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本发明公开了一种SiO2/CoO/石墨烯复合负极材料及其制备方法，采用层层组装的方式将钴基材料和石墨烯依次修饰在二氧化硅颗粒表面，利用钴基材料和石墨烯材料的优异特性对SiO2颗粒进行改性；通过采用两步溶剂热法得到的前驱体材料中，具有片状结构的钴基材料分布得更均匀，与SiO2黏结地更紧密，并且SiO2/CoO‑2/GS复合材料中，石墨烯形成三维多孔网络结构，SiO2/CoO‑2颗粒均匀分散且大部分被包覆于石墨烯的导电网络中，阻抗测试结果显示，SiO2/CoO‑2/GS复合材料具有较小的容抗与欧姆阻抗。优异的结构特性使得该材料展现出优异的电化学性能，在电流密度为200mA/g时，首次放电比容量高达1568.5mAh/g，第二次循环开始便不再有容量衰减，经过10次循环后，比容量仍然在801mAh/g。
本发明属于光电探测领域，涉及基于压电光电子学效应增强Au/4H‑SiC肖特基结输出的方法。将预处理后的4H‑SiC单晶片通过电化学腐蚀方法垂直腐蚀得到4H‑SiC纳米线阵列，洗涤烘干后通过旋涂PMMA溶液将纳米线阵列包裹，通过氧等离子体清洗技术露出纳米线顶端，将Au电极沉积在纳米线阵列顶端，形成Au/4H‑SiC肖特基结，最终通过压电马达在纳米线顶端施加压缩应变实现对Au/4H‑SiC肖特基结光电响应的增强。本发明中的Au/4H‑SiC肖特基结通过应变的施加，能够对不同机械力产生不同响应，可以明显的改变器件的输出性能。能够优化器件的输出性能，进一步用于外界机械刺激与SiC基电子器件的直接交互。
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本发明属于食源蛋白深加工技术领域，具体涉及一种芝麻多肽，该多肽由8个氨基酸组成，其序列为：Glu‑Ala‑Cys‑Ile‑Gln‑Ala‑Cys‑Lys(EACIQACK)。本发明芝麻多肽既可通过酶解芝麻蛋白分离纯化后获得，也可采用化学固相合成方法人工合成。本发明通过测定DPPH清除能力、ABTS清除能力、总抗氧化能力（FRAP）及ACE抑制能力发现：该多肽具有强抗氧化与强降血压活性，可以作为功能活性成分用于制备药物、保健品、食品、营养强化剂、饲料、化妆品、日化用品等领域，具有广阔的市场前景。
本发明提供了一种芝麻ACE抑制肽，属于生物小分子活性肽领域，具体涉及一种芝麻二肽，该二肽由半胱氨酸和酪氨酸组成，其序列为：Cys‑Tyr。本发明芝麻二肽不仅可以通过蛋白酶解、分离纯化获得，而且可以通过化学固相合成的方法进行人工合成。本发明通过测定ACE抑制活性发现：该活性肽具有很强的ACE抑制活性，属于食源性降压肽，分子量小，具有易吸收、溶解度好、低致敏性等特点，可以用于制备降血压药物，作为添加剂或者活性药物添加至食品、医药、保健品、化妆品、日化用品等多种行业和领域，具有广阔的应用开发前景。
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本发明涉及一种用作汞离子荧光探针的四元芳香酸双核锌配合物及其制备方法。所述配合物的化学式为：[Zn2(bptc)4·(bpy)2·H2O]，其中bptc=3,3’,4,4’-四羧基二苯甲酮，bpy为4,4’-联吡啶；它具有三维纳米尺寸微孔结构。在用作汞离子荧光探针时，汞离子不会影响所述四元芳香酸双核锌配合物荧光发射峰的位置，配合物的发射峰的强度随着Hg2+离子浓度的增加而显著增强(最大增强幅度可达约45倍)。所述配合物可以作为Hg2+离子的荧光探针，在环境监测及生命科学领域具有潜在的应用前景。
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本发明公开了两种治疗食管癌的活性单体及其组合物和应用，技术方案是，本发明使用细胞模型，以活性追踪为导向，采用醇提、层析色谱及高效液相色谱等现代提取分离技术，从具有抗癌活性的穿山龙、重楼两种中药中分别提取活性单体，并使用化学谱图手段推测分子组成并确定各单体分子结构，以基线等比增减法确定单体用量比例，组合成治疗食管癌的组合物，然后将活性单体及组合物作用于多种食管癌细胞，研究其对食管癌的作用机制。本发明提供的两种活性单体及其组合物，均来源于天然药物的提取，属纯中药制剂，具有预防和治疗食管癌的作用，具有很大的市场潜力和广阔的市场应用前景。
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本发明涉及生物技术领域，特别是指一种双委夜蛾性诱剂及其制备方法和应用。包括双委夜蛾雌虫性信息素组分和溶剂。所述双委夜蛾雌虫性信息素组分包括顺‑7‑十六碳烯醛、顺‑9‑十四碳烯醇和顺‑11‑十四碳烯乙酸酯。本发明所述双委夜蛾性诱剂无论是用来做虫情预测预报还是用来诱捕双委夜蛾，均效果显著，且对自然天敌、人畜和环境无害，还能减少双委夜蛾防治中化学农药的使用，有利于保护生态环境以及有害生物防治中农药使用量零增长目标的实现，具有良好的生态效益、社会效益和经济效益。
本发明属于电解水与新能源技术领域，涉及电解水催化剂的制备，具体涉及一种过渡金属硫化物CuxS/Co9S8异质结电解水催化剂及其制备方法和应用。制备步骤如下：（1）将铜源、钴源和硫源分散在混合溶剂中搅拌，得混合溶液；（2）将步骤（1）所得的混合溶液超声后在高压反应釜反应，降温后离心、洗涤、干燥，得初始催化剂粉末；（3）将步骤（2）所得的初始催化剂粉末在混合气体中反应，得过渡金属硫化物CuxS/Co9S8异质结电解水催化剂。本发明通过调控微观缺陷浓度提高催化活性，制备过程简单、产量高、成本低、催化性能优异。在析氢析氧反应中具有较低过电位，在稳定性测试中能保持100h，表现出优良的电化学稳定性。
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本发明涉及一种丙烯酸酯接枝聚异戊二烯的工业化制备方法。将改性聚异戊二烯、阻聚剂加入到相应的配制罐中，向配制罐中导入溶剂，搅拌溶解，得到改性聚异戊二烯溶液和阻聚剂溶液；将改性聚异戊二烯溶液、液体催化剂、液体接枝原料、阻聚剂溶液依次导入到反应釜中，搅拌反应；反应完成后，将所得反应液导入洗涤釜中，向洗涤釜中加入丙酮搅拌洗涤，洗涤完成后静置分层，抽出上层混合液，下层胶液经减压加热蒸馏，得到丙烯酸酯接枝的聚异戊二烯；用化学滴定法测定酯化率。本发明采用既可作为溶解液又可作为反应液的溶剂，采用的原料、催化剂、以及添加剂为液体或溶液状态，便于生产时进行管道输送加料，操作简单，反应条件温和。
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本发明公开了一种α‑氢氧化镍钴电极材料及其制备方法与应用，通过一步溶剂热法，以无水乙醇为溶剂，制备出具有绣球结构的α‑氢氧化镍钴电极材料，然后将其作为正极材料，制备超级电容器并测试其电化学性能。本发明提供的α‑氢氧化镍钴电极材料的制备方法，工艺简单、成本低、环境友好、效率高，适用于工业放大生产。由该α‑氢氧化镍钴电极材料制备的超级电容器具有高的比容量、优异的倍率性能和卓越的循环稳定性等优点。
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本发明涉及一种稀土改性石墨烯的制备方法，该方法包括以下步骤：将氧化石墨、纯净水、可溶于水的碳源化合物、稀土化合物和分散剂分别计量，将可溶于水的碳源化合物、稀土和分散剂分别加入纯净水中，搅拌均匀，得到混合液，将氧化石墨与混合液混合，搅拌均匀，得到膏状前驱体；将膏状前驱体置于非金属器皿中，经工业微波炉热处理，制备出稀土改性的石墨烯。该方法原料来源丰富，工艺易于控制、成本低，产物纯度高，经性能试验测得首次放电容量为493.5～508.6mAh/g，20次循环后为481.6～499.8mAh/g，表现出良好的电化学性能。
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一种高强度钢铁材料应力腐蚀试验方法，对拉伸试件采用电化学方法进行充氢试验，选择溶液温度≥28℃的3 g/L NH4SCN +3% NaCl水溶液，在充氢时间≥70h的情况下，保证材料氢的引入和平衡，其中拉伸试件材料强度≥1200 MPa，电流密度10～50A/m2，随着拉伸试件材料强度的增大，充氢电流密封减小，在充氢试验后，对充氢后的拉伸试件采用拉伸速率≥10‑2s‑1的拉伸试验机进行拉伸试验，拉伸时间小于5min，完成应力腐蚀试验。适用于抗拉强度≥1200MPa钢铁材料氢致应力腐蚀开裂的快速试验测试，实现高强度、超高强度钢铁快速、高效、高可靠性评价。
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本发明属于稀土金属配位聚合物领域，特别涉及一种二维稀土配位聚合物荧光材料，其化学式为[Sm(Hcit)(H2O)2·2H2O]n，其中H4cit为柠檬酸；晶体属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为：a=10.4392(8)Å，b=10.0983(7)Å，c=11.8967(9)Å，α=90°，β=111.03(10)°，γ=90°。本发明提供的二维稀土配位聚合物荧光材料经测定：在室温下显示出纯净的红色光，荧光衰减试验显示平均寿命为6.45μs，表现出良好的发光特性，使其在荧光材料领域具有很好的应用前景；而且制备工艺简单，收率高。
本发明涉及一种用作镉离子荧光探针的二元芳香酸铈配合物及其制备方法。所述配合物的化学式为：[Ce(BDOA)1.5H2O]·0.5H2O，其中BDOA=1,4-苯二氧乙酸柔性配体；它具有三维纳米尺寸微孔结构。在用作镉离子荧光探针时，镉离子不会影响所述二元芳香酸铈配合物荧光发射峰的位置，配合物的发射峰的强度随着Cd2+离子浓度的增加而显著增强(最大增强幅度可达12倍)。所述配合物可以作为Cd2+离子的荧光探针，在环境监测及生命科学领域具有潜在的应用前景。
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本发明公开了核壳结构ZnS@C@MoS2催化剂的制备方法及其应用，本发明通过水热法合成粒径均一的ZnS纳米球，然后采用自组装法在ZnS纳米球表面组装一层PDA薄膜，再经过高温碳化，强酸刻蚀处理，最后通过一步水热法在刻蚀的ZnS@C的表面原位生长超薄的MoS2纳米片，实验结果表明碳壳可以极大地提高ZnS@C@MoS2的导电性，有效地防止MoS2纳米片的聚集，二维超薄的MoS2纳米片的结构有利于最大限度暴露活性位点，缩短电荷的传输路径，使ZnS@C@MoS2表现出优异的电化学性能，且ZnS@C@MoS2在碱性电解液中测试12h时，保持率高达84％，说明ZnS@C@MoS2具有优异的稳定性。
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一种长输管道高分子聚合物减阻剂的精密注控装置，涉及原油和成品油长输管道增输工程用于加注化学药剂即高分子聚合物减阻剂的专用技术领域，包括固定在撬装防泄漏底盘上的减阻剂吨桶、PLC控制器、高粘度柱塞计量泵和循环给料泵，减阻剂吨桶一侧出口与循环给料泵进口之间通过快速连接软管连通，循环给料泵的出口管路一路通过快速连接软管回流至减阻剂吨桶上端入口，另一路连接高粘度柱塞计量泵，高粘度柱塞计量泵出口管道阀门的前部连接有流量计，流量计与高粘度柱塞计量泵的与PLC控制器通过电流信号连接；本实用新型实现了增输减阻剂的在线自动定比加注、流量在线监测、压力在线监测、定时自动循环给料、超压超流量报警的功能。
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本发明提供了一种红外长波截止滤光片及制备方法，一种红外长波截止滤光片，该滤光片的膜系结构为MLMHM|Sub|(MH)^11M，其中，Sub为基底，(MH)^11M为短波通滤光膜系，MLMHM为增透膜膜系，H为Ge膜层，M为ZnS膜层，L为YbF3膜层。本发明的红外长波滤波光片的透过率高，截止位置精确，截止深度小于0.01，化学稳定性好，环境适应性强，可广泛运用于红外探测光学系统，采用本发明制作的红外长波截止滤光片在9.6～11μm波段截止，7.5～9.0μm波段平均透射率T≥95％，本发明的红外长波截止滤光片的环境适应性满足光学薄膜国家军用标准。
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本实用新型公开了一种精细化工品生产装置，其特征在于所述的装置主要由三大部分组成，下部的反应部分、上部的精馏分离部分和控制台，其中反应部分包括夹套反应釜(1)、加料器(11)和搅拌桨(6)，所述的反应釜(1)内设有釜温测量元件(4)，釜温测量元件(4)通过导线与控制台连接；精馏分离部分包括依次以管道相连的板式塔或填料塔(16)、塔顶冷却器(18)和油水分离器(19)，所述的填料塔设有塔顶排液口(24)和塔顶液溢流口(25)。本实用新型的装置特别适合有机合成的可逆反应，通过反应-精馏耦合打破化学平衡，利用反应转化率、收率的提高。
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本实用新型涉及一种应用于混合化学组分分离、纯化的一种透紫外线新型层析柱，它包含可透紫外线的柱体、柱体上部的磨砂口、柱体下端的滴液管，尤其应用于混合化合物组分、天然产物及中药的分离纯化领域。它解决了目前柱层析分离过程不能实时用肉眼观测和不能实时快捷的在线调整混合洗脱剂(流动相)的问题。由于构成层析柱的材料可以透过紫外线，且具有一定透明度，从而使柱内所装填的荧光介质材料及被分离的物质在紫外线照射下显示不同荧光色带，不仅实现了对柱内实时分离状况可视化观测，还可以根据分离效果，实时在线选择和调整不同比例的混合洗脱剂(流动相)，对柱层析分离效果进行即时修正，提高混合化合物分离效率和分离成功率。
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本发明公开了一种纳米脂质体的制备方法，首先将气体二氧化碳降温加压转化为液体；将脂质材料和被包封的脂溶性物质加入高压反应釜中，然后向其中注入液体二氧化碳，搅拌均匀，升温30℃；将水性溶剂和被包封的水溶性物质加入吸收罐，打开反应釜阀门，流体通过喷嘴流入吸收罐中，使罐内溶液处于雾状流化态；待流体释放完毕，放出吸收罐内的液体，得到纳米脂质体悬混液。本发明优点为：二氧化碳无毒，易挥发，不易在产品中残留；制备过程中所使用的溶剂为二氧化碳、水和乙醇，除乙醇外不添加其他化学物质，而乙醇在吸收罐中随二氧化碳挥发，经测定，成品中乙醇的含量不大于0.1%。
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本发明涉及蓝萼甲素（GLA）小分子探针及其制备方法和应用，属药物化学领域。所述蓝萼甲素小分子探针结构上包括蓝萼甲素（GLA）、连接基团（Linker）和报告基团（生物素，biotin）三部分组成，具有通式I、通式I’两种异构体结构。本发明设计的蓝萼甲素分子探针经过体外抗肿瘤活性测试，结果显示：其对肿瘤细胞有较好的抑制作用，可作为小分子探针用于蓝萼甲素的作用机制研究。
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井下防喷孔防泄漏的聚氨酯封孔装置，包括均沿前后方向布置的抽采或测压管、第一注料管、第二注料管以及注气或注液管，抽采或测压管上由前向后依次设置有第一隔板、第一聚氨酯发泡袋、第二隔板、第三隔板、第二聚氨酯发泡袋和第四隔板，第一隔板和第二隔板之间形成第一封孔段，第二隔板和第三隔板之间形成弹性挤压腔，第三隔板和第四隔板之间形成第二封孔段。本实用新型将钻孔破碎带煤岩体粘附形成一个整体，堵塞瓦斯流动的通道，使瓦斯运移的路线增加，摩擦阻力增加，而压力梯度未变，从而增加了瓦斯运移的难度，大大提高了封孔效果，同时减少化学药剂对人体的伤害和减小人工的体力工作量。
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本实用新型涉及化学实验仪器技术领域，公开了一种加热消解赶酸仪，包括设置有加热极条的支撑框，支撑框为二分体式设置，且每个支撑框均转动设置在支撑台顶端一侧，每个支撑框的底部均转动设置有与置物台面接触的滚轮；消解模块在其中一个的支撑框内沿前后方向平行布置，在另一个支撑框内呈口字型的首尾闭合状态布置；支撑台上设置有高度可调节的温度探测仪，温度探测仪通过支撑框顶部伸入至加热极板上；本实用新型，能够在加热模块单独使用或配合消解模块共同使用时，提升对支撑框转换操作的便利性，避免在工作时需要将支撑框反复拆装的繁琐操作；同时，通过对支撑模块内的加热极条的布置方式进行优化设置，扩大了消解模块的应用范围。
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本实用新型涉及一种应用于混合化学组分分离、纯化的新型透紫外线层析柱装置,它包含可透紫外线的层析柱、紫外线产生装置、紫外线防护装置及附属装置,尤其应用于天然产物、中药及混合化合物组分的分离纯化领域。它解决了目前柱层析分离过程不能实时用肉眼观测和不能实时快捷的在线调整混合洗脱剂的问题。由于构成层析柱的材料可以透过紫外线,且具有一定透明度,从而使柱内所装填的荧光介质材料及被分离的物质在紫外线照射下显示不同荧光色带,不仅实现了对柱内实时分离状况可视化观测,还可以根据分离效果,实时在线选择和调整不同比例的混合洗脱剂,对柱层析分离效果进行即时修正,提高混合化合物分离效率和分离成功率。?
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本发明涉及一种化学实验仪器，具体地说是一种合成氨的实验装置，包括：供气管、合成管、导气管、吸收管、尾气收集管；供气管包括容器和活塞，容器壁上设置有刻度，和合成管连接；合成管通过导气管和吸收管连接；吸收管和尾气收集管连接；尾气收集管包括容器和活塞，容器壁上设置有刻度。实验时，首先在供气管中按照一定比例收集氮气和氢气，在合成管中加入催化剂，吸收管中加入适量滴有酚酞溶液的水，将上述装置连接固定之后，给合成管加热，然后通入反应混合气。反应后的气体通过吸收管后，氨被吸收，剩余气体被收集在尾气收集管中并测出其体积。通过该装置不仅能模拟工业合成氨，还能测定出反应的转化率，并且能连续进行多次实验。
本申请公开一种纳米片状钼掺杂具有氧缺陷三氧化钨、其制备方法及应用，属于材料化学技术领域。本发明专利包括纳米片状钼掺杂具有氧缺陷三氧化钨的制备，电催化还原氨性能测试，氨产量标准曲线的绘制，电催化还原氨性能的表征及稳定的的测试。生长在导电玻璃上的纳米片状钼掺杂具有氧缺陷三氧化钨在电催化氮还原（NRR）领域表现出优异的催化活性，‑0.4 V（相对标准氢电极）下氨产率高达到198nmol h‑1 cm‑2，同时纳米片在反应前后也展现了优异的稳定性。
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本实用新型属于生物化学器材技术领域，尤其涉及一种弯曲式定量移液器，包括定量管和与定量管的上端配合设置的组合吸球装置，在定量管的下端连接圆弧形移液端头，组合吸球装置包括吸球、铜球阀、管接头和连接胶管，圆弧形移液端头包括依次连接的弧管段、分流段和直管连接段，所述弧管段为空芯圆锥状，空芯圆锥段的轴心线为弧形，分流段与弧管段的安装口对接，分流段包括一段透明的塑料直圆管管体，在该直圆管管体内设置一十字形切割片，本实用新型对溶液糖分的测定实验过程中能够快速、稳定实现溶液转移操作，避免浪费，节约资源，减少成本，在端头内设置的十字形切割片能够将吸取溶液过程中产生的液泡切破，避免液泡对后续实验测定产生干扰。
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本实用新型属于化学实验装置领域，具体涉及一种滴定管的读数辅助装置。所述读数辅助装置包括底板，设于底板上的定位机构和测量机构，以及用于夹持滴定管的固定件；所述定位机构包括滑道和与滑道滑动连接的滑动块；滑动块上设有限位螺栓和指针；所述测量机构包括滑轨，与滑轨滑动连接的滑动尺，和定位螺栓；所述滑轨上开设有螺纹通孔，定位螺栓穿过螺纹通孔，且定位螺栓末端与滑动尺相顶接；所述滑道与滑轨的位置相平行。本实用新型与滴定管配合使用可避免因滴定管刻度不清晰或人员操作经验不足造成的读数误差，且能一次性准确、直接的读出滴定管内液体消耗体积，提高实验效率和准确度。
本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从环丙沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用，用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物，以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择环丙沙星制备异白叶藤碱类似物，实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建，扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径，达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明，化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性，部分化合物的活性与对照异烟肼相当，且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性，可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。
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