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本发明公开了一种负载CdS的Bi2WO6/CdS纳米复合材料的制备方法及其应用。本发明涉及有机污水光催化处理技术领域，本发明采用水热法合成制得一种负载CdS的Bi2WO6/CdS纳米复合材料。此种Bi2WO6/CdS纳米复合材料用于废水中有机染料罗丹明B的处理。本发明的有益效果：本发明制备方法简单、材料纯度高、适用范围广、无残留、无毒副作用，易于分离等优势，有望在环境工程领域得到广泛应用。
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本发明公开了一种采用生物制剂浮选含金矿石的方法，经过磨矿、粗选、精选、扫选步骤进行浮选，所述磨矿步骤，将矿石原矿磨至粒度小于0.074mm，含量大于70%，将磨矿后的矿浆浓度调整为33%，搅拌2~3分钟，并在搅拌的同时依次加入捕收剂和起泡剂，所述捕收剂为黄药和生物制剂，捕收剂采用黄药和生物制剂配合使用，能有效提高金浮选回收率和精矿品位，采用的生物制剂绿色环保，能够自然降解，减少了废水处理环节，降低了生产成本。
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本发明涉及一种制备苯并咪唑酮的方法，邻苯二胺与尿素在水中及碱性条件下，发生环合反应；反应结束后，蒸出部分溶剂水，之后降至室温，过滤，干燥得苯并咪唑酮；反应母液套用。本发明使用尿素做环合剂，产生的副产物易于吸收利用，不产生废水；实现反应物料在均相反应体系中进行，反应物料充分混合；反应温度恒定，反应易于控制；溶剂水多次套用，实现了绿色化合成，产品收率达到99％，纯度达到99.0％。
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本发明属于催化材料技术领域，具体涉及一种改性镍催化材料制备中枢神经系统用药物中间体的方法。本发明以纳米二氧化锆为载体，采用等体积浸渍的方法将镍和铯负载到纳米二氧化锆载体上，然后在高温下进行还原得到铯改性的二氧化锆负载镍催化材料，该催化材料用于催化2‑(4‑氯‑2‑硝基苯胺基)苯甲酸还原制备中枢神经系统用药物中间体2‑(2‑氨基‑4‑氯苯胺基)苯甲酸；本发明开发的催化工艺克服了现有技术中传统Fe、Zn催化还原体系产生大量重金属废水的问题，而且在产品收率上得到提升。而且本发明改性镍催化材料可用于催化制备肌肉松弛药氯唑沙宗中间体2‑氨基‑4‑氯苯酚。
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本发明提供了一种从植物生物质中清洁分离木质素和半纤维素的方法，将粉碎的植物粉末浸入微波消解液，并放入微波消解罐，再放入微波消解装置，设定微波消解程序，得到第一溶液；将上述粉末经高压二氧化碳处理得到中间体粉末与第二溶液；将中间体粉末置入漂白槽中进行相应处理，最终得到植物纤维素纯品。能够清洁分离木质素和半纤维素，生产成本相对较低，在本发明整个生产过程中，水、电、汽消耗相对较低低、耗时短以及化学药品用量少，仅使用少量过碳酸钠、双氧水和硫酸，而且甲醇和甘油可回收再利用，并且脱胶工序不使用烧碱、并且不使用可能导致二氧化硫废气产生的亚硫酸钠成分，环保压力小、废水处理成本相对较低。
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本发明公开了一种反式阿魏酸及酯类化合物的生产方法，以香草醛和丙二酸为原料，有机胺为催化剂，采用反应溶剂带水法合成了反式阿魏酸，继而与醇反应得到阿魏酸酯类化合物。该方法工艺只需一步反应，操作简单，反应时间短，约8-20小时，反应收率高，得到的反式阿魏酸纯度高，同时以阿魏酸为原料，在醇溶液中回流合成了阿魏酸的酯类化合物，且整个过程无废水排放，具有工艺简单，产品收率高，得到的反式阿魏酸纯度高的优点。
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本发明为一种肝素钠及其制备方法,肝素钠的提取来源于猪小肠粘膜,通过2709蛋白酶酶解后得到肝素溶液,再加入氯化钠并升高温度后使猪小肠粘膜中的动物蛋白凝聚,使生成的肝素钠容易进行离子交换;采用稀氯化钠溶液洗涤后的强碱性离子交换树脂再用高浓度的氯化钠溶液洗脱,洗脱后的肝素钠在酒精溶液中沉淀、干燥制得肝素钠粗品;再将肝素钠粗品进行酸化去除酸性杂蛋白,再进行两次氧化的精制操作,制得产品的单位效价在每毫克140～150国际单位以上,而且产品为无菌、无热原产品,特别是在制备过程中没有废水污染环境。
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本发明公开了一种乙炔改性的烷基酚甲醛超级增粘树脂制备方法，其特征在于：首先采用烷基酚与甲醛采用催化剂草酸反应制备烷基酚甲醛增粘树脂；然后再用乙炔和烷基酚甲醛增粘树脂采用催化剂锌羧酸盐反应制备乙炔改性的烷基酚甲醛超级增粘树脂。采用该方法制备的超级增粘树脂，不仅能与橡胶中双键发生交联反应，拥有优异长效增粘能力、在高温、高湿等恶劣条件下具有优异的长效增粘作用；而且工艺简化，避免溶剂溶解、中和、萃取、水洗等工艺产生额外的大量溶剂和废水，最大程度降低了对环境的污染。本树脂的成功开发，满足了高性能橡胶用增粘树脂不断增加的市场需求，将会有力的促进轮胎行业产品档次的提高，对促进橡胶助剂行业发展具有重要意义。
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本发明公开了一种泡沫涂料染料染色体系的配方及其方法该泡沫染色体系的配方含有发泡剂4-6g/L,增稠剂4-8g/L和涂料蓝FFG?100%;涂料黄G-24?100%;涂料红G-11?100%三支染料总量为5-20g/L。将该泡沫染色体系的配方,该方法操作简单、节能、环保,大大提高了生产效率;在染色过程中水消耗大大减少,减少了废水的排放,有利于环保;本发明产品具有牢度高、染料得色量提高、染色不免均匀等优点。
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本发明公开了一种通过调节料液电导率控制硫酸软骨素含量的方法，通过碱提法或全酶解进行制备硫酸软骨素料液，硫酸软骨素料液料液经过澄清过滤→浓缩→调节电导率→乙醇沉淀→分离→乙醇洗料→分离→烘干，制备硫酸软骨素成品，并检测硫酸软骨素成品中硫酸软骨素的含量高达99.7％，通过调节料液电导率控制硫酸软骨素含量的方法，能够使软骨素成品一次性出品含量达到95％以上，不需要进行膜分离反复洗料的生产方式，节约提高了产品收得率，了大量的工艺时间，并且不会产生大量的废水，节约了生产企业的环保资源。
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本发明是有关于一种固体发酵生产γ‑聚谷氨酸的方法，包括以下步骤：A、菌种复壮，B、菌种扩培，C、液体菌种培养：将培养好的三角瓶菌种接种到液体发酵罐中，进行液体菌种培养。D、固体菌种培养：将液体菌种接种到固体培养基上，放置到消毒后的培养室里培养24小时，E、固体聚谷氨酸培养：将固体菌种按照1.5％的接种量接种到固体发酵培养基中，进行固体聚谷氨酸培养。F、烘干：在60℃以下低温烘干，水分烘到12％以下。G、粉碎：H、包装入库。本发明中采用固体培养基对γ‑PGA培养发酵，与液体培养法相比，其生产成本低、能源消耗少、排放的废水少，而且便于存储运输，生产效率高。
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本发明涉及一种阻断氯离子猝灭自由基的方法。由于氯离子需与空穴或羟基自由基反应生成活性氯基团，才能进一步猝灭超氧自由基。所以，通过向光催化体系中投加适量的空穴或羟基自由基捕获剂，可有效地阻断氯离子猝灭超氧自由基的反应路径，进而大幅提升高氯条件下甲基橙的降解效率。该方法为将光催化技术应用于高盐废水提供了一种新思路。
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本发明公开了一种用非均相催化剂连续制备乙氧基丙酸乙酯的方法。该方法以丙烯酸乙酯和乙醇为原料，采用反应精馏塔，在固体催化剂存在下，不添加另外的均相催化剂，在塔中进行加成反应，并于塔底得到乙氧基丙酸乙酯。所述固体催化剂为一种纳米结构钛酸盐，主要结构为M1xOy/M2TO。其中M2TO为载体钛酸盐，M2为金属元素，优选Na、K等。M1xOy为活性组分，M1为金属元素，优选Na、K、Cs等。该方法可有效提高丙烯酸乙酯的转化率、降低丙烯酸乙酯聚合风险、缩短反应时间、副反应重组分少、催化剂易于回收、无废水产生，集反应与分离于一体，是一种绿色的合成工艺。
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本发明公开了一种干法制备氢氧化镁的方法，该方法为：将氧化镁投入水合机，加入催化剂和水，氧化镁水合过程中，经催化释放出大量的热，温度上升至98‑110℃，激烈反应3‑5分钟；激烈反应之后温度缓慢下降，在96‑98℃下保持30分钟，然后将形成的氢氧化镁干粉输送至熟化料仓，物料继续熟化，通过气流输送，降温包装，生成氢氧化镁干粉。本发明的干法制备氢氧化镁的方法水合率高至98%，不需要任何外部能源，达到了节能环保，无废水，废渣，废气，工艺简单，设备简单，节约成本的效果；整个流程都是在常压下进行，安全，从投料到完成水合，制备成活性氢氧化镁干粉时间为60分钟。
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本发明提出了一种利用微通道技术生产高纯度磷酸三丁酯的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1、混合酯化反应；S2、雾化喷淋除酸；S3、微通道深度酯化；S4、碱洗；S5、水洗；S6、脱醇；S7、提纯精制。本发明减少了酯化反应中副反应的产生，加速了反应，获得高产率、高纯度TBP、降低了能源消耗、减少了废水的产生。
本发明涉及一种维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的简便制备方法。该方法利用路易斯酸催化乙脒和3-甲酰氨基丙腈加成缩合，进而催化该缩合产物和原甲酸三酯反应引入甲酰等当体，最后亚胺基和甲酰等当体成环形成2-甲基-4-甲酰氨基-5-氨基甲基嘧啶，碱性水解制得2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶；反应过程一锅法依次进行，各步产品不需要分离纯化，操作简便。本发明不使用高毒邻氯苯胺或其它苯胺化合物，杜绝了维生素B1产品中邻氯苯胺类化合物的残留。同时生产废水少，收率高。
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本发明涉及一种新型头孢类抗感染药物的酶促合成工艺，其以TDA为原料，经制备TDA盐酸化物提纯，再制成TDA钠盐，直接在水相中在固定化青霉素酰化酶的作用下酶促合成头孢西酮钠。本发明的酶促合成方法简化了操作步骤，反应在水相中进行，反应条件温和，副产物少，大大降低了能耗和有机废水的排放，降低了成本，对环境污染小，具有更好的环保性，使工艺符合产业化的要求；而且在产品收率和纯度上都有很大提高，产品纯度为99.9％以上，总收率在90％以上。
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一种汽车修补漆用环保稀释剂及其制备方法，由以下重量份的组分组成：甲醇5～70，乙酸甲酯10～40，乙酸乙酯5～40，乙酸仲丁酯10～50，乙酸丁酯5～30，二甲苯5～55，100#芳烃溶剂油3～35。本发明无苯、甲苯溶剂，生产成本低，且生产工艺简单，生产过程中无废水、废渣排放，少量气体挥发符合国家排放标准。同时，稀释剂的溶解能力强，挥发速度均匀，漆膜的流平效果好。
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本发明公开了一种联产岩藻聚糖硫酸酯和海藻肥的方法，包括以下步骤：（1）具有植物生长促进作用的褐藻成分的提取；（2）褐藻岩藻聚糖硫酸酯的提取；（3）海藻肥成分2的制备；（4）海藻肥调配：将步骤（1）的海藻肥成分1全部加入到步骤（3）的海藻肥成分2中，搅拌混合均匀，静置沉淀2小时，过滤、离心进行液固分离，所得液体和固体分别为液态海藻肥肥基和固态海藻肥肥基。本发明的联产岩藻聚糖硫酸酯和海藻肥的方法，充分利用了资源，通过乙醇浸泡提取、益生菌发酵等工艺，生产得到了岩藻聚糖硫酸酯产品和海藻肥，不但从根本上解决了褐藻聚糖硫酸酯生产面临的高耗水和废水废渣的问题，而且显著提高了褐藻产业的附加值，经济效益显著。
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本发明公开了一种环保型铸造涂料用酚醛树脂及其生产方法,它是由原料苯酚、水、氢氧化钠与甲醛在PH≥12的强碱性条件下,通过自身反应生成的热量作为热源而完成反应制成,所述苯酚、水和氢氧化钠的重量比为10∶3∶3,所述苯酚与甲醛的摩尔比为1∶2.1,最终产品游离醛≤0.1%,游离酚≤0.01%,PH≥9。该一种环保型铸造涂料用酚醛树脂及其生产方法,在反应阶段无需外加热源,节约了制造成本,利用水代替了传统的挥发性溶剂调节粘度,在反应完成后不进行脱水,而是用物料本身所带的水分作为调节粘度的溶剂,这样既节约了能源,又可以减少含酚废水及挥发性溶剂对空气的污染,从而达到了节能环保的双重功效。
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本发明属于一种溴氯海因消毒杀菌灭藻剂的制备方法,是以5,5-二甲基海因为主要原料,通过它在水中或在生产二溴海因时产生的含有溴化钠的母液中溶解,用溴素和氯气做为卤化剂,同时滴加氢氧化钠溶液进行溴化和氯化反应,卤化产物经离心分离、水洗、干燥处理制得溴氯海因;其特征是:滴加氢氧化钠溶液的浓度为33～37%,利用在线计量的方法控制物料投加的摩尔配比,进行反应全过程的瞬间优化控制。具有操作控制简单,产品收率高,达96%以上,产品纯度高,达99%以上,废水排放量少的显著效果。
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本发明属于环境污染处理技术领域，尤其涉及一种氮掺杂石油焦熟焦功能材料及其制备方法和应用。本发明提供的氮掺杂石油焦熟焦功能材料的制备方法包括如下步骤：将石油焦生焦进行煅烧，得到石油焦熟焦；将所述石油焦熟焦、三聚氰胺和乙醇混合后，经干燥，得到三聚氰胺/石油焦熟焦；将所述三聚氰胺/石油焦熟焦在保护气氛下进行烧结，得到氮掺杂石油焦熟焦功能材料。本发明以石油焦生焦为原料制备得到的氮掺杂石油焦熟焦功能材料对双酚A有良好的吸附性能，可用于含双酚A的废水的处理。
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本发明公开了一种新的谷氨酸生产方法，属氨基酸生产技术领域。其利用高速碟片分离去除菌体及不溶物，经过分离之后的谷氨酸料液经过多效板式蒸发器低温蒸发浓缩，产生的二次蒸汽冷凝水，用于谷氨酸发酵配料，蒸发后的谷氨酸浓缩液通过连续等电提取谷氨酸，上清液通过离交柱吸附谷氨酸，解析的谷氨酸去等电再次提取，高浓废水去肥料车间生产肥料，重相(菌体蛋白)通过板框压榨后造粒，通过流化床干燥生产高蛋白饲料。本发明具有液氨、硫酸单耗低、谷氨酸提取收率高、离交投资少等优点，同时所提取的谷氨酸纯度高，不需要变晶即可生产谷氨酸钠，整个过程对资源进行充分利用，达到了节能减耗的目的，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种掺杂四氧化三铁@活性炭的气体扩散电极及其制备方法与应用，该电极包括导电骨架和包裹在导电骨架外侧的气体扩散层；所述的气体扩散层包括组分四氧化三铁和活性炭。本发明还提供气体扩散电极的制备方法和应用。本发明将催化剂固定在气体电极表面，实现了过氧化氢在电极表面原位的生成与催化分解，减少了传质过程，提高了去除有机废水的效率。本发明制备的掺杂四氧化三铁的气体扩散电极，对于pH的适应范围扩大，可以在pH接近中性的条件下依然有着良好的处理效果，改善了传统Fenton对pH敏感的不足，避免了处理前调节pH的繁琐过程。
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本发明提供灰渣分离、干法排渣的Y型气流床气化炉，主要包括气化炉、气灰分离器、流化床换热器、移动床换热器等，气化炉分为气化室和激冷室，中间通过分段锥形封头隔开；气化室壳体从外向内依次是隔热材料层、冷却套和耐磨材料层；在气化室底部设置冷却液进口，顶部设置冷却液出口；气化室顶部中心设顶喷嘴，上部沿圆周均匀设3个以上侧喷嘴；分段锥形封头中心设置气化产物排出口，通入激冷室；气化产物排出口外侧设置激冷喷头，激冷室底部锥形封头中心设固体下料管通入流化床换热器，激冷室上部设置粗合成气出口接入气灰分离器，充分利用气化产物余热，消除黑水和含盐废水难题。
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本发明涉及废水处理技术领域，特别涉及一种污水回用超声波处理系统及其水处理方法。该便污水回用超声波处理系统，包括n级中水回用超声波处理装置；所述中水回用超声波处理装置包括壳体，所述壳体顶部设有溢流口，壳体底部设有排污口，壳体内部通过不锈钢管固定有滤水管；所述滤水管上端探出壳体顶部，该滤水管上端设有进水管；所述滤水管与壳体连接部设有支撑法兰，该支撑法兰设在壳体内部顶端；所述滤水管底端设有超声波换能器，超声波换能器包括超声波振子，超声波振子通过导线与超声波发生器连接。本发明能够节约用水，降低白水系统浆料腐败，减少细小纤维和填料流失，减轻污染负荷，节能减排，降低浆耗，提高经济效益。
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本发明提供一种连续制备硫酸乙烯酯的方法，包括如下步骤：(1)原料液的配制步骤，将亚硫酸乙烯酯用碳酸酯类溶剂稀释溶解，配置成A液，将次氯酸钠与催化剂混合配置成B液；(2)连续反应步骤，将所述A液和所述B液同时且连续地导入管式反应器，在反应温度为5～15℃、亚硫酸乙烯酯与次氯酸钠的摩尔比为1:1.2～1:2.5的条件下进行连续反应，同时收集反应后溶液；(3)反应后溶液的处理步骤，反应后溶液自然分层，回收有机相，进行中和后减压蒸干，获得硫酸乙烯酯。通过本发明，可通过简单的方法即可得到高纯度的硫酸乙烯酯，并有效地提高反应的传质传热效果，降低废水排放量，另外，反应中所使用的有机溶剂可以回收利用，有利于节约成本。
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本发明公开了一种空化氧化装置，涉及废水处理技术领域，其包括装置箱以及位于装置箱内部的空化氧化机构，所述空化氧化机构包括：主空化机构，包括旋转筒，与所述旋转筒同轴并紧贴旋转筒外部设置的螺旋板，且所述螺旋板的外侧壁与装置箱的内侧壁接合，并由螺旋板、旋转筒外侧面以及装置箱内侧壁共同形成螺旋反应通道，所述螺旋反应通道至少具有一段截面积减小的收缩段，在螺旋反应通道内设置有与旋转筒中轴线平行的支板；辅空化机构，包括均匀设置在螺旋反应通道内的旋转头。本发明通过主空化机构能够先对溶液进行初步的空化氧化，辅空化机构能够促进溶液被空化氧化的效果，两者结合，大大提升了盐的氧化提纯度。
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