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本发明涉及一种电池包焊接质量检测方法、装置、储能系统及存储介质，采用磷酸铁锂电池，其中方法包括：采集电池两端的电压，并判断是否在预设定的阈值区间外，若为是，则控制该电池进行充放电，直至电池两端的电压处于预设定的阈值区间内，其中阈值区间为平台区对应电压区间的子区间；当采集得到的电池两端的电压在预设定的阈值区间内时，记录该初始电压，控制该电池按照预配置的放电电流进行放电，并采集放电后的电压，根据放电后的电压结合初始电压和放电电流得到电池内阻测量值；根据电池内阻测量值，判断是否小于设定参考值，若为否，则判定焊接质量异常。与现有技术相比，本发明采用具有平台区磷酸铁锂电池，对电池进行充放电直至初始电压在预设定的阈值区间内，从而在放电环节实现更小的压降，从而提高测量准确度。
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本发明属于金属及其氢化物水解制氢技术领域，公开了可见光在促进金属及其氢化物水解制氢中的应用，所述可见光包括紫光灯发出的波长为420～430nm、蓝光灯发出的波长为465～470nm、绿光灯发出的波长为520～530nm、黄光灯发出的波长为585～595nm、红光灯发出的波长为725～732nm的可见光中的一种；所述金属及其氢化物包括镁、镁镧合金、镁锂合金、铝、铝锡合金、铝锂合金、氢化镁、氢化铝中的一种。本发明克服了目前金属水解制氢方法中存在的操作复杂、材料价格昂贵及催化剂不易分离等缺点，通过可见光显著提高金属及其氢化物水解制氢的速率，具有绿色、高效、对水溶液无污染的优点。
本发明公开了一种利用铝矾土尾矿和钾长石低温烧结制备莫来石质复相陶瓷的方法，属于尾矿高值利用和陶瓷制备技术领域。本发明采用铝土矿尾矿、钾长石、铝钒土熟料及锂瓷石为主要原料，经过配料、球磨、干燥、成型、低温烧结工艺进行处理得到的莫来石质复相陶瓷材料。利用铝矾土尾矿和钾长石低温烧结制备莫来石质复相陶瓷，铝土矿尾矿的添加量高，制备工艺简单，成本较低；钾长石和锂瓷石加入可以降低烧结温度，减小能耗，还能提高产物的抗压强度和致密度。为铝土矿尾矿的综合应用提供的新的思路，具有深远的经济价值和环保意义。
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本发明属于钠离子电池技术领域，公开了一种钠离子电池正极材料及其制备方法和应用，该钠离子电池正极材料的通式为NaxFey(PO4)a(SO4)b‑zMcOd/N‑C；其中0
标签：
加工技术
广东 - 佛山
来源：中冶有色网
2023-03-18
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本发明公开了一种具有细波浪面的岩板及其制备方法，属于岩板技术领域，所述的具有细波浪面的岩板由以下原料制备而成：锂长石、熔块、硅酸锆、改性氧化铝、烧滑石、碳酸钡、氧化钐、印油；本发明所述的岩板釉面具有细波浪纹理，且具有良好的抗折强度，在本发明以锂辉石、熔块为主料的体系下，搭配改性氧化铝以及印油，并通过在烧结过程中控制风道口的位置以及出风口的风向、风速，能够得到釉面具有细波浪纹理的岩板。通过对氧化铝进行改性，改善了浆料的流变性能、降低粘度，使得所述的釉料能够通过控制风道口的位置以及出风口的风向、风速，在釉面形成细波浪纹理，且改性后的氧化铝，能够显著提高抗折强度。
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本发明公开了一种门把手，包括空心连接座和握把，握把设置在空心连接座之间的前侧。空心连接座后端上下两侧均固定有滑杆，滑杆末端与空心连接座一一对应活动贯穿，空心连接座内部下侧滑动连接有齿条，齿条前部与滑杆末部固定，齿条后部固定有压板，空心连接座内部顶端安装有锂电池。通过在握住握把拉动门时，可使前侧的外齿圈带动内棘轮转动，这样通过内棘轮与棘爪的配合带动转盘转动，此时前侧的微型发电机发电，而当握住握把推动门时，可使后侧的外齿圈带动内棘轮转动，这样通过内棘轮与棘爪的配合带动转盘转动，此时后侧的微型发电机发电，这样在推拉门的时候，均可对锂电池进行蓄电，这样可以合理运用在推拉门把手时的力。
本发明公开了一种多功能聚酰亚胺/纳米硅复合负极材料及其制备方法和应用。该方法通过聚合单体和对苯二甲酰胺在纳米硅的分散液中高温缩聚，在纳米硅球表面形成一层均匀的聚酰亚胺包覆层，聚酰亚胺作为一种具有电化学嵌锂活性的包覆材料可以抑制硅颗粒在充放电过程中的巨大体积变化并保证稳定SEI界面的形成，同时其本身也是一种强效粘结剂，可以在电极材料颗粒之间以及电极材料和集流体之间建立稳定、牢固的联接。聚酰亚胺以包覆材料的形式引入，可以实现均匀稳定的电极结构。本发明工艺简单、成本低廉、综合性能优异，在锂离子电池中有广阔的前景。
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本发明公开了一种含隔膜的干法正极、其制备方法和应用。所述干法正极包括集流体，沿远离所述集流体表面的方向，在集流体的至少一侧表面依次设置干法三元膜、干法磷酸铁锂膜和隔膜。本发明提供的含隔膜的干法正极中，干法三元膜和干法磷酸铁锂膜的协同配合可以使该正极兼顾高的能量密度和高安全性能。同时，由于隔膜和正极一体存在，在电芯遇到外力撞击、针刺等过程中，极片之间不会发生移动错位等问题，而且在针刺过程中，干法正极也会限制隔膜在高温情况下的收缩，从而避免了正负极接触短路，从而提高了安全性。
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本发明提供一种储能充电系统电池用复合固态电解质膜的制备方法，包括如下步骤：步骤A、将聚合物基体、填料、锂盐、有机溶剂按照物质的量比为1‑20：3‑10：1‑5：70‑95机械混合；步骤B、将步骤A所得溶液搅拌均匀后，采用溶液浇铸法倒入聚四氟乙烯模具中，随后放入真空干燥箱中干燥；步骤C、利用所述溶液干燥后所得固态膜材料与聚四氟乙烯模具的不相容性实现自脱模，即得。采用该方法可以制备柔性高、机械力学性能佳、电导率优良高安全性的复合固态电解质膜，用于固态锂离子电池，可以解决采用液态电解质易燃易爆的安全问题，为储能电池大规模商业化生产提供了安全保障。
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本发明提供了一种碳酸丙烯酯电解液及其制备方法和应用；所述碳酸丙烯酯电解液包括：锂盐8wt％～20wt％；碳酸丙烯酯20wt％～91wt％；链状碳酸酯0wt％～60wt％；添加剂0.5wt％～6wt％；所述添加剂为异硫氰酸酯类化合物。与现有技术相比，本发明提供的碳酸丙烯酯电解液以碳酸丙烯酯为主溶剂，配合其他特定含量组分，实现整体较好的相互作用，能够抑制碳酸丙烯酯嵌入石墨，从而实现以碳酸丙烯酯作为主要环状碳酸酯溶剂组分甚至单一溶剂，对提高锂离子电池的性能具有重要意义。
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本发明公开了一种多新息混合Kalman滤波和H无穷滤波算法，包括1）建立锂电池的一阶RC电路模型，根据该模型写出描述锂电池系统的状态空间表达式，将电流和电压作为输入，利用递推最小二乘法进行参数辨识；2）分别建立多新息扩展卡尔曼滤波器和多新息滤波器，定义混合滤波性能评价指标实现更好的权值分配，建立基于多新息的混合Kalman/H∞滤波器；3）通过对权值表达式中的参数取不同值来验证一种多新息的混合Kalman/H∞滤波算法收敛精度高和鲁棒性好的优势。本发明通过建立基于多新息的混合Kalman/H∞滤波器，解决了现有SOC估计方法未能充分利用当前新息和历史信息而导致估计误差增大的问题，并通过合理设置权值提高了SOC的估计精度和滤波器的鲁棒性。
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本发明提供了一种水系混合离子二次电池及其制备方法和应用。水系混合离子二次电池，包括正极、负极、电解液及设置在正负极之间的隔膜；其中，正极的活性物质为可脱嵌锂离子的脱嵌化合物，负极的活性物质为含有锌的活性材料，正极的活性物质与负极的活性物质的质量比为(1‑5)：1；电解液包括溶质和溶剂，溶质为水溶性锌盐和水溶性锂盐，溶剂为超纯水。本发明的二次电池的成本低廉、工作电压高、比能量高、循环寿命长。
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本发明公开了一种利用开关控制应急照明灯具充电的电路及方法，电路包括：应急照明系统和AC/DC变换器，应急照明系统的输出端与LED负载电性连接，应急照明系统的另一输出端LED_ON与开关S2电性连接，开关S2受应急照明系统控制，应急照明系统包括交流输入检测模块、开关时间检测模块和锂电池，交流输入检测模块与火线VL和零线VN电性连接，开关时间检测模块电性接在交流输入检测模块输出端和LED_ON端之间，AC/DC变换器的一个输出端与锂电池的正极电性连接，另一个输出端与LED负载电性连接，LED负载通过串联开关S2后接地；方法通过上述电路实现。本发明在简单应急照明系统中，可根据需求，将AC/DC的输出用于点亮LED的同时给电池供电，或者关闭LED负载，单独给电池供电。
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本发明涉及一种电池分数阶模型参数辨识方法，包括：对待测电池进行充放电实验和电化学阻抗谱EIS实验，确定电池分数阶模型，并确定电池分数阶模型的待辨识参数；采用粒子群算法与遗传算法混合优化算法GA‑PSO在频域和时域中对确定的电池分数阶模型的待辨识参数进行最优化辨识。该辨识方法能够准确确定分数阶模型的待辨识参数，并采用频域‑时域联合目标函数结合粒子群算法与遗传算法混合优化算法确定的参数，可以有效反映电池的特性，精度更高且收敛速度更快，可用于锂离子电池健康特征提取研究与不同锂电池材料的SOC估计，具有明显的适用性和可行性。
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本发明实施例公开了一种供电电路及电子设备。其中，供电电路包括：供电电池、线性降压转换电路和限幅电路，供电电池与线性降压转换电路的输入端电连接，线性降压转换电路的输出端与供电电路的输出端电连接，线性降压转换电路用于在供电电池的电压小于或等于预设电压时，输出随供电电池的电压的减小而线性减小的电压；且在供电电池的电压等于预设电压时，输出电压为起始下降电压；限幅电路，用于在供电电池的电压大于预设电压时，限制线性降压转换电路的输出端的电压等于起始下降电压。本发明实施例提供的技术方案可以使锂电池的输出特性与被替代的干电池的输出特性相同，从而方便将锂电池替代原来电子设备中的干电池。
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本发明公开一种通体型人造彩砂，由以下重量百分比的组分制成：煤矸石60‑75%、锂瓷石10‑20%、辅料5‑10%、色剂5‑10%。同时提供其相应的制备方法。本发明将煤矸石作为制造彩砂的原料，在此基础上，添加锂瓷石、硅灰石、无机色料，将无机金属氧化物固熔到硅酸盐熔体中，通过造粒、煅烧，彩砂内部和外部颜色一致，彩砂耐水、耐酸、耐碱、耐紫外光照、物理稳定性好、耐磨性好，而且可以根据实际需求进行二次加工而不掉色，既达到了固废利用的目的，又产生了巨大的经济效益和社会效益。
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本发明涉及一种合成E-Β-苯硒基-Γ-羰基-Α,Β不饱和酸酯的方法,在碳酸锂的作用下,苯硒氯与Α-联烯酸酯发生反应,生成E-Β-苯硒基-Γ-羰基-Α,Β不饱和酸酯化合物,本方法操作简单,原料和试剂易得,反应具有高度的区域和立体选择性,产物易分离纯化,适用于合成各种取代的E-Β-苯硒基-Γ-羰基-Α,Β不饱和酸酯。
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本发明涉及邻苯二甲酸酯类酯化生产工艺,其生产工艺如下:1.采用苯酐和相应的过量醇类物质为原料,边搅拌,边加热溶解,制得单酯,完成单酯反应;2.将固体三氧化二铝加入上述醇类溶液中,再与所配制的氢氧化钠水溶液加热生成铝酸钠,然后将氢氧化锂加入到所述苯酐和相应过量醇类反应物中,进行催化双酯反应;反应结束后,滤出反应物料中的锂化合物,制得粗酯;3.将所述的粗酯中和呈碱性,再水洗去碱性,再脱水、脱醇,制得邻苯二甲酸酯类成品,本生产工艺优点是所生产的成品色泽好,体积电阻率高。
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本发明涉及一种用重油残渣为原料制取碳微球的方法,它是以重油残渣为原料,以盐酸、去离子水为清洗剂、以惰性气体—氩气为保护气体,在高温1100℃±10℃状态下,使重油残渣进行化学、物理形态转换,即固态—液态—气态—固态,在管式高温炉内的石英管高温区内壁上气相沉积,生成团簇状黑色圆形碳微球,碳微球粒径0.4-0.6μm,球体呈均匀的圆形颗粒,无碳纤维和石墨片等副生成物,具有高纯特点,不需纯化,此制取方法不使用催化剂,工艺流程短,制备方法简单,材料来源丰富,制取成本低,碳微球纯度高,碳元素含量可达99.5%,产收率高,可达70%,产物物理、化学性能稳定,能与多种化学元素匹配,可在活性炭、石墨、锂电池电极等领域广泛应用,是十分理想的不用催化剂直接制取碳微球的方法。
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具有用双草酸硼酸盐(LIBOB)掺杂的有机塑性晶体溶剂(例如丁二腈)的固体离子电解质可用在电化学器件中。公开了具有阴极、阳极和固体离子电解质的电化学器件,该固体离子电解质具有用单独的LIBOB或与另一锂盐结合的LIBOB掺杂的中性有机塑性晶体溶剂。这类器件具有在宽电位窗口内的稳定电解质界面以及高能量密度供应能力,且在一个实例中,具有中性有机塑性晶体基质如丁二腈的有利性质。
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本发明涉及二烷基二硼酸酯化芴的新的合成方法。以钯类催化剂诸如 PdCl2(dppf)和含氮配体的胺类物质诸如三乙烯二胺(DABCO)或六亚甲基四胺(乌洛托品)等 二者的组合做为反应的催化体系，以甲苯为溶剂，在氮气氛围的保护下，连续加热搅拌反 应数小时，成功实现了二溴二烷基芴的硼酸酯化，实现了二溴二烷基芴硼酸酯化的合成工 艺变革。与传统的丁基锂法法相比较，该法具有如下优点：(1)反应条件较易获得，反应操 作简单；(2)实验操作安全性高；(3)大大减少了反应时间；(4)所得产品的产率高。本发明 的有益效果是：工艺路线先进，工业条件合理，实验操作简单安全，且产品的收率较高， 具有较大的实用价值，是一种较为理想的合成路线。
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本发明公开了一种球形LiVPO4F正极材料的制备方法,具体实施步骤为:将硬碳球加入到水/乙醇混合溶液中,搅拌使其分散均匀,接着加入五氧化二钒粉末,搅拌10～20分钟后滴加重量百分比范围为85%的磷酸溶液,再搅拌25～35min,然后加入氟化锂,继续搅拌25～35min,接着,升温至75℃～85℃继续搅拌溶液直至形成凝胶,然后将所得的凝胶在110℃～130℃下烘干,研细所得的干凝胶,接着在氩气保护下于500-700℃温度下反应8h～12h,自然冷却到室温即得LiVPO4F,其优点是利用该方法合成的材料颗粒呈球形且均匀一致、分散性好、结晶度高。
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本发明提出了一种可持续监测振动的低功耗无线传感器网络节点装置,电源模块、通信模块和传感器模块均与微处理器连接;所述的电源模块的结构为:太阳能电池和锂电池的输出端分别与第一模拟开关的3个输入端相接,所述的第一模拟开关的输出端接微处理器的电源接口;自源型振动传感器的信号输出端经第一运算放大器和比较器分别与微处理器的信号输入端和中断口相接;外源型加速度传感器的信号输出端经第二运算放大器与微处理器的另一个信号输入端相接;外源型加速度传感器的电源端经受控于微处理器的第二模拟开关接节点所选的当前电源输出端。该装置节能效果明显,能保障无线传感器网络节点长时间持续工作。
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本发明公开了一种有生物活性的草酸羟胺钒配合物晶体的制备方法,该方法是以铵根离子作为外界平衡离子参与到配合物中,包括以下步骤:⑴在0~4℃条件下,将偏钒酸铵、氢氧化锂、草酸、盐酸羟胺和水搅拌溶解在容器Ⅰ中,用盐酸溶液调节溶液的pH值,得淡黄绿色澄清溶液;⑵在另一较大的容器Ⅱ中加入无水乙醇,将第一步盛有反应液的容器Ⅰ置于其中,将容器Ⅱ密封,置于冰箱中,静置3～7天后,容器Ⅰ底部析出白色针状晶体;⑶取出容器Ⅰ底部晶体,先用去离子水清洗数次,然后依次用无水乙醇和乙醚各清洗数次,置于干燥器中得到干燥纯净的晶体即有生物活性的草酸羟胺钒配合物晶体。本发明得到的晶体生物活性好,其制备方法简单,易操作,时间短。
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本发明提供一种碳化硅陶瓷导液管的制备方法,包括陶瓷粉料制备、成型、烧成,其特征在于:将硅锭线切割废料、粒度为0.01-3μm的氮化铝粉体、粒度为0.01-3μm的氮化硅粉体、粒度为0.01-3μm氧化铝粉体、锂玻璃粉按重量比为40～70∶8～15∶8～15∶8～15∶6～15均匀混合,经等静压成型,然后在1600～1800℃×1～2小时氮气气氛烧制成碳化硅陶瓷导液管。本发明制备的碳化硅陶瓷导液管具有强度高,生产效率高,使用寿命长等特点。
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本发明涉及化工原料生产工艺领域中的一种氯气蒸汽液化法。其技术方案是：氯气经高压机压缩后，压力达到0.65MPa，温度50℃后进入列管式液化器，氯气在管内，通过管外水循环进行冷却液化，液氯与部分不凝性气体、未液化的氯气进入分离器，在分离器内进行汽液分离，液氯从分离器底部流入液氯储槽，不凝性及尾氯气体从顶部出来去盐酸罐。所述的液化器冷却是利用蒸汽型溴化锂制冷机制备－12℃低温纯水进行液化，液氯温度降到12℃左右进入分离器分离，而冷水温度升高10～15℃返回溴化锂机组降温后循环使用。本发明采用的是低压氯气压缩、低温氯气液化的方法，减少了液化器泄露，减少了劳动强度，增加了安全系数，提高了液氯产出效率。
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本发明公开了一种四齿氮氧配体的制备方法，步骤为：将N, N’-二甲基-N, N’-二苯基乙二胺溶解到无水乙醚中，在0℃下滴加正丁基锂，升到室温反应12小时，反应后降到0℃，慢慢滴加苯甲醛或取代的苯甲醛，升到室温，反应12小时，然后加入水停止反应，分液收集有机相，得粗产品，粗产品经重结晶，即得四齿氮氧配体，其结构式如下式（Ⅱ）所示，式中R为氢或者卤素。本发明制备方法简单易行，所得配体性能好，可以与烷基铝反应生成铝配合物，所述甲基铝配合物能高效的催化丙交酯的开环聚合反应，且催化剂活性高，聚合反应工艺简单，通过对聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的立体结构和分子量，满足不同的需求，有良好的市场前景。
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