河南开封有色金属理论与应用

异白叶藤碱类似物、从氟罗沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用 636     

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本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从氟罗沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用，用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物，以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择氟罗沙星制备异白叶藤碱类似物，实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建，扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径，达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明，化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性，部分化合物的活性与对照异烟肼相当，且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性，可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。

异白叶藤碱类似物、从左氧氟沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用 930     

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本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从左氧氟沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用，用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物，以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择左氧氟沙星制备异白叶藤碱类似物，实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建，扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径，达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明，化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性，部分化合物的活性与对照异烟肼相当，且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性，可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。

异白叶藤碱类似物、从芦氟沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用 749     

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本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从芦氟沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用，用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物，以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择芦氟沙星制备异白叶藤碱类似物，实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建，扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径，达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明，化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性，部分化合物的活性与对照异烟肼相当，且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性，可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。

用于90度弯头管线的带压堵漏夹具 893     

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一种用于90度弯头管线的带压堵漏夹具，主要由紧固螺栓、左夹板、右夹板和引流阀门组成；左夹板和右夹板对称设置，左、右夹板上对称的设有紧固螺栓通孔，左、右夹板上分别设有对称的第一道注胶槽，第一道注胶槽与90度弯头管线相匹配，左夹板的第一道注胶槽的底部设有第一道密封注胶孔，右夹板的第一道注胶槽的底部设有外接引流阀门孔；左、右夹板上分别设有对称的第二道注胶槽，第二道注胶槽为环形槽、位于90度弯头管线的外围，左夹板的第二道注胶槽的底部设有第二道密封注胶孔。本实用新型可以带压安装，能快速堵漏管线上的漏点，不需要动火补焊，避免了停车检修，并且堵漏方便快捷、时间较短，作业人员不需要接触高温高压有毒化学物质，可以避免造成作业人员受伤，具有显著地经济效益和社会效益。

ZnTPyP/WO₃Z型材料、其制备方法及应用 1028     

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本发明公开了一种ZnTPyP/WO₃Z型材料、其制备方法及应用，属于材料化学和物理化学光催化技术领域，该方法以WO₃纳米棒为模板，利用ZnTPyP分子中吡啶基团上N原子和WO₃中W原子之间的N‑W配位作用，通过酸碱中和胶束限域的方法使得ZnTPyP单体优先在WO₃纳米棒的表面进行组装，通过控制反应条件，实现ZnTPyP在WO₃上的可控共组装，最终得到了一系列具有不同形貌结构的ZnTPyP组装体/WO₃复合材料，光催化产氢性能测试结果显示ZnTPyP组装体/WO₃复合材料展现出了优异的光催化产氢性能。这种方法设备简单、是合成卟啉基Z型光催化材料的简单高效的方法。

含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐及其合成方法和作为金属缓蚀剂的应用 878     

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本发明公开了一类含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐，其结构式分别如下所示：本发明还提供了上述八种含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐的合成方法以及在镁合金缓蚀方面的应用。AZ31B Mg合金样品分别放置在上述八种溶液中浸泡24h后成膜，再在0.05 wt.%NaCl介质中进行电化学测试，最优条件下的防腐效率高达98.2%。本发明八种含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐具有合成成本低，合成工艺简单、反应条件温和、后处理简单等优点，是一种高效的镁合金缓蚀剂。

用作镉离子荧光探针的氨三乙酸钬配合物及其制备方法 707     

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本发明涉及一种用作镉离子荧光探针的氨三乙酸钬配合物及其制备方法。所述配合物的化学式为：[Ho(NTA)(H2O)]n，其中NTA＝氨三乙酸；它具有二维平面结构，相邻平面间距离约为并通过氢键进而构筑成为三维网状结构。在用作镉离子荧光探针时，钬配合物的荧光发射峰强度随着Cd2+离子的浓度呈正相关(最大增强幅度可达约5倍，发射波长496nm，激发波长326nm)，Cd2+离子的存在不会影响所述氨三乙酸钬配合物荧光发射峰的位置；而分别添加Cu2+、Hg2+、Pb2+、Ca2+和Zn2+离子后，钬配合物的荧光强度与空白样品荧光强度相比，其发射峰位置没有发生位移且强度变化不大。所述配合物可以作为Cd2+离子的荧光探针，在环境监测及生命科学领域具有潜在的应用前景。

锂离子电池的实验电池 670     

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一种锂离子电池的实验电池,主要是底座上有负极,其内有柔性导电柱,上盖上有正极,其顶端有窗口,上盖内窗口处有经与上盖连接的衬套压紧密封的透明片,而底座经与其连接的绝缘套与衬套连接。该电池结构简单,密封性能好。装配、清洗方便,可重复操作性强,实验价值高,实验说服力强。利用该电池可方便地得到各种电极——电解液体系中任意充放电状态下电极材料表面SEI膜的拉曼光谱和体系电化学参数,并能从窗口极为方便的实现任意充放电状态的现场拉曼光谱测量,从而可与各种电化学平台联用实现任意充放电状态的具体电化学参数,电池充放电循环性能,电池容量等参数的现场测量,以便寻找电极材料和电解质的最佳搭配,为高性能锂离子电池的研发提供依据。

用于污水治理中富集吸附装置 1052     

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用于污水治理中富集吸附装置，涉及污水治理技术领域，包括沉淀箱、过滤箱和净化吸附箱，沉淀箱的顶部设置有进水管，沉淀箱的底部固定连接有通水管，通水管的底部与过滤箱的顶部固定连接，且通水管与过滤箱内部相连通，沉淀箱内部设置有搅拌机构，本实用新型可对污水中的悬浮物进行富集，通过沉淀箱可将污水中的悬浮物进行沉淀，再通过过滤网对污水中沉淀物进行过滤和收集，以达到净化水的效果且方便对过滤出来的絮凝沉淀物进行收集并检测；通过活性炭过滤网层，能够将池水的异味去除，并吸附水中的氯气等化学污染；在KDF过滤网层的作用下去除水中的重金属与酸根离子，提高水的活化程度，提高污水的治理效果。

煤气化灰水回收再利用系统 930     

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本实用新型公开了煤气化灰水回收再利用系统，包括沉淀槽、收集池、纳滤膜、压力信号处理模块和控制器，利用化学沉淀和纳滤膜过滤组合技术手段来对煤气化灰水进行处理，极大程度上降低了灰水硬度，提高灰水回收率，节能减排，降低生产成本，系统设备易搭建，同时采用PLC控制器自动化操作，提高灰水处理效率；为了精确控制纳滤膜压差，避免因纳滤膜压差过大导致过滤效率低，本实用新型通过设置压力处理模块来对纳滤膜上的压力传感器J1的输出信号进行处理，提高对压力检测信号的精确度的同时也提高对纳滤膜压差监控的准确度。

MII-tt-DTT及其在制备抗结直肠癌药物中的应用 1005     

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本发明属于化工医药技术领域，具体涉及MII‑tt‑DTT在制备抗癌药物中的应用，所述MII‑tt‑DTT的化学结构如下所示：MTT结果显示：MII‑tt‑DTT能显著抑制结直肠肿瘤细胞的增殖，并定位到线粒体。Annexin V and PI双染凋亡检测结果显示：MII‑tt‑DTT能诱导细胞凋亡；Western Blot结果显示：MII‑tt‑DTT能诱导细胞铁死亡。本发明的小分子化合物MII‑tt‑DTT作为新的抗结直肠肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈结直肠肿瘤提供新的途径和手段。

从苹果花中提取胡桃苷的方法 644     

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本发明公开了一种从苹果花中提取胡桃苷的方法，它的步骤如下：（1）得到干燥苹果花的乙醇总浸膏；（2）将乙醇总浸膏萃取得到苹果花正丁醇部位；（3）将苹果花正丁醇部位通过硅胶进行常压柱色谱分离，进行梯度洗脱，TLC薄层色谱跟踪检测合并，得到6个组分，将第五个组分，经常压硅胶柱色谱分离，进行梯度洗脱，收集到2个组分，第1个组分经Sephadex LH‑20凝胶柱色谱分离、重结晶得到1个纯的组分，为胡桃苷。本发明使用到的分离材料有硅胶、凝胶柱色谱，不溶于水和任何溶剂，无毒无味，化学性质稳定，对有机物选择性较好，不受无机盐类及强离子低分子化合物存在的影响，并且易于洗脱再生，有益于多次利用。

基于同多钨酸盐构筑的｛Mn8W26｝簇及其合成方法 670     

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本发明的目的在于提出一种新型结构的基于同多钨酸盐构筑的{Mn8W26}簇及其合成方法。其化学式为Na14H10[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]·34H2O，由1个聚阴离子[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]24‑、10个H+离子、14个Na+离子和34个结晶水构成。对化合物1进行了紫外‑可见吸收光谱分析，化合物1在240nm附近出现了一处特征吸收峰。化合物1的阴离子结构是以中间的{Mn4W6}片段为对称中心，和两个{Mn2W10}类keggin片段所组成的二聚体。其中，两个{Mn2W10}片段位于平面结构{Mn4W6}的两侧，中间通过MnIII‑O‑W键和MnIII‑O‑MnIV键以共顶点的方式连接起来。

花生五烯酸-透明质酸缀合物及其制备方法和应用 740     

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本发明属于生物制药领域，涉及抗癌药物的制备，特别是指花生五烯酸‑透明质酸缀合物及其制备方法和应用。本申请合成了一种透明质酸‑花生五烯酸纳米粒子(HA‑EPA)，核磁检测EPA化学接枝率约40±5%，载药量计算约为24±3%；红外吸收光谱确证了透明质酸‑花生五烯酸接枝物的合成；测得其粒径为162.5±10.2 nm,电位−4.47±0.31mV；结果表明，透明质酸的接枝增加了EPA对于肝癌细胞HepG2和Huh‑7的毒性并减弱了其对正常肝细胞LX‑2的影响，HA‑EPA能显著抑制HepG2细胞增殖，促进其凋亡，并抑制其迁移与侵袭(P＜0.001)。

纳米材料及其制备方法、生物传感器及其应用 848     

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本申请涉及材料领域，具体而言，涉及一种纳米材料及其制备方法、生物传感器及其应用。一种纳米材料，纳米材料包括：4‑巯基苯甲腈和银纳米粒子；4‑巯基苯甲腈与银纳米粒子通过Ag‑SH共价键结合。纳米材料检测三价铁的方法依赖于信号关闭和打开的双重响应，用于等离子检测游离Fe³⁺离子和Hb，涉及到Fe‑C≡N化学键。纳米材料对Fe³⁺离子和HB蛋白有选择性反应，不受基质干扰物种的影响。此外，本申请提供的纳米材料也可扩展到更复杂的生物应用，如铁螯合疗法和细胞水平的生物催化。

双杂原子调控的多金属氧酸盐材料及制备方法与应用 1047     

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本发明涉及一种双杂原子调控的多金属氧酸盐材料及其制备方法与应用，其化学式为[H2N(CH3)2]10NaH9[Nd4(H2O)14W7O15(H2MA)4][SbIIIW9O33]2[HPIIISbIIIW15O54]2·44H2O。该多金属氧酸盐是通过Na9[B‑α‑SbW9O33]‧19.5H2O前驱体与二水钨酸钠、盐酸二甲胺、DL‑苹果酸、亚磷酸和醋酸钕分步组装反应制备而得，操作简单且成本较低。该多金属氧酸盐与吡咯溶液(PY)通过电聚合作用形成导电薄膜(POM@PPY)，随后构建了电化学免疫传感器，实现了对植物生长激素(吲哚乙酸)的检测，并表现出优异的灵敏度、选择性和抗干扰能力。

α-葡萄糖苷酶磁性纳米微反应器的制备方法及其应用 655     

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本发明涉及分析化学领域和生物医药领域，涉及一种α‑葡萄糖苷酶磁性纳米微反应器的制备方法及其应用。通过水热法合成了（Fe₃O₄@rGO）纳米复合材料，然后以戊二醛作为化学交联剂，将α‑葡萄糖苷酶固载在纳米复合材料上，并对固载条件进行了优化，在最佳固载条件下，酶固载量为40μg/mg。并将合成的磁性纳米微反应器进行了应用，筛选山药皮、金银花、茶叶中的α‑葡萄糖苷酶抑制剂，其中山药皮中两种活性成份（2,4‑二甲氧基‑6,7‑二羟基菲、山药素Ⅰ）被筛选出来，其抑制剂键和率分别为35.6%、68.2%。本发明表明制备的α‑葡萄糖苷酶磁性纳米微反应器可用于不同样品中α‑葡萄糖苷酶抑制剂的筛选。

磺酸修饰的毛细管开管柱及其制备方法 1018     

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本发明公开了一种磺酸修饰的毛细管开管柱及其制备方法，属分析化学技术领域。一种磺酸修饰的毛细管开管柱，所述毛细管开管柱的管壁上键合的物质是2‑丙烯酰胺‑2‑甲基‑1‑丙磺酸。本发明通过在石英熔融毛细管内壁上修饰上磺酸基，以改变其原有的物理化学性质，相对于未修饰的毛细管具有能够有效减少一些生物活性物质在石英毛细管管壁上的吸附，使毛细管的性能更加稳定。

一维单晶锗基石墨烯等离激元纳米结构的制备方法 692     

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本发明提供了一种一维单晶锗基石墨烯等离激元纳米结构的制备方法，步骤如下：（1）在衬底上利用磁控溅射的方法溅射金纳米薄膜；（2）在步骤（1）得到的衬底上采用化学气相沉积生长掺杂锗单晶纳米线；（3）在步骤（2）得到的掺杂锗单晶纳米线表面采用化学气相沉积直接生长高质量石墨烯，获得一维锗基石墨烯表面等离激元纳米结构。本发明通过化学气相沉积法在锗单晶纳米线表面直接生长石墨烯，避免了传统的石墨烯薄膜转移过程，最大程度上减小了转移过程对石墨烯载流子迁移率的影响，增强了锗与石墨烯之间中红外表面等离激元的耦合。本发明所提供的材料具有强烈且可调的表面等离激元效应，有望在分子指纹检测、中红外传感、光子芯片等领域广泛应用。

铒离子嵌入砷钨氧簇材料、制备方法与应用 924     

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本发明涉及一种铒离子嵌入砷钨氧簇材料，该材料化学式为：Na9K16H4[Er0.5K0.5(H2O)7]{Er5W10O26(H2O)14}[B‑α‑AsW9O33]6·102H2O。该铒离子嵌入砷钨氧簇材料的合成利用前驱体K14[As2W19O67(H2O)]、Na2WO4·2H2O与Er(NO3)3∙6H2O通过溶剂挥发法反应而得，合成过程简单、成本较低。经研究发现，通过将该铒离子嵌入砷钨氧簇材料与聚吡咯复合，可制备导电性优良且稳定的砷钨氧簇材料与聚吡咯的复合薄膜材料，该导电薄膜材料可应用于构建电化学生物传感器，实现了对赭曲霉素A的灵敏检测，是一种具有潜在电化学应用价值的功能材料。

柔性多羟基葡萄糖酸配体桥连的四核铕取代碲钨酸盐材料及其制备方法和应用 718     

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本发明属于化学新材料制备技术领域，涉及一种柔性多羟基葡萄糖酸配体桥连的四核铕取代碲钨酸盐材料，其化学式为：K₁₄H₁₀[Eu₄(H₂O)₄W₆(H₂glu)₄O₁₂(B‑α‑TeW₉O₃₃)₄]·60H₂O，式中，H₆glu=葡萄糖酸。该化合物属于六方晶系，P6(1)空间群，晶胞参数为a=44.9573(17)Å，b=44.9573(17)Å，c=25.3111(9)Å，α=90.00º，β=90.00º，γ=120.00º,V=44304(3)ų,Z=6,R₁=0.0494,wR₂=0.1191。该碲钨酸盐材料是通过有机配体调控的一步自组装策略合成的。经研究发现，这种由葡萄糖酸桥连的四核铕取代碲钨酸盐荧光活性材料具有良好的水溶性，适宜于在水中作为荧光传感器来检测铜离子，对铜离子的检出限为8.82×10⁻⁶ mM。

IMCA在制备抗胃癌药物中的应用 894     

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本发明涉及IMCA在制备抗胃癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能够显著抑制肿瘤细胞增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物作为新的抗胃肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈胃肿瘤提供了新的途径和手段。

IMCA在制备抗甲状腺癌药物中的应用 989     

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本发明涉及IMCA在制备抗癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能显著抑制甲状腺肿瘤细胞的增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物IMCA作为新的抗甲状腺肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈甲状腺肿瘤提供新的途径和手段。

有机小分子探针、其制备方法及应用 759     

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一种有机小分子探针、其制备方法及应用，属于重金属离子检测技术领域，一种有机小分子探针，所述有机小分子探针的化学结构如式（I）所示：（I）。上述有机小分子探针的制备方法，合成路线如下：具体制备步骤如下：将呋喃并[2,3‑b]喹啉‑3,4（2H,9H)‑二酮（化合物a）、费舍尔氏醛（化合物b）及有机溶剂混合，然后滴加无机碱溶液或有机碱，加热回流至反应完全，反应结束后蒸出溶剂，用酸调pH至中性后，重结晶即可得所述有机小分子探针。

具有非对称半花菁结构的新型荧光探针及其制备方法和应用 1025     

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本发明公开了一种具有非对称半花菁结构的新型荧光探针及其制备方法和应用，所述具有非对称半花菁结构的新型荧光探针，其结构式如下：，本发明基于半花菁和取代苯胺结构，设计了一种具有半花菁‑4‑二甲胺基苯结构的新型荧光化合物，并利用简捷、高效的化学方法实现了化合物的制备。本发明所设计化合物是一种具有新颖结构的近红外荧光探针。该化合物具有良好的水溶性，以475 nm为激发波长，仅有Cys使探针在549 nm处的荧光发射增强（荧光强度增加约78倍），而在同样条件下，分别加入Hcy和GSH时，探针在547 nm处几乎没有荧光发射。该化合物可作为一种新型选择性检测Cys的荧光探针。

一对同分异构体、其制备方法及应用 648     

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本发明公开一对同分异构体、其制备方法及其应用，该对同分异构体的化学结构如式（I）和（II）所示：，其制备方法如下：将（E）‑2‑（2‑（（Z）‑1,3,3‑三甲基吲哚‑2‑亚乙基）亚乙基）呋喃[2,3‑b]喹啉‑3,4（2H,9H）‑二酮、硫酸二乙酯、无水碳酸钾及有机溶剂混合，加热反应后，浓缩有机相，分离可得到产物。本发明采用“一锅法”制备两个化合物，其中有机小分子（I）可实现对细胞内脂滴的定位和荧光响应，具有灵敏度高、响应快速、特异性高等优点；有机小分子（II）则对溶液粘度有荧光响应，可用于检测体系黏度，同时（II）具有较强的乙酰胆碱酯酶抑制活性，可用于治疗相关疾病。

用作硝基苯荧光识别传感器的双核镉配合物及其制备方法 765     

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本发明涉及一种用作硝基苯荧光识别传感器的含氮二元芳香酸双核镉配合物及其制备方法。所述配合物的化学式为：[Cd2(DTP)2(BIBP)1.5]，其中DTP＝4′?(4?(3，5?二羧基苯氧基)苯基?4，2′：6′，4″?三联吡啶，BIBP＝4，4′?双?(咪唑基)联苯；它的三维骨架中具有微孔结构。在用作硝基苯荧光识别传感器时，硝基苯不会影响所述配合物荧光发射峰的位置，配合物的发射峰强度随着硝基苯浓度的增加而显著减弱(当硝基苯浓度为300ppm时，能够使配合物荧光发射峰的淬灭效率为99.8％，配合物的荧光强度从2789a.u.降低为36a.u.，发射峰强度降低为对应的空白样品峰的约77倍)，其它供试有机化合物对硝基苯的荧光识别检测不会产生影响。所述配合物可以作为硝基苯荧光识别传感器，在环境监测领域具有潜在的应用前景。

用作铅离子荧光探针的镱配合物及其制备方法 1032     

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本发明涉及一种用作铅离子荧光探针的三元芳香酸镱配合物及其制备方法。其特征在于：其化学式为[Yb(MMC)·2H2O]·4H2O，其中MMC＝1，1′，1″?(2，4，6?三甲基苯?1，3，5?取代三亚甲基)?三吡啶?4?甲酸；它具有三维纳米尺寸微孔结构。在用作铅离子荧光探针时，铅离子不会影响所述三元芳香酸镱配合物荧光发射峰的位置，配合物的发射峰的强度随着Pb2+离子加入而降低，降低幅度可达约9倍，而添加其它金属离子则荧光强度没有明显变化；在加入Pb2+的溶液中加入其它离子，荧光强度降低幅度依然达到约9倍左右，说明其它金属离子对Pb2+离子检测没有影响。所述配合物可以作为Pb2+离子的荧光探针，在环境监测及生命科学领域具有潜在的应用前景。

二元有机羧酸参与的铁-镝异金属锑钨酸盐框架材料及其制备方法与应用 1029     

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本发明涉及一种二元有机羧酸参与的铁‑镝异金属锑钨酸盐框架材料，其化学式为：[Dy(H2O)6]2[Fe4(H2L)4(B‑β‑SbW9O33)2]∙50H2O，式中，H2L=2,5‑吡啶二甲酸。其属于六方晶系，R‑3空间群，晶胞参数为a=42.8411(12)Å，b=42.8411(12)Å，c=20.4129(12)Å，α=90.00º，β=90.00º，γ=120.00º,V=32446(2)Å3,Z=9,R1=0.0519,wR2=0.1226。该二元有机羧酸参与的铁‑镝异金属锑钨酸盐框架材料的合成是采用分步组装的策略，利用已制备的前驱体Na9[B‑α‑SbW9O33]∙19.5H2O、2,5‑吡啶二甲酸、FeCl3∙6H2O与Dy(NO3)3∙6H2O在水热条件下反应制得的。本发明经研究发现：该二元有机羧酸参与的铁‑镝异金属锑钨酸盐框架材料可用作电化学生物传感器中的电极材料，并且该电化学传感器可以对人体血清中黏蛋白含量实现精准检测。

基于梯度提升决策树地表PM2.5浓度估算的方法 1025     

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基于梯度提升决策树地表PM2.5浓度估算的方法，它涉及一种PM2.5浓度估算的方法。本发明为了解决利用化学、物理及统计模型估计或者预测PM2.5浓度时由于空间、时间非平稳性及受样本量的限制的问题。本方法如下：一、对地面观察的PM2.5浓度数据进行预处理，获得各个站点的平均PM2.5观测浓度数据。二、对遥感AOD产品数据进行处理，获得控制质量较好的AOD数据和扩大AOD数据的空间覆盖率。三、对气象数据和辅助数据预处理，统一化处理。四、数据进行整合，确保所有数据在空间和时间上都一致。五、对数据探索性分析，消除多变量间的共线性问题。六、利用梯度提升决策树方法构建PM2.5浓度估算模型。本发明适用于从遥感AOD数据中估算大范围地表PM2.5浓度空间分布。