在将具备正极、负极和隔膜的扁平状电极组(10)及非水电解质收纳在方形电池壳内而成的非水电解质二次电池中,采用长度方向的延伸率为1%时的抗拉强度为15N/cm以下的负极。该负极具备负极集电体和负极活性物质层,负极活性物质层含有:(1)因嵌入及脱嵌锂离子而膨胀及收缩的负极活性物质,(2)热分解温度在所述负极集电体的软化温度以上的橡胶粘合剂,(3)热分解温度在所述负极集电体的软化温度以上的水溶性高分子化合物A,及(4)热分解温度在所述负极集电体的软化温度以上、且相对于非水电解质的溶胀度比水溶性高分子化合物A低的水溶性高分子化合物B,在负极活性物质的表面上形成有含有水溶性高分子化合物A的被覆层。
本发明提供一种高温环境下的可靠性较高且因低电阻化而具有优异的充放电率特性的非水电解质充电电池以及使用该非水电解质充电电池的蓄电电路。该非水电解质充电电池将在正极集电体上形成正极活性物质层而成的正极、在负极集电体上形成负极活性物质层而成的负极、设置成夹在正极与负极之间的间隔物、以及非水类电解液封入在外包装材料内,该非水电解质充电电池中,正极活性物质层包含层状晶体结构的锂过渡金属氧化物,负极活性物质层包含具有尖晶石型晶体结构锂钛氧化物,负极活性物质层的厚度在20.0μm以上、33.4μm以下,并且正极活性物质层的厚度与负极活性物质层的厚度的比率满足下式(1)的条件:0.59≤(正极活性物质层的厚度/负极活性物质层的厚度)≤1.50……(1)。
本发明提供了一种制备活性材料粉末的方法,所述方法包括:(i)附着步骤,该附着步骤通过使含锂离子和铌离子的醇盐溶液附着到活性材料颗粒的表面以及使附着到活性材料颗粒的表面的醇盐溶液干燥来获得包含活性材料颗粒和涂覆层前体的粉末,所述涂覆层前体附着到活性材料颗粒的表面;和(ii)加热步骤,该加热步骤通过加热在附着步骤中获得的粉末从而在活性材料颗粒的表面上形成涂覆层。活性材料颗粒在相对于Li为4.5V或更高的电位下贮存和释放锂离子。在加热步骤中,粉末被加热到120℃至200℃的温度范围内。
本发明涉及一种无纺布,其中通过在制备无纺布时将形成无纺布的纤维提供于有机粘合剂聚合物化合物的溶液中而将粘合剂聚合物涂覆于纤维;使用所述无纺布用作隔膜材料的电化学装置;并且涉及无纺布的制备方法。在无纺布形成有0.001至10μm直径的孔,由此在确保锂离子的移动,同时实现隔膜所需的机械特性。另外,当无纺布用作电化学装置的隔膜时,不需要形成另外的粘合层的工艺,从而具有简化隔膜制备方法的效果。
一种有机电致发光显示装置,其目的在于,降低电力消耗并在相同电力下提高发光亮度。该有机电致发光显示装置具有在阴极(36)以及阳极(30)之间层叠的第1发光单元(44)以及第2发光单元(56)。第1发光单元(44)包括层叠的第1电子注入层(54)以及第1发光层(50)。第1电子注入层(54)与第1发光层(50)相比配置在阴极(36)侧。第2发光单元(56)包括层叠的第2电子注入层(68)以及第2发光层(64)。第2电子注入层(68)与第2发光层(64)相比配置在阴极(36)侧。第1电子注入层(54)以及第2电子注入层(68)分别由包含锂的化合物构成。锂的粒子数为0.1mmol/cm3以上且为0.86mmol/cm3以下。
本发明提供了一种高电流锌锰电池及制备方法。其中,高电流锌锰电池,包括复合正极和电解液,其中,复合正极的活性材料包括电解二氧化锰、炭材料和氧化锌;电解液的原料组分包括氯化锌、氯化铵、氯化锂和纯水,其中氯化锌占比25-35wt%、氯化铵占比4-15wt%、氯化锂占比0-5wt%,其余为纯水。本发明中电池内部物质之间的导电性更好,有效提高了中高电流放电性能。
本发明涉及制造牙科结构的方法,其用具有所述结构的阴形的空腔进行,所述空腔在铸模材料中形成,其中可流动的硅酸锂玻璃陶瓷被压入所述空腔中。由此通过用碱金属离子代替锂离子在该陶瓷结构中产生压缩表面应力,其中该模型富含碱金属化合物和/或该模型被含有碱金属离子的材料的层覆盖。
本发明提供用于锂电池的非水性电解质溶液。所述非水性电解质溶液包含液体电解质介质、含锂的盐、4‑溴甲基‑1,3‑二氧戊环‑2‑酮以及至少一种电化学添加剂。
本发明的目的在于提供一种循环寿命特性优异的锂离子电池用的负极。该负极是锂离子电池用的负极,在活性物质中包含Si系材料,在活性物质层的表面及内部存在骨架形成剂,该骨架形成剂在其成分中包含具有硅氧烷键的硅酸盐或具有磷酸铝键的磷酸盐,通过该骨架形成剂形成活性物质的骨架。
本发明提供固体电解质、固体电解质的制造方法及复合体。即,一种主体的锂离子传导率优异、并且可以在足够低的烧成温度下得到晶界电阻足够低的固体电解质的成型体的固体电解质;主体的锂离子传导率优异、并且可以在足够低的烧成温度下得到晶界电阻足够低的固体电解质的成型体的固体电解质的制造方法;以及活性物质和固体电解质之间的晶界电阻足够低的复合体。本发明的固体电解质的特征在于,由下述组成式(1)所示。Li7‑x‑yLa3(Zr2‑x‑yInxMy)O12···(1)。式(1)中,x、y满足0.00
提供一种磁盘基片用的玻璃-陶瓷,其晶粒大小 可控制,抛光后其表面粗糙度在15-50范围内。 此玻璃-陶瓷可通过热处理包括下列组成(重量百分比)的基料玻璃而获得。SiO2,65-83%;Li2O,8-11%;K2O,0-7%;MgO+ZnO+PbO,0.5-5.5%;其中MgO,0.5-5.5%;ZnO,0-4%;PbO,0-5%;P2O2,1-4%;Al2O2,0-7%;As2O3+Sb2O3,0-2%。此玻璃-陶瓷含有α-石英(SiO2)和二硅酸锂(Li2O·2SiO2)作为主晶相。生成的α-石英晶粒具有一种由聚集微粒(次生颗粒)构成的球形晶粒结构。
一种晶体极化装置具有一个单畴铁电基板(例如掺杂氧化镁的铌酸锂基板)、样本架、高压电源、电晕炬、气体源、腔室及至少一个真空泵。在基板的第一个面上形成具有一定结构(例如周期性光栅)的电极,在样品架的顶部设置有带有面朝下的电极的基板。电极接地以使该电极区域形成高电场,该高电场是由于基板的第二个面上的电晕炬产生的电荷形成所导致的。而基板的第二个面上的电荷分布受高压电源和气体源的控制。为了使晶体极化达到最优化,利用温度控制器来设置基板的温度,并且使用真空泵使基板第一个面上的电极绝缘。
一种使用非均相杂多酸催化剂,在蒸气相中使一氧化碳与含有例如甲醇等醇和/或其活性衍生物,如乙酸甲酯的进料相接触,从而制备例如羧酸和羧酸酯等羰基化产物的羰基化方法,所述非均相杂多酸催化剂经离子交换带有或者负载有至少一种选自铑、铱、铜和钯的金属,和选自锂、钠、钾和铷的IA族金属。
本发明的非水电解液含有:(A)锂盐;(B)季铵盐,其具有包含3个以上甲基的季铵阳离子;以及(C)非水溶剂。通过使用该非水电解液,即使在非水电解液中溶解有季铵盐,也可以稳定地进行锂离子在具有石墨结构的负极材料中的嵌入和脱嵌,从而可以获得一种电化学能量储存装置,其可以进行高充电电压的设定,即使反复进行充放电循环,其容量劣化也较小。
本发明涉及用于施加在金属固体或熔融表面上且减少该表面上的 氧化层的助熔剂,该助熔剂至少由氟化钾和一定比例的水构成。该助 熔剂由如下的试剂形成:该试剂包含一定比例的氟化锆和/或氟化锂和 /或氟硅酸钠和/或钾冰晶石和/或氟化铝钾(KaAlF4),以及一定比例的 基于锆和/或锂和/或钾和/或钠和/或铋和/或硼和/或钛的盐。本发明 还涉及铸造基础铝合金的方法,以及所公开的助熔剂用于减少熔融基 础铝合金上的氧化层的应用。
用于将光半导体芯片密封于半导体组件中的光半导体组件密封树脂材料,包含热固性环氧组合物和疏水性蒙皂石粘土矿物。所述疏水性蒙皂石粘土矿物是使亲水性蒙皂石粘土矿物与烷基卤化铵发生插层反应而进行疏水化得到的物质。所述蒙皂石粘土矿物可列举膨润土、皂石、锂蒙脱石、蛭石、富镁蒙脱石、带云母、蒙脱土或绿脱石。
本发明涉及柔韧的陶瓷膜,根据实施方式的不同,它们作为隔离物适合用于电池,特别是锂电池中,还涉及它们的制备方法,其中对所述聚合物非织造物进行等离子体处理。
本发明提供一种有机/无机复合多孔隔离膜,其包括:(A)具有孔的多孔基板;以及(B)有机/无机复合层,其用无机多孔颗粒与粘合剂聚合物的混合物涂覆至少一个选自基板表面和存在于基板中部分孔的区域而形成,其中所述无机多孔颗粒在颗粒本身中具有复数个直径为50NM或更大的大孔以形成孔结构,本发明还涉及制造所述膜的方法,以及使用该膜的化学装置。因多个孔存在于无机多孔颗粒本身,而产生了锂离子的额外通道,故电池性能的劣化可被最小化,且单位重量的能量密度会因重量损失效应而增加。
本发明公开了一种以CVD及HVPE成长氮化镓的方法,其由串联化学气相沉积法及氢化物气相磊晶法的二段式反应炉,利用其第一段的高温化学气相沉积法成长具较好表面形态的氮化镓奈米结构,再以该氮化镓奈米结构为新成核点,藉由第二段的氢化物气相磊晶法成长厚膜的氮化镓。如是,藉由串联后的反应炉有较弱的压电场,可使量子局限史塔克效应较小,以有效改善以往在高温下以铝酸锂为基板时,其锂原子可能会扩散进入氮化镓间隙的问题。
本发明的聚酯是使用不以以往的锑化合物、锗化合物等缩聚催化剂为主成分的新型聚酯缩聚催化剂制造的,具有充分的聚合度和热稳定性,抑制了无机粒子的凝聚的聚酯,将其使用于聚酯薄膜等的情况下,过滤器的堵塞少,光滑性或行进性、耐磨损性优越,薄膜上的缺陷或异物引起的品质的降低少。所述聚酯组合物为使用含有铝化合物和锂化合物的缩聚催化剂聚合得到的聚酯组合物,其中,含有0.02~1.0重量%的平均粒径为0.5~3.0μm的惰性无机粒子,10μm以上的粗大粒子的数量为1000个/mm2以下。
提供一种负极和一种电池,其具有高容量且可改善电池特性如大电流放电特性和低温放电特性。负极具有负极集电体和提供在该负极集电体上的负极活性材料层。该负极活性材料层的密度为1.5g/cm3-1.8g/cm3。此外,该负极活性材料层包含通过以球状形状对扁平石墨颗粒造粒获得的成粒石墨材料和中间相碳微球。由此,防止该成粒的石墨材料被破坏,且确保锂离子的扩散途径。
一种电池驱动发热集成模块,模块集成以下电路:发热线电路、充电模式检测电路、电池充电及保护电路、发光二极管驱动电路;发热线电路(C1)用作驱动发热装置,发热装置产生热量;充电模式检测电路(C2)检测产品处于电池充电模式或是正常发热模式,使产品可正常充电或正常工作;电池充电及保护电路(C3)提供锂电池或可充电电池充电及电池保护功能,能以恒定电流限定电压的方式,把电池充满;发光二极管驱动电路(C4)驱动发光二极管显示产品状态或模仿火光;模块至少设置五个引脚。本发明同时配备电池充电及电池保护功能,并能直接从其它电子产品的USB接口取电作充电用途。采用本发明可以减少相关产品的集成电路数目,简化组装步骤,缩小所需电路板空间,降低产品成本。
一种用于制造一种铝掺杂的锂过渡金属(M)-氧化物粉末的微粒前体化合物,该粉末在锂离子电池中可用作为一种活性的正极材料,该微粒前体化合物包括一个过渡金属(M)-氢氧化物或(M)–羟基氧化物的核芯以及覆盖该核芯的一个非无定形的氧化铝涂覆层。在一个或多个程序中通过提供其中将该微粒前体核芯化合物与氧化铝粉末进行混合的一种铝干式涂覆工艺,可以实现比已知现有技术更高的铝掺杂水平。在这些涂覆程序中该氧化铝的晶体结构得以维持,并且每个混合的过渡金属前体颗粒的核芯被一个包含结晶的氧化铝纳米颗粒的涂覆层包围。随着该核芯尺寸增加,该微粒前体中的铝浓度降低。
本发明涉及一种空心石墨碳纳米小球原位修饰无定形碳纳米纤维/碳纳米管及其制备方法,包括以下步骤:配制纺丝溶液;复合纳米纤维前躯体的制备及其干燥;碳化复合纳米纤维前躯体得复合纳米纤维或纳米管;酸处理复合纳米纤维或纳米管并干燥得空心石墨碳纳米小球原位修饰无定形碳纳米纤维/碳纳米管。本发明还可进一步利用上述碳纳米纤维/碳纳米管制备电极及组装锂离子电池或超级电容器。本发明提出的制备方法克服了环化高分子需要高温度石墨化的缺点,同时提高了复合纳米纤维/纳米管的比表面积,电导率,和抵抗外界原因导致体积膨胀所带来的对结构破坏的能力,组装成的锂离子电池和超级电容器器件,呈现出容量高、倍率好、稳定性高等特点。
本发明涉及一种制备式(Ⅰ)化合物或其钠盐的方法,其中HET是7-氯喹啉-2-基或6,7-二氟喹啉-2-基,该方法包括:将1-(巯基甲基)环丙基乙酸二阴离子二锂与式(Ⅱ)化合物反应,其中HET如上定义和L是芳基磺酰基或烷基磺酰基。本发明还提供了式(Ⅰ)化合物的二环已胺盐,落入式(Ⅱ)范围的中间体和1-(巯基甲基)环丙基乙酸中间体。
本发明涉及可提高荧光体层的亮度和防止放电 特性劣化的等离子显示装置和用于此装置的荧光体。该等离子 显示装置具有Zn2SiO4 : Mn结晶构成的绿色荧光体,且绿色荧光体的一部分被1价氧化物取代,1价氧化物可以使用选自氧化锂(Li2O)、氧化钠(Na2O)、氧化钾(K2O)、氧化铯(Cs2O)、氧化铷(Rb2O)、氧化铜(Cu2O)、氧化银(Ag2O)中的任何一种以上,这样可使绿色荧光体中产生的氧缺陷有所减少,能够抑制绿色荧光体的亮度劣化,并可提高放电特性。
以往能够通过充放电可逆反复嵌入或脱嵌锂离子的负极用石墨粉末不能够获得与每lg的理论容量372mAh接近的值,此外,在提高高效放电特性和高温下的保存性方面也存在问题。本发明的目的就是解决上述问题。通过使用对(002)面的面间隔(d002)为3.350~3.360埃、C轴方向的晶粒大小(Lc)至少在1000埃以上的鳞片状或块状石墨粒子进行进一步微细粉碎的过程中,进行倒角,获得盘状或片状粒子,然后进行筛分,获得平均粒径为10~30μm、最薄处厚度平均值为3~9μm、广角X射线衍射法测得的(110)/(004)的X射线衍射峰强度比在0.015以上的粉末,能够很好地解决上述问题,获得在较高的能量密度下高放电率的性能和高温放置下的可靠性均有所提高的电池。
本发明涉及一种有机电发光器元件,它由下述构成:在基板(21)上的透明的底电极(22);由对氧和湿气惰性的金属组成的顶电极(26);在底电极(22)和顶电极(26)之间安置的至少一层有机功能层和含有组成为(Me1)(Me2)Fm+n的金属络合盐的载流子注射层(25),这里满足以下的条件:m和n各为与金属Me1及Me2的价数相应的整数(其中,金属Me1的价数是m而金属Me2的价数是n),Me1=锂、钠、钾、镁或者钙,Me2=镁、铝、钙、锌、银、锑、钡、钐或者镱,附带条件是:Me1不等于Me2。
本文公开了一种用来生产AZT(3’-叠氮基-3’-脱氧胸苷)及其衍生物的方法。本方法采用了一个还原步骤,其中使2’-卤素-5’-保护的嘧啶基2’-脱氧核糖核苷化合物于醚、酯或酮溶剂中还原。本方法还采用了一个置换步骤,其中在有锂盐和碱存在下,将3’α-磺酰基用叠氮基置换。
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