本发明涉及一种基于酰肼化学法的选择性富集蛋白样品酶解液中N-端丝氨酸/苏氨酸肽段的方法。取生物样品,使用胰蛋白酶Trypsin酶解,并用PNGase F酶去除糖链,然后用高碘酸钠将蛋白酶解液中的N-端为丝氨酸或者苏氨酸的肽段选择性氧化为N-端为醛基结构的肽段,之后利用酰肼材料富集氧化后的肽段并使用盐酸羟胺处理,最后对释放的肽段进行LC-MS/MS分析来获得肽段和蛋白的鉴定结果。由于只选择性富集其中的N-端丝氨酸/苏氨酸肽段,因此可用于蛋白质组样品酶解液的简化。该富集方法原理简单,容易操作,富集特异性高。
本发明涉及分析化学和翻译后修饰蛋白组学领域。本发明提供一种富集分离磷酸化蛋白的方法,该方法是以多氢键响应性聚合物作为富集材料,采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式从复杂生物样品中提取出磷酸化蛋白。所述多氢键响应性聚合物材料是利用表面引发‑原子转移自由基聚合方法将异丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面共聚所得。该方法通过优化上样液,淋洗液和洗脱液的有机溶剂种类和浓度、缓冲盐类型和浓度、pH、温度等富集参数,实现了对磷酸化蛋白的高选择性富集。该方法具有选择性高、吸附量大、方法灵活可控、操作简便易行等优点,适用于生物样品中磷酸化蛋白的高选择性富集。
本发明涉及应用NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸可塑电极构建果糖燃料电池的方法。以NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,铂丝为辅助电极组成三电极系统,将该三电极系统置于果糖溶液和支持电解质中,设置初始电位为‑0.2V,终止电位为1.3V,记录扫描速度范围为20~100mV/S的10mmol/L果糖的循环伏安曲线,并利用标准曲线法对电极电催化氧化果糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极,结合纳米材料的优势,以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极,提高化学能的转换率,促进燃料电池的发展。
一种制备月桂酸钴的方法,涉及一种化学原料的制备方法。具体制备方法是:在室温条件下,分别称取一定量的分析纯可溶钴盐和可溶月桂酸盐,并分别溶解于400‑500 mL去离子水中,形成红色透明的钴盐溶液和无色透明的月桂酸盐溶液。将月桂酸盐溶液进行加热搅拌,然后将钴的盐溶液缓慢的滴入月桂酸溶液中,有少量紫色沉淀生成,然后将混合物在水热条件下处理一段时间,冷却至室温后用真空抽滤的方法进行沉淀分离,得到紫色的沉淀物,并用水和氯仿对沉淀进行多次洗涤。将紫色沉淀物放在真空干燥箱中干燥,制备出月桂酸钴。本发明制备的月桂酸钴纯度高,晶粒尺寸小,收率高,易于大规模生产。
一种采用电子束辐照制备铝镍合金的方法,包括如下工艺步骤:1、铝基材料表面预处理;2、将预处理后的铝基材料放入配制好的化学镀镍液中;3、用清水反复清洗后,烘干,放入强流脉冲电子束真空样品室内;4、启动强流脉冲电子束仪器,涡轮分子泵抽真空至真空度小于3×10-2Pa后,采用强流脉冲电子束辐照冲击材料表面,进行表面合金化处理;?5、用XRD对获得铝镍合金层进行相组成分析。本发明具有如下优点:对铝合金进行合金化处理能够赋予其优异的耐磨性能并有效地改善铝合金基体的耐腐蚀性能,该合金层与铝合金金属基体有良好的结合力。具有易于实施,经济适用的优点。具有操作简单,避免空气污染,提高合金层纯度的优点。
本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物的制备方法及其应用,其结构通式如的NAD+类似物,是由烟酰胺单核苷酸与相应的嘧啶核苷酸类似物反应生成,其中R为或R为该类NAD+类似物可以作为脱氢酶的辅酶,也可以促进微生物的生长。本发明得到的NAD+类似物可应用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。
本发明提供了一种通过简单的光化学掺杂电子手段,实现常规半导体量子点(CdSe QD)中热载流子寿命显著延长的独特方法。基于CdSe QD材料体系,改变量子点导带中掺杂电子的程度,利用超快瞬态吸收光谱仪,系统研究了不同电子光掺杂程度对CdSe QD中热电子驰豫时间的影响,通过分析对比获取的动力学谱图和相关动力学参数,发现QD中电子掺杂程度较低时(<25%),其热电子寿命达到10ps左右;若QD中实现电子重度掺杂,即掺杂程度在60%左右,此时热电子驰豫寿命可被延长至300ps量级。为今后基于QD的热载流子高效提取材料体系的调控、构建和设计提供了一定的理论指导。
本发明涉及乳糖燃料电池及构建该燃料电池的PtNPs/CuNPs/NiNPs/碳布可塑电极。以PtNPs/CuNPs/NiNPs/碳布电极为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,铂丝为辅助电极组成三电极系统,将该三电极系统置于乳糖溶液和支持电解质中,设置初始电位为‑0.2V,终止电位为1V,记录1mmol/L、2mmol/L、3mmol/L、4mmol/L、5mmol/L乳糖的循环伏安曲线,并利用标准曲线法对电极电催化氧化乳糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的在于提供一种贵金属修饰电极对乳糖具有良好的催化氧化作用,提高化学能的转换率,促进燃料电池的发展。
本发明涉及一种在酸性条件使用的耐蚀棒材及其制造方法,其化学成分按重量百分比为:C:0.15%~0.25%,Si:0.3%~0.80%,Mn:0.8%~1.60%,P:≤0.045%,S:≤0.045%,Cr:0.30%~0.45%,V:0.02%‑0.05%,Cu:0.30%~0.50%,Mo:0.10%~0.30%,Sb:0.01%~0.30%,Bi:0.01%~0.30%,余量为Fe和不可避免的杂质。本发明的优点是:通过对酸性条件耐腐蚀钢筋性能的要求以及现有钢筋生产状况以及产品问题的分析,结合各元素强化作用,添加合金元素Sb和Mo,生产出适合弱酸性环境下应用的耐蚀棒材。
一种催化消解富集分离柱和催化消解富集分离杯及其制备方法,属于分析化学领域。该催化消解富集分离杯为常规湿法消解预处理试样和对痕量组份分离和富集的一体化装置。其制备方法为:采用预先浸渍法直接将硝酸钙和钛酸四丁酯分别浸渍于硅藻土上,再利用铁铬铝合金丝为支撑和内热丝,蚕丝为模板和掺杂源,制备载上纳米钛酸钙和纳米钛酸锶的具有特殊孔洞结构的催化消解富集分离柱,置于专用高形烧杯中,制成催化消解富集分离杯。该装置成本低,催化消解效率高,消解、富集和分离同步进行,同时防爆沸、防迸溅损失,回收率高,操作简单,酸用量少,性能稳定,具有很高的经济、环境和社会效益。
本发明公开了一种基于视觉深度估计的无人水下航行器自主决策控制方法,包括:实时提取水下航行器拍摄到的视频图像,将视频图像分帧处理后输入至几何分析深度估计网络进行处理,对图像的深度特征进行提取,获得水下航行器与障碍物的距离和轮廓特征信息、并将其合成深度图像;将连续多帧深度图像输入至自主决策控制网络中,采用卷积神经网络提取整合深度图像的深度特征,将深度特征作为状态信息输入至强化学习网络中进行训练,经不断迭代优化获得对应于水下航行器的线速度和角速度。
本发明提供一种血清中短链氯化石蜡的提取净化方法,包括以下步骤,向血清中加入浓硫酸,除去血清中的蛋白和脂肪,再加入正己烷和/或二氯甲烷涡旋震荡,离心,获得上清提取液;采用多层硅胶柱对提取液进行净化洗脱;硅胶柱中填料由下至上为:无水硫酸钠,碱性硅胶,活性硅胶,酸化硅胶,无水硫酸钠;将含有短链氯化石蜡的流出液浓缩后氮气吹至近干,获得物中为血清中的短链氯化石蜡。经本方法处理后的血清样品采用气相色谱‑电子捕获负化学源/低分辨质谱进行分析。本发明首次对血清中SCCPs进行提取处理,并采用硫酸处理蛋白质和脂肪。该方法操作简便,重现性好,为研究血清中SCCPs浓度及人体暴露水平提供前处理方法。
本发明是一种制备水相可分散的导电石墨烯分散浆液或固体的方法。该水溶性石墨烯浆液和固体材料采用非共价方法进行制备,包括以下步骤:将一定量的具有一定水溶性的离子液体加入去离子水中震荡摇匀,然后称取一定量的高导电性石墨烯加入上述离子液体的水溶液中超声或震荡分散,获得经离子液体改性的水相可分散性导电石墨烯分散浆液。将上述浆液通过真空冷冻干燥或者在低于100摄氏度的条件下干燥去除水分得到具有水相可分散性的石墨烯固体。本发明所得到的离子液体功能化的石墨烯材料在亲水溶剂中具有较好的分散性及溶解性。本发明所述的制备方法和制备的具有水相分散性的导电石墨烯可广泛应用在化学传感、生物传感、储能、器件、催化、分析等领域。
一种在空气中钯催化剂可重复使用的制备氮杂或硫杂芳基联芳化合物的方法,其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代杂芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备氮杂或硫杂芳基联芳化合物。它是将卤代杂芳环化合物、芳基硼酸、碱、催化剂按摩尔比为0.5:?0.75:?1.0:?0.0005~0.0075?加入到4?mL醇-水混合溶液中,在空气中,反应温度为50~100?°C,磁力搅拌,反应5~120分钟,待反应结束后,加入饱和食盐水,用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,真空浓缩后经柱层析分离,得到分析纯的联芳化合物。该方法的特点是催化剂钯碳廉价易得、易与产物分离、可重复使用,反应在空气中进行,反应介质环境友好,操作简单、快速高效,在合成天然产物、染料、医药和有机功能材料等领域中有着广泛的应用前景。
本发明属于环境有害气体祛除剂的生产技术领域,是一种甲醛祛除剂制备方法。将分别配制好的释放剂和二氧化氯水溶液按一定比例混合,生成甲醛祛除剂,其方法步骤是:用浓度为13%的过氧碳酸钠水溶液吸收纯度大于90%的二氧化氯气体形成稳定态的二氧化氯水溶液,释放剂是由分析纯或化学纯级固体酸与盐类混合而成二氧化氯水溶液体积与释放剂的重量配比为,二氧化氯水溶液(ML)∶释放剂(G)=10∶0.2~0.3。本发明的有益效果是:(1)释放出的二氧化氯气体可快速地氧化空气中甲醛,不产生二次污染;(2)对甲醛的祛除率可高达90%以上。
本发明涉及一种用于靶向叶绿体的包裹有交联剂的转运载体的研制及其应用方法。采用纳米沉淀、乳液聚合的方法,以生物相容性较好的聚乙二醇及聚(乳酸‑羟基乙酸)为原料制备转运载体,将交联剂包裹于其中,通过信号肽作用将交联剂靶向递送至植物细胞中的叶绿体内并释放,提取相互作用的蛋白质复合物,再经点击化学及富集,结合质谱技术,实现细胞器内蛋白质复合物的原位交联。该种材料解决了交联剂跨植物细胞膜实现原位交联的障碍,为后期光合作用相关蛋白质复合物的原位分析奠定了基础。
一种应用CuO/泡沫镍电极电催化氧化麦芽糖溶液构建麦芽糖燃料电池的方法。以CuO/泡沫镍电极为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,铂丝为辅助电极组成三电极系统,将该三电极系统置于麦芽糖溶液和支持电解质中,设置初始电位为‑0.2V,终止电位为1.2V,记录扫描速度范围为20~100mV/S的10mm麦芽糖的循环伏安曲线,并利用标准曲线法对电极电催化氧化麦芽糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极,结合纳米材料的优势,以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极,提高化学能的转换率,促进燃料电池的发展。
本发明属于金属资源回收与循环再利用技术,具体为一种电子垃圾中多金属组分自组装分离与资源化回收的方法。首先,采用机械物理处理法将电子垃圾中金属物料与非金属物料分离;其次,基于X射线荧光光谱仪对金属物料的成分分析结果,在电子垃圾中金属物料的基础上,建立液态Fe-Cu-Sn/Pb基三相分离系统,使电子垃圾中多金属组分选择性分离到不同的液相区;最后,采用湿法冶金或者直接精炼,使系统中各分离区域的金属得到高效循环再利用。本发明在高效回收电子垃圾中贵金属的同时,综合回收其它各种金属。一方面缓解我国人均金属资源短缺的压力,具有经济效益;另一方面减小化学毒性试剂的使用量、降低能耗和排放,显著减小对生态环境的危害,具有环境效益。
一种在纯水溶液中制备联芳类化合物的方法,其属于催化化学技术领域。该方法是通过芳基卤代物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物的方法。它是将芳基卤代物、芳基硼酸、碱、催化剂和甲氧基封端的聚乙二醇修饰的咪唑盐按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0025~0.005∶0.01~0.02加到1mL水中,于100℃反应5~480分钟,反应结束后,加入15mL饱和食盐水淬灭反应,反应混合物3次用15mL乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的联芳类化合物。该方法的特点是反应在绿色溶剂纯水中进行,无需加入任何有机溶剂;解决了纯水体系中非水溶性底物反应困难的问题;反应过程中无需惰性气体保护,操作简单,易于工业化生产。
制备了一种容积可调节的微量电解池。由电极构成圆柱形电解池的上盖和下低、透明的下池体空心内腔构成其柱壁,通过改变电极从上池体进入下池体的位置调整该池的容积。在下池体上部有深5mm的空心内腔。在上池体侧面、距下表面依次刻有间隔1mm的5条刻痕,工作电极与辅助电极复合为一体,并在其距表面5mm处刻有圆环状标识。当电极上的环形标识与上池体第5条刻痕重合时该电解池容积为50微升。当电极的标示线与上池体的下表面重合时,该电极进入下池体的深度是5mm,容积为0微升。本技术将为探索电解池体积改变与电化学响应灵敏度的关系研究提供池容积连续可调的实用技术。亦可以为食品与环境分析领域提供节省标准品和样品数量的一池多款式微电解池。
一种西柏烯型二萜类化合物,其技术要点在于:命名为:(-)-(1S)-15-羟基-18-羧基西柏烯;分子式为:C20H30O3;其制备方法包括提取和分离;其应用为制备抗肿瘤药物。经多种现代光谱分析,特别是应用多种先进的二维核磁共振谱及旋光光谱等实验方法的综合解析,确定了该化合物的化学结构及立体构型为一新化合物。体外抗肿瘤试验表明,该化合物对子宫颈癌(Hela)、前列腺癌(PC-3)、大肠癌(HT1080)、皮肤癌(A375-S2)、乳腺癌(MDA231)等5种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,对开发利用京大戟具有重要价值。
本发明实施例公开了一种多物理场工况下多目标表面细观结构优化方法及系统,其包括根据所需优化的关键部件表面几何形状,建立该表面对应的二维几何表面模型;创建对应的有限元模型,设置对应的材料属性并根据关键部件表面的实际多物理场工况给定对应的边界条件;进行多物理场有限元仿真分析,获得优化前表面所满足的性能指标参数;将有限元模型划分为多个区域并确认出对应的主区域和从区域;设定优化设计变量参数范围并建立多目标优化模型;基于多目标优化模型进行表面形貌优化以获得多物理场工况表面结构。本发明解决了解决现代表面技术中,所使用的覆盖层及使用机械、物理、化学等方法提高材料性能的工艺较为复杂,实现难度较高的不足。
本发明公开了一种具备掺杂指示功能的可拆卸整体内芯的净化装置,属于分析化学仪器气体处理领域。包括:外壳、内芯、指示腔室等部分,具有独立两个净化腔室能填装单一净化剂或组合净化剂,设置专门的指示腔室可以掺杂物质或指示净化状态,可以直接更换预先填装好的净化剂整体内芯,能解决直接填装净化剂带来的一系列问题,具有操作简单、密封性好、可靠性高、便于储存等特点。
本发明公开了一种UiO‑66/纳米纤维素复合气凝胶的制备及其对小分子化合物的吸附应用。将羧甲基纤维素,纤维素纳米晶分别进行酰肼基改性和醛基改性,然后与UiO‑66通过自交联法制备了具有分层孔隙和低密度的UiO‑66/纳米纤维素复合气凝胶。制备方法简便,经济成本低。且该复合气凝胶通过吸附作用对小分子化合物进行萃取,吸附率及洗脱率高,萃取耗时短,且可反复使用。可用于化学分析材料、色谱处理材料、环保材料、食品材料领域中制备吸附材料、过滤材料的应用。
本发明属于无机复合纳米催化剂制备技术领域,是一种ZnO/CoP复合纳米光催化剂及其制备工艺。采用水热法和化学电镀的方法制备该ZnO/CoP复合纳米光催化剂,该催化剂的组分含有ZnO纳米粉体和CoP纳米颗粒。漫反射和吸收光谱分析发现该复合材料比单纯ZnO纳米粉体在可见光和近红外区处的光谱响应显著增强。本方法制备过程简洁,得到的复合光催化材料性能稳定,性价比高,适宜大规模生产,可用于光催化治理水体污染领域。
一种利用CT技术实现水合物与水两相分辨的方法,属于化学工程和石油工程技术领域。这种CT技术实现水合物与水两相分辨的方法,首先利用成像技术获得容器中水合物生成前的灰度分布,然后获得容器中水合物生成后的灰度分布,再次获得水合物生成后所在区域从而实现水合物与水的两相分辨,最后利用公式定量获得水合物的分解过程。该方法可以较准确的确定水合物生成后所在区域,从而直观判断出水合物相与水相各自位置,因此分辨效果非常好,且计算出水合物分解过程中的饱和度变化,从而实现定量分析水合物的分解过程。
导磁、防磁、防射线通用/工程导电塑料分别代 替金属导磁材料、代替金属防辐射(即屏蔽各种电磁 场、电磁波辐射干扰和各种射线)材料并制造其相应 的元器件装置。具有重量轻、造价低、耐腐蚀和易加 工等特点。其制备方法是将粒度为100~1000目/英寸2的金属铁、镍、锌、银;铜、铝;金、铅及化学分析纯或工业纯的氧化铅、硫酸钡等或/和10~60μm的非金属石墨、炭墨等按10~50%(体积)的重量添加到树脂中用常规的塑料加工方法加工,制成所需要的具有导磁、防磁和防射线的导电塑料和导电塑料制品。
本发明涉及PdNPs/NiNPs/ITO电极及其电催化氧化乙醇溶液构建乙醇燃料电池的方法。以PdNPs/NiNPs/ITO电极为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,铂丝为辅助电极组成三电极系统,将该三电极系统置于乙醇溶液和支持电解质中,设置初始电位为‑0.2V,终止电位为1.3V,记录浓度为20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L、100mmol/L乙醇的循环伏安曲线,并利用标准曲线法对电极电催化氧化乙醇溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极,结合纳米材料的优势,以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极,提高化学能的转换率,促进燃料电池的发展。
一种芳基取代的氮杂环化合物的制备方法,其属于有机化合物催化化学技 术领域。该方法是通过卤代氮杂环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应 制备芳基取代的氮杂环化合物的方法。它是将卤代氮杂环化合物、芳基硼酸、 碱和催化剂按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0005~0.015加到2~4mL 50% 异丙醇或乙醇水溶液中,在空气中于50~100℃反应5~240分钟,反应结束 后加入饱和食盐水,并用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,用无水Na2SO4 干燥,过滤,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的芳基取代的氮杂环化合 物。该方法的特点是不需加入配体、相转移剂或促进剂,不需惰性气体的保护, 对环境友好,反应快速,收率高,产品分离简单。
本发明涉及CuO‑NiNPs/ITO电极的制备方法及其构建甲醇燃料电池的方法。以CuO‑NiNPs/ITO电极为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,铂丝为辅助电极组成三电极系统,将该三电极系统置于甲醇溶液和支持电解质中,设置初始电位为‑0.2V,终止电位为1.2V,记录扫描速度范围为20~100mV/S的100mmol/L甲醇的循环伏安曲线,并利用标准曲线法对电极电催化氧化甲醇溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极,结合纳米材料的优势,以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极,提高化学能的转换率,促进燃料电池的发展。
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