本发明公开了四氧化三钴多孔纳米片的制备方法,包括以下工序,A)氧化还原工序;B)加热工序;C)煅烧工序,本发明与现有技术相比,具有以下特点:所制备的四氧化三钴纳米片的纯度很高,在产物中没有发现其他的钴氧化物,而且粒径均匀、尺度小、活性好、松装密度大;产率为98%以上,成本低,生产流程短,便于生产,以其为原料制成的锂电池具有非常优越的电化学性能和超长的使用寿命。
本发明为耐冲击硬质氯乙烯聚合物组合物及其制备方法。按照本发明的耐冲击硬质氯乙烯聚合物组合物包含氯乙烯聚合物、抗冲改性剂和润滑剂体系。所述抗冲改性剂包含氯化烯烃聚合物和乙烯/Α-烯烃共聚物。所述润滑剂体系包含第一成分,第二成分和第三成分。所述第一成分为羧酸,选自下组:硬脂酸、月桂酸、十四烷酸、棕榈酸、它们的共混物和它们的组合。所述第二成分为烃蜡,选自下组:石蜡、聚烯烃蜡、它们的共混物和它们的组合。所述第三成分为金属皂,选自下组:硬脂酸钙、硬脂酸铝、硬脂酸铜、硬脂酸锂、硬脂酸镁、硬脂酸钠、硬脂酸锌、它们的共混物和它们的组合。制备本发明的耐冲击硬质氯乙烯聚合物组合物的方法包括下列步骤:(1)提供氯乙烯聚合物;(2)提供如上所述的抗冲改性剂;(3)提供如上所述润滑剂体系;(4)共混所述的氯乙烯聚合物、抗冲改性剂和润滑剂体系,从而形成耐冲击硬质氯乙烯聚合物组合物。
本发明的二次电池的制造方法,包括工序(A)和工序(B),其中,工序(A)是通过使溶解有能够进行电化学性地可逆地氧化还原的有机化合物和支持电解质的溶液与正极活性物质接触,来使上述正极活性物质氧化或还原的工序,工序(B)是使上述氧化了的正极活性物质与负极活性物质之间介有隔离体地对向设置并收纳在壳体内,在上述壳体内填充电解液的工序。通过将正极活性物质进行氧化或还原,可以将作为支持电解质的锂离子、阴离子插入正极活性物质。
本发明涉及一种锆合金材料,尤其涉及一种用于轻水反应堆堆芯结构的锆基合金。本发明的用于核反应堆堆芯结构材料的锆基合金,按重量百分含量计,由下列成分组成:SN:0.80-1.20,NB:0.90-1.25,FE:0.12-0.45,O:0.06-0.15,C:小于0.020,N:小于0.008,V或MO或CR:小于0.15,余量为锆和杂质。本发明提供的锆合金材料提高了在堆外纯水特别是在氢氧化锂水溶液中的耐均匀腐蚀性能,提高了在高温蒸汽中的耐疖状腐蚀性能。
本发明涉及一种单组份木器金属油漆,由下列组分按重量百分比配制而成:1K专用树脂58-62%、颜料8-12%、填料10-15%,稀释剂15-20%。前述1K专用树脂由下列成分按重量比在230℃-280℃下热炼而得:亚麻籽油15.2-16.2%,苯甲酸9-10.2%,季戊四醇14.2-15%,苯酐15-15.7%,氢氧化锂0.03-0.05%,D40溶剂43-46%。本发明产品稳定,干燥快、硬度高、漆膜丰满、遮盖力强、柔韧性好、耐温耐擦洗,使用时不需添加其它原料,可直接涂刷,施工简单,适用面广。
本发明是有关于一种二次电池保护装置,其中,当二次电池如锂离子二次电池因外部环境的改变、外部撞击等原因而暴露在超过工作范围的高温下,或因内部故障而自动产生热时,二次电池会放电。装置包括晶闸管或晶体管,其具有正极与负极,分别连接至二次电池的两个端子,而且当有栅极电流时,其会将二次电池的两个端子短路,以及包括温度传感器,用以检测二次电池的温度,并在检测到的温度比预定的温度高时,提供栅极电流给晶闸管。因此,当二次电池因外部环境的改变、外部撞击使得二次电池温度增加,或因内部故障、过度充电等原因使得电池产生热时,二次电池会放电至安全状态,以避免二次电池膨胀、燃烧或爆炸,而增加其安全性。
本发明的非水电解液二次电池包含正极、负极、及位于正极与负极之间的非水电解质。该正极含有可以可逆地嵌入、脱嵌锂的活性物质,且负极含有与正极的活性物质相同组成的活性物质。另外,该非水电解液二次电池是在充电后才开始产生电压。另外,在回焊安装时,若于安装后再充电,则不会对基板零件造成不良影响。
本发明将公开微米多孔碳微球及其制备方法,该微米多孔碳微球的制备方法步骤如下:1)取包覆剂和多孔淀粉,加入水并混合均匀,将所得的混合物进行干燥,得到干燥后的混合物;2)将干燥后的混合物置于惰性气氛保护的环境中加热至300~1000℃,并保温1~36小时,然后冷却,所得的炭化产物进行洗涤、干燥,得到微米多孔碳微球。使用本发明所述方法进行制备,产率高、低成本、工艺简单,所得的单分散的微米级多孔碳微球用途广泛,可作为催化剂载体、锂离子电池电极材料、吸附剂、药物缓释剂等使用。
具有多层次分级结构的硅酸盐基复合材料的制备方法,它涉及一种电池正极材料的制备方法。本发明要解决现有硅酸盐基材料的粒度单一导致材料的倍率充放电性能下降、振实密度和填充密度较低的技术问题。方法:一、将锂盐、过渡金属盐与含碳有机物在室温下溶解于蒸馏水中,形成溶液1;二、将正硅酸乙酯与乙酸溶解于蒸馏水中后放入反应釜中,制成溶液2;三、将溶液1倒入溶液2中搅拌形成溶胶3;四、将溶胶3干燥、研碎,然后烧结,得到黑色粉末,即得到目标产物。采用本发明方法所得的材料具有微米和纳米两种级别多层次分级结构的颗粒。这种结构保证了锂离子的正常传输,同时保持了材料的振实密度和填充密度,从而提高了材料的电化学容量。
微米级花状复合金属碱式碳酸盐的制备方法,本发明以金属盐为原料,乙二醇为溶剂,加入表面活性剂和醋酸钠,在密闭容器中于120~220oC条件下溶剂热反应,可形成微米级花状复合金属碱式碳酸盐。以上述碱式碳酸盐为前躯体,控制升温速度升至300~700oC,经退火,可制备相应复合金属氧化物微米级花。本发明工艺简单,成本低廉,产物质量稳定,易于实现控制且工艺重复性好,可广泛用于锂离子电池、催化等领域。
本发明是一种利用溶剂热方法制备粒径可调、形貌可控的LiFePO4的制备方法,所制备的LiFePO4可以作为高倍率锂离子电池正极材料。其步骤如下:将可溶性磷源及二价亚铁盐溶于去离子水中,锂盐和表面活性剂、还原剂等混合均匀,将上述两溶液混合,得到无定形的LiFePO4,经过离心,加入形貌调控剂并搅拌至溶液均匀、澄清、稳定状态,放入反应釜中,在高温高压下反应一段时间,最后离心清洗,烘干,得到LiFePO4,且形貌大小可调。
本发明提供一种用于帆布胎圈包布的贴面橡胶组合物,该组合物提供良好的耐轮辋磨损性、耐久性、和成片加工性;以及提供一种使用该橡胶组合物的充气轮胎。所述组合物包含:橡胶组分以及具有65~130m2/g氮吸附比表面积的炭黑,所述橡胶组分包括选自下组中至少一种:(a)含有2.5~20质量%1,2-间规立构聚丁二烯晶体的丁二烯橡胶BR;(b)顺式含量不低于90质量%的丁二烯橡胶BR;以及(c)锡改性丁二烯橡胶,其用锂引发剂聚合获得,该橡胶的锡原子含量为50~3000ppm,结合乙烯基的含量为5~50质量%,并且分子量分布不超过2,其中,每100质量%的橡胶组分,所述橡胶(a)~(c)的总量为40~90质量%,以及每100质量份的橡胶组分,炭黑的量为50~75质量份。
本发明涉及一种500kV输电线路四分裂导线行走装置,由主轮行走机构、摆杆升降机构、辅轮行走机构、刹车制动机构、吊臂侧摆机构、吊篮等组成,其中主轮行走机构、摆杆升降机构、辅轮行走机构、刹车制动机构、吊臂侧摆机构均有两组,按照机构行走方向的左右边各一组对称分布,在主轮行走机构底部通过两根吊臂与吊篮底梁铰接形成整体。本发明强度高,质量轻,大大降低了整个装置的重量;动力电源采用高能锂电池,一次充电可持续运行1小时以上;动力机构采用直流低速无刷电机,无极变速,前进倒退行走自如;导线行走装置能顺利跨越间隔棒、防震锤、接续管、直线悬垂串等障碍;刹车减速机构的设计既能进行减速刹车,又能起到保险作用。
本发明涉及一种可外调色的水包水涂料及其应用。该涂料包括基础漆、造粒液和连续相,基础漆包括:水56%‑80%、羟乙基纤维素0.5%‑1.2%、丙烯酸酯类乳液8%‑20%、颜填料0.4%‑20%、含硅酸镁锂的保护胶0.24%‑1.12%和第一碱溶胀增稠剂1.2%‑8%;造粒液包括:水90%‑95%和含硅酸镁锂的保护胶4.8%‑10%;连续相包括:水39.2%‑69.2%、丙烯酸酯类乳液30%‑60%和第二碱溶胀增稠剂0.3%‑0.8%;该涂料的制备方法包括将基础漆和造粒液按照质量比大于2:1的比例混合制备粒径小于1mm的彩粒,以及将彩粒和连续相按照质量比(0.25‑1.5):1混合的步骤。该涂料强度适宜,可外调色。
本发明涉及电池材料回收技术领域,具体涉及一种退役NCM正极料再生NCMA正极材料的方法。所述方法包括以下步骤:将退役三元锂离子电池放电、拆解获得正极极片,并采用气流粉碎法处理所述正极极片,获得回收粗粉料;将所述回收粗粉粒进行研磨后获得回收细粉料,并进行第一次焙烧,获得第一混合材料;将所述第一混合材料经三次筛除铝颗粒、研磨、补锂和焙烧获得NCMA正极材料。本发明回收环节不引入溶剂,不产生化学废液,使整个回收环节简捷,环保,对企业也更加经济、高效。
本发明公开了一种Sn基复合材料、电池及其制备方法和应用。该Sn基复合材料,包括若干个蛋黄‑壳结构,单个蛋黄‑壳结构包括一碳壳包覆层;所述碳壳包覆层内为空腔结构,所述碳壳包覆层内设有若干个金属Sn内核;所述若干个金属Sn内核的体积小于所述碳壳包覆层内的容积;单个蛋黄‑壳结构中,所述空腔结构与所述若干个金属Sn内核的体积比为(0.3~8):1。本发明的Sn基复合材料用于锂离子电池负极材料,展现了高的容量、快速的反应动力学和优异的储锂稳定性。
本发明公开一种无机耐水阻燃材料及其制备方法,该无机耐水阻燃材料以水,磷酸盐,锂水玻璃,含镁化合物,改性二氧化硅,玉石粉,高岭土,重钙,分散剂,增稠剂,消泡剂为主要成分,其中锂水玻璃为主要成膜物质结合改性二氧化硅和含镁化合物及其他原料的共同作用,有效提高了涂料的耐水性和耐冲刷性。当其涂覆在墙体或建筑材料表面后,会使该墙体或建筑材料具有更好的耐高温、防水、防火等性能。该制备方法简单,制备得到的无机耐水阻燃材料,因为疏水性,可以减少水润湿和冲刷导致的涂层损坏和粉化,因此潮湿多雨环境下的使用寿命大大延长。
本发明公开了一种硫储能电池及改善其倍率性能与循环稳定性的方法,属于电池技术领域。具体方法是向硫储能电池的正极和/或电解液中加入添加剂,所述添加剂用于与硫储能电池充放电过程中产生的多硫化物发生反应,使所述多硫化物转换为不溶于电解液的中间产物,从而抑制多硫化物的溶解与穿梭,改善硫储能电池的倍率性能与循环稳定性。本方法不需要对原有的体系施加其它多余的修饰策略,仅仅通过加入少量的添加剂,通过对多硫化锂从液相到固相的转化,抑制多硫化锂在充放电过程中的溶解与穿梭。
本发明公开了一种酰胺基复合固态电解质的原位制备方法及其应用,以异氰酸酯衍生物、小分子量羟基有机单体、高分子聚环氧乙烷PEO、锂盐和表面成膜添加剂为主要原料,溶于溶剂,搅拌混合,获得均匀浆料;然后混合浆料涂覆在固态电池的正极材料表面,形成浆料膜;再将涂覆浆料膜的正极材料加热至浆料膜固化成固体膜,得到与正极材料表面紧密结合的酰胺基复合固态电解质。将所制备的酰胺基复合固态电解质膜与固态电池正极材料表面结合,组装得到二次锂离子固态电池,适用于工作电位≥4.3V vs.Li+/Li,工作温度不高于40℃的条件。本发明方法工艺较为简单,能从根本上解决PEO在高电压电池中的分解的问题,从而提高电池的稳定性能。
本发明涉及一种高功率型电芯正极浆料的制备方法及制得的正极浆料与应用,所述制备方法先将正极活性物质与导电剂经干混得到干料,将粘结剂与溶剂混合均匀得到粘结剂胶液,再将粘结剂胶液依次按照高速预混、低速捏合与高速分散加入干料中,实现匀浆过程。通过使用所述制备方法,可以保证制得的正极浆料具有优异的分散均匀性、一致性、流变性和涂覆后较好的离子迁移特性等,还可以使匀浆工序得到简化,从而节省时间和能耗,所述制备方法总工艺耗时可低至4h,且使用制得的正极浆料可以制造出电阻率低至0.031Ω的锂离子电池正极极片,使用所述正极极片有利于制造出高功率型锂离子电池。
本发明公开了一种羰基聚合物及其制备方法与应用。上述羰基聚合物,为金属‑有机框架结构,结构式中包括M,M包括苯基、噻吩基和呋喃基,以及苯基、噻吩基和呋喃基的衍生物基团中的至少一种。上述羰基聚合物用作锂离子电池正极时具有比容量高、能量密度高、氧化还原动力学快等优点。其比容量可以达到257.6mA/g,工作电压区间为1.05‑4.0V;采用本发明上述羰基聚合物为正极材料制得的锂电池,循环4000次后,仍具有80%的容量保持率和库仑效率基本保持在100%,具有优异的电性能。
基于可逆固体氧化物电池的可再生能源就地储能系统及其方法,该系统包括可再生能源发电系统、锂电池模块、可逆固体氧化物电池子系统(RSOC)和储气罐;当可再生能源过剩时,可逆固体氧化物电池子系统运行在电解(SOEC)模式,高温蒸汽在固体氧化物电池中转化为氢气和氧气分别储存于储气罐中;可再生能源短缺时,电能由两种方式补充,第一种为可逆固体氧化物电池子系统在燃料电池模式运行,将氢气化学能转化为电能,另一种为锂电池模块放电。本发明既可以减少可再生能源波动性、间歇性和不确定性导致的可再生能源发电系统实际出力与计划出力偏差,又能够降低可再生能源发电系统为其他调峰电源支付的调峰成本。
本发明属于废旧电池回收技术领域,公开了一种废旧电池安全浸出的方法和应用,该方法包括以下步骤:将废旧锂电池进行放电,焙烧,筛选,得到铜铝箔和电池粉;将电池粉加入水中,再加入浮选剂进行浮选,得到漂浮物料和沉淀物质;将漂浮物料用碱液进行浸出,过滤,得到滤液b和滤渣a;将滤渣a进行洗涤,过滤取滤渣c,加入浸出剂和还原剂进行浸出,得到浸出液。本发明利用焙烧、筛选、浮选等安全、高效、低能耗的物理方法以及稀碱溶解等化学方法相结合,能从源头上除掉废弃锂电池中的铝。
本发明的一个方面提供一种非水电解质电池(20),其特征在于,包含:含有在正极集电体(3a)的至少一个面上形成的正极层(3b)的正极(3);含有在负极集电体(4a)的至少一个面上形成的负极层(4b)的负极(4);在所述正极(3)与所述负极(4)之间配置的隔膜(5);和非水电解质,其中,在所述负极层(4b)中含有能够在0.4V(V.S.Li/Li+)以上嵌入和脱嵌锂离子的负极活性物质,并且满足下述式(I)以及式(II),1≤Q2/Q1(I)0.5≤C/A≤0.999(II)。
本申请涉及一种高熵正极材料及其制备方法与应用,属于锂二次电池技术领域。本申请公开了一种高熵正极材料,所述高熵正极材料包括内核和碳包覆层,所述内核的材料包括Li1+x(M0.5Mn0.1Ni0.1Co0.1Cr0.1Fe0.1)1‑xO2‑yFy,其晶体结构为立方相,空间群为Fm‑3m,其中,M包括Mn、Ti、Zr、Sn、Nb、V或Mo中的一种,0<x≤0.5,0<y≤1,所述碳包覆层为包覆在所述内核表面的碳层。本申请通过合理设计过渡金属组分,并加入氟元素,构建了双阴离子型岩盐结构的高熵正极材料,有效改善了高熵正极材料的锂离子传输动力学性能,提高了循环过程中的电压和容量保持率;此外,内核表面包覆的碳层极大降低了高熵正极材料的电荷转移阻抗,改善了其倍率性能。
一种1,3‑二(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)苯的合成方法,以3,4‑二氯三氟甲苯和间苯二酚锂盐为原料,在溶剂中反应完全,将反应液经分离纯化,获得1,3‑二(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)苯:所述间苯二酚锂盐和3,4‑二氯三氟甲苯投料物质的量之比为1:2‑8。本发明简化了后处理过程,提高原料的转化率和产物的收率。
本发明公开一种制备5-取代-2,4-二甲硫基嘧啶的方法,涉及一类重要的医药和农药中间体的合成方法,属于有机化学合成技术领域。其特征在于:第一步,通过以5-溴-2,4-二氯嘧啶为起始原料,在室温下与硫甲醇钠反应,生成5-溴-2,4-二甲硫基嘧啶;第二步,5-溴-2,4-二甲硫基嘧啶在氮气保护下,于低温与丁基锂作用,再分别与三甲基硼酸酯,N,N二甲基甲酰胺,和固体二氧化碳反应,生成2,4-二甲硫基嘧啶-5-硼酸,2,4-二甲硫基嘧啶-5-甲醛和2,4-二甲硫基嘧啶-5-甲酸。其有益效果在于:所生成的目标化合物,收率高,纯度好,具有广泛的应用前景;操作简便,原料易得,反应选择性好,环境友好,易于放大生产,实现商业化产品。
本发明涉及一种用于固态电池的高熵氧化物固态电解质材料及其制备方法与应用,该高熵氧化物固态电解质材料的组分为石榴石型氧化物(Li6La3(ZrHfTaNb)0.5O12),该材料采用以下方法制备得到:(1)按照化学计量比称取碳酸锂、氧化镧、氧化锆、氧化铪、氧化钽和氧化铌放入球磨罐中,然后加入异丙醇分散剂和磨球,进行球磨处理,再经干燥得到前驱体粉末;(2)将前驱体粉末放在马弗炉中进行煅烧,得到高熵氧化物粉体;(3)取高熵氧化物粉体、异丙醇分散剂和磨球放入球磨罐,进行球磨处理,然后经干燥、过筛、压片、烧结得到目的产物。与现有技术相比,本发明高熵氧化物固态电解质具有高离子电导率和低电子电导率,具有良好的化学与电化学稳定性,能与锂兼容。
本发明属于过渡金属硫族化合物-碳材料技术领域,具体为一种硒化钼/多孔碳纳米纤维复合材料及其制备方法和应用。本发明制备过程包括:利用聚苯乙烯为造孔剂,通过静电纺丝和高温碳化法制备得到多孔碳纳米纤维,再通过一步水热法在多孔碳纳米纤维上原位生长硒化钼纳米片。本发明所制备的多孔碳纳米纤维具有比表面积大、化学性质稳定、导电性好、力学性能优良等优点;本发明制备的硒化钼/碳纳米纤维复合材料形貌可控,硒化钼纳米片均匀地生长在碳纳米纤维上,充分利用了多孔碳纳米纤维独特的基底结构和高的比表面积。本发明制备的硒化钼/多孔碳纳米纤维复合材料可作为理想的高性能电催化材料以及锂离子电池和太阳能电池等新能源器件的电极材料。
本发明具体是涉及一种1,3‑双(4‑羧基苯基‑2,6‑二异丙基)氯化咪唑鎓的合成方法,包括以下步骤:将2,6‑二异丙基苯胺经过溴代反应生成4‑溴‑2,6‑二异丙基苯胺。利用二苯甲酮在惰性气氛下对4‑溴‑2,6‑二异丙基苯胺的氨基进行保护,反应得到N‑(4‑溴‑2,6‑二异丙基苯基)‑1,1‑二苯基甲亚胺。将N‑(4‑溴‑2,6‑二异丙基苯基)‑1,1‑二苯基甲亚胺进行卤锂交换反应得到锂的活泼中间体。将活泼中间体与二氧化碳反应得到羧酸产物。将羧酸产物在酸性条件下脱去二苯甲酮并经过柱层析得到4‑氨基‑3,5‑二异丙基苯甲酸。将4‑氨基‑3,5‑二异丙基苯甲酸与乙二醛水溶液进行胺醛缩合生成Schiff碱产物。将Schiff碱产物与多聚甲醛反应生成1,3‑双(4‑羧基苯基‑2,6‑二异丙基)氯化咪唑鎓产物。该方法绿色、安全、高效且适合大规模生产。
中冶有色为您提供最新的有色金属加工技术理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!