北京有色金属理论与应用

熔盐原位电沉积制备钨涂层的方法 1053     

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本发明公开了一种熔盐原位电沉积制备钨涂层的方法，在惰性气体保护下，以包含稀有金属氧化物的钨酸盐体系为熔盐电解质，金属钨或钨基合金为辅助电极，导电镀件为工作电极，加热熔融熔盐电解质后保温，原位电沉积，即得；其中，所述稀有金属氧化物为稀土金属氧化物和氧化锆中的一种。本发明通过往钨酸盐体系中添加稀有金属氧化物，使原位电沉积制得的钨涂层结构致密，晶粒更小，结合强度更高，硬度大且耐磨性能更好；与现有技术相比，本发明无需后续加工处理即可制得平整度更佳的钨涂层，且抗热冲击性能更加优异；本发明的方法具有高效、绿色、流程短，产品可控的特点，且其工艺设备简单，操作方便，成本低，实际应用前景广阔。

低表面残碱镍钴锰三元正极材料的制备方法 984     

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本发明涉及一种低表面残碱镍钴锰三元正极材料的制备方法，属于化学储能电池领域。本发明所述方法中，首先将硼酸或柠檬酸溶解到乙醇中，可以使溶液含有一定量游离态的氢离子，之后加入镍钴锰三元正极材料，利用H⁺与材料表面残碱之间发生的酸碱中和反应，并通过搅拌时间来调控反应强度，从而可以有效减少材料表面的残碱，降低材料表面pH值；之后使用乙醇溶液进行冲洗，保证材料表面不存在残留的硼酸根离子或柠檬酸根离子，最后通过二次煅烧的方法以去除表面可能残留的乙醇分子，从而提高材料的一致性和稳定性。

零排放处理含汞飞灰的装置及方法 987     

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本发明公开了一种零排放处理含汞飞灰的装置及方法，其中装置包括间接加热回转炉，间接加热回转炉与旋风除尘器连通，旋风除尘器与冷凝器连通，冷凝器与吸附装置连通，吸附装置与空压机连通，空压机连接烟气循环回路，烟气循环回路经冷凝器后与间接加热回转炉连通。其中方法包括以下步骤：加热含汞废物，得到含汞飞灰；将含汞飞灰进行除尘处理，得到含汞烟气，将含汞烟气进行冷凝，得到液态汞；将经过冷凝后的烟气进行净化、压缩后与含汞烟气进行换热；将换热后的烟气用于加热含汞废物所产生的汞蒸气的载气。其目的是为了提供一种低成本、脱汞效率高的零排放处理含汞飞灰的装置及方法。

铜钴分离的选矿方法 740     

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本发明属于矿物加工领域，具体涉及一种黄铁矿含钴的硫化铜钴矿的铜钴分离选矿方法，包括：碎磨，配浆，铜钴混合浮选，将矿浆经过一次粗选、两次扫选，获得铜钴混合粗选精矿、扫选精矿和尾矿；铜钴混合粗选精矿经过三次精选，获得铜钴混合精矿；然后铜钴分离浮选：铜钴混合精矿经过一次铜钴分离粗选、两次铜钴分离扫选，获得铜钴分离粗选精矿和钴精矿；铜钴分离粗选精矿经过一次铜钴分离精选，获得铜精矿；本发明有效地实现铜精矿与钴精矿的分离，降低成本提升经济效益，同时为后续冶金工艺提供合适的硫化铜精矿和硫化钴精矿原料。

硫酸镁废水资源化处理装置及处理方法 917     

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本发明涉及一种硫酸镁废水资源化处理装置及方法，属于废水处理领域。在硫酸镁废水中，通过投加生石灰，并建立基于钙离子回流的内循环体系达到沉淀物分类沉淀的效果，将硫酸镁以硫酸钙和氢氧化镁形式分类沉淀出来，达到资源化回收利用的目的。本发明不仅有效降低硫酸镁废水含盐量，利于后续深度脱盐，而且在不提升药剂成本的情况将沉淀物分类沉淀，有效回收利用。

分段催化氧化高效除铁的工艺方法 734     

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本发明公开了一种分段催化氧化高效除铁的工艺方法，所述工艺方法的过程为：首先对Fe2+进行催化氧化，氧化为Fe3+；再调整溶液pH使Fe3+以沉淀的形式脱除。本发明提出了分段催化氧化高效除铁，明确了催化氧化和沉淀脱除两个环节的工艺调控方法，具有高效除铁、深度脱除铁的特点，降低了中和剂消耗，减少了渣量产生，同时也降低了主金属损失，不引入其他杂质元素，条件温和，室温即可实现，无需高温高强度氧化，添加剂加入方式采用直接加入，操作简便，易于工业应用。

高冰镍综合提取镍、铜的方法 709     

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本发明提供了一种高冰镍综合提取镍、铜的方法。该方法包括：使用硫酸对第一高冰镍进行第一常压浸出，第一常压浸出液使用皂化萃取剂进行萃取和蒸发结晶，得到电池级硫酸镍；第一常压浸出渣使用硫酸依次进行第二常压浸出和加压浸出，得到加压浸出液加入第二高冰镍进行还原，得到还原后液进行铜萃取、电积后得到阴极铜和铜萃余液，铜萃余液返回第一和/或第二常压浸出。本发明在加压浸出后设计高冰镍还原—铜萃取—电积工序，高冰镍的铜浸出率高，还可以中和加压浸出液中的酸，降低氧化性，减少铜萃取剂的消耗，得到的电积铜和硫酸镍产品质量好，回收率高，铜萃余液中的酸返回前序浸出进一步降低了提取成本。

混合稀土全分离工艺方法 989     

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本发明为溶剂萃取和萃取色层分离相结合的工 艺，采用P507—盐酸分离体系，实现分离稀土元 素。本发明主要由四个相对独立的流程构成，能较快 分离出所需稀土金属。采用Tb—Dy分组容易得 到价格较贵的Tb和用途广泛的Sm、Gd、Er及稀贵 的Tm、Lu等元素；通过萃取色层一次分离出Tm、 Yb、Lu和一次分离出Dy、Ho、Er以及一次分馏萃 取同时分离出La、Sm和Pr、Nd富集物也是本发明 特有的特点；全部萃取级数仅为300级，降低材料消 耗和设备投资。

测量液固两相体系局部浓度的新方法 938     

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本发明涉及一种测量液固体系局部浓度的新方法,可以应用于搅拌槽、结晶反应器等常用化工反应器中固体颗粒在液相中的分散和结晶过程中晶体颗粒的局部浓度测量。通过接收反射在固体颗粒上的红外光线,并且将此红外光经过光电转换,变成电压信号,然后通过电压与浓度的关联关系得到待测体系中局部浓度。该方法能适用于不同操作条件下的液固体系的固体颗粒浓度测量。该方法包括四部分,它是将待测体系、浓度测量仪、红外线探针和计算机依次连接,在固定浓度测量仪的探针后,可以得到待测体系的局部固相浓度。该方法实用简便,在可以实现在线测量的基础上,同时具有不受外界因素干扰、测量浓度范围宽的优点,并且对待测体系的流场的物理性质影响较小。

铁矾渣综合利用方法 950     

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一种铁矾渣综合利用方法，在湿法炼锌中，采用一段热酸浸出液、锌精矿和铁矾渣混合浸出的方法，利用热酸浸出液中铁和铁矾渣中铁水解生成赤铁矿产出的酸，以及热酸浸出液本身具有的残酸浸出锌精矿，实现锌精矿浸出、除铁和铁矾渣处理及有价金属综合回收等多重目标。锌精矿和铁矾渣经破碎磨矿后和一段热酸浸出液一并加入到压力反应釜中，浸出后矿浆经闪蒸、浓密，上清液返回至中性浸出，底流洗涤、压滤后得到针铁矿渣。本发明可达到锌回收率：83％；稀散金属回收率：>75％；铁回收率：65％；铁精矿品位：>55％，实现了铁矾渣的综合回收利用，具有重大的经济和社会意义。

密度测量装置 886     

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本发明提供了一种密度测量装置，密度测量装置具有接收工位和倾倒工位，密度测量装置还包括：称重部，称重部包括容器和称重传感器，容器用于接收设定体积的矿浆，称重传感器用于测量容器内的矿浆的重量；注浆部，注浆部包括位于接收工位的注浆管；驱动部，驱动部和称重部驱动连接，以将称重部往返输送至接收工位或倾倒工位；控制部，称重部、注浆部和驱动部均和控制部电连接；其中，称重部移动至接收工位的情况下，称重部中的容器接收注浆管注入的矿浆，称重部移动至倾倒工位的情况下，称重部中的容器将接收的矿浆倒出。通过本发明提供的技术方案，能够解决现有技术中密度测量装置工作量大、测量精度低的问题。

利用旋转扩散技术实现钕铁硼油泥废料批量化再生的方法 839     

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一种利用旋转扩散技术实现钕铁硼油泥废料批量化再生的方法，属于稀土永磁废料回收再利用领域。包括油泥预处理，旋转还原扩散，洗涤除钙步骤。将纯化油泥、还原剂(Ca或CaH2)、扩散介质混合均匀后在氩气气氛下填充到用于旋转扩散的料罐并装入可旋转的热处理炉中，在加热的同时旋转热处理炉的炉体，反应结束后洗涤除钙、真空干燥得到再生磁粉。再生磁粉杂质及C/O含量低，降低生产成本；极大缩短生产周期，提高生产效率。

检测微量Ce3+的荧光试剂、其制备方法及应用 1026     

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本发明涉及一种检测微量Ce3+的荧光试剂、其制备方法及应用，属于荧光化学传感器领域。所述荧光试剂是由TPBD‑COOH、去离子水以及四氢呋喃组成的；TPBD‑COOH在去离子水和四氢呋喃的混合溶剂中处于聚集状态，具有一定的荧光信号，TPBD‑COOH与Ce3+发生配位作用后使其分子内旋转进一步受限，荧光信号会显著增强，达到对Ce3+检测的目的。本发明所述荧光试剂对Ce3+具有特异性的“点亮”型荧光响应，检测灵敏度高且响应迅速，荧光持续稳定，并具有良好特异选择性；另外，本发明所述荧光试剂的制备方法简单，而且检测时的操作方便。

利用生物质能转换电解金属或金属氧化物的装置及方法 716     

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本发明属于清洁能源生产及应用领域，具体地，涉及一种利用生物质能转换电解金属或金属氧化物的装置及方法。本发明的装置，包括电解槽（4）、电解槽阳极（9）以及电解槽阴极（10）；还包括生物质能转换反应器（3）；所述生物质能转换反应器（3），包括：池体（12）、生物质能转换反应器阴极（7）以及生物质能转换反应器阳极（8）；所述生物质能转换反应器阴极（7）覆盖于池体（12）的池口，并与电解槽阳极（9）相连接；所述生物质能转换反应器阳极（8）位于池体（12）内，并穿透生物质能转换反应器阴极（7）与电解槽阴极（10）相连。本发明将化学能转换为电能再转换为化学能，实现了清洁能源运用于工业生产的直接转换，对节能减排及可持续发展有重要的意义。

离心萃取器 961     

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本发明公开了一种离心萃取器,该离心萃取器包括电机(1)、主轴(2)、导流部件(56)、转鼓(7)和外壳(8),所述主轴(2)的一端与所述电机(1)的输出轴(11)连接,其中,所述主轴(2)的另一端与所述导流部件(56)固定连接,所述导流部件(56)和所述转鼓(7)固定连接且位于所述外壳(8)内。通过上述技术方案,由于转鼓是通过导流部件而间接地连接在主轴上,间接地由主轴带动旋转,从而当主轴通过导流部件带动转鼓旋转时,即使转速很大萃取器的振动也不明显,从而即使在两相流比差较大情况下或两相密度差非常接近的情况下也能够实现理想的萃取和分离效果。

废钒钼系SCR催化剂的钒、钼分离和提纯方法 936     

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本发明公开了一种废钒钼系SCR催化剂的钒、钼的分离和提纯方法，先将催化剂进行预处理，得到钛渣和钒钼溶液；将钒钼溶液进行萃取分离，得到的富钼萃余液经酸化，再处理后制得钼酸产品；得到的富钒有机相经反萃后，进行二段萃取提钒工艺，再反萃得到富钒溶液，将富钒溶液再处理制取五氧化二钒；本发明彻底解决了工业上废钒钼系SCR催化剂的钒、钼分离回收和提纯困难的难题。另外，该发明的钒、钼的回收率均超过95%，并可分别获得高纯（>99%）钼酸产品和纯度超过99.5%的五氧化二钒产品，真正实现了资源的回收利用，具有良好的环境效益和经济效益，适于工业推广应用。

多稀土复杂溶液萃取分组分离轻中重稀土元素的方法 1141     

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本发明涉及一种多稀土复杂溶液萃取分组分离轻中重稀土元素的方法，其在含有多种稀土离子的水溶液中，加入水溶性络合剂，调整溶液的pH值，再依次加入水溶性高聚物、无机电解质盐，室温下振荡混匀，得到聚合物双水相体系。然后，加入与水不互溶的有机溶剂（由萃取剂和稀释剂组成），室温下振荡混匀，得到液-液-液三相体系。在有机萃取剂和水溶性络合剂的竞争配位作用下，不同稀土离子在有机上相、聚合物中相和盐水下相选择性富集。本发明利用液-液-液三相体系的成相行为，实现了含多种稀土金属离子的复杂溶液萃取分组分离轻中重稀土元素，提高了稀土分组分离的效率和选择性，简化了现行稀土分组分离的工艺流程。

液液萃取混合澄清槽、萃取方法及用途 855     

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本发明涉及一种液液萃取混合澄清槽、萃取方法及用途。所述混合澄清槽包括混合室和澄清室；所述澄清室内靠近混合室一侧，设置有导流管，所述导流管由混合室出口延伸至澄清室末端；所述澄清室内至少在导流管的上方或下方横向固定设置一个楔形体。本发明在澄清室内导流管的上方和/或下方放置楔形体，不但使澄清室内有机相的储液量减少，还可以提供较大的轻重两相沉降面积，从而延长澄清分相时间，对于易乳化体系或粘度较大的体系，澄清分离效果更显著。本发明所述装置可以用于单级连续萃取操作或多级串联逆流连续萃取操作。

利用功能化离子液体选择性萃取废旧三元电池中锂的方法 1159     

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本发明提供了一种利用功能化离子液体选择性萃取废旧三元电池中锂的方法。该方法对废旧三元正极中的有价金属(Li、Co、Ni和Mn)进行选择性萃取分离锂，采用离子液体与磷酸三丁酯组成萃取体系，其二者的体积比不超过10：1，含锂离子的水相浸出液pH值不超过14。本发明所涉及的方法包括萃取、分离、反萃取等步骤，实现了多元金属复杂体系中特定金属的回收，选择性高，分相迅速，萃取体系经过反萃后可以循环利用，有效避免了消耗大量酸碱溶液，产生大量废水的弊端，具有良好的应用前景。

粗锑无残极电解分离锑和金的方法 798     

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一种粗锑无残极电解分离锑和金的方法。处理步骤依次包括：(1)将粗锑、毛锑或贵锑合金按比例配入还原剂、铸锭碱渣；(2)将步骤(1)的混合料熔化后铸块/板；(3)将步骤(2)浇铸的锑阳极板/块装入阳极框；(4)将步骤(3)的加锑阳极框在盐酸‑氯化钠、氯化钙体系电解精炼，产出阴极锑和富贵金属阳极泥；(5)将步骤(4)产出的阴极锑剥板后按比例配入覆盖剂，熔化铸锭，产出国标2#锑。本发明产品锑综合回收率大于99％；电解阳极泥金、银捕集率>99.5％；具有锑金分离效果好、辅料消耗少、能耗低、电解体系锑溶解度大、电解质稳定性好、环境友好、产品产值高等优点。

豆皮生物吸附剂的制备方法 855     

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豆皮生物吸附剂的制备方法,属生物吸附剂领域,可应用于重金属离子的去除和回收。直接采用豆皮做水处理剂,其机械强度太小易破碎,吸附容量最多达到30MG/G。本发明步骤:将颗粒状豆皮粉碎,筛选成粒径≤5MM;加碱液在10～80℃下混合预处理0.5～24小时,碱液与豆皮用量比为2～30ML/G,碱液浓度为0.01M～1M;水冲洗至中性;移入有机酸溶液中改性,有机酸浓度为0.05～1M,温度为30～130℃;有机酸与豆皮的用量比为2～30ML/G,改性0.5-12小时;水冲洗至中性,20℃～80℃干燥。本发明豆皮生物吸附剂还可在吸附后,采用0.02M～1M稀酸进行解吸;解吸后用0.005～1M稀碱进行再生以备重复使用。本发明成本低,吸附容量能达到60～200MG/G,使用达10次以上没明显减退,不会产生二次污染。

废旧三元锂电池软包全组分回收的方法 949     

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本发明公开了一种废旧三元锂电池软包全组分回收的方法，该方法依次通过放电，破碎，浅槽分选机筛分，酸浸出，逐级沉淀和水热法等步骤，分别将废旧三元锂电池中的隔膜，石墨，镍、钴、锰、铜和铝进行全组分回收，实现经济效益最优化。并且所述镍、钴和锰元素直接制备成三元前驱体，用于制备三元锂电池，不仅最大程度地回收了各种高价值元素，同时还大大简化了其在三元锂电池制造过程中的应用方式。

铜捕收剂及硫化铜钴矿的浮选工艺 953     

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本发明提供了一种铜捕收剂及硫化铜钴矿的浮选工艺。以质量百分比计，该铜捕收剂包括70～80％的黑药、15～25％的烃基硫代氨基甲酸酯衍生物以及5～15％的醇醚溶剂。其中，醇醚溶剂作为两亲分子对黑药与烃基硫代氨基甲酸酯在含铜矿物表面上的吸附起到了分散作用，使二者在含铜矿物表面上形成更加稳定、均匀的吸附层，且使得黑药与烃基硫代氨基甲酸酯组合后在硫化铜表面上的吸附量多于非组合的二者在硫化铜表面上的吸附量的总和。在充分利用黑药和烃基硫代氨基甲酸酯对铜矿物的优良选择性的同时，通过协同作用加强了对铜矿物的捕收。因此当利用上述铜捕收剂对硫化铜钴矿进行处理时，有利于抑钴浮铜的浮选，进而提高钴的品位和收率。

从石煤酸浸液中分离回收铀和钼的方法 847     

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本发明涉及一种从石煤酸浸液中分离回收铀和钼的方法，所述方法为：调整石煤酸浸液的pH，然后调整溶液的氧化还原电位，并调节溶液中硫酸盐的浓度；利用萃淋树脂对溶液进行吸附，得到富铀、钼树脂和流出液；依次解吸富铀、钼树脂，得到富铀溶液和富钼溶液。本发明采用萃淋树脂作为吸附剂对石煤酸浸液进行吸附，通过控制溶液氧化还原电位使树脂选择性吸附铀、钼而不吸收钒、铁等其他元素，铀、钼回收率高；后续分步解吸铀、钼高效分离，得到了杂质含量低的铀、钼产品。本发明不仅高效回收了石煤酸浸液中铀和钼资源，而且深度净化了提钒溶液，有利于后续得到高纯的钒产品，同时具有成本低、操作简单、清洁环保等优点。

燃烧合成回收废弃脱硝催化剂的方法 757     

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本发明涉及废弃脱硝催化剂的回收技术领域，公开了一种燃烧合成回收废弃脱硝催化剂的方法。本发明包括以下具体步骤：清除废弃脱硝催化剂表面的飞灰和微孔内的杂质，干燥后进行粉碎；将脱硝催化剂粉末与铝粉、铁氧化物、造渣剂和发热剂混合研磨，置于陶瓷坩埚内，得到混合物料坯体；将钨丝线圈放置在混合物料坯体上，接通电源，点燃混合物料；待反应完成后，冷却至室温，取出反应物，剥离表面陶瓷杂质，得到合金产物。本发明回收工艺简单、成本低，金属回收率高，无二次污染。

从含镍钴锰的料液中分离镍钴锰的方法 954     

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本发明涉及一种从含镍钴锰的料液中分离镍钴锰的方法，所述方法包括如下步骤：（1）采用第一萃取剂对所述料液进行第一萃取，得到第一水相和第一有机相；（2）采用第二萃取剂对步骤（1）得到的第一水相进行第二萃取，得到第二有机相和pH值为4.5‑6.5的第二水相；（3）将步骤（2）得到的第二有机相依次进行洗涤及反萃，得到含镍钴锰的溶液；其中，所述第二萃取剂包括羧酸类萃取剂。通过本发明提供的方法，可以将含镍钴锰的电池料液中的镍钴锰实现同步萃取回收，且与钙镁等杂质离子有效分离。

含分子筛载体失活加氢催化剂的处理工艺 975     

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本发明公开了一种含分子筛失活加氢催化剂的处理工艺，所述处理工艺首先将含分子筛失活加氢催化剂进行碳化处理和水热处理，处理后得到的催化剂粉碎后与碱性溶液混合进行处理，分离后得到的固体进一步在氢气气氛条件下进行高温热处理。所述处理工艺不需要先对失活催化剂进行脱油，可以省去现有工艺中的脱油处理步骤，大幅度降低处理装置能耗，缩短工艺流程，同时可以有效回收失活催化剂中的钨、钼、镍、铝、硅等高价值组分，实现含分子筛失活加氢催化剂的高效利用。

钛/铝固液复合铸造成型方法 678     

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本发明涉及一种钛/铝固液复合铸造成型方法，属于材料加工工程领域。所述方法为固体钛合金置于铝合金熔体制备铝包钛铸件，实验室制备工艺的实施步骤如下:（1）加工制得直径3~30mm的钛合金棒材，经车削打磨得到理想的表面粗糙度；（2）对预制的钛棒表面进行化学清洗，去除表面的油污及氧化物；（3）采用井式电阻炉在刚玉坩埚中熔炼铝熔体；（4）在熔体中插入先前处理好的钛棒，铝熔体温度为670~840℃；（5）在井式炉中保温5min~15h后，取出空冷至室温。本发明通过固液复合铸造的方法实现纯钛和纯铝、钛合金和纯铝以及钛合金和铝合金的冶金结合，所得复合铸件集钛合金和铝合金二者轻质耐腐的特点，兼具钛合金的高强度、高韧性和铝合金的易传热、导电等性能。

从含钒铬硅溶液制备低硅五氧化二钒的方法 749     

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一种从含钒铬硅的混合液中回收并制备低硅高纯度五氧化二钒（V2O5）的方法，主要包括以下步骤：首先利用两性金属盐和/或碱金属盐除去含钒铬硅溶液中的硅，再通过调节溶液pH值，同时除去引入的其它杂质并进行固液分离；然后用伯胺萃取体系按照一定相比选择性地将绝大部分钒萃取到有机相中，再用含铵盐的碱性溶液将富钒有机相中的钒同时反萃并沉淀出偏钒酸铵，将反萃后的水相过滤或离心得到高纯度的偏钒酸铵固体，经洗涤干燥后，在一定温度下煅烧得到砖红色物质V2O5，其纯度可达99.9%以上，硅含量小于0.007%，且萃取-反萃过程无中间层形成。本发明通过强化除硅、萃取、反萃、沉钒过程，制备低硅高纯度的V2O5。

混合钠盐高值转化的方法 721     

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本发明提供一种混合钠盐高值转化的方法，包括：（1）将混合钠盐与第二母液相混合，经钠一次溶解得到脱氯固体和钠一次溶解液；（2）混合碳酸氢铵固体或混合气和钠一次溶解液，经第一复分解反应得到第一碳酸氢钠和第一母液；（3）将第一母液冷却结晶得到氯化铵和冷却母液；（4）混合脱铵固体、脱氯固体和冷却母液，经钠二次溶解得到铵钠复合盐和钠二次溶解液；（5）混合碳酸氢铵固体或混合气和钠二次溶解液，经第二复分解反应得到第二碳酸氢钠和第二母液；（6）混合蒸发母液和铵钠复合盐，经硫酸铵富集得到富硫酸铵溶液和脱铵固体；（7）将富硫酸铵溶液蒸发结晶得到硫酸铵和蒸发母液。所述方法将混合钠盐转化为高附加值产品，且无三废产生。