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本发明公开了一种双光子荧光高尔基体定位剂及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种双光子荧光高尔基体定位剂，其结构式如下：本发明还公开了该双光子荧光高尔基体定位剂的制备方法及其在细胞凋亡过程中高尔基体裂解过程的成像研究中高尔基体标记示踪方面的应用。本发明的定位剂具有较好的高尔基体靶向能力、较高的双光子吸收截面和良好的光稳定性，并且细胞毒性较低。
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本发明公开了一种医用微量注射并联微泵，包括泵体、泵盖和驱动装置，所述泵体和泵盖高温键合在一起，所述驱动装置设置在泵体上，所述泵体上设有泵腔、进口腔、进口锥形流道、出口腔和出口锥形流道，所述泵腔包括第一泵腔和第二泵腔，所述第一泵腔与第二泵腔的进口锥形流道分别与进口腔连通，所述第一泵腔与第二泵腔的出口锥形流道分别与出口腔连通；所述泵盖上设有进口和出口，所述进口与进口腔连通，所述出口与出口腔连通。本发明微泵的寿命相对较长、制作容易、且能实现集成于其他流体装置，本发明的产品可广泛用于仪表仪器、化学分析、生物科学研究、医疗器械、药物食品以及航空航天等领域。
本发明涉及一种小鼠黄嘌呤氧化酶转录水平定量用PCR引物组合及其PCR方法，PCR引物组合的核苷酸序列为：正向：5’-TATGGCCCCGAGGTAAAAAC-3’反向：5’-GGGCGGCCTGTCTTGTATGC-3”。本发明的引物可以通过利用本领域技术人员公知的化学合成方法来进行的DNA合成技术来获得，引物序列是在充分分析黄嘌呤氧化酶基因序列的基础上，因此对材料中非目的基因没有扩增信号。通过使用本发明的引物，对小鼠的黄嘌呤氧化酶转录水平实施定量，方法简单，精确。并且，分发明的引物特异性强，不会受到其他基因的干扰，为研究小鼠黄嘌呤氧化酶功能以及其他因素对其影响提供了有效工具。
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本发明提供了一种核设备封头的制造方法，该制造方法主要是通过对Q245R钢板、焊材化学成分以及力学性能的前期控制来选择母材和焊材，并通过冲压应力分析，改变现有的热处理方式，保证冲压热处理后各种性能指标满足核电封头要求。本发明提供的上述制造方法实现自行制造核设备封头，填补了国内核设备厚大封头的制造空白。
本发明的目的在于提出一种新型结构的基于同多钨酸盐构筑的{Mn8W26}簇及其合成方法。其化学式为Na14H10[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]·34H2O，由1个聚阴离子[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]24‑、10个H+离子、14个Na+离子和34个结晶水构成。对化合物1进行了紫外‑可见吸收光谱分析，化合物1在240nm附近出现了一处特征吸收峰。化合物1的阴离子结构是以中间的{Mn4W6}片段为对称中心，和两个{Mn2W10}类keggin片段所组成的二聚体。其中，两个{Mn2W10}片段位于平面结构{Mn4W6}的两侧，中间通过MnIII‑O‑W键和MnIII‑O‑MnIV键以共顶点的方式连接起来。
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本发明提供了一种GH3044合金的消解方法，属于金属材料化学分析技术领域。本发明的GH3044合金的消解方法，包括以下步骤：S1：将GH3044合金与稀硫酸混合后，180℃以上进行保温处理，得到固液混合体系；所述稀硫酸的质量浓度为47.5～49.0％；S2：将步骤S1得到的固液混合体系与浓硝酸、浓氢氟酸混合，在160～200℃下进行保温处理；所述浓硝酸的质量浓度为65.0～68.0％；所述浓氢氟酸的质量浓度为45.0～48.0％。本发明的消解方法能够实现对GH3044合金的快速彻底消解，具有消解效率高、设备要求低、工艺简单、易于推广等优点。
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本发明公开了一种Mg‑MOF荧光传感材料，其化学式为C24H24Mg3N2O22；配体为均苯四甲羧酸和吡嗪，溶剂为：N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲醇和水；所得的晶体产率和纯度均较高。结构中两个Mg2+离子均是六配位，每个Mg2+离子分别和四个BTEC配体形成配位，均苯四甲酸与Mg01形成一维层，层与层之间通过Mg02形成三维无限结构。该Mg‑MOF荧光传感材料在可见光的范围内200nm及280nm处存在紫外线吸收，吸收波长在191‑325nm范围内，在紫外线吸收方面有一定的使用价值。固态荧光分析其最大激发波长位于328nm，最适宜发射波长为408nm，具有很好的发光性质，可作为荧光传感材料。
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本发明公开了一种应用于纸质教辅图书的错题收集方法，针对试卷类和题集类纸质教辅图书，依托于热点触控技术，采用Javascript脚本语言，建立带有参考答案的电子教辅图书，将教辅图书中的试题以纸质教辅图书本身的样式展现给用户，用户体验完全就像拿着纸质教辅图书在复盘所有试题，有一种身临其境的感觉；用户发现错题时，只需点击参考答案处，即可完成错题收集，并建立个人错题库，大大提高了错题收集效率；收集的错题支持分类、下载和打印，同时管理者用户可以执行管理权限内学生用户错题情况的数据收集和分析；本发明操作简单、实用性强，大大提高了错题收集效率和便捷性，有助于学生的精准化学习和老师的针对性教学。
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本发明公开了一种倍硫磷分子印迹固相萃取柱的制备方法及应用，属分析化学领域。其以倍硫磷为模板分子，将倍硫磷溶解于致孔剂中，加入功能单体后于低温下预聚合。再加入交联剂和引发剂，将混合液滴入预先准备好的聚乙烯醇溶液中，采用悬浮聚合法制备倍硫磷分子印迹聚合物微球。所得聚合物微球经漂洗、过筛和干燥等一系列处理后，湿法填充于固相萃取柱空柱管中，经丙酮和甲醇依次润洗后用于食品中残留倍硫磷的选择性吸附、富集和纯化。本发明所制备的分子印迹固相萃取柱较已有的固相萃取柱具有特异性强、制备简便、后处理简单、聚合物表面识别位点破坏少，识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。
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本发明公开了一种磁微粒凝集解离剂是由去垢剂、蛋白变性剂、蛋白水解酶、助溶剂和基础液配制而成，其中各组分的配制比例为：每100mL解离剂中包含去垢剂0.1~1g，蛋白变性剂0~20g,蛋白水解酶10000~5000U，助溶剂0.1~0.5mL,余量为基础液。本发明的优点在于：在以磁微粒为固相载体的化学发光反应过程中，将该解离剂加入磁珠和样本的反应体系中，可有效的抑制反应过程中磁珠间的聚集，亦可有效的分散已聚集磁珠；增加了试剂的精密性，减少因磁珠凝集造成的异常结果；同时本发明配制的解离剂不影响试剂组分的使用性能和分析性能。
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本发明公开了一种药用级碳酸氢钠的制备方法，步骤如下：按照一定的质量比，将工业级或化学纯或分析纯或食品级等规格的碳酸氢钠、依地酸或依地酸盐及纯化水加入到反应釜中，搅拌升温至溶解，通入二氧化碳气体调节溶液PH，过滤，收集滤液，降温搅拌析晶，过滤，收集滤饼，干燥，得到药用级碳酸氢钠；本发明采用的溶剂为纯化水可除去大部分的氯化物，采用依地酸或依地酸盐可与铁盐等形成络合物后溶于水除去铁盐等杂质，通入二氧化碳可抑制碳酸氢钠在制备过程中的分解，同时通过控制温度抑制碳酸氢钠在干燥过程中的分解，从而得到产品质量好的药用级碳酸氢钠，以满足市场需求。
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本发明公开了一种一次性吸头板架，包括板体，排列开设在所述板体板面上的多排一次性吸头插孔；沿所述板体的两侧边沿分别垂直向下设置有导向板，所述其中一个导向板的下边沿为锯齿形结构。本发明优点在于利于一次性吸头装载系统实现自动化。使用时，当板架放入化学发光免疫分析仪器的一次性吸头载入系统后，板架在载入系统输送带输送下向仪器的抓取位移动，当载有一次性吸头的板架移动至抓取位传感器时，由于锯齿形导向板上的每个锯齿与板架上对应排的一次性吸头插孔处于同一纵向中线上，因此，抓取位传感器感应到位置信号，并将一次性吸头的位置反映给仪器的机械抓手进行抓取。同时，本发明结构简单，制作容易便于应用。
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一种模拟肝血窦的细胞共培养系统，包括多层细胞培养箱、微孔过滤器、循环蠕动泵、静脉血模拟盒和动脉血模拟盒，培养箱的顶部开设有培养液注入口，培养箱的上部侧壁设置有动脉血接口和静脉血接口，培养箱的下部侧壁设置有出液口，出液口通过循环管分别与静脉血模拟盒和动脉血模拟盒连接。新培养系统可实现多种细胞共同培养，通过控制动静脉的营养成分、流速、氧饱和度及PH值等，模拟细胞生长的真实力学/化学/生物学微环境，可以进行药筛实验，能够研究不同细胞之间的相互作用，能够分析肿瘤细胞生长的条件和导致的环境改变，为肝脏疾病防治提供线索和依据。
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一种茶树菇水溶性多糖的分离纯化工艺，其工艺方法是：本研究为了对茶树菇保健食品的研究开发提供理论依据，研究了茶树菇中的功能因子—真菌水溶性多糖，研究中首次分离纯化得到五种茶树菇水溶性多糖，并进一步分析研究其中含量最大的多糖AP2的物理化学组成。结果表明，AP2分子量为122460，是由D-葡萄糖、D-甘露糖、D-木糖和半乳糖醛酸组成的酸性多糖，其中半乳糖醛酸含量为6.8%。
本发明公开了纺丝MOF‑235‑500℃材料及其制备方法和应用，以MOF‑235和PVP复合材料的乙醇溶液制备前驱体。将该前驱体在500℃高温下煅烧，制得纺丝MOF‑235‑500℃材料。将合成的纺丝MOF‑235‑500℃材料修饰在玻碳电极表面，构筑了纺丝MOF‑235‑500℃/Nafion/GCE传感器。利用I‑T曲线法考察多巴胺(DA)峰电流与浓度的线性关系。结果表明：在pH＝4的醋酸‑醋酸钠溶液体系中，DA在该传感器上表现出良好的电化学行为。此外，制备的纺丝MOF‑235‑500℃/Nafion/GCE传感器具有较好的重现性、稳定性和选择性，且该传感器成功用于分析多巴胺注射液实际样品。
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本发明提供一种基于红外光谱指纹技术的艾叶产地溯源方法，包括以下步骤：预处理不同产地的艾叶样品，压片成锭片；通过傅里叶变换红外光谱仪扫描锭片，获得艾叶样品红外指纹图谱；建立艾叶的对照红外图谱；解析对照红外图谱，拾取若干个特征峰作为共有特征峰；选取产地特征明显的波段作为特征波段，对不同产地艾叶样品红外指纹图谱的共有特征峰、特征波段以及全谱与对照红外图谱进行相似度分析；通过模式识别技术构建艾叶产地溯源模型；输入待鉴别的艾叶样品红外图谱，通过产地溯源模型获得待鉴别艾叶样品的产地溯源结果。该方法解决了产地识别准确性低、效率低的技术问题，具有无损、快捷、准确性高、无需复杂前处理、无需化学试剂等优点。
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本发明涉及生物医药技术领域，为人肝癌标志物及其用途，具体地涉及GPT基因在肝细胞肝癌的诊断、治疗中的用途。本发明利用基因芯片数据分析和免疫组织化学的方法证明GPT基因在肝细胞肝癌组织和正常组织中存在差异表达，并证实了GPT基因的表达和患者的临床预后密切相关、其可以作为早期诊断肝细胞肝癌的指标。本发明通过研究GPT基因在肝癌中的表达以及其和临床预后的关系，为肝癌的早期诊断和预后判断提供新的标志物，以提高肝癌患者的早期诊断率，改善患者临床预后。
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以废碱性锌锰电池和废锂离子电池正极物质为原料，通过一定浓度的硝酸对其进行溶解，再向溶解液中加入相应硝酸盐调节钴、镍、锰金属离子比例。用氢氧化钠作为沉淀剂，通过共沉淀法制备氢氧化镍钴锰前驱体，经过滤，干燥后与一定量的碳酸锂混合，置于马弗炉中煅烧可得LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2三元正极材料。借助于光谱仪、X射线衍射仪、扫描电镜和能谱仪对所得产品进行形貌和结构表征，并将该产品制备成纽扣电池利用蓝电分析仪对其电化学性能进行表征。结果显示在沉淀反应时控制pH=8；煅烧温度850℃；煅烧时间10h时，制备新电池的初次放电容量为158.3mAhg–1。该研究既可使多型号废碱性电池同时回收利用，又降低了电池正极材料的生产成本，具有较好的经济效益和社会效益。
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本发明提供一种种植园林土壤的修复方法，包括以下步骤：1、取样：取样器提取土壤样本，分析土壤成分制定修复计划；2、制备土壤修复液：土壤修复剂由以下组分构成，羟基磷酸钙30～40wt％、生物炭45～50wt％、钠基膨润土15～20wt％；3、制备土壤疏松剂：土壤疏松剂由以下重量份的原料组成：中药剩渣6‑12份、木屑8‑16份、稻壳炭5‑10份、腐化有机质6‑12份和珍珠岩3‑8份；4、整地：对地块进行翻挖，并在地块上喷洒土壤疏松剂，然后对土壤进行深耕30‑50cm，充分混匀，静置5‑7天，在地块上喷洒土壤修复液，然后对土壤进行深耕30‑50cm，静置后，完成土壤修复。本发明具有结合了化学修复和生物修复,共同对污染土壤起作用，降低土壤中重金属污染物的含量，改善土壤结构的效果。
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本发明公开了一种利伐沙班合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括杂质A，杂质B，杂质C和杂质D，包括杂质A的制备方法，杂质B的制备方法，杂质C的制备方法，杂质D的制备方法。制备了利伐沙班的杂质A，杂质B，杂质C和杂质D用于作为利伐沙班成品、原料药及其复方制剂质量研究的对照品，目的是为了控制利伐沙班的质量，对制备利伐沙班的杂质进行了控制；提供了制备杂质A，杂质B，杂质C和杂质D的方法；制备的杂质A，杂质B，杂质C和杂质D可作为对照品对利伐沙班产品进行对照，对利伐沙班产品进行定量和定性分析。
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本发明公开了一种手性镱近红外发光共晶材料及其制备方法，属于稀土功能材料技术领域。该共晶材料的化学式为[Yb(dbm)3L]‑[Yb(dbm)3C2H5OH]。该共晶材料的制备方法：将溶有Yb(dbm)3(H2O)的甲苯溶液加入溶有手性配体L的乙醇溶液中，搅拌、过滤，将所得溶液置入试管中，并置于正己烷的氛围中，5‑7天得到淡黄色晶体，经过滤、洗涤、干燥，制得该共晶材料。该共晶材料具有优异的近红外发光性能，作为新型材料在荧光免疫分析、光学放大器、光纤网络通信、光转换分子器件等方面有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种治疗难治性高血压的中药组合物及其制备方法，所述治疗难治性高血压的中药组合物，包括以下重量份的原料药物：长春花16‑33份、钩藤16‑33份、牛膝15‑30份、猪苓15‑30份、夏枯草5‑30份、川芎5‑30份、白芍5‑16.5份。本发明人结合药物化学，分析了现有药物的降压特性、有效部位和协同效应，采用“证素统合”的理论和观点，创新性的以长春花、钩藤、牛膝、猪苓、夏枯草、川芎、白芍等组方，配伍合理，切合病机，能够维持血压稳定，明显改善临床难治性高血压患者生活质量，具有良好的社会意义。
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本发明涉及一种高值化利用含镉硫代硫酸盐体系构筑光催化剂的方法，本发明针对湿法冶金处理得到含镉硫代硫酸盐络合物体系，结合光化学反应具有无污染、快速、便捷等优点，分析含镉硫代硫酸盐络合物的性质与银硫代硫酸盐络合物、汞硫代硫酸盐络合物在吸收紫外光吸收、光分解速率、光分解产物组成方面上存在差异，提出紫外光辐射含镉硫代硫酸盐体系构筑硫化镉(CdS)光催化剂，可应用于可见光催化降解领域，通过提高产物附加值来最终实现高值化利用，助推硫代硫酸盐体系综合回收利用领域的发展。
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本发明属于生物化学领域，涉及抗真菌肽，特别是指一种带正电荷的抗真菌肽QM‑18及其应用。所述抗真菌肽含有四个带正电荷的区域，通过改变膜通透性，破坏真菌细胞膜，使细胞内溶物外泄实现抗菌作用。经琼脂扩散实验验证得出对新月弯孢菌具有抗菌活性的结论。经分析确认本申请筛选得到的肽QM‑18和膜上的带负电荷的物质相结合，致使真菌细胞膜破损，产生抗真菌作用。
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本发明公开了一种苹果酸卡博替尼合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括KB‑2‑A，KB‑A和SM‑3‑B；KB‑2‑A的制备方法；KB‑A杂质的制备方法；SM‑3‑B杂质的制备方法。制备了起始物料中的杂质SM‑3‑B，中间产品中的杂质KB‑2‑A和KB‑A，目的是为了控制苹果酸卡博替尼的质量，对制备苹果酸卡博替尼过程中的杂质进行了控制；制备的杂质纯度高，可作为对照品对苹果酸卡博替尼中间体和起始物料进行对照，对苹果酸卡博替尼中间体和起始物料进行定性和定量分析。
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本发明型公开了一种二氧化钌纳米颗粒的制备方法，包括制备和表征，所述制备过程是利用Rucl3·3H2O配置一定浓度的水溶液，然后直接过水热反应得到二氧化钌；所述的表征，通过SEM对得到的样品的形貌进行了表征，再通过XRD对样品的成分进行了分析。首先，该二氧化钌的制备方法采用了水热法制备；其次，调整了药剂的使用种类，极大简化了实验过程节约了药品使用，提升了实验效果。通过水热反应得到了微观形貌良好纯度较高的二氧化钌。本发明采用了水热反应法，操作过程简单易控，极大的节省了原料的使用，降低了成本，制得的二氧化钌具有超高的纯度和较好的电化学性质。
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一种基于热丝式裂解仪的烟用添加剂试样装填方法，属于烟草化学分析领域，主要是通过称取农残级石英棉1-2mg，装入热裂解石英管中，压实至4-6mm，并固定于距裂解管上端2mm。将填充后的热裂解石英管放入马弗炉中，在800-1000℃的条件下烘20-40分钟。对液体样品，使用5ul进样针取试样2ul置于裂解管中的石英棉上待裂解；不溶性样品，直接称重1mg置于裂解管中的石英棉上，然后将裂解管放入裂解仪上待裂解。对于挥发性样品，为防止会发，在样品转移至裂解管后2min内进行裂解试验。本发明具有定量准确，重现性好，信息量大及样品物理状态不限等优点。
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本发明公开一种刺梨多糖纳米银复合物的制备方法，包括以下步骤，a.将硝酸银溶液与刺梨多糖溶液混合均匀，然后滴加碱液，调节pH为9‑11，30‑50℃水浴震荡反应4‑8 h，得到反应液；b.向步骤a所得的反应液中加入乙醇，收集沉淀即得到刺梨多糖纳米银复合物。本发明从刺梨果中提取多糖，并利用果胶类多糖能够在碱性条件引发下还原硝酸银的性质，制备纳米银，同时利用多糖大分子中多羟基、多羧基以及碳骨架结构等特点稳定制备的纳米银，制备出粒径均一，稳定性好的刺梨多糖－纳米银复合物，该方法非常简便，不需要使用任何其他化学还原剂，制备成本低且环境友好。能谱分析显示制备的刺梨多糖纳米银复合物中银原子的含量大约为12.35%，银原子含量较高。
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本发明公布了一种高纯度对苯二甲酰氯的制备和提纯方法，属有机化学领域。该方法以对苯二甲酸和氯化亚砜为原料，在催化剂的作用下，经回流反应，冷却析出粗产品。过滤后的粗品经过熔融结晶或减压蒸馏进行提纯，分析滤液中苯二甲酸、氯化亚砜和催化剂含量，根据结果补加适量对苯二甲酸、氯化亚砜和催化剂后循环反应。与现有技术相比，本发明的主要优势在于反应结束后不需将过量的氯化亚砜蒸出，而是经过冷却过滤得到粗品，滤液循环使用，降低了能量和物料消耗。
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