安徽合肥有色金属理论与应用

用于咖啡因检测的人工抗体的制备方法 811     

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一种用于咖啡因检测的人工抗体的制备方法，制备的人工抗体洗脱位于印迹球层中的印迹分子，内部形成与印迹分子结构、大小和功能基互补的空穴结构，具有对酶标抗原分子的特异性识别位点，实现对酶标抗原分子选择性识别，利用化学免疫发光法，实现对酶标抗原分子痕量检测，检测限为5.2×10^‑11mol·L^‑1。人工抗体制备过程包括四个步骤：首先，将辣根过氧化物酶氧化，其次，辣根过氧化物酶标抗原的制备，配置一定浓度梯度的咖啡因抗原，分别滴加氧化的辣根过氧化物酶，选择发光值最大的作为酶标抗原，再次，用印迹分子、功能单体、交联剂、引发剂，制备出目标分子印迹聚合物，最后，洗脱目标分子得到能够选择性识别咖啡因的人工抗体。

金掺杂氮化碳复合材料及其制备方法、甲基汞的检测方法 975     

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本发明公开了一种金掺杂氮化碳复合材料及其制备方法、甲基汞的检测方法，该制备方法包括：高温煅烧制备原料，获取氮化碳材料；所述制备原料为三聚氰酸、三聚氰胺、乙二胺、石墨相氮化碳、双氰胺、尿素、氰胺中的一种或多种；将所述氮化碳材料溶于去离子水中，并进行超声震荡，使所述氮化碳材料由块状结构剥离成层片状结构，以形成g‑C₃N₄纳米片悬浊液；对所述g‑C₃N₄纳米片悬浊液进行离心分离，并在分层后取出上清液；向所述上清液加入氯金酸溶液，形成混合液；先搅拌所述混合液，再向所述混合液照射紫外线，以合成Au/g‑C₃N₄纳米复合材料。本发明防止了纳米复合材料受到污染，从而提高制备的金掺杂氮化碳纳米片复合材料的电子转移能力和催化活性。

用于硝基苯检测的修饰电极及其制备方法、用途 693     

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本发明公开了一种用于硝基苯检测的修饰电极及其制备方法、用途，涉及电化学检测技术领域，所述修饰电极是将Fe₃O₄/PANI复合材料修饰到电极基体表面得到的，其制备是将Fe₃O₄/PANI复合材料加入到超纯水中，超声分散，配制浓度为0.4‑0.7mg/mL的Fe₃O₄/PANI分散液，将其滴涂到电极基体表面，室温干燥，即得。本发明还公开了该修饰电极的用途，是使用三电极体系，将该修饰电极作为工作电极，采用差分脉冲伏安法测量溶液中硝基苯的浓度。本发明以该修饰电极为工作电极对硝基苯进行检测，简便、快速、灵敏度高，尤其适用于不同水体系中硝基苯检测。

激光直接成像设备正反面成像对位误差的检测方法 1079     

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本发明的一种激光直接成像设备正反面成像对位误差的检测方法，可解决现有的检测方法效率低下而且检测精度低的技术问题。包括S10、向产品的A面图形边缘添加对位检测标记MARK‑A；S20、向产品的B面图形边缘添加对位检测标记MARK‑B，MARK‑A与MARK‑B中心对齐；S30、向产品基板的对称两板边固定两条与基板等厚度的透明材质；S40、安装并调试基板；S50、对基板A面进行曝光成像；S60、对基板进行左右翻版；S70、对基板B面进行曝光成像；S80、CCD图像处理系统抓取MARK‑A中心坐标；S90、CCD图像处理系统抓取MARK‑B中心坐标；S100、计算MARK‑A与MARK‑B中心坐标误差值。本发明省去了化学显影化学蚀刻化学退膜和X‑Ray照射、显微镜测量等步骤，提高了检测效率和准确性。

检测地埋管系统密封性及地埋管深度的方法 825     

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一种检测地埋管系统密封性及地埋管深度的方法，涉及地源热泵中央空调领域，步骤：外置检测水箱，接上循环水泵，与待测管道连接，形成封闭的循环回路，记录好检测水箱内的液位；开启循环水泵，循环一段时间，排气，直到循环时检测水箱内液位不变化为止，检测试剂在循环水中的浓度，做好记录；关闭循环，在检测水箱内加入化学试剂，搅拌溶解后检测浓度，做好记录；开启循环，一段时间后取样检测添加的化学试剂的浓度，记录数据；计算未知管道的体积，进一步计算地埋管道的深度或长度；本发明可以快速、方便的检测地埋管系统的密封性及地埋管的深度，便于采用化学检测法，通过准确测量和计算整个管道系统的体积，从而精确计算出地埋管深度。

锂电池气密均匀性的检测方法 923     

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本发明涉及一种锂电池气密均匀性的检测方法，包括以下步骤：利用超音波探头对该锂电池的一共振压力波信号；仿真锂离子电池在充电与过充电过程中的电性能与电化学性能,判断锂电池的气密性；若锂电池的气密性合格，则向锂电池的阳极和阴极通入等压的反应气体对电池进行活化，同时检测每一节单池的电性能与电化学性能；若锂电池的气密性不合格，则可判断锂电池内部存在不均匀的缺陷；通过反应气体之后的电性能和电化学性能与锂电池标准电性能和电化学性能进行比较，判断电池组内膜电极性能均匀性。本发明通过对电池组内单节电池性能均匀性和气密性的检测，进而可判断锂电池的安全性，缩减了锂电池安全性能的检测步骤，提高了电池的检测效率。

基于二极电导池的电导率检测系统 766     

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本发明公开了一种基于二极电导池的电导率检测系统，包括二极电导池、谐波激励器以及信号处理系统；所述二极电导池包括池体，所述池体的中部设有沿轴线方向分布的第一流通孔，所述池体的两端分别连接有高压液路接头以及化学惰性电极，所述化学惰性电极套设在高压液路接头上，使得所述化学惰性电极与待测电导率的溶液接触，所述化学惰性电极的外部设有导线连接端；所述谐波激振器设于化学惰性电极的检测电路中，在所述化学惰性电极的检测电路中还设有电流表以及电压表、采样电阻，所述采样电阻通过电流表以及电压表获得电压信号以及电流信号；所述信号处理系统与所述采样电阻电连接。本发明能够使得电导率测量的线性范围更大，噪声得到大大降低，且检测灵敏度更高。

生活污水检测处理系统 1132     

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本发明提供一种生活污水检测处理系统，包括预处理池、初级过滤池和化学处理池，预处理池上设有第一池盖，第一池盖与预处理池之间设有第一进水管，预处理池内设有过滤网，预处理池的底部与初级过滤池之间设有第一排水管；初级过滤池上设有第二池盖，初级过滤池内设有活性炭过滤层，初级过滤池的底部上设有滤饼层，初级过滤池与化学处理池之间设有第二排水管；化学处理池内设有检测腔和处理腔，检测腔上设有PH检测器，检测腔与化学处理池之间设有第三排水管，检测腔与处理腔之间设有第二进水管，处理腔内设有若干聚氧化铝层，处理腔与化学处理池之间设有第四排水管。本发明可以对生活污水进行全面有效的处理。

磁控可逆SERS热点检测爆炸物的方法 1174     

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本发明提出了一种磁控可逆SERS热点检测爆炸物的方法，具体包括：将纳米银包覆纳米Fe₃O₄的复合材料在外加磁场中磁化后，作为SERS活性基底对化学爆炸物样品进行测试，采集得到化学爆炸物样品的SERS信号；将测试过的Fe₃O₄@Ag复合材料进行冲洗，在外加磁场中磁化后，同样作为SERS活性基底对其他化学爆炸物样品进行测试，采集得到其他化学爆炸物样品的SERS信号。上述检测方法不仅能够实现化学爆炸物的快速检测，而且磁控可逆的SERS热点可以提高热点的利用率。

检验文件绝对形成时间的多次测定法 954     

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检验文件绝对形成时间的多次测定法,其特征是取下部分检材,使用物理或化学法对所取检材进行测定,获得第一次测定数据;其余部分检材经自然放置或老化处理待用;在余下的经自然放置或老化处理的检材中取下部分检材,使用与步骤1同样的物理或化学方法,对所取检材进行测定,获得第二次测定数据;比较两次测定数据,若有差异,则得出关于检材形成时间的结论,若无差异,则不得出关于检材形成时间的结论。本发明方法不需使用比照要样本,在可得出的检验结论中,准确率很高。

肌红蛋白单克隆抗体‑酶结合复合物及含有它的检测肌红蛋白含量的试剂盒 1146     

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本发明公开了一种肌红蛋白单克隆抗体‑酶结合复合物，由肌红蛋白单克隆抗体与胆碱酯酶通过交联反应制得。本发明还公开了一种胶乳增强免疫比浊法检测肌红蛋白含量的试剂盒，包括R1试剂和R2试剂；所述R2试剂的组分包括所述的肌红蛋白单克隆抗体‑酶结合复合物。本发明同时解决了普通免疫比浊法灵敏度低和化学发光免疫分析法价格昂贵的问题，可以广泛推广。

基于多光谱成像技术的虾贝类去壳水产品辐照剂量的检测方法 746     

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本发明公开了一种基于多光谱成像技术测定虾贝类去壳水产品辐照剂量的方法，该方法通过对虾贝类去壳水产品进行不同剂量辐照处理，应用多光谱成像系统采集虾贝类去壳水产品的光谱图像,结合化学计量学方法建立虾贝类去壳水产品辐照剂量的模型，从而实现对虾贝类去壳水产品辐照剂量的快速无损检测。该方法具有操作简单、分析速度快、测试重现性好、样品无需预处理等优点，有效的测定虾贝类去壳水产品辐照剂量。此方法有助于提高辐照虾贝类去壳水产品的质量控制和真伪鉴别水平，将进一步推动辐照虾贝类去壳水产品的国际贸易。

定量检测SCR脱硝设备飞灰中硫酸氢铵浓度的方法 1015     

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本发明公开了一种定量检测SCR脱硝设备飞灰中硫酸氢铵浓度的方法，由于飞灰与硫酸氢铵之间存在相互包裹及粘附力作用，采用普通的溶解过滤难以将硫酸氢铵完全溶出，同时由于硫酸氢铵的分解温度较低、呈碱性等特点，也无法使用燃煤飞灰成分分析方法中的碱熔法或酸熔法等预处理方法。本发明探索了一种适合硫酸氢铵的溶出方式，通过对滤膜孔径、超声温度、溶出时间、灰水比等因素的综合考虑，利用硫酸氢铵易溶于水的化学性质将飞灰中的硫酸氢铵溶出，实现了飞灰中硫酸氢铵的准确定量测定。 1

固液相原位红外探测用双功能反应装置及其检测方法 944     

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本发明公开一种固液相原位红外探测用双功能反应装置及其检测方法，涉及光谱电化学检测技术领域，双功能反应装置包括底座，底座上紧固设有池体，底座与池体之间设有工作电极，池体上紧固设有上盖板，上盖板上设有用于同步辐射红外光通过的安装杆，工作电极上设有气体扩散电极，将池体、底座、工作电极、上盖板、气体扩散电极通过螺栓连接，池体采用聚醚醚酮树脂，气体扩散电极为疏水碳布。本发明双功能反应装置，通过平面红外视窗和气体扩散电极垫片设计，调整垫片厚度达到微米级即可实现与同步辐射红外测试端口的良好耦合，能够利用同步辐射红外光源在微区的高亮度、高通量、高准直特性，碳布也有利于红外信号的出射，便于探测器接受有效信号。

检测血浆中维生素B6含量的丝网印刷电极 854     

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本发明公开了一种电极修饰液以及基于该电极修饰液的检测血浆中维生素B6含量的丝网印刷电极。电极修饰液为复合纳米粒子分散液，其中含有的复合纳米粒子由金属硫化物和贵金属纳米材料组成，所述金属硫化物为硫化铜CuS，所述贵金属纳米材料为铂纳米颗粒PtNPs。复合纳米粒子采用水热及化学还原方法制备，先制备硫化铜CuS，再利用硫化铜CuS制备复合纳米粒子PtNPs/CuS。通过快速点酶机将适量上述电极修饰液滴涂至工作电极表面，室温下静置30min，即得修饰丝网印刷电极。本发明公开的电极修饰液滴涂修饰到市售丝网印刷电极的工作电极表面，即可实现对血液中维生素B6含量的检测分析。

用于测试锂电池极片水分的检测装置 730     

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本实用新型提供一种用于测试锂电池极片水分的检测装置，包括手套箱，所述手套箱的内部设有取样台、电子称和至少两个用于放置极片样品的测试瓶；所述测试瓶分别连接有导管与干燥气管，所述导管的一端与测试瓶连接、另一端与反应器连接；所述反应器通过电线与测试仪连接。本实用新型通过向测试瓶中通入干燥气体，而将测试瓶内的极片样品中所含的水分导入反应器中进行化学反应；由于测试仪是通过试剂和正电极、负电极接触并导电的，所以测试瓶中化学反应电解产生的电量通过电线传输给测试仪，然后通过反应结束后测试仪通过反应器中所产生的电量来计算出极片样品中水分总质量，测试结果一致性较好、结果准确。

苯酚的检测方法 1162     

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本发明系一种新型的检测苯酚的方法，其特征在于：应用一种经典的非线性化学振荡体系(其组成“NaBrO3-苹果酸-H2SO4-[CuL](ClO4)2”)作为检测溶液以及该溶液对苯酚的振荡响应建立工作曲线，进而实现对苯酚的定量分析。催化剂[CuL](ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度范围为溴酸钠0.0018-0.175mol/L、苹果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。本方法具有选择性好、灵敏度高、方便快捷等特点。

同时检测药品及其对映异构体杂质的方法 821     

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本发明涉及化学分析技术领域，更具体的涉及一种同时检测药品及其对映异构体杂质的方法。其特征是本发明的方法包括：将待测样品与有机胺和酰氯进行衍生化反应，反应生成物再以手性色谱柱采用高效液相色谱分离，紫外检测器检测，计算即得。本发明的方法稳定可行、简便快速。

同时检测伊达比星及其β异构体杂质的方法 689     

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本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种同时检测伊达比星及其β异构体杂质的方法。其特征是：将待测样品加入碳酸钾，再加入氯甲酸丙烯酯进行衍生化反应，得到反应产物再进行高效液相色谱分离、紫外检测、计算，即得。本方法运行时间短、基线稳定、准确度、精密度良好且重复实验的变异系数小，对实验的要求较为宽松、操作简单、检测成本低、易于实施，可广泛用于伊达比星及其制剂中伊达比星β异构体的检测。

硅酸亚铁锂正极材料中偏硅酸锂杂质含量的检测方法 856     

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本发明公开了硅酸亚铁锂正极材料中偏硅酸锂杂质含量的检测方法，包括以下步骤：(1)称取一定量硅酸亚铁锂溶于pH=4.0～6.5的无机酸水溶液中并快速搅拌，在30～60℃下保温1-8h，对溶液进行过滤洗涤，用来提取硅酸亚铁锂材料中的偏硅酸锂杂质；(2)采用原子吸收分光光度法测定偏硅酸锂酸化后偏硅酸的吸光度值，对应标准曲线，分析和换算得到偏硅酸锂的含量。该检测方法简便、灵敏、准确度高、试剂量小，为检测硅酸亚铁锂中的杂质含量提供了一个高效有用的方法；通过比较未除杂和除杂后的硅酸亚铁锂正极材料的电化学性能，明确除杂的意义和对电池的影响。

水体重金属激光诱导击穿光谱连续检测装置及方法 804     

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本发明公开了一种水体重金属激光诱导击穿光谱连续检测装置及方法，基于激光诱导击穿光谱技术，以石墨基片为水样载体，通过在自动控制旋转平台上自动加载与卸载石墨基片、水样自动进样与精确滴定、样品烘干、光谱测量与分析，实验室中有效地实现了水体重金属含量的连续在线自动检测。该方法操作简便，仅需定期添加石墨基片，检测速度快，灵敏度高，整个工作过程完全自动运行，无化学试剂，无二次污染，运行维护价格低廉，能够同时实现水体重金属多元素连续在线自动检测。本发明填补了国内在水体重金属连续在线自动检测技术领域的空白，能满足我国水体环境连续在线测量的使用要求，有着非常广阔的应用前景。

骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒及其使用方法 973     

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本发明公开了一种骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒，包括试剂R1：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、聚乙二醇6000、氯化钠、叠氮钠、Tween‑20，其溶剂为纯化水；试剂R2：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠、Tween‑20、聚氧乙烯聚丙乙烯共聚物、叠氮钠、骨源性碱性磷酸酶特异性抗体，其溶剂为纯化水。本发明还公开了一种骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒的使用方法。本发明是优点在于：(1)试剂盒具有较高的检测灵敏度，操作简单、快速，检测时间只需6分钟；(2)试剂盒试剂R2中的抗体胶乳的制备采用的化学偶联法，稳定性好，在2‑8℃至少可以保存12个月；(3)用于全自动生化分析仪，可大规模开展和推广。

用高效液相色谱法分离检测泛酰内酯手性异构体的方法 701     

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本发明提供了一种用高效液相色谱法分离检测泛酰内酯手性异构体的方法，涉及分析化学领域。该方法采用多糖键合型手性柱，将待测泛酰内酯原料药或制剂粉末用稀释液配制成检测溶液，以正己烷‑异丙醇‑二乙胺(50‑50‑0.1)为流动相，流速为0.6ml/min，波长220nm，柱温35℃。本发明泛酰内酯手性异构体的高效液相色谱分离检测方法分离度高、专属性好，解决了泛酰内酯手性异构体分离难的问题，从而确保了泛酰内酯原料及其制剂的质量可控。

原儿茶酸的检测方法 905     

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本发明系一种新型的检测原儿茶酸的方法，其特征在于：应用一种经典的非线性化学振荡体系(其组成“NaBrO3-MA-H2SO4-[CuL](ClO4)2”)作为检测溶液以及该溶液对原儿茶酸的振荡响应建立工作曲线，进而实现对原儿茶酸的定量分析。催化剂[CuL](ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度范围为溴酸钠0.0018-0.175mol/L、苹果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。本方法具有选择性好、灵敏度高、方便快捷等特点。

小麦赤霉病籽粒ZEN毒素的检测方法 946     

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本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种小麦赤霉病籽粒ZEN毒素的检测方法。步骤包括：制备玉米赤霉烯酮标准品溶液；制备供试品溶液，小麦赤霉病籽粒经提取、柱净化、干燥后用流动相稀释，过有机滤膜，收集滤液即为供试品溶液；HPLC‑DAD检测，色谱条件：色谱柱：C18色谱柱，250mm×4.6mm，5μm；流动相：水‑乙腈‑甲醇溶液，体积比为水：乙腈：甲醇＝45‑46：45‑46：8‑10；流速：0.8‑1.0ml/min；检测波长：λ＝270nm；柱温：38‑40℃；进样量：18‑20ul；测定玉米赤霉烯酮标准品溶液的峰面积，绘制标准曲线，计算回归方程，测定供试品溶液的峰面积，通过标回归方程，得出小麦赤霉病籽粒ZEN毒素的含量。本发明的检测方法回收率良好，线性关系高，操作便捷，容易推广。

锂离子电池正极材料中金属离子检测的前处理方法 852     

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本发明公开一种锂离子电池正极材料中金属元素检测的方法，包括以下步骤：将正极材料加入到柠檬酸水溶液中混合均匀，加热至溶液澄清，定容得待测溶液；将待测溶液稀释一定倍数制成待测样品，采用火焰原子吸收光谱分析法检测其中金属离子对应的吸收值；以相同方法测试不同浓度梯度金属离子吸收值绘制的吸收值?金属离子浓度标准曲线为根据读取待测样品中金属离子含量，扣除空白样品吸的干扰后，通过换算即可得到锂离子电池正极材料中的金属元素含量以及不同金属元素的摩尔比例。本发明的检测方法中对锂离子电池正极材料的前处理方法没有使用强酸和强碱类危险化学品，也没有使用微波消解仪，检测方法高效、简便、检测成本低。

8-羟基喹啉的检测方法 873     

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一种8-羟基喹啉的检测方法，其特征在于：应用“NaBrO3-MA-H2SO4-[CuL](ClO4)2”非线性化学体系作为检测溶液以及该溶液对8-羟基喹啉的振荡响应建立工作曲线，进而实现对8-羟基喹啉的定量分析，[CuL](ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度为溴酸钠0.0018-0.175mol/L、苹果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。本方法可以方便快捷地检测出医药中间体或农药中间体中8-羟基喹啉的含量，实验表明，试样中的其他物质对检测无干扰。

甲苯磺酸索拉非尼有关物质的检测方法 1137     

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本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种甲苯磺酸索拉非尼有关物质的检测方法。本发明所述检测方法取甲苯磺酸索拉非尼待测品配制供试品溶液，将供试品溶液稀释100倍作为对照溶液，然后pH3.0磷酸盐缓冲液(取1.36g磷酸二氢钾，加水溶解并稀释至1000ml，以磷酸调节pH值至3.0)为流动相A，以乙腈?乙醇(60 : 40)为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为250nm，柱温为35℃。分别进行HPLC检测，按照加校正因子的主成分自身对照法测得有关物质的含量。本发明采用乙腈?乙醇?磷酸盐缓冲液梯度洗脱体系，使得甲苯磺酸索拉非尼的色谱峰可以和其他有关物质峰分离度更高，且峰型对称性较高，利于有关物质的检出，具有较高系统适应性，同时在专属性、定量限、检测限、线性范围以及重复性上都表现出无可比拟的优势，具有较高的精密度。

同时检测他汀侧链及其对映异构体杂质的方法 1087     

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本发明公开了一种同时检测他汀侧链及其对映异构体杂质的方法，涉及化学分析技术领域，检测步骤如下：将待测样品与3,5‑二硝基苯甲酰氯进行衍生化反应，萃取反应产物，再用正相高效液相色谱分离、紫外检测，即得。本发明基于他汀侧链在紫外检测器上响应很低，采用3,5‑二硝基苯甲酰氯进行衍生化反应，衍生化时间短，能够增加样品的响应度，提高样品的分离度，从而有效分离检测他汀侧链及其对映异构体，灵敏度高、准确、快速，且该方法简单，可广泛用于他汀侧链中他汀侧链的对映异构体的检测与控制。

稳定的补体C4检测试剂盒及其使用方法 756     

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本发明公开了一种稳定的补体C4检测试剂盒，包括试剂R1：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、聚乙二醇6000、氯化钠、叠氮钠、Tween‑20，其溶剂为纯化水；试剂R2：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠、Tween‑20、聚氧乙烯聚丙乙烯共聚物、叠氮钠、羊抗人C4特异抗体，其溶剂为纯化水。本发明还公开了一种稳定的补体C4检测试剂盒的使用方法。本发明是优点在于：(1)试剂盒具有较高的检测灵敏度和定量准确度，操作简单、快速，检测时间只需6分钟；(2)试剂盒试剂R2中的抗体胶乳的制备采用的化学偶联法，稳定性好，在2‑8℃至少可以保存12个月；(3)用于全自动生化分析仪，可大规模开展和推广。