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克拉霉素中间体的合成方法

1111   编辑:管理员   来源:北方有色网  
2023-03-19 05:47:35
本申请提供一种克拉霉素中间体的合成方法,属于杂环化合物技术领域。红霉素A‑9‑肟加入盐酸甲醇溶液和2‑乙氧基丙烯,在15~30℃反应0.5~1h后,加入咪唑和三甲基氯硅烷,于20~50℃反应1~3h,加水终止反应,反应液分离纯化,制得克拉霉素中间体。将上述方法应用于克拉霉素中间体以及克拉霉素的制备,用盐酸甲醇溶液完全代替盐酸吡啶的使用,避免使用对环境危害大、对人体损害大的盐酸吡啶,达到降低成本、三废少、安全可靠、反应率高等特点,适合工业化生产。
声明:
“克拉霉素中间体的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
         
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