江苏有色金属理论与应用

气缸和触媒的积碳处理装置及处理方法 820     

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本发明公开了一种气缸和触媒的积碳处理装置及处理方法，处理装置包括：压缩空气发生机构，具有由内置的活塞分隔形成第一腔室和第二腔室的活塞腔和压缩空气存储腔，第二腔室上设有空气进口并经单向阀单向连接压缩空气存储腔；第一阀体设置在排气管上，位于燃烧室与触媒之间；第二阀体，控制第二腔室上的空气进口的通断；第三阀体，设在所述连接管上；空气喷嘴，与压缩空气存储腔连接并设有控制阀，喷口位于气缸的燃烧室内；检测压缩空气存储腔内气压的压力传感器。本发明可以消除气缸和触媒的积碳，不需要化学品，也不需要外加动力，不影响发动机的正常工作。

马来酸依那普利片及其制备方法 791     

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本发明属于化学制药技术领域,公开了一种马来酸依那普利片及其制备方法。本发明公开的马来酸依那普利片主要含马来酸依那普利3～9份,填充剂40～60份、崩解剂0～35份、粘合剂0～2份、润滑剂0.1～4份和助流剂0.1～3份。与现有的市售马来酸依那普利片相比,本发明提供的马来酸依那普利片采用了传统概念上与马来酸依那普利原药相容性较差的辅料,通过原辅料之间的特定配比以及特殊的制备工艺,使得使用普通辅料所生产的马来酸依那普利片具有优良的稳定性,经检测,本品多批的有关物质量均不超过3.0%,质量稳定性优于其他企业同一产品,提高稳定性的同时最大限度的节约了成本。

近红外金属配合物及其制备和应用 706     

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本发明属于有机光电材料技术领域，涉及一种近红外金属配合物及其制备方法和应用。所述金属配合物通过下述步骤制备得到：步骤S1：二吡咯甲川染料C，即N^N辅助配体的制备；步骤S2：金属二氯桥的制备；步骤S3：近红外金属配合物的制备：二吡咯甲川染料与金属二氯桥通过配位反应得到近红外金属配合物。所述制备方法工艺简单，原料丰富，便于工业化生产。所述金属配合物可用于光声成像、光热治疗、生物标记和检测等技术领域。本发明将金属引入到氮杂二吡咯甲川类化合物，从而得到一种具有近红外吸收性能、良好的光热和化学稳定性的金属配合物。所述金属配合物具有如下式所示的结构通式。

苯并吲哚啉螺吡喃比色探针、制备方法及应用 1035     

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本发明涉及一种苯并吲哚啉螺吡喃比色探针，比色探针为：1’?乙基?3’，3’?二甲基?6?硝基螺[4’，5’?苯并吲哚啉?2, 2’[2H?1]苯并吡喃]；探针的制备方法，包括步骤N?乙基?2, 3, 3?三甲基?4, 5?苯并吲哚啉?N?碘盐的制备、1’?乙基?3’，3’?二甲基?6?硝基螺[4’，5’?苯并吲哚啉?2, 2’[2H?1]苯并吡喃]的制备和分离纯化，苯并吲哚啉螺吡喃比色探针用于识别溶液中的Al3+和Cr3+。本发明的有益效果是：(1)苯并吲哚啉螺吡喃探针合成过程较为简单，反应条件容易控制，通过简单的后处理就能够得到纯的产物，具有优良的化学稳定性和光致变色性能；(2)探针为固体粉末，便于储存，具有良好的前景；(3)探针在紫外和可见光照下都是无色的闭环体形式，只有在黑暗条件下为紫红色的开环体形式，这种性能可以用于检测光线的强度。

革兰氏阳性菌菌影的制备方法及其应用 1062     

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本发明提供革兰氏阳性菌菌影的制备方法及其应用，属于微生物学和免疫学领域。所述菌影的制备方法，包括：在革兰氏阳性菌悬液中加入NaOH、SDS和CaCO3，在30?40℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤后制成重悬液A；在所述重悬液A中加入H2O2，在30?40℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤后制成重悬液B；将重悬液B在20?30℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤，得到革兰氏阳性菌菌影。本发明利用简单化学试剂就可以快速、高效制备革兰氏阳性菌菌影，显著降低了生产成本。由于单增李斯特菌菌影保留了细菌结构的完整性, 免疫后能够产生针对单增李斯特菌的抗体，从而筛选到能够高效、快速检测该细菌的抗体。

肉脯的嫩化加工方法 1203     

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本发明公开了一种肉脯的嫩化加工方法,它包括以下步骤:步骤一,选取肉块,将肉块通过机械嫩化设备,使肉块内肌纤维被规则地切断,有利于腌制液的吸收和肉质嫩化;步骤二,采用切片机将肉块切成薄肉片,然后将薄肉片放入含酶混合物的组合物中进行酶生物嫩化酶解处理;步骤三,将步骤二中经过酶生物嫩化处理的薄肉片加入化学嫩化剂和辅料后,在低温下进行腌制;步骤四,将步骤三经过腌制的薄肉片放入真空滚揉机中进行抽真空滚揉;步骤五,将步骤四经过滚揉的薄肉片用网筛进行摊筛,然后进行程序控温脱水,脱水后进行烤制成肉脯;步骤六,将烤制后的肉脯进行冷却、压平、切片、检测和包装。

萘酰亚胺衍生物及其作为荧光探针应用 746     

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本发明公开了一种萘酰亚胺衍生物,所述萘酰亚胺衍生物由以下化学式表达:本发明所述萘酰亚胺衍生物,可以通过一步或两步反应在温和条件下合成,属于荧光增强型探针,结合Fe3+离子后MBN、MMN、EBN、EEN荧光可分别增强29.1倍、24.8倍、51.1倍、33.2倍,颜色从较暗的深黄色变成明亮的黄绿色,变化裸眼可见;用于检测Fe3+离子不但具有很好的选择性和灵敏度,而且能即时快速响应,响应时间小于1秒;并且在Fe3+离子浓度1.0×10-5～1.0×10-4mol/L范围内,工作曲线具有很好的线性关系。

高硬度耐冲击冷轧钢工作辊及其加工工艺 736     

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本发明公开了一种高硬度耐冲击冷轧钢工作辊，该工作辊采用低合金高强度钢，在低合金高强度钢中含有的化学成分分别为C、Si、Mn、Cr、Mo、V、Ti、S和P，其余为Fe和不可去除的杂质。该冷轧钢工作辊的加工工艺包括依次进行的浇铸钢锭、锻造成型、锻后热处理、机加工成型、超声波探伤、调制处理、预热、工频感应淬火、回火、精加工、超声波探伤、磨床粗磨、精加工修R、超声波表面探伤、成品硬度检测尺寸检测和包装入库。由于在该冷轧钢工作辊材料的化学成分配比中，选用了价格较低的Si、Mn来提高材料的淬透性，并改变了材料组织中的贝氏体，这种形态分布组织具有较高的稳定性、强韧性、抗裂纹萌生能力，且还具有非常高的抗裂纹扩展能力。

硅胶柱层析分离大黄酚和大黄素甲醚的方法 785     

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本发明公开了一种硅胶柱层析分离大黄酚和大黄素甲醚的方法,包括:将硅胶装柱,或取商品硅胶填充柱,将含大黄酚与大黄素甲醚混合物的样品用溶剂溶解与硅胶拌样,并挥干溶剂后上样,或用低极性溶剂溶解直接进样,在适宜压力下,先用石油醚洗脱极性小于大黄酚的杂质,再用石油醚/醋酸丁酯,比例为100/0.1～10/1洗脱大黄酚与大黄素甲醚,薄层层析跟踪检测,相同流份合并,依次分离得到大黄酚与大黄素甲醚,分别经结晶与重结晶得到纯品。本发明方法载样量大,分离效率高,所采用洗脱剂安全、环保,可反复回收利用,成本低廉,既适用于试验室少量制备,又可实现大批量工业化生产,所得大黄酚和大黄素甲醚纯度均达99%以上,可作为中药化学对照品使用,或作为医药及化工原料应用。

低散发聚丙烯或其复合物粒子的制备方法 1026     

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本发明涉及一种低散发聚丙烯复合材料的制备方法。一种低散发聚丙烯或其复合物粒子的制备方法,其特征在于:如下步骤实现:将聚丙烯或其复合物粒子与水混合,将其加入密闭的旋转加热炉中,旋转加热至100~140℃,使得聚丙烯或其复合物粒子软化,然后保持100~140℃恒定10~15min,迅速开启阀门,释放压力,使聚丙烯或其复合物粒子爆开;制得低散发聚丙烯或其复合物粒子;其中所述的水的含量为聚丙烯或其复合粒子质量的1%~15%;所述的旋转加热炉旋转速度为100r/min~300r/min。经检测本方法制备的低散发聚丙烯或其复合物粒子在保证其物理化学性能不变的情况下,VOC值不高于50μgC/g。??

氨基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法 1089     

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本发明一种氨基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法,属于特异性分子识别诊断试剂领域。本发明通过化学修饰方法在β-环糊精上连接功能基团氨基,得到氨基-β-环糊精;在1-乙基-3-(3-二甲基丙胺)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的作用下,氨基-β-环糊精再与叶酸偶联,得到叶酸-β-环糊精;利用银,锌等低毒性元素作为原料,制备油溶性的近红外量子点,并用叶酸-β-环糊精对其进行水溶性的修饰,得到β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点。本发明制备的量子点具有良好的水溶性,低毒性,发射光谱在近红外区,并且由于偶联了叶酸,可以用于肿瘤的特异性荧光检测。

超纯净钢用精炼渣及制备方法 1063     

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本发明涉及一种超纯净钢用精炼渣及其制备方 法，其特征是所用原料石灰CaO≥93％， SiO2≤2％， TiO2≤100ppm，铝基料为 Al2O3≥99.5％、TiO2≤50ppm的 煅烧氧化铝和/或工业氧化铝和/或电熔氧化铝，所得精炼渣化 学组成为：CaO45～59％wt， Al2O3 40～50％wt，SiO2 1～5％ wt，其中TiO2≤50ppm，N≤ 200ppm，(B+Pb)≤100ppm， (S+P)≤200ppm。从而使所得精炼 渣中不希望的杂质和有害元素含量极低，可以满足超纯净钢精 炼。并且还加入石油焦保气剂和碳酸钡调渣剂，有效降低了高 纯精炼渣熔点，加快了熔化速度，化渣快，发气时间长，发泡 效果好，并能提高精炼渣的硫、磷比容量，是一种冶炼超纯净 钢的新型精炼渣，经试生产的轴承钢、汽车用钢合格率98％以 上，其中轴承钢按国际SKF标准检测合格率超过了90％。

降解废水中氨氮的方法 1120     

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本发明提供一种降解废水中氨氮的方法，包括以下步骤:对废水进行取样，并检测所述废水中氨氮的初始浓度；将镁盐和磷酸盐依次加入所述废水中，过滤生成的沉淀物，取上清液；调节所述上清液的pH值；将微生物菌剂和碳源加入所述上清液中，并进行培育；检测所述上清液中氨氮的浓度。根据本发明提供的一种降解废水中氨氮的方法，将化学法与微生物法结合用于废水中氨氮的降解，首先将化学试剂镁盐和磷酸盐依次加入所述废水中，滤除沉淀，所述废水的氨氮降解率约为50％，然后将微生物菌剂和碳源加入所述上清液并进行培育，使所述废水的氨氮降解率达到75％以上。

利用水凝胶微笼捕获蛋白质的方法 786     

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本发明涉及一种利用水凝胶微笼捕获蛋白的方法，其包括（1）使超支化聚丙三醇水溶液、双巯基聚乙二醇水溶液、带有标记的待捕获蛋白肽单体溶液在微流控芯片上混合得到混合液，然后使混合液、油相物质在微流控芯片上混合，获得微液滴，微液滴内，超支化聚丙三醇和双巯基聚乙二醇发生巯基?烯的点击化学反应形成水凝胶，得到微凝胶；（2）对微凝胶进行培养使其中的蛋白肽单体发生折叠聚集；（3）加入脱乳化剂以破坏微凝胶的油相外层并进行清洗。本发明可仅捕获错误折叠程度高的蛋白质寡聚物和纤维，从而进行针对性研究。同时，水凝胶的形成无需借助加热或紫外照射，在此过程中不会对蛋白质结构产生影响，使检测结果更准确。

纳米多功能水性涂料 875     

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本发明公开一种纳米多功能水性涂料，由以下重量份的组分组成：水20~40份、改性纤维素醚、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、分散剂、聚醚类表面活性剂、聚二甲基硅氧烷、聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚、CMIT/MIT的复合物、2，2，4-三甲基戊二醇-1，3单异丁酸酯、防冻剂、金红石型钛白粉、填料25~50份、纳米银粉0.2~1份、聚有机硅氧烷、氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷1~2份、纳米二氧化钛水性胶体、乳液、防霉剂；所述CMIT/MIT的复合物主要成分为2－甲基-4-异噻唑啉-3-酮和5－氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮。本发明具有灭菌、净化甲醛、释放负离子的功效，整个过程没有加入有害的化学物质，经检测，24小时灭菌效率能达99%以上，甲醛净化效率80%以上。

聚合物微珠及其制备方法 1144     

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本发明公开了一种聚合物微珠及其制备方法。将疏水性烯类单体和油溶性引发剂充分混合,形成均匀分散的油相流体;采用喷流悬浮聚合法将油相流体破碎分散形成大小均一的油滴,并在水相中形成均匀的O/W型悬浮液,恒温聚合成大小均一的聚合物微珠。本发明制备的聚合物微珠的粒径均一,微珠大小可控,微珠的孔径可控,化学性质稳定,在食品安全检测和生物药分离中具有潜在的应用价值。

液膜离子交换型pH微电极的制备方法 1056     

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本发明涉及一种液膜离子交换型pH微电极的制备方法，包括细菌培养；微氧传感器的制造和校准；气体和介质毛细管的制造；玻璃毛细管组装；介质毛细管组装和细菌注入，与现有技术相比，本发明的有益效果如下：本发明可极大的降低了尖端的直径，不会破坏微生态环境，可实时准确获取在线的有效数据，同时该细菌培养液可利用甲烷作为碳和能量的位移兰苑，具有检测灵敏度高、输出稳定、能耗低、检测速度快、操作简单等优点，同时得到的微电极容易进行电化学表征，电化学性能优异。

2-位双取代吲哚啉-3-酮类化合物及其不对称合成方法 1017     

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本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种2‑位双取代吲哚啉‑3‑酮类化合物及其不对称合成方法，以如式I所示的3‑取代丁‑2‑烯酸和如式Ⅱ所示的2‑芳基取代3H‑吲哚‑3‑酮为原料，在催化剂Ⅳ、如式Ⅴ所示的缩合剂1H‑苯并三唑‑1‑基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐和碳酸铯的作用下，以乙醚为溶剂，在室温条件下反应，反应结束后将反应液浓缩，经以石油醚：丙酮体积比为20:1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋蒸除溶剂后得到对应的2‑位双取代吲哚啉‑3‑酮类化合物产物。本发明合成方法具有收率高、对映选择性好、操作简便、反应条件温和、底物适用面广等优点。

评价防蚀包覆材料保护性能的方法 937     

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本发明涉及腐蚀电化学研究，具体地说是一种利用丝束电极评价防蚀材料对金属结构材料的保护性能的方法。将防蚀膏或防蚀带涂敷或粘贴在丝束电极表面，而后将其浸泡于电解质溶液中作为工作电极，采用三电极体系进行电化学检测，通过监测开路电位负移或阳极极化条件下的电流密度升高的情况，评价防蚀材料的防蚀性能。本发明使用丝束电极研究防蚀膏/带下的腐蚀状况，能够直观地监测电化学参数的变化情况，准确定位防蚀膏/带保护状态下局部腐蚀萌生的部位，发现薄弱点，并为包覆材料在施工方式和组分优化方面提供重要参考。

快中子反应堆核电站用SA105材质法兰及其制造方法 819     

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本发明公开了一种快中子反应堆核电站用SA105材质法兰，所述的碳钢法兰含有下列化学成分：0.15～0.28wt％的碳、0.12～0.30wt％的硅、0.75～1.35wt％的锰、≤0.015wt％的磷、≤0.003wt％的硫、≤0.15wt％的铜、0.20～0.40wt％镍、≤0.12wt％的钼、0.05～0.08wt％的钒，余量为铁；铜、镍、铬、钼和钒的含量总和不超过1.00％，铬和钼元素的含量总和不超过0.32％。还公开了一种快中子反应堆核电站用SA105材质法兰的制造方法，包括如下步骤：原料冶炼；锻造；热处理；性能测试；机加工；无损检测；成品。通过上述方式，本发明对化学成分进行精控，使化学成分含量有力的保障了性能要求。核电碳钢法兰和锻件对力学性能均匀性要求较高，本发明控制化学成分均匀性，避免成分偏析，提高材料性能稳定性。

基于大数据的网络教学平台及利用其管理网络教学过程的方法 916     

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本发明涉及一种基于大数据的网络教学平台及利用其管理网络教学过程的方法，属于教学管理设备技术领域。包括教学系统、教务管理系统和大数据分析系统，教学系统与教务管理系统通过HTTP协议双向连接，用于学生和课程基础数据、选课信息等教学教务相关业务数据的双向同步；教学系统与大数据分析系统连接，用于教学系统中结构化、半结构化和非结构化数据的采集并存入大数据分析系统中；大数据分析系统分别与教学系统和教务管理系统相连，将学习行为特征和教学质量分析结果反馈给教学系统和教务管理系统。可一站式在线提供学生招生报名、在线学习、教学管理、教学质量评估等全生命周期的学习和管理服务，分析评估学习和教学质量，优化学习体验。

乳酸生物传感器 715     

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本发明属于生物传感器技术领域，具体涉及一种乳酸生物传感器，包括基体、碳工作电极、碳对电极、参比电极和乳酸传感膜，所述碳工作电极为氨基化的石墨印刷电极，所述乳酸传感膜由建立电子传递网络的乳酸氧化酶经双功能化学交联剂化学交联后在碳工作电极表面形成，所述建立电子传递网络的乳酸氧化酶由电化学活化的乳酸氧化酶经羧基化的纳米材料修饰制得。本发明采用乳酸氧化酶的电化学活化技术，使得乳酸氧化酶可以和电极进行直接的电子交换，能够提高乳酸动态检测的灵敏度、准确性、重现性、稳定性、专一性和抗干扰能力，并延长植入式持续乳酸监测系统的使用寿命，同时大大地降低乳酸生物传感器的成本。

钙处理工艺控制模型 1156     

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本发明揭示了一种钙处理工艺控制模型，包括以下步骤：Ⅰ、统计数据：根据现有钙处理工艺条件下所得出的数据信息进行统计分析，为建立钙处理工艺控制模型提供基础；Ⅱ、分析数据：根据钢水成分进行热力学分析，得出实现钢水中氧化铝夹杂物的最佳处理效果时的钙线喂入量；Ⅲ、集成数据：根据分析和计算结果得出合理的钙线喂入量，将统计及分析过程进行集成，形成钙处理工艺控制模型以指导现场钙处理工艺。本发明能够根据钢种化学成分进行相关热力学分析，确定最佳钙处理喂入量，提高钙处理效率和钙的收得率，在降低钙处理成本的同时有效提高钢水纯净度。

基于改良SECM探针的催化剂性能表征方法 1185     

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本发明提供一种基于改良SECM探针的催化剂性能表征方法，包括：将待检测催化剂粉末装进所述改良SECM探针中，利用扫描电化学显微镜，对所述催化剂进行电化学性能表征。本发明的催化剂性能表征方法，利用安装有改良探针的SECM，结合电化学性能表征手段对催化剂的催化性能进行表征，使探针内的金属丝直接与催化剂接触，进而测试催化剂与反应物之间的催化反应性能，能够有效提高催化反应测试的精准度，更好地揭示催化机理，为催化剂的催化条件优化提供指导。另外，还可以通过调节SECM在目标反应物上的压力从而更好实现催化剂和目标反应物间的接触，进一步提高催化反应测试的准确性。

亚麻漂洗废水处理系统 1098     

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本实用新型提供一种亚麻漂洗废水处理系统，括抽水泵先后连接的栅格池、氧化池、沉降池、气呼池以及清水池，所述栅格池设有机械回转式栅格，所述氧化池内设有一定的填料，并设有罗茨风机对氧化池进行通气，所述沉降池外侧底部设有污泥泵，所述污泥泵再连接到污泥处理装置，所述气呼池设有絮凝剂加料装置，污泥表层收集装置和搅拌装置，所述气呼池底部连通有清水池，所述清水池上侧设有水源收集检测装置。本实用新型对亚麻漂白废水采用逐步分离技术，依次对废水中的麻絮、有机物、沉淀物以及化学物质等进行分步处理，同时通过检测pH值和化学需氧量进行测定，达到污水可排放的标准，其具有处理效果好、运行成本低等特点。

具有定位结构的微量进样器 855     

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本实用新型提供了一种具有定位结构的微量进样器，由金属杆、进样器器身和高强度定位丝带构成，金属杆由上向下插入进样器器身玻璃腔体，两根高强度定位丝带分左右一端固定在金属杆的顶端，另一端固定在进样器器身的底端。由于采用由两根高强度定位丝带控制进行吸取液体样品的金属丝杆定位结构，使微量进样器吸取微量液体样品进行化学分析的操作过程，在金属杆的动作过程中，由于高强度定位丝带牵拉限制作用，避免了金属杆被拉出进样器器身玻璃腔体。确保了化学分析取样进样的质量。

电极储水保护装置 826     

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一种电极储水保护装置，包括一用于存放化学分析仪器电极的电极杯，该电极杯为一容器，容器的底部设有进水口，进水口与一段水管连接，所述水管上设有“U”形或“L”形的储水弯道，该储水弯道的一端与进水口连通，另一端在竖直方向上的位置高于电极杯中的电极位置。本实用新型解决了现有仪表样水取样分析装置中因电极杯中没有样水而造成化学仪表损坏的问题。

氧化镍/氢氧化镍介孔微球的柔性电极 1195     

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本发明提供了一种氧化镍/氢氧化镍介孔微球的柔性电极，属于电化学传感器技术领域。本发明制备氧化镍/氢氧化镍介孔微球，将氧化镍/氢氧化镍介孔微球层、碳纳米管层从上至下依次设置在PDMS基底层上而制成柔性电极，电极结构以及制作过程简单。该柔性电极具有优异的电化学检测性能、良好的透明度、较高的机械柔韧性以及生物相容性，在细胞多巴胺的检测中表现出独特的优势，在人体生命体征监测等领域具有良好的应用前景。

采用硅纳米粒子包覆在电极上固定化金属铱配合物的方法 1129     

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本发明涉及一种采用硅纳米粒子包覆在电极上固定化金属铱配合物的方法，属于电致化学发光检测领域。旨在将水不溶性的金属铱配合物固定化在电极表面，从而实现直接用检测共反应物的目的。采用正向微乳液法制备了负载油溶性金属铱配合物二(2-苯基喹啉)(乙酰丙酮)合铱((pq)2Ir(acac))的有机硅纳米颗粒。微乳体系是双(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)/正丁醇(n-BuOH)/水，在微乳体系中加入(pq)2Ir(acac)的溶液，然后加入有机硅单体，最后加入碱作为催化剂，合成负载金属铱配合物的有机硅纳米颗粒。扫描电镜显示合成的有机硅纳米颗粒呈单分散球性，荧光光谱表明有机硅纳米颗粒负载的金属铱配合物荧光性质没有发生改变。将合成的硅纳米颗粒滴涂到玻碳电极表面制备了固相电致化学发光电极。该电极对典型共反应物二(2-丁基)乙醇胺(DBAE)具有很高的灵敏性和测定重现性。

精确定量移取标准溶液的装置 733     

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本实用新型涉及一种精确定量移取标准溶液的装置，属于化学分析技术领域。一种精确定量移取标准溶液的装置，包括抽取装置（1）和溶液储存管（2），所述抽取装置（1）和溶液储存管（2）之间通过连接管（3）连接，所述溶液储存管（2）的头部连接设置有取样管（5）；所述抽取装置（1）尾部设置有活塞推杆（4），所述活塞推杆（4）的头部设置外螺纹，并在抽取装置（1）的内壁匹配设置内螺纹，抽取装置（1）和活塞推杆（4）螺纹配合。本实用新型的一种精确定量移取标准溶液的装置，吸取标准液不会污染抽取部分，同时清洗时可拆卸，仅需要对储存部分进行清洗，对取样管针对性保护，更适用于化学分析实验。