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本实用新型公开了一种土壤检测仪，其包括湿度检测箱、伸缩杆、活动块、电磁波仪、土壤箱、电动机、酸碱度检测计、酸碱度检测箱、搅拌机、导轨、探测针、试剂口、显示器、化学成分检测箱、感应器、试剂箱、管道，湿度检测箱位于酸碱度检测箱上方，湿度检测箱顶部设有导轨、探测针，湿度检测箱一侧设有电磁波仪，酸碱度检测箱内部设有土壤箱，土壤箱和伸缩杆之间通过活动块连接，酸碱度检测箱内部设有电动机、酸碱度检测计，化学成分检测箱上方设有试剂口、显示器，显示器与感应器连接，试剂口与试剂箱连接，试剂箱下方设有搅拌机，化学成分检测箱底部与管道连接。本实用新型能够从各方面检测土壤，实用性强，使用方便。
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本发明公开了一种管材质量检测系统，包括以下模块:管材规格数据检测模块、管材物理性能检测模块、管材化学性能检测模块和数据导出模块；所述管材规格数据监测模块包括：长度检测模块、宽度检测模块、厚度检测模块、内外径检测模块；所述管材物理性能检测模块包括：硬度检测模块、抗拉伸强度检测模块、断裂长度检测模块、光洁度检测模块；所述管材化学性能检测模块包括：材料成分检测模块、耐腐蚀性能检测模块。所述管材规格数据检测模块与所述管材物理性能检测模块相连接，所述管材物理性能检测模块与所述管材化学性能检测模块相连接，最后数据通过所述数据导出模块导出。通过上述方式，本发明能够形成管材各项指标一体化检测，省略大量中间环节，从而提高了检测效率，降低检测成本。
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本发明公开了一种镀面钢板耐指纹皮膜附着性检测方法，采用包括耐指纹皮膜的镀面钢板作为检测样本，预先将检测样本浸泡在碱性溶液容器中，采用超声波对浸泡有检测样本的碱性溶液容器进行超声波震荡处理，然后向检测样本的表面滴加可与镀面钢板的镀面发生化学反应且不与耐指纹皮膜发生化学反应的化学试剂，根据该检测样本表面颜色变化判断检测样本的耐指纹皮膜是否发生从镀面钢板上脱落；本发明采用超声波机械震荡作用结合化学处理的复合检测手段来可靠稳定对镀面钢板耐指纹皮膜附着性进行检测，避免现有技术采用外部破坏力来检测镀面钢板耐指纹皮膜附着性而导致的不确定性。
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本发明公开了一种检测试剂盒的生产工艺及其用途，其生产流程有原料制备→材料印刷→表面处理→产品切割→检测与组装，其特征在于：包括以下六个步骤。本发明在使用时将盛放有检测的化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂管穿过防护环放入限位槽的内部，放入后利用限位槽的内部设置有海绵垫，可以在使用时对从检测的化学试剂管内部泄漏出的液体进行吸附，避免检测的化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂管内部的液体出现泄漏的现象，利用限位板可以在使用时对检测的化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂管在内箱内部的位置进行限定，避免检测的化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂管在安装后出现位移与倾倒的现象。
本发明公开了利用液相色谱-紫外线检测器测定皮革中含氯苯酚的方法,该方法以丙酮为提取溶剂,采用超声提取法提取皮革中的含氯苯酚,用甲醇定溶,以相对保留时间定性,峰面积进行定量,本发明具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点,且试剂用量少,避免了大量化学试剂的使用,减少了环境污染,用来测定皮革中含氯苯酚的含量是简单可行的。
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本发明提供一种乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，包括试剂M、试剂R以及校准品，试剂M中组分包括链霉亲和素包被磁微粒，链霉亲和素包被磁微粒经诊断试剂防腐剂处理；试剂R中的组分包括生物素化HBsAg、吖啶酯标记的HBsAg、PB缓冲液以及诊断试剂防腐剂；对照组包括人源性乙肝表面抗体、新生牛血清以及诊断试剂防腐剂；生物素化HBsAg中的生物素和所述链霉亲和素包被磁微粒中的链霉亲和素形成生物素-亲和素系统，生物素-亲和素系统为试剂盒测定过程免疫反应后分离系统，使得磁微粒具有统用性。本发明涉及的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，制备简单，使用方便，易于储存。使用该试剂盒来的检测方法是基于双抗原化学发光原理，该方法灵敏度高、误差小、安全快速。
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本发明涉及一种钢筋混凝土腐蚀监测/检测用复合埋置式参比电极，它包括电极密封筒、电极本体、内参比电解质、电缆、多孔陶瓷封壳，所述的电极本体包括与电极密封筒轴心线相平行的贵金属电极本体和MnO2参比电极本体，所述电缆另一端分别与所述贵金属电极本体和MnO2参比电极本体相连接。一方面在电极密封筒底部安装多孔陶瓷封壳，减小了与混凝土介质之间的液接电位，适合在混凝土碱性介质中埋置应用；另一方面在电极密封筒内设置与电极密封筒轴心线相平行的贵金属电极本体和MnO2参比电极本体，既确保系统电极电位稳定的测量，又充分利用了贵金属电极本体的化学稳定性和高电导率，保证了其寿命的真正长效和测量的灵敏度。
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本实用新型涉及一种雨水检测排放装置，属于化学工程设备制造技术领域。其中，分析仪分别与雨水池和雨水缓冲罐连接；雨水池中设有雨水池液位计，雨水缓冲罐中设有缓冲罐液位计；所述雨水缓冲罐上端设有自来水补给自动阀，下端设有排水阀；雨水缓冲罐分别与雨水管网排水装置和污水处理排水装置连接；所述处理器分别与雨水池液位计、缓冲罐液位计、自来水补给自动阀、排水阀、雨水管网排水装置和污水处理排水装置连接。本实用新型实现了自动化控制雨水的排放作业；其中缓冲罐的加入，替换了泵出口的止回阀和雨水池吸入口止回阀，避免了止回阀长时间使用后异常漏水而引起虹吸导致的设备损坏，这套设备的改良，从根本上解决了问题。
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本发明公开了一种检测待测液中microRNA含量的方法，包括：步骤一、将第一条单链DNA分子修饰于电化学装置的工作电极表面；步骤二、加入样品，样品中的目标microRNA与第一条单链DNA部分互补配对，形成双链结构，步骤三、加入标记有电信号分子的第二条单链DNA，其与microRNA存在部分互补配对的序列，从而形成DNA/microRNA/DNA的杂交结构；步骤四、通过DNA连接酶将第一条DNA与第二条DNA连接成一条单链DNA，通过加热变性，将microRNA从电极表面去除，以有效降低背景信号；步骤五，通过检测DNA末端的电信号分子，可判断样品中是否含有目标microRNA及其相应的浓度。
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本实用新型涉及一种清洗系统，用于真空管道清洗，包括检测装置、离化装置、抽吸装置和开关装置，所述检测装置设于真空管道上并用于检测真空管道内沉积物的含量，所述离化装置连接真空管道并用于将能与沉积物反应的清洁物质注入真空管道，所述抽吸装置连接并用于抽吸真空管道，所述开关装置设于真空管道上并用于在沉积物的含量超过预设上限值时切断真空管道。如此一来，清洗真空管道时，可以免去拆卸真空管道的麻烦，而且无需送外清洗，节省了清洗时间和成本，特别地，在线清洗可以缩短生产设备的停机时间，提高生产效率。
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本发明提供了一种尿液中甲基马尿酸的检测方法，先取尿样，加入对氯苯甲酸、对苯二酚、3，4-二对羟基苯丙氨酸，振荡混合，离心；再在离心所得上清中加入盐酸溶液、氯化钠和乙酸乙酯，振荡混合，离心；然后取离心所得上清，旋转蒸发；最后将步骤3所得残渣加至蒸馏水中，纳滤浓缩，浓缩液进高效液相分析。本发明提供的检测方法灵敏度高、精密度好、回收率高、稳定性好，各项方法学指标均符合职业卫生标准制定指南第五部分-生物材料中化学物质测定方法的相关要求，可用于职业接触二甲苯工人以及非职业接触二甲苯人群尿中甲基马尿酸3种同分异构体的测定。
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本发明公开了一种液相色谱串联质谱定量检测纳米材料表面脂多糖的方法，属于分析化学技术领域。本发明的方法包括如下步骤：从纳米材料表面提取细菌脂多糖，再用1％乙酸水解脂多糖，生成特异性水解产物3‑脱氧‑D‑甘露‑2‑辛酮糖酸，液相色谱分离串联质谱检测上述水解产物，制作标准曲线，外标法定量。本发明的方法具有较高的准确度、精确度和灵敏度，并且稳定性强，适用于准确定量纳米材料表面细菌脂多糖，可用于辅助纳米材料安全性评价。
本发明涉及一种荧光抗体标记的Vero细胞定量检测EMC病毒滴度的方法，利用经过带有荧光蛋白的Cy5基因标记的重组质粒，经过化学转染试剂lipofetamine 2000的转染进入到Vero细胞内部，再经过筛选使之产生荧光蛋白高表达的稳定细胞株，然后用于EMC病毒滴度检测，细胞病变在荧光显微镜下呈现出不同的荧光效果及可以用软件计算荧光强度来客观判定病毒的滴度。所述的Vero细胞与lipofetamine 2000转染试剂购自中科院和Thermo Fisher Scientific公司。所述的荧光强度记录通过Image软件生成。本发明可以科学的按照客观性的结果来统计分析病毒滴度，计算生物制品在病毒去除/灭活工艺上的下降值，排除了检测人员人为的观察误差，更好的符合国际、国内的cGMP/GLP对生物制品在质量检测时方法学的准确性。
本发明涉及一种精液中与无精子症有关的分子标志物蓖麻油酸及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症精液中的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的蓖麻油酸，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的蓖麻油酸可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步深入检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态和病情严重程度、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
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一种光电COD快速检测仪，属于环境分析检验技术领域。包括上暗盒、下暗盒、光电倍增管、遮光板、电源变压器、电源板、高压模块、电化学模块及主控板，所述的上暗盒具有上盖，盒腔设有隔板，上暗盒在下方设有用于连接下暗盒的上护筒，所述的隔板的通孔内嵌设硼硅玻璃，所述的下暗盒包括下护筒，下护筒设置在上护筒的下方，其上端与上护筒的下端衔接安装以使两者的筒腔共同形成管道状的暗室，所述的光电倍增管设置在暗室内且受光面与上护筒的上端面齐平，所述的遮光板设置在上暗盒的隔板和上护筒的上端面之间，遮光板配设有步进电机。优点：极大地降低试剂消耗量，降低检测成本和避免二次污染；检测灵敏度高；能保护光电倍增管的受光面不易损坏。
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本发明公开了一种C反应蛋白检测试剂盒及其使用方法，该试剂盒包括由若干并排设置的孔位组成的试剂条，试剂条包含的试剂有CRP磁珠工作液、CRP吖啶酯标记工作液；该试剂盒还包括校准品、预激发液、激发液以及磁珠清洗液，且在试剂条上的一孔位内设有磁棒套。本发明提供的C反应蛋白检测试剂盒及其使用方法基于化学发光免疫分析技术，提高了C反应蛋白检测的灵敏度、特异性和精密性，并使检测能够适用于更多样本类型，且能够最大限度地消除样本差异对检测的影响。
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本发明公开了适用于化学发光免疫分析仪的液瓶液量检测系统及其应用方法，能够基于电容检测原理进行容器内的液量检测，底物瓶内装配陶瓷材质包裹的探针作为电极，瓶底部安装金属板作为另一电极，电极连接至压控振荡器作为振荡电容输入，压控振荡器的输出端连接施密特触发器对电容变化信号的波形进行整形，整形后的波形作为定时器外部时钟源，通过计算单位时间内定时器值，计算出单位时间内脉冲频率；统计出有液和无液状态下脉冲频率，即可选取合理频率作为判断阈值；之后，当频率超出阈值时即判定容器内无液，执行相应告警提示等流程，避免对底物液的液量状态监控不到位的情况，保证测试结果的准确性。
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本发明提供了一种检测染料中有机氯载体的方法，包含以下步骤：步骤1：将待测染料样品溶于二氯甲烷，超声振荡至两者混合均匀；步骤2：用添加有内标物的萃取剂萃取上述超声振荡后的混合液，萃取结束后将其过硫酸钠水溶液做净化处理；步骤3：将上述净化后的混合液进行离心分离，分离结束后对混合液中的无水硫酸钠进行除水；步骤4：将上述除水后的混合液过滤得澄清样品；步骤5：将上述澄清样品经气相质谱仪以测定其中有机氯载体的含量；本发明还包括将上述方法应用于其他化学药品及助剂中有机氯载体的检验。本发明提供的分析方法适用染料种类广，检测效果佳，降低了仪器损耗。
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本实用新型公开了一种基于双电极电位的混凝土钢筋锈蚀检测仪，包括主机控制器、接触电极、导线、瞬变电磁图像处理器；所述主机控制器提供测试电源；所述主机控制器与接触电极通过导线连接，所述阵接触电极底部与钢筋混凝土表面待检测区域连接，所述瞬变电磁图像处理器接受主机控制器电信号转为形成图像。该实用新型基于双电极电位法快速扫描判断混凝土钢筋有无锈蚀，对混凝土内部钢筋的锈蚀进行定性分析；结合瞬变电磁成像技术确认锈蚀目标并将电化学信号转变为图像信号直观展示确定锈蚀大小和位置，得到钢筋锈蚀定量值；该方法技术新颖、所用操作便捷，同时可检测混凝土较厚范围的钢筋锈蚀情况、检测精度高。
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本发明公开了一种基于电镀孔导通性能检测的FPCB生产工艺，依次包括如下步骤：裁切、钻孔、黑影、电镀、贴干膜、曝光、显影、蚀刻工序、去膜、AOI、化学清洗、贴保护膜、压合、油墨印刷、曝光、显影、固化、表面处理、测试、裁片、冲切外形、FQC；还包括位于蚀刻工序后或AOI工序后的通孔电测工序。本发明通过在线路蚀刻后或AOI线路检验后，采用通孔孔环设针方式增加的上孔对下孔四线测试工艺，可排除最终电测的网络测试盲区，降低后工序电测分析难度，提前侦测和识别通孔不良风险，确保电镀孔的可靠性，降低后工序Rework和Sorting成本，有效提高了双层及以上FPC和PCB通孔侦测能力。
本发明公开了一种抗人B7‑H1（PD‑L1）单克隆抗体及其免疫组化的检测应用和抗体重链、轻链可变区序列的鉴定，本发明涉及抗人B7‑H1单克隆抗体的制备以及这株单克隆抗体可用于免疫组化标本检测及肿瘤组织B7‑H1分析，并从分泌抗人B7‑H1单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取重链可变区(mVH)和轻链可变区(mVL)，测序验证B7‑H1重轻链可变序列。在此基础上实施真核细胞株表达抗体，所获抗体经验证具有良好的结合能力，采用免疫组织化学检测对肿瘤标本特异性染色，并比较自行研制的B7‑H1单抗与商品化B7‑H1抗体对同一组织标本染色的效果和特异性。
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本发明涉及一种精液中与无精子症有关的分子标志物及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症精液中的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的1,3‑二羟基丙‑2‑基13‑甲基十四酸，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的1,3‑二羟基丙‑2‑基13‑甲基十四酸可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
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本发明涉及一种无精子症有关的分子标志物及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症精液中的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的1,3‑二羟基丙‑2‑基十五烷酸酯，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的1,3‑二羟基丙‑2‑基十五烷酸酯可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步深入检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态和病情严重程度、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
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本发明公开了一种基于G-四链体核酸酶的微囊藻毒素(MC-LR)检测方法,属于免疫分析化学技术领域。本发明成功的制备了具有类似过氧化物酶活性的四链体-血晶素的复合物，并把此复合物偶联到金纳米粒子表面，用于信号放大的作用，最后成功的把金纳米粒子-四链体的偶联物标记到抗体上去。利用此新的抗体标记物，建立了基于G-四链体DNA酶的免疫检测新方法实现对藻毒素的检测。本发明的方法是一种简单、快速和便捷的方法，此方法体现出了良好的灵敏性和选择性，利用四链体的信号放大的作用，提高了检测的灵敏度，可实现水中藻毒素的简单、快速、高灵敏检测，达到国际领先水平。
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本发明公开了一种用于检测待测溶液中瘦肉精含量的方法，包括：使用三聚氰胺分子修饰工作电极；合成三聚氰胺分子包裹的纳米颗粒；通过瘦肉精分子与多个三聚氰胺分子间的氢键作用，将纳米颗粒固定于电极表面；通过纳米颗粒自身的电化学性质、催化性质或其他性质，得到特定的电化学信号，从而确定瘦肉精分子的浓度。该方法简单方便，且检测灵敏度高，检测成本低廉，有望进行大规模推广应用。
本发明涉及一种与无精子症有关的分子标志物3‑(3‑羟基苯基)丙酸及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症中精液的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的3‑(3‑羟基苯基)丙酸，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的3‑(3‑羟基苯基)丙酸可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步深入检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态和病情严重程度、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
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本实用新型涉及一种基于相均衡倍频调制原理的荧光检测设备，通过在壳体内设置控制电路，试纸条自壳体的试纸条插入口插入，控制电路控制光学检测模块对待测标的物的荧光强度进行检测、扫描采样，由控制电路对荧光强度进行分析，得到标的物的浓度，其中激发光源入射口相对封闭地设于光电传感器两侧且以光电传感器的入射口的中轴线为中心对称设置，保证荧光检测的干扰尽可能小，且激发荧光强度更大。本实用新型不仅同样可以消除样品中底物的荧光干扰，还可以消除环境背景光、空间电磁波工频干扰等信号，提升检测样品荧光测量信号强度，具备常规荧光检测方法无法完成的优势，可应用于生物、化学、医学等领域标的物的荧光强度检测。
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本发明涉及一种裸眼识别荧光增强型含巯基氨基酸荧光探针的制备方法和应用，具体为一种基于二氟化硼-二吡咯甲烷衍生物的制备和检测巯基氨基酸的应用。本发明的荧光探针是以二氟化硼-二吡咯甲烷醛衍生物和硝基甲烷直接反应而合成，经过柱层析分析得到探针纯品。合成简便、反应条件温和、易于纯化、合成收率高。本发明所述的探针分子最大吸收波长在519nm，在50％乙腈水溶液中溶解性较好，光学性能稳定；探针分子随含巯基氨基酸的加入，吸收波长由519nm蓝移到506nm，荧光光谱在520nm处强度不断增强，最大增强150倍，同时相应的溶液颜色由粉色变为黄色。本发明克服了现有荧光探针对含巯基氨基酸的响应仅基于荧光强度变化的不足。本发明所述的探针分子灵敏度较高，，对含巯基氨基酸识别能力强，响应速度快，响应范围为0-1000μM，对Cys，GSH和Hcy巯基氨基酸的检测限分别为0.45μM，0.21μM和0.12μM，检测范围宽，检测下限低，使得该类型探针在生物化学、环境科学等领域具有重要的实际应用价值。
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本发明属于分析化学检测领域，尤其涉及一种用于检测真菌毒素的自动化设备和方法。该自动化设备包括控制电路系统、样品前处理系统、荧光检测系统和数据处理系统。控制电路系统用于控制设备中各系统之间电信号的传输；样品前处理系统通过管路与荧光检测系统相连，将经过前处理的样品输送至荧光检测系统进行检测；数据处理系统与荧光检测系统相连，接收其检测得到的荧光信号，并经数据处理后，获得待测样品中真菌毒素的浓度。本发明提供的用于检测真菌毒素的设备中，荧光检测系统设有多波长光源自动切换光学系统和多波长LED光源盘，可以根据需要自动切换紫外LED光源以产生不同波长的激发光，能够满足多种真菌毒素的同时检测。
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本发明公开了一种去泛素化酶的活性检测方法，包括以下步骤：S1、将去泛素化酶，底物和反应缓冲液置于冰上解冻，将荧光素检测试剂置于室温，避光；S2、配制含有10mM DTT的1X反应缓冲液，并以含有10mM DTT的1X反应缓冲液分别配制去泛素化酶工作溶液与底物工作溶液；与传统荧光分析法相比，本发明中的化学发光方法表现出更宽的线性范围，更高的灵敏度和更低的检测限，因此能获得更高可靠性的检测数据；在获得同等结果的前提下，通过氨基荧光素标记泛素(Ub‑AML)作为发光底物所需要的酶量，低于传统荧光法所需酶量几百甚至几千倍，从而极大的降低了高通量药物筛选的成本。
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