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一种压制X-射线荧光分析测试样片的样品托,涉及用于X-射线荧光分析技术中难以压制成型的固体物料样片制备的样品托。其特征在于其样品托的结构为外壁与压片模具内腔壁相配合的、上端敞口的盒状样品托。本实用新型的盒状样品托可由价格低廉的易拉罐等废铝片压制而成,代替了成本较高的化学试剂,减少了压制样品片被污染的可能性,减少了测量的误差,减少了样片表面的花面、表面跑料、表面不均匀、提高样片表面的光滑度、解决样片高度不够和内部不均匀、减少操作难度、降低分析成本、提高了分析速度。
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本申请提出一种基于观测数据的臭氧来源分析方法及装置，该方法包括：获取目标区域在预设时间段内的气象场数据和污染物观测数据；对污染物观测数据进行异常值剔除处理和缺失值修复处理；根据气象场数据和处理后的污染物观测数据，确定多个前体物浓度组合情景；根据多个前体物浓度组合情景，识别出对臭氧的生成起主导作用的前体污染物。本申请严格控制污染物观测数据的质量，保障污染物观测数据在时间上的连续性。通过大气化学箱模式模拟臭氧生成，化学反应考虑得更全面，计算速度很快，节省计算资源。能快速识别出起主导作用的前体污染物，定量计算各前体物的最优控制比例，便于明确出前体物的控制策略，为臭氧管控提供数据支撑。
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本发明公开了挥发性有机物(VOCs)在多孔材料孔道内吸附的精细分析方法。当吸附剂对气体吸附质吸附饱和后，采用原位迅速液氮冷冻法，将吸附相转为固相，然后进行吸附材料孔隙度分析，通过与纯吸附材料孔径分布对比，可精确分析气体吸附质在材料孔道内吸附的分布情况。本发明采用活性炭为吸附剂，进行甲苯浓度为100～10000ppm的动态穿透测试，并分析饱和后的孔径分布情况。结果表明，随着浓度增高，甲苯完全填充的孔由1.0nm增至1.3nm，除此之外，未完全填充的孔仍然贡献了45％以上的吸附容量。该分析方法在环境保护、化学化工等领域大气污染物控制技术方面有较大的应用潜力。
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本发明公开了一种高炉冶炼焦炭适应性测试分析方法，具体的测试步骤如下：焦炭工业分析，该标准规定了焦炭全水分、空气干燥基水分、灰分、挥发分的测定方法和固定碳的计算方法；焦炭的机械强度，取一定质量粒度大于40mm的焦炭，将其装入转鼓设备中，筛分一定粒径的焦炭进行抗碎测试；焦炭的反应性，焦炭反应性是指焦炭与二氧化碳、氧和水蒸气等进行化学反应的能力，取适量试样放到反应器当中，取试样质量损失为反应性结果；焦炭的反应后强度，焦炭反应后强度是指反应后的焦炭在机械力和热应力作用下抵抗碎裂和磨损的能力，将反应后的焦炭采用I型转鼓进行共转，将试样取出进行筛分、称重和记录，质量百分数即为反应后强度。
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本发明公开了一种基于光谱分析预测土壤中高环PAHs生物有效性的建模方法，属于多环芳烃的生物有效性预测技术，包括以下步骤：（1）土壤样品收集和前处理，（2）用化学氧化法氧化土壤样品，（3）将原土样以及其对应氧化后的土样进行红外光谱测定，得到各波长红外吸光度占比，（4）建立16种PAHs的浓度与各红外占比的拟合曲线，比较不同环数多环芳烃与不同波长吸光度占比的回归模型，（5）对回归模型进行筛选，获得相关度最佳的回归模型，得到该场地高环多环芳烃与吸光度占比的函数关系；本发明建立了相对精确快速预测污染土壤中PAHs的生物有效性的光谱模型，便于后续对PAHs的生物有效性及其所带来的环境健康风险进行研究。
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一种大气氮氧化物分析仪光电倍增管制冷探测结构，由外部保温腔体、内部制冷腔体及侧面的反应室构成，其特征在于，在制冷腔体末端为半导体制冷片和散热片，光电倍增管在制冷腔体内密封，制冷腔体末端尺寸与制冷片尺寸一致，其末端突出于保温腔体，突出部分使用聚四氟乙烯外框固定于保温腔体上，制冷片夹在制冷腔体末端和散热片之间，聚四氟乙烯外框将制冷腔体和散热片隔开，制冷片其冷端与制冷腔体末端紧贴，热端与散热片紧贴，反应室与制冷腔体的侧面开孔连接部位设有聚四氟乙烯管腔，可直接从保温腔体外部侧面伸进与光电倍增管感光部分相对，适用于化学发光法大气氮氧化物分析仪光电倍增管的制冷探测结构。
本发明公开了一种基于随机森林及容量自恢复效应分析的锂离子电池容量退化预测评估方法，包括：在锂离子电池容量衰减过程中，确定表征电池容量自恢复状态的参数特征；利用所述表征电池容量自恢复状态的参数特征的已知数据及对应的容量恢复量，对随机森林回归模型进行训练，得到经过训练的随机森林回归模型；利用所述经过训练的随机森林回归模型，对所述表征电池容量自恢复状态的参数特征的未知数据进行处理，得到容量恢复量预测值；根据所述容量恢复量预测值，对锂离子电池容量退化进行预测评估，得到锂离子电池状态退化预测结果。本发明考虑了锂电池容量自恢复效应，能够精确的估计并预测电池的最大容量，且无需构造基于复杂电化学机制的模型。
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一种研究水处理管道管垢发育与破裂的电化学模拟测试平台，属于金属管道的电化学研究领域。该平台包括(1)一个外壁有多个插孔的圆筒状玻璃电解池；(2)电解池上侧的孔装有铂片辅助电极；(3)电解池一侧装有多个Ag/AgCl参比电极；(4)电解池另一侧装有多个与待测管材材质相同的工作电极；(5)原水箱；(6)进水泵；(7)用作电化学测试的电化学工作站；(8)电化学测试装置的通道扩展器；(9)用作电化学信号收集装置的电脑。该平台可以动态模拟、实时监测水处理管道内壁的管垢发育状况，并可观察水质切换对管垢破裂状况的影响，避免之前管垢研究中的边破坏、边采样、边测试的问题，有助于揭示管垢的发育、破裂过程和机理。
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本实用新型提供一种原位pH值监测及多电极电化学测试的电化学反应釜，属于反应釜技术领域。该反应釜包含釜体与釜盖，釜体含有加热套、热电偶，将其与高温高压精密控制数显器连接可以精确控制釜体温度，釜盖上装配有pH电极或多电极固定装置，pH电极与反应釜内环境接触可以达到实时监测试样原位pH值变化的目的，而装配为多电极可以同时进行多个电化学测试。该反应釜具有独创设计特色，以更加精准测定电化学反应；其设计巧妙，实用性强，具有良好的实际产业化生产前景。
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本发明公开了一种化学报警器检定装置，主要用于将液态或气态标准化学品配制成10-10～100mg/m3或稀释度为1～1012倍的准确浓度标准气体以及测试化学报警器响应灵敏度等计量性能，以适合仪器计量或分析方法的研究。该装置包括步进电机(6-1)驱动注射器(16-1)内的液态或瓶装的高浓度气态(9-2)标准化学品注入到气化器(10)内，由零点气体(9-1)蒸发或稀释，获得10-3～100mg/m3一级标准气体(9-5)；若需更低浓度，贮存在第二注射器(16-2)内的一级标准气体在混合器(14)内稀释，输出10-10～10-3mg/m3二级标准气体(9-5)；标准气体通过三通电磁阀(13)切换，进入报警器或检测仪(9-4)，纪录报警器发出的光或声的报警时间(12)，计算其响应灵敏度。
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本发明公开了一种透明质酸化学发光定量测定试剂盒及其制备方法，用来测定人血清及其他体液中的透明质酸的含量，其组份包括透明质酸校准品、透明质酸-巯基磁珠连接物试剂、酶结合物、化学发光底物和清洗液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法，本发明试剂盒将透明质酸包被巯基磁珠和化学发光技术相结合，使反应处在近均相的体系中，使反应时间较其他透明质酸试剂盒明显缩短，并且试剂盒的性能指标更为优异。
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本发明的用于总氮自动监测的分析系统与方法，其中，分析系统包括气液驱动系统、化学反应系统、光学检测系统。本发明的分析方法包括：待测样品与碱性过硫酸钾溶液混合，混合溶液加入20～60g/L四硼酸钠溶液，混合溶液进行紫外消解反应，紫外消解反应后的溶液与5～15g/L氢氧化钠溶液混合反应，反应后的溶液与联氨铜溶液30～50℃混合反应，混合后的溶液与显色剂溶液混合反应，反应后的液体在500～700nm处进行光谱直读测定。本发明的技术方案采用连续流动技术的在线分析系统与方法，反应在平衡状态下检测，在反应系统中注入气泡，使反应更充分，可达最大的灵敏度，并可减少样品残留，反应速度快，样品和试剂用量少，产生废液少，测试准确度高。
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本发明的用于总磷自动监测的分析系统与方法，其中，分析系统包括气液驱动系统、化学反应系统、光学检测系统。本发明的分析方法包括：待测样品与酸性过硫酸钾溶液混合，反应后的溶液与体积百分含量10％～25％硫酸溶液混合反应，反应后的溶液与氢氧化钠溶液混合反应，混合后的溶液与显色溶液混合反应，反应后与20～50g/L抗坏血酸溶液混合，反应后的液体在700～880nm进行光谱直读测定。本发明的技术方案采用连续流动技术的分析系统与方法，反应在平衡状态下检测，在反应系统中注入气泡，使反应更充分，可达最大的灵敏度，并可减少样品残留，反应速度快，样品和试剂用量少，产生废液少，测试准确度高。
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本发明公布了一种基于流动注射分析的大气气态硝酸在线测量方法和测量装置，基于流动注射分析，采用湿化学法与光谱学发相结合基于镉柱还原原理，将气态硝酸还原为亚硝酸，应用格里斯?萨尔茨曼比色检测亚硝酸盐国标方法，基于流动注射法使用格里斯试剂连续收集亚硝酸盐，通过蠕动泵进行传输，结合长光程液芯光纤对所收集气体样品进行比色分析，扣除大气中气态亚硝酸信号，实现大气中气态硝酸浓度的测定。本发明装置至少包括采样单元、气/液传输单元和检测单元。本发明方案具有低检测限、高灵敏度、高时空分辨率、高稳定性、低干扰以及低成本的特点。
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本实用新型公布了一种基于流动注射分析的大气气态硝酸在线测量装置，至少包括采样单元、气/液传输单元和检测单元，该装置采用湿化学法与光谱学发相结合基于镉柱还原原理，将气态硝酸还原为亚硝酸，基于流动注射法使用格里斯试剂连续收集亚硝酸盐，通过蠕动泵进行传输，结合长光程液芯光纤对所收集气体样品进行比色分析，扣除大气中气态亚硝酸信号，实现大气中气态硝酸浓度的测定。本实用新型方案具有低检测限、高灵敏度、高时空分辨率、高稳定性、低干扰以及低成本的特点。
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本实用新型公开了一种能同时监测水中硅酸根及磷酸根的分析仪,包括工控机或单片机组成的电控单元及硅、磷检测化学流路,检测化学流路包括多个水样通道阀以及与水样通道阀连接的多个恒压水罐。恒压水罐与一个硅混合池及一个磷混合池连通,另有多个试剂泵与硅混合池及磷混合池连通,每个混合池通过开关阀后与比色池连接,比色池一侧有冷光源或热光源组成的光源灯,另一侧有光电池,比色池下侧还连接有排污阀。这种监测仪可同时检测硅酸根及磷酸根,具有检测速度快、效率高、成本低、使用方便、故障率低及扩展性好的优点。
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本发明公开了一种新的用于重金属测定的分析试剂。该分析试剂具有通式(Ⅰ)的化学结构，它能和铅、镉、汞生成稳定的络合物，其络合物可在反相液相色谱柱上得到分离，通过可见光度检测器检测，可准确测定环境样品中的痕量铅、镉、汞，方法的检测限可达ng/L级。本发明的测定结果用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法作对照，结果相符合，说明方法测定结果可靠。
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本发明提供了一种基于血红蛋白浓度分析预测系统及其设备，包括数据采集单元、模型构建单元、模型优化单元和输出单元；数据采集单元，采用无创NIR光谱检测待测人员的在体血样本，获取在体血样本对近红外光的吸收光谱和化学值浓度，并构建相应的矩阵；模型构建单元，根据获取的在体血样本对近红外光的吸收光谱和化学值浓度的矩阵，构建样本库，并利用样本库的参数建立最小二乘PLS模型；模型优化单元，对建立的偏最小二乘PLS模型的参数进行遍历，评价并选取最优的局部最小二乘PLS模型；输出单元，输出相应的血红蛋白浓度预测结果。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离检测氨磺必利原料药中杂质咪唑、中间体及乙酸乙酯的分析方法，该方法采用聚乙二醇类极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定氨磺必利中杂质咪唑、中间体及乙酸乙酯的含量，从而达到对氨磺必利原料药中杂质的有效控制，实现氨磺必利原料药的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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Septin9蛋白是一个潜在的重要的肿瘤标志物，但是目前检测septin9蛋白的方法复杂且昂贵，因此，需要一种准确快速定量的检测方法满足科学研究已经临床的需要。本发明提供的人septin9酶联免疫试剂盒，可以快速准确的检测人血液、组织液等体液中的septin9的含量。该试剂盒具有检测灵敏度高，特异性强，操作简单，稳定性好，无污染，重复性好的特点。
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一种金基纳米材料，所述金基纳米材料由Au和Cu两种金属元素组成，或者由Au和Ag两种金属元素组成；所述金基纳米材料为球形颗粒，粒径统一，为9‑11nm，优选为10nm。利用该金基纳米材料制备得到金基合金纳米材料修饰的玻碳电极，利用该电极检测农兽药残留，可以在大幅度降低电极成本的前提下，快速、定量地检测出待测样品中甲苯咪唑、阿苯达唑等农药残留，并且检测限大大低于国家标准。
本发明涉及一种基于信号探针链取代反应的卡那霉素A核酸适配体电化学传感器和的制作及其应用方法。SD-EAB由一个巯基修饰的捕获探针(核酸适配体或短互补链)和一个与捕获探针互补杂交的，具有氧化还原标记的信号探针(短互补链或核酸适配体)组成。当卡那霉素A存在的时候，信号探针被取代并从电极表面释放，从而导致了电流的降低，电流的下降值与卡那霉素A浓度的对数成正比。本发明的信号传导仅仅是由于靶分子与短互补链与核酸适配体的亲和竞争引起的，与核酸适配体的构象状态不相关，从而大大提高了它的通用性。SD-EAB具有灵敏度高、特异性好、动力学区间宽、无需额外添加试剂和抗干扰能力强的优点。
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一种检测人血管内皮生长因子（VEGF）的发光检测试剂盒。试剂盒盒体内包括：VEGF受体包被的固体反应板、辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗体加保护剂配置的酶结合物、VEGF标准品、样品稀释液、PBST浓缩洗液、鲁米诺配置的发光底物、封板胶纸。本试剂盒可用于癌症、血管病、糖尿病视网膜病及类风湿关节炎的诊断和预后，具有准确、特异、灵敏、稳定、方便等优点。
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本发明提供一种模拟HRP酶活性的纳米酶，所述纳米酶为表面修饰有氯化血红素的铁基纳米材料。本发明还提供所述纳米酶的制备和使用方法及其用途。
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本发明公开了一种全密封无人工操作尿液检验分析仪，包括：全密封检验尿杯和主机，主机包括底部支撑板及固定安装在支撑板上的尿杯传送装置、尿杯直线推动装置、检验装置和控制器；转盘带着尿杯转动,尿杯直线推拉装置将尿杯带到龙门架处，颜色识别传感器与试纸条的色块对正，电动推杆与通过推活塞通孔推动活塞运动，从而使尿杯中的尿液浸入到色块中，两者发生化学反应，使得色块上产生颜色变化，由颜色识别传感器进行读取，最后给出结果，电动推杆的运动速度和行程大小均为可控，起到了精确给样的作用，本发明省去了由医生收取尿液试管、向仪器中投放新试纸条、清理废试纸条、换清洗液、清洁仪器等工作，实现对废尿液无害化处理。
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本发明涉及一种采用分光光度法测定氮化硼中硅含量的分析测试方法，属于氮化硼化学分析技术领域。氮化硼样品溶解后产品中的硅转变为可溶性硅酸，在酸性溶液中可溶性硅酸与显色剂反应，生成多元杂多酸含硅体系。用还原剂将多元杂多酸含硅体系进行还原，所得产物吸光度在一定浓度范围内与多元杂多酸含硅体系含量呈正比，即可用分光光度计测量其吸光度，进而于工作曲线上计算出硅含量。本发明主要解决了氮化硼中硅含量测定问题，具有灵敏度高、选择性好、准确度高、适用浓度范围广、分析成本低、操作简便快速的优点，可以作为氮化硼中硅含量分析测试的常规方法。
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本发明的用于高锰酸盐指数自动监测的分析系统与方法，其中，分析系统，包括气液驱动系统、化学反应系统、光学检测系统，气液驱动系统与化学反应系统连接，化学反应系统与光学检测系统连接，所述光学检测系统用于检测所述混合溶液的吸光度。本发明的高锰酸盐指数自动监测的分析方法包括：待测样品与酸性高锰酸钾溶液在60～100℃混合反应，生成的液体在500～700nm处进行光谱直读测定。本发明的技术方案采用连续流动技术，反应在平衡状态下检测，该技术在反应系统中注入气泡，使反应更充分，可达最大的灵敏度，并可减少样品残留，反应速度快，样品和试剂用量少，产生废液少，测试准确度高，集成化程度高，体积小巧。
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本实用新型全自动多通道多参数同时测定流动注射分析仪,包括多通道比例稀释器、自动进样器、化学分析通道、主机及计算机处理系统。其中多通道比例稀释器包括一至多个注射器、三位阀和第一多位阀;自动进样器包括进样针、多个样品架和标准样品架以及传动机构,进样针为平行式四通道进样针;化学分析通道包括蠕动泵、第二多位阀、化学分析模板和检测器,其测试结果传输至主机和计算机处理系统。本实用新型全自动多通道多参数同时测定流动注射分析仪的优点是具有在线前处理功能,实现了标准样品的自动配制和对超标样品的在线稀释,减少了分析人员工作量,可同时完成多通道多参数的测定,自动化程度高,使用方便。
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本发明涉及到清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量测定方法,其特征在于:采用高效液相色谱法或其它分析方法测定其中各指标成分的含量,采用紫外分光光度法对稀释后的样品进行全波长扫描;将样品分为两部分:校正集和验证集,根据校正集样品的紫外光谱数据及含量,采用化学计量学方法对数据进行处理,利用TQANALYST软件和MATLAB 6.5软件建立数学模型,将验证集样品的紫外光谱数据代入数学模型,比较预测值与真值,验证该技术的准确可靠。本发明的方法可用于银黄液中绿原酸及黄芩苷的含量测定,四混液中栀子苷和总氮的含量测定,可用于对以上成分含量的快速在线检测;可用于清开灵注射液中间体及成品的含量测定及快速在线检测。
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本发明是一种分析钢铁零件渗碳层中碳浓度深度分布及渗碳层深度的化学方法。通过激光诱导光谱在渗碳层的剖面上分析碳浓度的分布，实现对钢件渗碳热处理效果的检验。分析过程为：从渗碳处理后的测试零件上取剖面样品，并对剖面样品进行镶嵌和磨制；在最佳仪器参数条件下垂直于渗碳表面的轮廓线进行线扫描分析；根据校准曲线计算各点的碳浓度，根据曲线变化特征和测试参数确定各点深度值，获得渗碳层中碳浓度深度分布和深度值。与已有的化学分析方法比较，本方法不受零件形状、规格的限制，分析样品易于制备，可快速、直接、准确的测定渗层中碳的分布和渗碳层深度，特别是可对复杂形状零件进行快速分析。
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