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本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及具有IDO(吲哚胺‑2,3‑双加氧酶)抑制活性的噻唑类衍生化合物、制备方法及其用途。本发明公开了具有IDO(吲哚胺‑2,3‑双加氧酶)抑制活性的噻唑类衍生化合物，以及噻唑类衍生化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明具有IDO(吲哚胺‑2,3‑双加氧酶)抑制活性的噻唑类衍生物的通式为：其中，R表示H或1‑4个相同或不同的F，Cl，CF3，CN，NO2。本发明通过有机合成方法制备了一系列噻唑类衍生化合物，并通过活性测试发现，这一系列化合物具有IDO(吲哚胺‑2,3‑双加氧酶)抑制活性，具有在制备抗肿瘤药物中的应用前景。
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本发明公开了一种硅基负极锂离子电池电解液及其制备方法,属于锂离子电池技术领域，该电解液主要由以下质量分数的组分制成：锂盐12％～15％、碳酸酯类溶剂78％～84％和添加剂4％～7％。其具有优良的化学性能，在嵌脱锂过程中能够缓解或抑制硅基材料体积膨胀，提高循环稳定性。以1C在2.7～4.2V进行循环性能测试，常温循环1500周容量保持率为89％左右，高温45℃循环1000周容量保持率为80％左右，低温‑20℃循环200周容量保持率为80％左右。该电解液的制备方法，工艺简单，生产方便，生产效率高，生产出来的产品质量好。
本发明属有机化学领域，具体涉及一种4‑咪唑并吡啶基硫异喹啉杂环化合物的合成方法，其特征在于：该化合物具有以下结构，是在不添加任何催化剂的条件下，以二甲基亚砜作为溶剂，以碘酸钾作为氧化剂，将咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物、1,2,3,4‑四氢异喹啉类化合物和硫粉在反应瓶内发生反应得到的；该合成方案在不添加任何催化剂的条件下通过双C‑H键硫化的方式实现了C‑S‑C键的直接构建；该合成方案不使用卤化或者提前活化的底物，具有绿色环保，反应条件温和，反应效率高等优点。药物活性测试评价结果表明，一些杂环化合物具有较好药物活性。这将对我国新型4‑咪唑并吡啶基硫异喹啉杂环化合物分子骨架药物的研究提供帮助。
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本发明涉及一种黄芪桂枝五物汤制剂的制备方法及其质量控制方法，包括建立黄芪桂枝五物汤制剂的制备方法及其特征图谱和5种成分的含量测定方法。本发明将闪式提取器和膜过滤的方法引入黄芪桂枝五物汤制剂的制备工艺中，最大程度上保留了药物活性成分，提高了活性成分的含量，本发明方法制备的黄芪桂枝五物汤制剂中芍药苷的含量不低于175.72mg/g、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量不低于3.78mg/g、肉桂酸的含量不低于10.65mg/g、6‑姜辣素的含量不低于8.2mg/g、总挥发油含量不低于0.1％(ml/g)。黄芪桂枝五物汤制剂的特征图谱，从整体上评价黄芪桂枝五物汤制剂的化学物质种类及其含量。
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本发明提供一种利用灯光诱杀形成光波屏障的白蚁防治方法，白蚁灯光诱杀是指在有翅成虫分飞季节，利用其较强的趋光特性引诱其扑灯，并配以高压电网产生的瞬时高压触杀或采用风力将其吹入或吸入储虫容器内，从而捕杀白蚁有翅成虫。根据水利工程区域面积和现场情况，将白蚁诱捕灯有序排列安装在特定部位，并在诱捕灯周围安装白蚁监测控制装置，构成以诱捕灯为主体的诱杀系统，形成连续的光波屏障，阻挡有翅成虫飞向堤坝，从而降低有翅成虫分飞蔓延造成的风险。该技术可以与其它技术相结合使用，能最大限度减少化学药品的用量，达到控制白蚁危害的目的。
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本发明属于变压器绝缘油无害化处理技术领域，具体公开了一种变压器绝缘油中多环芳烃无害化处理方法。（1）过滤变压器绝缘油，除去油泥，判断油泥过滤彻底的标志为变压器绝缘油中粘稠状沥青质彻底消失；（2）测定变压器绝缘油中的多环芳烃含量；（3）制备固定化的纳米级二氧化钛光催化剂，之后将固定化的纳米级二氧化钛光催化剂平铺于太阳光平板构型光化学反应器上；（4）光催化降解变压器绝缘油中的多环芳烃。本发明通过对报废变压器绝缘油开展无害化处理，消除油中多环芳烃对人类健康和生态环境的潜在危害。
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一种金刚石导热膏及其制备方法，属于集成电路模块热界面材料技术领域。一种金刚石导热膏，由如下质量百分比的各物质制成：金刚石微粉19%—88%，硅油基体10%—80%，辅助组分0.01%—20%，本发明的金刚石导热膏即使经过长时间放置也不干、不硬、很少析油，化学性质稳定，经测试其导热率高，且对各种金属、树脂及塑料均无腐蚀作用。
本发明通过化学合成的手段，获得一种分子中含有反应性基团——季铵盐基、吸收紫外线基团——二苯甲酮基和双键基团，通过双键基团的聚合得到一种含两个以上功能基团的高分子化合物并表征所合成物质的结构，然后将其用作活性染料染色工艺的固色剂（染整助剂）并测试其应用性能。本发明的固色剂在固色工艺条件的选择上更能节能减排降耗，并能提高被染织物的耐日晒牢度和紫外防护系数，是一般商品固色剂所不具备的性能，且综合固色效果要达到或优于商品固色剂。故有很大的实用价值，能很好的应用到企业生产中。
本发明公开了一种以软模板剂制备多级孔共存的杂原子掺杂碳催化剂的普适性方法及其应用，属于多孔碳材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将生物质、软模板剂以及掺杂剂混合均匀得到物料A；将物料A在惰性气体保护下由室温经过60min升温至300℃保持120min，再以3℃/min的升温速率升温至800℃保持120min，自然降温至室温得到物料B；再用盐酸溶液将物料B洗涤后于105℃干燥12h得到多级孔共存的杂原子掺杂碳催化剂。本发明首先使用旋转圆盘测试合成的杂原子掺杂碳催化剂的电化学性能，筛选出发生两电子反应的电极材料，将其作为阴极材料应用到电芬顿降解体系中以高效降解有机污染物，减少了筛选电极材料的工作，且在使用过程中不会造成二次污染。
本发明提供了一种棒状氢氧化镍电极材料、制备方法及其制备的超级电容器，以具有高理论比容量的氢氧化镍为研究对象，选择硝酸镍为镍源，选择氨水为沉淀剂和络合剂，选择蒸馏水为溶剂，选择氯化钠为形貌调节剂，利用盐效应，成功制备了具有一维棒状结构的氢氧化镍电极材料。进一步将其作为正极材料，将活性炭作为负极材料，组装成了非对称超级电容器，并测试了其电化学性能。本发明提供了一种棒状结构氢氧化镍的制备方法，工艺简单、成本低、环境友好、效率高，适用于工业放大生产。由该棒状氢氧化镍组装的超级电容器展现出了良好的比容、倍率性能和循环稳定性，具有广阔的应用前景。
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本发明属于药物化学合成领域，尤其涉及一种联苯二唑类衍生物及其制备方法，本发明还涉及二唑类衍生物在制备治疗由于真菌或细菌感染引起的各类疾病的药物中的应用。本发明限定的联苯二唑类衍生物经体外抗菌活性测试，表明该类化合物具有较强的抗真菌和抗细菌活性，与现有的抗菌药物相比，具有结构新颖、高效、广谱等优点，因此本发明限定的联苯二唑类衍生物具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种马来酸酐接枝聚异戊二烯的工业化制备方法，将聚异戊二烯、马来酸酐、引发剂分别加入到相应的配制罐中，向配制罐中导入同一种溶剂，搅拌溶解；将所得聚异戊二烯溶液、马来酸酐溶液依次导入到反应釜中，搅拌升温至反应温度，再将所得引发剂溶液导入到反应釜中搅拌反应；反应完成后，将所得反应液导入洗涤釜中，向洗涤釜中加入丙酮搅拌洗涤，洗涤完成后静置分液，抽出上层混合液，下层胶液混合物经减压加热蒸馏，得无色或浅黄色透明的马来酸酐接枝聚异戊二烯；用化学滴定法测定接枝率。本发明使用低沸点极性溶剂作为溶解溶剂和反应溶剂，通过管道输送方式加料，操作简单，节省生产成本及能耗，节省氮气使用，产品质量稳定，适于工业化生产。
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本发明公开了一种处理腐竹废水的方法，采集河道泥样，采用筛选培养基分离微生物。培养后，选杆状微生物。37℃培养5d，以6‑10％的接种量接种到腐竹废水中。接种后的腐竹废水加入燃料电池阳极，常温培养进行处理。通过本方法的处理，腐竹废水COD(化学需氧量)16496mg/L，培养20d后，测定COD最低为668mg/L。COD去除率达到95.96％，可以直接排放到环境中。本发明提供了一种处理腐竹废水的方法。
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本发明属药物化学领域，涉及一种虫草次生代谢产物Annullatins系列天然物及其制备方法和应用。通过实验，设计和建立了全合成路线，以市售易得原料为底物，经过温和的反应，完成Annullatins系列天然物的制备。本发明设计的Annullatins系列天然物经过体外抗糖尿病血管并发症活性测试，结果显示：其对高糖诱导的血管内皮细胞起到保护作用，有利于临床上糖尿病血管并发症的预防和治疗。其具有如下结构通式：
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一种造纸废水处理及循环使用方法,是在常温、常压条件下,采用物理—化学的方法,将蒸煮黑液及漂白废水经预处理分离草浆——酸化分离——中和——酸碱分离脱色的处理过程,废水中的草浆、木质素、烧碱全部回收利用,处理后的水供蒸煮、漂白使用,在处理过程中,不产生二次污染,采用计算机测控的静态混合器,占地面积小,投资少,运行费用低,效率高,安装使用方便,适用于亚铵法之外的草类制浆企业。
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本发明公开了治疗食管癌的组合物及其应用，技术方案是，本发明使用细胞模型，以活性追踪为导向，采用醇提、层析色谱及高效液相色谱等现代提取分离技术，从具有抗癌活性的穿山龙、猪牙皂、土贝母和重楼四种中药中分别提取活性单体，并使用化学谱图手段推测分子组成并确定各单体分子结构，以基线等比增减法确定单体用量比例，组合成治疗食管癌的组合物，然后将活性单体及组合物作用于多种食管癌细胞，研究其对食管癌的作用机制。本发明提供的四种活性单体及其组合物，均来源于天然药物的提取，属纯中药制剂，具有预防和治疗食管癌的作用，具有很大的市场潜力和广阔的市场应用前景。
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本发明涉及一种无水碘化锂的制备方法，其包括如下步骤：1）将水、单质碘粒和过量铁粉混合后在20－50℃条件下搅拌反应5－8h，然后加入过量氢氧化锂搅拌反应4－7h，固液分离，所得液相经浓缩、干燥后得到含结晶水的碘化锂固体材料；2）将含结晶水的碘化锂固体材料溶于有机溶剂中，在催化还原电极和金属锂电极作用下进行电化学电解，电解结束后过滤电解液、滤液除去有机溶剂得到无水碘化锂。该方法工艺简单、成本较低（原材料价廉且无需高温合成条件）；制得的无水碘化锂配制成锂铁电池的电解液，测试结果表明性能良好。?
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本发明属药物化学领域，涉及天然产物提取工艺，尤其涉及一种从野菊花中提取分离蒙花苷工艺。该工艺不经过柱层析，运用闪式提取法，纯化方法采用萃取法、沉淀结晶法得到蒙花苷单品。本方法提取率高，且产品收率高，达95%以上，纯度95%以上，可用于含量测定的对照品使用。操作简便，生产周期短。产量大，工艺稳定，重现性好，成本低，易于工业化生产。可以有效改善蒙花苷对照品缺乏的现状，也能为工业化生产蒙花苷提供高效的方法。
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本发明涉及一种石质山硬土的电动取土装置，主要针对石质山或硬土取土以测定其物理化学性质的取土装置，包括手柄、钻头，还包括主体、连接轴；所述的主体包括外壳，外壳内安装有可拆卸的电池和电机；可拆卸的电池为电机提供电源，电机和钻头之间通过连接轴连接。本发明可以方便、快捷、省力的取得土壤样品，而且钻头的定量设计，可根据不同的需求选择钻头不同的高度以满足不同的取土需求。主体的可拆卸电源设计可以保证长时间的野外操作，电机的转动可以很省力的将钻头打入土中。钻头侧边的去土槽可以快速的将土样取出。
本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种利用HTRF技术筛选UBC12/Dcn1小分子抑制剂的方法。该方法先成功构建并原核表达纯化得到纯度较高的GST‑Dcn1重组蛋白，合成UBC12 N末端乙酰化修饰的1‑12个氨基酸序列作为底物。用分子间相互作用确定UBC12和Dcn1有活性并且能相互作用；然后再利用HTRF技术建立优化的UBC12/Dcn1活性测定平台。该反应体系稳定，可耐受较宽的pH范围(5.5‑8.0)及二价金属离子、螯合物等；背景低，受到样品的干扰非常少，假阳性假阴性均低，可去除天然产物自发荧光的干扰，灵敏度高；易于实现微型化，通量高。
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本发明涉及一种锆钛酸钡钙基压电陶瓷及其制备方法，属于压电陶瓷电子元器件技术领域。该陶瓷由通式所示的化学组成Ba1‑xCaxTi1‑yZryO3。制备方法为：钛酸四丁酯、柠檬酸、乙酸钡、硝酸钙、硝酸锆、乙二醇和酒精等原料按照摩尔质量/体积比制得稳定的螯合物溶胶，溶胶经焦化、煅烧制得纳米粉体；纳米粉体经造粒、干压成型、排胶、经先升温至1250~1290℃后停止加热随炉冷却到1150~1250℃的烧结制度制得陶瓷。陶瓷经抛光、被银、极化处理后，测得陶瓷优异电学性能：压电系数d33=479~634pC/N；最大相对介电常数εr=12328~13582。
本发明公开了一种以Co‑Li双金属MOFs材料为前驱体制备锂离子电池钴酸锂正极材料的方法，由乙酸钴四水合物、氢氧化锂一水合物和1,3间苯二酸经超声混合，恒温加热反应制得MOFs材料，经洗涤、干燥、研磨后进行氮气气氛和空气气氛煅烧得到锂离子电池钴酸锂正极材料。本发明的制备方法不仅能够改善材料混合时的均匀度，而且大大缩短钴酸锂煅烧合成时所需要的时间，并且制备的材料在晶体的结晶度和比容量方面都有着很大的提高。将所制备的材料加工制成工作电极，用锂片作为对电极，组装成纽扣电池并进行电化学性能测试，在20mAg‑1电流密度下，首次放电比容量达到187mAhg‑1。
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本发明涉及薄膜制备技术领域，具体涉及一种二硫化钛薄膜的制备方法。采用电化学法在ITO基片上沉积得到二硫化钛薄膜；施加电压为65‑80V。该方法工艺简单、成本低廉、反应条件温和以及制备效率高等优点，为其今后在新型光电探测器的研究开发提供保障。
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本发明公开了一种北方山区果树水肥一体化节水浇灌系统，包括电控装置、蓄放水系统、输水管网和浇灌机构；蓄放水系统通过输水管网为浇灌机构提供水肥，浇灌机构用于对果树进行滴灌；蓄放水系统包括主蓄水池、向阳辅助蓄水池和背阳辅助蓄水池；各辅助蓄水池的底部分别连接有辅池出水管，各辅池出水管均向下与主蓄水池相连通；输水管网包括输水干管，输水干管连接有若干输水支管，各输水支管连接有若干末端管路，各末端管路上分别设有滴灌电磁阀；浇灌机构包括土壤湿度传感器、用于监测土壤肥料浓度的化学传感器、滴灌孔和滴水器；本发明水肥利用率高，果树根系得水均匀，便于在水中加肥，并防止输肥管处水肥溢流出去。
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本发明公开了治疗食管癌的活性单体及其组合物和应用，技术方案是，本发明使用细胞模型，以活性追踪为导向，采用醇提、层析色谱及高效液相色谱等现代提取分离技术，从具有抗癌活性的猪牙皂、土贝母两种中药中分别提取活性单体，并使用化学谱图手段推测分子组成并确定各单体分子结构，以基线等比增减法确定单体用量比例，组合成治疗食管癌的组合物，然后将活性单体及组合物作用于多种食管癌细胞，研究其对食管癌的作用机制。本发明提供的两种活性单体及其组合物，均来源于天然药物的提取，属纯中药制剂，具有预防和治疗食管癌的作用，具有很大的市场潜力和广阔的市场应用前景。
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本发明公开了一种邻香兰素双缩乙二胺钒配合物、合成方法及其应用，所述的邻香兰素双缩乙二胺钒配合物化学式为：{[VOL·(H2O)]·H2O}n，分子式为：C18H22N2O7V；邻香兰素双缩乙二胺钒配合物的配体为邻香兰素双缩乙二胺。本发明以邻香兰素双缩乙二胺作为配体，采用水热法，将VOSO4与邻香兰素双缩乙二胺进行反应，使配体与金属离子发生配位，从而得到一种全新的邻香兰素双缩乙二胺钒配合物。该配合物有望应用于抗氧化及抗癌等领域。本发明合成方法简单、方便、安全，反应条件温和、产率高，纯度高，有利于后续的测试。
本发明公开了一种用于美白抗菌化妆品原料的亚麻荠提取物的制备方法：将粉碎过的亚麻荠种子经过脱脂、醇提、酶解、浓缩、冷冻干燥得到亚麻荠提取物Ⅰ；粉碎过的亚麻荠植株经过醇提、酶解、浓缩、冷冻干燥得到亚麻荠提取物Ⅱ，亚麻荠提取物Ⅰ和/或亚麻荠提取物Ⅱ即为亚麻荠提取物。通过构建L‑多巴诱导的B16细胞模型，测定亚麻荠提取物能显著抑制酪氨酸酶的活性和黑色素的形成，所述亚麻荠提取物对痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌有较好的抑制作用，这些抗菌活性能抑制皮肤疾病相关细菌，从而减少产品中化学防腐添加剂的用量。本发明亚麻荠提取物具有很好的美白和抗菌活性，能更好作为化妆品原料应用。
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本发明涉及蓝萼甲素（GLA）小分子探针及其制备方法和应用，属药物化学领域。所述蓝萼甲素小分子探针结构上包括蓝萼甲素（GLA）、连接基团（Linker）和报告基团（生物素，biotin）三部分组成，具有通式I结构。本发明设计的蓝萼甲素分子探针经过体外抗肿瘤活性测试，结果显示：其对肿瘤细胞有较好的抑制作用，可作为小分子探针用于蓝萼甲素的作用机制研究。
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本发明公开了一种桥涵搭板下沉处路基高密度聚合物注浆加固方法，包括以下步骤：S1、布置注浆孔；S2、钻孔，使用空心钻进行钻孔穿透水泥面板以及路面基层；S3、放置注浆管；S4、注浆，注浆顺序由外到内，高密度聚合物液体材料首先对外围的注浆孔进行注浆，其次对内围的注浆孔进行注浆，最后对内部中心的注浆孔进行注浆；S5、注浆过程监测；S6、封闭注浆孔；S7、清扫环境。该桥涵搭板下沉处路基高密度聚合物注浆加固方法，通过注射双组分高密度聚合物液体材料来维修路面基层和加固路基，注射的高密度聚合物液体迅速发生化学反应形成固体，同体积迅速膨胀，填充路面结构中的脱空，并向周围介质施加可控的压力，压密路基。
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本发明属于生物化学领域中的多肽技术领域，具体涉及一种FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽及其在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。所述抗肿瘤CTL表位肽为九肽，为表位肽P639，分子量907.14，具体为：GLFKCGIAV。本发明中，我们利用90%以上的上皮性肿瘤高表达而正常组织中几乎不表达的特异性抗原FAP，根据其一级结构，对FAP进行HLA‑A2限制性的CTL表位进行了预测与筛选，确定这两种CTL表位肽能够与HLA‑A2分子产生较强的结合能力，且可有效激活特异性CTL反应，具有成为治疗性肿瘤多肽疫苗的可行性。
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