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本实用新型提供了一种便携的图像采集装置，涉及化学成分分析技术领域。其中，这种便携的图像采集装置，其包含壳体组件、光源组件，以及采集组件。壳体组件包括底座、配置于底座的管状件，以及配置于管状件的盖体。底座、管状件，以及盖体之间形成有用以放置样品容器的容腔。光源组件配置于容腔，用以提供图像采集所需要的光线。采集组件配置于壳体组件，用以采集样品容器的光线。壳体组件由底座、管状件，以及盖体三段组成，不使用时能够拆开存放，以减少整体的体积，大大提升了随身携带的便利性。
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本实用新型提供了一种便于拆卸的图像采集装置，涉及化学成分分析技术领域。其中，这种便于拆卸的图像采集装置，包含壳体组件、光源组件，以及采集组件。壳体组件包括底座，盖体。盖体通过快拆结构可拆卸的配置于底座。底座和盖体之间形成有用以放置样品容器的容腔。光源组件配置于容腔，用以提供图像采集所需要的光线。采集组件配置于壳体组件，用以采集样品容器的光线。底座和盖体之间通过快拆结构相连接，大大方便了用户的使用。在出现损坏时能够直接进行更换，不需要请专门的维修人员进行更换，极大的降低了维护成本。
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本发明公开了一种γ’相强化型Co‑Ni‑Al‑Ta基高温合金，不含W和V元素，其微观组织特征包括均匀分布的立方状有序的γ’相和基体γ相；其中，该γ’相的固溶温度为1100‑1280℃；且该合金的析出强化相为γ’‑Co3(Al，Ta)相；该合金的成分按原子百分数为：Ni为30‑50％，Al为8‑16％，Ta为2‑10％，Cr为0‑20％，Co为余量。本发明的化学成分、析出强化相均与现有技术完全不同，并具有较低的密度(8.1‑8.8g.cm‑3)、较高的γ’相体积分数(50‑80％)和较高的γ’相固溶温度(1100‑1280℃)。
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本发明涉及一种核酸适配体，尤其涉及一种具有靶向抑制鳗弧菌的核酸适配体H11，核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸适配体H11在制备鳗弧菌抑制剂中的应用。本发明以鳗弧菌为靶标，选取Cell‑SELEX技术筛选出的适配体（H11）对其进行抗菌功能进行分析。具有筛选周期短、化学合成简便、能替代抗生素等作用，具有较好的应用前景。为进一步开展抑制性适配体的研究提供理论基础。
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涉及一种以氧化物为基础的以成分为特征的化合物及其采用水热合成法制备钡锌铌氧化物粉体的方法。钡锌铌氧化物粉体的含量为:化学纯的氢氧化钡溶液∶醋酸锌∶粉末状的五氧化二铌=3.0∶(1.0～1.1)∶1.0。先将原料置于高压反应釜中,边搅拌边升温,进行水热反应,把反应产物进行洗涤、抽滤、干燥,获得氧化物粉体。精选了钡锌铌氧化物的化工原料和采用水热合成制备方法的工艺步骤,各种组份反应充分均匀。通过透射电子显微分析,所得粉体颗粒大小为40-200nm,而通常由固相反应合成法所得的颗粒大小一般为500-3000nm;所得晶粒大小均匀。陶瓷烧结容易,提高微波陶瓷及其元件的性能。
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本发明提供了一种在不均匀磁场下获取高分辨核磁共振谱图的方法。该方法先施加一个射频脉冲，将磁化矢量从Z轴旋转到XY平面，然后在两个方向上施加相位编码梯度，在第三方向上施加回波平面谱成像模块的采样梯度的同时，采集核磁共振信号。对采集到的信号进行数据重排列，对重排列得到的数据矩阵进行傅里叶变换，可以获得一系列小体素对应的核磁共振谱图。每个小体素对应的谱图是高分辨的。由于不均匀磁场的存在，如果直接将小体素累积投影，所获得的谱图分辨率低。对小体素对应的谱图进行偏置校正，再进行累积投影，可以获得高分辨一维核磁共振谱图。获得的高分辨谱图有助于在不均匀体系中的化学分析。
本发明涉及胎儿细胞捕获模块、用于胎儿细胞捕获的微流控芯片，及它们的使用方法。所述胎儿细胞捕获模块包括细胞捕获载体和用于特异性捕获所述细胞的识别分子，该识别分子经由包含二硫键的有机偶联体连接至载体表面。所述用于胎儿细胞捕获的微流控芯片表面经由包含二硫键的有机偶联体修饰以特异性捕获胎儿细胞的识别分子，该识别分子在捕获细胞后，通过化学切割所述有机偶联体中的二硫键实现对所述细胞的释放。本发明的捕获模块、微流控芯片及它们的使用可实现未经预处理全血的胎儿细胞捕获，捕获率高，细胞损失小，且细胞释放操作简单、作用准确，使胎儿细胞的高效、无损释放及全基因组分析成为可能。
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本发明涉及一种核酸适配体，尤其涉及一种具有靶向抑制鳗弧菌的核酸适配体H7，核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸适配体H7在制备鳗弧菌抑制剂中的应用。本发明以鳗弧菌为靶标，选取Cell‑SELEX技术筛选出的适配体（H7）对其进行抗菌功能进行分析。具有筛选周期短、化学合成简便、能替代抗生素等作用，具有较好的应用前景。为进一步开展抑制性适配体的研究提供理论基础。
本发明公开了一种含稳定同位素的蛋白质羧基磷酸化标记试剂及其制备方法与应用，所述蛋白质羧基磷酸化标记试剂为含氘‑2、碳‑13和氧‑18等稳定同位素标记的有机磷试剂。所述标记试剂的制备步骤为：(1)叔丁氧羰基保护的溴胺的制备；(2)叔丁氧羰基保护的含稳定同位素的氨基膦酸酯的制备：(3)含稳定同位素的氨基膦酸酯的制备。本发明所提供的标记试剂可作为蛋白质羧基磷酸化修饰标记分子探针，对蛋白质羧基磷酸化修饰位点特有的羧基磷酸混酐基团进行选择性高效标记，实现具有不稳定性的羧基磷酸化修饰到稳定酰胺结构的化学转换，然后通过质谱表征进行定性和定量分析。本发明所提供的方法具有较好的准确性、高灵敏度及广泛的适用性等优点。
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一种利用剩余活性污泥生产中长链聚羟基烷酸酯的方法，涉及聚羟基烷酸酯。以月桂酸钠为唯一底物碳源，对原始污泥进行驯化，利用驯化稳定的活性污泥合成聚-3-羟基丁酸-3-羟基己酸酯。当以1.5g/L月桂酸钠为唯一碳源，均分三次投加，在连续曝气条件和缺氮缺磷下，污泥可累积PHBHHx的最高浓度为505.5mg/L。首次利用活性污泥混合微生物合成PHBHHx，经红外吸收光谱和热重分析，证实得到PHBHHx样品与纯菌合成的PHBHHx标准品有接近的化学结构和物理性质。设备简单，操作容易，无需要求无菌工作条件，剩余污泥来源丰富，因此在生产工农业所需塑料制品方面具有很大的应用前景。
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微孔自适应独立洗涤机构，涉及化学发光免疫分析中的洗涤机构。设有微孔洗涤装置、洗涤头升降运动驱动装置、反应条运送装置和液体存储装置；微孔洗涤装置用于微孔的吸液与注液；洗涤头升降运动驱动装置安装在微孔洗涤装置的侧边，洗涤头升降运动驱动装置通过驱动电机驱动洗涤头升降运动控制臂上下运动从而带动微孔洗涤头的上下运动；洗涤头升降运动控制臂与微孔洗涤装置轴向连接，并由驱动电机驱动沿滚动导轨垂直上下运动；反应条运送装置位于微孔洗涤装置的下方；液体存储装置中设有结构相同的洗液中转八爪分液器和废液中转八爪分液器，液体存储装置通过连接导管与微孔洗涤装置相连接，一方面将微孔中的废液吸走，另一方面将洗液注入至微孔中。
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本发明涉及一种核酸适配体，尤其涉及一种具有靶向抑制鳗弧菌的核酸适配体H10，核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸适配体H10在制备鳗弧菌抑制剂中的应用。本发明以鳗弧菌为靶标，选取Cell‑SELEX技术筛选出的适配体（H10）对其进行抗菌功能进行分析。具有筛选周期短、化学合成简便、能替代抗生素等作用，具有较好的应用前景。为进一步开展抑制性适配体的研究提供理论基础。
涉及一种以氧气为氧源的苯乙烯环氧化制环氧 苯乙烷的固体催化剂。由交换在分子筛中的第VIII族金属离子 组成，组成为：mAn+/[MI，MII]O·Al2O3·xSiO2，[MI，MII]O·Al2O3·xSiO2为微孔分子筛的化学表示式，MI，MII分别为一价和二价金属，x为分子筛的硅铝比，An+为第VIII族金属离子；m为第VIII族金属离子在催化剂中的重量百分含量。微孔分子筛为X，Y，L，Beta，Mordenite，MCM－22等。第VIII族金属为铁或钴。在合适的反应条件下苯乙烯的转化率在4h之内达到40％以上，环氧化物的选择性在60％以上，且除少量的苯乙醛和苯甲酸外，其它副产物均为苯甲醛，催化剂在多次重复使用后苯乙烯的转化率和环氧化物的选择性无明显下降。
本发明公开了一种可同时用于多种真菌毒素特异性识别的核酸适配体亲和整体柱及其制备方法，本发明基于简单、快速的光引发聚合技术和惰性制孔技术，将具有高亲水性的单体、高比表面积的低聚倍硅氧烷交联剂及多种不同的抗真菌毒素核酸适配体，采用“一锅法”协同“巯基‑烯”点击化学反应，快速制备得到一种多功能核酸适配体亲和整体柱。该多功能亲和整体柱制备过程简单、反应迅速、耗时少，其固定相基质具有较高的亲水性，整体柱柱体结构稳定，修饰有多种真菌毒素核酸适配体，核酸适配体反应效率和活性高，有利于提高与目标物之间的特异选择识别，可用于实现多种不同理化性质真菌毒素的高特异性、高灵敏度分析、识别。
本发明公开了一种pH响应薄膜材料及其制备方法和pH指示剂的制备方法。一种pH指示剂的制备方法，主要包括如下步骤：S1：将植物废弃物过40‑100目筛，得到植物废弃物粉末，植物废弃物的颜色选自红色、橘红色、蓝色、黄色、绿色、紫色、橙色的任意一种；S2：将步骤S1制得的植物废弃物粉末和溶剂混合，在30‑60℃条件下，持续搅拌2‑24h，离心、过滤、浓缩、冻干，得到植物提取物；S3：选取去离子水和/或无水乙醇将步骤S2制得的植物提取物稀释至pH为中性，得到0.1‑10wt％的植物提取物pH指示剂。本发明公开的一种pH响应薄膜材料及其制备方法和pH指示剂的制备方法，以减少传统化学酸碱指示剂对检测、实验人员危害，保证pH指示剂在调节和测定过程中的灵敏指示效应。
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本发明提供了一种超声波按键的线路板加工工艺，包括下述步骤：S1、将铜箔原材料切割成固定尺寸的铜箔基板；S2、采用CNC钻孔技术实现通孔加工；S3、采用黑孔技术实现基板层与层之间的导电性；S4、采用整板电镀镀铜实现加厚基板表面厚度以及孔壁厚度，压膜、曝光、显影、AOI完成线路的制作；S5、在经过覆盖膜贴合、阻焊制作、化学镍金、飞针测试、补强贴合、字符丝印、SMT表面组装、贴压敏胶、成型、功能测和检验，完成；其中SMT表面组装为ACF工艺实现，所述ACF工艺的基本流程包括ACF胶贴合工序、贴装工序和ACF本压工序。本发明主要将SMT中传统的锡膏焊接工艺替换为ACF工艺，从而满足了陶瓷器件对于平整性的要求。
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本实用新型涉及一种红外光谱测量装置。它提供一种原位变温漫反射红外池,主要包括池体、池盖、样品槽、光学红外窗板、密封圈、热电偶孔、进出气孔、加热器和绝缘隔热垫圈。它不仅保留常规漫反射红外光谱技术的优点,而且能够抽空、加压、升温变温,能够测定气相和液相物质,能够灵敏地检测气固相物质界面的相互作用或化学反应的信息,扩大其功能和应用范围。
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本实用新型公开了一种用于大功率风力发电机的高强度绝缘传动轴，包括绝缘轴和金属法兰；所述绝缘轴是采用玻璃纤维缠绕而成，且所述玻璃纤维的外层还涂覆有环氧树脂层；所述金属法兰包括轴向部和径向部，所述绝缘轴的端部与所述金属法兰的轴向部相配合，并通过化学联接中间体进行固定连接；本实用新型通过了合格性无损检测的验证和符合性强度检测的验证，不仅能够保证传动轴的强度，而且能够有效降低轴电流的危害，从而能够满足更大强度要求和更高绝缘度要求，适用于大功率风力发电机。
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本发明公开了一种建立建立代谢物模型及其代谢组学数据库的方法。首先建立代谢物保留时间模型，以已知代谢组学数据库为基础，建立新的使用预测保留时间的代谢组学数据库。建立过程中，将已知的代谢物随机分为训练组和检验组。使用训练组代谢物的MD和保留时间建立模型，使用support vector machine法建立模型，并使用检验组验证模型情况。将拟收录的新代谢物的信息合并，根据建立好的模型获得新代谢物保留时间。本发明方法旨在在缺乏代谢物化学标准品的情况下，通过计算机辅助模拟的方式获得该代谢物的预测保留时间。
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本发明公开了一种柔性电路板生产废水排放工艺，包括化学沉淀、膜固液分离、RO膜回用、废水检测等步骤。由于本发明包括二组以上的收集槽，将处理过的污水存于排放水收集槽，待检测达标后再排放，若不达标则将此池体内的污水提升至再处理系统，处理达标后再进行排放，具有工艺简单、造价成本低、水质稳定达标的优点。
本发明公开了一种用于大功率风力发电机的高强度绝缘传动轴，包括绝缘轴和金属法兰；所述绝缘轴是采用玻璃纤维缠绕而成，且所述玻璃纤维的外层还涂覆有环氧树脂层；所述金属法兰包括轴向部和径向部，所述绝缘轴的端部与所述金属法兰的轴向部相配合，并通过化学联接中间体进行固定连接；并且，本发明还相应的公开了所述高强度绝缘传动轴的制造方法，并通过了合格性无损检测的验证和符合性强度检测的验证，不仅能够保证传动轴的强度，而且能够有效降低轴电流的危害，从而能够满足更大强度要求和更高绝缘度要求，适用于大功率风力发电机。
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本发明公开了一种阵列结构硅基点阵的制备方法及其应用，所述制备方法包括：在一硅片表面旋涂光刻胶；采用光刻方法在所述硅片表面形成特定尺寸的点样区；采用溶液法在含点样区的所述硅片表面自组装微纳米球；对沉积了微纳米球的所述硅片进行刻蚀，使所述点样区形成微纳米结构阵列；去除所述硅片表面的所述光刻胶；且去除所述硅片表面的所述微纳米球。本发明阵列结构硅基点阵的制备方法所制得的硅基点阵在质谱检测、拉曼检测、生物传感器或者光电探测器中的应用。本发明的硅基点阵在物理、化学、能源、催化、生命科学及信息等领域具有潜在的应用前景。
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一种获得核磁共振二维相敏J谱的方法。将待测样品装入核磁管，并将装样后的核磁管送入磁共振谱仪的检测腔；调用常规一维氢谱脉冲序列采集一维氢谱，获得信号峰分布和谱宽信息，并测量非选择性90°射频脉冲宽度；在核磁共振波谱仪器上导入编译的二维相敏J谱脉冲序列，打开二维相敏J谱脉冲序列的chirp脉冲弱选层梯度组合模块和二维相敏J谱脉冲序列J采样模块；设置二维相敏J谱脉冲序列实验参数，检查实验参数设置无误后，执行数据采样；当数据采集完成后，进行相应的数据拼接和二维傅里叶变换，得到一张包含J偶合信息和化学位移信息的二维频率谱；对所获二维频率谱进行二维相敏处理，可得到一张二维相敏J谱。
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本发明公开一种表面修饰巯基的磁性纳米材料及其制备方法和应用，本发明属于无机材料和分析技术领域。本发明磁性纳米材料是先采用共沉淀合成磁性纳米材料，采用γ-巯基丙基三甲氧基硅烷和四乙氧基硅烷对其进行表面化学修饰得到。该材料作为吸附剂，比表面大，可以选择性地吸附四价硒而不吸附六价硒。该材料在硒形态分析领域具有良好的应用领域。
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一种基于3D打印技术设计制造生化药剂制品的方法，通过计算机对生化药剂制品进行3D建模，将3D建模数据传输给3D打印机，利用CAE技术产生若干连续分层的平面图，根据平面图控制3D打印机喷嘴将化学药品填充起来，逐层累积直至成型。本发明集软件开发、耗材、机械电子、生化分析、病理分析于一体的综合工程，降低药品制作成本；设计制造的生化药剂制品外观的个性化、人性化，更具亲和力；根据各个客户的身体构造、病理状况的特殊性和差异化，及时提供有效产品；还根据人体生理特点制造靶向药物。
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球的四维空间的静态与动态划分方法，涉及球体空间。四维球在坐标系中的静态维度划分方法；四维球的动态维度划分方法。四维球的静态与动态维度划分方法在数学上有重大突破，它明确地定义了四维空间在一个球中的几何形状。目前抽象的线性代数中的四维空间还没有具体的几何对应体。四维球的静态与动态维度划分方法在结构化学和有机化学上有重要直接应用，可用于分析原子结构、分子立体构造和反应机理。可用于开发原子和分子结构模拟软件，设计科学模型，付诸于教学、科研和生产等领域。
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本实用新型公开了一种加药装置，该加药装置包括硫酸铜整流机，硫酸铜电镀槽，电流检测传感器，电镀挂具，需电镀的塑胶产品，蠕动泵加药机，PLC控制系统和相应的电镀槽。电流检测传感器通过对该整流机输出电源线进行电流检测获得整流机的输出电流，并向PLC控制系统输入电流信号；PLC控制系统根据该电流信号以对该蠕动泵加药机输入加药信号，该蠕动泵加药机根据加药信号，通过加药管道分别对相应的电镀槽进行加药；通过本实用新型可实现敏化和化学镍槽的在线加药且避免加药过程中药品浓度的波动及贵重药品的浪费。
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一种羟基自由基溶液的制备方法和装置，属于气体放电物理和自由基化学技术领域。所述方法：启动电源，原料气进入氧等离子体发生源电离、离解，生成氧等离子体气体，再从氧等离子体发生源出口，一部分通入氧等离子体气体浓度检测仪，其余进入高压射流器；水泵入过滤器，再流入高压射流器与进入高压射流器的氧等离子体气体气液混溶后，再流入气液分离器进一步混溶，未溶解于水中的氧等离子体气体通过剩余气体消除器热分解成氧气排放，生成羟基自由基溶液。所述装置设有氧等离子体发生源、电源、等离子体诊断设备、氧等离子体气体浓度检测仪、气液高压射流器、过滤器、泵、气液分离器、剩余气体消除器、总氧化剂TRO检测仪、主管路。
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一种羟基自由基杀灭赤潮藻孢囊的方法和装置，装置设有电源、模块化氧活性碎片发生器、在线氧活性碎片检测器、气液混溶器、文丘里射流器、液体计量泵、气体流量计、液体流量计、水质检测器、水力空化喷嘴、填料反应器、气液分离器、TRO在线检测器、液体主管路、液体支管路。利用大气压强电离放电方法，制备高浓度的羟基自由基溶液，能快速高效杀灭赤潮藻孢囊，对致病菌等的杀灭效率可达99.5％～100％，解决一般物理化学方法无法有效杀灭赤潮藻孢囊的难点。羟基自由基能够氧化大分子有机物并有效降低压载水的浊度和有机物浓度，表明处理出水对海洋生态环境、人体健康、船舶安全无潜在风险。
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