江苏有色金属加工技术理论与应用

集流体及其制备方法和应用 948     

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本发明提供了一种集流体及其制备方法和应用。所述集流体包括多孔金属，所述多孔金属的孔壁表面依次层叠设置离子导通层和亲锂层。本发明提供了一种多孔集流体，将其用于锂金属负极时，多孔结构提供了丰富的储锂空间，为锂沉积预留了膨胀空间，同时孔壁表面依次设置离子导通层和亲锂层，亲锂层可以使锂完全的的浸润到孔隙的内部，合理利用了孔隙体积，且锂金属还可以与集流体之间接触紧密，使电流密度均匀，不会产生局部内应力而导致集流体破坏，最终有效地抑制了锂金属的膨胀，减少了锂枝晶的形成，提高了电池的安全性。

固态电解质材料及其制备方法、电池 705     

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本申请提供一种固态电解质材料及其制备方法、电池，属于电池技术领域。固态电解质材料包括锂镧锆氧颗粒，以及包覆于锂镧锆氧颗粒的包覆层。包覆层的材质包括锂镧钛氧、偏铝酸锂或钛酸锂。包覆层的厚度为5～100nm。本申请以锂镧钛氧、偏铝酸锂或钛酸锂作为包覆层材料包覆于锂镧锆氧颗粒表面，包覆层能够将锂镧锆氧颗粒与外界空气隔离，使得固态电解质材料对空气稳定，且残碱量低。同时纳米级的包覆能够有效避免晶界电导率低的问题，使得制得的固态电解质材料的电导率依旧保持在较好水平。

阻燃型电解质溶液及其应用 735     

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本发明公开了一种具有阻燃甚至完全不燃烧功能的阻燃型电解质溶液,该电解质溶液由四类成份组成:(A)锂盐,(B)碳酸酯类和/或醚类有机溶剂,(C)阻燃添加剂和(D)其他功能添加剂;其中锂盐在此电解液中的摩尔浓度范围是:0.001-2摩尔/升,阻燃添加剂在此电解液中所占的质量比例范围是:0.1%-50%,组分其他功能添加剂在此电解液中的摩尔浓度范围是:0-0.5摩尔/升;上述的阻燃型电解质溶液可应用于锂一次电池、锂二次电池以及锂离子电池中。

基于BMS和ECU的高空车锁车系统和方法 1038     

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本发明公开了一种基于BMS和ECU的高空车锁车系统和方法，包括远程管理平台和高空车整机，所述高空车整机包括锂电池、锂电池BMS、控制单元ECU、远程管理终端、驱动端以及上控操作单元PCU，所述锂电池的输入端通过导线与锂电池BMS的输出端连接，所述驱动端的输入端与锂电池的输出端通过导线连接，锁车方法步骤如下：S1、远程管理平台下发锁车指令；S2、远程管理终端接收到服务器指令后判断是锁车还是解锁指令。本发明提供的锁车管理系统，锁车可靠性高，拆除破解门槛高，同时锁定多个高价值装置，达到车辆完全锁定的目的；本发明通过分级锁车管理可以有效分级锁定动作和动力，能够有效实现分级管理和管控。

燃料电池应急发电车的辅助储能装置 891     

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本发明提供了一种燃料电池应急发电车的辅助储能装置，包括,电池控制模块、电池辅助模块、电堆、直流-直流电源模块、碳纤维高压储氢瓶、锂离子电池组和逆变器；其中，所述锂离子电池组分别与电池控制模块及电池辅助模块电连接，所述电池控制模块与所述电池辅助模块、碳纤维高压储氢瓶、电堆、直流-直流电源模块、锂离子电池组及逆变器电连接，所述电堆与所述直流-直流电源模块电连接，所述直流-直流电源模块分别与所述锂离子电池组及逆变器电连接，所述逆变器用于接收稳定直流电能并转化为交流电并输出。本发明采用锂离子电池组代替现有技术中铅酸蓄电池作为本发明燃料电池装置中辅助储能模块，改善了放电性能，提高了使用寿命，减小了体积。

制备高质量非极性GaN自支撑衬底的方法 794     

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一种制备高质量非极性GaN自支撑衬底的方法， 利用铝酸锂或镓酸锂衬底制备高质量非极性GaN自支撑衬底， 铝酸锂或镓酸锂衬底的清洗和处理放入反应器中后，升温至生 长温度在800～950℃条件下，以 NH3和HCl为原料气生长，直到 生长完成。本发明的特点是：由于铝酸锂(001)或镓酸锂和 GaN(11－20)的晶格常数基本一致，没有很大的结构失配，生 长得到的GaN薄膜位错密度较低，质量较高。

电池模组及电池包 988     

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本实用新型涉及一种电池模组及电池包，电池模组具有交替设置的三元电芯单元和铁锂电芯单元；三元电芯单元具有一个三元锂离子电芯，铁锂电芯单元包括至少一个磷酸铁锂电芯；相邻两个三元锂离子电芯之间串联，相邻两个磷酸铁锂电芯之间串联，电池模组的第一端设有第一三元输出极和第一铁锂输出极，第二端设有第二三元输出极和第二铁锂输出极；第一三元输出极和第二三元输出极用于和三元锂离子电芯相连；第一铁锂输出极和第二铁锂输出极用于和磷酸铁锂电芯相连。本实用新型的电池模组，具有较多的能量和较高的安全性；且将相邻两个三元锂离子电芯之间连接，并将相邻两个磷酸铁锂电芯之间连接，可使电池模组为电池包提供能量不同的两套电源。

基于MOFs的片层状锌钴硫化物复合材料及制备和应用 942     

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本发明公开了一种基于MOFs的片层状锌钴硫化物复合材料及制备和应用，该制备方法包括：1)合成白色的Zn MOFs纳米片作为前驱体；2)将白色粉末加入到含有六水合硝酸钴的乙醇溶液中得到粉紫色Co/Zn MOFs粉末；3)上述粉紫色粉末在惰性气氛下经两步煅烧同时硫化得到ZnCoS@CNS复合材料，即所述的基于MOFs的片层状锌钴硫化物复合材料。通过该方法制得的ZnCoS@CNS复合材料具有片层状结构，可增加电解液与材料的接触面积，促进锂离子的传输，同时为嵌锂/脱锂过程中材料体积的变化提供了空间。将该材料作为锂离子电池的负极材料应用时，表现出较好的储锂性能。

超薄的无线超长待机远程卫星定位器 831     

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本实用新型公开了一种超薄的无线超长待机远程卫星定位器包括全球卫星定位器本体和用于为定位器本体供电的电池，电池包括锂聚合物电池和锂亚扣式电池；锂亚扣式电池与锂聚合物电池并联；锂聚合物电池电压和锂亚扣式电池电压相等。锂亚扣式电池为锂亚硫酰氯扣式电池。本实用新型将锂亚硫酰氯扣式电池和锂聚合物电池相结合，锂聚合物电池为可充电电池，锂亚硫酰氯扣式电池为不可充电电池；锂亚硫酰氯扣式电池能够持续给锂聚合物电池充电，使得锂亚硫酰氯扣式电池和锂聚合物电池相并联结合后能够提供GPS定位器本体所需的大电流工作和自放电小的稳定的电源；因而既减小了体积和厚度，也延长了待机时间。

正极材料制备方法、正极材料以及电池 1138     

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本发明揭示了一种正极材料及其制备方法。正极材料包括磷酸铁锂、磷酸钒锂和石墨烯，磷酸钒锂或者磷酸铁锂与磷酸钒锂为基体，石墨烯包覆磷酸钒锂或者磷酸铁锂与磷酸钒锂，石墨烯的包覆量为基体材料的1.5～5wt％。制备方法包括以下步骤：制备磷酸钒锂预烧粉，将磷酸铁锂与磷酸钒锂预烧粉以及有机碳源混合烧结。通过本发明的制备方法可以获得倍率性能和低温性能优越的锂电池正极材料。

球形多孔高密度LiFePO4粉体及其制备方法 994     

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本发明涉及一种制备高密度球形磷酸铁锂的方 法，以亚铁盐、磷酸、氨水和氢氧化锂、磷酸锂为起始原料， 首先将亚铁盐溶液和磷源通过计量泵输送到反应器中，碱溶液 调节反应器中的pH值，发生沉淀反应，沉淀物随母液自溢流 出，将流出的沉淀物经水洗、过滤、干燥后得到球形水合磷酸 亚铁；配磷酸亚铁和磷酸锂的悬浮液，使得 Li+∶ Fe2+∶ PO4 3-的摩尔比为1∶1∶1，再加入碳源，经均匀搅 拌、固液分离得到磷酸锂和磷酸亚铁的混合前驱体；将前驱体 在惰性和还原性气氛中于500～800℃焙烧5～30h，随炉冷却 到室温，即得到球形磷酸铁锂粉体。这种粉体的粒径范围是 0.5～30μm，平均粒径为8～13μm，振实密度可达1.5～ 2.0g/cm3，首次放电容量大于 120mAh/g，放电电压平台为3.4V，具有较好的应用前景。

非水电解液及动力电池 1278     

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本发明涉及一种非水电解液，包括锂盐和有机溶剂，所述的锂盐包括锂盐A，所述的锂盐A在所述的非水电解液中的质量百分比为0.01~10%，所述的锂盐A为选自如下结构式中的一种或几种的组合：                                                ，式中，R１为Ｓ=Ｏ、Ｏ=Ｓ=Ｏ或Ｏ=Ｐ=Ｏ，R２、R３独立地为F或C nF2n+1，并且R２、R３为不同的基团，其中n为1~10整数。本发明的锂盐A的原材料来源充足，化学稳定性好，用量少；锂盐A加入锂电池非水电解液，可能增加电解液离子电导率；含有锂盐A的锂电池非水电解液应用于锂离子电池，电池的高温循环性能明显提升。

瞬变电磁仪新型电源装置 1175     

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本发明公开了一种瞬变电磁仪的新型电源装置,包括锂离子电池组、用于保护防止电池过充和过放的锂离子电池保护板、锂离子电池快速充电器,以及用于电池电压转换的控制线路;其特征是:锂离子电池保护板为两个四串保护板,在锂离子电池保护板上装有两组锂离子电池组,锂离子电池组为四节锂离子电池串联,两个四串锂离子电池保护板与两组四节锂离子电池对应连接,充电端口安装在锂离子电池保护板上;充电端口用于给锂离子电池组充电,用于电池电压转换的控制线路与端口连接。本发明的优点是:大大提高了电池的容量和使用寿命,解决了环保、温度、安全问题。在相同体积的情况下,容量是原来的2倍,重量是原来的1/5。?

含有至少一种环状配体结构的化合物的制备方法和纯化方法 689     

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本发明公开了一种含有至少一种环状配体结构的化合物的制备方法和纯化方法，该环状配体结构的化合物含有1‑2种不同结构的环状配体，即含L_a的环状配体和/或含L_b的环状配体，其中含L_a的环状配体中含有磺酰基(‑SO₂‑)、亚磺酰基(‑SO‑)或羰基(C＝O)中的一个。该化合物可单独作为锂离子电池的电解质锂盐，溶于有机溶剂用于制备锂离子电池的电解质溶液，或，将该化合物和锂盐溶于有机溶剂制备锂离子电池的电解质溶液，所述电解质溶液可以明显改善锂离子电池的内阻并对电池的循环性能具有效果。

电解液及其应用 644     

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电解液及其应用。本发明公开了用于锂离子电池的电解液和锂离子电池。其中，用于锂离子电池的电解液包括：主锂盐、辅助锂盐和有机溶剂；所述主锂盐为三(三氟甲基磺酰)甲基锂(LiC(SO₂CF₃)₃)，所述辅助锂盐包括二氟草酸硼酸锂(LiODFB)和六氟磷酸锂(LiPF₆)。该电解液以三(三氟甲基磺酰)甲基锂作为主锂盐，可以明显改善电池高低温性能，提高电池倍率性能和循环稳定性，降低电池直流内阻。

硬碳负极复合材料及其制备方法和应用 1131     

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本发明涉及一种硬碳负极复合材料及其制备方法和应用，该制备方法包括：对含碳原料进行预处理，制备硬碳前驱体；再将硬碳前驱体与含锂化合物以及粘结剂混合，制备固态的预锂化硬碳前驱体；再对预锂化硬碳前驱体进行烧结处理，制备预锂化硬碳；再对预锂化硬碳进行碳包覆处理，在预锂化硬碳表面形成碳包覆层。通过在硬碳的表面和体相中引入外源锂形成锂‑碳复合物，从而预先将一定量的锂填充在硬碳的稳定性结构和孔隙中，弥补首次化成引起的电池内有效锂的消耗。再配合碳包覆层减少硬碳表面的缺陷，以及覆盖住化学活性较高的锂‑碳复合物，使其既能达到补锂效果又能降低活性物质与电解液发生副反应，协同提高首次库伦效率以及延长电池循环寿命。

全电池及其制备方法 978     

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本发明提供了一种全电池及其制备方法。所述全电池包括正极、负极、隔膜和电解液；所述正极中的正极活性物质为镍锰酸锂材料，所述镍锰酸锂材料包括内核和位于内核表面的包覆层，所述内核包括尖晶石镍锰酸锂，所述包覆层包括富锂镍锰酸锂；所述负极中的负极活性物质包括石墨；所述电解液中包括聚碳酸酯和摩尔浓度为2～4mol/L的锂盐。本发明通过在尖晶石镍锰酸锂材料表面包覆富锂镍锰酸锂材料，同时搭配加入了聚碳酸酯(PC)的高浓度锂盐的电解液，PC分子与锂离子发生溶剂化作用，形成络合物，在高电压下，络合的溶剂分子抗氧化性增强，增强了电解液高电压下的稳定，最终大大提高了镍锰酸锂/石墨全电池的首效和循环性能。

β二亚胺基硅化合物及其应用 771     

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本发明涉及一种β二亚胺基硅化合物，采用以下方法制备：(1)将β二亚胺或其衍生物溶解在反应溶剂中，在-78～0℃搅拌条件下加入烷基锂溶液，β二亚胺或其衍生物与烷基锂的摩尔比为1:1～1.2；恢复到室温后继续搅拌反应0.5～3小时，得到反应混合物；(2)将步骤(1)得到的反应混合物过滤，得到锂盐固体，将锂盐固体溶于有机溶剂中，得到锂盐溶液；(3)在-78～0℃按照锂盐与含硅反应物摩尔比1～4：1，向锂盐溶液中滴加含硅反应物或其溶液，升至一定温度反应3～10小时；(4)将步骤(3)得到的反应混合物进行过滤，滤液浓缩后结晶或减压蒸馏得到含β二亚胺基硅化合物。本发明所述化合物可以在集成电路生产中用于制备氮化硅、含碳氮化硅等薄膜。

制备羟基膦酸酯的方法 683     

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本发明公开了一种制备羟基膦酸酯的方法，该方法是以碱金属化合物作为单组分催化剂催化醛或酮的氢膦化反应制备羟基膦酸酯的方法，所述碱金属化合物选自正丁基锂、2, 6-二异丙基苯胺基锂、2, 6-二异丙基苯胺基钠、2, 6-二异丙基苯胺基钾、2, 6-二甲基苯胺基锂、2, 6-二甲基苯胺基钠、2, 6-二甲基苯胺基钾、苯胺基锂、苯胺基钠、苯胺基钾、二(三甲基硅基)胺基锂、二(三甲基硅基)胺基钠、二(三甲基硅基)胺基钾、二异丙基胺基锂、二异丙基胺基钠、二异丙基胺基钾中的一种。本发明的优点在于，不仅催化活性高，反应时间短，催化剂用量可降低至千分之一，而且反应条件温和, 产率高，对醛、酮类底物有很好的普适性。

表面修饰高镍正极材料及其制备方法和应用 784     

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本发明属于锂离子电池技术领域。本发明提供了一种表面修饰高镍正极材料的制备方法，修饰剂和高镍正极材料的表面残锂Li₂O反应，实现了低温条件下原位生成双草酸硼酸锂LiBOB表面包覆层，不仅消除了高镍正极材料的表面残锂，也实现了高镍正极材料表面的BOB盐包覆。本发明提供的正极材料，在表面形成了双草酸硼酸锂保护层，使得改性后材料的表面碱性明显降低，材料的循环稳定性，包括高温、高压条件下的循环稳定性明显提高。本发明还提供了所述表面修饰高镍正极材料在制备锂离子电池中的应用，对发展高性能、高安全和长寿命的锂离子电池具有重要意义。

易制备的可用做微电子材料的吡唑基Ge(Ⅱ)化合物 791     

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本发明涉及一种易制备的可用做微电子材料的吡唑基Ge（Ⅱ）化合物，采用以下方法制备：（1）将吡唑或其衍生物溶解在反应溶剂中，在-78～0℃搅拌条件下加入烷基锂溶液中，吡唑或其衍生物与烷基锂的摩尔比为1:1～1.2；恢复到室温后继续搅拌反应，得到反应混合物；（2）将步骤（1）得到的反应混合物过滤，得到锂盐固体，将锂盐固体与甲苯混合，得到锂盐的甲苯溶液；（3）在-78～0℃按照锂盐与二氯化锗摩尔比2:1～1.1，将锂盐的甲苯溶液滴加到二氯化锗的甲苯溶液中，升温至室温；（4）将步骤（3）得到的反应混合物进行过滤，所得滤渣进行低温结晶，得到所述的吡唑基Ge（Ⅱ）化合物。本发明合成方法简便、合成条件温和，具有良好的成膜性能。

玻璃材料及其制备方法和其制品 1019     

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本发明公开了一种玻璃材料及其制备方法和其制品，一种玻璃材料，含有锂盐晶相和磷酸盐晶相，且整体材料结晶度在40‑95%，锂盐晶相占40‑90wt%，磷酸盐晶相占2‑15wt%，其中锂盐晶相为硅酸锂、二硅酸锂、透锂长石中的一种或一种以上，其中磷酸盐晶相为磷酸铝或/和偏磷酸铝。本发明的玻璃材料钢化后的维氏硬度(Hv)为900kgf/mm²以上。本发明的玻璃材料或基板适用于移动终端设备与光学设备等保护构件，具有高的硬度和强度。另外，本发明也可用于便携式电子设备的外框构件等其他装饰。

手持无绳吸尘器控制系统 944     

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本发明公开了一种手持无绳吸尘器控制系统，包括高速无刷电机、高速无刷电机驱动板、锂电池BMS控制板、锂电池电芯和功能显示面板，所述锂电池BMS控制板与高速无刷电机驱动板电性连接，所述高速无刷电机驱动板与高速无刷电机电性连接，所述锂电池BMS控制板与锂电池电芯电性连接，所述锂电池BMS控制板与功能显示面板电性连接。本发明，整个空气流通过程，可以很好带走的机器工作中，锂电池放电产生大量的热能，降低锂电池的温度，保护锂电池，让锂电池更安全；在锂电池充电的时候，无刷电机驱动板控制无刷电机低速运转，兼顾工作声音的同时空气流过锂电池电芯；带锂电池充电产生的热能，降低锂电池的温度，提高锂电池的使用寿命，更加安全。

氨基吡啶基硅化合物及其应用 865     

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本发明涉及一种氨基吡啶基硅化合物，采用以下方法制备：(1)将氨基吡啶或其衍生物溶解在反应溶剂中，在-78～0℃搅拌条件下加入烷基锂溶液，氨基吡啶或其衍生物与烷基锂的摩尔比为1:1～1.2；恢复到室温后继续搅拌反应0.5～3小时，得到反应混合物；(2)将步骤(1)得到的反应混合物过滤，得到锂盐固体，将锂盐固体溶于有机溶剂中，得到锂盐溶液；(3)在-78～0℃按照锂盐与含硅反应物摩尔比1～4：1，向锂盐溶液中滴加含硅反应物或其溶液，升至一定温度反应3～10小时；(4)将步骤(3)得到的反应混合物进行过滤，滤液浓缩后结晶或减压蒸馏得到氨基吡啶基硅化合物。本发明所述化合物可以在集成电路生产中用于制备氮化硅、含碳氮化硅等薄膜。

高倍率性能电池负极材料及其制备方法 1060     

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本发明涉及一种新型储能器电极材料、超级电容或锂离子电池储能器负极材料尖晶石钛酸锂/碳复合材料的制备方法,采用无机锂盐和钛酸四丁酯作为材料,以导电碳黑作为碳源和反应前躯体,通过溶胶凝胶法制备出钛酸锂/碳纳米复合材料。本发明制备的钛酸锂/碳复合材料颗粒小,粒度分布均匀,该材料作为超级电容和锂离子电池负极时表现出优异的大倍率性能和循环性能,因而该材料在高功率型混合超级电容和锂离子电池中具有广泛的应用前景。

含N脒基硅化合物及其应用 1156     

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本发明涉及一种含N脒基硅化合物，依以下方法制备：(1)将碳二亚胺或其衍生物溶解在反应溶剂中，在-78～0℃搅拌条件下加入烷/胺基锂溶液，氨基吡啶或其衍生物与烷/胺基锂的摩尔比为1:1～1.2；恢复到室温后继续搅拌反应0.5～3小时，得到反应混合物；(2)将步骤(1)得到的反应混合物过滤，得到锂盐固体，将锂盐固体溶于有机溶剂，得到锂盐溶液；(3)在-78～0℃按照锂盐与含硅反应物摩尔比1～4:1～1.1，向锂盐溶液中滴加含硅反应物或其溶液，升至一定温度反应3～10小时；(4)将步骤(3)得到的反应混合物进行过滤，滤液浓缩后结晶或减压蒸馏得到含脒配体硅化合物。本发明所述化合物可以在集成电路生产中用于制备氮化硅、含碳氮化硅等薄膜。

组合式电池 668     

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本发明公开了一种组合式电池，包括盖板单元和电池定位座单元，电池定位座单元的上端活动安装盖板单元，将圆柱形的锂电池放入第一弧型夹片和移动夹片件的第二弧型夹片之间进行，通过第一弧型夹片和第二弧型夹片对圆柱形的锂电池进行固定，完成对圆柱形的锂电池的成组定位安装；插入时片状的锂电池对翻转板体进行下压，使得翻转板体翻转由水平状态翻转为竖直状态，此时安装在安装槽位内的限位顶柱打开，并通过梯形顶块对插入的片状的锂电池的上端进行限位固定，第一弧型夹片和第二弧型夹片的两端形成开口，将片状的锂电池的下端放入开口内，使得第一弧型夹片和第二弧型夹片对片状的锂电池的下端进行夹持固，完成对片状的锂电池的成组安装。

电解液、电池及化成方法 1140     

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本发明公开一种电解液，包括添加剂，所述添加剂为含有磺酸基团的化合物、含有磷酸基团的化合物、含有吸电子基团取代的苯酚衍生物、α‑C上含有吸电子基团的羧酸化合物中的一种或几种，且所述添加剂的pKa值为0至5；其中所述吸电子基团为叔胺正离子基团、‑F、‑Cl、‑NO₂、‑CF₃、‑CCl₃中的一种或几种。本发明的电解液包含添加剂不仅可以与正极材料表面的碳酸锂和氢氧化锂等“死锂”反应形成“活锂”，还可以与SEI中形成而产生的碳酸锂和烷基碳酸锂等“死锂”充分反应形成“活锂”，从而使电池容量得到充分发挥。

固态电解质表面和固态电池中固固界面的处理方法及溶液 787     

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本发明涉及一种固态电解质表面和固态电池中固固界面的处理方法及溶液。溶液包括：溶质、溶剂和微量水；溶质包括：六氟磷酸锂、六氟砷酸锂、四氟硼酸锂、二氟磷酸锂、二草酸硼酸锂、二氟草酸硼酸锂、双(三氟甲基磺酰亚胺)锂、双(氟磺酰亚胺)锂、二氟二草酸磷酸锂、三氟甲基磺酸锂、(氟磺酰)(正全氟丁基磺酰)亚胺锂、双(五氟乙基磺酰基)亚氨基锂、双(氟代丙二酸)硼酸锂、双(2‑甲基‑2‑氟丙二酸)硼酸锂、4,5‑二氰基‑2‑三氟甲基‑咪唑锂中的一种或多种；溶剂包括：碳酸酯、硫酸酯、羧酸酯、腈类溶剂、砜类溶剂、醚类溶剂、氟代碳酸酯、氟代醚类溶剂、氟代硫酸酯、氟代羧酸酯、氟代腈类溶剂、氟代砜类溶剂或氟代硅烷中的一种或多种。

原位氧化‑还原制备HMn2O4的方法 671     

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本发明涉及一种原位氧化‑还原制备HMn2O4离子筛的方法，其具体步骤如下：在水热反应釜中，按一定比例依次加入锂盐溶液(锂源)、高锰酸盐(锰源)，搅拌至完全溶解；然后加入醇溶液，密封加热至水热反应完全，得到锂离子筛前驱体LiMn2O4；最后用酸洗脱，制备得到HMn2O4型锂离子筛。本项发明采用原位氧化‑还原技术合成的锂离子筛前驱体LiMn2O4，其具有新型规则的片状六边形的纳米结构形貌；洗脱后得到的HMn2O4离子筛比表面积大、对锂的吸附选择性高、吸附容量大且操作简单耗时短，可用于锂离子的吸附纯化和提取，其前驱体也可以作为锂离子电池的电极材料。