有色金属加工技术理论与应用

纳米硅线/碳复合材料及其制备方法和用途 1148     

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本发明涉及一种纳米硅线/碳复合材料,其包括碳基体,及在其上生长的纳米硅线;所述的碳基体的平均直径为100纳米～100微米;所述的纳米硅线的直径为1～500纳米,长度为5纳米～200微米。该纳米硅线/碳复合材料可按照常规方法进行化学气相沉积而得。或是先将碳材料进行催化剂负载,然后再将硅沉积到碳上。或是先将碳材料进行敏化、活化、及催化剂负载,然后再将硅沉积到碳上。本发明提供的纳米硅线/碳复合材料可用作二次锂电池的负极材料、各种燃料电池催化剂的载体、染料敏化太阳能电池的电极材料、或是混合电化学装置电极材料和超级电容器电极材料,还可作为载型催化剂的载体。

拉唑类衍生物及其盐和用途 1040     

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本发明涉及通式(I)或(II)的衍生物及其盐，其中 R1代表低级烷基或被卤原子取 代的低级烷基；R2代表1－4个 碳原子的直链或支链烷基，R3代 表氢原子或锂、钠、钾等碱金属或镁、钙等碱土金属。本发明 化合物通式(I)或(II)及其衍生物或者药学、药理形式上可接受的 盐显著提高了抗消化道溃疡效果；对胃酸抑制较弱，大大降低 了形成胃癌的风险；有更优良的生物利用度等体内药代药动力 学特征。

生物降解润滑脂 996     

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本发明涉及一种生物降解润滑脂,以润滑脂总重为基准,包括以下组成:(1)50～92重%的植物油做基础油;(2)5～40重%的脂肪酸锂钙混合皂做稠化剂;(3)1～10重%二硫代氨基铋盐或二硫代氨基铋盐与环烷酸铋的混合物做极压剂;(4)0.5～3重%的抗氧剂;(5)0.2～1重%的金属防锈剂。本发明提供的生物降解润滑脂具有良好的极压性、机械安定性与环保性。

金红石型结构TiO2单分散纳米单晶及其合成方法 1048     

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一种金红石型结构 TiO2单分散纳米单晶及合成方 法。该金红石型结构TiO2纳米单 晶为多棱体结构的纳米晶，大小为50纳米～0.5微米。其合成 方法是将四氯化钛溶解于盐酸溶液，混合均匀后，放入高压釜， 在预压0.1－1.5兆帕，温度200－400℃下保温4－8小时，得 到高结晶度金红石型结构TiO2 单分散纳米单晶。本发明的特点是利用溶液的酸度和预压，提 高前驱体水解温度，使其在高温下水解，由于此时系统处于10 －25兆帕高压力下，TiO2分子结 晶时沿被限定的晶面，择优生长，直接长成密度最大的、几乎 无缺陷的金红石型结构TiO2纳 米单晶。该晶体用作锂离子电池负极材料，可以有效提高电池 的充电效率和使用寿命；用作压点陶瓷子器件，可提高其抗荷 能力和工作品质。

变压吸附连续制氧方法 686     

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本发明公开了一种以空气为原料变压吸附连续制氧,并同时获得氮气的方法。该方法是在至少三个装填有由13X分子筛、5A分子筛、锂分子筛、其他制氧分子筛中的一种或几种和活性氧化铝组成的吸附剂的吸附塔的变压吸附系统中,原料空气首先进入吸附塔A,完成吸附步骤2,所产生的富氧气进入吸附塔B进行再次吸附,完成吸附步骤1,之后系统自动切换到吸附步骤2,完成后自动切换到进入均压降步骤,解吸步骤和均压升步骤.充压步骤,均压步骤,之后再进入吸附步骤1,照此循环连续运行得到产品氧气和氮气。本发明解决了现有变压吸附空气分离制取氧气技术氧气回收率不高能耗较大的问题。在保证氧气纯度的基础上提高了氧气的回收率,同时可得到氮气。

黑色高强微晶玻璃及其制备方法 1086     

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本发明公开了一种黑色高强微晶玻璃,其重量百分比组成为:二氧化硅70%,氧化锂3.5%,氧化铝17%,三氧化二铁0.1%-0.5%,三氧化二钴0.5%-1%,三氧化二镍0.5%-1%,氧化钛、氧化锆和五氧化二磷中的至少一种3.1%-3.5%,氧化镁、氧化锌、氧化钡和氧化硼中的至少一种1%-1.5%,氧化钾和/或氧化钠2.0%-2.1%,氧化砷和/或氧化锑1%。本发明还公开了上述微晶玻璃的制备方法:将上述组成成分研磨均匀后加入还原剂配置成混合料,经1580～1650℃熔制,成型,退火;再经600～800℃核化1～4小时,然后升温至700～1000℃晶化处理1～12小时。采用本方法制备的微晶玻璃具有热膨胀系数低、机械强度高等优点。

具有非水中间层构造的受保护的活性金属电极和电池组电池结构 1058     

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活性金属和具有离子导电保护构造的活性金属嵌入电极结构和电池组电池,该离子导电保护构造包括活性金属(例如锂)导电不透水层,该不透水层通过用非水电解质(阳极电解液)浸渍的多孔隔膜与电极(阳极)分开。这种保护构造防止了活性金属与不透水层另一(阴极)侧上环境的不利反应,该环境可包括含水或非水液体电解质(阴极电解液)和/或各种电化学活性材料,包括液体、固体和气体氧化剂。还提供了安全性添加剂和有利于制造的设计。

具有组成与尺寸相关的电极活性材料粉末及其制备方法 1024     

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本发明涉及锂过渡金属氧化物 LiaMbO2的具有粒度分布颗粒的 粉末状的电极活性材料及其制备方法，其中0.9＜a＜1.1，0.9 ＜b＜1.1，且M主要是选自Mn、Co和Ni的过渡金属，其中， 组分M随粒度改变。本发明还涉及电化学电池，尤其是使用 粉末状的电极活性材料的可再充电锂电池。

震灾用主动式生命探测仪 1057     

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本发明涉及一种震灾用主动式生命探测仪，包括CPU模块以及与CPU模块连接的锂电池、加速度传感器模块、人体红外传感单元、音频功放模块、ZigBee无线模块；加速度传感器模块用于检测地震信号并在检测到地震信号时启动CPU模块，CPU模块启动人体红外传感单元检测环境信号并在当检测到人体信号时控制音频功放模块或ZigBee无线模块报警，锂电池用于提供工作电源。、本装置结构简单，易于实施，易于维护。

1-三唑-2-丁醇衍生物的制造方法 1046     

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本发明的目的在于提供一种通过胺对环氧三唑的开环加成反应不使用大量过量的4-亚甲基哌啶在温和的条件下就能以高收率制造式1的化合物的方法。该方法为制造(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(4-亚甲基哌啶-1-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-醇或者其酸加成盐的方法，所述方法包括在选自锂、钠、钙以及锶中的碱金属或者碱土类金属的氢氧化物或者其水合物的存在下，在反应溶剂中使(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷与4-亚甲基哌啶酸加成盐进行反应。

(酰胺氨基烷烃)金属化合物及使用所述金属化合物制备含金属的薄膜的方法 998     

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本发明公开了一种由通式（1）表示的(酰胺氨基烷烃)金属化合物和一种使用所述金属化合物制备含该金属的薄膜的方法。（所述式中，M代表金属原子；R1代表具有1-6个碳原子的直链、支链或环状的烷基；R2和R3可以彼此相同或不同，各自独立地代表具有1-3个碳原子的直链或支链的烷基，或R2和R3可以与它们连接的氮原子一起形成一个经取代的或未经取代的5元或6元环。Z代表具有1-10个碳原子的直链或支链的亚烷基（但是，可选地，其一部分可形成环）。配位体的数目由n表示，n为1-3中的一个整数，并且等于金属M的化合价数。但是，排除M为Li（锂）、Be（铍）、Ge（锗）或Nd（钕）的情况，M为Mg（镁）且R1为甲基的情况，M为Zn（锌）且R1为甲基的情况，M为Bi（铋）且R1为叔丁基的情况。此外，当n为2或更大时，两个或多个配位体可以彼此相同或不同）。

金属氧化物纳米颗粒的制备方法 928     

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本发明公开了一种制备金属氧化物纳米颗粒的方法。本发明方法使用一个可密闭的容器和一个可放置于可密闭容器中的开放容器,可溶性金属盐的极性有机溶液和挥发性碱溶液分别放入开放容器和可密闭容器中,使反应在封闭体系中一定温度下进行,得到所述高分散度的金属氧化物纳米颗粒。本发明方法操作简单、安全、成本低、适用性广,所用溶剂低毒、易得,同时避免了使用大量使用表面活性剂、脂肪酸、脂肪胺等带来得环境污染问题。得到的高分散度金属氧化物可作为催化剂,水处理材料和锂离子电池负极材料使用。

有机场致发光显示装置及其制造方法 1031     

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按第二绝缘层(11)上的表面,在与玻璃基板平行的区域,设置各发光层的边界区域。此外,在各发光层上,分别独立地形成电子输送层(28)。在各电子输送层28上,共通地依次形成氟化锂层(30)及电子注入电极(32)。因此,电子输送层(28)间的边界一致地位于发光层间的边界上。

1,3-二氧戊烷-2,2-二甲醇及其制备方法和用途 797     

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本发明涉及1,3-二氧戊烷-2,2-二甲醇及其制备方法,将1,3-二氧戊烷-2,2-二甲酸乙酯用氢化锂铝还原制得1,3-二氧戊烷-2,2-二甲醇。本发明所得的1,3-二氧戊烷-2,2-二甲醇可用作合成生物可降解/吸收脂肪族聚碳酸酯的原料。本发明所得的1,3-二氧戊烷-2,2-二甲醇还可用于其他聚酯类高分子的合成。

高蠕变抗力含稀土锡基无铅钎料及其制备方法 936     

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一种高蠕变抗力含稀土锡基无铅钎料及其制备方法属于微电子行业表面组装用无铅钎料制造技术领域。该材料含有重量百分比为2～5%的Ag,0.2～1%的Cu,0.025～1.0%的市售Ce基混合稀土,其余为Sn。该制备方法是将氯化钾∶氯化锂=(1～1.6)∶(0.8～1.2)(重量比)的混合盐熔化后浇在Sn上,待Sn熔化后,将称好的Ag、Cu加入Sn液中使Ag、Cu熔化,再将上述市售Ce基稀土用壁上有孔的钟罩压入上述混合盐和Sn-Ag-Cu合金中,转动钟罩,保温1-2小时,搅拌,静置,凝固后除去表面的混合盐。本发明的钎料不仅合金组元较少,实用性强,成本低,对铅污染不如含Bi钎料敏感,而且蠕变抗力得到了显著提高。

制备乙烯与共轭二烯烃的共聚物的方法和催化体系、该催化体系的制备方法 735     

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本发明涉及一种催化剂体系, 其制备方法、和使用 该催化剂体系制备乙烯与共轭二烯烃的共聚物的方法。催化剂 体系包括 : 下列通式A或B之一表示的有机金属配位化合物和 一种选自于烷基镁、烷基锂、烷基铝、或格利雅试剂、或其混 合物的助催化剂 : 其中Ln表示镧系金属; X可为氯、溴或碘; Cp1和Cp2均包括取代或未取代的环戊二烯基或芴基, P为通式MR2的桥连部分, 其中M为周期表ⅣA列的元素, R为含有1至20个碳原子的烷基。

防腐涂料 866     

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一种高模数无机双组份水基锌硅涂料及其制备 方法。组分1是通过选取硅酸钾溶液, 保持温度并搅拌, 在其旋 涡稳定的条件下顺序加入硅酸锂、沉淀SiO2继续搅拌, 滴入CH3Si(OCH3)3, 使其水解, 加入水和CaSiO3而制备的; 组分2为锌粉, 组分1与组分2的重量比为1∶2～4。该涂料稳定且对环境无污染, 防腐性能优异, 与基体结合力高, 可用于车辆, 船舶, 机械, 塔架, 管道, 桥梁等钢铁结构的防腐保护。

电极材料及包括该材料制作的电极以及包括该电极制作的电化学储能器件 999     

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一种电极材料及包括该材料制作的电极以及包括该电极制作的电化学储能器件。钛白粉碱液中超声波处理,洗涤中和,真空干燥得产物1;产物1空气中热处理得产物2;产物1与有机小分子物质交换浸渍,真空干燥,空气中热处理得产物3;产物3氢氧化锂溶液中加热,洗涤,真空干燥,空气中热处理得产物4;产物1在氢氧化锂溶液中加热,洗涤,真空干燥,在空气中热处理得产物5。取产物1、2、3、4、5中的一种或其组合100份,粘结剂10～20份,溶剂10～15份,导电剂1～20份制成电极浆料;再涂布于导电基体材料上构成正电极或负电极。最后制成的电化学储能器件具有低温下可高倍率反复充放电和高功率的技术特性,具有节约成本、安全可靠、循环寿命长的特点。

金属磷酸盐的合成 1097     

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本发明涉及一种制备金属磷酸盐的方法，该方法包括将锂源、磷酸 根源，例如LiH2PO4，和包含可以被还原的金属离子的金属氧化物在含碳 容器中碾磨得到碾碎的混合物，在惰性气氛下加热该碾碎的混合物，加 热足够时间和温度以形成金属磷酸盐，其中金属氧化物的金属离子的氧 化态在原料中没有直接加入还原剂的情况下被还原。本发明的另一个实 施方式涉及一种制备混合金属磷酸盐的方法，该方法包括将锂源、磷酸 根源，例如LiH2PO4，金属氧化物和另一种金属化合物在含碳容器中碾磨 得到碾碎的混合物，其中至少一种金属化合物包括能被还原的金属离子， 在惰性气氛下加热该碾碎的混合物，加热足够时间和温度以形成混合金 属磷酸盐，其中至少一种金属离子的氧化态在反应物中没有直接加入还 原剂的情况下被还原。本发明的另一个目的是提供通过所述方法制备的 电化学活性材料。

二阶非线性光学晶体材料及其合成方法和用途 781     

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本发明公开了一种二阶非线性光学晶体材料，其 分子式为KLiBeF4，晶体空间群 为P63。本发明还提供了上述二阶非线性光学晶体材料的制备 方法，将氢氧化锂、氢氧化钾、氟化铍和氟氢酸铵置入反应器 中，加入蒸馏水，搅拌下加入氢氟酸，调节pH值至5－7；密 封，加热到140～160摄氏度，并保持恒温20小时以上；降至 室温，过滤，得到无色透明的晶体；所得晶体用蒸馏水洗涤， 真空干燥，得到二阶非线性光学晶体。本发明二阶非线性光学 晶体材料在深紫外、可见光区和红外光区有很大的透光窗口， 有较大的二阶非线性光学系数，具有优良的热稳定性；合成方 法具有操作简单，可以直接获得单晶等优点。

改性聚醚砜膜及其制备方法 758     

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本发明涉及一种改性聚醚砜膜及其制备方法,组分包括:聚醚砜和聚丙烯腈;制备包括:将聚醚砜和聚丙烯腈溶解于有机溶剂中,并加入无水氯化锂和有机添加剂,搅拌后得铸膜液,将铸膜液在玻璃板上刮制成0.2mm～0.3mm厚的液膜,蒸发,经凝固浴中进行相转化,即得。本发明的改性聚醚砜膜具有良好的亲水性,不易被污染,无需经常清洗,纯水通量高,降低了污水处理成本;制备方法适合于工业化生产。

电池及包括这种电池的便携式电池供电的装置 922     

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一种用于诸如便携电话机的电器装置上的电池。该电池包括一个外壳,其中有诸如锂聚合物的一个或多个可产生电的原电池。电池上有输出触点供与电器上的弹性触点相接触。该电池还有诸如上、下和侧壁的多个外壁。外壳上设有大致扁平的带肋的用于加强框及其间的一个或多个凹槽。在槽中有一个或多个原电池。在框架的周围提供薄金属外壳从而使组件整体被保护起来且体积小重量轻。

从芳烃中吸附分离间二甲苯的改进方法 1100     

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用Na交换的Y型沸石为吸附剂进行液相选择吸附，可将间二甲苯从包括其它二甲苯的C8芳烃中回收，将上述过程改进的方法是在吸附步骤中保持吸附剂在很窄的温度和含水量范围内，含水量为吸附剂500℃时LOI是1.5到3.0％(重量)，吸附温度为100℃到145℃，在一个优选的实施方案中，锂和钠都交换到Y型沸石中。

人造硅灰石保护渣基料及其制造工艺 1109     

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一种人造硅灰石保护渣基料是以石灰石、石英 石、锂盐为组分经过混合搅拌均匀，送入冲天炉，调整 冲天炉的温度在1200-1700℃之间，原料在冲天炉 内熔化后出渣，上述产品制作工艺简单，产品熔融温 度低，质地均匀，可人为调整化学成分，根据需要保证 硅、钙、锂的组分，此外这种产品无结晶水，不吸潮，节 省能源，适于作为特钢尤其是不锈钢冶炼的保护渣基 料。

3-氧代-3-(2,4-二卤代-3-二氟甲氧基苯基)丙酸乙酯的制备方法 1049     

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本发明提供了一种制备3-氧代-3-(2,4-二卤代-3-二氟甲氧基苯基)丙酸乙酯的方法,该方法包括以下步骤:提供2,6-二卤代烷氧基苯;所述2,6-二卤代烷氧基苯与有机锂试剂进行取代反应、进行水解反应、进行脱除保护基团反应、经醚化反应、经酰基化反应后、经酯化反应后得到3-氧代-3-(2,4-二卤代-3-二氟甲氧基苯基)丙酸乙酯。该方法以工业上易购得的原料进行反应,工艺简单、后处理易行、条件温和、对环境污染小,能以较高收率制得3-氧代-3-(2,4-二卤代-3-二氟甲氧基苯基)丙酸乙酯产品,同时可工业化。

非水电解质电池、电池组和汽车 970     

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本发明提供输出功率特性优良的非水电解质电池、电池组以及汽车。本发明的非水电解质电池的特征在于:其是包含电极组(3)和保持在前述电极组(3)中的非水电解质的非水电解质电池,所述电极组(3)是分别为带状的正极(8)和负极(9)隔着隔膜(10)卷绕成扁平状的电极组;前述负极(9)包含铝或铝合金制的负极集电体(15)和含有负极活性物质的含负极活性物质层(17),所述负极活性物质形成在前述负极集电体(15)的除至少宽度方向两端部(16A、16B)以外的部分上,且负极平均工作电位比铝的锂合金化电位高;前述负极(9)在前述负极的长度方向的一端上具有宽度朝着顶点(Y)方向渐减的前端部(18),前述前端部(18)在相当于前述含负极活性物质层的最大宽度(G)的1/2的位置上存在有前述顶点(Y),且相对于前述位置具有对称的形状;前述负极(9)的前述前端部(18)设置在前述正极(8)的卷绕开始的部分与由此卷绕一周后的正极(8)之间,且使前述顶点位于比前述卷绕开始的部分更靠后方的位置上。

制备二次电池用有机-无机复合隔膜的方法 709     

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本发明公开了一种制备二次电池用有机-无机陶瓷复合隔膜的方法。其特征在于所述方法包括以下步骤：（1）将多孔性有机隔膜通过第一种可溶性盐水溶液浴；（2）然后再将隔膜通过第二种可溶性盐水溶液浴；（3）接着将隔膜通过去离子水浴；（4）干燥后得到二次电池用有机-无机陶瓷复合隔膜。其中所述第一种可溶性盐和第二种可溶性盐能产生化学反应，并生成无机沉淀物沉积在多孔性有机隔膜表面。该方法提高锂离子电池隔膜的离子电导率，热稳定性和保证电池的安全性，提高锂离子电池的倍率性能，具有原材料和工艺成本低，方法操作简单，对环境无害，便于产业化的优点。

用于治疗阿尔茨海默病的药物组合物及其制备、使用方法 975     

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本发明涉及微剂量的锂化合物用于治疗阿尔茨海默病的应用。结果显示，微剂量锂的施用提供了一种用于减缓或停止该疾病发病进程和渐进性认知退化的经证明对老年人无毒的替代物。

键合铜线及其制备方法 677     

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本发明涉及一种键合铜线及其制备方法,本发明的键合铜线的各成分的质量百分比为锂0.0003%-0.003%,钙0.0002%-0.002%,铝0.0002%-0.001%,铈和/或钇0.0005%-0.005%,不可避免的其它杂质元素总量0.0001%-0.001%,余量为铜。本发明所述的键合铜线的制备方法包括制作中间合金,制作合金铸锭、均匀化退火、热挤压、去应力退火、拉制、最终退火、复绕分装和最终的保护性包装,在拉制过程中根据实际需要还可以进行中间去应力退火。这种键合铜线在保持较好的导电散热性的同时具有更好抗氧化性,在键合铜线的制备过程中增加均匀化退火并根据需要采用中间去应力退火的工艺使得制备出来的键合铜线力学性能更加优良。

原位合成纳米氧化锡/碳纳米管复合材料的方法 910     

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本发明公开了一种原位合成纳米氧化锡/碳纳米管复合材料的方法,它主要以无机锡盐、碳纳米管和碱源为原料,实验流程主要包括前驱体制备、水热反应、沉淀物洗涤干燥等步骤,其主要优点在于:采用水热法实现了纳米氧化锡在碳纳米管表面的原位沉积和生长,所得SnO2纳米粒子粒径小且均匀(小于10nm),结晶良好,均匀包覆在碳纳米管的表面,与碳纳米管结合紧密,该复合材料在气敏传感器材料、锂离子电池的阳极材料等方面具有潜在的应用前景,本方法没有添加任何表面活性剂,原料简单易得,工艺简单无污染,制备周期短,反应条件温和,成本低,适宜规模化生产,是一种环境友好型的合成方法。