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本发明提供一种茶叶产量预测系统及方法，该系统包括：图像拼接模块用于获取目标茶园的正射镶嵌图；茶芽分类识别模块用于将目标茶园的正射镶嵌图输入到茶叶识别模型中，获取目标茶园中不同等级的茶芽，茶芽识别模型是基于不同等级的茶芽样本和茶芽样本的预设标签进行训练得到；产量计算模块用于根据每一等级对应的茶芽数目和每一等级对应的茶芽单体质量，获取目标茶园中的茶芽总产量。本系统采用与茶叶非接触无破坏的方式，无需将茶芽采摘下来就能进行茶芽量的统计，通过机器学习的方式进行茶芽的识别与统计，实现无损监测，实时性高，数据精度也较高。
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本发明提供了一种无损式血袋血浆乳糜指数测量方法，包括如下步骤：获取光源透过第一厚度值h1的血袋后的第一光强度值I1；获取光源透过第二厚度值h2的血袋后的第二光强度值I2；根据第一光强度值I1以及第二光强度值I2计算血浆的乳糜指数；其中，第二厚度值h2小于第二厚度值h1。本发明无需从血袋中抽取血浆进行乳糜指数测量，其解决了现有的血袋血浆乳糜指数测量方法，均需要从血袋抽取部分血浆出来进行测量，其存在血浆损耗以及二次污染的风险的问题。
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本发明公开了一种用于靶材的超声无损探伤检测方法，包括如下步骤：靶材预处理步骤：将样品靶材与焊料结合，然后挑选焊料的局部作为检测位并进行去金属化，以形成实际预设缺陷检测位。结合步骤：将样品靶材与背管结合在一起，以形成产品。检测步骤：将产品置入水池平台放平，根据水距公式：d＝F–δ*(V1/V0)；其中，F为扫描探头焦距；δ为样品靶材厚度；V1为样品靶材的声速；V0为水的声速；调节水距d并将扫描设备的扫描探头的焦点放到探伤位置，直至扫描设备显示的缺陷点面积与实际预设缺陷检测位的面积相同或相近。其能够使得检测员准确地知晓检测设备的检测结果是否精准，从而使得批量靶材的流水线检测作业更加准确。
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本发明公开了一种锡酸镉金相试样及其制备方法，属于工业材料制备领域。本发明所述锡酸镉金相试样的制备方法中，对锡酸镉试样经特定打磨及机械抛光处理，可有效避免传统打磨过程中出现斜面，进而导致金相在观察时出现模糊不清的缺陷；所述金相试样经后续表面化学腐蚀处理后，可在显微观察下清晰完整地观测到显微组织，样品上无明显划痕、疵点或凹坑缺陷；该方法具有操作步骤简单、成本低及耗时短的优点，在评价锡酸镉靶材晶粒情况及性能研究方面具有实用意义。本发明还公开了所述锡酸镉金相试样的制备方法得到的锡酸镉金相试样，该产品表面平整光滑无瑕疵，在显微观察下微观组织清晰，可实现对其晶粒大小及均匀性的有效评价。
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本发明公开了一种苯乙烯改性醇酸树脂及其制备工艺，方案如下:将A组分（A1组分（大豆油1988，季戊四醇525，桐油203，催化剂1），A2组分（苯酐860，松香350，二甲苯180），A3组分（二甲苯2340））1360投入至反应釜中，升温至125-135度搅拌均匀，保温，然后在上述恒温状态下，滴加B组分（苯乙烯472，交联剂11）至反应釜中，并在2.5-3小时内滴加完毕，并保温2小时，补加C组分（交联剂2.8），保温2小时后取样，测粘度，当粘度达到9-12s合格后，兑稀，若粘度达不到要求补加交联剂2.8kg/次，然后保温2小时，直至粘度合格为止。本发明解决了长油醇酸树脂作为干磁漆干燥较慢的问题，具有干燥速度快，耐水及耐化学腐蚀的特性。
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本发明公开了一种环保型水性聚氨酯分散体及制备方法，配方包括：多元醇、二异氰酸酯单体、小分子二元醇、亲水扩链剂、交联剂和中和剂，各组分的重量份数分别是：35‑40份的多元醇、40‑45份的二异氰酸酯单体、4‑6份的小分子二元醇、5‑10份的亲水扩链剂、0.5‑1份的交联剂和5‑6份的中和剂；制备方法，包括以下步骤，步骤一，原料选取；步骤二，真空脱水；步骤三，混合冷凝；步骤四，扩链中和；步骤五，乳化扩链；步骤六，检验储存；该环保型水性聚氨酯分散体及制备方法，工艺简单稳定，产品贮存时间长，不含外添加的乳化剂，在室温下能自交联成膜，具有优良的成膜性、优异的耐水性、耐擦洗性、耐化学溶剂性、耐沾污性。
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本发明涉及一种用印染污泥生产用于处理污水的过滤剂及其制造方法，其特征在于它利用印染污泥、经过高温焚烧、破碎、分选、磁选、磨粉、筛分制成粉料与高炉废渣粉料、草酸、化学需氧量去除剂、铵态氮去除剂、重金属捕捉剂，采用双轴桨叶混合搅拌机进行混合搅拌，使物料在机体内受机械作用而产生全方位复合循环，广泛交错无死角进行，从而达到均匀扩散混合过滤剂的目的；再将混合均匀的过滤剂输送到专用储料筒仓，采用全自动电子计量称重包装机系统进行包装后制成过滤剂产品；经检验产品符合国家行业标准要求；无污染，成本低，效益好，解决了印染污泥的二次污染难题，既保护了生态环境，又节约了土地等优点及效果。
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本发明提供一种柠檬酸铋的制备方法，包括步骤：步骤一，将氧化铋粉碎至规定平均粒径；步骤二，配制预定浓度的柠檬酸水溶液并加热至低于水沸点的预定温度；步骤三，根据化学反应方程式Bi2O3+2C6H8O7＝2C6H5BiO7+3H2O使得柠檬酸水溶液中的柠檬酸的初始过量系数保持在1以下，将粉碎的氧化铋逐步添加到所述加热的柠檬酸水溶液中，以使柠檬酸与氧化铋进行反应；步骤四，随着反应的进行，逐步补加另一浓度的柠檬酸水溶液，以保持初始的液固比；步骤五，反应结束后，过滤并烘干，即获得柠檬酸铋制品。本发明所述的柠檬酸铋的制备方法对设备无特殊要求且易于实现工业化生产，流程简单且便于操作控制，产率高、杂质少。
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本发明提供了一种磷化铟晶片的表面处理方法，包括以下步骤：a)将抛光、化蜡后的磷化铟晶片采用混合药液进行过药处理，得到处理后晶片；所述混合药液由氧化剂溶液、酸溶液和水配制而成；b)将步骤a)得到的处理后晶片依次经冲水、甩干，得到清洗检验前的磷化铟晶片。与现有技术相比，本发明提供的磷化铟晶片的表面处理方法是出现在磷化铟晶片清洗检验前的一个重要工艺，该表面处理方法操作简便、效率高；处理后的晶片表面粗糙度会更好，产品良率更高；并且所使用的混合药液中各成分均为常见无机化学品，成本低；因此本发明提供的磷化铟晶片的表面处理方法具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种5G天线板材料内层过粗化工艺，包括以下步骤：步骤一，板面开料；步骤二，内层蚀刻；步骤三，板面检查；步骤四，化学除胶；步骤五，棕化处理；步骤六，整体压合；利用高锰酸钾除去基材表面胶层，并使粘接面变得粗糙，再利用RO4450F的百折胶将基材和芯板整体压合。本发明在压合工艺中，使用的RO4450F百折胶流动性差，是不留胶PP；在内层蚀刻光板后，对内层光板用化学除胶法，粗化陶瓷填料的板面，增加百折胶与基板之间的结合力，百折胶半固化片熔化后溢胶渗填到到粗糙的凹面内，不会爆板分层，解决了压合分层难题。
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本发明提供了一种防止鼠咬的沉锡板加工方法，包括以下步骤：(1)酸性清洁：去除板面上手指印、板面氧化，清洁板面，保养沉锡效果；(2)除油：去除板面油污，避免有沉锡不上异常；(3)微蚀：通过微蚀粗化铜表面，增强沉锡附着力；(4)铜面活化：对板面作预处理，增强沉锡效果；(5)化学沉锡：将上述经过酸洗、微蚀、活化的铜基板放入沉锡液中，通过改变铜离子的化学电位使镀液中的亚锡离子发生化学置换反应，被还原的锡金属沉积在基板铜的表面上形成锡镀层；(6)后处理：预防锡面氧化发黄，并检查确认沉锡层是否生长锡须；(7)热水洗烘干：用热水后的基板进行清洗，并烘干存放。
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本实用新型涉及电化学反应器皿技术领域，涉及具有恒温和换液双功能的电解槽。当检测到温度高于温度范围的上限时则循环泵启动，醇类溶剂经过盘管，透过盘管与冷却槽内的冷却水热交换。当金属醇盐溶液的浓度值超过预定的数值时切断极板的电源，开启第二电磁开关阀，电解槽的金属醇盐溶液自动流入金属醇盐溶液槽；当液位低于预设液位的下限值时关闭第二电磁开关阀。醇类溶剂通过管路靠重力自动流入电解槽中；当液位高于预设液位的上限值时关闭第一电磁开关阀。本实用新型控制性能好、减少浪费、避免污染空气、减小设备的体积、提高降温的效率、促使温度和浓度混合均匀、自动化和智能化程度较高。
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本实用新型公开了一种生产水性油墨的反应釜，包括主体，所述主体的上端外表面固定安装有顶盖，且顶盖的上端外表面固定安装有仪表固定柱，所述仪表固定柱的一侧设置有进料口，所述主体的一侧外表面固定安装有固定柱，且固定柱的一侧外表面固定安装有L型固定架，所述L型固定架的一侧外表面固定连接有旋转伸缩杆，且旋转伸缩杆的下端外表面固定安装有旋转柱。本实用新型所述的一种生产水性油墨的反应釜，设有检测盘、移动固定机构与旋转刷洗机构，能够使得操作员及时的了解刚生产出的水性油墨的部分化学性质，可以使得设备的移动更为安全简便，能够通过简便的操作对设备内部进行清洗，带来更好的使用前景。
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本发明提供了一种含有刚性环状结构的无溶剂羟基树脂及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：准备反应釜，向所述反应釜中加入质量比为0.1％‑1.0％的抗氧剂和氢化邻苯二甲酸二缩水甘油酯，加热至140‑160℃使得其融化并混合均匀；滴入一元酸，其中所述一元酸和所述氢化邻苯二甲酸二缩水甘油酯的摩尔比为2:1；保持所述反应釜内部温度为140‑160℃，并使其化学反应6‑8h以得到混合物；检测所述混合物酸值，将所述混合物降温过滤以得到含有刚性环状结构的无溶剂羟基树脂。与相关技术相比，本发明利用此制备方法制得的含有刚性环状结构的无溶剂羟基树脂具有良好的柔韧性及硬度。
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本发明涉及电化学反应器皿技术领域，涉及一种具有恒温和换液双功能的电解槽。当检测到温度高于温度范围的上限时则循环泵启动，醇类溶剂经过盘管，透过盘管与冷却槽内的冷却水热交换。当金属醇盐溶液的浓度值超过预定的数值时切断极板的电源，开启第二电磁开关阀，电解槽的金属醇盐溶液自动流入金属醇盐溶液槽；当液位低于预设液位的下限值时关闭第二电磁开关阀。醇类溶剂通过管路靠重力自动流入电解槽中；当液位高于预设液位的上限值时关闭第一电磁开关阀。本发明控制性能好、减少浪费、避免污染空气、减小设备的体积、提高降温的效率、促使温度和浓度混合均匀、自动化和智能化程度较高。
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本发明公开了涉及热敏电阻制备工艺技术领域，具体是一种新型热敏电阻的制备工艺，解决了由于板材脆弱导致传统工艺无法胜任，合格率低下的问题，包括以下工序：退镍、内层涂布、打靶、压合、钻孔、电镀、负片干膜&酸性、防焊、文字、成型和检测入库。本发明工艺流程简单有序，将打靶工序提前至压合工序的前面，同时开设有试钻孔，通过试钻孔的测试可以对钻孔设备的转速、进刀和退刀的参数进行调整，方便钻孔可以有序进行，避免钻孔时因参数问题整个板材损坏的问题，提高了钻孔的合格率，节约了成本浪费，在钻孔处通过化学镀铜的方式镀上铜层，可以提升钻孔处的强度，解决了材料脆，热容及铆钉时容易折断的问题。
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本发明公开了一种新型冲模方法，涉及线路板加工领域，包括如下步骤：负片干膜&酸性、防焊、冲模、化金、成型、测试和目视，负片干膜&酸性是在已作完钻孔电镀板子上，压上干膜；利用曝光机透过底片将所需之图像转移至干膜上，再经由化学药品将图像作显影、蚀刻和去膜处理，出所需之图像线路，最后利用A.O.I，即自动光学检验作线路之检修，一齐完成外层线路之制作。该信息冲模方法，采用了连片冲模模具的做法，既保证了化金站别的效率问题，又可避免小板过前处理时容易掉板问题，并且相比较常用的碱性蚀刻前成型去批锋工艺和冲模工艺，该方法很大程度上降低了生产所需要的成本，适用于中小型企业的生产加工。
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本发明提供了一种高固体份羟基树脂的制备方法，该制备方法包括以下步骤：准备反应釜，向反应釜中加入抗氧剂和异氰尿酸三缩水甘油酯，加热至110‑130℃使其融化，然后搅拌；向抗氧剂和异氰尿酸三缩水甘油酯中滴入一元酸，其中一元酸和异氰尿酸三缩水甘油酯的摩尔比为2.1：1‑3.0:1；保持反应釜内部温度为110‑130℃，并使一元酸、抗氧剂以及异氰尿酸三缩水甘油酯化学反应4‑6h；检测发生化学反应后的反应釜内部酸值，并向反应釜加入溶剂稀释以形成羟基树脂；将羟基树脂降温过滤以形成高固体份羟基树脂。与相关技术相比，本发明利用此制备方法制得的高固体份羟基树脂VOC含量低，干燥速度快及硬度好。
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本发明属于化工材料技术领域，公开了一种高纯钨酸铅粉体的制备方法。所述方法选用分析纯级钨酸铵和分析纯级硝酸铅作为原料，将硝酸铅溶液以一定的速率滴入钨酸铵溶液中进行化学反应，然后陈化、氨水处理、洗涤反应产物，得到纯度为4N以上的高纯钨酸铅粉体。制备过程简单可控，便于大规模生产。
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本发明属于金相显示领域，公开了一种镉合金的金相显示方法，包括以下步骤：（1）提供镉合金金相样品，按金相制样标准，切割得到镉合金试样；（2）用碳化硅水性砂纸打磨步骤（1）所得镉合金试样的待检测端面，打磨至端面表面平整接近镜面；（3）对步骤（2）打磨后的镉合金试样的待检测端面进行机械抛光，抛光至端面表面为镜面；（4）将步骤（3）机械抛光后的镉合金试样的待检测端面进行金相化学腐蚀处理，形成金相显示面。本发明方法操作步骤简单、成本低、耗时短，经本发明方法处理后的镉合金试样在金相显微镜下观察时，金相组织清晰，获得了优良的金相观察结果。
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本发明涉及一种激光晶体，该激光晶体为Yb3+离子掺杂的Ca（Gd，Y）AlO4混晶晶体，该晶体的化学式是CaGd1‑x‑yYxYbyAlO4，其中0<x<1，0<y<1。本发明提出一种激光晶体及其制备方法，检测结果显示，CaGd1‑x‑yYxYbyAlO4晶体具有较Yb:CaGdAlO4和Yb:CaYAlO4晶体更宽的吸收光谱以及更大的无序度。
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本发明提供了一种锂离子电池的锂沉积预测方法和装置，涉及锂离子电池的技术领域，包括：获取待检测锂离子电池在充电过程中的物理化学参数和待检测锂离子电池的尺寸数据；基于所述物理化学参数和所述尺寸数据构建所述待检测锂离子电池的三维电化学模型和所述待检测锂离子电池的三维热模型；将三维电化学模型和三维热模型进行耦合，得到电化学热耦合模型；将物理化学参数输入电化学热耦合模型，计算所述待检测锂离子电池的目标参数；基于目标参数，预测待检测锂离子电池的锂沉积结果，解决了目前锂离子电池充电过程中锂沉积现象的预测精度较低的技术问题。
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本发明提供了一种金属锂沉积的预测方法、装置及电子设备，涉及电池分析技术领域，该方法包括：获取锂离子电池的模型参数；根据该模型参数建立锂离子电池的电化学热耦合模型；其中，该电化学热耦合模型包括多个随温度变化的关键参数；根据该电化学热耦合模型和预设的金属锂沉积条件，确定锂离子电池充电过程中的金属锂沉积情况。这样在建立考虑了电池内部温度影响的电化学热耦合模型的基础上，引入触发金属锂沉积的条件，实现了对金属锂沉积的定量表征，提高了预测结果的准确度。
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本发明属于正极材料领域，公开了一种全电池低容量的溯源检验方法，包括如下步骤：步骤1：取出正极极条片；步骤2：计算纽扣电池的理论比容量、正极极条片的有效成分；步骤3：将正极极条片煅烧，获取煅烧后的物质和煅烧前的物质的重量差；步骤4：通过化学分析判断煅烧后的物质中各金属含量；步骤5：判断正极极条片是否符合预设的要求、以及正极极条片中金属的比例和含量是否符合预设的要求。该方法能够溯源判断正极材料是否正常以及哪个环节出现问题，为电池生产商低容电池异常提供溯源分析、技术指导作用，解决电池生产与正极材料生产商因电池低容造成的商业纠纷。
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为了克服现有的技术存在的不足,本发明公开一种环境与环保中检测废水氯化物的方法，本发明包括以下步骤，(A)选择除硫剂,基于二价硫离子可与金属离子生成沉淀的性质，根据金属硫化物的溶度积常数大小，选择在酸碱度为5酸性条件下，能与硫化物快速生成沉淀，消除硫化物干扰的化学品为除硫剂；(B)制作样品,依据含硫废水硫化物含量，确定样品中除硫剂的加入量，消除含硫气废水中的硫化物影响，保留沉淀后的上层清液并定容；(C)样品的测定；本方法能够稳定、精准检测含硫气废水中氯化物含量。
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本实用新型涉及一种农药检测装置，包括箱体、安装槽、第三转轴、导流管、收集槽和转动门，所述箱体上端设置有安装槽，所述安装槽内设置有电机，所述电机下端连接有第三转轴，所述第三转轴下端外壁套接有第一搅拌轮，所述第一搅拌轮下端设置有第二搅拌轮，所述箱体一侧设置有转动门，所述转动门外侧连接有卡销，所述箱体下端设置有底座，所述底座一侧设置有收集槽。本实用新型通过待检测农作物在箱体内与水充分混合，随后打开挡板，待测液体流入收集槽静置片刻后，工作人员利用化学方法测量其农药含量是否超标，结构简单，危险系数低，解决了现有的农药检测装置对于农作物和瓜果蔬菜表面残余农药的提取效果不充分的问题。
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本发明属于药物分析化学技术领域，公开了一种HPLC检测恶拉戈利中有关物质的方法。包括配制恶拉戈利及有关物质的系统适用性溶液和供试品溶液，高效液相色谱使用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，流动相A为甲醇与乙腈的混合溶液，流动相B为醋酸盐溶液进行梯度洗脱，得到色谱图，利用面积归一化法确定有关物质的含量。本发明的一些实例，通过筛选合适的流速和柱温，优化流动相中各组分比例，可以实现恶拉戈利及其有关物质的分离，主峰拖尾因子小且理论塔板数高。该方法专属性强、精密度和准确度均较好，检测结果准确、可靠，能有效对恶拉戈利及其有关物质进行质量控制。
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本发明提供了一种氢氧化铝产品的成分含量检测方法，包括：将待检测的氢氧化铝产品与特定种类和10倍～12倍质量的复合助熔剂混合；或将待检测的氢氧化铝产品、复合助熔剂和硼酸按照质量比1：(1.8～2.3)：(0.7～1.2)混合，加入脱模剂，得混合料；将混合料熔融制片，得熔样；采用X射线荧光分析对熔样成分进行检测，得待检测的氢氧化铝产品中各成分的荧光强度；将待检测的氢氧化铝产品中各成分的荧光强度与氢氧化铝产品标样各成分的荧光强度与含量之间的标准关系进行对比，得待检测的氢氧化铝产品成分含量。该检测方法能够直接测定熔样中Al2O3含量、操作简单、分析周期短、化学污染少、准确度高、对设备伤害小。
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本实用新型涉一种多功能化学反应监控装置，包括壳体，其特征在于：所述壳体的顶部活动套接有传感器套板，所述传感器套板内设有多个传感器、其底部固定连接有集尘罩，所述壳体的两侧均开设有第一传感器阵列槽，所述第一传感器阵列槽的内部设有多个传感器、外部固定连接有第一防尘网；所述壳体的正面通过螺丝螺纹连接有前盖，所述前盖正面的顶部固定连接有探测棒；所述前盖正面的两侧均开设有第二传感器阵列槽，所述第二传感器阵列槽的内部设有多个传感器、外部固定连接有第二防尘网；所述的探测棒的上方部位设有一摄像头。本实用新型通过集成化设计，可以完成多种参数和指标的监控，以及对于化学反应容器内部和外部环境的同步监控。
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