浙江宁波有色金属理论与应用

均相法肌钙蛋白化学发光检测试剂及制备方法 711     

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本发明公开了一种均相法肌钙蛋白化学发光检测试剂及制备方法，包括采用纳米金颗粒，在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂，得到纳米金‑光敏剂复合物，然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与肌钙蛋白I单克隆抗体进行偶联，通过纳米金颗粒所具有的电荷性将肌钙蛋白I单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附，从而使肌钙蛋白I单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相法肌钙蛋白化学发光检测试剂，提高了光敏剂的利用率，简化生产工艺，降低生产成本，使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测，提高了照射的有效光剂量，使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果，且使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度。

检测组蛋白乙酰转移酶的电化学发光法拉第笼免疫传感器 1002     

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本发明公开了一种检测组蛋白乙酰转移酶的电化学发光法拉第笼免疫传感器，特点是包括以下步骤：(1)制备捕获单元：合成磁性氧化石墨烯，依次用EDC/NHS溶液、HCl处理，随后与捕获抗体Ab1结合，常温孵育，最后加入BSA封闭GO表面的非特异性结合位点获得捕获单元Ab1‑nanoFe3O4@GO；(2)制备信号单元：识别抗体Ab2连接DNA四面体中，合成四面体‑Ab2；再合成纳米金(AuNPs)，使之与氧化石墨烯形成复合物GO@AuNPs，随后与四面体‑Ab2结合，再加入Ru发光体，制得信号单元；(3)制备法拉第笼免疫传感器：取Ab1‑nanoFe3O4@GO溶液滴涂于MGCE表面，得Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，记为电极a；取p300溶液滴涂于Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，得p300/Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，记为电极b；最后，取Ru‑GO@AuNPs‑四面体‑Ab2溶液滴涂于p300/Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，得Ru‑GO@AuNPs‑四面体‑Ab2/p300/Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，记为电极c，即为电化学发光法拉第笼免疫传感器。

基于快速扫描阳极溶出伏安技术检测食源性致病菌的电化学免疫传感器的制备方法及其应用 1099     

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本发明公开了基于快速扫描阳极溶出伏安技术检测食源性致病菌的电化学免疫传感器制备方法及其应用，特点是包括以下步骤（1）将氨基化Fe3O4纳米颗粒溶液中加入到戊二醛溶液中反应后，经磁分离清洗后加入食源性致病菌捕获抗体反应后，经磁分离清洗后获得捕获单元溶液；（2）将复合纳米材料AgNPs@g‑C3N4与食源性致病菌抗体结合后获得信号单元；（3）向磁性玻碳电极表面依次滴加捕获单元、食源性致病菌样品溶液、信号单元后得到电化学免疫传感器，其应用为根据阳极溶出峰电流ip与食源性致病菌浓度之间的定量关系，测定未知样品中食源性致病菌浓度，优点高灵敏度、高特异性、检测结果可靠、步骤简单以及检测速度快。

氟氯氰菊酯分子印迹电致化学发光传感器的制备方法及其检测氟氯氰菊酯的方法 743     

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本发明公开了一种氟氯氰菊酯分子印迹电致化学发光传感器的制备方法及其检测氟氯氰菊酯的方法，特点是包括电极预处理的步骤：将1分散均匀的氟氯氰菊酯分子印迹聚合物溶液均匀滴涂在预处理好的玻碳电极表面，在室温下晾干的步骤；最后将全氟磺酸与多壁碳纳米管的混合液均匀滴涂在电极表面，即得到氟氯氰菊酯分子印迹电致化学发光传感器；其应用为测定含有氟氯氰菊酯的待测溶液的ECL强度，根据氟氯氰菊酯溶液浓度的对数与ECL强度的线性线性方程，即可计算获得待测溶液中氟氯氰菊酯的浓度，优点是检测快、灵敏度高、稳定性好以及特异性强。

检测肿瘤标志物负载分子筛电化学免疫传感器的制备方法 1152     

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本发明提供检测肿瘤标志物负载分子筛电化学免疫传感器的制备方法，包括以下步骤：将玻碳电极用Al2O3抛光粉打磨，超纯水清洗干净；取哌嗪修饰的氨基化石墨烯的壳聚糖溶液滴加到电极表面，冲洗晾干；滴加1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨丙基)‑碳化二亚胺EDC和N‑羟基琥珀酰亚胺NHS溶液至电极表面；在工作电极表面先滴涂银纳米粒子对苯硫酚功能化磺化碳纳米管检测抗体Ab2孵化物溶液；再滴加SAPO‑34‑Pd/Co‑Ab2二抗孵化物溶液，从而制得一种用于检测肿瘤标志物负载分子筛电化学免疫传感器。本发明中所采用得哌嗪修饰的氨基化石墨烯保留了石墨烯较大的表面积和较好的导电性，以及良好的生物相容性和稳定性。

基于DNAzyme的双通道电化学方法及其在铅离子检测中的应用研究 1064     

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本发明公开了基于DNAzyme的双通道电化学方法及其在铅离子检测中的应用研究，该方法主要设计了一种Pb2+特异性酶(Pb‑DNAzyme)，并将这种酶通过Au‑S键修饰至金电极表面，当在Pb2+存在的条件下，DNAzyme被激活而将底物链切割成两部分，留在电极表面的那部分DNA片段由于Pb2+嵌入可以形成G4结构，通过结晶紫在G4表面的堆叠可以实现电化学方波伏安检测。另一方面，收集被剪切下的DNA片段，通过碱基互补配对原则可以被设计好的DNA三棱柱结构悬挂端捕获，引发杂交链(HCR)反应，随后将末端转移酶TdT、三磷酸腺嘌呤脱氧核苷酸dATP和三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸dTTP等引入电极表面，形成一个巨大的DNA网络结构，能够作为联吡啶钌(Ru(phen)32+)的载体进行信号放大，用于电化学发光信号测定。

用于库伦法检测铜上化学镀镍厚度的试剂 759     

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本发明公开一种用于库伦法检测铜上化学镀镍厚度的试剂，包括，硫氰酸铵，碘化钾，硫氰酸钾，碳酸钾。常温下，将所述硫氰酸铵30～50克，碘化钾30～40克，硫氰酸钾90～360克，碳酸钾30～50克溶于1ml水中，混合，充分溶解后；制备得出用于库伦法检测铜上化学镀镍厚度的试剂。本发明所述的试剂稳定性高，能够准确的检测出铜上化学镀镍的厚度。

化学纤维油剂含量检测方法 1088     

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本发明公开了一种用金属箔盘在萃取法检测化学纤维油剂含量的过程中的应用，具体地，本发明公开了在萃取法检测化学纤维油剂含量过程中，用金属箔盘代替蒸馏烧瓶或者其他玻璃器皿蒸发萃取剂。本发明采用的金属箔盘比玻璃器皿质量轻，大大减少器皿原始质量，由金属箔盘替代玻璃器皿，大幅减少实验操作过程中仪器引起的误差，提高了检测准确性，且金属箔盘价格便宜，易于购买，存取方便、安全。本发明还提供了一种以超声法处理萃取过程的方法，操作简便、快速。

基于二维材料碳化钛Mxenes检测食源性致病菌的电化学发光免疫传感器的制备方法 1144     

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本发明公开了基于二维材料碳化钛Mxenes检测食源性致病菌的电化学发光免疫传感器的制备方法，特点是包括将氨基化Fe₃O₄纳米颗粒与食源性致病菌第一抗体连接制备的捕获单元的步骤；将纳米金棒分散碳化钛MXene薄层中，然后与N‑(4‑氨丁基)‑N‑乙基异鲁米诺和食源性致病菌第二抗体反应获得信号单元的步骤；最后依次将捕获单元、待测食源性致病菌溶液以及信号单元滴涂在电极上，得到基于二维材料Ti₃C₂T_x Mxenes检测食源性致病菌的电化学发光免疫传感器的步骤，优点是灵敏度和特异性高、检测结果可靠、步骤简单以及检测速度快。

电化学气体传感器以及气体检测装置 1171     

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本实用新型适用于电气领域，提供了一种电化学气体传感器及气体检测装置，包括电化学气体传感单元、第一运算放大器和第二运算放大器；所述电化学气体传感单元的一端与所述第一运算放大器的反向输入端连接，另一端分别与所述第一运算放大器的正向输入端、第二运算放大器的输出端连接；所述第二运算放大器的正向输入端接恒定电压；所述第一运算放大器的输出端与用于测量输出电压的单片机连接。本实用新型向由第一运算放大器和第二运算放大器组成的二级运放电路连续施加一定时间的测试信号，单片机测量二级运放电路的输出电压，通过测量在气体传感器的输出波形中是否存在预定电压的差值，判断气体传感器正常，电路结构简单，传感器故障检测时间短。

检测尿酸及尿酸氧化酶的电化学方法及其应用 905     

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本发明公开了基于银离子和谷胱甘肽的电化学传感器的制备方法及其应用，具体步骤如下：首先将氧化石墨烯分散液电化学方法镀到干净的裸玻碳电极上，利用GSH和Ag(I)之间的相互作用合成GSH‑Ag(I)复合物，使用前将该复合物溶液与100μL 0.02％wt Nafion溶液混合均匀，静置80min，滴涂到石墨烯修饰电极表面，制备GSH‑Ag(I)/GO/GCE，该电极对H₂O₂具有较强的电催化响应。利用UOx催化UA生成H₂O₂，分别固定UOx或UA浓度，通过复合物对H₂O₂的响应作为信号输出，实现对UA或UOx的高灵敏检测。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。

基于快速扫描循环伏安技术检测铅离子的电化学传感器的制备方法及其应用 1108     

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本发明公开了基于快速扫描循环伏安技术检测铅离子的电化学生物传感器的制备方法及其应用，特点是包括以下步骤：（1）采用传统的水热法制备得到磁性氨基官能化多壁碳纳米管混合液；（2）将四(4‑羧苯基)卟吩中加入到磁性氨基官能化多壁碳纳米管混合液中，通过氨基与羧基的结合得到NH₂‑MWCNTs@Fe₃O₄/TCPP混合液；（3）取富集Pb²⁺后的NH₂‑MWCNTs@Fe₃O₄/TCPP混合液滴涂于预处理过的磁性玻碳电极表面，通过磁性作用纳米复合材料即被牢固地吸附在电极表面，在室温下自然晾干即完成电化学传感器的制备，可用于快速扫描循环伏安技术检测铅离子的应用中，优点是高灵敏度、高选择性以及操作简单快速。

婴儿奶瓶中危险化学品离散型生物传感检测方法 956     

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本发明公开了一种婴儿奶瓶中危险化学品离散型生物传感检测方法，本发明通过共价键结合作用，将BPA适配体(DNA1)和它的互补链(DNA2)分别修饰在AuNPs、UCNPs材料的表面，制备功能化修饰的AuNPs、UCNPs探针(AuNPs‑DNA1、UCNPs‑DNA2)；基于荧光共振能量转移原理构建的金纳米淬灭UCNPs荧光的危险化学品检测方法，实现了该生物传感器对危险化学品的高灵敏性检测，稳定性高、可重复性强、灵敏度高。

库伦法检测铁铝上化学镀镍厚度的试剂、制备方法及应用 1095     

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本发明公开了一种库伦法检测铁铝上化学镀镍厚度的试剂，所述铁铝中磷含量为6％～12％，所述试剂包括以下组分：铬酐、硼酸。该试剂的制备方法为：常温下，将铬酐25～35g，硼酸2～4g溶于100mL水中，混合，充分溶解后，即制备得出库伦法检测铁铝上化学镀镍厚度的试剂。采用该试剂，使用库伦法电解测厚仪用于检测高磷铁铝上化学镀镍厚度，能够采集到明显的电位变化，停机得出可靠厚度结果，该试剂稳定性高，能够准确的检测出高磷铁铝上化学镀镍厚度。

均相法肌酸激酶化学发光检测试剂及制备方法 952     

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本发明公开了一种均相法肌酸激酶化学发光检测试剂及制备方法，包括采用纳米金颗粒，在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂，得到纳米金‑光敏剂复合物，然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与肌酸激酶单克隆抗体进行偶联，通过纳米金颗粒所具有的电荷性将肌酸激酶单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附，从而使肌酸激酶单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相法肌酸激酶化学发光检测试剂，提高了光敏剂的利用率，简化生产工艺，降低生产成本，使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测，提高了照射的有效光剂量，使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果，且使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度。

检测汞离子的固态电化学发光传感器及其制备方法和应用 1028     

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本发明公开了一种用于汞离子检测的固态电化学发光传感器及其制备方法和应用，特点是该传感器为表面固载电聚合的ABEI，再依次组装有戊二醛、DNA1、通过T-Hg2+-T错配结合的DNA2以及生物素的玻碳电极；其制备方法包括固载有DNA1玻碳电极的制备步骤和固态电化学发光传感器的组装步骤，优点是具有灵敏度高、稳定性好、选择性强、重现性良好、易于操作、节约试剂等。

用于检测双酚A的电化学生物传感器及其制备方法和应用 986     

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本发明公开了一种用于检测双酚A的电化学生物传感器及其制备方法和应用，包括对电极、参比电极和工作电极，特点是工作电极为表面修饰了石墨烯/金复合物、酪氨酸酶和壳聚糖的玻碳电极，其制备方法包括氧化石墨烯制备的步骤；石墨烯/金复合物制备的步骤；裸玻碳电极的抛光与清洗的步骤；将石墨烯/金复合物、酪氨酸酶、壳聚糖修饰到玻碳电极上作为工作电极，采用铂电极作为对电极，饱和甘汞电极作为参比电极构成三电极体系的电化学酶传感器，将电化学传感器浸入待测样品中，根据相应电流值与双酚A浓度的定量关系，确定待测样品中双酚A的浓度，优点是灵敏度高、选择性强、准确性高且检测速度快，其制备方法简单易行，实际检测操作简便。

用于检测尿素的电化学传感器材料及其制备方法 915     

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本发明公开了一种用于检测尿素的电化学传感器材料及其制备方法，该电化学传感器材料是一种具有确定空间结构的钴配位化合物，其化学式为CoC15H15N5O9，结构单元为[Co(C5HN3O6)(C10H8N2)(H2O)2]·H2O，晶系为三斜晶系，空间群为P‑1，晶胞参数为α＝90.800°，β＝102.747°，γ＝91.518°，钴离子为六配位的八面体几何构型。所述钴配位化合物的制备方法为：将具有共轭大π键的2,2’‑二联吡啶、5‑硝基乳清酸钾与具有电催化活性的钴离子按一定的比例混合进行化学反应，制得一种钴配位化合物。该制备方法操作简单，成本低廉，适合规模化生产。本发明制得的钴配位化合物对尿素具有良好的电催化活性，作为电化学传感材料具有潜在的应用前景。

基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器的制备方法及其应用 1171     

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本发明公开了基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器的制备方法及其应用，特点是包括以下步骤：（1）将Probe DNA1、Probe DNA2和TCEP加入rGO‑NH₂@AuNPs&Fc分散液中制得功能化还原氧化石墨烯复合生物纳米材料分散液；（2）取含Hg²⁺的溶液加入到功能化还原氧化石墨烯复合生物纳米材料分散液中，混合均匀后滴加在固载有Probe DNA3金电极上，在37℃恒温恒湿条件下孵育0.5～1 h后，用PBS缓冲液清洗电极，即得到基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器，可用于快速扫描循环伏安技术检测汞离子中，优点是高灵敏度、高选择性以及操作简单快速。

双通道输出检测汞离子的电化学传感器的制备方法及其应用 883     

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本发明公开了一种双通道输出检测汞离子的电化学传感器的制备方法及其应用，特点是包括以下步骤：（1）将含Probe DNA和TCEP的PBS缓冲溶液滴在金电极表面使，然后用PBS缓冲液清洗电极，洗去未与金电极结合的Probe DNA得到固载有Probe DNA金电极；（2）将固载有Probe DNA金电极浸泡到100～200μL含Hg²⁺的溶液中，在37℃恒温恒湿条件下静置20～30min后，用pH=7～8的0.01～0.1mol/L的PBS缓冲液清洗电极，即制备得到双通道输出检测汞离子的电化学传感器，优点是高灵敏度、高特异性、操作简单快速以及双通道信号相互比对提高准确可靠性。

检测蔗糖酶和葡萄糖氧化酶的电化学阻抗传感器及其逻辑门应用 889     

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本发明公开了基于银‑巯基复合物的电化学传感器的制备方法及其双酶检测应用，具体步骤如下：首先将氧化石墨烯分散液电化学方法镀到干净的裸玻碳电极上；其次将GHS和Ag(I)混合反应得到GSH‑Ag(I)复合物，使用前将该复合物溶液与0.02％wt Nafion溶液混合均匀；最后将该复合物滴涂至石墨烯修饰电极表面得本发明所需电化学传感器(GSH‑Ag(I)/GO/GCE)。由于蔗糖在蔗糖酶(invertase)和葡萄糖氧化酶(GOx)的催化下生成H₂O₂，该传感器催化DAB和H₂O₂反应生成沉淀，使得电极的阻抗增大。因此通过H₂O₂的生成实现对蔗糖酶和葡萄糖氧化酶的活性检测。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。

化学发光检测装置及方法 686     

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本发明提供了一种化学发光检测装置及方法，所述化学发光检测装置包括离心盘片、光检测模块，进一步包括：主体，所述主体形成有腔体，所述腔体具有开口；盖体，所述盖体用于开闭地盖合所述腔体，控制所述开口的封闭与否；旋转轴，所述旋转轴设置在所述腔体内，所述离心盘片适于固定在所述旋转轴上，且处于所述腔体内；所述光检测模块设置在所述腔体内的离心盘片的下部，所述离心盘片的检测位和所述光检测模块上下对应；电机，所述电机驱动所述旋转轴转动；升降模块，所述升降模块用于控制所述光检测模块的升降。本发明具有结构简单、操作方便、检测准确性高等优点。

用于检测肿瘤标志物MUC1的电化学发光适配体传感器的制备方法及其应用 1054     

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本发明公开了用于检测肿瘤标志物MUC1的电化学发光适配体传感器的制备方法及其应用，特点是包括磁性氧化石墨烯合成步骤；将电化学发光体和适配体同时标记到磁性氧化石墨烯材料表面形成多功能化氧化石墨烯材料的步骤；最后取5～10μL多功能化氧化石墨烯材料溶液滴涂于磁性玻碳电极表面得到用于检测肿瘤标志物MUC1的电化学发光适配体传感器的步骤；利用该电化学发光适配体传感器并根据电化学发光强度值与肿瘤标志物MUC1溶液浓度之间的定量关系可确定待测样品中肿瘤标志物MUC1的浓度，优点是检测方法简单、快速，检测结果灵敏、准确、特异性高。

用于检测双酚A的电致化学发光传感器及其制备方法和应用 1038     

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本发明公开了一种用于检测双酚A的电致化学发光传感器及其制备方法，包括工作电极，工作电极包括基底、复合物层和修饰层，特点是基底为玻璃碳导电材料，复合层为均匀分散在基底表面上的磁性Fe₃O₄纳米晶体，修饰层由修饰于复合物层表面的全氟磺酸构成，以碱性鲁米诺溶液为电解液，构建了用于检测双酚A的电致化学发光传感器，制备方法包括Fe₃O₄纳米晶体的制备；将Fe₃O₄‑NCs溶液、全氟磺酸乙醇溶液依次滴在玻碳电极表面得到工作电极Nafion/Fe₃O₄‑NCs/GCE，即为用于检测双酚A的电致化学发光传感器，优点是具有良好的选择性、稳定性以及高灵敏度。

用于检测海洋致病菌的夹心式电化学发光免疫传感器的制备方法及其应用 1068     

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本发明公开了用于检测海洋致病菌的夹心式电化学发光免疫传感器的制备方法及其应用，特点是将海洋致病菌抗体固载到氨基化磁珠表面得到表面覆盖有海洋致病菌抗体的免疫磁珠溶液的步骤；海洋致病菌抗体和电化学发光体同时化学键合的多功能化氧化石墨烯的合成步骤；电极预处理以及将免疫磁珠固载磁性玻碳电极表面的步骤；最后将待测海洋致病菌、多功能化氧化石墨烯依次吸附于磁性玻碳电极表面即可，将得到夹心式电化学发光免疫传感器作为工作电极；采用铂电极作为对电极，Ag/AgCl电极或者饱和甘汞电极作为参比电极，即可计算得到待测样品溶液中海洋致病菌的准确浓度，优点是检测速度快、检测结果灵敏度和准确性高、特异性强。

检测铜离子、磷酸根离子和碱性磷酸酶的新型电化学方法及其应用 833     

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一种检测铜离子、磷酸根离子和碱性磷酸酶的新型电化学方法及应用。CoA与Cu(II)作用形成CoA‑Cu(II)配位聚合物，命名为CoA‑Cu(II)CP，其可以催化H₂O₂的分解。在PPi的存在下，PPi可以与Cu(II)形成Cu(II)‑PPi复合物，致使CoA‑Cu(II)CP无法形成。通过ALP酶促分解反应，致使PPi分解和Cu(II)的释放，CoA‑Cu(II)CP形成，H₂O₂的催化分解反应发生。基于此，我们构建了铜离子、磷酸根离子和碱性磷酸酶电化学传感器，与传统的检测方法相比，基于铜的类核酸配位聚合物构建的电化学生物传感器具有制备简单、高效率和高灵敏度等特点。

血管内皮细胞生长因子化学发光检测试剂盒 740     

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本发明公开了一种血管内皮细胞生长因子化学发光检测试剂盒，包括试剂以及盛放试剂的试剂盒盒体，试剂包括酶标抗体、化学发光底物、浓缩洗涤液、稀释液、标准品溶液，试剂盒盒体包括盒下体、盖体，盒下体内设有防震垫、固定座，固定座内设有放置试剂瓶的盲孔，本试剂盒盒体较方形试剂盒更加美观，整体结构更加稳定，运输时不易损坏，能够提高检测试剂盒的整体使用安全性，节省空间；本发明酶标记的VEGF单克隆抗体与微孔板上包被的VEGF单克隆抗体和待测样品形成“固相包被抗体‑待测抗原‑酶标抗体”的夹心复合物结构，填补了市场上血管内皮细胞生长因子化学发光试剂盒的空白，具有检测结果灵敏度高的优点。

用于检测海洋致病菌的电化学发光免疫传感器的制备方法及其应用 1084     

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本发明公开了用于检测海洋致病菌的电化学发光免疫传感器的制备方法及其应用，特点是包括磁性氧化石墨烯合成步骤；将电化学发光体和海洋致病菌抗体同时标记到磁性氧化石墨烯材料表面形成多功能化石墨烯材料的步骤；最后取5～10μL多功能化石墨烯材料溶液滴涂于磁性玻碳电极表面得到用于检测海洋致病菌的电化学发光免疫传感器的步骤；利用该电化学发光免疫传感器并根据电化学发光强度值与海洋致病菌溶液浓度之间的定量关系可确定待测样品中海洋致病菌的浓度，优点是检测方法简单、快速，检测结果灵敏、准确、特异性高。

检测组蛋白乙酰转移酶活性的电化学法拉第笼免疫传感器的构建方法及应用 1107     

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本发明公开了一种检测组蛋白乙酰转移酶活性的电化学法拉第笼免疫传感器的构建方法及应用，特点是包括以下步骤：(1)peptide/Au的制备：分别取乙酰转移酶p300与多肽、乙酰辅酶A在PBS(0.1M，pH 7.0)中充分混合，于恒温水浴锅中孵育。取催化反应液滴涂于金电极表面，4℃冰箱中孵育；(2)MB&AuNPs@GO‑Ab的制备：将HAuCl4，CTAB与水混合，向反应混合物中加入抗坏血酸，然后加入NaOH，得到CTAB覆盖的AuNPs，离心、纯化后分散在等量水中，再向溶液中加入GO超声分散，静置备用，随后加入乙酰基抗体孵育，最后加入MB震荡混合均匀；(3)电化学法拉第笼免疫传感器的制备：取MB&AuNPs@GO‑Ab滴涂于peptide/Au表面，室温下孵育，随后将制得的传感器置于PBS(0.1M，pH 7.0)中进行电化学SWV测试。

玩具化学有毒有害物质检测装置 841     

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本发明公开了一种玩具化学有毒有害物质检测装置，包括用于封闭加热玩具的箱体装置，所述箱体装置内安装有用于托举玩具旋转的托举装置，所述托举装置下面安装有用于提供旋转动力的驱动装置，所述箱体装置一侧设置有用于盛放溶液的筒体装置，所述筒体装置上面安装有用于输送并曝气的抽气装置；所述箱体装置包括密封箱，所述密封箱内壁上安装有加热灯，所述密封箱前面安装有密封门，所述密封门上面粘贴有密封垫。本发明通过溶气检测的设置，避免了玩具化学有毒有害物质散失，提高了检测的准确性；通过加热升温的设置，加速了玩具化学有毒有害物质的释放；通过密封气流循环的设置，保证了对玩具化学有毒有害物质的提取。