本发明公开了一种原位合成纳米氧化锡/碳纳米管复合材料的方法,它主要以无机锡盐、碳纳米管和碱源为原料,实验流程主要包括前驱体制备、水热反应、沉淀物洗涤干燥等步骤,其主要优点在于:采用水热法实现了纳米氧化锡在碳纳米管表面的原位沉积和生长,所得SnO2纳米粒子粒径小且均匀(小于10nm),结晶良好,均匀包覆在碳纳米管的表面,与碳纳米管结合紧密,该复合材料在气敏传感器材料、锂离子电池的阳极材料等方面具有潜在的应用前景,本方法没有添加任何表面活性剂,原料简单易得,工艺简单无污染,制备周期短,反应条件温和,成本低,适宜规模化生产,是一种环境友好型的合成方法。
本发明提供了一种具有准立方形貌的钛酸铋镧铁电纳米单晶颗粒及其制备方法,对铁电纳米有序阵列结构的自组装具有重要应用价值。该发明的技术方案是以分析纯Bi2O3、La2O3和C16H36O4Ti为原料,以环己烷为油相、Triton?X-100为表面活性剂、正丁醇为助表面活性剂,通过反相微乳过程形成具有Bi4-xLaxTi3O12(x=0.5~1.0)化学组成的胶粒,并经450~750℃热处理合成BLT纳米粗晶。进而,将得到的BLT纳米粗晶放在碳酸钠/碳酸锂混合熔盐中,经过熔解-成核-长大过程得到尺寸均匀、具有准立方形貌的BLT纳米晶,其微结构特征迄今在国际上尚无公开报道。
本发明涉及一种具散热元件的装置及其制造方法。该具散热元件的装置包括一操作装置,该制造方法包括:提供一具镁锂合金的散热元件;以及将该散热元件与该操作装置结合;其中,该散热元件中含有1%至33%重量百分比的锂元素。本发明具有提高散热元件的工作效能的优点。
本发明提供了一种米糠油物理精炼脂肪酸脱色的方法,通过在混合脂肪酸体系中加入适量脱色剂后再复蒸的方法,解决了现有复蒸技术不能脱除米糠油混合脂肪酸粉红色泽的缺点,使米糠油混合脂肪酸成为淡黄色泽的状态,因此拓宽了米糠油混合脂肪酸的应用范围。该方法包括如下步骤:1、在米糠油混合脂肪酸中,按重量百分比,加入98%浓度的硫酸0.01~0.1%,加入85%浓度的磷酸0.01~0.1%,加入活性炭0.05~0.25%,加入碳酸锂0.01~0.5%;2、真空状态下蒸馏。
本发明公开一种以(-)-雪松二醇为手性辅助剂制备硼替佐米的方法,其工艺流程为:(-)-雪松二醇在有机溶剂中与异丁基硼酸形成异丁基硼酸-(-)-雪松二醇酯;异丁基硼酸-(-)-雪松二醇酯低温下经二氯甲基锂缩合、重排得到2-氯代异戊基硼酸-(-)-雪松二醇酯;2-氯代异戊基硼酸-(-)-雪松二醇酯经双(三甲基硅基)氨化锂胺化、脱保护基得到(-)-雪松二醇酯-(R)-1-氨基-3-异丁基-1-硼酸酯三氟乙酸盐;(-)-雪松二醇酯-(R)-1-氨基-3-异丁基-1-硼酸酯三氟乙酸盐与吡嗪甲酰-L-苯丙氨酸在缩合剂存在下反应生成硼替佐米-(-)-雪松二醇酯;硼替佐米-(-)-雪松二醇酯水解生成硼替佐米单体,并进而生成硼替佐米三聚体。
本发明是一种老年人代步装置,尤其有重量轻、搬运、存放方便的电动代步椅子,它包括椅子、围板、开关盒、控制电路板、锂电池、电机、弹簧、主动车轮、从动车轮,主动轮包括轮架、轮子、大小伞形齿轮、软轴,其特征是:在椅子坐板下面设有一箱体,箱内装有二只电机、锂电池、控制电路板,在椅子一侧扶手上活动连接一围板和开关盒组件,椅子后面二条铝合金空心腿内经弹簧与二只主动车轮连接,轮架上连接轮子与大伞形齿轮组件和小伞形齿轮与软轴组件,大小伞形齿轮相互啮合,软轴另一端穿过空心腿与电机连接,二只从动轮经弹簧装在椅子前面二条铝合金空心腿内。这种电动代步椅子,老年人坐在围椅子操作开关盒能行驶、转弯,搬运和存放省力、不占地。是老年人喜欢好产品。
本发明涉及一种冷凝水余热一效闪蒸自然空气除湿预热干燥烘箱系统,烘箱内设有盘管换热器组,盘管换热器组出口分别设有疏水阀并接入高温冷凝水管,高温冷凝水接入闪蒸罐,闪蒸汽由定压溢流阀进入闪蒸汽管,闪蒸汽管的出口一路接入溴化锂制冷机,另一路通过前压自动调节阀接入空气预热器;制冷机的冷冻水出口与表面冷却除雾器的冷却器进水口连接,冷却器出水口与溴化锂制冷机的冷冻水进口连接;自然空气接入表面冷却除雾器的湿空气入口,表面冷却除雾器的干空气出口接入鼓风机,由鼓风机经空气预热器送入烘箱进气口。该系统既能保证物料的干燥程度达到工艺要求,又能提高蒸汽的利用效率,降低单位产品的能耗。
本发明涉及制备纳米结构的硅-碳复合材料的方法,包括:(A)将至少一种以下组分:(a1)单和/或多羟基芳族化合物,和(a2)醛,以及(a3)催化剂,引入反应器得到组合物,其中所述组分在催化剂的存在下,在75-200℃的反应温度T,和在80-2400kPa压力下,以及在0.001-1000000s的时间tA中彼此反应得到预凝胶,和(B)将至少一种组分(b1)结晶或无定形形式的亚微米硅粉引入在步骤(A)期间或之后得到的组合物,和然后(C)将步骤(B)之后得到的产物引入中和剂,如果(a3)是碱性催化剂,则中和剂选自酸,或者如果(a3)是酸性催化剂,则中和剂选自碱液,得到细碎产物,和(D)干燥步骤(C)期间或之后得到的产物,和然后(E)在500-1200℃温度碳化步骤(D)之后得到的产物,本发明涉及复合材料本身,涉及所述复合材料作为用于锂离子电池和电池组的阳极材料的用途,并且涉及锂离子电池和电池组。
本发明涉及一种用于提高三次采油采收率的组合物及其制备方法,主要解决现有技术中含聚合物的驱油剂存在耐温抗盐性能差、驱油效率低的问题。本发明通过三次采油用的驱油组合物,以重量百分比计包括以下组份:(1)0.01~3.0%的耐温抗盐阴离子型聚丙烯酰胺;(2)0.01~5.0%的脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐表面活性剂;(3)92.0~99.98%的注入水;其中(1)组分为通过采用复合引发体系组合物和后水解工艺制得的驱油用耐温抗盐阴离子型聚丙烯酰胺;(2)组分的分子通式为RO(CH2CH2O)nCH2COOM,式中:R为C12~C18的烷基,n为乙氧基团EO的加合数,其取值范围为2~8中的任意一个整数;M为选自钾、钠或锂中的任意一种金属离子;水选自油田注入水的技术方案,较好地解决了该问题,可用于油田的三次采油生产中。
本发明是一种浅紫色水晶珠胚的制备方法。本发明的目的是针对现有的制备浅紫色水晶珠胚工艺所存在的着色再现性差,产品质量不稳定,生产效率低,不适合连续池窑的生产作业的不足之处,提供了一种着色再现性好,产品质量稳定,生产效率高,可适合连续池窑的生产作业的浅紫色水晶珠胚的制备方法。在本发明浅紫色水晶珠胚的制备方法中,浅紫色水晶珠胚原料的重量配比为:石英砂50~70份、纯碱5~15份、碳酸钾4~16份、硝酸钾2~9份、硼酸2~6份、硅酸铅≤10份、氢氧化铝≤3份、碳酸钙≤3份、碳酸锂≤1份、碳酸镁≤3份、高锰酸钾≤4份。
本发明公开了一种制备N-砜基脒的方法,以磺酰胺衍生物和甲酰胺衍生物为反应底物,以碘化物为催化剂,过氧叔丁醇(TBHP)为氧化剂,通过缩合反应制备得到砜基脒;其中,所述磺酰胺衍生物的结构式为:所述甲酰胺衍生物选自以下结构式所表示的化合物:所述碘化物选自:碘化钠NaI、碘化钾KI、碘化亚铜CuI、碘化锂LiI、碘单质I2、四正丁基碘化铵、四甲基碘化中的一种。由于本发明采用碘化物作为催化剂催化制备N-砜基脒,避免了使用传统上昂贵的催化剂与危险的叠氮化物,使反应更安全更绿色更经济,而且反应条件温和,后处理更加简单。
多效高温脂及制备方法是一种润滑脂制造技术,在一定程度上满足了生产的需要,它是由以下原料制成的:锂系列基础油A3即锂料油、苯甲酸、二苯胺、硬脂酸、异丙醇铝、T706;本发明的应用范围:冶金行业热轧轧辊轴承、连铸设备的大包回转台、结晶器、二冷区、扇形段辊道等。
本发明涉及一种芳香杂环羧酸还原成芳香杂环醇的方法,为应用红铝将芳香杂环羧酸还原成芳香杂环醇。因为红铝有较强的还原性、良好的安全性以及广泛的适用性,在医药、液晶和高分子合成等行业均有广阔的发展前景,是四氢铝锂、硼氢化钠、硼烷等活泼还原剂的最佳替代品,故本发明应用红铝将芳香杂环羧酸还原成芳香杂环醇具有良好的安全性,且产率可达80%以上。
本发明公开了一种用废石膏渣制造绿色微晶玻璃板材的方法,该方法为:将一定重量份的废石膏渣、石英砂、锂长石、纯碱、氧化锌、碳酸钡、氧化铬、氧化铜和碳粉混合制成玻璃配合料,将玻璃配合料熔化成玻璃液,然后将玻璃液倒入水中成为玻璃颗粒料,再将玻璃颗粒料平铺在耐火模具中进行晶化热处理,对晶化热处理后的绿色微晶玻璃粗品进行研磨切割后成为成品。本发明利用废石膏渣制造绿色微晶玻璃板材,不仅减少了工业废渣的堆存量,减轻了环境污染,还能够提高产品性能、降低生产成本,因此具有很好的社会效益和经济效益。
本发明公开了一种8-苄基-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的合成方法,包括以下步骤:第一步,将THF与甲苯的混合液与KBH4、8-苄基-7,9-二氧代-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷一起投入高压釜中,盖好釜盖,搅拌;第二步,向高压釜中压入催化剂,使其自然升温反应,控制釜中压力为0.3MPa,温度40℃;经过2小时的反应,压力变为0.2MPa,温度降至35℃,再经过6小时,温度降至室温;第三步,压出反应液,加水淬灭,搅拌1小时,浓缩溶剂,料液至温度80℃,加甲苯萃取,合并萃取液;第四步,通过无水硫酸钠脱水,浓缩至干。本发明开创了用高压釜代替普通釜在常温下制备8-苄基-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的合成方法,能够避开氢化铝锂的使用,大幅度减少反应时间,降低能耗,提高生产安全性。
本发明公开了一种表面包覆碳层的石墨材料、制备方法及作为锂离子电池负极材料的应用。本发明的石墨材料包覆物包括质量百分比为30%-60%的难石墨化碳源。本发明的石墨材料,能够在保持高的容量特性的前提下,极大提高低温充放电能力。
一种Pt、Pd及Pt-M(M=Cu,Ag,Pd)合金纳米粒子的制备方法,将硝酸钾和硝酸锂充分混合均匀加热得到混合熔盐,然后加入氢氧化物搅拌熔化,最后将铂的有机化合物、钯的有机化合物、铂的有机化合物与钯的有机化合物或铂的有机化合物与金属盐固体粉末同时加入上述混合熔液中,剧烈搅拌直至充分反应;冷却后用水进行多次洗涤,离心分离,得到Pt、Pd及Pt-M(M=Cu,Ag,Pd)合金纳米粒子。本发明操作方便,工艺简单,所用熔盐可回收重复使用,无污染,成本低廉,所获得的合金纳米粒子的组成可通过反应物投加量来调节,并且每个合金颗粒均带有凹穴;PtAg合金为空心管状结构,测试结果表明所制备的合金纳米粒子具有很强的甲醇、甲酸、氧气催化还原(ORR)活性以及抗CO毒化特性。
本发明提供了一种向电池的壳体内注入电解液的方法,所述电池为锂-二硫化铁电池,所述壳体具有开口端和封闭端,所述封闭端的内侧设置有电芯,所述方法包括第一注液步骤,其中包括:对所述壳体进行减压,在所述减压状态下向所述壳体内注入所述电解液。本发明通过在减压状态下向电池壳体内注入电解液,使电解液在电芯及电极片上充分吸收,可以尽可能地在大电流放电条件下实现其既定的放电容量。另一方面,使用本发明的注液方法,可以明显缩短电解液的注入时间,大大提高了电池的生产效率。
本发明公开了一种嵌段共聚物诱导制备介孔磷酸铁的方法,将铁盐溶液中加入一定质量分散剂进行分散均匀,将结构导向剂溶液与磷源溶液混合均匀后加入到分散均匀的铁盐溶液中,加入氧化剂进行搅拌反应,反应完成后洗涤、干燥、煅烧得到介孔磷酸铁。本发明采用不同分散剂和不同浓度的酸化剂对结构导向剂嵌段共聚物进行处理,可以诱导二水磷酸氢二钠与铁盐溶液反应制备介孔磷酸铁,生产不同形貌可调的介孔磷酸铁,满足锂离子电池在不同应用场景下对正极材料的要求,作为磷酸铁锂的前驱体产物,具有环境友好、经济附加值高。
本发明提供一种能够抑制由于结合后热处理造成的损伤的复合基板的制造方法及通过该方法制造的复合基板。根据本发明的复合基板的制造方法是将作为钽酸锂晶圆或铌酸锂晶圆的压电晶圆与支撑晶圆结合在一起的复合基板的制造方法。该制造方法的特征在于将压电晶圆和支撑晶圆结合的步骤,以及对在结合步骤中结合的晶圆进行热处理的步骤,其中压电晶圆的非结合表面是镜面。
本发明涉及锂离子电池正极材料领域,更具体地,本发明涉及一种高压实长寿命三元正极材料及其制备方法,所述高压实长寿命三元正极材料,其原料包括a)单晶或类单晶形貌的小颗粒前驱体,平均粒径D50为2‑4μm,b)多晶形貌的大颗粒前驱体,平均粒径D50为9‑11μm,和c)锂源。本申请采用特定的氢氧化物对小颗粒前驱体进行包覆,并且小颗粒前驱体为单晶或类单晶形貌,并结合多晶形貌的大颗粒前驱体进行制备得到的三元正极材料同时具有优异的压实密度、电性能和倍率性能;其三元电极材料的制备方法简单,适于产业化生产。
用于从分隔电池的化学试剂中产生电能的系统包括:至少两个电极,所述至少两个电极包括至少一个阳极和至少一个阴极;至少一个隔膜,所述隔膜分隔阳极和阴极;和离子液体电解质体系。所述系统可以是电池或电池系统的一个或多个电池。离子液体电解质体系包括离子液体溶剂;醚共溶剂,按重量计其占电解质的少部分;和锂盐。在优选的变型中,阳极是锂金属阳极并且阴极是金属氧化物阴极并且隔膜是聚烯烃隔膜。
本发明属于锂离子电池技术领域,具体提供一种多功能高导电微胶囊及自修复硅负极,用以解决现有硅负极在循环过程中因体积膨胀而产生巨大应力以及膨胀过后产生裂纹导致电极脱落的问题;本发明中多功能高导电微胶囊作为自修复添加剂引入硅负极,形成多功能高导电微胶囊/硅自修复硅负极,在硅颗粒脱嵌锂过程中发生的体积变化进而诱导微胶囊添加剂破裂,释放出高电导率和流动性的液态金属,伴随着其在极片内部的流动,填补极片中的裂缝并形成高导电网络,最终实现极片导电网络修复与结构完整性修复;并且,基于微胶囊壳层表面丰富的羧基与羟基官能团,赋予微胶囊较好的粘附强度,在降低粘结剂用量的同时提升硅颗粒负载量,构筑高能量密度硅负极。
一种臭氧发生系统及其运转方法,包括臭氧发生器,臭氧发生器的顶端固定连接有固定壳,固定壳内部的底端面上固定连接有升降板,升降板的内部设有升降机构,固定壳内的底端面上对称固定连接有两个固定块,两个固定块的内部均设有固定机构,臭氧发生器的底端面上固定连接有固定底座,固定底座的内部设有移动箱,移动箱的内部设有限位机构,移动箱的底部设有移动机构,有益效果是:可以起到便于安装锂电池的效果,通过移动箱带动锂电池移动,进而不需要人工进行操作,同时便于安装小功率臭氧发生器,不需要耗费大量的操作时间,进而提高了工作的效率。
一种非水电解质二次电池用正极活性物质,其为包含锂过渡金属复合氧化物的正极活性物质,所述锂过渡金属复合氧化物相对于除了Li之外的金属元素的总摩尔数含有80摩尔%以上的Ni、并含有Mn和Al中的至少一种,并且含有选自Co、W、Mg、Mo、Nb、Ti、Si、Zr、Fe、Zn、Er、K、Pr、Ca、Ba、Sc、Rb、Ga、In、Sn和Sr中的至少一种金属元素,Mn和Al的总量相对于除了Li之外的金属元素的总摩尔数为5摩尔%以上,对于将正极活性物质250mg添加到17.5质量%的盐酸水溶液10mL中、在90℃下加热溶解2小时、稀释到50mL的悬浮液的滤液,利用电感耦合等离子体质谱求出的该滤液中的S的溶出量为0.002mmol以上。
本申请提供了一种电芯电路及电子设备,该电芯电路包括:N个电芯和M个保护结构,N个电芯依次串联,其中,N≥2;各保护结构具有第一端和第二端,一个保护结构的第一端与一个第N-L个电芯的正极电连接,一个保护结构的第二端与一个第N-L个电芯的外壳电连接,其中,M≥1,L≥1,N-L为奇数。通过保护结构,将短路电流限制在电芯安全放电范围内,减小短路工况下电芯发生安全风险,而且能够使得电芯的正极与外壳电连接,使外壳处于高电位,避免铝壳电位过低,造成嵌锂腐蚀,提升耐老化性能,从而解决了现有方案因为铝壳电位过低而造成嵌锂腐蚀的问题。
本发明涉及织带的制备领域,公开了一种阻燃织带的制备方法,包括如下步骤:(1)将氯化锂溶液在超声雾化箱进行雾化,将纺织纤维传送经过超声雾化箱,使得氯化锂溶液对纺织纤维的表面进行浸润、改性,之后进行烘干,得到改性纤维;(2)将阻燃溶液通过静电喷涂于步骤(1)得到的改性纤维的表面,之后进行烘干得到阻燃纤维,(3)将阻燃纤维编织成织带,得到阻燃织带,通过本发明制备的阻燃织带,织带表面形成的阻燃层,阻燃层与纺织纤维结合牢固,步骤简单方便,避免了传统方法大量污水的产生。
本发明公开了一种钼酸铜纳米颗粒作为锂离子电池负极材料的制备方法。以二水乙酸铜和四水钼酸铵为原料,氢氧化钠水溶液为溶剂,一步水热合成钼酸铜纳米颗粒。该制备方法操作简单,通过调节溶液环境可以显著缩短反应时间,降低反应温度,制备工艺成本较低,可用于工业化规模生产。采用本发明制备出的钼酸铜纳米颗粒,纯度高,结晶度高,且作为锂离子电池负极材料具有良好的电化学活性和循环性能,为钼酸铜纳米材料在储能等领域的应用提供了一定的理论基础和实践经验。
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