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芳基三唑啉酮化合物的合成后处理方法

847   编辑:管理员   来源:北方有色网  
2023-03-19 04:56:55
本发明公开了一种芳基三唑啉酮化合物的合成后处理方法,并具体公开了:采用苯肼与乙醛缩合,进一步与氰酸钠,醋酸反应,然后用次氯酸钠氧化得到中间体I的反应液,反应完毕,反应温度10‑15℃,反应体系呈固液悬浊液,此时加热升温,此时固体溶解,反应体系变澄清,且分为两相,上层为含中间体I的叔丁醇相,下层为含盐的有机相;然后依照常规操作,进行溶剂回收,当蒸馏至90‑100℃时,溶剂回收完毕,产品析出,降温,过滤,干燥得到芳基三唑啉酮中间体I。本发明大大降低了中间体I的含盐量,使得烷基化反应能够顺利并稳定进行,有利于减少废固,减轻环保压力及经济成本。
声明:
“芳基三唑啉酮化合物的合成后处理方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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