相溶性与生物稳定性，在生物标记以及显示、照明、光通讯、激光器件等功能材料方面有很好的应用前景。
本发明公开了一种花状多级结构的双壳层镍‑钴‑锰‑铈四元氧化物复合电极材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。该方法以硝酸镍、硝酸钴、硝酸锰和硝酸铈为原料，异丙醇和多羟基醇为溶剂，通过溶剂热法制备出实心球形镍‑钴‑锰‑铈前驱体化合物，该前驱体化合物在水和碱性有机溶剂下经过刻蚀，得到花状多级结构的核壳前驱体化合物，将其经过高温煅烧，即可制备出花状多级结构的双壳层镍‑钴‑锰‑铈四元氧化物复合电极材料。制备的花状多级结构的双壳层镍‑钴‑锰‑铈四元氧化物比表面积高达276 m2 g‑1，将其作为电极材料应用在超级电容器中时，具有较好的电化学能量存储性能。在电流密度为4.0、6.0、8.0、10、15和25 A g‑1时，其电容量为2126.7、1827、1612、15061317和821 F g‑1。在15 A g‑1下，经过10000次充放电循环后，其电容量仍可达到1131.4 F g‑1。该方法易操作实施、成本低、产率高、重现性好。
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本发明公开一种疏油性液相汞离子吸附材料的制备方法，以自然界中广泛存在的植物纤维为主要原料，通过化学改性得到环境友好型具有亲水疏油性的汞离子吸附纤维材料，选择性高效脱除水中汞离子的同时抵抗油污对脱汞吸附材料使用寿命及性能的干扰，另外材料亲水疏油性能使其兼具油水分离效果。制备方法：采用植物纤维粉末制备纤维悬浮液，添加魔芋多糖稀释液作为粘结剂，使用超声将其均匀化，添加氟化硅氧烷改性无机颗粒粘结在纤维表面构筑微纳米结构，用卤酸进行催化卤化取代，用乙二胺调节pH并完成活化卤素的氨基取代，过滤得到改性纤维材料，将其冷冻并冻干最终得到具有疏油、液相中汞离子高效选择性脱除及过滤三重性能的改性植物纤维功能材料。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种具有自修复特性的超疏水低碳钢表面的制备方法。本发明提出的一种具有自修复特性的超疏水低碳钢表面的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。一方面利用亚麻酸对低碳钢的蚀刻；另一方面利用改性氧化石墨烯在低碳钢表面强的吸附力，从而形成高阻挡性能的膜层，来构筑超疏水表面；同时，通过在低碳钢表面沉积得到二氧化铈自修复膜层，使得超疏水低碳钢具有优良的耐蚀性，缓蚀效率达95%以上，具有广泛的工业应用前景。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种具有自修复特性的超疏水铝合金表面的制备方法。本发明提出的一种具有自修复特性的超疏水铝合金表面的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。一方面利用亚麻酸对铝合金的蚀刻；另一方面利用改性氧化石墨烯在铝合金表面强的吸附力，从而形成高阻挡性能的膜层，来构筑超疏水表面；同时，通过在铝合金表面沉积得到二氧化铈自修复膜层，使得超疏水铝合金具有优良的耐蚀性，缓蚀效率达99%以上，具有广泛的工业应用前景。
本发明属于功能材料技术领域，涉及一种具有自修复特性的超疏水B10铜镍合金表面的制备方法。本发明提出的一种具有自修复特性的超疏水B10铜镍合金表面的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。一方面利用B10铜镍合金在亚麻酸介质的蚀刻，构筑B10铜镍合金表面粗糙结构，同时利用苯并三氮唑与烷基化改性氧化石墨烯在铜表面的强吸附充分发挥其片层阻挡功能；另一方面，通过在铜表面沉积得到二氧化铈自修复膜层，使得超疏水B10铜镍合金具有优异持久的耐蚀性能，缓蚀效率达99%以上，具有广泛的工业应用前景。
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本发明公开了一种马来酰亚胺‑酰胺‑低聚乙二醇‑丙酸的合成方法，属于有机功能材料领域。整个过程包括四步反应：叠氮钠与对甲苯磺酸酯‑低聚乙二醇‑丙酸叔丁酯的分子间亲核取代反应、Staudinger还原反应、胺基与羧酸缩合反应和酸性条件下酯水解反应。该制备方法合成路线短，操作简单方便，合成成本低廉，此外，在该合成路线中不涉及到高温、高压和贵金属催化剂的使用，适合工业化生产。
本发明公开了一种核‑壳空心结构ZnCo2S4纳米球电极材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明以硝酸锌、硝酸钴为原料，甘油、异丙醇为溶剂，首先采用溶剂热法制备出实心球形Zn‑Co醇盐前驱体，然后该前驱体在硫代乙酰胺的乙醇溶液中经过硫化，得到核‑壳空心结构ZnCo2S4纳米球电极材料。其比表面积高达117.3 m2 g‑1,该电极材料应用于超级电容器中时，在电流密度为2.0 A g‑1，其电容量高达1045.3 F g‑1，在6.0 A g‑1下，经过5000次连续充放电循环后，电容量仍保持95.5%，这表明该核‑壳空心结构ZnCo2S4纳米球电极材料具有良好的储电特性。
本发明公开了一种CeCO3OH纳米球包裹MnCO3微米球复合材料制备方法，是以铈盐和锰盐作为前驱体，通过水热法一步合成CeCO3OH纳米球包裹MnCO3微米中空球的复合材料。本发明的复合材料为CeCO3OH纳米球包裹MnCO3微米中空球的结构，制备过程中不易团聚，Mn‑Ce界面大，活性位多，且既可以直接作为功能材料使用，也可通过热分解可控的形成不同价位的Mn‑Ce氧化物，满足不同领域的应用需求。
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本发明公开了一种BOPP耐高温保护膜及其制备方法，包括芯层、第一表层和第二表层，所述第一表层、芯层和第二表层从下至上依次排列，芯层、第一表层和第二表层组成三层共挤结构，芯层包括特殊均聚树脂和耐高温材料软和剂，第一表层包括有机功能材料和特殊均聚树脂，第二表层包括防粘剂和特殊均聚树脂，该保护膜既可耐高温，又可起保护作用，本BOPP耐高温保护膜成型时加入改变其功能的高分子材料，由于在挤出成型时由于两种材料结晶性能不同，拉伸时应变性能不同，因此能达到改变分子链结构与分子排列顺序的目的，成品薄膜表面耐刮，不易受碰撞而变形，芯层的耐高温软和剂，大大提高了薄膜熔点温度，可耐130℃‑145℃的高温。
本发明公开了一种氮掺杂氧化锌/碳中空多面体光电化学传感材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。该方法以硝酸锌、1‑甲基咪唑和2‑甲基咪唑为原料，甲醇为溶剂，首先采用共沉淀法制备出多面体锌基‑沸石咪唑类骨架材料，然后该材料在氮气氛围下经过高温煅烧，制备出氮掺杂氧化锌/碳中空多面体光电化学传感材料。氮掺杂氧化锌/碳中空多面体材料是由纳米颗粒组装而成，其大小约为1.0μm，表面粗糙，比表面积高达534.1 m2 g‑1。该材料应用在光电化学传感器中检测谷胱甘肽分子，展现出较宽的检测线性范围(10‑1200μM)、检出限值(8.0μM)和抗干扰能力。该发明方法简单易操作实施、成本低、产率高、重现性好。
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本发明公开了一种多级结构的球形钴酸镍‑二氧化铈复合电极材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。该方法以醋酸镍和醋酸钴为原料，异丙醇和1,3‑丙二醇为溶剂，通过溶剂热法制备出多级结构的球形镍‑钴氢氧化物；然后以硝酸铈和镍‑钴氢氧化物为原料，乙醇为溶剂，运用溶剂热法，通过离子交换制备出镍‑钴‑铈氢氧化物；在空气氛围下，经过高温煅烧后，即可制备出多级结构的球形钴酸镍‑二氧化铈复合电极材料。制备的钴酸镍‑二氧化铈复合电极材料是纳米片组装而成的具有多级结构的球形，该球形结构的直径大小约为1.0μm，比表面积高达113.02 m2 g‑1。将其作为电极材料应用在超级电容器中时，具有较好的电化学能量存储性能。
本发明公开了一种钠掺杂“蝴蝶结”状焦磷酸镍‑钴复合电极材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。该方法以硝酸钴、硝酸镍、酒石酸钠和磷酸铵为原料，蒸馏水为溶剂，采用水热法制备出“蝴蝶结”状前驱体化合物，该前驱体化合物在空气氛围下经过高温煅烧，即可制备出钠掺杂“蝴蝶结”状焦磷酸镍‑钴复合电极材料。制备的钠掺杂“蝴蝶结”状焦磷酸镍‑钴复合电极材料是由纳米颗粒组装而成，其表面粗糙、疏松多孔。在4.0Ag‑1下经过2000次往复充放电循环后，其电容量仍可达到初始值的98.9%。该发明方法易操作实施、成本低、产率高、重现性好。
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本发明公开了一种长续航钮扣锂电池及其制造方法，该钮扣锂电池包括正极极片、负极极片、电解液、不锈钢壳、锂片、隔膜和绝缘橡胶七个部分，正极极片中的功能材料为由3,4,9,10－苝四甲酸二酐、三(2－氨基乙基)胺在N‑甲基吡咯烷酮介质中反应生成的有机材料；负极极片中的功能材料为以乙酰丙酮铁Fe(acac)3、聚丙烯腈PAN、聚甲基丙烯酸甲酯PMMA在N,N二甲基甲酰胺介质中反应生成的复合材料。本发明使用寿命长、循环衰减小、稳定性好、易成型。
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本发明公开了一种热稳定性和循环性能高的锂电池新材料，所述锂离子电池复合正极材料以Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2、5MgO·4CO2·4H2O、Al(NO3)3·9H2O、Li2CO3、锂片、铝箔、铜箔为基体，晶体结构为六方晶系，基体表面包覆有占基体质量比5～25％的梯度功能材料层，所述梯度功能材料的组分为氧化物无机物和表面活性剂、粘结剂类有机物。本发明具有热稳定性和循环性能高的优点，该锂电池新材料还具有高孔隙率、高热阻、高熔点、高强度、对电解液具有良好浸润性，抗氧化性强，性质稳定，充放电过程对锂电池的伤害较小，进而延长了电池的使用寿命，同时保证了使用电池时的安全性。
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本发明公开了一种低极化热电池正极的组成物,按质量百分比计,热电池正极的组成物为:黄铁矿50～88%,氧化锂1～15%,低熔点共熔盐5～30%。本发明在正极活性物质中加入两种功能材料,从而改善热电池正极的电化学性能,提高电池输出电压的平稳性,其中一种功能材料是增强正极与电解质的湿润性能,降低极化,另一种功能材料对正极活性物进行热保护,同时改善正极的导电性能,降低极化。
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本发明公开了一种耳机线多功能材料及其制备方法。它是以下述重量配比的原料制成，十七烷基环氧乙烷10‑15份，聚丙烯酸丁酯5‑10份，3‑O‑没食子酰基奎宁酸丁酯25‑30份、4‑（2,2,6‑三甲基‑7‑氧杂二环庚‑1‑基）‑3‑丁烯‑2‑酮15‑20份，聚乙酸乙烯酯30‑35份、多面齐聚半硅氧烷和乙烯－丙烯酸丁酯10‑15份，山柰酚‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖苷1‑4份、[4,4]‑1,6‑壬二甲基‑3‑苯基丙烯20‑25份、多面齐聚半硅氧烷30‑35份，乙烯‑丙烯酸丁酯10‑15份，通过加热混合后进行挤压得到成品。本发明的产品具有对外界磁场的抗干扰能力强，耳机的韧性好，耐用性强，且耳机的隔音效果好，耳机的音效品质高。
本发明公开一种以LiPbAg‑BC为调控剂具有自润滑特性与润滑自调控功能材料的制备方法：以TiNiAlZrNbSiMoY为基体材料，AuCdSe‑MoO为固体润滑相，LiPbAg‑BC为调控剂，利用超高温高压气体喷射技术制备TiNiAlZrNbSiMoY与AuCdSe‑MoO球形结构粉末，借助金属激光烧结成型技术制备具有微孔流道结构TiNiAlZrNbSiMoY‑AuCdSe‑MoO自润滑材料，利用真空压力熔渗调控剂于微孔流道，本发明所制备自润滑复合材料组织结构致密、纯度高，拥有优异的摩擦学性能与润滑调控功能，可以应用于航空、航天等工业领域，实现对极端工况下摩擦部件良好的润滑功能。
本发明提供的基于MnO2纳米功能材料定量和定性检测L‑半胱氨酸的方法，涉及分析检测领域。该方法包括：(1)功能化修饰剂四丁基氯化铵‑丙三醇类低共熔溶剂([N4444]Cl‑G)的制备；(2)MnO2纳米材料的制备；(3)[N4444]Cl‑G修饰的MnO2纳米功能材料([N4444]Cl‑G/MnO2)的制备；(4)[N4444]Cl‑G/MnO2‑TMB光化学比色传感检测体系的建立；(5)[N4444]Cl‑G/MnO2‑TMB光化学比色传感检测体系定量检测L‑半胱氨酸，其定量检测区间为0.125‑2.00μg/mL，最低检测限为5.96ng/mL；(6)试纸法定性检测L‑半胱氨酸。本发明所述的基于MnO2纳米功能材料定量和定性检测L‑半胱氨酸的方法，其材料合成简单，定量检测精准高效，定性检测方便快捷，为L‑半胱氨酸的定量和定性检测提供一种新材料和新方法。
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