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一种用于压载水排放过程中的残余氧化剂中和装置和方法，属于采用化学方法处理压载水的自动中和技术领域。该装置装有两个相同的中和药剂箱，中和药剂箱中的溶剂取自主管路中压载水，通过电磁阀的控制。当压载水排放主管路中余氯分析仪浓度大于0.2mg/L时，该装置自动启动，两个中和药剂箱中的溶液分别注入压载水排放主管路中，中和过程中两个中和药剂箱交替使用，不会出现中断现象。该装置自动控制，体积小、效率高、操作简单，实现在压载水排放过程中中和且符合国际海事组织的要求(TRO浓度小于0.2mg/L)。本发明可广泛应用于氧化法处理压载水的中和装置。
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本发明公开了一种用于风洞压缩机的转子主轴与轮毂的焊接方法，包括以下步骤：通过对风洞压缩机的转子主轴与轮毂的材质、化学成分和焊接结构进行分析，来选择焊接方法和焊接设备；对所述风洞压缩机的转子主轴和轮毂的焊接部位进行预热；对所述转子主轴和轮毂进行焊接；通过热处理来消除所述转子主轴和轮毂焊接处的残余应力。本发明通过直接将风洞压缩机的转子主轴和轮毂进行异种材料的焊接，解决了风洞压缩机中转子轮毂和主轴之间的焊接问题，并且转子轮毂与主轴的焊接处的强度也较高，符合风洞压缩机的转子主轴和轮毂对材料强度的要求。
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本发明涉及一种Er掺杂碳量子点辅助的新型光阳极及其制备方法和应用。掺铒碳量子点(Er‑CQDs)采用水热法制备。CdS量子点(CdS QDs)通过连续离子层吸附和反应(SILAR)方法沉积在Er‑CQDs/TiO2薄膜上。Er‑CQDs在光阳极的存在通过X射线能量分析光谱和透射电子显微镜证实。用电化学方法研究Er‑CQDs的引入对硫化镉量子点敏化太阳能电池光电性能的影响，结果显示Er‑CQDs具有拓宽CdS QDs的光吸收范围和电子传输的功能，从而能够提高CdS QDSSCs的光伏性能。本发明的新型光阳极可广泛应用于太阳能电池，尤其是量子点敏化太阳能电池领域，前景广阔。
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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种硼酸硅胶前处理材料的制备方法。具体步骤如下：（1）在氮气保护中，将功能单体4‑巯基苯硼酸与适量催化剂溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；（2）加入炔基修饰的硅胶并在65℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，并分别用甲醇，水，甲醇三种溶剂进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的硼酸硅胶前处理材料。
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本发明公开了一种添加表面活性剂改进微等离子体弧放电催化水处理方法，具有如下步骤：在待处理液中加入添加剂和表面活性剂；打开冷却水循环系统及搅拌系统；将电极Ⅰ和电极Ⅱ插入到反应池中；将含有添加剂和表面活性剂的待处理液加入到所述反应池中；接通所述电极Ⅰ和所述电极Ⅱ之间的电源，并逐渐升高电压，使所述电源在所述电源的参数下稳定放电；分析水处理效果；水处理结束。本发明采用添加表面活性剂进行微弧放电处理废水，加入的少量表面活性剂可使放电中产生的气泡和搅拌产生的气泡稳定性增强。由于气泡通过对等离子体化学反应和传质方面的影响而对放电起促进作用，所以随着表面活性剂的添加量增大，处理效果同样有所提高。
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本发明涉及一种氧活性粒子处理污水的设备，属于气体电离放电、等离子体化学和水处理技术领域。其特征是该处理污水的设备包括氧活性粒子发生设备和羟基溶液产生设备；氧活性粒子发生设备包括空气压缩机、高压储气罐、三级空气过滤器、氧活性粒子发生器、氧活性粒子分析仪、示波器以及高频高压电源；高频高压电源控制氧活性粒子发生器生成浓度达108～1014/cm3的氧活性粒子；羟基溶液产生设备主要由文丘里气液混合器、从输水管道取水进入文丘里气液混合器的泵、流量计等组成。由氧活性粒子发生器生成的氧活性粒子O2+、O3等与水反应生成羟基自由基·OH，反应速率快，生成·OH的浓度高(达到2～60mg/L)，流程短，设备少，成本低，能耗小，无二次污染。
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本发明提出一种多视角强化图像聚类方法，属于图像聚类与强化学习领域，包括：1)预训练各视角独立的特征提取网络，初始化各视角的潜在特征空间；2)预训练多视角特征融合网络，初始化各视角的融合特征空间；3)采用K‑means方法初始化聚类环境，并为环境中的聚类原型分配伯努利单元；4)利用在线奖赏策略实时分配随机奖赏，动态更新环境中的伯努利单元；5)更新参数，迭代优化聚类原型直到满足收敛条件，完成多视角强化聚类过程。本发明采用在线奖赏策略联合学习融合表征和调整集群，充分将视角间的互补信息以及样本与聚类原型间的交互信息作用于聚类分析的过程中，有效提升聚类性能。
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本发明提供一种基于纳米裂纹的纳流控芯片及其加工方法。本发明由聚二甲基硅氧烷通道层玻璃基底键合而成，聚二甲基硅氧烷通道层含有微米通道和至少一条纳米通道，纳米通道与微米通道相连，微米通道末端通过储液槽与外界连接，所述储液槽用于纳米流控芯片样品的加入和提取。本发明加工方法简单，可实现单根纳米通道或者多根纳米通道阵列的高效快速加工，且纳米通道的长度、位置、尺寸精确可控。解决了采用传统半导体加工工艺耗时长，成本高，操作复杂等问题。所加工的微纳流控芯片可用于基于纳流控技术的生物传感、化学分析、微纳能源收集等领域。
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本发明涉及一种用于手性拉曼光谱仪的多采集装置及其采集方法，激光激发光源发出的激光经线偏振均匀化后照射到手性样品池、或激光激发光源发出的激光经线偏振均匀化后再经圆偏振光转换照射到手性样品池，样品池中样品产生的右、左旋圆偏振拉曼信号通过多采集结构采集系统采集：背向采集、前向采集，90度采集，任意角度采集。多采集结构采集系统采集的拉曼信号经瑞利线滤波，再经圆偏振光分离器分为两束偏振光分别入射到Y型双光束光纤入射端A、B上后入射到光谱仪出口狭缝处的成像光谱仪中，实现手性拉曼的光谱信号采集。本发明用于手性分子、生物分子的手性绝对构型确定，是化学、生物、医药领域手性分子绝对构型、构象方面分析的有力工具。
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防辐射(防射线、防磁)导电的建筑材料可代替金 属防辐射材料；它还有各种用途，如通过电流会发热， 可代替金属电阻丝或金属制造的蒸气管线加热装置 用于建造各种构件或建筑物，具有造价低，耐腐蚀和 易建造成型等特点。其制造工艺是将粒度为100～1000目/英寸2的金属、化学分析纯/工业纯金属氧化物、金属盐或/和粒度为10～60μm的非金属粉末等按10～50％(体积)分别填加到各建筑材料中，充分搅拌均匀后制成具有防辐射性能导电的建筑材料。
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本发明属于色谱分析领域，具体涉及氨基功能化的柱五芳烃固定相、毛细管气相色谱柱及其制备与应用。以1,4‑对苯二酚为原料，经醚化、环合、胺化、肼解五步化学反应得到氨基功能化的柱五芳烃衍生物。通过在柱芳烃单体的下沿引入长链官能团，进而在环合后得到具有较高分子识别能力的主体分子。柱芳烃集中了前四代超分子主体化合物的优势，同时通过引入长烷基链与氨基改善柱芳烃的成膜性能、提高柱芳烃的热稳定性。发明制备的P5A‑C10‑2NH2作为气相色谱的固定相在分离甲基萘异构体、二甲苯酚异构体、苯甲醛异构体、卤代苯异构体等化合物方面体现了良好的分离性能，制备方法简单易行。
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本发明属于医疗器械技术领域，公开了一种用于胶质瘤的光动力学治疗系统及方法，包括纳米颗粒制备模块，用于将纳米颗粒对光敏药物分析进行包裹，或通过化学键交联在纳米颗粒内部；纳米颗粒注射模块，用于将制备完成的纳米颗粒进行静脉注射；纳米颗粒跟踪模块，用于通过双光子共聚焦显微镜对纳米颗粒在患者体内的活动进行跟踪；图像显示模块，用于将纳米颗粒跟踪模块跟踪到的纳米颗粒聚集位置进行图像展示；光动力学治疗模块，通过光动力学治疗装置中发出特定波长的辐射光对目标组织区域输送的纳米颗粒进行光照辐射。本发明结构简单，可以实现对胶质瘤的定位，并且激光仅对胶质瘤定位位置进行照射，减少了对患者皮肤产生的副作用。
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本发明提供一种含汞废物的分级处理方法，所要解决的技术问题是：如何减少含汞废物分级的误差，本发明的要点是：依据危险化学品重大危险源分级判别的经验设定含汞废物分级判别依据，采用层次分析法构建含汞废物分类分级评估指标体系，当有含汞废物风险源产生时，根据所构建含汞废物分级评估体系对含汞废物进行分级；本发明提供的方法适用于含汞废物的分级。本发明的积极效果是：减少含汞废物分级的误差。
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一种在纯水中制备联芳类化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物。它是将卤代芳环化合物、芳基硼酸、二异丙胺、钯碳催化剂按摩尔比为0.5？:？0.75？:？1.0？:？0.00125～0.005加到1？mL水中，在空气中于100℃反应，反应结束后加入饱和食盐水，用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，经柱层析分离，得到分析纯的联芳类化合物，该方法的特点是不需惰性气体保护、不需使用配体或促进剂、以水为单一反应介质、钯催化剂用量少且可循环利用，底物适用广泛，反应快速高效。
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本发明属于基于侵蚀原理在现场条件下快速显示含钛夹杂物的方法的技术领域，尤其是涉及钢中TiN、TiS夹杂物现场金相显示方式等金相样品制备的技术领域。包括下列步骤：（1）制备金相样品，精磨至2000#砂纸；（2）使用专用化学试剂对磨制好的样品表面进行侵蚀，可同时达到抛光与显示含钛夹杂物的形貌的效果；（3）使用现场金相显微镜进行观察或使用覆膜技术取样分析。本发明能突出显示TiN、TiS夹杂物的形态，因此应避免基体呈现金相组织混淆视场，还可以简化现场金相制样难度，提高制样效率。并且能准确有效的显示钢中含钛夹杂物，具有制样方便，显示效果好，通用性强等优点。
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一种采用将抽出的多条丝束同时进行牵伸，而后 分别再以单条丝束进行定型和卷曲等后加工的二步 法的烟用聚丙烯丝束生产方法。本方法无化学反应过程，无三废排放，不会对环 境产生污染，一次性建厂投资少，工艺较简单，使用本 发明方法所制得的聚丙烯丝束制装香烟滤嘴，其卷烟 产品烟气分析主要指标接近二醋酸纤维过滤嘴的性 能，评吸结果与二醋酸纤维过滤嘴无明显差别。
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本发明提供一种介孔钨酸盐光催化材料的制备方法。以金属无机盐和醇盐为前躯体,通过加入螯合剂使前躯体溶液中金属元素达到分子级混合,从而避免溶剂蒸发时相分离。采用无机造孔剂的方法,在合成过程中使某一种金属元素过量,超过化学计量比,过量的金属元素焙烧过程中部分参加反应生成钨酸盐,部分析出形成金属氧化物或盐,起到造孔剂和稳定介孔结构的作用。再通过酸、碱和溶解等处理方法除掉无机造孔剂,得到介孔钨酸盐材料。本发明合成工艺简单,无苛刻条件,操作易行。将所获得的介孔钨酸盐光催化材料应用在室内空气净化,效果明显,甲醛去除率可达到92%。
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防射线通用导电塑料可以代替常规金属铅用来 作多种射线的吸收(屏蔽)的材料，具有重量轻、成本 低、耐腐蚀、成型尺寸稳定和易加工等优点，其制备方 法是将粒度为100～1000目/(英寸)2的金属铅、金、 铜、镍、铁、锌及化学分析纯的氧化铅、硫酸钡等或/ 和10-60mμ的非金属石墨、炭黑等按10-50％(体 积)的量填加到树脂中，用常规的塑料加工方法加工， 制成所需要的具有防射线性能的导电塑料制品。
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本发明公开了一种单晶硅制备工艺中排放氩气尾气的净化回收方法，其主要包括以下：1)净化流程；2)再生流程；3)降温流程和4)置换流程。本发明还公开了对应的氩气回收装置及其工艺。该装置包含有：化学链燃烧反应器(7)，换热器(5)，吸附剂反应器(20)，循环水降温装置(16)和(21)，压缩机(2)，循环风机(27)，空气冷干机(14)，氧分析仪(29)，保温套(8)和(8’)，辅助加热装置(6)以及相应的控制阀门。目前的装置具有工艺流程简单，能耗低，氩气回收率高的优点。
本发明涉及基于PdNPs/NiNPs/ITO电极的乳糖燃料电池的制备方法。以PdNPs/NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乳糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录乳糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乳糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
本发明涉及一种两性载体修饰的聚合物颗粒的制备及其在蛋白质样品预处理中的应用，属于分析技术领域。所述的颗粒通过化学连接臂将两性载体分子键合于聚合物微球表面，该颗粒可用于降低蛋白质样品中高丰度蛋白质的丰度。该方法是一种新型的蛋白质样品预处理方法，能够有效减小蛋白质样品中高丰度蛋白质与低丰度蛋白质之间的丰度差异，相比于传统的蛋白质预处理方法，具有方便易行、成本低廉等特点。该发明在蛋白质组学有较好的应用前景和实用价值。
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一种在纯水溶液中制备联芳类化合物的方法,其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物的方法。它是将卤代芳环化合物、芳基硼酸、碱、催化剂和配体按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0025～0.005∶0.0025～0.02加到1～2ml水中,在氮气保护下于100℃反应10～120分钟,反应结束后,在反应混合物中加入2ml乙醚萃取,室温下静置分相,含催化剂的水相循环使用,乙醚相加入饱和食盐水,并用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的联芳类化合物。该方法的特点是反应在绿色溶剂纯水中进行,无需加入任何有机溶剂;解决了纯水溶剂体系中非水溶性底物反应困难的问题;采用温控配体实现了催化剂分离回收的难题。
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本发明公开了一种与购物系统相结合的家居装修搭配体验系统，通过采集单元、收集单元、分析单元把现有的家居信息按特性、属性等进行数据收集及优化处理，把收集的数据按照场景、和不同的类别进行分层存储。结合收集的点击率高的搭配风格和高质量的搭配样例进行展示，并通过LSTM网络进行有序化学习和搭配，把最适合客户应用的装修搭配方案展示给客户，同时将最优的场景化方案通过可搭配的商品在向量空间上具有更接近的距离的DSSM网路模式输出，保证将最佳的展示效果呈现给客户。客户根据展示方案可直接通过购物系统进行采购。
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本发明公开了一种加载条件下不锈钢亚稳态点蚀模拟的方法，属于不锈钢腐蚀技术领域，该方法通过元胞自动机实现不锈钢阳极溶解、钝化、氢离子扩散和盐膜水解，氢离子扩散采用萧邦区段方法提高扩散模拟的效率，在蚀坑生长过程中使用有限元实时分析蚀坑表面的应力和应变分布，再通过古特曼模型计算蚀坑表面各个微区的力学因素对腐蚀作用，以此作为元胞自动机的边界条件进行点蚀模拟。本发明方法能够在介观尺度上了解力学和电化学交互作用下不锈钢亚稳态点蚀生长和转变机理，对预防不锈钢点蚀破坏提供有利的帮助。
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本发明属糖肽/糖蛋白富集材料和分析技术领域，涉及一种基于酰肼策略的糖链可释放糖基化肽段/蛋白富集材料及其制备方法和应用。通过化学反应在基质微球表面键合含有二硫键的酰肼化合物，形成表面具有酰肼基团的可用于糖肽富集的功能材料。本发明在材料表面通过引入二硫键而实现糖肽/糖蛋白的糖链可释放的富集，与糖链之间采用共价结合的方式，具有富集效率高的优势，而且克服了传统酰肼法中糖链不易释放，不能用于O‑糖基化肽段/蛋白富集的缺点。本发明提供的糖链可释放的富集材料易于制备，富集选择性好，能广泛适用于N‑糖基化和O‑糖基化肽段/蛋白的富集，在糖蛋白质组学等领域有很强的实用价值。
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本发明公开了一种家居装修搭配体验系统，通过采集单元、收集单元、分析单元把现有的家居信息按特性、属性等进行数据收集及优化处理，把收集的数据按照场景、和不同的类别进行分层存储。结合收集的点击率高的搭配风格和高质量的搭配样例进行展示，并通过LSTM网络进行有序化学习和搭配，把最适合客户应用的装修搭配方案展示给客户，同时将最优的场景化方案通过可搭配的商品在向量空间上具有更接近的距离的DSSM网路模式输出，保证将最佳的展示效果呈现给客户。
本发明提供一种利用混合配体合成金属有机骨架UiO‑66吸附剂的制备方法，将锆源和调节剂混合后溶解于溶剂中得到溶液A，将一定比例的2‑氨基对苯二甲酸与对苯二甲酸与溶剂溶解均匀后得到混合配体溶液B，将溶液A匀速滴加至溶液B中得到溶液C，将溶液C注入到具有聚四氟乙烯内衬的反应釜中在100℃‑160℃晶化18h‑24h，反应后经过处理得到目标产物，通过XRD分析证明得到的产物为UiO‑66吸附剂材料。本发明吸附剂材料制备方法简单；使用混合配体得到的UiO‑66吸附剂仍然具有良好的化学和热稳定性；较大幅度的提高了其对氢气的吸附能力，对氢气的吸附分离和储存提供了更为有效的处理方法和研究方向。
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本发明提供一种铜(I)‑溴杂化荧光材料的研磨制备方法，该方法将溴化亚铜与四烷基溴化铵盐混合研磨，然后进行重结晶，制备得到不同荧光颜色的铜(I)‑溴杂化材料。通过采用不同烷基链长的四烷基溴化铵盐可以制备得到不同荧光颜色的铜(I)‑溴杂化荧光材料。该制备方法简便，条件温和，成本低，耗时短且产率高适用于批量生产，所制备的铜(I)‑溴杂化材料荧光稳定性好，在化学传感分析、光学及电学器件等领域具有较大的应用潜力。
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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种离子型亲水前处理硅胶材料的制备方法。具体步骤如下：(1)将功能单体2‑巯基烟酸与丙炔基修饰的硅胶溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；(2)加入适量催化剂并在65℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，用甲醇进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的离子型亲水前处理硅胶材料。
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