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本发明属于智能化学习领域，特别涉及一种基于雾计算的智能学习监测系统，包括智能学习桌、手机APP和服务器。系统能在智能学习桌上实时显示手机APP发送的学习任务、及时收集并反馈儿童作业完成情况、按时提醒儿童学习及休息、帮助儿童纠正不良学习习惯。手机APP自动获取作业信息、收集并处理、展示智能学习桌反馈的数据，服务器的前端向用户展示信息、后端进行数据管理、数据挖掘与分析处理，并存储数据。本发明可以有效地辅助儿童学习，是学习监测系统方面的创新。
本发明涉及建立一种基于GC/MS技术‑同位素内标法同时测定汉麻中CBD、THC和CBN三个有效成分含量方法，并探讨其化学表型；其用甲醇提取样品中目标成分，经超声提取以及离心后制备样品溶液；利用气相色谱‑质谱联用仪（GC/MS），选定合理的色谱、质谱条件运用同位素内标法建立测定汉麻中四氢大麻酚（THC）、大麻酚(CBN)、大麻二酚(CBD)三种成分含量的定性、定量分析方法。结果显示：通过一些方法学考察得出该方法专属性较好，准确性较高，灵敏度较高。在选定的浓度范围内线性关系良好，线性范围较宽，稳定性好，精密度较高。
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本发明公开了一种采用非水滴定法测定泊沙康唑含量的方法，以丁酮和冰醋酸组成的混合溶剂，定量溶解泊沙康唑，用高氯酸标准溶液为滴定剂，采用电位滴定法进行滴定；所述的电位滴定法是指用电位指示剂确定终点并计算泊沙康唑含量。本发明鉴于泊沙康唑可以与高氯酸发生反应，从而采用非水滴定法测定泊沙康唑含量。与现有技术相比，本发明具有仪器设备简单、操作简便、成本低、易于掌握、精密度高、含量准确、重复性好等优点，将广泛地应用于化学分析领域中。
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本实用新型涉及光谱分析技术领域，尤其是涉及一种可切换溶液的薄层光谱测试池。针对现有光谱电化学技术中每次实验只能使用一种溶液，不能在不同的溶液环境中进行测试的问题，本实用新型的技术方案是：池体底部设置有窗片，所述窗片上设置有进液口和出液口；滴液腔上方设置有多个储液罐，滴液腔下部通过软管和进液口连接，储液罐和滴液腔之间通过溶液输送管道连接，溶液输送管道与每个储液罐之间分别设置有阀门Ⅰ。铁架台上设置有夹持装置，夹持装置上设置有夹持杆和定位标志，池体和滴液腔分别连接在夹持杆的两端，定位标志的末端位于滴液腔外侧。本实用新型适用于固液界面样品的光谱测试。
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本发明属于烟草化学分析领域，特别是指一种卷烟主流全烟气pH值测定的方法。解决了现有技术中采用常规测量卷烟主流烟气pH值不能捕集完全的技术问题，包括以下步骤：利用吸烟机在标准吸烟条件下抽吸10‑60支卷烟，将主流全烟气采用XAD‑2吸附管和串联冷阱装置捕集；取出XAD‑2吸附管中的吸附剂进行振荡萃取，得到萃取液；合并串联冷阱装置内各个串联吸收瓶内的吸收液，将合并后的吸收液与萃取液进行合并，得到合并液；用精密pH计测定合并液，即为卷烟主流全烟气的pH值。本发明利用固体颗粒吸附、溶剂捕集、冷阱捕集三种捕集方式，捕集效果更佳，更能准确的反应出卷烟主流全烟气的pH值。
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本发明公开一种用电位滴定法测定阿加曲班含量的方法，通过以下步骤实现的：a.称取阿加曲班0.4g，加冰醋酸20ml丙酮40ml溶解；b.用0.001mol/L～0.5mol/L的高氯酸滴定液滴定，计算阿加曲班含量；c.用空白试验校正阿加曲班含量。以非水溶剂作为滴定介质，不仅能增大有机化合物的溶解度，而且能改变物质的化学性质，使在水中不能进行完全的滴定能够顺利进行，从而扩大了滴定分析的应用范围，方法简单快捷，分析灵敏度高，结果准确可靠。
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本发明涉及一种微流体成像系统，具体是一种高精度灵敏探测器和微流控芯片层，应用于药物筛选和精准医疗领域。其通过在现有微流控芯片基础上集成多功能微阀、正电子探测、图像重建分析等功能模块，并利用计算机进行无人职守自动化控制，开发出一套可以用于现代生物医药开发研究的集样品精密进样、化学反应合成、生物药物筛选、细胞培养和在线药物效果分析于一体的数字化阀控生物医药开发微流平台。实现低成本、高通量的生物医药开发、合成与筛选、病毒抗药性筛选、个体化跟踪给药等功能。
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本实用新型提供了一种组合式的分析仪器——pH光电综合测控装置。为了达到连续调节待测体系pH值并可连续扫描记录出A～pH曲线以寻找显色反应最佳pH范围之目的,提出了包括待测体系、pH值调节系统、分光光度系统、跟踪扫描记录系统的装置,用气体调节pH值、用光导纤维束作分光光度计的光探头、用两维记录仪记录因变量随自变量的变化具有测量精确、一装置多用化之优点,是目前分析化学中较为实用的装置。
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本发明公开了一种利用雨水导电的缆索腐蚀实时监测系统及监测方法，包括壳体、参比电极、对电极、电接触、缆索和电化学工作站；所述的参比电极、对电极和与缆索直接接触的电接触通过套箍固定在绝缘护套上，套箍与壳体下部固定连接；所述的缆索、对电极和电接触与电化学工作站一起构成极化回路，用来测量电流信号；所述的缆索、参比电极、电接触与电化学工作站一起构成测试回路，用于测量电位信号。本发明利用雨水作为电解质，利用电化学信号测试实现对降雨天气下缆索腐蚀状态的实时监测，整个监测过程方便快捷，对被测体系的正常使用无干扰。
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本发明涉及一种卷烟爆珠中辛,癸酸甘油酯的测定方法，属于化学分析测试技术领域。本发明的一种卷烟爆珠中辛,癸酸甘油酯的测定方法，包括以下步骤：1)将爆破后的卷烟爆珠与正己烷、内标物混合萃取后，取上清液进行GC‑FID测定；2)以三辛酸甘油酯作为标准物质，通过辛,癸酸甘油酯相对于三辛酸甘油酯的相对响应因子以及三辛酸甘油酯的标准工作曲线计算得到辛,癸酸甘油酯的含量。本发明的测定方法无需逐一制作出被分析物的标准工作曲线即可进行定量，首次实现了以三辛酸甘油酯的一条标准工作曲线即可计算辛,癸酸甘油酯中所有组分的总含量，极大程度上简化了计算难度。
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本发明公开了一种测定硬聚氯乙烯管材中聚氯乙烯含量的红外光谱方法，该方法是利用带ATR附件的傅里叶变换红外光谱仪测得标准样品及待测样品的红外光谱谱图，以标准样品的红外谱图中聚氯乙烯特征吸收峰与碳酸钙特征吸收峰的峰比值和聚氯乙烯含量的关系绘制标准曲线，通过标准曲线实现对待测样品的快速定量。本发明具有样品消耗量极小，制样及前处理简单，基本无试剂或耗材消耗，绿色环保节能的优点。可以快速、准确实现对硬聚氯乙烯（PVC‑U）管材与管件中聚氯乙烯（PVC）含量的测定。本发明可将聚氯乙烯含量分析耗时由传统化学方法的8小时左右降低到10分钟左右，大大提高分析速度，提升工作效率。
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本发明涉及一种辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法，属于化学分析测试技术领域。本发明的辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法包括以下步骤：将待测样与正己烷混合后进行GC‑FID测定；以三癸酸甘油酯为标准物质，通过辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分相对于三癸酸甘油酯的相对响应因子以及三癸酸甘油酯的标准工作曲线计算得到9种组分的含量。本发明辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法，无需逐一绘制出被分析物的标准工作曲线，仅利用三癸酸甘油酯一条标准工作曲线即可计算出辛,癸酸甘油酯溶剂中所有组分的含量及其总含量，首次实现了辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分的定量分析，并极大程度的简化了计算难度。
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一种快速测定小麦粉溶剂保持率的方法，具体步骤如下：a、收集小麦粉样品两组，利用第一组建立近红外校正模型；第二组验证近红外校正模型的准确性；b、采用AACC56-11标准方法测定小麦粉水保持率WSRC、碳酸钠保持率SCSRC、乳酸保持率LASRC和蔗糖保持率SUSRC四种溶剂保持率SRC值；c、利用近红外光谱分析仪采集所收集小麦粉样品的近红外光谱数据；d、近红外光谱的预处理；e、将第一组小麦粉样品作为建模集样品，第二组小麦粉样品作为验证集样品，将这些样品的近红外谱图与用标准方法测定的小麦粉四种溶剂保持率SRC值进行相关性分析，并利用BUCHI近红外光谱分析仪自带的化学计量软件建立近红外校正模型。
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一种高碳铬铁炉渣主要成分联合测定方法，其特征在于，用铁坩埚熔融一个高碳铬铁样品，用过氧化钠高温熔融分解，在盛水的250ml塑料杯中浸取后，用硫酸酸化澄清，放置室温后即获得高碳铬铁样品母液，对进行高碳铬铁样品母液定容分析，一次性分解样品，分别测定SiO2、Al2O3、MgO、CaO和Cr2O3的化学成分：1).利用高锰酸钾氧化、硫酸亚铁铵滴定法测定Cr2O3；2).利用硅钼蓝光度法测定SiO2；3).利用EDTA容量法测定Al2O3、MgO、CaO。采用本方法大大缩短了分析时间(本方法4小时内可做完SiO2、Al2O3、MgO、CaO和Cr2O3)，同时，省略了采用镍坩埚重新称样分析Al2O3的步骤，节约了很多分析成本。
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本发明涉及烟叶烘烤领域，具体公开了一种可精确监测的烟叶烘烤设备，包括烤房、烘干机、若干载物架和若干管道，本方案优化了取样相关的结构和流程，在结构方面，管道抽取安装方便，缺口极小；在流程方面，取出的烟叶可做定性分析，用户凭肉眼分辨颜色，也可咀嚼少量烟叶判断口感；取出的烟叶还可作为有力的物证，直接进行理化分析，从而获取烤房内不同位置、不同阶段（比如变黄期结束后和定型期结束后）的烟叶的化学成分，基于上述化学成分的分析，可以对烟叶质量进行分级，同时逆向推导工艺参数是否需要进一步优化。
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本发明涉及一种近红外光谱快速测定山药中尿囊素含量的方法,可有效解决山药中尿囊素含量的快速测定,提高生产效率的问题,其方法是,首先建立校正模型,收集山药样本作为校正样本集,并扫描得到校正样本集的近红外光谱图,对得到的光谱数据进行光谱的预处理,然后采用常规分析-高效液相色谱法的分析结果为参考值,应用化学计量学中的偏最小二乘法建立山药药材光谱与其中尿囊素含量之间的校正模型,经过校正模型的测定即得到该山药中尿囊素的含量,光谱数据输入由计算机及其软件实现,整个过程时间短、速度快、准确,可在线测量,提高生产效率,节省大量的人力和物力,是山药中尿囊素含量测定上的一大创新,经济和社会效益巨大。
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本发明公开了一种奶牛全混合日粮营养成分预测模型的构建与应用预测，旨在解决化学分析法对奶牛全混合日粮营养成分测定过程中流程多、工作量大、速度缓慢、使用化学试剂造成污染的技术问题。其通过关联奶牛全混合日粮营养成分中各成分的化学分析数据库和近红外光谱数据库，建立各成分的近红外光谱数据和化学分析数据之间的映射，得到各成分的近红外光谱预测模型。本发明测定一个奶牛全混合日粮样品的组分只需要3～4分钟即可完成，并且操作简单，无试剂药品消耗，在大量样品分析时，将为企业节约出可观的人工与分析成本。
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本实用新型提出一种新型监测灭鼠毒饵站，用于解决现有灭鼠毒饵站饵料槽贴地面不通风、毒饵易发霉，老鼠不易取食，毒饵站短，鼠类不易入内和饵料离洞口近，易外溢污染环境，无法实时监控老鼠取食情况的问题。所述毒饵站包括上盖、底盒和固定板，上盖与底盒可拆卸连接，底盒与固定板可拆卸连接。本实用新型通过动态视像检测装置将数据传输至手机或后端，可以实时监控和分析老鼠取食情况；通过底盒与固定板的可拆卸连接达到室内和室外灭鼠相结合；通过饵料槽投放饵料与物理捕鼠器械相结合，达到化学灭鼠与物理灭鼠双重灭鼠的功效，结合40cm以上的空间便于鼠类入内栖居增加捕鼠机率，饵料离洞口距离较远，减少饵料外溢，减少浪费和减少污染环境。
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本发明涉及一种水质、废水中微量化学元素含量 的测定方法及其测定器具——水质中总铁测定液及其比色测 定管。总铁测定液含有水和盐酸羟胺，以单位体积、单位重量 份为例，在2000ml水中含有乙醇100～200ml，联吡啶3～6g， 盐酸羟胺50～80g。总铁比色测定管含有等截面真空密封玻璃 管，在玻璃管中装有总铁测定液，测定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比为 H1∶ H2＝1∶3～5。本发明能够进行 现场测试，检测时仅需配备极少量的1∶1盐酸试剂对待检水 样进行酸化处理，不需要其它仪器设备，使用简单，测定结果 准确、可靠，测量范围较大，可用于实验室、石油、工矿企业 供水管网及各种环保现场水质监测，省时，省力，省工，效果 明显，有推广价值。
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本发明公开了一种硫氰酸盐中氰根含量的测定方法，属化学分析领域。该方法通过向硫氰酸盐溶液中加入硫酸亚铁饱和溶液，使氰根转化为普鲁士蓝而显色，测定其在700nm波长处的吸光度，而同样处理条件下硫氰酸根离子在此波长范围内几乎没有吸收，避免了硫氰酸根的干扰。该法在氰根含量为4-30ppm范围内成很好的线性，得线性回归方程为Y=0.0261X-0.0433，相关系数r为0.9993。本方法在50%浓度的硫氰酸钠存在下相对标准偏差为2.03%，加标回收率为98.8%-105.7%，最低定量检出限为2.04ppm。这种方法简单、灵敏度高、稳定性好、检测费用低，所用试剂安全无毒。
本发明涉及一种基于疏水离子交换固相萃取的卷烟主流烟气中烟草特有N‑亚硝胺的提取及测定方法，属于烟草化学检验技术领域。本发明卷烟主流烟气中烟草特有N‑亚硝胺的提取方法，将捕集有主流烟气总粒相物的滤片置于乙酸铵溶液，过滤，采用HiCapt MCX固相萃取柱进行固相萃取，即得。本发明卷烟主流烟气中烟草特有N‑亚硝胺的提取方法，能有效去除杂质及干扰物，提高测定方法的准确度和精密度，方法的相对回收率介于92.2％～108.9％之间，日内及日间精密度分别小于4.6％和4.2％。
![基于磁性固相萃取的卷烟主流烟气中苯并[a]芘的测定方法](/tech_import_pic/30/147/2/15405.png)
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本发明属于化学检验技术领域，具体公开了一种基于磁性固相萃取的卷烟主流烟气中苯并[a]芘的测定方法。本方法以吸烟机抽吸卷烟，并用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气，以含氘代苯并[a]芘内标的溶液萃取滤片，萃取液经磁性固相萃取处理后以气相色谱-质谱检测，建立了卷烟主流烟气中苯并[a]芘的磁性固相萃取-气相色谱-质谱测定方法。与国标方法相比，本方法具有样品预处理操作简单快速的优点，适合大量样品的快速分析。
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一种可实现卷烟烟气气溶胶实时测量的装置,特征是:包括样气发生单元、烟气稀释单元和气溶胶颗粒物检测单元,各单元之间通过气路连接。本装置的优点是:1)能实现卷烟烟气气溶胶颗粒粒径大小、浓度、分布状态的实时测量;2)响应时间快,烟气产生后立即被稀释和检测,避免了吸烟机采样时管路长、停留时间长造成的测试误差;3)可通过添加滤膜的方式将卷烟烟气颗粒物分级收集,用于后续分级颗粒物的化学成分分析;4)各单元之间连接管路短,并且连接管均内衬防吸附材料,减弱了因管壁吸附造成的测试误差;5)结构紧凑、体积小,便于移动;6)可实现烟气采样时间、流量等参数调节,满足标准抽吸模式和非标准抽吸模式下的测量。
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一种炭加热卷烟供热体材料逐口燃烧放热量的测量方法，其特征在于：利用可调谐二极管激光吸收光谱技术检测炭供热体在逐口抽吸过程中烟气中的一氧化碳、二氧化碳、氧气含量，进而获得供热体材料在该口抽吸中生成的一氧化碳、二氧化碳量和消耗的氧气量，结合炭供热体的低位热值和元素分析数据，经过化学计量学推导和数学运算过程，即可得到该抽吸过程中供热体材料的燃烧放热量。本发明为有效测定供热体材料在不完全燃烧时的放热量提供了一种较为完整、可行的方案，同时可实现检测炭供热体逐口消耗量，为调整炭供热体配方提供了一种技术手段。
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本发明公开了一种烟草、烟草制品及烟气中挥发性N‑亚硝胺的测定方法，属于烟草化学检验技术领域。测定方法包括：在样品提取液中加入石墨化炭黑、N‑丙基乙二胺键合硅胶、无水硫酸镁和氯化钠吸附剂，经分散固相萃取净化后离心、过滤，得到待测溶液；取待测溶液进行气相色谱‑串联质谱分析，对照标准曲线得到待测溶液中挥发性N‑亚硝胺的含量，经计算得到样品中挥发性N‑亚硝胺的含量。该方法检测灵敏度高，准确性和重复性好，操作简单且快速高效，相对回收率介于82.4％～112.4％之间，日内及日间精密度分别小于9.1％和8.2％。
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本实用新型涉及一种水质中微量化学物质的测 定器具，特别是涉及一种镍比色测定管，它含有等截面真空密 封玻璃管，在玻璃管一端设有密封连通毛细管段，在玻璃管中 装有镍测定液，测定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比为 H1∶ H2＝1∶3～15，所述镍测定液由 0.5％的肟类化合物1～20单位体积，5％的助剂1～20单位体 积，PH缓冲液1～30单位体积混合配制而成。本实用新型将 检测技术产品化，商品化，将预先配制好的测定液封装于真空 玻璃管中，可直接用于测定，携带、使用方便，测定简单快速、 准确，保存时间长。检出限符合国家污水综合排放要求标准， 检测结果符合水质分析误差精度要求。
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本发明涉及烟草卷接包车间的通风流场测量方法，可有效解决烟草卷接包车间风速的快速测定，保证烟草卷接包车间生产环境和烟草生产质量的问题。从目前烟草卷接包车间风速检测的实际应用环境出发，将现代传感技术、机器学习技术、数学建模融合到风速检测之中，将聚类方法和数据处理技术相结合，通过采集到的传感器电流数据而得到风速数据，以满足烟草卷接包车间各检测点风速的初步快速测定，本发明能够快速、实时的采集到各检测点的风速，有效解决使用在线分析仪器成本高、维修保养难、数据生成不实时等问题，易操作，测试准确，可广泛应用于大型购物商场、生物实验室，化学实验室，矿井下等封闭、半封闭环境中的风速测量，应用面广。
本发明公开了一种反相高效液相色谱法测定桦木酮酸‑氨基酸衍生物含量的方法，属分析化学领域。本发明色谱条件为：C18(4.6×250mm，5μm)，流动相为甲醇：质量百分含量0.5%甲酸水溶液=78：22，使用DAD检测器检测，检测波长为205nm。本发明检测方法中样品浓度与峰面积线性关系好、准确性高、具有良好的重现性和稳定性。测定桦木酮酸‑氨基酸衍生物的线性范围为0.10μg/mL～100μg/mL，线性相关系R=1，重复实验RSD=0.15%，稳定实验RSD=0.24%。
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本发明涉及一种微量化学物质的测定方法及其 测定器具，特别是涉及一种快速测定水质中氟化物含量的测定 液及其比色测定管。测定液含有0.001mol/L氟试剂18～38单 位体积，3.5％醋酸钠5～15单位体积，0.001mol/L硝酸镧18～ 38单位体积，溶剂丙酮18～38单位体积，混合配制而成。测 定管含有等截面真空密封玻璃管，一端设有一段密封连通毛细 管段，其中封装有一定高度的氟化物测定液，测定液的高度 H1和玻璃管留空高度 H2之比为1∶7～12。本发明将检 测技术产品化，商品化，无需在每次测试时配制标准溶液及有 关试剂，使用时只需在待测水样中折断测试管的毛细管段，水 样即自动定量吸入管中与测定液发生变色反应，测定简单、快 速，免除预处理、排除干扰等有关步骤，工作量低；测定管、 测定液保存时间长，使用价值较好，易于推广。
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