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本发明公开了一种复合材料层压板抗侵彻仿真的建模方法，涉及防弹装甲领域。本发明旨在解决复合材料层压板在抗侵彻仿真过程中存在的多层结构建模复杂、仿真计算耗时长、内存占用大、硬件要求高、结果误差大等问题。发明根据复合材料层压板打靶试验中的损伤形式，沿层压板厚度方向采用分段建模法建模，迎弹测剪切破坏层厚度范围内采用单层体单元建模，剩余的纤维拉伸抽丝破坏层厚度范围内采用多层壳单元进行建模，各层之间采用带有失效模式的面‑面固连接触。该法将建模和仿真计算工作量至少降低一半，同时减少了整体多层建模带来的计算误差，提高了仿真准确度。
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本发明公开了一种面内准各向同性结构‑隐身复合材料，包括基体和增强体，基体和增强体通过VARTM工艺复合固化，基体为树脂，增强体为“三明治”型三维立体编织物，编织物由多层相互平行的纤维层以及垂直于纤维层的法向纤维组成，纤维层由法向纤维通过编织法捆绑在一起。本发明还公开了一种面内准各向同性结构‑隐身复合材料的制备方法，具体包括以下步骤：步骤1：增强体的编织；步骤2：将增强体装模；步骤3：注胶固化；步骤4：脱模。解决了现有技术中存在的隐身复合材料电磁性能各向异性以及抗冲击性能差，受冲击后易分层的问题。
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本发明公开了一种碳氮共掺杂的Co3O4复合材料及其制备方法和用途，该复合材料为碳氮共掺杂的Co3O4空心球，其颗粒呈球形的空心结构，且其XRD图谱中，在2θ为19°、31.3°、36.9°、44.8°、55.7°、59.4°和65.2°处具有特征峰，其C1s XPS谱图在结合能285.1eV存在一个峰，其N1s XPS谱图在400.2eV和402.6eV有两个峰。本发明的复合材料能够通过碳氮共掺杂工艺大大提高了材料的电导率、比容量值和容量保持率，具有良好的循环稳定性。
本发明公开了一种花状(NH4)2V3O8/泡沫铜复合材料及其制备方法和应用，属于纳米材料及电化学技术领域。包括以下步骤：1)在搅拌条件下，将偏钒酸铵溶于热水中，得到无色到淡黄色透明溶液，即偏钒酸铵水溶液；2)将洁净的泡沫铜垂直放入偏钒酸铵水溶液中，并调节pH值为7～11后，置于油浴锅中进行油浴反应，反应结束后取出冷却至室温；3)将步骤2)的产物清洗之后，煅烧处理，煅烧结束冷却至室温，将所得产物清洗、干燥后，制得到花状(NH4)2V3O8/泡沫铜复合材料。该方法操作简单，无需复杂设备，过程绿色环保；经该方法制得的花状(NH4)2V3O8/泡沫铜复合材料具有优异的电化学性能，可作为锂离子以及钠离子电池的负极材料。
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本发明涉及一种自补缩SiCp/AlSi复合材料及其制备方法。自补缩SiCp/AlSi复合材料，由基体相Al‑Si合金和增强相SiC组成，基体相化学式为AlaSibXc，增强相为SiC。其制备方法为：首先按基体的化学式AlaSibXc称取相应的合金作为原料，熔化精炼制备基体相合金粉末，将增强相SiC粉末放入高温管式炉内进行表面氧化处理；然后将这两种粉末进行混合，最终将复合粉末激光熔融增材制造成形即可。本发明制得的自补缩SiCp/AlSi复合材料在凝固时不发生收缩或发生稍许膨胀，在激光熔融增材制造方法成形过程中获得自补缩，具有高比强度和刚度、高耐磨性、高热导率、低热膨胀系数、尺寸稳定性等优良性能。
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一种导电复合材料的制备方法，属于材料制备领域。其特征在于：将可膨胀石墨置于高温炉中膨化，得到EG；取EG倒入烧杯中，加入油酸钠／乙醇溶液；将烧杯置于磁力搅拌器上加热搅拌；搅拌后将烧杯在水浴中超声波震荡；最后将超声波粉碎制得的GNP抽滤，在干燥箱中烘干；取PP和POE组成基体树脂，将GNP加入其中；在高速混合机中搅拌，通过双螺杆造粒机组挤出造粒，完成导电复合材料的制备。通过改进纳米石墨微片的含量，使得所制备的导电复合材料的导线能良好，且具有较好的力学性能和电磁屏蔽性能。本发明所述导电材料的制备方法，过程简单，易于操作，具有较大的市场价值。
本发明公开了一种碳化钒/石墨烯纳米片复合材料的制备方法，包括：配制包含石墨烯纳米片、碳源、偏钒酸铵、及去离子水的前驱体混合液；对前驱体混合液进行水热反应，得到粉体中间产物；充分研磨中间产物，气氛保护下于700‑1200℃进行热处理，得到碳化钒/石墨烯纳米片复合材料。本发明还公开了这种碳化钒/石墨烯纳米片复合材料以及该材料在水裂解产氢方面的应用。本发明中的载体石墨烯纳米片不仅大大提高了催化剂的导电能力，同时分散了碳化钒颗粒，从而提高了VC/GNS的催化活性；结构中的石墨烯保护了碳化钒粒子，使其免受电解液的腐蚀，因此可被用于电催化领域中的水裂解全pH值产氢电催化剂。
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本发明公开了一种石墨烯泡沫炭复合材料的制备方法。过超声分散使石墨烯和泡沫炭前驱体混合均匀，然后再进行发泡、炭化和石墨化，实现石墨烯在泡沫炭基体中的均匀分散，从而获得具有优良综合性能的泡沫炭复合材料。从而使石墨烯可以均匀的分散在泡沫炭基体中，实现对泡沫炭综合性能的增强。同时本发明制备石墨烯泡沫炭复合材料的方法，具有周期短、工艺简单、成本低、易操作的特点。
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本发明涉及粉末冶金技术领域，具体涉及一种双尺度SiC颗粒增强铝基复合材料的制备方法。一种双尺度SiC颗粒增强铝基复合材料的制备方法，包括以下步骤：原材料制备；预热；球磨；二次球磨；烧结。本发明提供的方法简单，易于操作，通过本发明提供的方法制得的双尺度混杂SiC颗粒增强铝基复合材料中，增强颗粒在基体中分布均匀，界面结合较好，无明显缺陷。
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一种耐磨消音复合材料的制备方法，属于材料制备领域。其特征在于：在POM中添加由主润滑剂、助润滑剂、消音剂、减磨剂及其它相关助剂所组成的复合润滑体系，经高速混合机混合均匀，然后由双螺杆挤出机挤出造粒；将挤出粒子干燥后注射成耐磨消音复合材料。通过对工艺改进所制备的复合材料具有优异的摩擦磨损特性，且消音性能优良，摩擦性保持率高，具有较好的外观及力学性能，成型加工型良好，制备过程简单，易于操作，适合在相关领域内推广使用。
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一种PA6导热复合材料的制备方法，属于材料制备领域，其特征在于包括如下步骤：（1）取氧化铝，钛酸酯偶联剂，与异丙醇混合搅拌，倒入混合机中与氧化铝制得氧化铝粉体；（2）取鳞片石墨、异丙醇，与钛酸酯在烧杯中搅拌，倒入混合机中混合备用；（3）取PA6/PET改性基体与氧化铝粉体，于高混机中室温混合，投入双螺杆挤出机切粒，于烘箱中烘干，将烘干后的物料投入注塑机制备成样。通过对传统工艺的改进，以PA6、PET为主体，通过改善两者相容性、提升韧性，制备性能优异的改性基体；选择氧化铝及鳞片石墨粉体作为导热粉体，制备导热PA6/PET复合材料，本发明所述方法制备的复合材料性能稳定可靠，适于推广应用。
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一种双相协同强化TiAl复合材料的制备方法，首先，将Ti粉、Al 粉和CuO粉的混合料装入刚玉球磨罐中，再将刚玉球磨罐在行星式球磨机 上球磨后的粉料干燥；最后将干燥后的粉体，过筛后，装入石墨模型内进 行热压烧结即可。本发明采用Ti、Al、CuO粉末，由于CuO与Al2O3的标准 生成自由焓差别非常大，Al与CuO有明显的反应趋势等特点，通过真空热 压烧结工艺在较低温度下原位反应合成了Al2O3相与Al6.1Cu1.2Ti2.7合金相， 两相协同增强的TiAl复合材料，不仅提升材料的力学性能，而且由于引 入具有良好电热性的Cu元素，同时也为TiAl复合材料在电热方向发展打 下基础。
本发明一种利用废打印/复印纸和废旧塑料制备木塑复合材料的方法，采用每天都大量产生的废打印、复印纸/废旧塑料作为原材料，通过将废打印纸、复印纸进行预处理制成改性废纸纤维，然后将改性废纸纤维、相容剂和废旧塑料放入混合机中充分混合，将混合好的物质放入开放式双辊混炼机中进行混炼，最后将混炼产物用型模压制，冷却，脱模，制成木塑复合材料。本发明的方法有效的解决了废打印纸、废复印纸的回收、循环利用问题，同时有效提高包装废旧塑料资源化利用率，节约资源，变废为宝。利用本发明方法制备的木塑复合材料具有良好的加工性，力学性能优良，吸水性低，回用性能优良，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种化学镀镍制备微螺旋炭纤维/Ni复合材料的方法，其技术特征在于：首先对微螺旋炭纤维颗粒表面进行粗化处理，在SnCl2盐酸溶液中敏化，在PdCl2盐酸溶液中活化，然后进行化学镀镍。化学镀镍的镀液由硫酸镍、柠檬酸钠、氯化铵、次亚磷酸钠、硫脲、十二烷基苯磺酸钠配制成，其工艺参数为pH 8.0－9.0，温度50－90℃，时间10－60min。然后在保护气作用下烧结制得微螺旋炭纤维/Ni复合材料。有益效果是：微螺旋炭纤维表面化学镀镍配方及工艺简单、方便，易于操作，镀液稳定，不易变质。得到的微螺旋炭纤维表面镀层致密均匀，颗粒分散性较好，制备出的微螺旋炭纤维/Ni复合材料镀层厚度容易控制。
本发明涉及了一种含羧基POSS/聚合物复合材料与非铬金属盐的无铬鞣制工艺，包括以下步骤：步骤一：预鞣：首先将酸皮和水加入转鼓中，酸皮与水的质量比为1:1，然后以酸皮质量为基准加入8%的食盐，使用碳酸氢钠溶液调节溶液pH至6.5，转动；加入6%含羧基POSS/聚合物复合材料，转动；然后使用甲酸溶液调节溶液的pH至3.0，转动。步骤二：鞣制：加入8%非铬金属盐，转动；然后使用碳酸氢钠溶液调节溶液pH至4.0，转动；升温，加入热水，转动，静置过夜，次日转动，水洗即可。其中，含羧基POSS/聚合物复合材料与硫酸锆结合鞣制坯革的性能最优，收缩温度为92.5℃，增厚率可达到112.5%，粒面清晰，具有良好的丰满度和柔软度等，改善了锆鞣革表面过鞣、渗透不均匀的问题。
本发明公开了一种Fe3O4/Ti3C2TX MXene电磁屏蔽复合材料及其制备方法，属于材料制备技术领域。对Ti3C2TX MXene进行插层处理，提高其层与层之间的间距，然后将插层后的Ti3C2TX MXene加入乙二醇溶剂中，利用溶剂热法制备Fe3O4/Ti3C2TX MXene复合材料，一方面，可以保证Fe3O4纳米颗粒在Ti3C2TX MXene多层结构基体中均匀的分散性；另一方面，通过Ti3C2TX MXene介电损耗和Fe3O4磁损耗的协同优化作用，获得高电磁屏蔽效能的复合材料，同时本发明方法具有操作简单、工艺流程简易和成本低的特点。
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本发明公开一种中密度酚醛树脂基复合材料及制备方法，包括以下步骤：将酚醛树脂、表面修饰空心微球以及成膜剂混合，在30‑50℃下搅拌均匀，然后在70～90℃，真空反应10～60min，得到表面修饰的中密度酚醛树脂；将表面修饰的中密度酚醛树脂和玻璃纤维布混合，制成玻璃纤维预浸料，然后预热后，再升温至120‑160℃，加压固化，得到中密度酚醛树脂基复合材料。本发明提高了空心微球在树脂基体中的相容性，兼顾了密度与力学性能，在一定程度降低了复合材料的密度的同时，改善力学性能不佳的问题。
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本发明公开了一种废聚酯纤维/废聚乙烯复合材料及其制备方法，废旧聚乙烯再生料为基质材料，废聚酯纤维作为增强材料，LLDPE‑g‑MAH作为增容剂，其中废聚酯纤维5％‑25％、再生聚乙烯70％‑93％、LLDPE‑g‑MAH 2‑10％，上述组分质量百分比之和为100％，利用双螺杆挤出机进行挤出共混，调整不同配方下挤出机加热分区和机头温度以及喂料机和螺杆转速，获得稳定连续的复合材料样条，切碎、干燥后获得废聚酯纤维/废聚乙烯复合材料粒子。利用注塑机制成标准测试样条，结果显示废聚酯纤维能显著提高废聚乙烯的拉伸强度和弯曲模量；本发明有助于提高废塑料再生产品的前度和使用价值，同时为废聚酯纤维和废塑料的再生利用提供了新的途径。
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本发明公开了一种碳化硅陶瓷及其复合材料的高温胶及其制备与粘接方法，用于解决陶瓷基复合材料现有焊接方法实施过程中的高压力和高温度等条件对焊接方法限制的问题，拓宽焊接方法在大型薄壁复杂陶瓷基复合材料构件的应用。高温胶由液态先驱体溶剂、含硼粉体的活性料和惰性粉体三者配合而成，液态先驱体溶剂发挥中低温粘接作用，含硼粉体的活性料在空气环境下氧化生成硅硼玻璃起到高温粘接作用，惰性粉体填充液态先驱体裂解孔隙和微裂纹起到的传递载荷作用，三者混合均匀经固化后形成粘接强度。本发明高温胶配料简单，使用方便，空气环境高温热处理后粘接强度可达10MPa以上，适合于陶瓷基复合材料大面积粘接应用。
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本发明公开了一种石墨烯基铱铜纳米复合材料的制备方法，该方法包括：一、将铱盐和铜盐溶解在去离子水中得混合溶液；二、向混合溶液中加入氧化石墨烯粉末超声分散得悬浊液；三、将悬浊液雾化干燥得氧化石墨烯负载混合金属盐的粉末；四、将氧化石墨烯负载混合金属盐的粉末进行同步热还原处理得石墨烯基铱铜纳米复合材料。本发明采用喷雾干燥结合同步热还原的方法，使得铱、铜混合盐的纳米粒子均匀负载在氧化石墨烯的表面，减少了铱、铜混合盐的纳米粒子的团聚，增加了石墨烯基铱铜纳米复合材料表面的活性位点数量，改善了石墨烯基铱铜纳米复合材料的催化性能，提高其使用寿命和利用效率，且制备成本低，对环境友好，适用于电催化析氧反应。
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本发明公开了一种发泡型核壳结构木塑复合材料，包括壳层和壳层内部的芯层；芯层由以下原料及原料质量百分比组成：塑料30‑50％，植物纤维10‑60％，增容剂3‑20％，偶联剂0‑4％，润滑剂2‑10％，滑石粉0‑10％，发泡剂0.2‑6％，发泡助剂0.2‑5％，液体石蜡0.01‑0.3％，上述组分重量百分比之和为100％，上述组分重量百分比之和为100％；壳层由以下原料及原料质量百分比组成：塑料30‑95％，润滑剂1‑8％，增强填料0‑70％，上述组分重量百分比之和为100％；通过将发泡木塑复合材料为芯，将填料增强的塑料为壳，通过共挤出成型的方法制备发泡型核壳结构木塑复合材料；该材料具有质轻、比强度高、抗冲击性好、防水、防腐、保温的特点，该发泡型核壳结构木塑复合材料可广泛应用于建筑、运输、包装、室内外装饰市场。
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本发明具体涉及一种在碳陶复合材料内部在线原位制备氧化硅晶须的方法，主要解决了现有方法制备纳米二氧化硅所需的环境温度高、需要有加热过程、反应气体流量大、不适合在陶瓷基复合材料内部反应的问题。方法包括以下步骤：1)将碳化硅陶瓷基复合材料放入化学气相沉积炉内，炉内温度在900～1100℃；2)将制备碳化硅陶瓷基体的先驱体气体与空气的混合气体引入沉积炉内发生反应；3)陶瓷基复合材料内部在线原位形成氧化硅晶须。本发明方法所需环境温度低、反应气体流量小，可有效降低成本。
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一种BiOCl/Bi2WO6复合材料的制备方法，将分析纯的WCl6加入异丙醇、三乙醇胺和水的混合溶剂中得溶液A；在溶液A中加入分析纯的十二胺得到溶液B；向溶液B加入分析纯的Bi(NO3)·5H2O得溶液C；将溶液C倒入聚四氟乙烯内衬高压反应釜中，密封反应釜并放入均相水热反应仪进行水热反应，反应结束后冷却至室温，将反应物用无水乙醇离心洗涤，将离心洗涤后的产物干燥后得到BiOCl/Bi2WO6复合材料。本发明通过一步溶剂热法制备出BiOCl/Bi2WO6复合材料，反应温度低，条件温和，能耗较小，易于实现，并且制备过程简单，成本较低，过程易控，制备周期短，对环境友好。制得的BiOCl/Bi2WO6复合材料，结晶性高，具有出优异的光催化性能。
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本发明涉及一种原位自生Zr3Al3C5改性C/SiC复合材料的制备方法，以蒸馏水、羧甲基纤维素钠和ZrC粉为原料配制浆料，通过浆料浸渗法使ZrC颗粒填充待改性预制体的大孔，再通过反应熔体浸渗法使包埋的Al‑Si合金与上述预制体中的ZrC反应原位生成Zr3Al3C5、ZrSi2和ZrSi。所得复合材料中含有高体积分数的耐高温烧蚀纳米层状Zr3Al3C5相，因其在高温烧蚀条件下能够保持稳定，并可钉扎易随气流迁移的熔体和高熔点氧化物颗粒，有效提高了材料的抗烧蚀性能。与此同时，所制备的复合材料的弯曲强度为300～600MPa。复合材料的综合性能优异。
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本发明涉及一种聚氨酯和有机改性蛭石复合材料的制备方法。聚氨酯和有机改性蛭石复合材料的制备方法，包含如下步骤：（1）制备有机改性蛭石；（2）将聚碳酸酯多元醇在110～130℃下真空脱水2 h，备用；（3）制备聚氨酯和有机改性蛭石复合材料。本发明聚氨酯和有机改性蛭石复合材料中有明显的氨基甲酸酯和蛭石特征峰；力学性能有所增加，拉伸强度、硬度都达到了最大值，随着加量继续增加，强度略有所降低。
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本发明公开了一种大比表面积SnO2纳米晶/C片状复合材料的制备方法，采用简单的溶液快速热反应法，制备成分散在毫米级片状非晶碳上SnO2纳米晶复合材料，SnO2纳米晶的尺寸为4～5nm，复合材料的比表面积可达90～120m2/g。本发明操作过程简单，不需要特殊的气氛保护，成本低，易于工业化生产，且所制备的SnO2纳米晶/C片状复合材料重复性和一致性好，可望在光催化、吸附、气敏传感、锂离子电池和太阳能电池等应用中体现出增强的性能。
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一种SrTiO3基高频层状磁电复合材料及其制备方法，分别将SrTiO3粉体、Ni0.8Zn0.2Fe2O4粉体造粒后，按照2-2复合的垒层叠加排列方式在模具中压制成型，然后排出PVA粘合剂，在1250～1300℃下烧结，即可得到SrTiO3基高频层状磁电复合材料。本发明中由于SrTiO3粉末、Ni0.8Zn0.2Fe2O4粉末按照2-2复合的垒层叠加排列方式，将铁电相和铁磁相以层状复合的方式共烧在一起，可以有效地抑制两相之间的相互反应从而保持各自的特性，使其既具有较好的介电性又具有较好的铁磁性。
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一种提高丙纶增强复合材料界面结合强度的方法，包括以下步骤：1）对丙纶纤维进行改性；2）将步骤1改性后的丙纶纤维同环氧树脂进行机械共混，然后将混合粉料放入平板硫化机模具中成型，对预成型坯料进行预塑；3）迅速将温度升到180～185℃，保持50～60min，使模压料成型，然后采用随炉降温的方式降温到110℃后将压力撤掉；4）将步骤3模压成型后的复合材料连同模具一起取出，冷却至室温，获得复合材料，工艺方法简单，制得的复合材料有很好的界面结合强度和优异的力学性能。
本发明公开了一种用于追踪聚羧酸系减水剂的氧化石墨烯表面分子印迹复合材料，该复合材料按照以下质量份制成：100~120份氧化石墨烯片层分散液，10~30份聚羧酸系减水剂，0.5~0.8份丙烯酰胺，2~4份正硅酸乙酯，1.2~1.5份偶氮二异丁酸二甲酯；本发明还公开了一种用于追踪聚羧酸系减水剂的氧化石墨烯表面分子印迹复合材料的制备方法，通过本发明改善了氧化石墨烯在水泥基复合材料中分散性低的问题，增强了GO纳米片层的形状及表面活性点对水泥水化反应及其产物的模板作用，促进了花朵状GO水化晶体在水泥基材料的孔隙、松软处的生长，提高了GO在水泥基材料中的相互穿透及向不同方向连接成网状结构的趋势。
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本发明公开了一种可生物降解高分子多孔复合材料及其制备方法，该复合材料是多孔水溶液体系进行物理交联凝胶化制得；其中，多孔水溶液体系按质量份数由10～20份聚乙烯醇水溶液、10～20份的水性天然高分子水溶液、0.5～10份的微生物、0.01～10份的营养液与0.05～5份的pH调节剂制得；聚乙烯醇水溶液由0.1～20份的聚乙烯醇加入10～1000份的去离子水中制得；水性天然高分子水溶液由0.1～4份的水性天然高分子加入10～1000份的去离子水中制得。本发明利用天然高分子材料与合成高分子的相互协同作用共混复合形成发泡基体，以微生物为致孔源制备天然环保多孔复合材料，原料具有来源广、经济易得，制备的复合材料具有可生物降解、无毒无害的特点。
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