河南洛阳有色金属理论与应用

加速模拟评价防腐涂层体系使用寿命的方法 1155     

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本发明公开一种加速模拟评价防腐涂层体系使用寿命的方法，采用水传输、附着力、涂层厚度及电化学交流阻抗为综合评价手段，结合权重分析，推导计算获得数学函数为：；经该数学模型计算可准确分析出不同腐蚀防护涂层体系的使用寿命，误差分析较小，本发明具有快速高效、评价准确等特点，并对理论研究具有指导意义。

纯化石墨后的废水处理方法 827     

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纯化石墨后的废水处理方法,将提纯石墨中产生的废水与石灰乳液反应,将pH值调至5.0—6.0,送入多级净化沉淀池,经过多级净化后,送入废水处理系统中的絮凝反应器中,加入碱液使pH值调至6.5—8.0,再加入聚合氯化铝,使pH值调至6.0—7.0,最后加入化学需氧量去除剂、聚丙烯酰胺和金属捕捉剂,进行搅拌至废水中产生矾花颗粒,停止搅拌,对废水中生成的沉淀进行分离,分离出的沉淀物经浓缩、压榨、排入污泥箱内,分离出的净化水通过检测,将净化水排放或循环利用。本发明具有建设设备和运行过程中使用的费用低,处理成本低;易于操作控制,废水处理效果好;此方法降低生产成本和对人员的物理伤害,延长污水处理设备的使用寿命。

厚径比直缝钛及钛合金焊管的制备方法 845     

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本发明介绍了一种厚径比直缝钛及钛合金焊管的制备方法，其特征是过程为：（1）钛带经过在线连续冷弯成型，制备得到由板状成型成圆筒状的管材；（2）进入焊接箱体，钨极氩弧焊接，通过钨极氩弧焊焊接，由未封闭的圆筒状焊接成封闭的管状；（3）将焊接后的管材进行在线感应去应力退火；（4）定径矫直；（5）涡流无损探伤和超声无损探伤、气密性检测，在无报警和卸压的情况下为合格管材。经本发明的方法生产的厚径比钛焊管，尺寸规格、力学性能和化学成分、表面质量等满足海水淡化工程用钛焊管的要求，突破这种非常规钛焊管生产工艺，从而制造出厚径比0.015~0.020非常规海水淡化工程用钛焊管。

Cu(I)配位聚合物绿色发光材料及其合成方法 906     

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本发明涉及一种Cu(I)配位聚合物绿色发光材料及其合成方法，该配位聚合物绿色发光材料的化学式为：{[Cu2(SQPA)]·(4, 4’-bipy)1.5·H2O]·H2O]}n, 其中，n大于1，该材料可被可见光激发，并发射出绿色荧光。该发光材料，可满足电子工业，公共信息显示，生物检测照明，基于电致发光材料、大屏幕显示等用途的需求，且制备工艺设备简单，原料廉价易得，通过反应物之间氧化还原反应使产品中含有亚铜离子，结晶性较好，无毒、无污染，热稳定性高，发光性能优良，适合中小型规模工业化生产。

含有修饰咪唑羧酸和吡啶羧酸混合配体的Nd(III)化合物发光材料及其制备方法 964     

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本发明涉及一种含有混合修饰咪唑羧酸和吡啶羧酸配体的Nd化合物发光材料及其制备方法，发光材料的化学式为：{[Nd₂(dpda)(Hpimda)₂(H₂O)₃]·H₂O}_n，其中，配体H₂dpda为2,6‑二甲基吡啶‑3,5‑二甲酸，H₃pimda为1‑H‑2‑丙基‑4，5‑咪唑二羧酸，配合物晶体属于单斜晶系，空间群为p2ybc，晶胞参数为β＝104.086(3)°，该材料可被近紫外光激发，并发射出近红外荧光。H₂dpda配体和H₃pimda配体合成Nd混合配体配位聚合物，可以使电子易于传递，荧光效率升高，该材料可满足稀土荧光粉、波导传输、公共场所安全防护、近红外检测应用领域的要求。本发明弥补了基于单一配体的稀土化合物的缺陷，敏化稀土离子的电荷跃迁，具有荧光强度大、热稳定性高、发光寿命长的优点。

前向散射能见度仪校准板 1072     

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本发明涉及一种光学校准设备—能见度仪中的前向散射能见度仪校准板,属于大气光学领域。该前向散射能见度仪校准板的主体为平板光学玻璃板,光学玻璃板的其中一个板面为表面呈现颗粒状的磨砂表面,其颗粒半径与大气中气溶胶较大的半径相对应。这种校准板的设计具有以下优点和效果:由于材料选取光学玻璃,其物理、化学稳定性强。这种磨砂和镀膜工艺是非常成熟的,利用它们可以使产品达到很好的一致性。采用本技术方案可将校准板做成系列化,达到多点检测校准的目的,以利于更好的调校能见度仪产品,这在国内外是没有的。

蒽醌法过氧化氢的精制及浓缩方法 1198     

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本发明涉及蒽醌法粗H2O2的粗制及浓缩方法。粗H2O2经过氧铝柱、离子交换柱、过滤器、大孔吸附树脂柱处理, 即得到精制的稀H2O2产品。将其减压预热后于升膜蒸发器中进行部分蒸发, 由气液分离器底部得到浓度≮30.0%、≥35%或≥50%的精制浓缩产品(Ⅰ), 由精馏塔底部得到浓度≥27.5%、≮30.0%、≥35%或≥50%的精制及浓缩产品(Ⅱ)。浓度≮30.0%的产品(Ⅰ)符合化学纯规格, (Ⅱ)符合分析纯规格。

天然石墨超高纯度提纯工艺 1090     

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本发明公开了一种天然石墨超高纯度提纯工艺,要解决的技术问理是将产品纯度提高到99.999%以上,降低产品的加工成本。工艺步骤是:(1)将天然石墨投入容器实施不同处理过程的氧化处理使低中碳量升至98%以上;(2)进行高温熔融;(3)输入金属防腐容器内,进行脱碱处理;(4)脱酸洗涤至PH值呈中性;(5)在浮选池进行电磁除黑色金属;(6)在反应釜内进行从118度、206度、220度三阶段的升降温处理;(7)使用纯水处理;(8)脱水;(9)烘干至水分小于0.1%。与现有技术相比,工艺简单、设备简单、对原料要求不严格,适用于加工粒度在32目至-8000目纯度含碳量80-99%的各规格原料,纯度可达到99.999%以上,灰份小于10PPM,微量元素小于10PPM,可满足原子能工业、航天技术、电子、化学分析等高科技领域的需要。

用于制造单晶硅片绒面的加热装置和方法 936     

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本发明涉及一种用于制造单晶硅片绒面的加热装置和方法,所述加热装置包括电源端、开关和设置在处理水池中的数个加热管,所述加热装置还包括移相调压模块和温度控制器,所述移相调压模块通过所述开关与电源端相连,所述温度控制器上的温度传感器设置于所述处理水池中,用于检测所述处理水池中的水温,所述温度控制器将所述温度传感器测得的水温模拟值转变成水温数字值并计算所述水温数字值对应的电流值,输出所述电流值至所述移相调压模块,所述移相调压模块计算所述电流值对应的电压值并输出所述电压值大小的电压至每个加热管中。本发明还提出一种利用上述加热装置进行硅片绒面制造的方法。利用本发明的加热装置及制造方法,可以稳定控制水温,显著提高整个处理水池温度的均匀性,提高硅片表面制绒质量,并降低制绒时间及节省化学溶液的使用量。

基于类氨基酸配体的Zn-Tb配位聚合物发光材料及其制备方法 806     

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本发明涉及基于刚性类氨基酸配体的Zn-Tb配位聚合物黄绿色发光材料及其制备方法，所述发光材料的化学式为：{[Tb(HMIDC)2·2H2O][Zn(HMIDC)2]·4H2O]}n，其中n大于1，该材料可被近紫外光激发，并发射出黄绿色荧光。本发明制备的含有Zn-Tb混合金属的聚合物黄绿色发光材料晶体结晶性较好，无毒、无污染，热稳定性高，发光性能优良，原料成本低；制备工艺设备简单，综合性能优良，适合工业化生产，该材料可满足临床检查，公共场所显示，家用电器等检测、信息、照明应用领域的要求。该材料在稀土三基色荧光灯,大屏幕和高清晰度彩电显示方面，稀土荧光粉，车站码头航标灯的发光材料等方面具有广阔的用途。

磁控管用铜管的制备工艺 808     

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一种磁控管用铜管的制备工艺,其特征是:其制备工艺步骤如下:配料→熔炼→转炉→脱氧→铸造→检测→加热→挤压→轧管→拉伸→扒皮→拉伸→精整→检查入库;制备出的磁控管用铜管的化学成分达到:CU≥99.99%、O≤0.0005%、P≤0.0006%、S≤0.0015%、FE≤0.0010%,并且晶界处无因氢气泡引起的氢脆或晶界分离现象;力学性能及尺寸偏差均能满足用户要求,完全可以替代进口材料,该工艺具有很强的使用价值。

旋挖孔底沉碴和泥浆清理方法 1024     

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本发明公开一种旋挖孔底沉碴和泥浆清理方法，所述方法具体包括如下步骤：(1)将化学剂倒入孔底。(2)搅拌孔底化学剂、沉碴和泥浆三者构成的混合物。(3)放置沉碴桶于孔底混合物中并静置。(4)吊出沉碴装置清除沉碴并清洗沉碴桶。(5)采用沉碴厚度检测设备中的检测盘和尖锐钢筋头放置孔底进行沉碴厚度检测。(6)沉碴检测厚度若符合设计要求则沉碴清理结束，若不符合设计要求则重复(3)、(4)、(5)步骤。该方法操作简单，沉碴分离速度快，加速清碴；清碴彻底，且可减少循环清碴次数，有利于提高工效和确保质量。

巴比妥酸类化合物及制备方法 1189     

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一种巴比妥酸类化合物及制备方法,即2,2’,6,6’-四羟基-4,4’-二巯基-3,3’,5,5’-联嘧啶硫烷金属化合物及其制备方法,先将2-硫代巴比妥酸溶解到水-乙醇混合溶中,然后加入金属盐,并使金属盐溶解,得到混合液,用碱液将混合液的pH调整为3—6,然后放于反应釜内将温度加到80—130℃,恒温保温反应3—5天,然后将温度降至21—35℃,过滤,分离得晶体产物。在本发明中,利用2-硫代巴比妥酸和金属盐为原料,合成了2,2’,6,6’-四羟基-4,4’-二巯基-3,3’,5,5’-联嘧啶硫烷金属化合物,确定其化学结构及化学结构通式,刺激性小,对环境无污染,用于检测脂质过氧化氢物,合成方法简单,无污染,降低生产成本,提高生产效率,降低劳动消耗。

基于分子层面的岩石微观结构和性质的研究方法 1208     

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本发明涉及一种基于分子层面的岩石微观结构和性质的研究方法，包括以下步骤：先通过X射线衍射试验获得岩石的主要矿物成分，从而获得岩石主要矿物成分的晶体结构；然后计算主要矿物晶体的化学键参数并对计算结果进行分析和验证，计算矿物晶体的弹性参数并对计算结果进行分析和验证；再根据矿物晶体化学键和弹性参数进行相关性分析。本发明提供的研究方法从分子层面研究岩石的微观特性，为揭示岩石宏观物理力学性质的微观本质机理提供理论依据。研究结果不仅为岩石工程、边坡加固工程提供理论支撑，同时对石质文物保护具有重要意义。

带取样装置的真空感应熔炼炉用浇口杯 1227     

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本实用新型介绍了一种带取样装置的真空感应熔炼炉用浇口杯，其特征是：包括浇口杯本体、取样方槽、钢液浇注口，浇口杯本体含有球面杯腔，取样方槽位于球面杯腔内壁上下凹，钢液浇注口位于球面杯腔底部中心处。本浇口杯设计简单、方便，在不影响钢液浇注的前提下能够有效快速的取样以便进行直读光谱分析或者化学成分分析；实现了在钢液浇注过程中或浇注终了时取样，为后续精确快速的进行直读光谱分析或者化学成分分析提供了方便。

基于HIPIMS技术的CrAlN涂层制备方法 1048     

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本发明公开了一种基于HIPIMS技术的CrAlN涂层的制备方法，本发明采用高功率脉冲磁控溅射技术(High Power Impulse Magnetron Sputtering，HIPIMS)，使用高能脉冲靶(High pulse power cathode)和双极脉冲靶(Bipolar pulsed sputtering cathodes)共溅射的方式，沉积(H+B)CrAlN涂层；同时采用第四代电弧离子镀技术(ARC evaporators)沉积ARC CrAlN涂层。通过划痕试验、X射线衍射、微观形貌观察、电化学腐蚀测试等分析涂层各方面的性能后发现，共溅射制备的(H+B)CrAlN涂层膜基结合力更强，临界载荷最高可达到62.4N；其表面晶粒更细小，缺陷少，断面组织致密；同时(H+B)方法制备的CrAlN涂层高温抗氧化性最佳；在涂层耐腐蚀性能方面共溅射制备的涂层比电弧离子镀制备的涂层更耐蚀。

棕榈单纤维微管、毛细管气相色谱柱及其制备与应用 1047     

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本发明属于色谱分析领域，具体涉及一种棕榈单纤维微管、毛细管气相色谱柱及其制备与应用。本发明以棕榈纤维为原材料，通过水热合成法制得棕榈单纤维微管，该棕榈单纤维微管粒径分布均匀，官能团丰富，且具有较多的孔洞，表面有褶皱，直径3～5μm，孔径大小1μm左右；本发明还以原硅酸四乙基酯为前驱体，含氢硅油作为封端剂、羟基硅油作为交联剂、三氟乙酸作为催化剂，上述棕榈单纤维微管作为固定相，进行水解、缩合化学反应制得毛细管气相色谱柱，该色谱柱具有较高的柱效，优于常用商品柱HP‑5，能够有效分离宽极性不同分子结构的化合物组成的复杂混合样品和异构体，对实际样品中异构体杂质纯度的测定表现出较好的选择性和灵敏度。

快速确定高强度钢氢脆机理及敏感性的方法 1171     

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本发明提供了一种快速确定高强度钢氢脆机理及敏感性的方法，包括如下步骤：步骤1：制作成钢制冲击试样；步骤2：对冲击试样引氢处理；步骤3：对不同充氢时间下的冲击试样进行室温、低温条件下的Charpy摆锤冲击试验；步骤4：对不同充氢时间、不同温度下的冲击试样进行断口微观形貌观察；步骤5：对断口脆性区、塑性区大小进行分析评价。本发明利用电化学预充氢+低温Charpy冲击功测定+断口微观观察相结合的手段进行高强度沉淀硬化不锈钢氢脆机理的确定及氢脆敏感性的评价，能够弥补现有氢脆评价方法的不足，尤其是对于低温严寒、海洋环境下含氢钢的安全应用，试验周期、成本优势明显，能够应用于高强度钢抗氢脆设计及应用评价。

用于研究高分子材料阻燃性能的方法 982     

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本发明提供了一种用于研究高分子材料阻燃性能的方法，包括测温热电偶的焊接与温度标定步骤、阻燃材料样品的压制成型步骤以及燃烧试验与数据采集步骤，通过比较化学组成/微观结构不同的阻燃高分子材料在燃烧时的内部温度变化，定量表征燃烧生成的碳质残余物对热量传递的影响，结合对燃烧残余物的形态结构观察，分析高分子材料的阻燃机理。本发明可以帮助研究人员进一步了解高分子材料燃烧时成炭性能与内部热量传递的关系，为材料阻燃机理研究提供新的实验证据。

5-[Bis-(4-羧基-苄基)-氨基]-间苯二甲酸镉的配合物及其制备方法和应用 1167     

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本发明涉及一种5?[Bis?(4?羧基?苄基)?氨基]?间苯二甲酸镉的配合物及其制备方法和应用，所述配合物的化学式为：[Cd·(H4btc)]∞，其制备方法具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点；所得晶体样品的各种性质测试结果，为进一步开发医药材料提供了理论基础，可以作为多功能金属?有机框架材料在材料科学领域得到开发应用；配合物的热重分析表征显示其骨架在102?℃左右仍能稳定存在，具有一定的热稳定性，为其作为材料的进一步开发应用提供了保证。

基于SOC高光谱指数的植物叶片花青素含量估算方法及装置 878     

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本发明涉及一种基于SOC高光谱指数的植物叶片花青素含量估算方法及装置，本发明首先获取处于胁迫状态的植物叶片高光谱遥感图像及花青素相对含量；然后计算任意两波段组合而成的高光谱指数与花青素含量的相关性，并选取相关性最大的高光谱指数，根据所选取的高光谱指数建立花青素含量估算模型；测定待测植物叶片的高光谱图像并提取其高光谱指数，并将得到的高光谱指数带到所建立的估算模型进行计算，所得结果即为待测植物叶片花青素含量的估算值。本发明将叶片光谱反射率数据与花青素含量数据相融合，通过相关性分析选取高光谱指数，基于高光谱指数法提取色素含量，操作简便、快速，精度较高，有效避免了实验室化学方法提取过程中产生的误差。

低含量α-石英标准样品的制备方法及应用 1147     

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一种低含量α‑石英标准样品的制备方法。其制备步骤为：选取与被测物质相匹配的硅质耐火材料基质物质A，其不含α‑石英含量，以及已知石英含量的标准物质B；将基质物质A和标准物质B按比例混磨均匀使其α‑石英含量达到目标值，实际测试定值后即为低含量α‑石英的标准样品。本发明改进了目前硅砖残余石英含量的测试方法仅采用高含量（>96%）石英标准物质一点比对的方法；可以按照化学分析的基本方法采用合适浓度含量的系列标准物质，从而建立线性的X射线衍射强度和α‑石英含量的函数关系，定量测试并计算出被测样品中残余石英相的含量，不确定度在可接受范围。方法更加科学合理，并易于推广应用。

4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配钴配合物及制备方法 1016     

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本发明涉及一种4-甲基邻苯二甲酸和1, 3-二(4-吡啶)丙烷混配钴配合物及制备方法，所述配合物的化学式为：{[Co2(mph)2(bpp)]}∞，其中mph为4-甲基邻苯二甲酸阴离子配体，bpp为1, 3-二(4-吡啶)丙烷，本发明提供的合成方法，具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点；所得晶体样品的磁性测试结果，为进一步开发磁性功能分子材料提供了理论基础，可以作为磁性材料在材料科学领域得到开发应用；所得配合物的热重分析表征显示其骨架在330℃左右仍能稳定存在，具有一定的热稳定性，为其作为材料的进一步开发应用提供了保证。

4-甲基邻苯二甲酸和1,2-二(4-吡啶)乙烷混配银配合物及其制备方法 731     

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本发明涉及一种4-甲基邻苯二甲酸和1, 2-二(4-吡啶)乙烷混配银配合物及其制备方法，该配合物的化学式为：{[Ag(bpe)]·(Hmph)(H2mph)}∞，其中H2mph为4-甲基邻苯二甲酸，bpe为1, 2-二(4-吡啶)乙烷；本发明制备方法具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高及可重现性好等优点；晶体样品的荧光测试结果，为进一步开发荧光功能分子材料提供了理论基础，可以作为荧光材料在材料科学领域得到开发应用；配合物的热重分析表征显示其骨架在200℃左右仍能稳定存在，具有一定的热稳定性，为其作为荧光材料的进一步开发应用提供了保证。

高强度高韧性球墨铸铁及其制备方法 1170     

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本发明提供了一种高强度高韧性球墨铸铁，该球墨铸铁包括以下各组分：C、Si、Mn、P、S、Mg、Re，其余为Fe及其它微量元素；包括以下制备步骤：原材料准备及配比：采用以下各组分：生铁、废钢、回炉料；熔炼：将原料依次加入中频感应炉，待所有炉料熔化为液态，取样检测炉内化学成分，按照分析结果调整成分；球化孕育处理：将铁水倒入球化包进行铁液的球化和孕育处理；浇注成形后得到产品；本发明制备的球墨铸铁金相组织良好，力学性能满足高强度高韧性球墨铸铁的需求，并且省去了高强度球墨铸铁需要的各种合金以及热处理，大大降低了生产成本。

多效唑人工半抗原的设计方法和应用 764     

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本发明公开了一种多效唑人工半抗原的设计方法和应用，所述人工半抗原包括免疫半抗原和包被半抗原，所述免疫半抗原的结构如以下式Ⅰ所示，所述包被半抗原的结构如以下式Ⅱ所示，。本发明是基于Gaussian 9.0和Gaussian view软件对多效唑及其半抗原分子的空间结构进行能量优化，计算多效唑及其半抗原分子的电荷分布和标准生成焓。通过对比和分析多效唑和半抗原分子空间构型、物理化学参数之间的区别和联系，预测多效唑检测用的免疫半抗原和包被半抗原。并用试验进行了验证，减少了半抗原合成的工作量。本发明使用优选的免疫半抗原和包被半抗原，通过异源半抗原提高了多效唑抗体的灵敏度，从而提高了多效唑的检测效果。

双阶高效过滤漏斗 1162     

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本实用新型属于化学实验过滤漏斗技术领域。提出的双阶高效过滤漏斗是在现有漏斗(1)的下部连接一软管(2)。本实用新型结构简单,设计新颖。其是在原有普通漏斗的下部连接一软管,这样就将过滤液的流动分为两个阶段,上段是较为光滑的原材质,下段是较为粗涩的现材质,过滤液在重力和两段不同浸润力的作用下,能加快流速,达到高效过滤的效果。本实用新型适用于化工、医药、冶金、环境检测、高校化学实验等多种领域内的化学分析。

豨桐胶囊的质量控制方法 742     

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本发明公开了豨桐胶囊的质量控制方法，是一种通过控制豨桐胶囊中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道，具有治疗膝骨性关节炎作用，可能是豨桐胶囊发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从臭梧桐叶中分离得到，且分离制备方法得率高，可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将豨桐胶囊中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开，达到基线分离(分离度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在豨桐胶囊的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

筋骨痛消丸的质量控制方法 948     

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本发明公开了筋骨痛消丸的质量控制方法，是一种通过控制筋骨痛消丸中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道，具有抗炎镇痛作用，可能是筋骨痛消丸发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从川牛膝中分离得到，且分离制备方法得率高，可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将筋骨痛消丸中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开，达到基线分离(分离度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在筋骨痛消丸的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

滑膜炎片的质量控制方法 1168     

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本发明公开了滑膜炎片的质量控制方法，是一种通过控制滑膜炎片中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道，具有治疗滑膜炎作用，可能是滑膜炎片发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从女贞子的干燥成熟果中分离得到，且分离制备方法得率高，可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将滑膜炎片中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开，达到基线分离(分离度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在滑膜炎片的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。