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本发明涉及生态修复领域，特别涉及一种草场的生态修复方法；包括以下步骤：S1：分块整地，S2：围栏整地，S3：土质改良，S4：再次整平种植带，S5：苗木物种选取，S6：苗木种植，S7：浇一次透水，把苗木全部浇透。本发明提供的草场的生态修复方法，通过将退化的草场进行划分，然后对每种退化草场进行有针对性的土质改良，采用物理修复方法或化学修复方法对草场进行修复，再次对土质改良后的每种退化草场进行土质分析检测，结合苗木物种的繁殖特点、长势以及来源难易程度对苗木物种进行选择，针对性更强，能较好的恢复草场的活力，提高生态修复效果。
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本发明公开了一种基于红外光谱的不同品种中宁枸杞鉴别方法及系统，属于化学分析检测领域，所述方法结合化学计量学方法和数据融合策略，建立品种判别模型，其中，包括原始样品和粉末样品两种不同状态下模型的建立，通过比较模型效果选择最佳样品状态，利用优化后的样品状态进行后续操作；利用三种不同采集方式采集红外光谱并分别建立判别模型，比较不同光谱类型下模型效果，选择最佳光谱类型建立品种判别模型；此外，基于数据融合策略，将不同采集方式下的红外光谱进行融合并比较数据融合建模与单一光谱建模的效果。通过建立不同品种中宁枸杞判别模型，为其他药材或食品品种判别模型的样品状态、光谱类型以及光谱融合的选择提供参考。
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本发明利用具有荧光性质的胆甾类化合物作为荧光探针，采用差紫外光光度滴定法、荧光滴定法、Job法对酚酸、含氮碱基等分子识别配合能力及机制进行考察，同时建立了胆甾类荧光探针对食品中性分子的快速检测方法，为食品化学成分分析提供快速、简便的分析手段。
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本发明提供一种方便、快捷、稳定测定氢氧化镁粒度分布的方法,该方法以洗洁精与水的混合液为介质,用激光粒度仪进行粒度分布检测。本发明选择洗洁精为分散剂,因为洗洁精本身为弱碱性混合溶液,主要成份为表面活性剂,不与氢氧化镁发生化学反应,但可以对氢氧化镁样品表面起到良好的润湿作用,加快团聚状氢氧化镁分散为单颗粒氢氧化镁的速度,并且可以有效的延缓和阻止氢氧化镁颗粒的再次团聚,有利于检测结果的可靠性和稳定性。本发明既适合于合成氢氧化镁的粒度分布测定,又适合于经表面改性的氢氧化镁粒度分布的测定。
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本发明公开了一种无水氯化镁颗粒中碱式氯化镁的测定方法，在电解质中氧化镁成悬浮状态存在，部分的镁珠被氧化镁夹带进入渣中。沉积到阴极工作面的氧化镁使镁珠难于在阴极面上聚集和长大，镁珠过于分散，增加二次反应的机会，严重影响阴极过程。工业上碱式氯化镁的检测方法有水溶酸溶法、醇溶法，但这两种方法对于碱式氯化镁含量很低时，测定的数据误差较大，为精细化控制带来不便；本发明利用化学反应和滴定法即碱式氯化镁与定量盐酸反应，过量的酸又与KI‑KIO3反应生成碘，碘又与硫代硫酸钠反应用淀粉作指示剂进行滴定，称之为碘量法，碘量法能够检测无水氯化镁中微量的碱式氯化镁，精度相对较高。
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本发明公开了一种氟硅酸中磷酸根的测定方法包括以下步骤：S1、标准曲线制作；S2、称取氟硅酸样品至铂金皿中，再加入高氯酸，加热蒸发至白烟冒尽；然后用除二氧化碳的水冲洗铂皿，水浴锅继续加热蒸至小体积，重复此操作3次，使挥发性的酸全部挥发完全，本发明涉及氟化工分析化学技术领域。该氟硅酸中磷酸根的测定方法通过试样中加入高氯酸高温挥发除去HF、SiF4等挥发性的物质，在一定量的盐酸介质中磷与锑、钼酸铵形成杂多酸，用抗坏血酸还原为磷锑钼蓝络合物，于分光光度计测得氟硅酸中磷酸根含量。本方法操作简单、测试结果准确度和精密度较高，可满足氟硅酸中磷酸根含量的测定，用于氟硅酸生产的质量控制。
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本发明公开了一种测定混凝土氯离子扩散系数的方法。方法包括：(1)制备试件；(2)养护试件：将试件完全浸泡在含有氯离子的现场卤水下或埋置在盐渍土中；(3)钻孔取样：取出试件拭干表面水份或清除盐渍土，在试件两个相对侧面的对角线的固定位置取样，从试件两个相对侧面采集不同深度的混凝土样品；(4)化学分析：测定样品中不同氯离子扩散深度总氯离子浓度和自由氯离子浓度；(5)氯离子扩散参数数据处理：根据各平均深度自由氯离子浓度、混凝土表面自由氯离子浓度及混凝土内部的初始氯离子浓度制作扩散深度－浓度曲线，根据氯离子三维扩散模型和三维SAS进行回归分析，计算混凝土在不同腐蚀条件下表观氯离子扩散系数。
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本发明公开了一种水泥稳定碎砾料中石料含量测试方法，包括初步分离、化学分析、废液处理和结果计算，与现有技术相比，本发明采用酸溶的方式除去水泥稳定碎砾料中的水泥样，采用重量差减法算出水泥稳定碎砾料中石料的百分含量。本方法适用于掺料中的硬质岩石(花岗岩、花岗片麻岩、闪长岩、玄武岩、石英岩、石英砂岩、大理岩、板岩、千枚岩、片岩、砂岩)等，检测精确，实验方法易于操作，提高建筑施工的质量把控，具有推广应用的价值。
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本发明提供了一种ICP‑OES测定电渣钢中锌元素的测定方法，包括以下步骤：S1.取样；S2.待测；S3.制备系列标准溶液；S4.组成系列标准溶液；S5.建立工作曲线；S6.根据工作曲线计算试样中相关元素的含量；S7.确定仪器工作参数；S8.绘制工作曲线；S9.测定试样溶液中锌元素的含量。本发明方法在检测过程中使用的样品量少，钢锭表面破坏最小化，使用化学试剂较少，从钢锭到检验整个过程快速环保，方法简便易行。本发明方法基体效应小，线性范围宽，检出限低，精密度好，化学干扰少，谱线自吸收小，弥补了现有技术的不足，可适用于电渣钢生产检验。
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本发明公开了一种含高金属离子氟石膏中游离酸的测定方法，涉及氟化工分析化学技术领域，本发明采用丙酮为萃取剂，将氟石膏中游离硫酸萃取出来，将高金属易水解离子留在渣样中，避免高金属离子由于水解而干扰检测结果，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定，根据消耗氢氧化的量。本发明为一种含高金属离子氟石膏中游离酸的测定方法采用萃取剂萃取出氟石膏中游离酸，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定，求出游离酸含量，分析条件易于控制，利用最佳的分析条件，可得到满意的分析结果，本发明方法效率高，误差小，准确指导生产，对于生产经营非常有利。
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本发明属于化学物质分析方法技术领域，公开了一种ICP‑OES测定钢中镁元素的测定方法，包括：1)取样；2)样品溶解、空白样品处理和工作曲线溶液的配制；3)样品测定。本发明方法是一种测定钢中镁元素含量的方法，可有效地通过配制混合酸充分溶解屑状样品，减少样品溶解液过滤造成的结果偏低，同时优化了ICP主要工作参数对谱线的影响,采用基本匹配消除了基体效应和共存元素的干扰,增加称样量检测下限降0.0005％以下，在0.0005％～0.005％测定范围内回收率93％～107％，精密度较好，测量下限可实现0.0005％，测量上限达0.0050％，是一种溶样速度快、分析精度高、操作简便、效率高，同时测定钢中镁元素含量的方法，可满足钢中镁元素的分析要求。
本发明公开用于检测包虫病的融合抗原、其编码基因、宿主细胞和试剂盒。其中，用于检测包虫病的融合抗原包括囊型包虫抗原部分A、泡型包虫抗原部分B以及位于所述抗原部分A和所述抗原部分B之间的间隔序列，所述抗原部分A包括多表位且位于所述融合抗原的N端，所述抗原部分B为单表位，且位于所述融合抗原的C端，所述间隔序列将所述抗原部分A和所述抗原部分B化学连接，从而实现融合。本发明的融合抗原具有更高的灵敏性和特异性。
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本发明涉及中药材质量控制及识别技术领域，具体涉及一种麻花艽药材品质评价的近红外光谱检测方法。该方法步骤：麻花艽药材样品的处理及近红外光谱数据的采集和处理，提取样品中龙胆苦苷和马钱苷酸进行高效液相色谱含量的测定并将数据及对应的近红外光谱数据导入TQ Analysis软件中，以龙胆苦苷及马钱苷酸二者总量为评价指标进行模型建立及评价。本发明方法能够简便、快捷、准确、高效的检测药材的品质；样点布局时资源分布区涵盖广泛，样本量大，采集的样品具有系统性、代表性与差异性；采用的红外光谱数据提取软件可对目标吸收峰的相关数据进行快速提取，节省2/3的数据提取时间；该方法能够保证样品最原始信息，体现药材化学成分的相互作用及整体关系。
本发明提供一种荧光铜纳米粒子的制备方法，以无水硫酸铜作为铜源，加入抗坏血酸，采用低温旋蒸的密闭系统液相化学还原法，制备得到荧光铜纳米粒子。本发明还提供应用该方法制备得到的荧光铜纳米粒子及其在检测VB2和硫离子含量中的应用。本发明首先合成具有蓝色荧光的铜纳米溶液，因铜纳米粒在440nm左右具有很强的荧光，核黄素在450nm左右具有强的紫外吸收，两者几乎完全重合，推测铜纳米与核黄素之间会发生共振能量转移(FERT)过程，因此建立了铜纳米与核黄素之间的荧光共振能量转移体系，可用来检测核黄素。而在铜纳米与核黄素体系中，因S2‑与VB2之间发生反应，使得铜纳米与核黄素体系荧光猝灭，故能够用来检测硫离子。
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本发明提供了绵羊多胎性状的ELISA快速检测方法和应用，涉及绵羊多胎检测技术领域，利用分子生物学、生物化学及免疫学的方法对绵羊FecB基因进行真核表达、单克隆抗体制备，构建绵羊FecB基因间接ELISA快速检测方法；通过克隆FecB基因编码区序列，真核表达FecB基因表达产物，运用抗体重组技术获得FecB基因表达产物的单克隆抗体，最终建立一种检测绵羊多胎性状的基于单克隆抗体的间接ELISA检测体系，并用于青海地区绵羊多胎性状的快速检测。经验证，本发明所述方法重复性好，灵敏度高。
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本实用新型公开了一种蒸发光检测器废液排出装置，属于化学仪器分析设备领域，包括废液箱，还包括：平衡板、废液瓶、安全瓶和废液管路等，废液管路包括排污管、第一连接管和第二连接管，所述第二连接管的出口位于所述安全瓶的正上方，所述排污管的一端伸出所述废液箱外并与蒸发光检测器废液出口相连接；本实用新型设置有自动警报机构能够在废液瓶内废液达到规定体积的情况下及时提醒操作人员收集废液，安全瓶的设计起到时间上的缓冲作用，避免了仪器在运行时拿走废液瓶收集废液时，仪器连续排出的废液未及时收集导致室内环境污染的风险。
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一种色谱仪氢火焰离子化检测器,本实用新型涉及一种分析化学领域中气相色谱仪的氢火焰离子化检测器(FID)。该检测器包括恒温块1、加热器2、密封环3、离子室4、喷嘴5、收集极6、绝缘垫7、盖帽8、极化极9、离子座10和铂电阻11,其特点是极化极9为圆环形。该检测器提高了国产气相色谱仪对烃类气体的检测灵敏度,且色谱仪运行状态稳定,色谱分析结果准确可靠。
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本发明公开了一种微量爆炸物与毒品快速检测装置，涉及爆炸物检测技术领域。该设备包括：毛细管集成板，其上布设多条毛细管，毛细管在毛细管集成板上的第一端部用于插入待测液体中，待测液体中含有可疑化学物质；显色阵列板，其设于毛细管集成板的上部，毛细管的第二端部均设于显色阵列板上；每个毛细管的第二端部均设有显色块，每个显色块内均填设显色试剂；毛细管用于将从第一端部吸取的待测液体输送至第二端部并通过毛细管作用渗入显色块内，显色块内的显色试剂用于通过与待测液体发生化学显色反应来鉴别和显示出待测液体中的化学成分。该设备操作简便、价格相对便宜，检测方便灵敏，能实现对可疑爆炸物及毒品的现场快速检测与分析。
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本发明提供一种电化学传感器的标定方法，包括以下步骤：在标准状态下，通过动态配气装置向待标定电化学传感器输入不同浓度的标准气，测定所述电化学传感器的输出值，确定该传感器的标定零点；于-20℃～40℃温度范围内，分别拟合所述待标定电化学传感器的零点、量程的温度曲线以及交叉干扰的温度曲线。本发明采用动态配气装置进行多点浓度的测试可以准确反映传感器的状态；采用相对误差值进行标定，标定结果更接近实际情况；采用最小二乘法二次多项式拟合传感器输入输出的曲线关系，大大减少了标定过程中的误差。本发明具有测试面广、评估准确度高等优点，能够满足使用者对传感器的测试甄选的现实需求。
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本发明涉及一种从狭叶红景天根中制备红景天苷化学对照品的方法，该方法包括以下步骤：⑴硅胶柱色谱富集：狭叶红景天根醇提物经硅胶柱色谱分离、洗脱，并经薄层色谱检测后减压干燥即得棕黄色粉末状的红景天苷粗品；⑵微孔树脂除杂：红景天苷粗品经溶解、微孔树脂柱分离、洗脱、减压干燥，即得红景天苷类组分；⑶反相液相制备色谱精制：红景天苷类组分经溶解、微孔滤膜过滤并采用高效反相液相制备色谱柱进行分离，收集制备色谱图中目标色谱峰馏分，该目标色谱峰馏分经减压干燥即得白色粉末状的红景天苷对照品。本发明工艺简单、易规模化。
本发明公开了基于ICT和PET双重机制的萘二酰亚胺荧光化学传感器及其合成方法和应用，利用4‑羟基苯基的PET效应来进一步抑制荧光团萘二酰亚胺的背景荧光。硫化氢和叠氮基反应后PET效应的减弱而ICT效应增强，通过“ICT+PET”双重机制的协同作用，从而实现在避光条件对H2S的高灵敏度和高选择性“off‑on”识别，其荧光强度与H2S浓度在0～17μM的范围内呈良好的线性关系，最低检测限低至0.085μM。此外，该传感器在365～550nm的光源照射下对光产生快速响应，有望作为光敏染色材料应用在细胞染色、防伪和信息加密等方面。
本发明涉及一种诃子药材中诃子酸、诃黎勒酸和鞣花酸三种化学对照品的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将诃子药材干燥果实粉碎后进行超声提取，提取液减压浓缩干燥得粗提取物干燥粉末；⑵以正己烷‑乙酸乙酯‑甲醇‑水为溶剂系统，利用HSCCC对粗提物进行分离，分别得到诃子酸，诃黎勒酸和鞣花酸。经将所述方法分离得到的诃子酸、诃黎勒酸和鞣花酸三种化学对照品采用效液相色谱(HPLC)进行检测纯度，纯度均达95％以上。本发明简便、快捷。
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本实用新型公开了一种用于高精度地球化学勘探的土壤采集装置，涉及到地球化学勘探领域，包括支架，所述支架的顶端中部固定连接有液压缸，所述支架的内侧中部设置有活动板，所述液压缸通过推杆与活动板的上表面中部连接，所述活动板的两端均固定连接有限位滑块。本实用新型通过在支架上设置有液压缸，液压缸通过推杆带动活动板向下移动，再通过活动板上的电机带动采集筒转动，使得本装置能够快速进行土壤采集，并且能够轻松对深层次的土壤进行采集，在采集筒的内部设置有破碎机构，破碎机构能够将采集的土壤破碎分散，避免出现土壤凝结的情况，使得采集的土壤便于取出和分析，提高了本装置的工作效率。
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本发明涉及一种从藏茵陈中分离制备四种苷类化学对照品的方法，该方法包括以下步骤：⑴藏茵陈药材经醇提、浓缩后得到藏茵陈提取物浸膏；⑵藏茵陈提取物浸膏溶解后用氯仿、正丁醇萃取，分别得到氯仿部位、正丁醇部位和水部位；⑶正丁醇部位干燥后得到正丁醇部位干燥粉末；⑷将正丁醇部位干燥粉末溶解后注入到制备型高效液相色谱中，经洗脱、在线紫外检测、干燥后即得含四种化合物的组分群；⑸溶剂系统中的固定相、流动相泵入高速逆流色谱仪中，平衡后对组分群进行分离，得到纯度大于90%的四种苷类混合物；⑹混合物溶解后上样到凝胶分离柱中，经洗脱、干燥即得纯度大于98%的四种苷类化学对照品。本发明分离时间短、有机溶剂消耗少且稳定性和重复性好。
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本发明涉及一种康定鼠尾草中制备丹参酮IIA化学对照品的方法，主要包括以下步骤：⑴硅胶柱富集：将按常规方法制得的棕红色浸膏状的康定鼠尾草中的醇提物经硅胶柱色谱分离，经氯仿溶剂洗脱，收集粗样；⑵微孔树脂除杂：将粗样用甲醇溶解，过滤并将滤液上微孔树脂柱分离，甲醇溶液洗脱，收集洗脱物减压干燥得丹参酮IIA类组分；⑶反相液相制备色谱精制：将丹参酮IIA类组分用甲醇溶液溶解，经0.45μm微孔滤膜过滤并将滤液经反相液相制备色谱分离，经检测波长为254nm的紫外检测器检测，收集色谱峰馏分，即得对照品。本发明工艺简单、回收率高，适宜规模化生产。
本发明公开了基于ICT和FRET机制的次氯酸荧光化学传感器及其合成方法和应用。本发明的荧光化学传感器RNB‑OCl对HClO的检测，具有荧光背景低、灵敏度高和特异性好等优点。硼酸酯通过ICT过程，有效地抑制了RNB‑OCl荧光发射，在HClO存在下选择性地恢复，实现对HClO的检测。该传感器具有较高的选择性和良好的抗干扰能力。此外，由于“ICT+FRET”协同作用，RNB‑OCl对HClO的识别具有很高的灵敏度。在1～20μM范围内，RNB‑OCl荧光强度与HClO浓度呈良好的线性关系(R2＝0.99647)，检出限为1.36nM。基于双重机理协同作用传感器的设计方法，为构建高灵敏荧光传感器提供了更广阔的平台。
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本发明涉及一种藏茵陈药材中獐牙菜醇苷化学对照品的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将藏茵陈药材经醇提、减压浓缩后得到藏茵陈提取物浸膏；⑵藏茵陈提取物浸膏溶解后，用氯仿、正丁醇进行萃取，分别得到氯仿部位、正丁醇部位和水部位；⑶正丁醇部位干燥至恒重后，得到正丁醇部位干燥粉末；⑷将正丁醇部位干燥粉末溶解后注入到制备型高效液相色谱中，经洗脱、在线紫外检测，收集洗脱液A；洗脱液A干燥后得到富含獐牙菜醇苷的馏分，此时化学物纯度>80%；⑸富含獐牙菜醇苷的馏分溶解后上样到凝胶分离柱中洗脱，得到洗脱液B；该洗脱液B干燥后得到纯度>98%的富含獐牙菜醇苷的馏分，即得獐牙菜醇苷化学对照品。本发明工艺简单、重复性高、回收率高。
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本发明属于化学物质分析方法技术领域，公开了一种冶炼过程化学成分窄控的方法。本发明化学成分检验中引入窄控制，设定多个控制点，通过上下限，保证出炉成品钢材化学成分一次合格率98％以上，实现化学成分检验的准确性，提升钢材质量的稳定性，强化产品质量控制能力，加强标准化操作和过程质量管理与控制。采用本发明控制方法，能够大幅度提高化学成分的控制水平，生产过程及产品质量稳定，满足精准成分控制及用户个性化要求。
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本发明涉及一种从枸杞叶中制备甜菜碱化学对照品的方法，该方法包括以下步骤：⑴水提取：枸杞叶阴干、粉碎后加入分析纯水进行提取，经过滤、减压干燥至膏状，即得棕黑色固体状枸杞叶水提物；⑵硅胶柱富集：将枸杞叶水提物经硅胶柱色谱分离后，洗脱，按每份1000~2000mL收集馏分，并经薄层色谱检测，合并Rf值为0.1~0.2的馏分；Rf值为0.1~0.2的馏分经减压干燥即得棕黄色粉末状的甜菜碱粗品；⑶亲水液相制备色谱精制：甜菜碱粗品用乙醇溶液溶解，然后过滤、亲水液相制备色谱分离，收集制备色谱图中主要的色谱峰馏分，该色谱峰馏分经减压干燥即得纯度大于99%的白色粉末状的对照品。本发明工艺简单、易规模化。
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本实用新型公开了一种地质实验室水质分析用试管架，涉及水质分析设备技术领域，本实用新型包括箱体、支架和试管，支架和试管均设置于箱体内部，试管两侧表面均连接有支架，支架两端均连接有活动轴，活动轴一端连接有滑块，箱体内侧表面设置有滑槽，滑块与滑槽位置相适应，且滑块与滑槽滑动配合，箱体内部还安装有底台，底台设置于试管下方，底台内部设置有试管槽，试管下端与试管槽相适应，箱体上表面安装有盖板，盖板表面连接有蓄水槽，蓄水槽底端连接有若干导流管，若干导流管的输出端与试管相适应。本实用新型支架两端均连接有活动轴，可对试管进行角度翻转，提升水质的化学反应效率，并且在清洗后翻转倒置，便于阴干，使用效果增强。
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2024年05月24日 ~ 26日 
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