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本发明涉及拉曼检测技术领域，且公开了一种具有SERS活性的Au‑Ag复合材料及其制备方法，包括以下步骤：首先、采用标准的RCA清洗流程深度清洗P型单晶硅片，然后，利用水热腐蚀法制备纳米多孔硅柱状阵列。最后，采用浸渍还原和置换反应方法制备Ag‑Au/纳米多孔硅柱状阵列SERS。本发明方法得到的Ag‑Au/纳米多孔硅柱状阵列SERS活性基底具有优异的表面增强拉曼散射能力，并且制备方法简单易行，表面粗糙度均匀、增强效果良好、探测灵敏度极高、化学稳定性好、成本低廉，未来将在医学、生物、化学和化工等科学领域，尤其是在痕量分析、定性检测和单分子体系光谱等方面的拥有极大的应用前景。
本发明公开了8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物在镉离子荧光探针中的应用，属于光分析检测技术领域。本发明的技术方案要点为：一种8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物作为镉离子荧光探针的应用，其中8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物的化学式为，本发明还公开了8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物作为镉离子荧光探针的具体应用过程。本发明所述的8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物作为荧光探针在细胞内渗透性好，与镉离子荧光响应快速，能够较好地用于细胞内镉离子检测的化学传感器。
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本发明涉及一种烟碱溶液标准物质及其制备方法和应用。该烟碱溶液标准物质由烟碱纯度标准物质和溶剂组成，溶剂为异丙醇或水，烟碱溶液的浓度为5.00‑9.80mg/mL。本发明提供的烟碱溶液标准物质，通过溶剂和浓度的选择，经均匀性和稳定性检验、不确定度评价，能够作为标准物质使用。烟碱检测和分析用到的烟碱标准溶液的浓度一般不大于2.0mg/mL，该烟碱溶液标准物质不仅符合国家对危险化学品的安全管理规定，而且能满足不同含量烟碱样品的分析测定。
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一种基于热裂解-气相色谱质谱联用技术的烟用香原料筛选方法,其特征在于:主要是通过分离、测定模拟卷烟抽吸过程中香原料的热解产物,来断定香原料加入卷烟后在卷烟烟气中贡献的化学成分,其具体步骤如下:称量适量备选烟用香原料,在热裂解仪中通入不同比例的氮气或空气改变含氧量,用电热丝控制不同的裂解温度和热解时间燃烧烟用香原料,模拟卷烟抽吸时烟草燃烧过程,然后用GC-MS对热解产物进行分离及检测,通过保留时间和质谱数据库检索确定热解产物,进而考察香原料的添加对烟气化学成分的影响。本发明与其他筛选方法比较,具有工艺简单、分析速度快,重现性好,信息量大及样品物理状态不限等优点。
本发明公开了8-羟基喹啉-7-醛氨基硫脲化合物在镉离子和锌离子荧光探针中的应用，属于光分析检测技术领域。本发明的技术方案要点为：8-羟基喹啉-7-醛缩氨基硫脲化合物作为镉离子和锌离子荧光探针的应用，其中8-羟基喹啉-7-醛缩氨基硫脲化合物的化学式为???????????????????????????????????????????????，本发明还公开了8-羟基喹啉-7-醛缩氨基硫脲化合物作为镉离子荧光探针的具体应用过程。本发明所述的8-羟基喹啉-7-醛缩氨基硫脲化合物作为荧光探针在细胞内渗透性好，与镉离子和锌离子荧光响应快速，能够较好地用于细胞内镉离子和锌离子检测的化学传感器。
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本发明涉及医学化学发光免疫分析检测技术领域，具体涉及是一种用于双抗体夹心法荧光层析的试剂盒及制备方法，包括外盒套和检测结构，检测结构从外盒套开口端插入外盒套内，外盒套顶部设置有可视窗；检测结构包括活动底板和包被膜，包被膜设于活动底板上，包被膜朝向外盒套开口一端设置有样品垫和结合垫，包被膜远离外盒套开口一端设置有吸水垫，包被膜位于结合垫和吸水垫之间区域设置有第一检测线、第二检测线和C线质控线。通过将检测结构设置于外套盒内，能够对检测结构进行保护，同时有效避免其他试剂或者环境的污染，现有实施双抗体夹心法荧光层析的试剂盒未设置有必要的保护结构，在进行检测时易出现感染导致出现假阳性等影响精准度的问题。
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本发明涉及利用近红外光谱技术评价中药药材综合质量的方法,可实现中药材综合质量的快速检测问题,其解决的技术方案是,首先建立校正模型,方法是收集中药材样本作为校正集样本,采集样本的近红外漫反射光谱,并对所得光谱进行预处理,然后用常规方法中与样品相对应的检测方法测得其指标性成分含量,将图谱与指标性成分含量相结合,应用化学计量学中的偏最小二乘法建立定量分析模型,将待测样品粉碎后扫描其近红外光谱图,将图谱输入定量分析模型,即可测得该中药材中指标性成分的含量,整个过程所需时间短、速度快、准确,可在线测量,提高生产效率,大大节省了人力和物力,能产生巨大经济和社会效益。
本发明属于检测技术领域，具体涉及一种兼具有高亮度和稳定性的水溶性InP核壳量子点及其合成方法和应用。本发明结合了热力学生长和动力学生长过程。首先，通过高温下的热力学生长得到了具有较薄ZnS层的荧光量子点。随后，将其引入一个“光化学处理”过程激发ZnS外壳层在低温下的动力学生长，解决了配体交换导致荧光损失严重的问题，得到了量子产率超过80%的水溶性InP核壳量子点。采用所述水溶性InP量子偶联甲胎蛋白抗体后可以基于荧光免疫分析技术用于对AFP抗原的灵敏检测，检测范围为1‑1000 ng/mL，检测限低至0.58 ng/mL，并可用于对肝癌细胞及小鼠体内肝癌肿瘤的靶向标记，结合体外分析与体内外成像数据，可以提高对肝癌的早期诊断效果。
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本实用新型公开了一种电解氧化还原设备，包括ABS机体外壳和控制中心，所述ABS机体外壳的内部安装有反应槽体，所述反应槽体的内部安装有阳极，所述极柱的一侧安装有阳离子膜，所述阳离子膜的一侧安装有阴离子膜，所述阴离子膜的一侧安装有板式陶瓷阴极，所述阳离子膜和阴离子膜之间安装有检测探针，所述控制中心的上方安装有电子毫伏计，所述外壳上盖的上方安装有跨桥。本实用新型采用电解法，不需添加化学药剂，具有节能节水、环保无污染、运行成本低的优点；设备运行稳定，不易堵塞.对原水预处理的要求不高；设置有电子毫伏计和检测探针，检测探针可以检测氧化还原电位，有助于了解水体的电化学特征，分析水体的性质，提高工作效率。
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本技术方案涉及一种筛选高香气烟草品种突变体的方法，通过EMS诱变方法收获M2代种子；创建M2代植株，进行叶面腺毛形态学筛选、叶面分泌物的组织化学检测、叶面化学、腺毛基因表达检测，选择符合第一设定标准的M2代植株为初筛突变材料，并收获所述初筛突变材料的种子进行培育，以获取M3代种子或M4代种子；在不同生态条件的烟区种植，进行田间选育程序，并进行田间农艺性状、抗性分析，以及烟叶质量和感官评价，筛选优良突变株系。本发明基于叶面化学的早期室内筛选体系，从中筛选出高密度、高分泌性腺毛的突变体材料；并通过田间试验，对其香气品质指标进行评估，选育出优质高抗突变材料，为浓香型优良品种的选育奠定基础。
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本发明公开了一种酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用，属于分析化学及污染物分析检测技术领域。本发明的技术方案要点为：以纯水为制备溶剂，以[VAIM]Cl和/或AMPS为功能单体，酒石酸吉他霉素为模板分子，通过交联剂N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺和引发剂偶氮二异丁腈的共同作用，在苯乙烯‑二乙烯基苯载体颗粒表面制备酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物。本发明使用的制备溶剂绿色无污染，制得的分子印迹聚合物粒径均匀、吸附容量大，具有与模板分子结构匹配的三维孔穴及特异结合的活性位点，能够用于环境样品中痕量酒石酸吉他霉素的选择性分离、富集及检测分析，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种新型惰性气体-表面活性剂辅助液-液萃取的样品前处理方法,其具体操作步骤为:在样品分析前,首先将混合有表面活性剂的待测水样装入高瓶颈容量瓶中,加入适量的有机溶剂,通过氮吹装置向高瓶颈容量瓶中导入惰性气体氮气,采用高氮瓶的阀门开关控制惰性气体流量的大小;溶液中导入惰性气体后,气泡将包裹待测物的胶束带到有机相中,并在其中浓缩,完成萃取后,将剩余的有机溶剂全部取出定容后,用直接进样针插入气相色谱仪进行下一步的检测分析。本发明可自动化操作,批量处理样品,节省萃取时间,节约人力物力,减少萃取溶剂的使用量,同时也提高了方法的灵敏度,可用于环境污染物分析、水质和食品检测、生物化学、有机农药等领域。
发明公开了一种自组装多层卟啉有机框架化合物的固相微萃取纤维的制备方法及其应用，属于分析化学和环境化学领域。将经过王水预处理的不锈钢丝，依次经过硅羟基和氨基修饰，采用层层自组装生长方式得到卟啉/卟啉铜有机共价框架化合物修饰的固相微萃取纤维。本发明建立了一种SPME‑GC联用技术测定了水中痕量的多环芳烃含量的方法，并用所制备的SPME‑GC联用分析对城市的实际水样样品进行检测，发现可以能够有效地对实际水样进行测定，表明自制COFs材料修饰固相微萃取纤维具有较好的实际运用价值。
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本发明提出一种基于NMR代谢组学技术鉴别草莓品种的方法，解决了现有技术中用近红外光谱法检测草莓品种中遇到的灵敏度差、建模难度大、准确性差的技术问题。本发明采用核磁共振技术获得不同品种草莓的NMR指纹图谱，并对指纹图谱进行分析，鉴别不同品种中的化学成分，采用有监督的多维统计分析方法即正交偏最小二乘法（OPLS‑DA）对不同品种进行化学成分分析，在OPLS‑DA模型中利用内部交叉验证和外部验证中的CV‑ANOVA两种验证方法对所建立模型的可靠性进行验证，最终通过OPLS‑DA模型中的Score图分析不同品种的草莓。
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本发明涉及一种银簇/氮掺杂碳电极材料及其原位限域合成方法和其在自校准电化学传感器中的应用，属于电分析化学检测和碳纳米材料技术领域。本发明通过含氮离子液体原位限域聚合及后续碳化后合成结构形态可控的氮掺杂碳片负载银纳米团簇作为电化学信号探针，再将探针分子打印压片在一次性丝网印刷电极上。以银的峰信号作为自校准标志峰，与目标物即亚硝酸盐的信号峰构成一个良好的比率型测定电极。实验表明该方法构建的电化学传感器灵敏度高、检测范围宽、特异性高且稳定性好，在实际样品的检测中表现出良好的可行性，为合成稳定、可控、灵敏的自校准传感器提供了一种可行性方法。
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本发明属于石墨的加工技术领域。提出的晶体球化石墨的生产制备工艺,把天然鳞片石墨粉碎在球化机对石墨外形进行球形化处理,再经筛分筛选出5～100μm的球化石墨。本发明由于对天然鳞片石墨的结构和外形进行处理,提高了TAP值,并且改善其粒度分布值和BET值,使其给合紧密,运用SEM、MS-2000光谱学仪器进行检测,并进行电化学试验分析,完全可替代人造石墨,用于锂离子电池负极材料。其直接使用-100目到+20目天然鳞片石墨,经过粉碎,表面修饰,筛分等工序,制备出5～100μm的球化石墨,并且一次可得到2～3种规格的产品,经过提纯后(另案申请专利),固定碳达到99.98%,避免了杂质元素对充放电效率的影响。
本发明公开了一种线粒体靶向的次氯酸根双光子荧光探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种线粒体靶向的次氯酸根双光子荧光探针，其结构式如下：本发明还具体公开了该线粒体靶向的次氯酸根双光子荧光探针的制备方法及其在选择性检测水环境、生物细胞体系、小鼠组织中次氯酸根的应用。本发明的双荧光探针具有双光子激发的远红区到近红外区的发射、灵敏度高、选择性好及响应迅速等优点。
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本发明涉及小鼠MFCΓRIII线性配体结合表位,该表位的氨基酸序列为CYS SER PHE PHEHIS ASN GLU LYS SER VAL ARG TYR HIS。本发明以化学合成多肽分析鉴定小鼠FCΓRIII的线性配体结合表位,进行了多肽对小鼠IGG-可溶性受体结合的抑制,表明线性表位多肽对小鼠FCΓRIII亲和小鼠IGG显现出良好的抑制功效;通过多肽对小鼠IGG-细胞表面受体结合的抑制,用玫瑰花环抑制试验检测本发明多肽对小鼠IGG-细胞表面受体结合的抑制效果,其IGG-RBC玫瑰花环形成率可达95%。本发明首次开展的小鼠FCR线性配体结合表位的探索研究,用合成肽方法精确定位了小鼠FCΓRIII配体结合表位,构建了小鼠FCΓRIII、Γ-CHAIN共转染稳定表达细胞系,对深入了解FCΓR-IGG相互作用的分子基础有重要意义,为小鼠FCR靶标药物的分子设计提供新的思路。
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本发明涉及化工反应辅助设备技术领域，更具体地说，是一种化工反应过程中的自动取样装置，包括空心筒、取样管、手柄以及操作柄，所述取样装置还包括：取样嘴，设置在取样管上且与输入孔连接；安装座，设置在空心筒的外壁上；采样模块，数量为若干组且均匀设置在安装座上，用于储存样品且可清洗取样管，空心筒上设有与采样模块连通的采集通道；调节模块，设置在活塞和空心筒之间，用于调节一号活塞在空心筒内的位置；以及排水结构，设置在空心筒上且与输出孔连通；实现对不同深度的化学品进行采样工作，方便工作人员后期对不同深度的化学品进行检测分析工作，相对于传统的单层取样的方式，后期检测分析的数据更加精准。
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本发明涉及土壤生物有效态元素检测技术领域，具体涉及一种土壤生物有效态氮磷检测流路控制系统及其方法，该系统包括用于浸提土壤样品和显色试剂的化学反应管路、用于测试样品溶液的检测管路和自动清洗管路。化学反应管路包括均匀螺旋环、第九和第十三通接口、化学反应腔、第一蠕动泵、第二三通接口、第一和二夹管阀、第一废液瓶和微量进样支路；样品检测管路包括第一和第二光电液位开关、第三~第五夹管阀、第三~第五三通接口、第二蠕动泵、水浴加热单元、光电检测单元和清洗液；自动清洗管路包括第六~第八三通接口、第六~第八夹管阀、酸性溶液、碱性溶液和去离子水。本发明实现了土壤生物有效态氮磷检测自动化分析，提高了检测效率和准确性。
本发明主要采用静电纺丝技术制备了醋酸铜/硝酸银/聚乙烯吡咯烷酮（Cu(Ac)2/AgNO3/PVP）纳米杂化纤维，合成了Ag@CuO复合蜂窝状纳米颗粒修饰CPE电极，并作为电化学传感器对H2O2的电化学催化氧化作用，通过时间‑电流曲线法对不同浓度的H2O2进行灵敏度的定量分析测定。Ag@CuO‑CPE工作电极的直径小，为3 mm，本发明制备电极材料的生产工艺简单，易于推广实施，制得的电化学生物传感器可用于测定H2O2，测定过程具有快速、灵敏、准确、稳定、环保等特点。大大提高了分析检测对其的灵敏度和检测范围，有显著的社会和经济效益。
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一种空气冷却器管程镀层方法，涉及镀层防腐蚀技术。成功地解决了空气冷却器普遍存在腐蚀、结垢、渗漏现象，或经常导致设备高温，影响装置的正常运行的技术难题。该技术可延长设备使用寿命200％以上，节省检修成本200％以上，降低能源消耗200％以上，节省资源消耗200％以上。使用原材料：1、有机溶剂，2、化学原料，3、镀液原料；工艺：设备管程连接--清除油污--热水循环--酸洗除锈--活化处理--温水中和--钝化处理--温水循环--镀液循环--镀液过滤--检测分析--镀液调整--重复循环--镀液排放回收--蒸汽吹扫--镀层检测--远红外干燥--封孔剂处理--密封包装待出厂。
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本发明公布了一种溶酶体靶向的比率型次氯酸荧光探针，属于化学分析检测技术领域，其分子结构式如下：
本发明涉及一种具有七甲川花菁结构的近红外反应型荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域。本发明的具有七甲川花菁结构的近红外反应型荧光探针，结构式如式Ⅰ所示，R1、R2各自独立地选自C2～C8的醚链，所述X为氯、碘或溴。式Ⅰ所示化合物中，花菁结构具有近红外荧光发射的特征，C2～C8的醚链显著提高了七甲川花菁母核结构的水溶性，邻氯苯甲酰基团对半胱氨酸的特异性化学作用，实现了对半胱氨酸的选择性识别作用，同时具有良好的生物适应性。本发明的荧光探针有助于提高半胱氨酸荧光检测的灵敏性和准确性，对于拓展荧光探针技术在分析化学领域的应用具有重要作用。
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本发明公布了一种能快速识别苯硫酚(PhSH)的荧光探针及其应用，属于化学分析检测技术领域，其分子结构式如下：该探针选择性好、灵敏度高、抗干扰能力强，同时具有红光发射和大斯托克斯位移。而长波长发射(红光或近红外光)具有很好的组织穿透性、较小的背景干扰性；同时大斯托克斯位移能够减少自吸收和自发荧光的干扰以提高检测的灵敏度。这些优良的性能表明该荧光探针在环境及生物等领域具有重要的应用价值。
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本发明属于荧光探针领域，具体涉及一种水杨醛缩硫醇类荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针的结构式如下：
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本发明涉及一种单波长激发双信号增强的Hg2+荧光比率法，属于化学/生物传感及分析检测技术领域，具体地，向含有Mg2+的缓冲溶液中加入单链DNA分子A、单链DNA分子B、NMM和DAPI，得混合液Ⅰ，其中，分子A由Ⅰ和Ⅱ两部分组成，分子B由Ⅲ和Ⅳ两部分组成，分子A的部分Ⅰ和分子B的部分Ⅲ是含有T‑T碱基错配的部分互补序列，分子A的部分Ⅱ和分子B的部分Ⅳ是能形成四链体的富G序列；向混合液Ⅰ中加入Hg2+，振荡，测定荧光强度；其中，测量范围为400‑700 nm，激发波长为380 nm。该方法是一种双信号增强的新型Hg2+比率型荧光分析法，用于对样品中Hg2+的检测，选择性、准确度和可靠性都较高。
本发明属于电化学分析技术领域，尤其涉及一种铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰的玻碳电极及其制备方法及应用，本文利用滴涂法和电化学沉积方法制备铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极。利用循环伏安法研究了扑热息痛（AC）在该修饰电极上的电化学行为，建立了电化学测定扑热息痛的新方法。结果表明，在0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=7)中，此修饰电极对扑热息痛的电化学响应具有良好的催化作用。扑热息痛在4.0×10‑6~5.0×10‑4mol/L的浓度范围内与电化学响应信号呈良好的线性关系，相关系数为0.993；信噪比为3时，扑热息痛的检出限为1.0×10‑7mol/L，该修饰电极适于扑热息痛的分析检测。
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本发明公开了一种三氮唑类蒽醌衍生物银离子荧光探针及其制备方法和应用，属于化学分析检测及生物分析检测技术领域。本发明的技术方案要点为：一种三氮唑类蒽醌衍生物银离子荧光探针，该荧光探针的结构式为：其中n＝1或4。本发明还具体公开了该三氮唑类蒽醌衍生物银离子荧光探针的制备方法及其在选择性检测分析水环境体系或生物细胞体系中银离子的应用。本发明制得的三氮唑类蒽醌衍生物银离子荧光探针具有良好的水溶性、生物相容性以及膜穿透性，在人体肝癌细胞HepG2内实现了银离子的成像，这对检测实际生物样品中的银离子具有潜在的应用价值。
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本发明属于建筑材料力学性能技术领域，具体涉及一种多端钩型钢纤维增强混凝土劈裂抗拉强度预测方法及装置，该方法包含：根据试件尺寸和钢纤维参数计算试件截面上钢纤维的根数；考虑钢纤维与混凝土基体界面之间的化学粘结力和钢纤维端钩的变形阻力，计算单根钢纤维的拔出荷载；根据试件截面上钢纤维的根数和单根钢纤维的拔出荷载计算钢纤维增强混凝土截面钢纤维拔出荷载；根据钢纤维增强混凝土截面钢纤维拔出荷载和混凝土基体的破坏荷载计算钢纤维增强混凝土劈裂抗拉应力。本发明考虑了劈裂抗拉截面钢纤维的根数和端钩效应，简化了计算公式，所得钢纤维增强混凝土劈裂抗拉计算强度更为精确。
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