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本发明公开了一种聚苯胺固相微萃取头及其制备方法。利用电化学的方法使苯胺单体在金属头表面发生电化学聚合反应,通过调控涂层制备条件,从而在其表面形成具有萃取能力的聚合物涂层。以金属丝前端0.5～1.5CM作工作电极,以铂片为对电极,饱和甘汞电极为参比电极;将以上电极放入电解液为0.2M苯胺-三氟乙酸溶液中,采用循环伏安法,扫描速率不大于0.025MV/S;将所制备的萃取头在甲醇,乙醇,甲苯,二氯甲烷等有机溶剂中浸泡;125～150℃烘烤2～5H,200～280℃烘烤2～5H,即制得高效固相微萃取头。制备得到的聚苯胺固相微萃取头萃取效率很高,满足痕量分析的要求,用于多氯联苯,多环芳烃,酞酸酯的SPME的快速、简便、灵敏度高的绿色前处理。
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本发明公开了一种石墨基体表面碳化钽涂层的制备方法，其制备方法包括以下步骤：①、制备碳化钽有机先驱体溶液；②、化学试剂均采用分析纯级别；③、将制备好的碳化钽有机先驱体溶液倒入特质器皿中，将需要涂敷的清洗干净的石墨基材浸入溶液中。该石墨基体表面碳化钽涂层的制备方，相对于传统技术，具有以下优点：本发明采用化学液相浸渗法和高温热处理结合的工艺方法，相对CVD法成本更低、周期更短、设备简单、较易实现批量化生产。
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本发明公开了一种铜纳米粒子/邻苯二酚紫/碳纳米管修饰电极及其应用，所述的修饰电极是将邻苯二酚紫通过循环伏安法电沉积在单壁碳纳米管修饰的玻碳电极上，并在所述玻碳电极上原位电化学还原螯合铜离子使之形成铜纳米粒子得到。本发明制备的铜纳米粒子/邻苯二酚紫/碳纳米管修饰电极，由于铜纳米粒子、邻苯二酚紫和碳纳米管的协同效应，使得修饰电极在过氧化氢的电化学还原中起协同作用的邻苯二酚紫电沉积保留着氧化还原性，分析性能显著增强；且所述修饰电极具有良好的氧化还原性，对过氧化氢在‑0.25 V具有更大的线性催化范围。
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本发明公开了基于车载超级电容热的管理系统，包括试验平台搭建模块和超级电容热管理模块，所述试验平台搭建模块用于根据超级电容结构与工作原理建立电化学‑热耦合模型以及搭建超级电容实验平台，所述超级电容热管理模块用于设计风冷热管理系统与耦合热管理系统对所设计的热管理系统控温和均温性能进行评估，所述试验平台搭建模块与超级电容热管理模块电连接，所述超级电容热管理模块包括参数选择模块、控温和均温性能评估模块、影响程度分析模块和热管理优化模块，所述参数选择模块与控温和均温性能评估模块网络连接，所述影响程度分析模块与热管理优化模块电连接，本发明，具有提高电气性能和延长使用寿命的特点。
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一种四溴双酚A类似物四溴双酚A己酸的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以6-溴己酸为原料，经过一步化学反应得到四溴双酚A的类似物四溴双酚A己酸，采用液质联用技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了四溴双酚A类似物四溴双酚A己酸，合成步骤安全有效，为建立四溴双酚A的酶联免疫分析方法提供了有利的条件，满足了国内对该研究的需要。
本发明涉及生物化学与分子生物学领域。具体而言，特指一种从人体细胞众多E3中查找出特异性识别靶蛋白泛素连接酶E3和调控靶蛋白泛素化反应的E2/E3系统的方法。该方法是先建立体外泛素化分析系统，通过已知的泛素活化酶E1和以HelaS100馏分作为E3源，筛选出介导靶蛋白泛素反应的结合酶E2；再采用多重层析柱组合，结合质谱分析，从人体细胞中查找特异性识别靶蛋白的泛素连接酶E3和调控靶蛋白泛素化修饰的E2/E3系统。通过这种方法，可以方便、准确地查找出识别靶蛋白的底物识别因子－泛素连接酶E3；建立介导靶蛋白泛素化修饰的E2/E3调控系统。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的磁场响应微阀及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，主微通道设有亲水/疏水门控开关，通过磁响应性分子对微通道表面进行改性，在外置磁场刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制液流体在微通道表面的运动，从而实现对微流体流动的控制的智能微阀，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片实现了微流体的智能驱动和控制，极大降低了微流体驱动和控制的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动和控制提供了一种全新的分析技术。
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本发明公开了一种异噁草酮的低温合成工艺，异噁草酮的低温合成工艺包括缩合反应、环合反应、合成反应和构型转化。本发明公开的异噁草酮的低温合成工艺从分析副反应产物入手，确定杂质的化学成份，并通过工艺参数的优化，寻找高效催化剂，控制副反应，降低杂质量，其次对生成的同分异构体通过化学处理使部分异构体转化成产物，对部分无法逆转的副产物，通过反应成高沸点的高分子化合物，从而使异噁草酮成品易于分离，最后异噁草酮产品经物理方法精制而得纯度大于97％的异噁草酮。
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数码互动实验室,由教师主控台:包括教师主控机、图像采集装置、图像输出装置及语音设备;学生受控台:包括学生机、图像采集装置及语音设备;网络交换机及一个以上的画面处理器组成。本系统可进行生物、物理和化学实验课的互动教学,实时传输和广播各种成像设备的活动图像并能对图像进行保存,监视各个学生端图像采集装置下的图像,监视学生机运行状态并对其操作行为进行控制,指导学生观察显微图像和各种理科实验的操作过程,与学生进行语音、文字及图像的互动式交流,可对图像进行多种分析和处理,实现教师的电子化备课以及学生的无纸化作业,可对实验室的各种信息进行系统管理并能自定义实验报告格式,提供物理和化学的仿真实验平台。
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本发明提供一种韭莲果实色素酸碱指示剂制备方法,它将新鲜韭莲果实洗净沥干后,研磨成韭莲果实浆料,然后加入浸渍溶剂,在常温常压密闭条件下浸渍24～48小时,浸提2～3次;将浸液合并、过滤,得韭莲果实色素原液;将韭莲果实色素原液进行蒸发、干燥,再研磨得韭莲果实色素粉剂;再将韭莲果实色素粉剂配制成乙醇饱和溶液,然后将饱和溶液用50%乙醇溶液,按体积比1:5～10进行稀释,制得韭莲果实色素酸碱指示剂。本发明制备方法简单,原料易得;所制备的酸碱指示剂在分析化学中具有广泛的应用价值,其颜色变化丰富,易于观察,且可逆。所使用的有机试剂可回收,不会造成环境污染,具有化学合成指示剂不可比拟的优点。
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本发明公开了一种芳香型羧酸类大分子荧光稀土配合物的制备方法，以自主合成的大分子萘甲酸为母体原料，然后将其与稀土离子进行配位并掺杂协同配体邻菲罗啉从而得到芳香型羧酸类大分子荧光稀土配合物。此类芳香型羧酸大分子荧光稀土配合物由于大的刚性共轭结构，使其不仅具有高的荧光强度和长的荧光寿命，而且还具有良好的机械性能和化学稳定性，优良的加工性能和相容性。此外大分子稀土配合物克服了小分子配合时容易包含水分子从而引起荧光猝灭发生的缺点。因此，其在分析化学、生命科学、荧光探针、发光设备等方面有着重的应用价值和广阔前景。
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本发明公开了一种成本低、常规染色色泽鲜亮且物理机械性能优异的海岛型聚酰胺6纤维及其制备方法,该海岛型聚酰胺6纤维含有由纤维级聚酰胺6切片构成的海组份和由至少4根纤维束构成的岛组份,纤维束由纤维级聚酯切片构成,作为海组份的聚酰胺6占到总重量的40～80%;本发明通过一对螺杆挤出机和海岛型复合纺丝组件而制备的海岛型聚酰胺6纤维,克服了传统聚酰胺6纤维染色时内部化学键易断裂而引起色泽发灰的缺点,使该聚酰胺6纤维染色色泽鲜亮。根据聚酯与聚酰胺6切片的差价来分析其生产成本比单组份锦纶大幅下降,而物理机械性能基本不变,从根本上克服了普通化学纤维的缺点,并且制备方法简单,容易操作。
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公开了一种具有式(I)的双氯磺草胺的晶型，该晶体的制备方法，通过多种分析方法对该晶体进行的分析，该晶体用于制备稳定的农用化学制剂的用途，以及多种溶剂对晶型制备条件的用途。
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一种混合溶剂热制备单晶三硫化二铋纳米线的方法。该方法以分析纯的Bi(NO3)3·5H2O为原料，在容器中将Bi(NO3)3·5H2O加入到无水乙醇中，并搅拌均匀；在搅拌的情况下，加入分析纯二硫化碳，然后将得到的混合物转移至密闭加热容器中，进行溶剂热反应；将得到的产物用去离子水和无水乙醇洗涤，真空干燥，制得三硫化二铋单晶纳米线。本发明以硝酸铋为原料，采用乙醇和二硫化碳作为混合溶剂，利用溶剂热的方法，能制备出大量的三硫化二铋单晶纳米线，产量在95％以上；二硫化碳既是硫源，又作为反应溶剂，为三硫化二铋晶体在一维方向上的充分生长提供了合适的化学合成环境；该方法原料廉价易得，产品形貌均一，工艺过程简单，易于操作，可调控性强。
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提供了式(I)的螺虫乙酯的晶型、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶型制备稳定的农用化学制剂。还描述了针对晶型制备条件使用各种溶剂。
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一种高特性铁氧体原料添加物的种类及添加量的确定方法,它涉及一种添加物的确定方法。在球磨工艺中,将不同分量、不同类别的添加物分别与原料混合、研磨,记录各组数据、绘出不同的添加物对磁特性影响的曲线,比对各组数据后即能发现各添加剂合适的添加量。它针对干式Sr铁氧体磁钢化学元素添加量对磁特性的影响,对铁氧体烧结后磁钢的磁特性分析,寻求最合适的添加量以及最合适的化学元素种类,它不仅是对瓦片型磁钢有效,而且对极异方性环形烧结磁钢也具有同样的效果。
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本发明公开了一种新型单糖荧光衍生方法和应用，本发明的式（I）所示的非荧光化合物可以应用于还原糖的荧光衍生试剂方面，其中Ar为芳基或杂芳基。本发明所使用的荧光衍生试剂不具有荧光特性，与还原糖发生化学反应后能够使糖具有荧光特性，因此反应后无须去除多余的衍生物从而可以快速地进行HPLC分析，此外，此方法中衍生物能够与糖进行分子量1：1的反应从而实现对糖的定量分析。
本发明公开了一种充放电过程中锂离子电池性能异常变化的参数化表征方法及装置，其方法包括：基于弛豫时间分布法分析获取的锂离子电池电化学阻抗谱，得到弛豫时间分布曲线；基于弛豫时间分布曲线的峰值数确定阻抗环节个数，并建立相应的等效阻抗模型；获取预定SOC点下弛豫时间分布曲线与等效阻抗模型的特征参数；通过对不同SOC点间的特征参数变化进行对比分析，获取与锂离子电池性能异常变化相关的特征参数集；基于对特征参数集中各参数的变化率形式进行统一表征，实现SOC点下锂离子电池性能异常变化的参数化表征；本发明能够有效的辨识电池性能衰减过程的异常变化现象，且对于不同工况的适应性强。
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本发明公开了一种用于原位组织染色脱色的芯片装置，包括叠放在一起并相互密封的三层结构，由上至下分别为顶盖、基板和底板；所述顶盖上设有一个进液口和一个出液口，顶盖底面一侧凹设形成有凹槽，凹槽两端与进液口和出液口贯通；所述基板上开设有跟顶盖底面对应的凹槽作为微流通道；所述微流通道从左往右分为进液区，中心区，组织固定区和出液区；所述底板上有上设有正负电极，电极由电极本体和电极引脚组成；电极本体暴露在微流通道内，正电极的电极本体与进液口相对应；负电极的电极本体位于中心区。本发明的芯片装置内部操作，避免杂质污染，提高了分析的正确率，电化学手段进行脱色，耗时短，无细胞损伤；具有可视化特点，便于成像分析。
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一种转炉在线诊断节能降耗SADS系统，解决现有转炉炼钢过程中转炉煤气的热量回收率较低，转炉炼钢的能耗高，转炉产生的煤气得不到有效利用的问题。该系统基于多信号来源的工艺分析手段，依托转炉炼钢过程的冶金物理化学模型算法，通过自适应计算和智能化分析，保证了转炉炼钢过程中始终处于转炉煤气回收量和转炉煤气热值处于理想状态，即转炉煤气回收热量最大，并且给出了最优化的转炉炼钢生产工艺节奏，该工艺节奏既保证了炼钢过程的顺利进行，又保证了煤气回收热量最大化。在煤气消耗端用量保持不变的条件下，可以有更多的煤气用于燃气锅炉发电，能够为钢厂创造更大的经济效益。
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本发明针对工业卷烟运输的实际特点，考虑商业公司连通性和动态卸货时间等，构建适于工业卷烟运输的路径优化方法，使得在满足商业公司营销订单基础上最小化总工业企业运输费用。本发明考虑工业卷烟计价模式特殊性，通过对历史物流数据的分析挖掘，客观分析商业公司间实际连通性和拼载规律等关键因素，避免人为主观因素的影响及发现数据中隐藏的拼载规律。本发明构建基于主次层级框架具备强化学习能力的多目标智能演化算法，在不提升工业企业物流费用前提下，尽可能降低承运商的运输成本，建立了工业企业智能调度系统，大幅提高物流效率，降低工业企业物流成本。
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本发明公开了一种基于遥感数据的农业区地表温度高精度反演方法，首先通过对热辐射强度和温度之间的关系计算，利用指数函数对Planck函数进行非线性逼近；在此基础上，结合地表热辐射传输方程，推导农业区地表温度的高精度反演方法；该方法需要地表比辐射率和大气透过率：利用ASTER可见光波段和近红外波段数据提取农业区地表的NDVI，进而计算出地表的比辐射率数据；利用MODIS近红外波段数据反演大气水汽含量，并利用分段三次多项式拟合大气透过率和大气水汽含量的关系，获取精确的大气透过率数据。本发明可精确获取农业区的地表温度，准确分析地表温度的时空分布，并分析区域温度的空间差异，为农业、气候、水文、生态和生物地球化学等研究提供基础数据。
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本发明实施例公开了一种靶向IKKβ药物的虚拟筛选方法，属于药物化学技术领域。所述方法包括以下步骤：以熊果酸为配体，IKKβ(PDB ID：4KIK)为受体蛋白，采用分子对接软件，分析熊果酸与IKKβ的结合位点、结合能以及熊果酸的结合侧链基团；采用分子对接软件，分析改造后的熊果酸与IKKβ的结合位点、结合能；初步筛选出具有较好结合效果的侧链基团；对熊果酸进行分子改造得到熊果酸衍生物，采用分子对接软件，初步确定靶向IKKβ药物。本发明基于分子对接的原理和方法，对熊果酸进行侧链基团改造，筛选出一种具有较好对接能力的熊果酸衍生物，其在以熊果酸为先导物的抗肿瘤药物开发领域具有很好的应用价值和前景。
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本发明公开了一种吡丙醚的晶型，该晶型的制备方法，通过多种分析方法对该晶体晶型的分析，该晶体用于制备稳定的农用化学制剂的用途，以及多种溶剂对晶型制备条件的用途。本发明提供的所述吡丙醚新晶型在制备悬浮剂、水分散颗粒剂等剂型时具有较高的储存稳定性。
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本发明描述了甲磺草胺的新晶型及其制备方法。本发明还描述了通过多种分析方法对该晶体进行的分析以及该晶体用于制备稳定农用化学制剂的用途。本发明还描述了针对结晶形式制备条件使用不同溶剂。该新晶型特别适合用于除草组合物中并用于控制不想要的植物生长。
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泽泻调血脂品质评价模型的构建，本发明提供了一种以不同产地泽泻调脂效应物质含量及调脂效应酶活性为自变量，调血脂指标表达水平为因变量的相关性分析，构建以泽泻生物活性为核心内容，辅以化学成分为内在指标的多指标高效率可信度高的品质评价模型；该模型比现行的中药指标性成分定性定量分析更能客观准确表达中药功效作用及其品质差异，为中药品质评价提供新的思路和技术平台。
本发明针对现有技术中所选用的原料无法产出高机械强度石英玻璃的技术问题，提供一种石英玻璃原料，即把原料石英颗粒中钙氧化物的含量控制在0.0003%~0.001%，铝氧化物的含量为钙氧化物的10~20倍；本发明还提供一种改进，即同时控制锂氧化物的含量为钙氧化物的2~10倍。本发明同时提供上述原料的生产方法，即在普通石英玻璃原料生产工艺中添加改性处理步骤，即对原料石英颗粒进行铝、钙、锂氧化物含量分析，根据分析结果掺入钙和/或铝和/或锂氧化物，至钙、铝、锂氧化物的含量符合产品要求。本发明在不影响现有生产工艺，不影响石英玻璃已有的物理和化学性能的基础上产出一种新型的石英玻璃原料，用这种石英玻璃原料生产的石英玻璃能显著提高石英玻璃的机械强度。
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本发明公开了一种甘油磷脂酰乙醇胺(L-alpha？glycerylphosphorylethanolamine，L-α-GPE)的制备方法，属于脂质开发应用技术领域。包括如下步骤：以大豆粉末磷脂为原料，在水相中，用脂肪酶水解磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine，PE)生产L-α-GPE；阳离子和阴离子交换树脂柱色谱分别去除阳离子和阴离子，硅胶柱色谱纯化，活性炭脱色，真空浓缩，得到无色透明的L-α-GPE。HPLC-ELSD分析，化学纯度99.6％，回收率66.5％；旋光仪分析，光学纯度ee：99％，(H2O含量15.7％)。
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本申请涉及药物化学技术领域，具体公开了一种托拉塞米新杂质对照品及其合成方法。该托拉塞米新杂质对照品的具体结构式如下：；该托拉塞米新杂质对照品应用于托拉塞米原料药和制剂的含量分析和质量控制中。本申请中的托拉塞米新杂质对照品为首次报道，且对于托拉塞米原料药和制剂的含量分析及质量控制具有显著的积极意义。同时提供该新杂质对照品的合成路线，具体如下：；本申请提供的关于该新杂质对照品合成路线的合成难度较低，且收率和纯度较高，便于实际生产应用。
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本发明涉及一种2205双相钢的制造工艺方法。包括以下步骤：将原料镍铁、铬铁、钼铁、低磷鉄及低碳铁放入到料筒内；通过行车将料筒吊至炉子大渣门上口处进料，导电进行电熔冶炼；温度达到1500摄氏度以上进行取样化验得到电炉钢水；将电炉钢水倒入精炼炉，取样光谱分析，加入0.5‑2吨石灰，吹氧升温加入硅铁，进行取样清除杂质并进入精炼期，根据光谱分析结果，加入镍铁、铬铁、钼铁、低磷鉄及低碳铁进行元素微调，待达到2205双相钢化学成分要求即可出钢水；将钢水镇静进行浇注，浇注完成进行脱模，脱模完成即可获得2205双相钢。能够提高双相钢的屈服强度以及抗拉强度，无需反复进行热处理，有利于提高生产效率。
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